精品解析：广东省广州市广东实验中学2024-2025学年高一下学期月考生物试题

广东实验中学2024—2025学年(下)高一级月考 生物 本试题共6页，共18题，满分90分，考试用时40分钟。 一、选择题(共20小题) 1. 孟德尔运用假说-演绎法发现分离定律，其对分离现象的原因提出的假说不包括（ ） A. 生物的性状由遗传因子决定 B. 形成配子时成对的遗传因子分离 C. 受精时，雌雄配子结合是随机的 D. F₁与隐性纯合子杂交，后代性状分离比为1：1 2. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（ ） A. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，发生在过程②中 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/4、1/2 3. 可解决以下①~④遗传问题的方法分别是（ ） ①在一对相对性状中区分显隐性②检验F1高茎豌豆的基因型③鉴定一匹栗色公马是否为纯合子④不断提高抗病小麦的纯合子比例 A. 杂交、测交、测交、自交 B. 杂交、测交、自交、测交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、自交、测交、测交 4. 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，三对等位基因独立遗传，已知基因型aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因会使纤维长度增加2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（ ） A. 6~14厘米 B. 6~16厘米 C. 8~14厘米 D. 8~16厘米 5. 染色体在细胞的有丝分裂和减数分裂过程中有不同的行为变化和数量变化，可通过在高倍显微镜下观察装片中染色体的存在状态，判断视野中细胞的分裂方式和所处时期。下列叙述正确的是（ ） A. 制作洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片时，制片流程是解离→染色→漂洗→制片 B. 观察马蛔虫受精卵的有丝分裂装片时，在视野中大多数细胞观察不到染色体，说明处于分裂期的细胞数量较多 C. 持续观察洋葱根尖某分裂后期的细胞，可观察到染色体移向两极的过程 D. 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片时，可观察到部分细胞中四分体排列在细胞中央的赤道板两侧 6. 现有①-④四个纯种果蝇品系，其中品系①为野生型，野生型果蝇的各种性状均为显性，②③④3种纯系果晶的持殊性状为隐性，其它性状与野生型果蝇相同。各个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示： 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 —— 残翅 黑身 紫红眼 相应染色体 Ⅱ、 Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅱ 若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（ ） A. ①×④ B. ①×② C. ②×④ D. ②×③ 7. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 8. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ） A. 甲一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 9. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（ ） 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 10. 下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（ ） A. 做豌豆杂交实验时，应在花未成熟时进行去雄处理 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用了加法原理控制自变量 C. 噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记法 D. 沃森和克里克通过建构物理模型的方法研究DNA的结构 11. 生长在太平洋西北部的一种水母能发出绿色荧光，这是因为该种水母、DNA上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明，转入了水母的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠，在紫外线的照射下，也能像水母一样发光。这个资料不能表明（ ） A. 该基因是有遗传效应的DN片段 B. 该基因是DNA上有一定功能的特异性核苷酸序列 C. 基因是控制生物体性状的遗传物质的结构单位和功能单位 D. DNA的任意片段都能在另一种生物体内控制性状 12. 无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，下图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（　　） A. 无丙种球蛋白血症是伴Ⅹ染色体隐性遗传病 B. Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 C. Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为1/2 D. Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因 13. 果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性，位于X染色体上；长翅基因B对残翅基因b为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 C. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 14. 如图为水稻花粉母细胞（2n=24）减数分裂有关的显微照片。相关叙述正确的是（　　） A. 图A、B、C为减数分裂Ⅰ，图D、E、F为减数分裂Ⅱ B. 图B有12个四分体，24 条姐妹染色单体 C. 图E中每个细胞中只有6对同源染色体 D. 非同源染色体的自由组合发生在图D 15. 研究人员用基因型为 AABB 与 aabb 的植株杂交产生 F1。对 F1的花粉粒进行荧光标记，用红色荧光标 记 A 基因，绿色荧光标记 B 基因。对 F1中有荧光的花粉粒统计其颜色及数目，结果如下表。下列分析不正确的是（ ） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 8000 499 501 注：红色荧光与绿色荧光叠加显示黄色荧光。 A. 亲本 A 与 B 基因在同一条染色体上 B. A/a 基因的遗传遵循分离定律 C. F1的花粉粒中有一部分无荧光 D. 基因重组型花粉粒的占比约为 1/9 16. 下图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的相互作用中发挥作用 B. 若图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期 C. 若该DNA分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸5600个 D. DNA中核糖和磷酸交替连接，排列在内侧，构成双螺旋结构的骨架 二、解答题(共2小题) 17. 用检测基因出现频率的方法可确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。研究发现，在一个增长的群体中几乎所有的DNA都在进行复制，离复制起点越近的基因出现的频率越高，越远的基因出现的频率越低。如图1为大肠杆菌基因图谱(ilv、thr、lac等均为基因)，图2为部分基因出现的频率。 注：大肠杆菌DNA只有一个复制起点。 （1）结合图1、图2分析，大肠杆菌DNA的复制起点位于___________基因(填基因名称)附近，其复制方向是___________(填“单向”或“双向”)的，判断依据是___________。 （2）大肠杆菌DNA复制的特点是___________(答出两点)。将某大肠杆菌的DNA双链均用32P标记，置于只含有31P的环境中复制3次，子代中含32P的单链与含31P的单链数目之比为___________；若thr基因片段的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则其子链的序列为___________。 A．5'-CCTGACTAA-3' B．5'-TTAGTCAGG-3' C．5'-AATCAGTCC-3' D．5'-GGACTGATT-3' （3）研究发现，DNA复制始于基因组中的特定位置，启动蛋白能够识别“富含A-T”的序列，推测可能的原因是___________。 （4）生物体进化出了一种DNA聚合酶校对子(本质上仍为DNA聚合酶)，具有延伸和修复DNA链的双重功能，可以识别错误的碱基配对并将其移除，再用正确的碱基进行替换修复。下图中能正确表示此过程的是图___________(填“甲”或“乙”)，校读去除错误配对的核苷酸需要破坏___________。(填化学键名称)。 18. 大豆是一年生作物，其种子中含有7S球蛋白和脂氧酶，7S球蛋白是引发过敏反应蛋白，脂氧酶lox-1和lox-2是导致大豆腥臭味的主要原因。为培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品种，科研人员做了以下工作。 （1）将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶lox-1和lox-2均缺失的植株杂交，获得F1，F1自交得F2（F2的统计结果如下表）。据此判断7S球蛋白缺失属于__________性状，受__________对等位基因控制。 F2种子表型及粒数 7S球蛋白 野生型 121 缺失型 377 脂氧酶 野生型 282 lox-1和lox-2双缺失 94 其他类型 0 （2）已知脂氧酶lox-1受一对等位基因A、a控制，lox-2受另外一对等位基因B、b控制。 ①据上表判断，脂氧酶缺失为_______性状。A、a和B、b位于_______（“一对”或“两对”）同源染色体上。 ②将F1脂氧酶相关基因组成标在下图的染色体上_______。 ③用遗传图解的形式解释F2出现上述比例的原因（写出P→F1→F2）_______。 （3）已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因独立遗传，则F2中7S球蛋白与两种脂氧酶同时缺失型的种子比例理论值为_______，从中选育出稳定遗传的种子的方法是____________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 广东实验中学2024—2025学年(下)高一级月考 生物 本试题共6页，共18题，满分90分，考试用时40分钟。 一、选择题(共20小题) 1. 孟德尔运用假说-演绎法发现分离定律，其对分离现象的原因提出的假说不包括（ ） A. 生物的性状由遗传因子决定 B. 形成配子时成对的遗传因子分离 C. 受精时，雌雄配子的结合是随机的 D. F₁与隐性纯合子杂交，后代性状分离比为1：1 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、生物的性状是由遗传因子决定的是假说的内容之一，A错误； B、形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是假说的内容之一，B错误； C、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，C错误； D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1，不属于假说，D正确。 故选D。 2. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（ ） A. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，发生在过程②中 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/4、1/2 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔定律模拟实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、依题意，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，I、Ⅱ桶中所含小球种类和数量相同，因此，甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，分别发生在过程②、③中，A错误； B、依题意，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，Ⅲ、Ⅳ小桶中分别含有不同的小球，代表非等位基因，因此，乙同学模拟非等位基因的自由组合，发生在过程②中，B错误； C、上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，模拟杂合子个体的性器官产生的配子比为1：1。抓取的小球记录组合后放回原处，以保证每个桶中模拟的配子比例始终保持1：1，C正确； D、甲同学模拟等位基因的分离，统计得到的Dd组合的概率约为1/2。乙同学模拟非等位基因的自由组合，统计得到的ab组合概率约为1/4，D错误。 故选C。 3. 可解决以下①~④遗传问题的方法分别是（ ） ①在一对相对性状中区分显隐性②检验F1高茎豌豆的基因型③鉴定一匹栗色公马是否为纯合子④不断提高抗病小麦的纯合子比例 A. 杂交、测交、测交、自交 B. 杂交、测交、自交、测交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、自交、测交、测交 【答案】A 【解析】 【分析】1、杂交是基因型不同的个体之间的交配。 2、自交是同一个体或相同基因型的个体之间的交配，操作简便，适用于植物，不适用于动物。 3、测交是用待测个体与隐性纯合子杂交。若待测个体是雄性动物，常与多个隐性雌性个体进行交配，以产生更多后代。 【详解】①要在一对相对性状中区分显隐性，可以用不同性状的纯合品系进行杂交，后代表现的性状即显性性状；②要检验F1高茎豌豆的基因型，高茎是显性性状，可以用测交的方法检验，将F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，若后代全是高茎豌豆，则F1高茎豌豆是显性纯合子，若后代出现高茎豌豆和矮茎豌豆，且占比相近，则F1高茎豌豆是杂合子；③要鉴定一匹栗色公马是否纯种，可以用这批栗色公马与多个隐性性状的雌性个体进行交配（即测交），看后代是否会出现其他颜色的马，若后代只有栗色马，则这匹栗色公马是纯种，否则，是杂合子；④要不断提高抗病小麦的纯合度，不断提高种群中纯合子的比例可以用自交的方法，让抗病小麦连续自交，且逐代淘汰不抗病的小麦个体，如此自交，代数越多，在抗病小麦中，纯合子的比例就会越接近100%。综上所述，①～④遗传问题的解决方法分别是杂交、测交、测交、自交，A正确。 故选A 4. 控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，三对等位基因独立遗传，已知基因型aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因会使纤维长度增加2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（ ） A. 6~14厘米 B. 6~16厘米 C. 8~14厘米 D. 8~16厘米 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合； 2、根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米，甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，问F1的棉花纤维长度范围，求出子一代显性基因的个数范围即可。 【详解】棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度最短为6+2＝8厘米；含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6+4×2=14厘米。即F1的棉花纤维长度范围是8~14厘米，C正确，ABD错误。 故选C。 5. 染色体在细胞的有丝分裂和减数分裂过程中有不同的行为变化和数量变化，可通过在高倍显微镜下观察装片中染色体的存在状态，判断视野中细胞的分裂方式和所处时期。下列叙述正确的是（ ） A. 制作洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片时，制片流程是解离→染色→漂洗→制片 B. 观察马蛔虫受精卵的有丝分裂装片时，在视野中大多数细胞观察不到染色体，说明处于分裂期的细胞数量较多 C. 持续观察洋葱根尖某分裂后期的细胞，可观察到染色体移向两极的过程 D. 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片时，可观察到部分细胞中四分体排列在细胞中央的赤道板两侧 【答案】D 【解析】 【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分离开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。 【详解】A、制作洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片时，制片流程是解离→漂洗→染色→制片，A错误； B、观察马蛔虫受精卵的有丝分裂装片时，在视野中大多数细胞观察不到染色体，说明处于分裂间期的细胞数量较多，B错误； C、观察洋葱根尖某分裂后期细胞，该细胞已经死亡，无法观察到染色体移向两极的过程，C错误； D、减数分裂第一次分裂中联会后的一对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体，减数分裂第一次分裂中期排列在赤道板的两侧，D正确。 故选D。 6. 现有①-④四个纯种果蝇品系，其中品系①为野生型，野生型果蝇的各种性状均为显性，②③④3种纯系果晶的持殊性状为隐性，其它性状与野生型果蝇相同。各个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示： 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 —— 残翅 黑身 紫红眼 相应染色体 Ⅱ、 Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅱ 若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（ ） A. ①×④ B. ①×② C. ②×④ D. ②×③ 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】验证决定两对相对性状的基因是否位于两对同源染色体上，要用基因的自由组合定律；基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。根据题意和图表分析可知：果蝇品系中只有品系①的性状均为显性，品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性；又控制残翅和紫红眼的基因都位于Ⅱ号染色体上，控制黑身的基因位于Ⅲ号染色体上，所以选择位于两对染色体上的基因来验证基因的自由组合定律，只能用②×③或③×④，D正确，ABC错误。 故选D。 7. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ①③ B. ②④ C. ① D. ④ 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 4、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，A错误； B、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，C正确； D、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 故选C。 8. 人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ） A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C. 甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D. 甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，假设用B/b表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲患者，其基因型为XBXb。 【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确； B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误； C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确； D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选B。 9. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（ ） 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】A 【解析】 【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。 【详解】A、 图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B错误； C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误； D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D错误。 故选A。 10. 下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（ ） A. 做豌豆杂交实验时，应在花未成熟时进行去雄处理 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用了加法原理控制自变量 C. 噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记法 D. 沃森和克里克通过建构物理模型的方法研究DNA的结构 【答案】B 【解析】 【分析】①在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素称为“加法原理”，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。②模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述，包括物理模型、概念模型、数学模型等。③假说―演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验。如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。④用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律。通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清楚化学反应的详细过程。 【详解】A 、做豌豆杂交实验时，为了防止自花传粉，应该在花未成熟时进行去雄处理，A正确； B、艾弗里肺炎链球菌转化实验的实验组中，添加某种酶的目的是通过酶解去除其中相应的成分，采用了“减法原理”控制自变量，B错误； C、噬菌体侵染大肠杆菌的实验分别使用35S或32P标记噬菌体，即利用了放射性同位素标记法，C正确； D、沃森和克里克通过构建DNA结构模型揭示了DNA的双螺旋结构，该模型属于物理模型，D正确。 故选B。 11. 生长在太平洋西北部的一种水母能发出绿色荧光，这是因为该种水母、DNA上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。转基因实验表明，转入了水母的绿色荧光蛋白基因的转基因鼠，在紫外线的照射下，也能像水母一样发光。这个资料不能表明（ ） A. 该基因是有遗传效应的DN片段 B. 该基因是DNA上有一定功能的特异性核苷酸序列 C. 基因是控制生物体性状的遗传物质的结构单位和功能单位 D. DNA的任意片段都能在另一种生物体内控制性状 【答案】D 【解析】 【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸；基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、该生物的遗传物质是DNA，其基因是具有遗传效应的DNA片段，A正确； B、基因是具有遗传效应的DNA片段，其中的核苷酸有特定的排列顺序，因此该基因是DNA上有一定功能的特异性核苷酸序列，B正确； C、基因是控制生物体性状的遗传物质的结构单位和功能单位，C正确； D、基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA上的任意片段不一定是基因，不一定能在另一种生物体内控制性状，D错误。 故选D。 12. 无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，下图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（　　） A. 无丙种球蛋白血症是伴Ⅹ染色体隐性遗传病 B. Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 C. Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为1/2 D. Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、据图分析，图中的Ⅱ1与Ⅱ2正常，生有患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为Ⅱ1无致病基因，说明该病致病基因位于X染色体，即该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ1患病，其母亲和父亲都正常，由于该病致病基因位于X染色体，其致病基因来自母亲，故致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，B正确； C、设该病相关基因是B/b，I1患病，基因型是XbY，Ⅱ3基因型是XBXb，与正常男子XBY婚配，所生女儿基因型是XBXB、XBXb，患病几率为0，C错误； D、Ⅱ5无致病基因，基因型是XBXB，II4正常，基因型是XBY，其子代Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因，D正确。 故选C。 13. 果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性，位于X染色体上；长翅基因B对残翅基因b为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 C. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、已知果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性，位于X染色体上，长翅基因B对残翅基因b为显性，位于常染色体上，一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，F1的雄果蝇中出现白眼（bb），亲本基因型为Bb×Bb，又雄蝇中有1/8为白眼残翅=1/4（bb）×1/2（XrY），说明子代的基因来自Xr母本且比例是1/2，故母本基因型是BbXRXr，且可推知父本基因型是BbXrY，A正确； B、母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，B正确； C、F1出现长翅雄果蝇（B-）的概率为3/4×1/2=3/8，C错误； D、白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确。 故选C。 14. 如图为水稻花粉母细胞（2n=24）减数分裂有关的显微照片。相关叙述正确的是（　　） A. 图A、B、C为减数分裂Ⅰ，图D、E、F为减数分裂Ⅱ B. 图B有12个四分体，24 条姐妹染色单体 C. 图E中每个细胞中只有6对同源染色体 D. 非同源染色体的自由组合发生在图D 【答案】D 【解析】 【分析】（1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（2）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、结合图示可知，A细胞为减数第一次分裂前期，B细胞为同源染色体联会形成的四分体时期（即减数第一次分裂前期），C细胞为减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板两侧，D细胞为减数第一次分裂后期，E细胞为减数第二次分裂前期，染色体杂乱的分布在细胞内，F细胞为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分离，故图A到D是减数第一次分裂过程，图E和F为减数第二分裂图像，A错误； B、水稻花粉母细胞（2n=24），则图B处于减数分裂 I，有12个四分体，1个四分体含4条姐妹染色单体，所以共有48条姐妹染色单体，B错误； C、图E处于减数分裂II，减数分裂I结束后同源染色体已经分离，所以细胞中无同源染色体，C错误； D、非同源染色体的自由组合发生在减数分裂I后期，D细胞为减数第一次分裂后期，D正确。 故选D。 15. 研究人员用基因型为 AABB 与 aabb 的植株杂交产生 F1。对 F1的花粉粒进行荧光标记，用红色荧光标 记 A 基因，绿色荧光标记 B 基因。对 F1中有荧光的花粉粒统计其颜色及数目，结果如下表。下列分析不正确的是（ ） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目 8000 499 501 注：红色荧光与绿色荧光叠加显示为黄色荧光。 A. 亲本的 A 与 B 基因在同一条染色体上 B. A/a 基因的遗传遵循分离定律 C. F1的花粉粒中有一部分无荧光 D. 基因重组型花粉粒的占比约为 1/9 【答案】D 【解析】 【分析】题表分析：表格中数据为F1中有荧光的花粉粒统计其颜色及数目，由表中数据可知，F1的花粉粒出现三种情况，且三种花粉粒的类型及比例为：同时含A、B基因的花粉粒：只含A基因的花粉粒：只含B基因的花粉粒=16：1：1。由此可知，A、B基因位于一条染色体上，且F1基因型为AaBb的个体在减数分裂产生精子时发生了同源染色体上非姐妹染色单体片段的交换，产生了基因型为Ab、aB的精子。 【详解】ACD、据表格中数据可知，F1的花粉粒出现三种情况，且三种花粉粒的类型及比例为：同时含A、B基因的花粉粒：只含A基因的花粉粒：只含B基因的花粉粒=16：1：1，由此可知，A、B基因位于一条染色体上。则在F1个体的细胞中，A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于另一条同源染色体上，F1个体在减数分裂产生精子时部分细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体片段的交换，产生了基因型为Ab、aB的精子。因此，F1个体产生的花粉应该有4种：同时含A、B基因的花粉粒、只含A基因的花粉粒、只含B基因的花粉粒、同时含a、b的花粉粒。由于同时含a、b的花粉没有被荧光标记，所以在进行实验结果统计时无法统计。假设在F1个体进行减数分裂时，有X的精原细胞发生了非姐妹染色单体片段的交换，有（1-X）的精原细胞未发生非姐妹染色单体片段的交换，则最终形成的精子基因型及比例为：AB：Ab：aB：ab=[X/4+（1-X）/2]：X/4：X/4：[X/4+（1-X）/2]。由此可知，同时含A、B基因的花粉粒和同时含a、b的花粉粒数目相等，结合表格数据可知，同时含A、B基因的花粉粒：只含A基因的花粉粒：只含B基因的花粉粒：同时含a、b的花粉粒=16：1：1：16。其中，基因重组型花粉粒为只含A基因的花粉粒和只含B基因的花粉粒，占比为（1+1）÷（16+1+1+16）=1/17。综合以上分析，亲本的A与B基因在同一条染色体上， F1的花粉粒中有一部分无荧光，基因重组型花粉粒的占比约为1/17，AC正确，D错误； B、A/a基因为一对等位基因，位于一对同源染色体相同位点上，它们的遗传遵循分离定律，B正确。 故选D。 16. 下图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的相互作用中发挥作用 B. 若图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期 C. 若该DNA分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸5600个 D. DNA中核糖和磷酸交替连接，排列在内侧，构成双螺旋结构的骨架 【答案】B 【解析】 【分析】分析图示可知，题图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的DNA复制过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA链，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。DNA分子复制时，以DNA的两条链分别为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。 【详解】A、图中酶A为解旋酶，能使DNA分子解开双螺旋，酶B为DNA聚合酶，把一个个的脱氧核苷酸连接到正在合成新的子链c链上，不能在c链和d链的相互作用中发挥作用，A错误； B、图示DNA复制过程发生在洋葱根尖细胞的细胞核内，洋葱根尖分生区细胞只进行有丝分裂，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期，B正确； C、据碱基互补配对原则，该 DNA 分子含1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，由于A+G=1/2碱基总数，则腺嘌呤为1000-300=700个，第三次复制时需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸=2（3-1）×700=2800个，C错误； D、DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成双螺旋结构的基本骨架，D错误。 故选B。 二、解答题(共2小题) 17. 用检测基因出现频率的方法可确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。研究发现，在一个增长的群体中几乎所有的DNA都在进行复制，离复制起点越近的基因出现的频率越高，越远的基因出现的频率越低。如图1为大肠杆菌基因图谱(ilv、thr、lac等均为基因)，图2为部分基因出现的频率。 注：大肠杆菌DNA只有一个复制起点。 （1）结合图1、图2分析，大肠杆菌DNA的复制起点位于___________基因(填基因名称)附近，其复制方向是___________(填“单向”或“双向”)的，判断依据是___________。 （2）大肠杆菌DNA复制的特点是___________(答出两点)。将某大肠杆菌的DNA双链均用32P标记，置于只含有31P的环境中复制3次，子代中含32P的单链与含31P的单链数目之比为___________；若thr基因片段的模板链序列为5'-GGACTGATT-3'，则其子链的序列为___________。 A．5'-CCTGACTAA-3' B．5'-TTAGTCAGG-3' C．5'-AATCAGTCC-3' D．5'-GGACTGATT-3' （3）研究发现，DNA复制始于基因组中的特定位置，启动蛋白能够识别“富含A-T”的序列，推测可能的原因是___________。 （4）生物体进化出了一种DNA聚合酶校对子(本质上仍为DNA聚合酶)，具有延伸和修复DNA链的双重功能，可以识别错误的碱基配对并将其移除，再用正确的碱基进行替换修复。下图中能正确表示此过程的是图___________(填“甲”或“乙”)，校读去除错误配对的核苷酸需要破坏___________。(填化学键名称)。 【答案】（1） ①. ilv     ②. 双向 ③. 以his为中轴线，两侧曲线对应的各基因出现的概率基本相等 （2） ①. 边解旋边复制，半保留复制   ②. 1:7 ③. C （3）因为A-T碱基对具有两个氢键，因此更易于DNA双链的分离      （4） ①. 乙 ②. 磷酸二酯键 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【小问1详解】 据题意可知：在一个增长的群体中几乎所有的DNA都在进行复制，离复制起点越近的基因出现的频率越高，越远的基因出现的频率越低，由图2分析可知，ilv出现的频率较高，即离复制起点比较近，所以大肠杆菌DNA的复制起点位于ilv基因附近；由图2可知，以his为中轴线，两侧曲线对应的各基因出现的概率基本相等，如trp与tyrA，结合图1各基因所在位置，可知大肠杆菌DNA的复制方向是双向的。 小问2详解】 DNA的复制是边解旋边复制，半保留复制；因为DNA复制是半保留复制，将大肠杆菌的DNA分子置于只含有31P的环境中复制3次，子代中含32P的单链为2条，含31P的单链数目为2×23-2=14，子代中含32P的单链与含31P的单链数目之比为2:14=1:7； 若thr基因片段的模板链序列为5′﹣GGACTGATT﹣3′，DNA复制是半保留复制，复制时遵循碱基互补配对方式，A—T、T—A、G—C、C—G，则其子链的序列为5′﹣AATCAGTCC﹣3′ ，C正确。 故选C。 小问3详解】 DNA分子中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，所以DNA复制始于基因组中的特定位置，启动蛋白能够识别“富含A-T”的序列，推测可能的原因是，A-T碱基对具有两个氢键，A与T之间的氢键数量少，容易打开，因此更易于DNA双链的分离。 【小问4详解】 由图甲可知，图中的校读去除错误是把一段核苷酸链中5'端错误的碱基去除并连接上正确的碱基，而图乙中的校读去除错误是把一段核苷酸链中3'端错误的碱基去除并连接上正确的碱基（dNTP），由于DNA子链延伸的方向是由5'→3'端，因此乙种方式可及时将DNA复制过程中错误连接的碱基校正并替换为正确的碱基 （GNTP），并能沿3'端继续延伸子链，根据DNA聚合酶校对子（本质上仍为DNA聚合酶），具有延伸和修复DNA键的双重功能，可以识别错误的碱基配对并将其移除，再用正确的碱基进行替换修复，可知图乙可表示上述过程；不同核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，因此校读去除错误配对的核苷酸需要破坏磷酸二酯键。 18. 大豆是一年生作物，其种子中含有7S球蛋白和脂氧酶，7S球蛋白是引发过敏反应的蛋白，脂氧酶lox-1和lox-2是导致大豆腥臭味的主要原因。为培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品种，科研人员做了以下工作。 （1）将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶lox-1和lox-2均缺失的植株杂交，获得F1，F1自交得F2（F2的统计结果如下表）。据此判断7S球蛋白缺失属于__________性状，受__________对等位基因控制。 F2种子表型及粒数 7S球蛋白 野生型 121 缺失型 377 脂氧酶 野生型 282 lox-1和lox-2双缺失 94 其他类型 0 （2）已知脂氧酶lox-1受一对等位基因A、a控制，lox-2受另外一对等位基因B、b控制。 ①据上表判断，脂氧酶缺失为_______性状。A、a和B、b位于_______（“一对”或“两对”）同源染色体上。 ②将F1脂氧酶相关基因组成标在下图的染色体上_______。 ③用遗传图解的形式解释F2出现上述比例的原因（写出P→F1→F2）_______。 （3）已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因独立遗传，则F2中7S球蛋白与两种脂氧酶同时缺失型的种子比例理论值为_______，从中选育出稳定遗传的种子的方法是____________________________。 【答案】（1） ①. 显性 ②. 一 （2） ①. 隐性 ②. 一对 ③. ④. （3） ①. 3/16 ②. 将这些种子长成的植株分别自交，检测单株种子，如果均为7S球蛋白缺失，则选择该株种子 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 由题意可知，将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶完全缺失的植株杂交，获得F1种子，F1植株自交得到F2种子，由表中数据可知，F2种子中7S球蛋白缺失型与野生型的比例约为3：1，可知7S球蛋白缺失型为显性性状，受一对等位基因的控制。 【小问2详解】 ①据上表判断，F2种子中脂氧酶缺失型（lox-1和lox-2双缺失）与野生型的比例约为1：3，可知脂氧酶缺失为隐性性状，且无其他类型，说明A、a和B、b位于一对同源染色体上。 ②F2种子中脂氧酶缺失型（lox-1和lox-2双缺失）与野生型的比例约为1：3，且脂氧酶缺失为隐性性状，，说明A、B在一条染色体上，a、b在另一条染色体上，关系如图所示： ③亲本分别为酶缺失型（lox-1和lox-2双缺失）与野生型，即亲本基因型分别其aabb、AABB，杂交的F1，F1的基因型为AaBb，F1自交得F2，因此F2出现上述比例的原因如下图所示： 【小问3详解】 若7S球蛋白基因和脂氧酶基因独立遗传，7S球蛋白缺失型为显性性状，则F2中7S球蛋白缺失为3/4，两种脂氧酶同时缺失型为1/4，故F2中7S球蛋白与两种脂氧酶同时缺失型的种子比例理论值为3/4×1/4=3/16。将这些种子长成的植株分别自交，检测单株种子，如果均为7S球蛋白缺失，则选择该株种子，该株种子可稳定遗传。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$