高一生物月考卷（黑吉辽蒙专用，人教版2019必修2前5章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 日 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自已的姓名，准考证号填写清楚，并认真核谁 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 □ 2. 选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹消晰， 3 请按题号顺序在各题目的答题区城内作答，超出区诚书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稀纸、试题卷上答题无效， 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【1「/1 选择题：本题共20小题，1-15每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。16-20每小题3分，共15分，每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选 对但不全得1分，有选错的得0分。 1[AJ[B]IC][D] 6.[AI[B][CI[D] 11[A][B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2A1IB1【C1ID1 7(A][BIICI[D] 12(AJ[B][C][D] 17.[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8AJB][C][D] 13.[A][B][C][D] 18.[A][B][C][D] 4[A]IB][C][D] 9[AJ[B][CI[D] 14.A1[B1Ic1[D1 19.[A][B][C][D] 5.[A]IB][C][D] 10.[A1[B1[C1ID1 15,A1[B1IC1[D1 20.[A][B][C][D] 非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(每空1分，特殊除外，共11分) (1) (2分) (2) (3) (2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22.(每空1分，特殊除外，共11分) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4) 23.(每空2分，特殊除外，共11分) (1) (2) (3) (4) (1分) 24(每空2分，特殊除外，共11分) (1) (2) (1分) (3) 25(每空2分，特殊除外，共11分) (1) (2) (1分) (1分) (3) (1分) 2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修二前5章。 5. 难度系数：0.75 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题意。） 1．血型检测是亲子鉴定的依据之一。人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述正确的是（    ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．IA、IB、i基因的遗传符合分离定律 B．A型和B型婚配，后代不会出现O血型 C．从AB型可以看出，IA对IB是不完全性显性 D．IAi和IBi婚配后代出现四种血型是自由组合的结果 2．大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是（    ） ①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花＋101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花＋101白花 A．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和③ 3．现用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b 分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得 F1，F1测交结果如表，下列有关叙述错误的是（　　） 测交类型 测交后代的基因型种类及所占比值 父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabb F₁ 乙 1 2 2 2 乙 F₁ 1 1 1 1 A．这两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1产生的雌雄配子中AB 的成活率为1/2 C．F1自交得 F2，F2的基因型有9种 D．F1自交得F2，F2的表型有4种 4．某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（　　） A．图甲中，四分体中姐妹染色单体之间发生了互换 B．图乙中，染色体行为与孟德尔遗传规律密切相关 C．图丙中，染色体的复制正在进行，着丝粒尚未分裂 D．图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半 5．一对表型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑（致病基因位于常染色体上）兼红绿色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是（    ） A．AaXBXB B．AAXBXB C．AaXbXb D．AaXBXb 6．若一果蝇精原细胞中8条染色体上的全部DNA已被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续分裂两次，产生4个子细胞（不考虑突变和交叉互换）。下列叙述正确的是（    ） A．若4个子细胞均含8条染色体，则每个子细胞中均含被15N标记的核DNA B．若4个子细胞均含4条染色体，则每个子细胞中各有一半核DNA含15N C．若4个子细胞均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 D．若4个子细胞均含4条染色体，则有一半子细胞含有a基因 7．下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体的位置，其中e基因所在染色体位置未知，不考虑X和Y染色体的同源区段，下列说法错误的是（    ） 隐性性状 残翅 白眼 无眼 短触角 控制基因 v a d e 基因所在染色体 Ⅱ号染色体 X染色体 IV号染色体 未知 A．一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列 B．纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，后代不会出现红眼雌果蝇 C．用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交可验证基因的自由组合定律 D．用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上 8．科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用下图所示的两种方法来探究病毒B的遗传物质是DNA还是 RNA。下列相关叙述正确的是（    ） A．同位素标记法中，若以³H替换³²P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 B．酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C．若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D．若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 9．科学家对遗传的认知不断深入，下列有关生物学科学史上经典实验的叙述，正确的是（    ） A．萨顿提出基因在染色体上，并通过实验进行了证明 B．孟德尔和摩尔根均通过“亲本杂交得F1，F1自交得F2”的实验来验证假说是否正确 C．摩尔根利用假说—演绎法将控制果蝇眼色的基因定位在X染色体上 D．艾弗里的体外转化实验中，向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” 10．诺如病毒（NV）是一种单链RNA（+RNA）病毒，人体感染后可导致急性胃肠炎。NV的+RNA进入宿主细胞后可作为模板合成RdRp蛋白，接着在RdRp蛋白的作用下，以+RNA为模板合成互补的-RNA，-RNA又可作为模板合成+RNA。下列叙述正确的是（    ） A．NV在宿主细胞内的增殖过程与T2噬菌体相同 B．RdRp蛋白很可能是能够催化RNA复制的酶 C．NV衣壳蛋白的合成需要宿主细胞提供遗传信息、原料和酶 D．在+RNA→-RNA→+RNA过程中，消耗的嘧啶核苷酸与嘌呤核苷酸数量不等 11．如图是转录过程示意图，研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。酶RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列分析正确的是（    ）    A．RECQL5与RNA聚合酶结合，减慢细胞内蛋白质合成的速率 B．转录产生的RNA一定与核糖体结合，指导蛋白质的合成 C．RNA聚合酶沿DNA从编码链的3’端移动到5’端 D．DNA聚合酶和RNA聚合酶均与DNA结合且催化底物相同 12．血橙被誉为“橙中贵族”，因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。    注：T序列和G序列是 Ruby 基因启动子，两条途径任一启动都可激活 Ruby基因的表达。下列分析不合理的是（    ） A．血橙果肉“血量”多少是通过基因控制酶的合成来调控的 B．低温引起T序列的碱基序列改变进而使血橙果肉的“血量”增多 C．若提前采摘，可将果实置于低温环境以激活 Ruby 基因表达 D．同一植株上不同血橙的光照情况有差异可能引起果肉的“血量”不同 13．下列对图中所示细胞所含染色体的相关叙述，正确的是（　　） A．图 a 含有 8 个染色体组，图 b 含有 3 个染色体组 B．如果图 b 表示体细胞，则图 b 代表的生物一定是三倍体 C．如果图 c 表示由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图 d 代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 14．人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（    ） A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 B．染色体数目改变会引起严重的遗传病，如21三体综合征 C．调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的多基因遗传病 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生 15．国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（    ） A．Thp9基因中发生了碱基的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高 C．基因突变的方向受到环境的影响，对生物体都是有利的 D．一般在个体发育过程中，基因突变发生得越早对生物体的影响越明显 二、不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共 15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。） 16．“春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12:3:1，下列叙述正确的是（    ） A．该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1 B．子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株 C．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D．若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花 17．唐氏综合征是由21号染色体为“三体”引起的遗传病。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是（　　） A．初级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 B．次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C．卵子产生过程中，减数分裂时姐妹染色单体分离异常导致 D．卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂导致 18．短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2～6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR中A—T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同—DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是（　　） A．DNA分子初步水解，可得到4种核糖核酸 B．相对于其他同长度的DNA，STR的结构稳定性可能更弱 C．不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一 D．若某一STR中（A+T）为60%,则该STR的一条链中（A+T）为30% 19．人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图b，下列说法正确的是（    ） A．①、③、④过程都有氢键的合成和断开 B．①和④过程均遵循碱基互补配对原则 C．②过程需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 D．病毒蛋白的合成需要人体细胞中核糖体和线粒体的参与 20．下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述正确的是（    ） A．7号个体体细胞中最多有4个致病基因 B．6号与8号个体基因型相同的概率为1/2 C．11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46 D．若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 3/8 第II卷（非选择题） 三、非选择题(共5小题，共 55分) 21．（每空1分，特殊除外，共11分）下图1为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该动物的一个细胞分裂示意图。请据图回答问题：       (1)图1中GH段发生的原因是 ，（2分）HI段含有 对同源染色体，H点的细胞含有染色体 个。 (2)图1中可发生同源染色体的互换和非同源染色体自由组合的是 段，图2细胞所处的时期相当于图1的 段。 (3)图3中细胞类型是依据该动物精原细胞分裂过程中不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的，可以表示减数分裂的是 ，（2分）按时间先后顺序排序为 ；（2分）若某细胞属于图3中的类型c，没有同源染色体，那么该细胞的名称是 。 22（每空1分，特殊除外，共11分）．如图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： (1)由遗传系谱图可知，甲病为 染色体 （显性/隐性）遗传病；乙病为 （显性/隐性）遗传病。 (2)II-4的基因型是 ；（2分）III-2的致病基因来自 。（2分） (3)II-1与II-2再生一个患病男孩的概率是 。（2分） (4)医生建议Ⅱ-1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。下图为人卵细胞形成过程中性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）。 23．（每空2分，特殊除外，共11分）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题。 （1）人体细胞中过程②发生的场所是 。过程③中核糖体的移动方向为 （填“从左向右”或“从右向左”） （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。 （3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有 ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时形成的α链 （ “都相同”、“都不同”、“不完全相同”）（1分），其原因是 。 24．（每空2分，特殊除外，共11分）用秋水仙素处理植物的某种组织，能诱导细胞内染色体数目加倍。低温能够影响酶的活性或纺锤体形成，使细胞不能正常进行有丝分裂。请就“低温对细胞有丝分裂的影响是否与秋水仙素的影响相同”这个问题进行实验探究。 材料用具：长出根尖的洋葱（2n=16）若干，培养皿若干，清水，冰箱，2%的秋水仙素溶液。 (1)选材时，应该选用洋葱根尖正常分裂的 组织细胞。 (2)实验假设：低温同秋水仙素一样，可以诱导细胞内染色体数目加倍。 实验步骤： ①取3个洁净的培养皿，分别标号为1、2、3。 ②将三组生长状况相同的洋葱根尖分别放入三个培养皿中，其中1号放在室温下；2号放在冰箱的冷藏室内，冰箱内的处理温度是 （填-4℃或0℃或4℃）（1分）；3号 ；三组同样处理12h。 ③将三组根尖按照 4个步骤分别制成装片后，在显微镜下观察和比较经过不同处理的根尖细胞内的染色体数目。 (3)结果预测与结论： ①若 ，则低温不能诱导细胞内染色体数目加倍； ②若 ，则低温可诱导细胞内染色体数目加倍。 25．（每空2分，特殊除外，共11分）月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9：3：4。答下列问题： (1)两亲本植株的基因型分别是 。 (2)F2中白花植株的基因型有 种（1分），其中杂合子所占的比例是 。（1分） (3)现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。 实验思路： 。 实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为 ；（1分） ②若 ，则该白花植株的基因型是aaDd； ③若 ，则该白花植株的基因型是aaDD。 ( 19 ) 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1. 答题前，考生先将白己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置则好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂1「1【/小 选择题：本题共20小题，1-15每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 日要求的。16-20每小题3分，共15分，每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选 对但不全得1分，有选错的得0分。 1(AJ[B]ICHDI 61AJBI[CIID] 11AJ[BJ[CJ[D] 16.[AJ[BIIC][D] 2AJBJICHDI 7AJBJICIIDI 12AIIBJ[CJID] 17AJIBIICIID] 3JAJIBJICIID] 8[A]IBJICIID] 131AJ[B][CIID] 18[AI[B]ICIID] 4AJIBIICJIDI 9AJ[BJICIID] 14AJIB][CJ[D] 19AJ[BIICIID] 51AJIBIICIID] 10.1AJIBJICJID] 15[AJIBJICJIDI 20.[AJIBIICIID] 非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(每空1分，特殊除外，共11分) (1) (2分) (2) (3) (2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22.(每空1分，特殊除外，共11分) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4) 23.(每空2分，特殊除外，共11分) (1) (2) (3) (4) (1分) 24(每空2分，特殊除外，共11分) (1) (2) (1分) (3) 25(每空2分，特殊除外，共11分) (1) (2) (1分) (1分) (3) (1分) 2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 参考答案 1、 单项择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分，每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D B B D D B A C B 题号 11 12 13 14 15 答案 A B C B D 二、不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共 15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。） 题号 16 17 18 19 20 答案 AD BC BC ABD ABC 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．（每空1分，特殊除外，共11分） (1) 同源染色体分离，并分别进入两个子细胞中 （2分） 0 3 (2) FG HI (3) bcde （2分） b-d-c-e （2分） 次级精母细胞 22．（每空1分，特殊除外，共11分） (1) 常 显性 隐性 (2) AaXBXB、AaXBXb （2分） II-1（2分） (3)1/4（2分） (4) 患病 不一定患病 23．（每空2分，特殊除外，共11分） （1） 细胞核和线粒体 从左向右 （2） 26% （3）T—A替换为C—G(A—T替换为G—C) （4） 不完全相同（1分） 不同组织细胞中基因进行选择性表达 24．（每空2分，特殊除外，共11分） (1)分生 (2) 4℃ （1分） 放在滴加了2%的秋水仙素的溶液中 解离-漂洗-染色-制片 (3) 1号和2号结果相同，染色体数目没有改变 2号和3号结果相同，染色体数目加倍 25．（每空2分，特殊除外，共11分） (1)AADD、aadd (2) 3（1分） 1/2（1分） (3) 用纯合的粉色植株（AAdd）与该植株杂交，观察并统计后代的表型及比例 aadd （1分） 红色：粉色=1:1. 全部表现为红色 1 学科网（北京）股份有限公司 $$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修二前5章。 5. 难度系数：0.75 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题意。） 1．血型检测是亲子鉴定的依据之一。人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述正确的是（    ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．IA、IB、i基因的遗传符合分离定律 B．A型和B型婚配，后代不会出现O血型 C．从AB型可以看出，IA对IB是不完全性显性 D．IAi和IBi婚配后代出现四种血型是自由组合的结果 2．大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是（    ） ①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花＋101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花＋101白花 A．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和③ 3．现用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b 分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得 F1，F1测交结果如表，下列有关叙述错误的是（　　） 测交类型 测交后代的基因型种类及所占比值 父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabb F₁ 乙 1 2 2 2 乙 F₁ 1 1 1 1 A．这两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1产生的雌雄配子中AB 的成活率为1/2 C．F1自交得 F2，F2的基因型有9种 D．F1自交得F2，F2的表型有4种 4．某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（　　） A．图甲中，四分体中姐妹染色单体之间发生了互换 B．图乙中，染色体行为与孟德尔遗传规律密切相关 C．图丙中，染色体的复制正在进行，着丝粒尚未分裂 D．图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半 5．一对表型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑（致病基因位于常染色体上）兼红绿色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是（    ） A．AaXBXB B．AAXBXB C．AaXbXb D．AaXBXb 6．若一果蝇精原细胞中8条染色体上的全部DNA已被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续分裂两次，产生4个子细胞（不考虑突变和交叉互换）。下列叙述正确的是（    ） A．若4个子细胞均含8条染色体，则每个子细胞中均含被15N标记的核DNA B．若4个子细胞均含4条染色体，则每个子细胞中各有一半核DNA含15N C．若4个子细胞均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 D．若4个子细胞均含4条染色体，则有一半子细胞含有a基因 7．下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体的位置，其中e基因所在染色体位置未知，不考虑X和Y染色体的同源区段，下列说法错误的是（    ） 隐性性状 残翅 白眼 无眼 短触角 控制基因 v a d e 基因所在染色体 Ⅱ号染色体 X染色体 IV号染色体 未知 A．一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列 B．纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，后代不会出现红眼雌果蝇 C．用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交可验证基因的自由组合定律 D．用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上 8．科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用下图所示的两种方法来探究病毒B的遗传物质是DNA还是 RNA。下列相关叙述正确的是（    ） A．同位素标记法中，若以³H替换³²P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 B．酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C．若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D．若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 9．科学家对遗传的认知不断深入，下列有关生物学科学史上经典实验的叙述，正确的是（    ） A．萨顿提出基因在染色体上，并通过实验进行了证明 B．孟德尔和摩尔根均通过“亲本杂交得F1，F1自交得F2”的实验来验证假说是否正确 C．摩尔根利用假说—演绎法将控制果蝇眼色的基因定位在X染色体上 D．艾弗里的体外转化实验中，向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” 10．诺如病毒（NV）是一种单链RNA（+RNA）病毒，人体感染后可导致急性胃肠炎。NV的+RNA进入宿主细胞后可作为模板合成RdRp蛋白，接着在RdRp蛋白的作用下，以+RNA为模板合成互补的-RNA，-RNA又可作为模板合成+RNA。下列叙述正确的是（    ） A．NV在宿主细胞内的增殖过程与T2噬菌体相同 B．RdRp蛋白很可能是能够催化RNA复制的酶 C．NV衣壳蛋白的合成需要宿主细胞提供遗传信息、原料和酶 D．在+RNA→-RNA→+RNA过程中，消耗的嘧啶核苷酸与嘌呤核苷酸数量不等 11．如图是转录过程示意图，研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。酶RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列分析正确的是（    ）    A．RECQL5与RNA聚合酶结合，减慢细胞内蛋白质合成的速率 B．转录产生的RNA一定与核糖体结合，指导蛋白质的合成 C．RNA聚合酶沿DNA从编码链的3’端移动到5’端 D．DNA聚合酶和RNA聚合酶均与DNA结合且催化底物相同 12．血橙被誉为“橙中贵族”，因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。    注：T序列和G序列是 Ruby 基因启动子，两条途径任一启动都可激活 Ruby基因的表达。下列分析不合理的是（    ） A．血橙果肉“血量”多少是通过基因控制酶的合成来调控的 B．低温引起T序列的碱基序列改变进而使血橙果肉的“血量”增多 C．若提前采摘，可将果实置于低温环境以激活 Ruby 基因表达 D．同一植株上不同血橙的光照情况有差异可能引起果肉的“血量”不同 13．下列对图中所示细胞所含染色体的相关叙述，正确的是（　　） A．图 a 含有 8 个染色体组，图 b 含有 3 个染色体组 B．如果图 b 表示体细胞，则图 b 代表的生物一定是三倍体 C．如果图 c 表示由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图 d 代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 14．人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（    ） A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 B．染色体数目改变会引起严重的遗传病，如21三体综合征 C．调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的多基因遗传病 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生 15．国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（    ） A．Thp9基因中发生了碱基的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高 C．基因突变的方向受到环境的影响，对生物体都是有利的 D．一般在个体发育过程中，基因突变发生得越早对生物体的影响越明显 二、不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共 15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。） 16．“春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12:3:1，下列叙述正确的是（    ） A．该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1 B．子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株 C．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D．若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花 17．唐氏综合征是由21号染色体为“三体”引起的遗传病。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是（　　） A．初级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 B．次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C．卵子产生过程中，减数分裂时姐妹染色单体分离异常导致 D．卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂导致 18．短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2～6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR中A—T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同—DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是（　　） A．DNA分子初步水解，可得到4种核糖核酸 B．相对于其他同长度的DNA，STR的结构稳定性可能更弱 C．不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一 D．若某一STR中（A+T）为60%,则该STR的一条链中（A+T）为30% 19．人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图b，下列说法正确的是（    ） A．①、③、④过程都有氢键的合成和断开 B．①和④过程均遵循碱基互补配对原则 C．②过程需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 D．病毒蛋白的合成需要人体细胞中核糖体和线粒体的参与 20．下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述正确的是（    ） A．7号个体体细胞中最多有4个致病基因 B．6号与8号个体基因型相同的概率为1/2 C．11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46 D．若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 3/8 第II卷（非选择题） 三、非选择题(共5小题，共 55分) 21．（每空1分，特殊除外，共11分）下图1为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该动物的一个细胞分裂示意图。请据图回答问题：       (1)图1中GH段发生的原因是 ，（2分）HI段含有 对同源染色体，H点的细胞含有染色体 个。 (2)图1中可发生同源染色体的互换和非同源染色体自由组合的是 段，图2细胞所处的时期相当于图1的 段。 (3)图3中细胞类型是依据该动物精原细胞分裂过程中不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的，可以表示减数分裂的是 ，（2分）按时间先后顺序排序为 ；（2分）若某细胞属于图3中的类型c，没有同源染色体，那么该细胞的名称是 。 22（每空1分，特殊除外，共11分）．如图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： (1)由遗传系谱图可知，甲病为 染色体 （显性/隐性）遗传病；乙病为 （显性/隐性）遗传病。 (2)II-4的基因型是 ；（2分）III-2的致病基因来自 。（2分） (3)II-1与II-2再生一个患病男孩的概率是 。（2分） (4)医生建议Ⅱ-1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。下图为人卵细胞形成过程中性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）。 23．（每空2分，特殊除外，共11分）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题。 （1）人体细胞中过程②发生的场所是 。过程③中核糖体的移动方向为 （填“从左向右”或“从右向左”） （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。 （3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有 ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时形成的α链 （ “都相同”、“都不同”、“不完全相同”）（1分），其原因是 。 24．（每空2分，特殊除外，共11分）用秋水仙素处理植物的某种组织，能诱导细胞内染色体数目加倍。低温能够影响酶的活性或纺锤体形成，使细胞不能正常进行有丝分裂。请就“低温对细胞有丝分裂的影响是否与秋水仙素的影响相同”这个问题进行实验探究。 材料用具：长出根尖的洋葱（2n=16）若干，培养皿若干，清水，冰箱，2%的秋水仙素溶液。 (1)选材时，应该选用洋葱根尖正常分裂的 组织细胞。 (2)实验假设：低温同秋水仙素一样，可以诱导细胞内染色体数目加倍。 实验步骤： ①取3个洁净的培养皿，分别标号为1、2、3。 ②将三组生长状况相同的洋葱根尖分别放入三个培养皿中，其中1号放在室温下；2号放在冰箱的冷藏室内，冰箱内的处理温度是 （填-4℃或0℃或4℃）（1分）；3号 ；三组同样处理12h。 ③将三组根尖按照 4个步骤分别制成装片后，在显微镜下观察和比较经过不同处理的根尖细胞内的染色体数目。 (3)结果预测与结论： ①若 ，则低温不能诱导细胞内染色体数目加倍； ②若 ，则低温可诱导细胞内染色体数目加倍。 25．（每空2分，特殊除外，共11分）月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9：3：4。答下列问题： (1)两亲本植株的基因型分别是 。 (2)F2中白花植株的基因型有 种（1分），其中杂合子所占的比例是 。（1分） (3)现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。 实验思路： 。 实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为 ；（1分） ②若 ，则该白花植株的基因型是aaDd； ③若 ，则该白花植株的基因型是aaDD。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一年级生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修二前5章。 5. 难度系数：0.75 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题意。） 1．血型检测是亲子鉴定的依据之一。人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述正确的是（    ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．IA、IB、i基因的遗传符合分离定律 B．A型和B型婚配，后代不会出现O血型 C．从AB型可以看出，IA对IB是不完全性显性 D．IAi和IBi婚配后代出现四种血型是自由组合的结果 【答案】A 【分析】人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为共显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。 【详解】A、IA、IB、i基因属于等位基因，遗传符合分离定律，A正确； B、A型和B型婚配，后代会出现O血型，如IAi和IBi出现ii的O型，B错误； C、从AB型可以看出，IA和IB是共显性关系，C错误； D、遗传因子组成为IAi和IBi的个体孕育的子代可能出现四种血型，分别是A型（IAi）、B型（IBi）、AB型（IAIB）、O型（ii），是基因分离的结果，D错误。 故选A。 2．大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是（    ） ①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花＋101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花＋101白花 A．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和③ 【答案】D 【分析】显隐性的判断方法： ①定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交→F1只出现一种性状，则F1所显示的性状为显性性状，未表现出来的性状为隐性性状； ②自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状，则新出现的性状为隐性性状。 【详解】假设这对性状受基因B、b控制。①紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是BB×BB→BB，也可能是bb×bb→bb，所以无法判断显隐性关系；②紫花×紫花→301紫花+101白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状；③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状；④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Bb（紫花）×bb（白花）→Bb（紫花）、bb（白花），也可能是bb（紫花）×Bb（白花）→bb（紫花）、Bb（白花），所以无法判断显隐性关系。综上所述②③可判断显隐性关系，ABC错误，D正确。 故选D。 3．现用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b 分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得 F1，F1测交结果如表，下列有关叙述错误的是（　　） 测交类型 测交后代的基因型种类及所占比值 父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabb F₁ 乙 1 2 2 2 乙 F₁ 1 1 1 1 A．这两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1产生的雌雄配子中AB 的成活率为1/2 C．F1自交得 F2，F2的基因型有9种 D．F1自交得F2，F2的表型有4种 【答案】B 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、由于子一代作母本进行测交实验，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，因此两对等位基因遵循自由组合定律，A正确； B、如果F1作母本，测交后代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，产生的配子中AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，说明雌配子中AB的成活率为100%，B错误； CD、子一代的基因型是AaBb，且两对等位基因进行自由组合，雌雄配子中都有AB、Ab、aB和ab四种，因此子一代自交后代的基因型是9种，F2有四种表型，CD正确。 故选B。 4．某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（　　） A．图甲中，四分体中姐妹染色单体之间发生了互换 B．图乙中，染色体行为与孟德尔遗传规律密切相关 C．图丙中，染色体的复制正在进行，着丝粒尚未分裂 D．图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半 【答案】B 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对但未形成四分体；乙图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数第一次分裂末期；丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、交叉互换发生在四分体中的非姐妹染色单体之间，A错误； B、孟德尔遗传规律的实质就是非同源染色体上的非等位基因自由组合，图乙为减数第一次分裂后期，正发生非同源染色体的自由组合，B正确； C、图丙为减数第一次分裂末期，而染色体的复制发生在减数第一次分裂前的间期，C错误； D、丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。 故选B。 5．一对表型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑（致病基因位于常染色体上）兼红绿色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是（    ） A．AaXBXB B．AAXBXB C．AaXbXb D．AaXBXb 【答案】D 【分析】聋哑是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）．一对表型正常的夫妇（A-XBX-×A-XBY），生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY，则这对夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY。 【详解】根据题意，聋哑是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）。一对表型正常的夫妇（A-XBX-×A-XBY），生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY，则这对夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，即母亲的基因型为AaXBXb，D正确，ABC错误。 故选D。 6．若一果蝇精原细胞中8条染色体上的全部DNA已被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续分裂两次，产生4个子细胞（不考虑突变和交叉互换）。下列叙述正确的是（    ） A．若4个子细胞均含8条染色体，则每个子细胞中均含被15N标记的核DNA B．若4个子细胞均含4条染色体，则每个子细胞中各有一半核DNA含15N C．若4个子细胞均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 D．若4个子细胞均含4条染色体，则有一半子细胞含有a基因 【答案】D 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、已知果蝇体细胞中含有8条染色体，若4个子细胞均含8条染色体，说明进行了连续的两次有丝分裂，根据DNA的半保留复制，第一次有丝分裂产生的2个子细胞中的每个核DNA都含有15N，而第二次有丝分裂产生的子细胞中可能有0~8个核DNA含有15N，A错误； B、若4个子细胞均含4条染色体，说明其进行的是减数分裂，核DNA复制一次而细胞连续分裂两次，则每个子细胞中所有的核DNA均含15N，B错误； C、若4个子细胞均含8条染色体，说明进行了连续的两次有丝分裂，形成的每个子细胞中应该只有一个A基因，C错误； D、若4个子细胞均含4条染色体，说明其进行的是减数分裂，等位基因A与a在减数第一次分裂时分离，因此产生的子细胞中有一半子细胞含有a基因，D正确。 故选D。 7．下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体的位置，其中e基因所在染色体位置未知，不考虑X和Y染色体的同源区段，下列说法错误的是（    ） 隐性性状 残翅 白眼 无眼 短触角 控制基因 v a d e 基因所在染色体 Ⅱ号染色体 X染色体 IV号染色体 未知 A．一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列 B．纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，后代不会出现红眼雌果蝇 C．用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交可验证基因的自由组合定律 D．用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【详解】A、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、纯合无眼雌果蝇(ddX-X-)与纯合白眼雄果蝇(DDXaY)杂交，后代雌果蝇基因型可以为DdXAXa ，可能会出现红眼雌果蝇，B错误； C、据题意可知，V/v位于Ⅱ号染色体上，D/d位于IV号染色体上，两对基因位于两对同源染色体上，用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交，即测交实验可验证基因的自由组合定律，C正确； D、用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上，若正反交结果一致，说明E/e基因位于常染色体上，反之，则可能位于X染色体上，D正确。 故选B。 8．科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用下图所示的两种方法来探究病毒B的遗传物质是DNA还是 RNA。下列相关叙述正确的是（    ） A．同位素标记法中，若以³H替换³²P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 B．酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C．若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D．若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 【答案】A 【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的载体，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特有碱基T，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U，组成RNA的五碳糖为核糖。 【详解】A、同位素标记法中，若换用³H标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲，乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，能实现实验目的，A正确； B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了减法原理，而不是加法原理，B错误； C、若甲组产生的子代病毒无放射性而乙组有，说明子代病毒中含有32P标记的尿嘧啶，说明该病毒的遗传物质是RNA，C错误； D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生．说明RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选A。 9．科学家对遗传的认知不断深入，下列有关生物学科学史上经典实验的叙述，正确的是（    ） A．萨顿提出基因在染色体上，并通过实验进行了证明 B．孟德尔和摩尔根均通过“亲本杂交得F1，F1自交得F2”的实验来验证假说是否正确 C．摩尔根利用假说—演绎法将控制果蝇眼色的基因定位在X染色体上 D．艾弗里的体外转化实验中，向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理” 【答案】C 【分析】假说一演绎法其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，并未通过实验证明，A错误； B、孟德尔和摩尔根都通过测交实验验证假说是否正确，B错误； C、摩尔根利用假说—演绎法将控制果蝇眼色的基因定位在X染色体上，进而证明基因在染色体上，C正确； D、艾弗里的体外转化实验中，向细胞提取物中加入不同的酶利用了“减法原理”，D错误。 故选C。 10．诺如病毒（NV）是一种单链RNA（+RNA）病毒，人体感染后可导致急性胃肠炎。NV的+RNA进入宿主细胞后可作为模板合成RdRp蛋白，接着在RdRp蛋白的作用下，以+RNA为模板合成互补的-RNA，-RNA又可作为模板合成+RNA。下列叙述正确的是（    ） A．NV在宿主细胞内的增殖过程与T2噬菌体相同 B．RdRp蛋白很可能是能够催化RNA复制的酶 C．NV衣壳蛋白的合成需要宿主细胞提供遗传信息、原料和酶 D．在+RNA→-RNA→+RNA过程中，消耗的嘧啶核苷酸与嘌呤核苷酸数量不等 【答案】B 【分析】病毒的结构简单，无细胞结构，需寄生在活细胞内才能完成生命活动。 【详解】A、诺如病毒为RNA病毒，T2噬菌体为DNA病毒，两者的增殖过程不同，A错误； B、由题干“接着在RdRp蛋白……合成+RNA”可知，RdRp蛋白很可能是能够催化RNA复制的酶，B正确； C、NV衣壳蛋白的合成需要NV的+RNA提供遗传信息，C错误； D、在+RNA→-RNA→+RNA过程中，-RNA与+RNA互补，根据碱基互补配对原则，消耗的嘧啶核苷酸与嘌呤核苷酸数量相等，D错误。 故选B。 11．如图是转录过程示意图，研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。酶RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列分析正确的是（    ）    A．RECQL5与RNA聚合酶结合，减慢细胞内蛋白质合成的速率 B．转录产生的RNA一定与核糖体结合，指导蛋白质的合成 C．RNA聚合酶沿DNA从编码链的3’端移动到5’端 D．DNA聚合酶和RNA聚合酶均与DNA结合且催化底物相同 【答案】A 【分析】基因表达包括遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要的条件是：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（解旋酶和RNA聚合酶）和能量；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件是：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA。 【详解】A、RNA聚合酶可催化转录过程，RECQL5可以与RNA聚合酶结合减缓其运行速度，从而减缓转录速度，故蛋白质合成速率也会减缓，A正确； B、转录产生的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA，其中只有mRNA会和核糖体结合，指导蛋白质的合成，B错误； C、据图可知，转录时RNA聚合酶从模板链的3’端移动到5’端，C错误； D、DNA聚合酶的催化底物是脱氧核苷酸，形成的产物是DNA，RNA聚合酶的催化底物是核糖核苷酸，形成的是RNA，D错误。 故选A。 12．血橙被誉为“橙中贵族”，因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。    注：T序列和G序列是 Ruby 基因启动子，两条途径任一启动都可激活 Ruby基因的表达。下列分析不合理的是（    ） A．血橙果肉“血量”多少是通过基因控制酶的合成来调控的 B．低温引起T序列的碱基序列改变进而使血橙果肉的“血量”增多 C．若提前采摘，可将果实置于低温环境以激活 Ruby 基因表达 D．同一植株上不同血橙的光照情况有差异可能引起果肉的“血量”不同 【答案】B 【分析】基因与性状的关系为：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，二是基因通过控制蛋白质合成，直接控制生物的性状。 【详解】A、由图可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，所以血橙果肉“血量”多少是通过基因控制酶的合成来调控的，A正确； B、由图可知，低温引起T序列去甲基化进而使血橙“血量”增多，T序列未改变，B错误； C、由图可知，低温引起T序列去甲基化激活Ruby基因，所以若提前采摘，可将果实置于低温环境激活Ruby基因表达，C正确； D、由图可知，光照会促进HY5蛋白与G序列结合，激活Ruby基因，促进合成关键酶，使花色苷前体转为花色苷，增加“血量”，所以同一植株不同血橙果肉的“血量”不同可能与光照有关，D正确。 故选B。 13．下列对图中所示细胞所含染色体的相关叙述，正确的是（　　） A．图 a 含有 8 个染色体组，图 b 含有 3 个染色体组 B．如果图 b 表示体细胞，则图 b 代表的生物一定是三倍体 C．如果图 c 表示由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体 D．图 d 代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 【答案】C 【分析】染色体组是指细胞内的一组非同源染色体，大小、形态、功能各不相同，但是又相互协调，共同控制生物的生长发育的一组染色体。判断染色体组数目的方法：根据染色体形态判断：大小形态相同的染色体有几条，就是几个染色体组；根据基因名称判断，同字母（不论大写和小写）表示的基因有几个，就是几个染色体组。 由配子发育而来的个体是单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组；由受精卵发育而来，含有2个染色体组，则为二倍体，含有多个染色体组，则是多倍体。 【详解】A、图a为有丝分裂后期，含有4个染色体组，图b含有3个染色体组，A错误； B、如果图b生物是由配子发育而成的，则图b代表的生物是单倍体，如果图b生物是由受精卵发育而成的，则图b代表的生物是三倍体，B错误； C、图c中含有2个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体，C正确； D、图d中只含有1个染色体组，一定是单倍体，可能是由雄配子或雌配子发育而成的，D错误。 故选C。 【点睛】 14．人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（    ） A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 B．染色体数目改变会引起严重的遗传病，如21三体综合征 C．调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的多基因遗传病 D．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生 【答案】B 【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、21三体综合征属于21号染色体多一条，为染色体数目异常遗传病，B正确； C、调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的单基因遗传病，C错误； D、通过遗传咨询和产前诊断等手段，能降低遗传病的发生，但不能杜绝，D错误。 故选B。 【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及实例，掌握监测和预防人类遗传病的措施，了解调查人类遗传病的调查对象及调查范围，再结合所学的知识准确答题。 15．国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是（    ） A．Thp9基因中发生了碱基的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见 B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高 C．基因突变的方向受到环境的影响，对生物体都是有利的 D．一般在个体发育过程中，基因突变发生得越早对生物体的影响越明显 【答案】D 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【详解】A、Thp9基因中发生了碱基的替换、缺失或增添的变异属于基因突变，基因突变在显微镜下是不可见的，A错误； B、基因突变具有低频性，基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较低，B错误； C、基因突变是不定向的，它的方向与环境之间没有明显的因果关系，基因突变有利与否只能看这种变异是否有利于生物适应环境，具有多害少利性，C错误； D、在个体发育过程中，基因突变发生得越早，由于影响到了更多的细胞和组织、遗传信息的广泛传递以及发育的敏感期等因素，因此通常对生物体的影响越明显，D正确。 故选D。 二、不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共 15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。） 16．“春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12:3:1，下列叙述正确的是（    ） A．该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1 B．子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株 C．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D．若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花 【答案】AD 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，且亲本白花植株基因型为AaBb，淡紫花基因型为aaB-（或A-bb），紫花植株基因型为aabb，该白花植株AaBb与纯合淡紫色aaBB杂交，后代基因型为AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，即白花：淡紫花=1：1，同理淡紫色为AAbb情况一样，A正确； B、子一代淡紫花植株aaBB、aaBb（或A-bb）自交，后代不会出现白花植株，B错误； C、该白花植株（AaBb）自交所得后代中，白花植株基因型是A-B-（含有4种基因型）和aaB-或A-bb，共有6种基因型，C错误； D、若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花，D正确。 故选AD。 17．唐氏综合征是由21号染色体为“三体”引起的遗传病。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是（　　） A．初级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 B．次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C．卵子产生过程中，减数分裂时姐妹染色单体分离异常导致 D．卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂导致 【答案】BC 【分析】据题干约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常，可以是减数第一次分裂异常也可以是减数第二次分裂过程异常造成。 【详解】A、初级卵母细胞是卵原细胞经DNA分子复制产生的，该过程中不会出现同源染色体分离，A错误； B、次级卵母细胞产生过程中，减数第一次分裂后期21号同源染色体未正常分离导致移向细胞同一极，会产生21号染色体含有2条的异常卵细胞，与正常精子结合能形成21三体，B正确； CD、卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂不会导致21三体，减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体未正常分离，移向细胞同一极，会产生21号染色体含有2条的异常卵细胞，与正常精子结合能形成21三体，C正确，D错误。 故选BC。 18．短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2~6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR中A—T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同—DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是（　　） A．DNA分子初步水解，可得到4种核糖核酸 B．相对于其他同长度的DNA，STR的结构稳定性可能更弱 C．不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一 D．若某一STR中（A+T）为60%,则该STR的一条链中（A+T）为30% 【答案】BC 【分析】DNA 分子的稳定性，主要表现在 DNA 分子具有独特的双螺旋结构； DNA 分子的多样性主要表现为构成 DNA 分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个 DNA 分子都有特定的碱基序列。 【详解】A、DNA分子初步水解，可得到4种脱氧核糖核苷酸，A错误； B、A—T碱基对含有两个氢键，C—G碱基对含有三个氢键，STR的A—T碱基对所占的比例较多，相对于其他同长度DNA，STR的稳定性可能较弱，B正确； C、不同个体短串联重复次数可能不同，导致STR序列不同，体现出STR的多样性，C正确； D、STR中（A+T）所占比例与每条链中（A+T）的比例相同，D错误。 故选BC 。 19．人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图b，下列说法正确的是（    ） A．①、③、④过程都有氢键的合成和断开 B．①和④过程均遵循碱基互补配对原则 C．②过程需要RNA聚合酶和解旋酶的参与 D．病毒蛋白的合成需要人体细胞中核糖体和线粒体的参与 【答案】ABD 【分析】科学家克里克首先 预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心 法则：遗传信息可以从DNA流向DNA， 即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白 质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科 学家对中心法则作出了补充：少数生物（如一些RNA病 毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向 DNA。. 【详解】AB、题图表示①逆转录过程，③表示翻译过程，④表示RNA复制过程；①、③、④过程都有氢键的合成和断开，①和④过程均遵循碱基互补配对原则，AB正确； C、②表示转录过程，②过程需要RNA聚合酶参与，不需要解旋酶，C错误； D、新型冠状病毒蛋白的合成场所位于人体细胞的核糖体上，合成过程需要线粒体提供能量，D正确。 故选ABD。 20．下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述正确的是（    ） A．7号个体体细胞中最多有4个致病基因 B．6号与8号个体基因型相同的概率为1/2 C．11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46 D．若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 3/8 【答案】ABC 【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。 【详解】A、7号和8号都不患乙病，但生了11号两病兼患的女孩可知，乙病为常染色体隐性遗传病，由于家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，故甲病为伴X隐性遗传病。7号甲病的基因型为 XaY ，即7号的基因型为 BbXaY ，体细胞中经过复制最多会含有4个致病基因，A正确； B、根据11号同时患甲、乙病可知，8号的基因型为 BbXAXa，根据7号患甲病可知，1、2号甲病的基因型分别为 XAY 、 XAXa ，则6号甲病的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，又因为10号患乙病，故6号乙病的基因型为 Bb ，即6号的基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，故6号和8号基因型相同的概率是1/2，B正确； C、据图可知，11号患两种病，11号的基因型为 bbXaXa，与正常男性结婚，该男性不是乙病携带者 BB 的概率是5/6，该男性是乙病携带者 Bb 的概率是1/6，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故该男性产生的配子为 B ：b =22：1，则11号个体与人群中正常男性结婚，子代患乙病的概率是1/23；又因为正常男性甲病的基因型是 XAY ，其与11号生出患甲病男孩的概率是1/2，故11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/23×1/2=1/46，C正确； D、10号乙病的基因型为 bb ，由11号可知，7号和8号乙病的基因型均为 Bb ，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故7号和8号的后代基因型比例为 BB ： Bb ： bb =2 ：3 ：1，12号为正常个体，则12号乙病的基因型为2/5BB、3/5Bb，含乙病致病基因的雄配子半数致死，故12号产生的配子为 B ： b =14 ：3，10号个体是 bb ，则12号与10号婚配，子代患乙病的概率为3/17，正常的概率为14/17，12号甲病的基因型为 XAY ,6号甲病的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，5号甲病的基因型是 XAY ，故10号甲病的基因型为3/4XAXA、1/4XAXa，10号和12号的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是11/16=15/16。故若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是3/17×15/16+14/17×1/16=59/272，D错误。 故选ABC。 第II卷（非选择题） 三、非选择题(共5小题，共 55分) 21．（每空1分，特殊除外，共11分）下图1为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该动物的一个细胞分裂示意图。请据图回答问题：       (1)图1中GH段发生的原因是 ，（2分）HI段含有 对同源染色体，H点的细胞含有染色体 个。 (2)图1中可发生同源染色体的互换和非同源染色体自由组合的是 段，图2细胞所处的时期相当于图1的 段。 (3)图3中细胞类型是依据该动物精原细胞分裂过程中不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的，可以表示减数分裂的是 ，（2分）按时间先后顺序排序为 ；（2分）若某细胞属于图3中的类型c，没有同源染色体，那么该细胞的名称是 。 【答案】(1) 同源染色体分离，并分别进入两个子细胞中 0 3 (2) FG HI (3) bcde b-d-c-e 次级精母细胞 【分析】据图分析：图1中，AF区段表示有丝分裂，FG区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶 段；图2中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，因此该细胞是处于减二后期的。 【详解】（1）GH段同源染色体对数变为0，原因是同源染色体分离，并分别进入两个子细胞中；HI段处于减数第二次分裂，含有0对同源染色体；图2细胞没有同源染色体，处于第二次减数分裂后期，含有6条染色体，H点的细胞处于减数第二次分裂前期，此时含有染色体3条。 （2）FG段表示第一次减数分裂，此过程中可发生同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换（减数第一次分裂前期）和非同源染色体自由组合（减数第一次分裂后期）；图2表示第二次减数分裂后期，没有同源染色体，对应图中的HI段。 （3）分析图3可知，a时期为有丝分裂后期，b为有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂，c为精原细胞或减数第二次分裂后期，d为减数第二次分裂的前期、中期，e为精细胞，因此可表示减数分裂的细胞类型有bcde，其先后顺序是b-d-c-e。若某细胞属于图3中类型c，没有同源染色体，说明是减数第二次分裂后期的细胞，应该为次级精母细胞。 22（每空1分，特殊除外，共11分）．如图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： (1)由遗传系谱图可知，甲病为 染色体 （显性/隐性）遗传病；乙病为 （显性/隐性）遗传病。 (2)II-4的基因型是 ；（2分）III-2的致病基因来自 。（2分） (3)II-1与II-2再生一个患病男孩的概率是 。（2分） (4)医生建议Ⅱ-1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。下图为人卵细胞形成过程中性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）。 【答案】(1) 常 显性 隐性 (2) AaXBXB、AaXBXb II-1 (3)1/4 (4) 患病 不一定患病 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【详解】（1）据图可知，II-4与II-5都患甲病，生出III-5不患病，符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，因此甲病为常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生出II-2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，根据题干信息，乙病为伴X染色体遗传病，说明乙病为伴X隐性遗传病。 （2）Ⅰ-1不患病，生出II-2患乙病，因此Ⅰ-1基因型为aaXBXb，Ⅰ-2患甲病（生出II-3正常），不患乙病，基因型为AaXBY，II-4患甲病不患乙病，且II-4的女儿III-5不患病，因此II-4的基因型是AaXBXB、AaXBXb；III-2不患甲病，患乙病，乙病的致病基因来自其母亲，即II-1。 （3）II-1基因型为aaXBXb，II-2基因型为aaXbY，I-1与II-2再生一个患病男孩（XbY）的概率是1/4。 （4）Ⅱ-1的基因型为XBXb，若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个B基因，则次级卵母细胞中有两个b基因，卵细胞中也会携带b基因，则所生男孩一定患病。若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个b基因，卵细胞中也可能是XB基因，则所生男孩不患病，若没有交叉互换，第二极体X染色体有1个b基因，那么卵细胞中也是Xb基因，则所生男孩患病，因此若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩不一定患病。 23．（每空2分，特殊除外，共11分）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题。 （1）人体细胞中过程②发生的场所是 。过程③中核糖体的移动方向为 （填“从左向右”或“从右向左”） （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。 （3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有 ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 。 （4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时形成的α链 （ “都相同”、“都不同”、“不完全相同”）（1分），其原因是 。 【答案】 细胞核和线粒体 从左向右 26% T—A替换为C—G(A—T替换为G—C) 不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达 【分析】分析题图：①是以DNA的两条链为模板，合成子代DNA的过程，即DNA的复制，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，即转录，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。 【详解】（1）过程②属于转录过程，发生的场所是细胞核和线粒体。过程③中核糖体的移动方向为从左向右。 （2）过程②属于转录过程，已知α链是mRNA，其中G占29%，U占25%，则其模板链中C占29%、A占25%，又因为模板链中G占19%，则T占27%，因此α链对应的DNA区段中A的比例=（25%+27%）÷2=26%。 （3）过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸变为苏氨酸，对应密码子中第2个碱基由U变为C，则该基因中碱基替换情况是A—T替换为G—C。 （4）由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时形成的α链不完全相同。 【点睛】本题考查DNA的复制、转录、翻译过程，重点需要考生掌握这三个过程发生的场所、条件、特点，解答本题的关键是根据图示判断三个过程的名称。 24．（每空2分，特殊除外，共11分）用秋水仙素处理植物的某种组织，能诱导细胞内染色体数目加倍。低温能够影响酶的活性或纺锤体形成，使细胞不能正常进行有丝分裂。请就“低温对细胞有丝分裂的影响是否与秋水仙素的影响相同”这个问题进行实验探究。 材料用具：长出根尖的洋葱（2n=16）若干，培养皿若干，清水，冰箱，2%的秋水仙素溶液。 (1)选材时，应该选用洋葱根尖正常分裂的 组织细胞。 (2)实验假设：低温同秋水仙素一样，可以诱导细胞内染色体数目加倍。 实验步骤： ①取3个洁净的培养皿，分别标号为1、2、3。 ②将三组生长状况相同的洋葱根尖分别放入三个培养皿中，其中1号放在室温下；2号放在冰箱的冷藏室内，冰箱内的处理温度是 （填-4℃或0℃或4℃）（1分）；3号 ；三组同样处理12h。 ③将三组根尖按照 4个步骤分别制成装片后，在显微镜下观察和比较经过不同处理的根尖细胞内的染色体数目。 (3)结果预测与结论： ①若 ，则低温不能诱导细胞内染色体数目加倍； ②若 ，则低温可诱导细胞内染色体数目加倍。 【答案】(1)分生 (2) 4℃ 放在滴加了2%的秋水仙素的溶液中 解离-漂洗-染色-制片 (3) 1号和2号结果相同，染色体数目没有改变 2号和3号结果相同，染色体数目加倍 【分析】根据题意，1号为对照组，即不加秋水仙素也不放在低温下，2号和3号培养皿为实验组，2号不加秋水仙素溶液，在4°C低温下培养，3号用秋水仙素处理在常温下培养，然后观察根尖细胞内染色体数目的变化。虽然在教材中学习了低温与秋水仙素的作用相同，可以诱导细胞内染色体数目的加倍，但该实验是探究性实验，因此实验结果的预测有两种情况：若1号与2号结果相同，则低温不能诱导细胞内染色体数目加倍；若2号与3号实验结果相同，则低温可诱导细胞内染色体数目加倍。 【详解】（1）选材时，应该选用洋葱根尖分生组织细胞，因为分生组织细胞分裂旺盛。 （2）①取3个洁净的培养皿，分别标号为1，2，3。 ②将三组生长状况相同的洋葱根尖分别放入三个培养皿中，其中1号放在室温下，作为对照组；2号放在温度为4°C的冰箱中，为低温处理组；3号放在滴加了2%的秋水仙素的溶液中；三组同样处理12h。 ③将三组根尖按照解离-漂洗-染色-制片的4个步骤分别制成装片后，在显微镜下观察和比较经过不同处理的根尖细胞内的染色体数目。 （3）①已知用秋水仙素处理植物的某种组织，能诱导细胞内染色体数目加倍，若低温不能诱导细胞内染色体数目加倍，则1号和2号结果相同，染色体数目没有改变。即若1号和2号结果相同，染色体数目没有改变，则低温不能诱导细胞内染色体数目加倍； ②已知用秋水仙素处理植物的某种组织，能诱导细胞内染色体数目加倍，若低温可诱导细胞内染色体数目加倍，则2号和3号结果相同，染色体数目加倍。即若2号和3号结果相同，染色体数目加倍，则低温可诱导细胞内染色体数目加倍。 25．（每空2分，特殊除外，共11分）月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9：3：4。答下列问题： (1)两亲本植株的基因型分别是 。 (2)F2中白花植株的基因型有 种（1分），其中杂合子所占的比例是 。（1分） (3)现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。 实验思路： 。 实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为 ；（1分） ②若 ，则该白花植株的基因型是aaDd； ③若 ，则该白花植株的基因型是aaDD。 【答案】(1)AADD、aadd (2) 3 1/2 (3) 用纯合的粉色植株（AAdd）与该植株杂交，观察并统计后代的表型及比例 aadd 红色：粉色=1:1. 全部表现为红色 【分析】根据题干信息分析，红色植株的基因型为A_D_，浅粉色植株的基因型为A_dd，白色的基因型为aa__；红花植株（A_D-）与白花植株（aa__）杂交，子一代全部为红花（A_D_），说明亲本红花基因型为AADD，白花基因型为aadd，子一代基因型为AaDd；子二代的性状分离比为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变形，说明控制该性状的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）结合分析可知，亲本红花基因型为AADD，白花基因型为aadd。 （2）F1基因型为AaDd，则子二代中白花植株有aaDD、aaDd、aadd，基因型3种，其中杂合子aaDd所占的比例 1/2。 （3）根据以上分析已知，白色的基因型为aa__，可能为aaDD、aaDd、aaddb，现要通过一次杂交实验确定其基因型，应该用纯合的粉色植株（AAdd）与该植株杂交，观察并统计后代的表型及比例： ①若白花植株的基因型为aadd，则后代基因型为Aadd，全部表现为粉色。 ②若该白花植株的基因型是aaDd，则后代基因型为AaDd、Aadd，表现为红色：粉色=1:1。 ③若该白花植株的基因型是aaDD，则后代基因型为AaDd，子代全部表现为红色。 【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够根据题干信息写出不同的表型对应的基因型，再根据亲子代的表型确定相关个体的基因型，进而结合题干要求分析答题。 ( 19 ) 学科网（北京）股份有限公司 $$