山东省青岛市黄岛区2024-2025学年高二下学期期中化学试卷

2024-2025学年度第二学期期中考试 5,下列有关实验说法正璃的是 高二化学试题 2025.04 说明： 1.本试卷分为选样题和非选题两部分，考试时问90分钟，满分100分。 性 2.选择题答案用2铅笔途在答更卡上，非选择题用0.5m属色中性笔作答，答案 KMnO. 溶浪 必镇写在答豐卡各题目指定区嫩内的相应位置， 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Ag108 一，选择题：本题共10小艺，年小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求， A甲装置中试剂的加入序为：苯、浓销酸、放魂酸 1,化学与生活密切相关。下列说法错误的是 B,乙装置可用干提纯混有少量CH的CH A.供糖尿病者食用的无花食品"专指不含糖的食品 C:丙装置右侧试管内的酸性KMO:溶液色，证明很乙烷发生了消去反定 B.规范深加苯甲酸钠可碳缓食品变殿，有利于保特食品营养 D.丁是实登室制乙决的发生和净化转置，CuSO溶液用于除去反应产生的HS等索质 C医用口罩源料以丙烯为主，可以山过石油裂化、裂解得 6.含(C)催化剂熊化C0:与甲醇反皮是CO2资露化利用的有效途轻，该反应的低化薇 D.陈年老酒的芳香气球是活精氧化生成的被酸与酒精反皮形成嘴英物质 环原理如图。下列说法能误的是 2.下列有关化学用运的说法正确的是 A物质A为CHOH A.甲烷的比例核平为。O B.过程涉及物质中装原子的杂化方式有3种 C,过程中断裂的化学键（有级注能又有非极生键 B 人。入0名移为二乙酸二乙蹄 D.反应的总方解式为 2CH,O阳+C01L→5 +H:O c. 金-0H的名称为回影基甲苯 7,有机物A经元素分析仪课别得有C,H三种元素组成，A的质情、红外光清、核疆共服 D.244三甲基3乙基2-戊6的能线式为又 氢遭图如下所示：下列关于A的说法正森的是 3设M从阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.【mo甲基所含的电子数为1ON B.44CH,0中含有σ键的数目最多为7N C标准状况下，2.24L甲烧和乙烯的程合气体完全燃旋消耗0：的数目为0.25W 000 从ar星灯CT广 6T4石 D,lmo环成二烯分子中含有的c桃数目为5N 同！容通A的香国 比教组A的直举光端园 阁韩道A的情运高证装产 A.所有的原子不可能在阿一个平面上出 4.下列关于有机化合物性质的说法正确的是 B,该物质不能与NHCO,溶液反应放出CD A.鸡蛋清溶液加入到饱和食盐水中能发生变鞋 C,能发生银镜反应 B丙烯与氧气不睿任何条件就可以发生a·H取代反应 D.能与酸性KMO:溶液反应 C受甲基的影编，甲萃能使酸性高起酸钾溶液褪色 B.裤素是广遗抗菌素，用于治疗伤寒等挨病，站构简式如图。下列说法正精的是 D.甘氨酸、内氨酸与苯丙氨酸混合物在一定茶件下最多能生成9种二肽 高二化学试题第1页（我8页） 奔二化学试湖第2页《其8页) A,氯酶素升千式为C日C1N,O, 12。乙是一种剧备治疗糖尿病药物的中间体，可由下列反应创将： B每个架裤素分子中只有1个于性装g子OM《》HH-NH-「一CHC吗 C氯素含有3种含氧官能团 D.1me氯醇素分子与2neN加反应可产生22.41比 5.99% C4, 9.化合物Z是合成连粗居苷类联物的重要中间体，其合成路线如下 下列说法正疏的是 A.1molX胞与2 mol NaHC05反应 HO B.1mclX与足量该水发生反应清托3mcBn C.I molZ与足量NOH挤液反应，清耗2 molNaOH 下列说法拔误的是 D,苯环上取代基与Y相同的Y的同分异构体有9种 A,X在触化刻作用下可与甲盛发生缩聚反应 3.乙酸丁酯是重要的化工原料。实盈室用乙酸、丁醇在浓孩酸作催化剂、热条件下制 B.Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性银原子 备乙酸T酯的装置示意图如下（加精和光持装置已路）： C.Z分子存在雨反异构 D.X,Z可用饱和NHCO,溶液鉴 乙酸 正丁醇乙酸丁帝 10.下列关于反应类型的说法结误的是 馆点/℃ 16.6 89,5 -73.5 t口6-口4 霸点/℃ 117.9117 128.0 An●ete2, 了加聚反应 密度《g·cm门 1.1 0.0 0.88 B.CHCH.Br+NaOH2→CH.CH/OH+NBr销去反应 下列说法正确的是 c南对米三甲酸和对装二数缩聚发应M备单C一足○ A.热一段时可发现烧置中这记加林石，可打开瓶寨加入 B.装置B的作用是不斯分离出产生的水，超高乙酸丁酯产率 C实验开始制应先热装爱C,再由装置A的口通入冷凝水 D.CHOH+CooHcooc+H0庵化反应 D.乙酸丁中残皙的乙酸和正丁醇可用饱和陵酸溶技除去 4.在无水环境中，碰或耐阿在H'的橙化下与醇发生反应，其机理如下图所示。下列膜 二，选择题：本题共5个小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合塑 怯错误的是 意，全部选对得4分，送对但不金的得2分，有选错的褐0分. 11,下列拔宵仪器选择正确，躁作规范且能达到实检目的的是 中缩（不稳如 顿 低作及现象 销论 A 向可能合有少量的装中城过量滦换水，末瑰伯色淀 左中不含苯留 铭酯稳定) 向可具分别感渐常情水和无水乙称的瓷怀中各和入同得大小的 水中的0-H健极性 A相入干燥刻成增加H的浓度，可提高醛或酮的平街转化电 绿夏大).现现单，的与水产生气泡更测国 服于乙醇中的0H B.甲醛和聚乙烯C一 取4mL乙郁.加入2加L灰商我及少增绵石，迅速升至17元 OH )发生上述反应时，产物中可含有六元结构 配明乙醇请虫反应 将产生的气体近入2L很水中，限水圆色 的产齿为乙插 C总反应的化等方程式为-0+2R0州上X吸 +HO 向丙烯能中知入足量新制氢氧化铜悬液，感至不再生成成红 D 说用再蜂醛中客有 o 色沉淀。静置，向上是请辰高加原水，视水健色 服联双罐 D.在有机合成中。将征轮化为馆征可保护怪基，缩盛再与水反应可恢复醛基 高二化学题第3页《共8買) 商二化学试烟第4真（共8货】 15.有机物X一Y的异构化反应如图。下列说法正确的是 A:X不存在对映异构体 1,6己二脸 146 【360 152 3305 世溶于冷水，是溶于乙程 B.X,Y丫中的藏原子均可跑共平国 NH.VO 117 23n6 210(分解 营溶干冷水，易帘下热木 C类比上述反应， ○人异构化的产物为 实验步翠如下： 1向三演烧瓶中加1入0.03gNVO,核体和18mL浓NO(略过量)，向恒压商藏通 D.含六元环和碳碳双键的Y的同分异构体有4种（不考地立体异构）】 中加入6mL环已醉， 三、根船顾意填空，简答共5道大驱，60分。答案填写在答题卡上) Ⅱ。将三道烧算放入木浴中，电磁搅将并加熟至50℃。移去水格，打开恒压海液漏斗 16(11分)两种有机化合物XY互为同分异构体，分子式均为CH:0。X,Y部分性质 活塞清加56商环己醇。观察到三观烧瓶中产生红棕色气体时，开始怪慢加入余下的环己 如下表所示： 聊，调节滴加环已碎的速度，使三颜烧E内湿度雏将在5060℃之同，宜至环已醉全部滴 钠 衣孩水 NaOH溶液 氢溪酸 加完毕。 X反应，产生气泡 产生白色沉淀 反应 不反应 四.将三疑烧瓶做入80-90℃术浴中加热10mn,至几乎无红条色气体导出为止，燃 Y反应，产生气泡 不反应 不反应 反应（产物分子式CHBr) 后迅速将三买烧震中混合被倒入10mL烧杯中，冷却至室温后，有白色品体新出，减压 回答下列阿愿： 过滤，，干煤。得到粗产品。 〔1)X的一氯代物有们种的X的结构简式为 V.【,6已二酸粗产品的提纯 〔2)X的同系物中含院数最少的有机物与甲醛合成树脂的化学方程式为一 《1)仪器A的名称为 其作用是： (3)若Y所得反应产物CHB有4种不同环境的氢原子，则Y的名称为 《2)B中爱生反应的离子方程式为其中一种产物为亚阴酸盐 (4)Y在侧像北作用下空气反应，产物中格磁共振氢诺显示有4组峰，蜂丽积之比 (3》若步聚1中控制水洛温度不当，未滴环已解前就会现察到红棕色气体生浅，丽 为1：2：2：3，附化反应的化学打程式为 因为。滴加环已醇的过程中，若震度过高，可用冷水格冷却游持5060℃，说明该 (5】1m©Y与金闻的反应，生成H的物质的量为 。若Y存在对肤异构，则Y发 反应的△H 0(项>"或<” 生销去反应的化学方程式为 《4)将步果如补充完整： 二步震V提纯方法的名林为 17.(12分)1,6己二酸是常用的化工原料。实验室利用图中的装置（夹特装置已省略）， (5)器为【，6-已二酸在水中的溶解度由线，80℃时1,6已二酸水溶液的密度为 以环已静磷酸为反应物制备1,6-己二酸。反应原理为： pgmL:该溶液的物服的浓度为 +2N0t+2H0 HOOCCH:)COOH+6NO:T+3H: 相关物质的物理性新见下表： (6）最终得到1,6-己二酸产品4.810g,则1,6己二酸的产率为 成剂 相对分子质绿 密度AgL门 筛点℃ 牌点℃ 剂解性 A46.07%日57.08%C.63.03%D.74.61% 18.(12分山街常！是从山药根茎中提取的具有抗蘭消炎活性的物质.其一种合成方法 环己醇 100 0.962 25.0 1618 可形于水、乙醇.乙醒 年图。 商二化学试题第5页《共8翼) 高二亿学试图第6页（共反） (3》所究X的分子结构与性质的关系 ①根据X的分子结构指测。其可以发生的反应类型有 (填标号，下何)。 co悬收h器 D CuHOa) a加成反应b取代反应c消去反应d.氧化反应 (CH:COHOACHCH-N.A @Y是X的同分异构体，与X具有同种官能团（多个宫能团不莲在同碳原子上）。 Y的站构简式是 ③以2-误丙烷为主要原料转单X过型中，发生反应的反应类型浓次是 正却减、消去、取代裤去、知减、展代二限代、滑去，如成 ④X的名称为.其与己二酸HOOC(CH:XCOOH在一定条韩下可反应生成一种 高分子，反应的化学方程式是。 OCH,) H(药素-】HC0 0cH,】 20(13分)地尔球卓耳有渐冠防治我物的潜力。下图是盐骏地尔殖卓的一种合成路线： 218 回答下列问愿： (1)化合物B的结构简式为 :由化合物A剖备化合铃B的反应与以下反应 的反应类型相同的是一（填标号》。 A,CHa+Ch题CHiC1+HCI B.CoHo+3Ch题.CHC C.CHCh宽温CHC+HC D.CH+Ch温.CHC+HC (2)E下反应的化学方程式为。C的含筑官能闭名称为 (3)从官能图转化的角度群韩ā转化为山药素1时先如碱后加酸的原因」 CICHCHONCH (CHCOXO BC BaoIE (4)化合物C的同分异构体中，同时请足下列条件的有种。 ①含有苯环且羊环上的一很代物只有一种： 2能与新HCu(OHk反应，生应诗红色沉淀： 已：R-CH-CH(OH)COOR△-R-CHCH-CO0R ③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰园积之比为1：236。 G一H在NaO条件下反应的化李方程式为 国答下列问愿： 19.〔12分)研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。 《1)B的化学名称为 ,D的结构简式为 (1】霜定X的分子式 (2)H中的含氧官院团羟基、 一。A的芳香同分异构体中，符号下列茶件的 通过燃烧法雍定X的实酸式为CH02,用质清法测得X的柑对分子质量为6。用X 有种。其中含有手性碳原子同分异构体的结构简式为 的分子式是 ①与N阳反应生成H山②能发生银镜反应 〔2)确定X的分子结构 (3)一小的化学方程式为 使用仪器分析法测定X的分于结构，红外光请利和核磁共拔氢诗结果如图： 《4)以乙蛋，C1CH:CO0CH和 为原料备 0的路线 峰比为3：2：1：1 一《其它无机试刺任达)。 141210864 2 结合红外光语与核破共振氢请，可以确定X的结构简式是 高二化学试圆第7置《共8页)】 高二化摩试园第.8页《共8真》