专题九 [热点题空] 第3练 官能团与有机物名称 有机反应及类型-【步步高·考前三个月】2025年高考化学复习讲义课件（鲁琼版）（课件PPT+word教案）

[热点题空]　第3练　官能团与有机物名称　有机反应及类型　[分值：50分] 题组一　常见官能团的名称 1.(5分)按要求写出给定有机物官能团的名称。 (1)[2022·全国甲卷，36(5)]H()中含氧官能团的名称是　　　　。  (2)[2022·全国乙卷，36(4)]E()中含氧官能团的名称为　　　　。  (3)[2022·湖南，19(1)]A()中官能团的名称为　　　　、　　　　。  (4)[2021·全国乙卷，36(3)]D()具有的官能团名称是　　　　　　(不考虑苯环)。  答案　(1)硝基、酯基和酮羰基 (2)羟基、羧基　(3)醚键　醛基 (4)氨基、酮羰基、碳溴键、碳氟键 题组二　常见有机物的命名 2.(5分)按要求写出以下有机物的化学名称 。 (1)[2022·河北，18(2)]的化学名称为　　　　　　。  (2)[2022·全国甲卷，36(1)]的化学名称为　　　　。  (3)[2022·全国乙卷，36(1)]的化学名称是　　　　　　。  (4)[2021·全国乙卷，36(1)]A()的化学名称是　　　　　　。  (5)[2022·天津，14(2)]用系统命名法对A()命名：　　　　　　。  答案　(1)3，4-二氯苯甲酸　(2)苯甲醇　(3)3-氯丙烯　(4)邻氟甲苯(或2-氟甲苯)　(5)2-甲基丙酸 题组三　有机反应类型的判断 3.(3分)(2022·全国甲卷，36改编) (1)反应①的反应类型为　　　　。  (2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为　　　　。  (3)反应③涉及两步反应，第二步的反应类型为消去反应，第一步的反应类型为　　　　　。  答案　(1)氧化反应　(2)消去反应　(3)加成反应 4.(6分)[2022·湖北，17(1)改编]A→B转化的方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　，其反应类型为　　　　　　。  答案　+CH3OH+H2O　取代反应(或酯化反应) 解析　A→B条件为甲醇和浓硫酸，这是典型的酯化反应的条件，再根据A和B的结构简式可确定，该反应为酯化反应，属于取代反应。 5.(3分)[2022·辽宁，19(2)]已知某合成路线片段如下： 在NaOH溶液中，苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为　　　　　　　。  答案　+CH3OCH2Cl+NaOH―→+NaCl+H2O 6.(4分)写出下列各步反应的反应类型。 ①取代反应；②还原反应；③取代反应；④氧化反应。 题组四　合成路线图中的综合判断 7.(12分)[2023·全国甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R—COOHR—COClR—CONH2 (1)A的化学名称是　　　　。  (2)由A生成B的化学方程式为　　　　　　　。  (3)反应条件D应选择　　　　　(填标号)。  a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HCl c.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3 (4)F中含氧官能团的名称是　　　　。  (5)H生成I的反应类型为　　　　。  (6)化合物J的结构简式为　　　　。  答案　(1)邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯) (2)+Cl2+HCl　(3)b　(4)羧基　(5)消去反应　(6) 解析　(1)有机物A的结构简式为，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯。(3)有机物C到E的反应为还原反应，因此该反应的反应条件D应为b。(5)有机物H的酰胺键处，发生消去反应脱水得到氰基。 8.(12分)由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图： 已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R—CH(OH)2―→R—CHO+H2O； ②R—CHO+R1—CH2COOHR—CH==CH—R1+H2O+CO2↑； ③。 (1)A的名称为　　　　　　　　；A→B的化学方程式为　　　　。  (2)B→C的反应类型为　　　　　　。  (3)C→D分两步完成，写出①的化学方程式：　　　　。  (4)F→G的化学方程式为　　　　。  (5)试剂Y的结构简式为　　　　　　。  答案　(1)对甲苯酚 (或) (2)取代反应 (3) (4)+CH2(COOH)2+CO2↑+H2O (5) 学科网（北京）股份有限公司 $$ [热点题空] 专题九　第3练　 官能团与有机物名称　有机反应及类型 1 2 3 4 5 6 7 8 题组一　常见官能团的名称 1.按要求写出给定有机物官能团的名称。 (1)[2022·全国甲卷，36(5)]H( )中含氧官能团的名称是 　 。 (2)[2022·全国乙卷，36(4)]E( )中含氧官能团的名称 为　　　　 。  硝基、酯基和酮羰基 羟基、羧基 1 2 3 4 5 6 7 8 (3)[2022·湖南，19(1)]A( )中官能团的名称为　　　　、 　　　。 (4)[2021·全国乙卷，36(3)]D( )具有的官能团名称是_______ 　　 　(不考虑苯环)。 醚键 醛基 酮羰基、碳溴键、碳氟键 氨基、 题组二　常见有机物的命名 2.按要求写出以下有机物的化学名称 。 (1)[2022·河北，18(2)] 的化学名称为　　　　 　　。  (2)[2022·全国甲卷，36(1)] 的化学名称为　　　　。  1 2 3 4 5 6 7 8 3，4-二氯苯甲酸 苯甲醇 (3)[2022·全国乙卷，36(1)] 的化学名称是　　　　　　。  (4)[2021·全国乙卷，36(1)]A( )的化学名称是　 　　　 　　。 (5)[2022·天津，14(2)]用系统命名法对A( )命名： 　　　　　　。  1 2 3 4 5 6 7 8 3-氯丙烯 邻氟甲苯(或2-氟甲苯) 2-甲基丙酸 题组三　有机反应类型的判断 3.(2022·全国甲卷，36改编) (1)反应①的反应类型为　 　　　。 (2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为　　　 　。 (3)反应③涉及两步反应，第二步的反应类型为消去反应，第一步的反应类型为　　　　　。 1 2 3 4 5 6 7 8 氧化反应 消去反应 加成反应 4.[2022·湖北，17(1)改编]A→B转化的方程式为______________________ 　　　　　　　　　　　　　　　　，其反应类型为_________________ ______。  1 2 3 4 5 6 7 8 取代反应(或酯化 +CH3OH +H2O 反应) A→B条件为甲醇和浓硫酸，这是典型的酯化反应的条件，再根据A和B的结构简式可确定，该反应为酯化反应，属于取代反应。 1 2 3 4 5 6 7 8 5.[2022·辽宁，19(2)]已知某合成路线片段如下： 在NaOH溶液中，苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为_____________ 　　　　　　 　。 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3OCH2Cl+NaOH―→ +NaCl+H2O + 6.写出下列各步反应的反应类型。 ① ；② ；③ ；④ 。 1 2 3 4 5 6 7 8 取代反应 还原反应 取代反应 氧化反应 题组四　合成路线图中的综合判断 7.[2023·全国甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 1 2 3 4 5 6 7 8 有机物A的结构简式为 ，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯 或2-硝基甲苯。 已知：R—COOH R—COCl R—CONH2 (1)A的化学名称是　 　　　。  1 2 3 4 5 6 7 8 邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯) 有机物C到E的反应为还原反应，因此该反应的反应条件D应为b。 (2)由A生成B的化学方程式为　　　　　 　　。  (3)反应条件D应选择　　(填标号)。  a.HNO3/H2SO4　　　b.Fe/HCl c.NaOH/C2H5OH　d.AgNO3/NH3 1 2 3 4 5 6 7 8 +Cl2 +HCl b 有机物H的酰胺键处，发生消去反应脱水得到氰基。 (4)F中含氧官能团的名称是　 　。  (5)H生成I的反应类型为　　 　 。  1 2 3 4 5 6 7 8 羧基 消去反应 (6)化合物J的结构简式为　　　　。 1 2 3 4 5 6 7 8 8.由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图： 已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R—CH(OH)2―→ R—CHO+H2O； 1 2 3 4 5 6 7 8 ②R—CHO+R1—CH2COOH R—CH==CH—R1+H2O+CO2↑； ③ 。 (1)A的名称为　　 　　；A→B的化学方程式为_____________________ 　　 　 。 (2)B→C的反应类型为　　　　 。  1 2 3 4 5 6 7 8 对甲苯酚 (或 ) 取代反应 (3)C→D分两步完成，写出①的化学方程式：________________________ 　 　　　。 1 2 3 4 5 6 7 8 (4)F→G的化学方程式为__________________________________________ 　　　 　 。 1 2 3 4 5 6 7 8 +CH2(COOH)2 +CO2↑+H2O (5)试剂Y的结构简式为　 　　 　。 1 2 3 4 5 6 7 8 $$