河南省濮阳市南乐县豫北名校2024-2025学年高二下学期4月期中生物试题

2024-2025学年(下)高二年级期中考试 生 物学 考生注意: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘 贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的。 1.“何以解忧,唯有杜康。”杜康酒以优质小麦、糯高梁为酿酒原料,采取“高温制曲、香泥封 骞、低温入池、长期发醇、混蒸续橹、量质摘酒、分级贮存、陈酿脂化、精心调配”等先进工艺 制成。下列叙述正确的是 A.小麦和糯高梁中的淀粉和纤维素都是醉母菌的能源物质 B.高温制曲的目的是通过高温杀死酒曲中的所有微生物 C.“香泥封骞”是为了给醇母菌发醇提供一个无氧的环境 D.“长期发醇”的温度应保持在35C以上,有利于酒精生产 2.界中米醋以优质的小米为原料,辅以献皮、麦曲,并使用当地独特的井泉水精酿而成。界中 米醋呈深褐色,酸中带香,久存不腐。下列相关叙述正确的是 A.缺少糖源时,醋酸菌可将乙醇直接转化为乙酸 B.米醋制作的全过程需要在严格密封的条件下完成 C.在米醋发醇过程中,发醇液的pH会下降,温度会上升 D.界中米醋久存不腐是因为其制作和保存均在无菌环境下 3.浙川酸菜是河南特色传统美食,制作时将疏菜经过择净、淘洗、滚水烫漂等工序处理后,趁 热装入陶缸中,加点老浆水作引子,压实盖缸,让其自然发醇。在整个魔制过程中,不加食 盐和其他添加剂,完全依靠孔酸菌和蔬菜自身的糖分进行发醇。下列说法正确的是 A.蔬菜经滚水烫漂后需冷却至一定温度再加入发醉容器中 B.加入老浆水可增加酸菜中孔酸菌的数量,缩短发醇时间 C.发醉过程中,亚硝酸盐的含量逐渐下降至维持相对稳定 D.酸菜制作前期需通入无菌空气,后期应严格保持无氧条件 生物学(A卷)试题 第1页(共8页) 4.双歧杆菌是一类可分解孔糖产生半乱糖的细菌,半孔糖是构成脑神经系统中脑苷脂的成 分,与婴儿出生后脑的迅速生长有密切关系。为筛选能高效分解孔糖生产半孔糖的菌株 某学校同学进行了流程如图所示的实验。下列叙述正确的是 样品 I号培养基 II号培养基 菌种 A.培养双歧杆菌的培养基应调整pH为酸性 B. I号培养基以 糖为唯一碳源,配制时需加入琼脂 C.图中③过程和④过程所采用的接种方法可能相同 D. I号培养基上的菌落形状、大小、颜色等都相同 5.细菌素是某些细菌在代谢过程中产生的一类具有抑菌活性的多脉或前体多肤。某同学想 筛选获得能高产细菌素的细菌,流程如图所示。下列叙述错误的是 III.添加IV 提取上清 短 *到培养基 分离培养 富集培养 名{ 抑菌培养 ) A.细菌素是细菌的初生代谢物,可抑制其他微生物生长 B.在进行分离培养时,第一次划线和最后一次划线不能连接 C. IV过程后培养基上不同细菌的菌落直径越小说明细菌素的抑菌效果越好 D.若利用发醇工程生产细菌素,则发醇结束后需通过分离、纯化等措施来获得产品 6.我国科学家利用CRISPR-Cas12i新型基因编辑系统,对马铨薯的愈伤组织进行定向诱变. 成功筛选出耐低温突变体。实验流程如下:①诱导马拎薯叶片形成愈伤组织;②通过基因 枪递送CRISPR系统;③在4C低温条件下连续培养3个月;④通过流式细胞仪检测细胞活 性,分离存活细胞团;诱导再分化形成新的植株。下列叙述正确的是 A.步骤①需在光照条件下进行,以保证细胞脱分化 B.步骤③的目的是低温诱导细胞染色体数目加倍 C.步骤④过程没有体现植物细胞具有全能性 D.步骤再分化时培养基中无须添加有机物 7.2025年国际空间站公布实验成果:在微重力环境下,番茄与构杞的原生质体融合效率较地 球环境提高80%。实验采用聚乙二醇一激光融合法,融合细胞经特殊培养基培养形成“番 茄一构杞”嵌合体植株。检测发现,该植株叶片的类胡萝卜素含量显著增高,但果实发育异 常。下列分析错误的是 A.还可以用灭活病毒诱导法、电融合法等诱导原生质体融合 B.两种植株的原生质体融合成功的标志是再生出细胞壁 C.“番茄一构杞”嵌合体植株不一定能结出构杞味的番茄 D.题述技术可以打破生殖隔离,实现杂交育种 生物学(A卷)试题 第2页(共8页) 8.科学家通过将数百个人类诱导多能干细胞(PS细胞)衍生的肝芽合并,成功构建了较大的 肝脏类器官(hiPSC-LO)。当这些器官被移植到免疫缺陷的小鼠肝脏中时,它们能够发展 成胆管和其他肝组织,并能够与宿主小鼠的肝脏血管系统形成连接。研究还发现,这些移 植的器官能通过改变巨噬细胞的极化状态,部分逆转由化学物质引起的肝纤维化。下列有 关叙述错误的是 A.iPS细胞类似于肠胎于细胞,但获取时无须破坏肠胎 B.培养iPS细胞时要保证无菌无毒环境,并定期更换培养液 C.hiPSC-LO移植到肝衰竭小鼠体内,不会发生免疫排斥 D.hiPSC-LO移植可能成为治疗肝纤维化的一种新方法 9.肠胎工程的迅猛发展实现了家畜繁殖模式的改变,如图所示为某科研小组培育幼猪的两种 模式。下列说法正确的是 良种 次级 阻止极体释放, 早期肠胎移植,受体→幼猪 母猪 并激活孤生殖→肠胎 细胞 子 重组__早期肠胎移植,受体→幼猪 核移植细胞 肠胎 良种 子宫 公猪→体细胞 ) A.哺裂动物的受精过程和早期肠胎的发育均在子宫中完成 B.被阻止释放的极体会成为肠胎的组成部分,发挥重要作用 C.分析图示可知,两种繁殖模式得到的幼猪所含核基因相同 D.图示流程涉及了体细胞核移植、肠胎移植、重组DNA等技术 10.昆明理工大学科研团队首次成功利用猴诱导多能干细胞和体细胞核移植肠胎干细胞高效 构建了类囊肠。在此之前,类囊肠主要源自全能肠胎干细胞。类囊肠与自然囊肠结构极 其相似,能够模拟早期肠胎发育过程,为研究肠胎发育和再生医学提供了重要的模型。下 列相关叙述错误的是 A.肠胎干细胞在进行传代培养时,可用蛋白晦处理细胞 B.可将供体细胞注入MII期去核卵母细胞以实现体细胞核移植 C.鉴定类囊肠的性染色体组成时,常取滋养层细胞进行鉴定 D.类囊肠源自全能肠胎干细胞,类囊肠中的细胞都具有全能性 11.某同学实验时选取了长度为14kb(kb表示千碱基对)的某DNA分子,并用限制晦A、限制 晦B进行充分醇切,结果如表,下列叙述错误的是 实验用晦 限制海B 限制晦A 限制梅A和限制海B 14kb 6kb,8 kb 得到的片段长度 3 kb.5 kb、6 kb A.该DNA分子上不含限制晦A的晦切位点 B.嗨A和晦B切割可能产生相同的黏性末端 C. DNA连接晦和限制晦都作用于磷酸二脂键 D.限制晦需要在适宜温度下才能更好地发挥作用 生物学(A卷)试题 第3页(共8页) 12.如图是目的基因和醇母菌的质粒,表中为相关限制晦的识别序列。URA3为醇母菌筛选标 记基因,缺失该基因的醇母菌(记为M)无法合成尿密院;Amp{为氛青霉素抗性基因 下列相关叙述正确的是 BglII EcoR I rZ 限制 识别序列 BgII BglII ,启动子 5'-A'GATCT-3' -Bglll EcoR I -BamHI 5'-GAATTC-3' 复制原点一 -EcoR I ~HindlIl BamH I 5'-GGATCC-3' 一终止子 HindlIl Ampf 5'-A'AGCTT-3' VRA3 A.BglII和BamHI切割后产生的平末端相同 B.可选用BamHI和EcoRI切割质粒和目的基因 C.不能选用E.coliDNA连接连接目的基因和质粒 D.可将重组质粒导入M中,用不含尿嘹庭的培养基来筛选 13.基因工程中的载体包括克隆载体和表达载体等。克隆载体主要用于基因克隆,可复制、扩 增和保存插入其中的外源基因。表达载体是一种经过特殊设计的DNA分子,可使携带的 外源基因在特定的宿主细胞中稳定表达。下列相关叙述错误的是 A.克降载体通常具有较强的复制能力和丰富的晦切位点 B.表达载体中携带了调控外源基因表达的元件,但无须具备复制能力 C.表达载体中可能含诱导型启动子,以使目的基因在特定细胞中表达 D. 克降载体和表达载体中都含有标记基因,以便于重组DNA分子的筛选 14.某学校生物学习小组进行了与DNA相关的实验,下列关于实验操作及结果的叙述,正确 的是 A.用猪血代替鸡血作为实验材料能提取到更多的DNA B.向DNA溶液中加入二笨按试剂,沸水浴加热后可显示蓝色 C.若设计的引物较长,则可适当降低复性温度以提高PCR准确度 D.琼脂糖凝胶电冰的缓冲液中含指示剂,其可在紫外灯下被检测出来 15.某科研团队开发了一款人工智能工具,用其对蛋白质进行设计和优化。结果显示,经过该 工具优化的两种单克隆抗体对目标的黏附力增强了30倍。下列有关蛋白质工程的叙述 正确的是 A.天然蛋白质合成的过程与蛋白质工程基本思路相同 B.蛋白质工程设计蛋白质结构要依据已知的基因序列 C.该工具可以帮助人类设计和修改蛋白质的空间结构 D.可利用DNA分子杂交技术检测是否有目标蛋白合成 生物学(A卷)试题 第4页(共8页) 16.2020年12月26日,《中华人民共和国刑法修正案(十一)》正式通过。刑法第三百三十六 条明确规定,严禁将基因编辑、克隆的人类肠胎植入人体或者动物体内,或者将基因编辑、 克隆的动物肠胎植入人体内。下列有关生物技术的安全性与伦理问题的叙述,正确的是 A.“设计试管婴儿”需用到体外受精、肠胎培养、肠胎分割等技术 B.治疗性克降虽然不产生个体,但也需要进行监控和审查 C.食用转基因食品时,食品中的基因会整合到人的基因组中 D.若转基因植物的外源基因来自自然界,则不会存在安全性问题 二、非选择题:本题共5小题,共52分。 17.(10分)薄膜过滤计数法是一种常用的微生物检测方法,其原理是用具有微孔的过滤膜过 滤待测液体,使液体中的微生物被滞留在过滤膜表面,从而实现微生物的分离和检测。某 研究小组为探究某地下水水源的质量,欲通过薄膜过滤法检测其中大肠杆菌的数量,实验 过程和结果如图所示。EMB培养基可用于检测大肠杆菌,PDA培养基可用于检测醇母 菌。回答下列问题: 无甫 滤膜上的菌落 子 无菌子 滤杯 H_水样 _膜 滤膜一曲 37C培养 #_#装滤膜二过滤 24小时 滤瓶 EMB培养基 培养后的平板 (答出2 (1)对实验中的培养I、滤杯、滤瓶等器具常见的灭菌方法有 种);要在酒精灯火焰旁倒平板的目的是 (2)根据地下水质量国家标准,每100毫升地下水水源中大肠杆菌的菌落数小于3个属于 III(及以上)类水源,小于100个属于IV类水源,大于100个则属于V类水源。上图是 过滤了1升水样得到的结果,该地下水水源属于 类水源。抽样检测活菌数 量时,采用稀释涂布平板法比显微镜直接计数法更准确的原因是 (3)根据图示,简述图中的接种操作过程: 若要利用图示装置检测水样中醇母菌的数量,则实验装置需要做的改动有 (答出2点)。 18.(10分)科研人员发现植物A(2n=14)具有耐干早的特性,植物B(2n=16)具有含糖量高 的特性,计划培育出耐干旱且含糖量高的植株,为此进行了如图1所示的实验。回答下列 问题: 培养 选择 →目的植株 B原生质体/ B植物细胞 诱导 图1 (1)“处理1”的目的是 ,获得原生质体;制备原生质体 生物学(A卷)试题 第5页(共8页) 前需将两亲本的外植体用 依次进行消毒;进行细胞 融合时,需将原生质体置于 (填“低渗”“等渗”或“高渗”)溶液中。 (2)若细胞甲是由两种细胞两两融合而成的,则细胞甲的染色体数为 条。在甲→ 试管苗的过程中需要更换培养基,原因是 (3)实验时发现,若使用聚乙二醇(PEG)使细胞融合,则不同浓度的PEG条件下,异源细 胞融合率不同,实验结果如图2所示(PEG浓度较高时对细胞有毒害作用);根据现有 实验结果,PEG的最佳浓度为 实验所得的试管苗还需要进行个体水平 的筛选,需要进行的操作是 , 1o 异源融合率/% 35 PEG浓度/% 40 图2 19.(12分)与单抗(单克隆抗体)药物相比,双抗(双特异性抗体)药物能同时结合两种不同 的抗原表位,发挥两种靴点的识别协同作用,突破了单一疗法易产生耐药性等局限。图1 为制备某种双抗的过程,图2为该双抗的部分作用机制。回答下列问题; 善 骨髓细胞 ② 单克隆杂 癌细胞 T细胞 I PSM B淋巴 双 多个能分泌 注射PSM →细胞 交痛细胞 ③注射抗原A 图 图2 (1)培养骨髓溜细胞时,培养液中除了营养物质外还要添加一定量的 等天然成 分。过程①使用特定的选择培养基进行筛选的目的是 (2)本试验的目的是获得双特异性抗体,所以过程③注射的抗原A是 _,过程 需要进行的操作是 与从动物血清中分离的抗体 相比,如图所示的双特异性抗体的优点是 (答出3点)。 (3)动物细胞会自发融合,但效率很低,灭活病毒在动物细胞融合中的应用较为广泛。灭 活病毒诱导动物细胞融合的原理是 (4)单克隆抗体还可应用于筛选特定性别的肠胎。H-Y抗原由Y染色体上的基因编码. 存在于雄性个体细胞的表面。可在早期肠胎培养液中添加H-Y单克隆抗体以及含 荧光标记的第二抗体(可与H-Y单克隆抗体结合),筛选处于 期的 (填“发荧光”或“不发荧光”)的肠胎进行移植,以多获得母牛。肠胎 移植的实质是 生物学(A卷)试题 第6页(共8页) 20.(10分)利用基因工程将外源基因转化到受体中进行高效表达,可获得具有重要应用价值 的生命系统,如转基因抗虫水稻、转基因奶山羊、转基因大肠杆菌等。回答下列问题: (1)基因表达载体构建完成后,可利用 法或农杆菌转化法将表达载体导入 水稻细胞;“农杆菌转化法”的“转化”与肺炎链球菌转化实验中的“转化”含义 (填“相同”或“不同”),理由是 (2)若要获得转基因动物,则可采用 法将目的基因导入受精卵;若要获得同所 双胎或多胎,则可对囊肠阶段的肠胎进行 ,操作过程中要注意 (3)将基因表达载体导入大肠杆菌时,需要用Ca{对大肠杆菌进行处理,目的是 (4)设计一个实验方案,用于评估转基因抗虫水稻在实际田间条件下的抗虫效果。实验思 路为 21.(10分)聚合晦链式反应(PCR)是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术,它可 看作生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能使微量的DNA大幅增加。回答下 列问题: (1)利用PCR扩增DNA时,子链DNA的延伸方向是 ;若一个基因在PCR中经 过n轮循环,则需要 种引物,理论上共需要消耗 个引物。 (2)反向PCR是通过已知序列设计引物对未知序列进行扩增的技术,其过程如图1所示。 据图1中的过程①②可知,碱基序列L左侧和R右侧的部分碱基序列应 其中已知序列如图2所示,请写出需要的引物序列; (写出6个 碱基即可)。 生物学(A卷)试题 第7页(共8页) 已知序列 晦切位点 ①切 晦切位点 ②列合成的引物 |环化并加入根据已 引物 引物 ③ PCR扩增 LR 5-ACTATCCTCATGACCAAGACCTCT3 已知序列 已知序列 3-CAACCACACC_CA- 图1 图2 (3)利用电冰鉴定PCR产物时,在凝胶中DNA分子的迁移速率与 (答出1点)等有关。电冰鉴定的结果如图3所示,请分析产生这个结果 的可能原因: (答出2点)。 标准 待测 1 图3 生物学(A卷)试题 第8页(共8页)