【药品类】2025年江苏省中职职教高考文化统考专业综合理论试卷（含答案）

机密★启用前 江苏省2025年中职职教高考文化统考 药品专业综合理论试卷 注意事项： 1.本卷分为试卷和答题卡两部分，考生必须在答题卡上作答，作答在试卷上无效。 2.作答前务必将自己的姓名和准考证号准确清晰地填写在试卷和答题卡的指定位置。 3.考试结束时，须将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题（本大题共25小题，每小题3分，共75分。在下列每小题中，选出一个正确答 案，将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑)】 1,丸剂常用的黏合剂是 A.水 B.蜂蜜 C.米醋 D.黄酒 2.不属于周体剂型的是 A.散剂 B.丸剂 C.煎音剂 D.胶囊剂 3.《中国药典》规定，检查化学药散剂粒度时使用的药筛是 A.六号筛 B.七号筛 C.八号筛 D.九号筛 4,制备时不需要加入崩解剂的是 A.泡腾片 B.分散片 C.咀瞬片 D.糖衣片 5.氨基酸输液属于 A.营养输液 B.含药输液 C,胶体输液 D.电解质输液 6.不属于输液包装材料的是 A.西林瓶 B.像胶塞 C,塑料输液袋 D.玻璃输液瓶 7.解决裂片现象选用的辅料的主要特点是 A.弹性小、塑性人 B.弹性大、塑性小 C.弹性小、塑性小 D.弹性大，塑性大 8.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是 A.国家医疗保喷局 B.国家中医药管理局 C.国家药品监督管理局 D.国家卫生健康委员会 9.属于化学药品批准文号的是 A.国药准字Z20240116 B.国药准字S20240116 C.国药准字B20240116 D.国药准字H20240116 药品专业综合理论试卷第1页（共8页） 10,实行政府指导价的药品是 八.中成药 B.中药饮片 C心.麻醉药品 ).第二类精神药品 11.根据(GSP,药品经营企业中不需要具备执业药师资格的是 A.药品批发企业负责人 B.药品批发企业质量负责人 C.药品批发企业质量管理部门负责人 D.药品零售企业法定代表人或企业负责人 12.不可以发布广告的药品是 A.抗生素 B.中成药 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 13.属于强电解质的是 A.IIS B.HAc C.IICI D.H-CO, 14.将4g氢氧化钠(M、o=40g/mol)溶于水配成50ml.溶液，其物质的量浓度为 A.0.1mol/1. B.0.2mol/I. C.Imol/I. D.2mol/I. 15.分析操作中，不确定因素造成的误差称为 A.绝对误差 B.相对误差 C.偶然误差 D.系统误差 16.H浓度为1.0X10‘mol/L溶液的pH是 A.2.0 B.4.0 C.8.0 D.10.0 17.假酒中对人造成伤害甚至死亡的有毒成份主要是 A.甲醛 B.乙醛 C.甲醇 D.乙醇 18.卤代烃CH2=CHC1HC1的正确命名为 .1一氯丙烯 B.3-氯丙烯 C.1一氯内炔 D.3一氯丙炔 19.属于芳香族醇类化合物的是 ()H OH CHOH CH OH B 20.能与希夫(Schiff)试剂发生显色反应的物质是 A.丙醛 B.丙酮 C.丙酸 D.正丙醇 21.CH,+C.光.C1C+HG1属于 A.加成反应 B.取代反应 C.氧化反应 D.还原反应 药品专业综合理论试卷第2页（共8页） 22.酸性最强的是 OH OH OH OH NO N( N() B. D. NO. NO 23.俗名为草酸的是 A.HCOOH B.CH,COOH C.HOOCCOOH D.CH,CHOHCOOH 24.可以用溴的四氯化碳溶液鉴别的是 A.乙烷与乙烯 B.丙烯与环丙烷 C.1一丁烯与2一丁烯 D.1-丁炔与2-丁炔 25.属于杂环化合物的是 B CHO CH2OH 二、填空题（本大题共27小题60空，每空1分，共60分）】 26.内服散剂应为▲粉，儿科及外用散剂应为▲粉。（填“粗”或“细”或“最细”） 27.片剂脆碎度检查时，片重大于0.65g者取▲（填“10”或“20"）片，转鼓转▲（填 “100”或“200”)次。 28.平均重量为0.35g片剂的重量差异限度为士▲%：检查片剂崩解时限时，应取 ▲粒药片。 29.散剂制备的基本步骤包括：粉碎、筛分（或过筛）、▲、▲、质检、包装。 30.压片机的调节器主要包括▲调节器、▲调节器和出（或推）片调节器。（填“压 力”或“温度”或“片重”) 31.注射剂常用的渗透压调节剂有氯化钠和▲（填“葡萄糖”或“蔗糖”）。氯化钠等渗当 量系指与▲（填“制剂”或“药物”）1g呈现等渗效应的氯化钠的城。 32.常用的包衣方法有▲包衣法、▲包衣法、压制（或干压）包衣法。（填“喷雾”或 “流化”或“滚转”) 33.制备汤剂时，黏液质较高的药材要▲，人参等贵重药材要▲。（填“先煎”或 “另煎”或“包煎”) 药品专业综合理论试卷第3页（共8页） 34.需要指定检验的药品有三种情况：一是国务院药品监督管理部门规定的▲；二是 ▲（填“首次”或“再次”）在中国销售的药品：三是国务院规定的其他药品。 35.药品上市许可申请由国家▲（填“药监局”或“医保局”）进行受理：申请人取得药品 ▲证书后，为药品上市许可持有人。 36.《药品管理法》是由全国人大常委会制定的▲：《药品管理法实施条例》是由国务院制 定的▲。（填“法律”或“行政法规”或“部门规章”） 37.药物临床试验是指以药品上市▲（填“注册”或“销售”）为目的，为确定药物安全性与 有效性在▲（填“人体”或“动物”）开展的药物研究。 38.《药品经营许可证》中的许可事项是指经营▲、经营范围、经营▲、仓库地址。 39.中药注射剂▲（填“可以”或“不得”）作为医疗机构制剂申报；鲜药榨汁▲（填 “纳人”或“不纳人”)医疗机构中药制剂管理范围。 40.国家对中药材GAP实施▲（填“备案”或“认证”）管理：中药配方颗粒是由▲ (填“单味”或“多味”)中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而成。 41.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味，▲（填“处方药”或 “非处方药”)还应当列出所用的全部辅料名称。 42.1mol/L Naz CO、KN(),、(NH:)2SO,溶液中，pH<7的是▲溶液，pH=7的是 ▲溶液，pH>7的是▲溶液。 43.50g/1.葡萄糖溶液的物质的量浓度c:= ▲mol/L.,500mL该溶液巾含葡萄糖的质 量是▲g。(Mcn:o=180g/mol) 44.甲基橙为常见的酸碱指示剂，变色范围pH为3.14.4，其酸式色显红色，碱式色显黄 色。当溶液的pH为2.0时显▲色，pH为4.0时显▲色，pH为6.0时显 ▲色 45.在氧化还原反应2FcC1,+Cu=2FcCl2十CuCl,中，氧化剂是▲，被氧化的元素是 ▲ 、,每消耗1 molCu转移的电子数是▲mol。 46.命名下列化合物 (1 命名为▲ CHO (2) 命名为▲： (3)CH,CH,-NH: 命名为△ 47.与单烯烃类似，共轭二烯烃也能发生▲（填“亲核”或“亲电”）加成反应。一般情况 下，低温以▲（填“1,2一加成”或“1,4一加成”）产物为主，高温以▲（填“1,2 加成”或“1,4一加成”)产物为主。 48.最简单的醚是▲（填结构简式），共含有▲个碳原子。 49,甲酚即甲基苯酚，俗称来苏儿(1yso),含有▲、▲、▲ 三种异构体（填 中文名称)，其杀菌能力比苯酚▲（填“强”或“弱”）。 药品专业综合理论试卷第4页（共8页） 升学 50.酸酐是骏酸脱水的产物，分为单酐和混酐，其中乙研属于▲，甲乙酐属于▲ 51.硝基苯▲（填“易”或“难”）溶于水，可以通过▲（填“还原”或“氧化”）反应制备 苯胺。 52.头孢噻啶中含有杂环 该杂环的名称为▲，属于▲ 元杂环。 三、简答题（本大题共8小题，每小题8分，共64分）】 53.简述胶囊剂的分类。 54,浸出制剂系指用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的 制剂。 (1)浸出制剂常用的溶剂有▲、▲ ,蒸馏酒等。（填字母） A.甲醇 B.乙醇 C.纯化水 D.注射用水 (2)在浸出制剂的基础上，运用现代科学技术和方法，研究和开发的现代中药剂型有中药 ▲、中药颗粒剂、中药注射剂、中药▲等。（填字母） A.口服液 B.止痛剂 C.乳化剂 D.滴丸剂 55.片剂的包衣是指在片芯表面包上适宜材料的衣层。 (1)片芯要有适宜的▲和▲·崩解时限符合药典规定。（填字母） A.弧度 B.温度 C.硬度 D.湿度 (2)包衣过程巾可能出现起泡、▲ 、▲ 、麻面等问题。（填字母） A.卷边 B.花斑 C.黏冲 D.剥落 56.简述药师对处方用药适宜性审核的内容。 57.《中药品种保护条例》规定了中药品种保护的目的和保护品种的范围。 (1)中药品种保护的目的是▲、▲、促进中药事业的发展。（填字母） A提高中药品种的质量 B.提高中药品种的产量 C.保护中药生产企业的生产力 D.保护中药生产企业的合法权益 (2)保护品种的范围是适用于中国境内生产制造的中药品种，包括▲一、▲ 的提 取物及其制剂和中药人工制成品。（填字母） A.化学药 B.中成药 C.中药饮片 D.天然药物 58.配制盐酸滴定液时，先量取一定体积的浓盐酸，配制成近似浓度，再用基准物质标定。 (1)标定盐酸滴定液的基准物质为▲或▲。（填字母） A.硼砂 B.氢氧化钠 C.无水碳酸钠 D.邻苯二甲酸氢钾 (2)如果采用溴甲酚绿一甲基红作为指示剂，滴定至溶液由绿色变至紫红色，需煮沸2分 钟，冷却至室温，再继续滴定至▲（填“暗紫”或“暗绿”）色，即为终点。 (3)简述用间接法配制盐酸滴定液的原因。 药品专业综合理论试卷第5页（共8页） 59.异丙醇(CH:CH(OHCH,)属于饱和一元醇类化合物。 (1)异丙醇与金属钠反应的方程式为▲，该反应表明异丙醇具有▲（填“弱酸 性”或“弱碱性”) (2)异丙醇被酸性重铬酸钾氧化生成的主产物为▲（填结构简式），该反应▲ (填“能”或“不能”)用来鉴别异丙醇和正丙醇。 60.乙酸乙酯(CHCO(OCH,CH)属于羧酸衍生物 (1)在浓硫酸催化下，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水的反应方程式为▲。该反 应属于▲（填“可逆”或“不可逆”）反应。 (2)属于乙酸乙酯官能团异构体的是▲，属于乙酸乙酯碳链异构体的是▲和 ▲。（填字母） A.CH,CH2CH:CHO B.CH,CH CH,COOH C.CH,CH,COOCH, D.HCOOCH,CH-CH, 四、计算题（本大题共3小题，每小题15分，共45分） 61.制备10ml.装量10%某药物注射液200支，灌注附加量为0.5mL,实际灌注时损耗量为5%。 (1)计算实际配液体积。 (2)计算该药物的用量。 (3)按分散系统分，注射剂分为▲型注射剂、油溶液型注射剂，乳状液型注射剂、 ▲型注射剂、注射用无菌粉末。（填字母） A.混悬液 B.水溶液 C.皮内给药 D.静脉给药 62.用万分之一分析天平称量某样品三份，其质量分别为1.8656g、1.8651g、0.1865g。三份样 品的真实质量分别为1.8654g、1.8653g、0.1863g。 (1)计算绝对误差。 (2)计算相对误差。 (3)误差有正，负之分，正值表示结果偏▲（填“高”或“低”）。通常用▲（填“绝 对误差”或“相对误差”)来表示测定结果的准确度，其数值越▲（填“大”或“小”）， 准确度越高。 63.密闭容器中的可逆反应CO(g)+HO(g)一CO2(g)+H:(g)十Q。CO2、H2的初始浓度 均为0，反应达到平衡时，各物质的浓度分别为：[CO]=0.2mol/1、[H,(O]=3.0mol/L、 [CO2]=0.6mol/L. (1)升高湛度，化学平衡▲（填“向正反应”或“向逆反应”或“不”）移动。 (2)增大压强，化学平衡▲（填“向正反应”或“向逆反应”或“不”）移动 (3)平衡时[H2]=Amol/1. (4)反应前CO的初始浓度cew=▲mol/L. (5)计算平衡常数K,(K.= . 药品专业综合理论试卷第6页（共8页） 五、综合分析题（本大题共5小题，共56分） 64.(14分)处方分析 复方维生素B颗粒剂 【处方】 盐酸硫胺 1.20g 核黄素 0.24g 盐酸吡哆辛 0.36g 烟酰胺 1.20g 混旋泛酸钙 0.24g 苯甲酸钠 4.00g 枸畿酸 2.00g 橙皮厅 20m1 桃粉 986g (1)该处方中苯甲酸钠是▲，枸橼酸是▲，橙皮酊是▲ 。(填字母) A.主药 B.矫味剂 C.稳定剂 D.防腐剂 (2)根据酊剂浓度规定，每100mL.橙皮酊相当于橙皮▲g:酊剂一般分装在 (填“无”或“棕”)色瓶中。 (3)常用的挤压制粒方式有▲挤压式、旋转挤压式、▲挤压式。（填“螺旋”或 “滚动”或“摇摆”) 65.(6分)【案例】江苏某研发机构于2020年3月1日就某抗癌药物提出专利中请，要求享有 优先权并及时提交了相关证明文件，该抗癌药物为该机构原研创新药，专利局予以受理并 于2024年12月1日授予其专利权. (1)该专利保护期的起算日期为▲（填字母）。 A.2020年3月1日 B.2020年3月2日 C.2024年12月1日 D.2024年12月2日 (2)为补偿新药上市审评占用的时间，该研发机构可以请求专利期限补偿，补偿期限不超过 ▲（填字母）。 A.3年 B.5年 C.8年 D.10年 (3)该抗癌药物（新药）上市后总有效专利期限不超过▲（填字母）。 A.6年 B.12年 C.14年 D.15年 66.(8分)【案例】2024年9月，某市市场监督管理局对本市一家单体药店进行了飞行检查，被 药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药、其他生物制品”，检 查中发现了下列情况：①中药饮片黄芪已经发霉变质：②六味地黄九已经过期：③执业药狮 不在场销售处方药阿奇喜素：①销售的胰岛素不在经营范围之内。市场监督管理局根据斯 修订的《药品管理法》及其他相关规定对该药店进行了处罚。 (1)根据上述信息，可以定性为假药的是▲：可以定性为劣药的是▲。（填字母） A.胰岛素 B.阿奇霉素 C,六味地黄丸 D.中药饮片黄芪 (2)该药店不能经背的品种有▲（填字母）。 A.疫苗 B.三黄片 C.维生素C D.两洋参饮片 药品专业综合理论试卷第7页（共8页） (3)该药店《药品经营许可证》的核发部门为▲（填字母） A.国家药品监督管理局 B.药店所在地省级药品监督管理局 C.药店所在地省级市场监督管理同 D.药店所在地市级市场监督管理局 67.(14分)测定某样品中Ca2·浓度时，精密址取一定量的试样，加人NH1一NH,C1溶液，并选 取合适的指示剂，用EDTA标准溶液进行滴定。 (1)可标定EDTA溶液的基准物质是▲（填“HgO”或“ZnO”). (2)EDTA与大多数金属离子的配位关系是▲（填“1：1”或“1：2”）。 (3)EDTA各型体中，直接与金属离子配位的是▲（填“Y-”或“H,Y”). (4)控制溶液的pH=10,选用的指示剂是▲（填“铬黑T”或“甲基红”），滴定终点时 颜色变化是▲（填“红色变为黄色”或“红色变为蓝色”）。 (5)滴定加入NH,一NH,CI溶液的目的是维持▲（填“适宜酸度范围”或“EDTA的 稳定性”)。 (6)为消除Mg2的干扰采用的是▲（填“沉淀”或“配位”）掩薇法， CH, 68.(14分)甲苯( )为无色有特殊气味的液体，是一种良好的溶剂，也是重要的化工原料。 (1)甲苯的分子式为▲，相对分子质量为▲（相对原子质量：C一12，H一1）。 (2)甲苯属于▲（填“脂环烃”或“芳香烃”），去掉甲基上的1个氢原子得到的取代基 称为▲（填中文名称）。甲苯与苯互称为▲（填“同系物”或“同分异构 体”)。 (3)与苯类似，甲苯也可以与▲（填“浓硫酸”或“浓硝酸”）发生磺化反应，磺酸基 (一SO,H)主要进入甲基的▲（填“邻、对位”或“间位”）。 药品专业综合理论试卷第8页（共8页） 江苏省2025年中职职教高考文化统考 药品专业综合理论 试卷 注意事项： 1. 本卷分为试卷和答题卡两部分,考生必须在答题卡上作答,作答在试卷上无效。 2. 作答前务必将自己的姓名和准考证号准确清晰地填写在试卷和答题卡的指定位置。 3. 考试结束时,须将试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题(本大题共25小题,每小题3分,共75分。在下列每小题中,选出一个正确答案,将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑) 1. 丸剂常用的黏合剂是 A. 水 B. 蜂蜜 C. 米醋 D. 黄酒 【答案】B 【解析】丸剂的黏合剂根据类型不同有所差异，其中蜜丸以蜂蜜为主要黏合剂，水常作为水丸的润湿剂，米醋、黄酒较少作为常规黏合剂。因此，常用黏合剂为蜂蜜，答案选 B。 2. 不属于固体剂型的是 A. 散剂 B. 丸剂 C. 煎膏剂 D. 胶囊剂 【答案】C 【解析】固体剂型是指药物呈固体状态的制剂，包括散剂、丸剂、胶囊剂等；煎膏剂为半固体剂型，具有黏稠状特性。故不属于固体剂型的是煎膏剂，答案选 C。 3.《中国药典》规定，检查化学药散剂粒度时使用的药筛是 A. 六号筛 B. 七号筛 C. 八号筛 D. 九号筛 【答案】A 【解析】根据《中国药典》规定，化学药散剂的粒度检查需通过六号筛（100 目），七号筛及以上用于更细粒度的要求（如中药散剂）。因此答案选 A。 4. 制备时不需要加入崩解剂的是 A. 泡腾片 B. 分散片 C. 咀嚼片 D. 糖衣片 【答案】C 【解析】崩解剂的作用是促使片剂在体内快速崩解。咀嚼片需在口腔中咀嚼后服用，无需崩解过程，故无需加入崩解剂；其他片剂均需崩解剂辅助崩解。答案选 C。 5. 氨基酸输液属于 A. 营养输液 B. 含药输液 C. 胶体输液 D. 电解质输液 【答案】A 【解析】营养输液用于补充人体所需的营养物质，包括氨基酸输液、葡萄糖输液、脂肪乳输液等；含药输液含治疗药物，胶体输液维持胶体渗透压，电解质输液补充电解质。因此答案选 A。 6. 不属于输液包装材料的是 A. 西林瓶 B. 橡胶塞 C. 塑料输液袋 D. 玻璃输液瓶 【答案】A 【解析】输液包装材料需容纳大量液体（通常≥50mL），玻璃输液瓶、塑料输液袋是常用容器，橡胶塞为配套密封材料；西林瓶多用于小容量注射剂（≤20mL），不属于输液包装。答案选 A。 7. 解决裂片现象选用的辅料的主要特点是 A. 弹性小、塑性大 B. 弹性大、塑性小 C. 弹性小、塑性小 D. 弹性大、塑性大 【答案】A 【解析】裂片主要因物料弹性过大，压片后弹性复原导致片剂破裂。选用弹性小、塑性大的辅料可减少弹性复原，避免裂片。故答案选 A。 8. 组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是 A. 国家医疗保障局 B. 国家中医药管理局 C. 国家药品监督管理局 D. 国家卫生健康委员会 【答案】D 【解析】国家卫生健康委员会负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度；国家药监局负责药品监管，医保局负责医保管理，中医药管理局侧重中医药领域。因此答案选 D。 9. 属于化学药品批准文号的是 A. 国药准字 Z20240116B. 国药准字 S20240116C. 国药准字 B20240116D. 国药准字 H20240116 【答案】D 【解析】药品批准文号中，“H” 代表化学药品，“Z” 代表中药，“S” 代表生物制品，“B” 代表保健药品。故化学药品批准文号为 “国药准字 H” 开头，答案选 D。 10. 实行政府指导价的药品是 A. 中成药 B. 中药饮片 C. 麻醉药品 D. 第二类精神药品 【答案】C 【解析】根据药品价格管理规定，麻醉药品和第一类精神药品实行政府指导价，其他药品多实行市场调节价。因此答案选 C。 11. 根据 GSP，药品经营企业中不需要具备执业药师资格的是 A. 药品批发企业负责人 B. 药品批发企业质量负责人 C. 药品批发企业质量管理部门负责人 D. 药品零售企业法定代表人或企业负责人 【答案】A 【解析】GSP 规定，药品批发企业质量负责人、质量管理部门负责人，药品零售企业法定代表人或负责人需具备执业药师资格；批发企业负责人无此强制要求。答案选 A。 12. 不可以发布广告的药品是 A. 抗生素 B. 中成药 C. 非处方药 D. 医疗机构配制的制剂 【答案】D 【解析】医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售，因此禁止发布广告；抗生素、中成药、非处方药符合条件时可发布广告。答案选 D。 13. 属于强电解质的是 A. H₂SB. HAcC. HClD. H₂CO₃ 【答案】C 【解析】强电解质在水溶液中完全电离，HCl 为强酸，属于强电解质；H₂S、HAc（醋酸）、H₂CO₃均为弱酸，在水中部分电离，属于弱电解质。答案选 C。 14. 将 4g 氢氧化钠（MNaOH=40g/mol）溶于水配成 50mL 溶液，其物质的量浓度为 A. 0.1mol/LB. 0.2mol/LC. 1mol/LD. 2mol/L 【答案】D 【解析】计算步骤：①氢氧化钠的物质的量 n=4g÷40g/mol=0.1mol；②溶液体积 V=50mL=0.05L；③物质的量浓度 c=n/V=0.1mol÷0.05L=2mol/L。答案选 D。 15. 分析操作中，不确定因素造成的误差称为 A. 绝对误差 B. 相对误差 C. 偶然误差 D. 系统误差 【答案】C 【解析】偶然误差由不可预知的不确定因素（如环境温度波动）引起；系统误差由固定因素（如仪器校准偏差）引起；绝对误差和相对误差是误差的表示方式，并非误差类型。答案选 C。 16. H⁺浓度为 1.0×10⁻⁴mol/L 溶液的 pH 是 A. 2.0B. 4.0C. 8.0D. 10.0 【答案】B 【解析】pH=-lg [c (H⁺)]，代入 c (H⁺)=1.0×10⁻⁴mol/L，得 pH=-lg (10⁻⁴)=4.0。答案选 B。 17. 假酒中对人造成伤害甚至死亡的有毒成份主要是 A. 甲醛 B. 乙醛 C. 甲醇 D. 乙醇 【答案】C 【解析】假酒多由工业酒精勾兑，工业酒精含甲醇，甲醇有毒，饮用后会损伤神经系统和视力，甚至致死；乙醇是食用酒精的主要成分，甲醛、乙醛毒性较低且不常见于假酒。答案选 C。 18. 卤代烃 CH₂=CHCH₂Cl 的正确命名为 A. 1 - 氯丙烯 B. 3 - 氯丙烯 C. 1 - 氯丙炔 D. 3 - 氯丙炔 【答案】B 【解析】该化合物含碳碳双键（烯烃），主链为丙烯（3 个碳），氯原子位于 3 号碳（从双键近端编号），故命名为 3 - 氯丙烯。答案选 B。 19. 属于芳香族醇类化合物的是 （图中 A 为酚羟基直接连苯环，B 为羟基连苯环侧链 CH₂-） 【答案】B 【解析】芳香族醇类需满足：含苯环（芳香族），且羟基（-OH）连接在芳香烃的侧链上。A 中羟基直接连苯环，属于酚类；B 中羟基连在苯环侧链 CH₂- 上，属于芳香族醇。答案选 B。 20. 能与希夫（Schiff）试剂发生显色反应的物质是 A. 丙醛 B. 丙酮 C. 丙酸 D. 正丙醇 【答案】A 【解析】希夫试剂与醛类物质反应显紫红色，与酮、羧酸、醇不反应。丙醛属于醛类，可发生显色反应。答案选 A。 21. CH₄ + Cl₂\overset{光照}{→}CH₃Cl + HCl 属于 A. 加成反应 B. 取代反应 C. 氧化反应 D. 还原反应 【答案】B 【解析】该反应中，甲烷（CH₄）的氢原子被氯原子取代，生成一氯甲烷（CH₃Cl）和氯化氢，符合取代反应 “原子或基团被取代” 的特征。答案选 B。 22. 酸性最强的是 （图中 C 为苯环上连三个硝基和一个羟基，硝基为吸电子基） 【答案】C 【解析】酚的酸性随苯环上吸电子取代基（如硝基 - NO₂）数目增加而增强，吸电子基越多，电子云密度越低，羟基越易电离出 H⁺。C 中苯环连 3 个硝基，吸电子效应最强，酸性最强。答案选 C。 23. 俗名为草酸的是 A. HCOOHB. CH3COOH C. HOOCCOOHD. CH3CHOHCOOH 【答案】C 【解析】草酸即乙二酸，结构简式为 HOOCCOOH；HCOOH 是甲酸（蚁酸），CH3COOH 是乙酸（醋酸），CH3CHOHCOOH 是乳酸。答案选 C。 24. 可以用溴的四氯化碳溶液鉴别的是 A. 乙烷与乙烯 B. 丙烯与环丙烷 C. 1 - 丁烯与 2 - 丁烯 D. 1 - 丁炔与 2 - 丁炔 【答案】A 【解析】乙烷（烷烃）与溴的四氯化碳溶液不反应（无现象），乙烯（烯烃）含碳碳双键，可与溴发生加成反应使溶液褪色，现象不同可鉴别。丙烯与环丙烷均能与溴加成（环丙烷小环易开环），1 - 丁烯与 2 - 丁烯、1 - 丁炔与 2 - 丁炔均能与溴反应，无法鉴别。答案选 A。 25. 属于杂环化合物的是 （图中某选项为含 N、O、S 等杂原子的环状结构，如吡啶） 【答案】（对应含杂原子的环状化合物选项） 【解析】杂环化合物是指环状结构中含除碳以外的原子（如 N、O、S）的化合物。若选项中存在此类结构（如吡啶含 N），则为答案。 26. 内服散剂应为 ▲ 粉，儿科及外用散剂应为 ▲ 粉。(填 “粗” 或 “细” 或 “最细”) 【答案】细；最细 【解析】根据《中国药典》，内服散剂需为细粉（能通过六号筛），儿科及外用散剂需为最细粉（能通过七号筛），以确保分散均匀和使用安全。 27. 片剂脆碎度检查时，片重大于 0.65g 者取 ▲ (填 “10” 或 “20”) 片，转鼓转 ▲ (填 “100” 或 “200”) 次。 【答案】10；100 【解析】脆碎度检查规定：片重≤0.65g 取 20 片，片重＞0.65g 取 10 片，转鼓均转动 100 次，以检查片剂耐磨性。 28. 平均重量为 0.35g 片剂的重量差异限度为 ± ▲ %; 检查片剂崩解时限时，应取 ▲ 粒药片。 【答案】7.5；6 【解析】片剂重量差异限度：平均重量 0.3g＜W≤0.3g 时为 ±7.5%；崩解时限检查需取 6 粒药片，以确保结果代表性。 29. 散剂制备的基本步骤包括：粉碎、筛分 (或过筛)、 ▲ 、 ▲ 、质检、包装。 【答案】混合；分剂量 【解析】散剂制备流程为：粉碎→筛分→混合（使成分均匀）→分剂量（定量分装）→质检→包装。 30. 压片机的调节器主要包括 ▲ 调节器、 ▲ 调节器和出 (或推) 片调节器。(填 “压力” 或 “温度” 或 “片重”) 【答案】压力；片重 【解析】压片机通过压力调节器控制压片力度，片重调节器控制片剂重量，出片调节器控制片剂推出，无需温度调节。 31. 注射剂常用的渗透压调节剂有氯化钠和 ▲ (填 “葡萄糖” 或 “蔗糖”)。氯化钠等渗当量系指与 ▲ (填 “制剂” 或 “药物”) 1g 呈现等渗效应的氯化钠的量。 【答案】葡萄糖；药物 【解析】注射剂常用氯化钠和葡萄糖调节渗透压；氯化钠等渗当量定义为与 1g 药物呈现等渗效应的氯化钠的量，用于计算渗透压调节剂用量。 32. 常用的包衣方法有 ▲ 包衣法、 ▲ 包衣法、压制 (或干压) 包衣法。(填 “喷雾” 或 “流化” 或 “滚转”) 【答案】喷雾；滚转 【解析】常用包衣方法包括喷雾包衣（将包衣液喷雾于片剂）、滚转包衣（片剂在滚筒中滚动并被包衣液包裹）、压制包衣等。 33. 制备汤剂时，黏液质较高的药材要 ▲ , 人参等贵重药材要 ▲ 。(填 “先煎” 或 “另煎” 或 “包煎”) 【答案】包煎；另煎 【解析】黏液质高的药材（如车前子）易使汤剂黏稠，需包煎（用纱布包裹）；人参等贵重药材为避免有效成分浪费，需另煎（单独煎煮）。 34. 需要指定检验的药品有三种情况：一是国务院药品监督管理部门规定的 ▲；二是 ▲（填 “首次” 或 “再次”）在中国销售的药品；三是国务院规定的其他药品。 【答案】生物制品；首次 【解析】指定检验是指必须经药品检验机构检验合格后方可销售的药品，包括国务院药监局规定的生物制品、首次在中国销售的药品等。 35. 药品上市许可申请由国家 ▲（填 “药监局” 或 “医保局”）进行受理；申请人取得药品 ▲证书后，为药品上市许可持有人。 【答案】药监局；注册 【解析】药品上市许可申请由国家药品监督管理局受理，申请人取得药品注册证书后，成为药品上市许可持有人，负责药品全生命周期管理。 36.《药品管理法》是由全国人大常委会制定的 ▲；《药品管理法实施条例》是由国务院制定的 ▲。（填 “法律” 或 “行政法规” 或 “部门规章”） 【答案】法律；行政法规 【解析】全国人大常委会制定的为法律，国务院制定的为行政法规，国务院各部门制定的为部门规章。故《药品管理法》是法律，其实施条例是行政法规。 37. 药物临床试验是指以药品上市 ▲（填 “注册” 或 “销售”）为目的，为确定药物安全性与有效性在 ▲（填 “人体” 或 “动物”）开展的药物研究。 【答案】注册；人体 【解析】药物临床试验是为药品上市注册提供依据，在人体（健康志愿者或患者）中进行的关于药物安全性和有效性的研究。 38.《药品经营许可证》中的许可事项是指经营 ▲、经营范围、经营 ▲、仓库地址。 【答案】方式；地址 【解析】《药品经营许可证》的许可事项包括经营方式（批发 / 零售）、经营范围（经营药品的种类）、经营地址、仓库地址等，变更需审批。 39. 中药注射剂 ▲（填 “可以” 或 “不得”）作为医疗机构制剂申报；鲜药榨汁 ▲（填 “纳入” 或 “不纳入”）医疗机构中药制剂管理范围。 【答案】不得；不纳入 【解析】中药注射剂风险较高，不得作为医疗机构制剂申报；鲜药榨汁为临时制备的液体，不纳入医疗机构中药制剂管理。 40. 国家对中药材 GAP 实施 ▲（填 “备案” 或 “认证”）管理；中药配方颗粒是由 ▲（填 “单味” 或 “多味”）中药饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而成。 【答案】备案；单味 【解析】中药材 GAP（良好农业规范）实行备案管理；中药配方颗粒由单味中药饮片加工制成，保留原饮片药效。 41. 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味， ▲（填 “处方药” 或 “非处方药”）还应当列出所用的全部辅料名称。 【答案】非处方药 【解析】非处方药面向公众，说明书要求更严格，需列出全部辅料；处方药辅料可不完全列出。 42.1mol/L Na2CO3、KNO3、(NH4) 2SO4 溶液中，pH＜7 的是 ▲溶液，pH＝7 的是 ▲溶液，pH＞7 的是 ▲溶液。 【答案】(NH4) 2SO4；KNO3；Na2CO3 【解析】(NH4) 2SO4 是强酸弱碱盐，NH4 + 水解使溶液呈酸性（pH＜7）；KNO3 是强酸强碱盐，不水解，溶液呈中性（pH=7）；Na2CO3 是强碱弱酸盐，CO32 - 水解使溶液呈碱性（pH＞7）。 43.50g/L 葡萄糖溶液的物质的量浓度 cB＝ ▲mol/L，500mL 该溶液中含葡萄糖的质量是 ▲g。（MC6H12O6＝180g/mol） 【答案】0.278；25 【解析】①物质的量浓度 c=50g/L÷180g/mol≈0.278mol/L；②500mL 溶液中葡萄糖质量 = 50g/L×0.5L=25g。 44. 甲基橙为常见的酸碱指示剂，变色范围 pH 为 3.1～4.4，其酸式色显红色，碱式色显黄色。当溶液的 pH 为 2.0 时显 ▲色，pH 为 4.0 时显 ▲色，pH 为 6.0 时显 ▲色。 【答案】红；橙；黄 【解析】pH=2.0＜3.1（酸性强），显酸式色红色；pH=4.0 在 3.1-4.4 范围内，显橙色；pH=6.0＞4.4（碱性），显碱式色黄色。 45. 在氧化还原反应 2FeCl3＋Cu＝2FeCl2＋CuCl2 中，氧化剂是 ▲，被氧化的元素是 ▲，每消耗 1molCu 转移的电子数是 ▲mol。 【答案】FeCl3；Cu；2 【解析】FeCl3 中 Fe3 + 得电子被还原为 Fe2+，是氧化剂；Cu 失电子被氧化为 Cu2+，被氧化的元素是 Cu；1mol Cu 失去 2mol 电子（从 0 价→+2 价），故转移电子数为 2mol。 46. 命名下列化合物 （1）含醛基（-CHO）的 3 个碳化合物；（2）含酮基（-CO-）的 3 个碳化合物；（3）CH3CH2－NH2 【答案】（1）丙醛；（2）丙酮；（3）乙胺 【解析】（1）含醛基的 3 碳化合物为丙醛（CH3CH2CHO）；（2）含酮基的 3 碳化合物为丙酮（CH3COCH3）；（3）CH3CH2-NH2 为乙胺（氨基连乙基）。 47. 与单烯烃类似，共轭二烯烃也能发生 ▲（填 “亲核” 或 “亲电”）加成反应。一般情况下，低温以 ▲（填 “1,2－加成” 或 “1,4－加成”）产物为主，高温以 ▲（填 “1,2－加成” 或 “1,4－加成”）产物为主。 【答案】亲电；1,2 - 加成；1,4 - 加成 【解析】共轭二烯烃含碳碳双键，与单烯烃一样发生亲电加成；低温时以 1,2 - 加成（双键近端加成）为主，高温时以 1,4 - 加成（共轭双键两端加成）为主。 48. 最简单的醚是 ▲（填结构简式），共含有 ▲个碳原子。 【答案】CH3OCH3；2 【解析】最简单的醚是二甲醚，结构简式为 CH3OCH3，含 2 个碳原子。 49. 甲酚即甲基苯酚，俗称来苏儿（Lysol），含有 ▲、 ▲、 ▲三种异构体（填中文名称），其杀菌能力比苯酚 ▲（填 “强” 或 “弱”）。 【答案】邻甲酚；间甲酚；对甲酚；强 【解析】甲基苯酚的三个异构体为邻甲酚（甲基在邻位）、间甲酚（间位）、对甲酚（对位）；甲基为供电子基，增强杀菌能力，故甲酚杀菌能力比苯酚强。 50. 酸酐是羧酸脱水的产物，分为单酐和混酐，其中乙酐属于▲，甲乙酐属于▲。 【答案】单酐；混酐 【解析】单酐由同种羧酸脱水形成（如乙酐由两分子乙酸脱水），混酐由不同羧酸脱水形成（如甲乙酐由乙酸和丙酸脱水）。 51. 硝基苯▲（填 “易” 或 “难”）溶于水，可以通过▲（填 “还原” 或 “氧化”）反应制备苯胺。 【答案】难；还原 【解析】硝基苯为有机物，极性小，难溶于水；硝基苯中硝基（-NO2）经还原反应可转化为氨基（-NH2），生成苯胺。 52. 头孢噻啶中含有杂环，该杂环的名称为▲，属于▲元杂环。 【答案】噻唑环；五 【解析】头孢类药物含噻唑环（含 S 和 N 的五元杂环），属于五元杂环化合物。 三、简答题(本大题共8小题,每小题8分,共64分) 53. 简述胶囊剂的分类。 【答案】胶囊剂可分为硬胶囊剂、软胶囊剂（胶丸）、缓释胶囊剂、控释胶囊剂和肠溶胶囊剂。 【解析】胶囊剂根据制剂工艺和释放特性分类：硬胶囊剂系指将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒等充填于空心胶囊中；软胶囊剂是将药物溶于适宜辅料后密封于软质囊材中；缓释、控释胶囊剂可缓慢或控制药物释放；肠溶胶囊剂在肠液中释放药物，避免胃酸破坏。 54. 浸出制剂系指用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的制剂。 (1) 浸出制剂常用的溶剂有▲、▲、蒸馏酒等。（填字母） A. 甲醇 B. 乙醇 C. 纯化水 D. 注射用水 (2) 在浸出制剂的基础上，运用现代科学技术和方法，研究和开发的现代中药剂型有中药▲、中药颗粒剂、中药注射剂、中药▲等。（填字母） A. 口服液 B. 止痛剂 C. 乳化剂 D. 滴丸剂 (1) 浸出制剂常用的溶剂有▲、▲、蒸馏酒等。 (2) 现代中药剂型有中药▲、中药颗粒剂、中药注射剂、中药▲等。 【答案】(1) B；C (2) A；D 【解析】(1) 浸出制剂常用溶剂包括乙醇（B）、纯化水（C），甲醇（A）有毒不用于制剂，注射用水（D）用于注射剂而非浸出制剂。(2) 现代中药剂型如口服液（A）、滴丸剂（D）；止痛剂（B）是按功效分类，乳化剂（C）是辅料，均非剂型。 55. 片剂包衣相关问题 (1) 片芯要有适宜的▲和▲，崩解时限符合药典规定。 (2) 包衣过程中可能出现起泡、▲、▲、麻面等问题。 【答案】(1) A；C (2) B；D 【解析】(1) 片芯需适宜的弧度（A）以保证包衣均匀，足够的硬度（C）避免破碎；温度（B）、湿度（D）是包衣环境要求，非片芯属性。(2) 包衣常见问题包括花斑（B）、剥落（D）；卷边（A）、黏冲（C）多为压片问题，非包衣问题。 56. 简述药师对处方用药适宜性审核的内容。 【答案】包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。 【解析】审核内容围绕用药安全、有效、合理，涵盖皮试、诊断匹配、剂量用法、剂型途径、重复用药、相互作用等，确保患者用药安全。 57《中药品种保护条例》规定了中药品种保护的目的和保护品种的范围。 (1) 中药品种保护的目的是▲、▲、促进中药事业的发展。（填字母） A. 提高中药品种的质量 B. 提高中药品种的产量 C. 保护中药生产企业的生产力 D. 保护中药生产企业的合法权益 (2) 保护品种的范围是适用于中国境内生产制造的中药品种，包括▲、▲的提取物及其制剂和中药人工制成品。（填字母） A. 化学药 B. 中成药 C. 中药饮片 D. 天然药物 【答案】(1) A；D (2) B；D 【解析】(1) 中药品种保护目的是提高质量（A）和保护企业合法权益（D），与产量（B）、生产力（C）无关。(2) 保护范围包括中成药（B）、天然药物（D）的提取物及制剂；化学药（A）不属于中药，中药饮片（C）未提及。 58.配制盐酸滴定液时，先量取一定体积的浓盐酸，配制成近似浓度，再用基准物质标定。 (1) 标定盐酸滴定液的基准物质为▲或▲。（填字母） A. 硼砂 B. 氢氧化钠 C. 无水碳酸钠 D. 邻苯二甲酸氢钾 (2) 如果采用溴甲酚绿 - 甲基红作为指示剂，滴定至溶液由绿色变至紫红色，需煮沸2分钟，冷却至室温，再继续滴定至▲（填“暗紫”或“暗绿”）色，即为终点。 (3) 简述用间接法配制盐酸滴定液的原因。 【答案】(1) A；C (2) 暗紫 (3) 浓盐酸具有挥发性，无法准确量取其纯品，故先配近似浓度，再标定。 【解析】(1) 基准物质需稳定，硼砂（A）、无水碳酸钠（C）符合；NaOH（B）易潮解，邻苯二甲酸氢钾（D）用于标定碱。(2) 该指示剂终点为暗紫色。(3) 间接法因浓盐酸挥发，无法直接配制准确浓度。 59. 异丙醇()属于饱和一元醇类化合物。 (1) 异丙醇与金属钠反应的方程式为 ，该反应表明异丙醇具有 （填“弱酸性”或“弱碱性”）。 (2) 异丙醇被酸性重铬酸钾氧化生成的主产物为 （填结构简式），该反应 （填“能”或“不能”）用来鉴别异丙醇和正丙醇。 【答案】(1) 弱酸性 (2) CH3COCH3；能 【解析】(1) 醇与钠反应生成氢气，体现弱酸性。(2) 异丙醇氧化生成丙酮（CH3COCH3），正丙醇氧化生成丙醛，可通过产物差异（如与希夫试剂反应）鉴别，故能区分。 60. 乙酸乙酯()属于羧酸衍生物。 (1) 在浓硫酸催化下，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水的反应方程式为 。该反应属于 （填“可逆”或“不可逆”）反应。 (2) 属于乙酸乙酯官能团异构体的是 ，属于乙酸乙酯碳链异构体的是 和 。（填字母） A. B. C. D. 【答案】(1) 可逆 (2) B；C；D 【解析】(1) 酯化反应可逆，需浓硫酸催化和加热。(2) 官能团异构体具相同分子式不同官能团，乙酸乙酯（酯）与丁酸（B，羧酸）互为官能团异构；碳链异构体为酯类中烷基碳链不同，C（丙酸甲酯）、D（甲酸丙酯）与乙酸乙酯互为碳链异构。 61.备 10mL 装量 10％某药物注射液 200 支，灌注附加量为 0.5mL，实际灌注时损耗量为 5％。 (1) 计算实际配液体积。 (2) 计算该药物的用量。 (3) 按分散系统分，注射剂分为 型注射剂、油溶液型注射剂、乳状液型注射剂、 型注射剂、注射用无菌粉末。（填字母） A. 混悬液 B. 水溶液 C. 皮内给药 D. 静脉给药 【答案】(1) 2105.26mL (2) 210.53g (3) B；A 【解析】(1) 每支装量 10mL，附加量 0.5mL，200 支总量 = 200×(10+0.5)=2100mL，加 5% 损耗，实际配液 = 2100÷(1-5%)≈2105.26mL。(2) 药物用量 = 配液体积 × 浓度 = 2105.26mL×10%=210.53g。(3) 分散系统包括水溶液型（B）、混悬液型（A）等，C、D 是给药途径分类。 62. 用万分之一分析天平称量某样品三份，其质量分别为 1.8656g、1.8651g、0.1865g。三份样品的真实质量分别为 1.8654g、1.8653g、0.1863g。 (1) 计算绝对误差。 (2) 计算相对误差。 (3) 误差有正、负之分，正值表示结果偏 （填“高”或“低”）。通常用 （填“绝对误差”或“相对误差”）来表示测定结果的准确度，其数值越 （填“大”或“小”），准确度越高。 【答案】(1) +0.0002g、-0.0002g、+0.0002g (2) +0.01%、-0.01%、+0.11% (3) 高；相对误差；小 【解析】(1) 绝对误差 = 测得值 - 真实值。(2) 相对误差 =（绝对误差 / 真实值）×100%。(3) 正值结果偏高，相对误差更能反映准确度，数值越小越好。 63. 密闭容器中的可逆反应 。、 的初始浓度均为 0，反应达到平衡时，各物质的浓度分别为：、、。 (1) 升高温度，化学平衡 （填“向正反应”或“向逆反应”或“不”）移动。 (2) 增大压强，化学平衡 （填“向正反应”或“向逆反应”或“不”）移动。 (3) 平衡时。 (4) 反应前 CO 的初始浓度 。 (5) 计算平衡常数 ()。 【答案】(1) 向逆反应 (2) 不 (3) 0.6 (4) 0.8 (5) 0.1 【解析】(1) 反应放热（+Q），升温平衡逆向移动。(2) 反应前后气体分子数不变，压强不影响平衡。(3) 由反应式，[CO2]=[H2]=0.6mol/L。(4) CO 初始浓度 = 平衡浓度 + 转化浓度 = 0.2+0.6=0.8mol/L。(5) Kc=(0.6×0.6)/(0.2×3.0)=0.1。 64. 处方分析 复方维生素B颗粒剂 【处方】盐酸硫胺 1.20g 核黄素 0.24g 盐酸吡哆辛 0.36g 烟酰胺 1.20g 混旋泛酸钙 0.24g 苯甲酸钠 4.00g 枸橼酸 2.00g 橙皮酊 20mL 糖粉 986g (1)该处方中苯甲酸钠是 ▲ ,枸橼酸是 ▲ ,橙皮酊是 ▲ 。(填字母) A. 主药 B. 矫味剂 C. 稳定剂 D. 防腐剂 (2)根据酊剂浓度规定,每100mL橙皮酊相当于橙皮 ▲ g;酊剂一般分装在 ▲ (填“无”或“棕”)色瓶中。 (3)常用的挤压制粒方式有 ▲ 挤压式、旋转挤压式、 ▲ 挤压式。(填“螺旋”或“滚动”或“摇摆”) 【答案】(1) D；C；B (2) 20；棕 (3) 螺旋；摇摆 【解析】(1) 苯甲酸钠是防腐剂（D），枸橼酸稳定 pH 作稳定剂（C），橙皮酊改善口感为矫味剂（B）。(2) 橙皮酊含橙皮 20g/100mL，易氧化需棕色瓶。(3) 制粒方式包括螺旋、旋转、摇摆挤压式。 65. 【案例】江苏某研发机构于2020年3月1日就某抗癌药物提出专利申请,要求享有优先权并及时提交了相关证明文件,该抗癌药物为该机构原研创新药,专利局予以受理并于2024年12月1日授予其专利权。 (1)该专利保护期的起算日期为 ▲ (填字母)。 A. 2020年3月1日 B. 2020年3月2日 C. 2024年12月1日 D. 2024年12月2日 (2)为补偿新药上市审评占用的时间,该研发机构可以请求专利期限补偿,补偿期限不超过 ▲ (填字母)。 A. 3年 B. 5年 C. 8年 D. 10年 (3)该抗癌药物(新药)上市后总有效专利期限不超过 ▲ (填字母)。 A. 6年 B. 12年 C. 14年 D. 15年 【答案】(1) A (2) B (3) D 【解析】(1) 专利保护期自申请日（2020 年 3 月 1 日）起算。(2) 新药专利补偿不超过 5 年。(3) 总有效专利期限不超过 15 年。 66. 【案例】2024年9月,某市市场监督管理局对本市一家单体药店进行了飞行检查,该药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药、其他生物制品”,检查中发现了下列情况:①中药饮片黄芪已经发霉变质;②六味地黄丸已经过期;③执业药师不在场销售处方药阿奇霉素;④销售的胰岛素不在经营范围之内。市场监督管理局根据新修订的《药品管理法》及其他相关规定对该药店进行了处罚。 (1)根据上述信息,可以定性为假药的是 ▲ ;可以定性为劣药的是 ▲ 。(填字母) A. 胰岛素 B. 阿奇霉素 C. 六味地黄丸 D. 中药饮片黄芪 (2)该药店不能经营的品种有 ▲ (填字母)。 A. 疫苗 B. 三黄片 C. 维生素C D. 西洋参饮片 (3)该药店《药品经营许可证》的核发部门为 ▲ (填字母)。 A. 国家药品监督管理局 B. 药店所在地省级药品监督管理局 C. 药店所在地省级市场监督管理局 D. 药店所在地市级市场监督管理局 【答案】(1) D；C (2) A (3) D 【解析】(1) 发霉黄芪（D）为假药，过期六味地黄丸（C）为劣药。(2) 疫苗（A）需特殊资质，不在其经营范围。(3) 市级市场监管局（D）核发药品经营许可证。 67. 测定某样品中Ca2+浓度时，精密量取一定量的试样，加入NH3-NH4Cl溶液，并选取合适的指示剂，用EDTA标准溶液进行滴定。 (1)可标定EDTA溶液的基准物质是 ▲ (填“HgO”或“ZnO”)。 (2)EDTA与大多数金属离子的配位关系是 ▲ (填“1 : 1”或“1 : 2”)。 (3)EDTA各型体中，直接与金属离子配位的是 ▲ (填“Y4 - ”或“H4Y”)。 (4)控制溶液的pH = 10，选用的指示剂是 ▲ (填“铬黑T”或“甲基红”)，滴定终点时颜色变化是 ▲ (填“红色变为黄色”或“红色变为蓝色”)。 (5)滴定加入NH3-NH4Cl溶液的目的是维持 ▲ (填“适宜酸度范围”或“EDTA的稳定性”)。 (6)为消除Mg2+的干扰采用的是 ▲ (填“沉淀”或“配位”)掩蔽法。 【答案】(1) ZnO (2) 1:1 (3) Y4- (4) 铬黑 T；红色变为蓝色 (5) 适宜酸度范围 (6) 配位 【解析】(1) ZnO 稳定，常用作基准物质。(2) EDTA 与金属离子多 1:1 配位。(3) Y4 - 是有效配位型体。(4) pH=10 时用铬黑 T，终点由红变蓝。(5) 缓冲溶液维持酸度。(6) 用配位剂掩蔽 Mg2+。 68. 甲苯()为无色有特殊气味的液体，是一种良好的溶剂，也是重要的化工原料。 (1)甲苯的分子式为 ▲，相对分子质量为 ▲ (相对原子质量：C—12，H—1)。 (2)甲苯属于 ▲ (填“脂环烃”或“芳香烃”)，去掉甲基上的1个氢原子得到的取代基称为 ▲ (填中文名称)。甲苯与苯互称为 ▲ (填“同系物”或“同分异构体”)。 (3)与苯类似，甲苯也可以与 ▲ (填“浓硫酸”或“浓硝酸”)发生磺化反应，磺酸基(—SO3H)主要进入甲基的 ▲ (填“邻、对位”或“间位”)。 【答案】(1) C7H8；92 (2) 芳香烃；苄基；同系物 (3) 浓硫酸；邻、对 【解析】(1) 甲苯含 7C8H，分子量 = 7×12+8=92。(2) 甲苯是芳香烃，侧链取代基为苄基，与苯相差 CH2 为同系物。(3) 磺化用浓硫酸，甲基定位邻、对位。 学科网（北京）股份有限公司 $$