精品解析：山东省济南第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题（等级考）

高一年级期中学情检测（等级考） 生物试题 说明：本试题分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，第Ⅰ卷为第1页至第8页，共25小题，第Ⅱ卷为第9页至第11页，共4道题。请将答案按要求填写在答题纸相应位置，答在其它位置无效，考试结束后将答题卡上交。试题满分100分，考试时间90分钟。 第Ⅰ卷（共55分） 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 如图是孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法错误的是（ ） A. 进行实验时也可用紫花豌豆作父本，白花豌豆作母本 B. 图2是对父本进行人工去雄和对母本进行授粉的操作 C. 可以根据图中F1和F2的表型判断出紫花为显性性状 D. F2紫花豌豆自然种植，后代中白花植株占1/6 【答案】B 【解析】 【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】A、该实验中，紫花豌豆既可以作母本也可以作父本，与此同时，白花豌豆也可以作父本或母本，A正确； B、图2是对母本进行人工去雄和传粉的操作，B错误； C、亲本纯合紫花和白花杂交，子一代都是紫花，且子一代自交后子二代中紫花∶白花≈3∶1，说明紫花为显性性状，C正确； D、假设相关基因为A和a，亲本紫花基因型为AA，白花基因型为aa，F1基因型为Aa，F2紫花豌豆基因型为1/3AA、2/3Aa，自然种植时只能自交，则后代中白花植株aa=2/3×1/4=1/6，D正确。 故选B。 2. 下图为性状分离比的模拟实验，甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，标有D和d的小球分别代表雌、雄配子，分别从每个小桶内任意抓取一个小球形成一个组合。下列说法错误的是（ ） A. 每次抓取后需将小球放回原小桶 B. 抓取后组合的过程模拟了受精时配子的随机结合 C. 只有抓取次数足够多，才能得到预期的性状分离比 D. 向乙桶中再加入D、d小球各20个，Dd组合的数量占比增加 【答案】D 【解析】 【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、该实验中要随机抓取，且每次抓取的彩球都要放回原桶中并搅匀，再进行下一次抓取，保证每次模拟过程中D、d出现概率相同，A正确； B、实验中分别从两桶中随机抓取一个小球组合在一起，代表受精过程中雌、雄配子随机结合的过程，B正确； C、实验结论的得出需要有足够的数据，只有抓取次数足够多，才能得到预期的性状分离比，C正确； D、向乙桶中再加入D、d小球各20个，但是D与d的比例不变，故Dd组合的数量占比不变，D错误。 故选D。 3. 研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花（AA）：粉红花（Aa）：白花（aa）=2：3：1，F1中个体随机受粉产生F2，有关表述错误的是（　　） A. Aa植株产生花粉的基因型及比例为A：a=2：1，雌配子为A：a=1：1 B. F1植株产生花粉的基因型及比例是A：a=2：1，雌配子为A：a=7：5 C. F2中红花：粉红花：白花=14：17：5 D. F2中纯合子的比例为17/36 【答案】D 【解析】 【分析】分析题文：F1中红花（AA）：粉红花（Aa）：白花（aa）=2：3：1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6，因此子一代产生的雌配子的种类及比例为A=1/3+1/2×1/2=7/12，a=5/12；由于A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子，因此子一代产生的雄配子的种类及比例为A=1/3+1/2×1/2=7/12、a=1/2×1/2×1/2+1/6=7/24，因此雄配子中A占2/3，a占1/3。 【详解】A、Aa植株产生的雌配子正常为A：a=1：1，但由于A会使a的雄配子死一般，则产生的雄配子比例为A：a=1：1/2=2：1，A正确； B、F1中红花（AA）：粉红花（Aa）：白花（aa）=2：3：1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6，因此子一代产生的雌配子的种类及比例为A=1/3+1/2×1/2=7/12，a=5/12；由于A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子，因此子一代产生的雄配子的种类及比例为A=1/3+1/2×1/2=7/12、a=1/2×1/2×1/2+1/6=7/24，因此雄配子中A占2/3，a占1/3。故F1植株产生花粉的基因型及比例为A：a=2：1，雌配子为A：a=7：5，B正确； C、F1中个体随机受粉产生的后代的表现型比例为：红花（AA）=7/12×2/3=14/36、粉红花（Aa）=7/12×1/3+2/3×5/12=17/36、白花（aa）=5/12×1/3=5/36，即红花：粉红花：白花=14：17：5，C正确； D、由C选项可知，F2中纯合子（AA+aa）所占的比例为14/36+5/36=19/36，D错误。 故选D。 4. 按照基因自由组合定律，下列亲本杂交组合的后代表现型会出现3∶3∶1∶1的是（　　） A. EeFf×EeFf B. EeFf×eeFf C. Eeff×eeFf D. EeFf×eeff 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。可以把两对基因先拆开再组合。 【详解】A、EeFf×EeFf后代的表现型及比例为（3:1）×（3:1）=9:3:3:1，A不符合题意； B、EeFf×eeFf后代的表现型及比例为（1:1）×（3:1）=3:3:1:1，B符合题意； C、Eeff×eeFf后代的表现型及比例为（1:1）×（1:1）=1:1:1:1，C不符合题意； D、EeFf×eeff后代的表现型及比例为（1:1）×（1:1）=1:1:1:1，D不符合题意。 故选B。 5. 孟德尔创造性地运用“假说—演绎法”对豌豆两对相对性状的杂交实验进行研究，最终总结出了自由组合定律。下列说法正确的是（ ） A. “F1自交，F2出现了9:3:3:1的性状分离比”属于“提出假说” B. 依据假说可推断出F1能够产生数量和比例均相等的雌雄配子 C. 假说能解释F1自交后F2出现了9:3:3:1的性状分离比的原因，因此假说成立 D. “若假说成立，则F1测交时子代会出现1:1:1:1的性状分离比”属于“演绎推理” 【答案】D 【解析】 【分析】在孟德尔的两对相对性状的杂交实验中： ①F1产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，产生数量相等的4种配子； ②受精时，雌雄配子的结合方式有16种； ③F2的基因型有9种，表现型为4种，比例为9：3：3：1。 【详解】A、“为什么F2出现了9：3：3：1的性状分离比”是孟德尔提出的问题，不是其提出的假说的内容，A错误； B、依据假说推断，F1能产生数量比例为1：1的两种雌配子和数量比例为1：1的两种雄配子，而一般情况下雄配子数目多于雌配子，B错误； C、孟德尔的假说能演绎F1自交后F2出现了9：3：3：1的性状分离比的原因，并没有证明假说成立，假说需要测交实验进行验证，C错误； D、“若假说成立，则F1测交时子代会出现1：1：1：1的性状分离比”属于“演绎推理”的内容，D正确。 故选D。 6. 下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，错误的是（ ） A. 分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在配子随机结合过程中 B. 基因型XAY的个体产生XA、Y两种配子的过程体现了分离定律 C. 两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律，则一定遵循分离定律 D. 多对等位基因遗传时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误； B、分离定律的细胞学基础是同源染色体分离，基因型XAY的个体产生XA、Y两种配子的过程体现了分离定律，B正确； C、分离定律是自由组合定律的基础，所以两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律，则一定遵循分离定律，C正确； D、多对等位基因遗传时，只有非同源染色体上的非等位基因之间才能发生自由组合，D正确。 故选A。 7. 下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ） A. 一对相对性状的遗传遵循分离定律而不遵循自由组合定律 B. 一对相对性状的遗传中，若子代均含有隐性基因，则亲本都含有隐性基因 C. 两对基因均杂合的个体测交，若符合自由组合定律，后代表型比例都是1：1：1：1 D. 控制两对相对性状的核基因遗传中，若某个体自交后代出现3：1的表型比例，则相关基因位于一对或两对同源染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质及发生时间：实质为等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂后期；基因的自由组合定律的实质为非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂后期。 【详解】A、一对相对性状的遗传若由一对等位基因控制，则遵循基因的分离定律，若由两对独立遗传的等位基因控制，则遵循自由组合定律，A错误； B、一对相对性状的遗传中，若子代均含有隐性基因，则亲本不一定都含有隐性基因，如AA×aa→Aa，B错误； C、两对基因均杂合的个体测交，若符合自由组合定律，后代表型比例不一定是1∶1∶1∶1，也可能出现1∶2∶1，或3∶1，C错误； D、控制两对相对性状的核基因遗传中，若某个体自交后代出现3∶1的表型比例，可能受一对等位基因控制，也可能受两对等位基因控制，该个体基因型可能为Aa或Aabb，则相关基因位于一对或两对同源染色体上，D正确。 故选D。 8. 下列有关某雄性生物体中各细胞分裂示意图的判断，正确的是（ ） A. 图①处于减数分裂Ⅰ的中期，细胞内有2对姐妹染色单体 B. 图②处于减数分裂Ⅱ的后期，细胞内有2对姐妹染色单体 C. 图③处于减数分裂Ⅱ的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条 D. 四幅图可排序为①③②④，出现在该生物体精子的形成过程中 【答案】D 【解析】 【分析】分析图像可得，①表示减数第一次分裂中期细胞，②表示减数第二次分裂后期细胞，③表示减数第二次分裂中期细胞，④表示减数分裂结束得到的配子细胞 【详解】A、图①处于减数分裂Ⅰ的中期，细胞内有四对姐妹染色单体，A错误； B、图②处于减数分裂Ⅱ的后期，此时着丝粒断裂，细胞内无姐妹染色单体，B错误； C、图③处于减数分裂Ⅱ的中期，此时染色体数目是正常体细胞的一半，说明该生物体细胞中染色体数目恒定为四条，C错误； D、按细胞分裂顺序对四幅图进行排列可得顺序为①③②④，出现先该生物精子的形成过程中，D正确。 故选D。 9. 图甲为某二倍体生物（2n=8）某细胞图（图中只画出了部分染色体），图乙为该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（ ） A. 该细胞在①时期形成2个四分体 B. ②时期的细胞正处于减数第二次分裂中期 C. 该细胞产生的配子基因型最多有4种 D. A和W同时进入一个配子的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：在减数分裂前的间期，一部分精原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级精母细胞。减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段；减数第一次分裂中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第一次分裂末期，同源染色体分离后进入两个子细胞，一个初级精母细胞就分裂成了两个次级精母细胞。减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。减数第二次分裂过程类似于有丝分裂。 【详解】A、在①时期染色体数目与体细胞相同，且DNA数：染色体数=2：1，①可表示减数分裂I的各个时期，减数分裂I前期形成4个四分体，A错误； B、在②时期染色体数目与体细胞相同，且DNA数：染色体数=1：1，说明②时期的细胞正处于减数第二次分裂后期或末期，B错误； C、该二倍体的基因型为AaDdXWY，AD连锁，ad连锁，在形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子基因型最多有4种，C正确； D、A和W位于非同源染色体上，两者同时进入一个配子的概率为1/4，D错误。 故选C。 10. 经减数分裂形成的精子和卵细胞，通常要相互结合形成受精卵，才能发育成新个体。下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定 C. 受精卵中的每一对同源染色体都是一条来自父方，一条来自母方 D. 精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性 【答案】A 【解析】 【分析】受精时，精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲），而细胞质主要来自卵细胞。 【详解】A、受精卵中的核DNA一半来自卵细胞，一半来自精子，而细胞质DNA来自卵细胞，A错误； B、减数分裂使配子中染色体数目减半，而受精作用又使细胞内的染色体数恢复到正常，因此减数分裂和受精作用保证了物种染色体数目的稳定，B正确； C、受精卵中的一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方，C正确； D、同一个个体产生的精子具有多样性，产生的卵细胞也具有多样性，精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性，D正确。 故选A。 11. 已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因A/a和B/b控制（不考虑X和Y染色体的同源区段）。现有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列说法正确的是（　　） F1表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A. 控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B. 亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXB C. F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/6 D. 若只考虑翅型遗传，F1长翅果蝇自由交配，子代中杂合子占5/9 【答案】C 【解析】 【分析】分析表格中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇的长翅：残翅=3：1，雄果蝇中长翅：残翅=3：1，说明控制果蝇长翅和残翅的基因位于常染色体上，且长翅对残翅是显性，则亲本基因型为Aa×Aa。子代雌果蝇中只有红眼，没有白眼，雄果蝇中红眼；白眼=1：1，说明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，且红眼对白眼是显性性状，亲本基因型为XBXb×XBY。综合两对性状来看，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY。 【详解】A、F1中无论雌果蝇还是雄果蝇，长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，且与性别无关，因此控制果蝇翅型的基因位于常染色体上，长翅为显性；红眼和白眼在雌蝇只有红眼，在雄性中红眼：白眼=1：1，可推断控制眼色的基因位于X染色体上，红眼为显性，A错误； B、F1中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，亲本控制翅型基因型为Aa×Aa；F1雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼没有白眼，即亲本基因型可表示为XBXb×XBY，因此亲本中雌果蝇基因型为AaXBXb，B错误； C、亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，XBXb×XBY→1XBXB：1XBY：1XBXb：1XbY，因此长翅红眼雌果蝇纯合子概率为1/3×1/2=1/6，C正确； D、若只考虑翅型遗传，F1中长翅果蝇基因型为AA:Aa=1：2，其中A基因频率为2/3，a基因频率为1/3，则子代中杂合子Aa占2×2/3×1/3=4/9，D错误。 故选C。 12. 剪秋罗是雌雄异体的高等植物，性别决定方式是XY型宽叶（B）和窄叶（b）是一对相对性状。让雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交，子代中宽叶：窄叶=2:3。下列说法错误的是（　　） A. 若控制叶型的基因位于常染色体，则可能是含基因B的花粉有1/3致死 B. 若控制叶型的基因位于常染色体，则子代中宽叶植株的基因型为BB或Bb C. 若控制叶型的基因位于X染色体，则可能是基因型为XB的配子有1/3致死 D. 若控制叶型的基因位于X染色体，则子代中雌性植株:雄性植株=2:3 【答案】B 【解析】 【分析】由题干宽叶（B）和窄叶（b）是一对相对性状，雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交，子代中宽叶：窄叶=2：3，可判断为测交，正常情况下，子代宽叶：窄叶=1：1，则说明雄性宽叶植株产生的两种配子的比例不是1:1，而是2:3。 【详解】A、若控制叶型的基因位于常染色体，已知宽叶（B）对窄叶（b）为显性，雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交，子代中既有宽叶又有窄叶，说明亲本基因型为Bbbb，后代宽叶：窄叶=2：3，原因可能是含基因B的花粉有1/3致死，即亲本Bb产生的配子的种类和比例为2/5B：3/5b，导致子代2/5Bb(宽叶)：3/5bb（窄叶），A正确； B、由选项A可得出子代中宽叶植株的基因型为Bb，B错误； C、若控制叶型的基因位于X染色体，则亲本基因型为XBYXbXb，后代宽叶：窄叶=2：3，原因可能是基因型为XB的配子有1/3致死，即亲本XBY产生的配子的种类和比例为2/5XB：3/5Y，导致子代2/5XBXb(宽叶)：3/5XbY（窄叶），C正确； D、由选项C可得出则子代中雌性植株:雄性植株=2：3， D正确。 故选B。 13. 将T2噬菌体与大肠杆菌共同培养，培养液中相对噬菌体浓度变化如图所示，赫尔希和蔡斯利用该过程设计并完成了噬菌体侵染细菌实验。他们利用放射性标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心除去未吸附的噬菌体后，搅拌、离心，然后检测了沉淀物和上清液的放射性。下列叙述正确的是（ ） A. 实验中需先分别用含有放射性③S和②P的培养基培养噬菌体，使噬菌体被标记 B. 噬菌体增殖过程中所需的模板、原料均由大肠杆菌提供 C. 赫尔希和蔡斯的实验中，噬菌体侵染大肠杆菌时，保温时间应在20min左右 D. 赫尔希和蔡斯的实验中，若噬菌体DNA 被标记，两次离心得到的上清液均无放射性 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染大肠杆菌实验步骤：用32P或35S标记大肠杆菌→噬菌体侵染被标记的大肠杆菌，标记噬菌体→32P或35S标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌→搅拌、离心→观察上清液和沉淀物中的放射性。 【详解】A、噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞内才能生存繁殖，不能用培养基直接培养标记噬菌体，A错误； B、噬菌体增殖过程所需的模板由噬菌体提供，原料由大肠杆菌提供，B错误； C、据图所示，随着时间的延长，相对噬菌体浓度不断增加，若培养时间过长，噬菌体数量太多，大肠杆菌会裂解影响放射性的观察，若培养时间过短，部分噬菌体还没有完成侵染，也会影响放射性观察，保温时间20min左右时，噬菌体浓度维持一定数量相对稳定，说明此时噬菌体完成入侵，且大肠杆菌还没有裂解，因此保温20min相对比较适宜，C正确； D、首次离心时，由于部分噬菌体还没有将DNA注入大肠杆菌中，所以上清液中会有放射性，D错误。 故选C。 14. 下图是细胞内某DNA 片段的结构示意图，有关叙述错误的是（ ） A. 解旋酶可以打开①，②是核苷酸链的3'端，③是5'端 B. 图中的双链DNA 分子中含4个游离的磷酸基团 C. DNA两条链碱基数量相等，且都含有 A、T、G、C四种碱基 D. 在DNA双链的结构中，碱基的数目总是(A+G)=(T+C) 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、图中①是氢键，解旋酶可以打开①，据图可知，②是脱氧核苷酸链的3'端，③是5'端，A正确； B、图中的双链DNA 分子中含2个游离的磷酸基团，B错误； C、DNA中遵循碱基互补配对原则，即碱基A-T配对，C-G配对，所以DNA两条链碱基数量相等，且都含有 A、T、G、C四种碱基，C正确； D、由于DNA中遵循碱基互补配对原则，即碱基A-T配对，C-G配对，双链DNA分子中嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等，因此，碱基的数目总是(A+G)=(T+C)，D正确。 故选B。 15. BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中。若用Giemsa染料染色，DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深；而DNA两条单链都掺有BrdU则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养，一段时间取出根尖，用Giemsa染料染色、观察。下列分析错误的是（ ） A. 在第1个分裂周期中，每条染色体的姐妹染色单体均呈浅色 B. 在第2个分裂周期的前期，每条染色体中有3条脱氧核苷酸链含有BrdU C. 细胞中有1/4染色体的染色单体间出现颜色差异说明其至少分裂了2次 D. 该实验可以用于验证DNA的复制是以半保留的方式进行的 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子的复制从过程上看是边解旋边复制，从结果上看是半保留复制。 【详解】A、在第一个分裂周期中，由于DNA是半保留复制，形成的每条染色体的染色单体上的DNA双链均为一条含BrdU，一条不含，即为杂合链，着色深，A错误； B、在第二个分裂周期的前期，每条染色体中含有2个DNA，4条链，含有亲代链是1条，则有3条脱氧核苷酸链含有BrdU，B正确； C、在第二个分裂周期的后期，姐妹染色单体分开后随机移向细胞的两极，子细胞中着色浅的染色体数目不确定，在第三个分裂周期的中期，细胞中染色单体间出现颜色差异的染色体数目不确定，可能会出现细胞中有1/4染色体的染色单体间出现颜色差异的结果，若出现该结果，则表明其至少分裂了2次，C正确； D、此实验通过比较DNA分子的着色深浅，来验证DNA的复制方式为半保留复制，D正确。 故选A。 16. 2022年人类基因组计划的最后一部分测序工作宣布完成，新解锁的序列大约90%来自染色体的着丝粒，这个区域结构独特，富含高度重复的碱基序列，且存在个体差异。下列说法错误的是（　　） A. 人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA碱基序列 B. 人类基因组计划测序可以确定人类所有基因的位置 C. 着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离 D. 着丝粒区域高度重复的碱基序列可以作为亲子鉴定的依据 【答案】B 【解析】 【分析】人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 【详解】A、人类中女性体细胞染色体组成为22对常染色体+1对性染色体（XX），男性体细胞染色体组成为22对常染色体+1对性染色体（XY），可见人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA碱基序列，A正确； B、人类基因组计划测序是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，以构建详细的人类基因 组遗传图和物理图，并期望通过分析人类每个基因的功能和基因在染色体上的位置，使医学专家们了解疾病的分子机制，B错误； C、着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离，若着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离，C正确； D、题干信息：染色体的着丝粒，这个区域结构独特，富含高度重复的碱基序列，且存在个体差异，可见着丝粒区域高度重复的碱基序列可以作为亲子鉴定的依据，D正确。 故选B。 17. 下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是（　　） A. 三个过程的原料都含有核糖核苷酸 B. 三个过程在所有活细胞中都会发生 C. 三个过程都要通过碱基互补配对来完成 D. 复制和转录的模板相同，而与翻译的模板不同 【答案】C 【解析】 【分析】真核生物转录和复制主要发生在细胞核中，翻译发生在核糖体中。 【详解】A、复制的原料是脱氧核苷酸，转录的原料是核糖核苷酸，翻译的原料是氨基酸，A错误； B、复制只能发生在某些细胞中，高度分化的细胞中不进行复制，B错误； C、三个过程中都有碱基的互补配对，如A-T/U，C-G，C正确； D、复制是以DNA的两条链分别为模板进行，转录只以DNA的一条链为模板进行，D错误。 故选C。 18. 低温是诱导某些植物开花所必需的条件。在这些植物生长初期，若给予一定时间的低温处理，便可大大加快其开花进程，并可使其在当年正常结实从而得到成熟的种子。下图表示低温诱导植物M开花的作用机理。根据上述信息，下列推论错误的是（ ） A. 植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 B. 低温处理后，植物M开花基因的复制和转录过程均会发生显著改变 C. 低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花 D. 植物开花过程受外界环境的影响较大，但根本上还是由基因控制的 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化是表观遗传的一种类型。 【详解】A、植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变，说明基因的碱基序列并没有改变，只是表达水平改变引起表型改变，属于表观遗传，A正确； B、DNA甲基化影响基因转录不影响基因复制，因此低温处理后，植物M开花基因的转录过程会发生显著改变，复制过程不受影响，B错误； C、根据题中所给信息可知，低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花，C正确； D、根据题中信息可知，低温处理通过影响基因的表达来影响植物开花过程，因此植物开花过程受外界环境的影响较大，但根本上还是由基因控制的，D正确； 故选B。 19. 真核生物中M基因的结构及表达过程如下图所示，下列说法正确的是（ ） 注：①w1、w2、w3是基因结构中的外显子，是蛋白质的编码序列；②nl、n2是基因结构中的内含子，是蛋白质的非编码序列；③1、2、3为外显子转录后对应序列。 A. 若启动子区域发生甲基化，则M基因的复制和转录均不能进行 B. n1中发生碱基对替换通常不会导致性状改变，故不属于基因突变 C. 过程①和③中都发生了碱基互补配对，且配对方式相同 D. ②过程中存在磷酸二酯键的断裂和重新形成 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变；由于自然界诱发基因突变的因素很多，基因突变还可以自发产生，因此，基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的、不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 【详解】A、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，启动转录过程，若启动子区域发生甲基化，则M基因转录不能进行，但M基因的复制可以正常进行，A错误； B、n1是基因结构中的内含子，是蛋白质的非编码序列，n1中发生碱基对替换通常不会导致性状改变，但改变了基因结构，属于基因突变，B错误； C、分析题图可知，过程①为转录，过程③为翻译，①和③都发生了碱基互补配对，但配对方式不完全相同，C错误； D、②过程为前体mRNA经剪切、拼接形成成熟mRNA的过程，该过程存在磷酸二酯键的断裂和重新形成，D正确。 故选D。 20. 研究发现，c-myc、p53等基因的突变或异常表达可能导致结肠癌。正常的c-myc基因与细胞正常生长、分裂密切相关，正常的p53基因能够抑制细胞恶性增殖、诱导异常细胞凋亡。下列说法合理的是（ ） A. 推测c-myc属于抑癌基因，p53属于原癌基因 B. DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失均会导致基因突变 C. 结肠癌细胞增殖过程中，各种基因的表达水平均显著提升 D. 与正常人相比，结肠癌患者癌细胞中c-myc甲基化程度通常较低 【答案】D 【解析】 【分析】原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，正常的c-myc基因与细胞正常生长、分裂密切相关，正常的p53基因能够抑制细胞恶性增殖，说明c-myc属于原癌基因，p53属于抑癌基因，A错误； B、DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，导致基因结构的改变，才会导致基因突变，比如DNA分子中非基因序列中碱基对的替换、增添或缺失不属于基因突变，B错误； C、结肠癌细胞增殖过程中，并非各种基因的表达水平均显著提升，比如抑癌基因表达水平较低，C错误； D、c-myc属于原癌基因，原癌基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，因此与正常人相比，结肠癌患者癌细胞中c-myc甲基化程度通常较低，c-myc基因表达水平较高，D正确。 故选D。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，可能只有一个选项正确，可能有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 21. 某小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子。不考虑突变及染色体互换，只发生下列染色体行为不会导致该配子形成的是（ ） A. 8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离 B. 8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离 C. 8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离 D. 8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离 【答案】AB 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】已知小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子，则小鼠8号同源染色体在减数分裂Ⅰ后期正常分离，且8号染色体的姐妹染色体在减数分裂Ⅱ后期未正常分离，接下来分析性染色体，第一种情况：性染色体同源染色体在减数分裂Ⅰ后期未正常分离，且两条性染色体和AA所在的染色体分到了不同的细胞，第二种情况：性染色体同源染色体在减数分裂Ⅰ后期正常分离，AA所在染色体和其中一条性染色体分在了同一个细胞，但在减数分裂Ⅱ后期两条性染色体未正常分离，且和AA所在的染色体分到了不同的细胞，CD不符合题意，AB符合题意。 故选AB。 22. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（ ） A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期 B. 初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 【答案】ABD 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、有丝分裂过程中不发生同源染色体的联会，联会只发生在减数分裂过程中，着丝点分裂可发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，A错误； B、卵原细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞，初级卵母细胞只能进行减数分裂，B错误； C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，细胞中的染色体数目均与体细胞相同，每条染色体均含有2个DNA分子，所以染色体数目、核DNA数目都相同，C正确； D、减数分裂时非同源染色体自由组合会导致基因重组，增加了同一双亲后代的多样性，而受精作用过程中不发生非同源染色体的自由组合，D错误。 故选ABD。 23. 分子信标探针结构如图，因其中部分核苷酸碱基彼此互补配对而呈现发夹结构，在探针的一端有荧光团，另一端有荧光淬灭剂。当分子信标探针处于发夹结构时，荧光团无荧光，发夹结构打开时荧光团可发出荧光。下列叙述错误的是（ ） A. 分子信标探针可用于检测细胞内特定 DNA 或 RNA序列 B. 若分子信标探针中部分碱基序列为5'-GTTCAGGACA-3'则互补DNA序列为 5'-CAAGTCCTGT-3' C. 若分子信标探针中腺嘌呤比例为a，其与待测DNA形成的互补双链中G的比例为(1-a)/2 D. 可利用高温使发夹结构打开，然后降低温度使其与待测DNA 形成杂合双链 【答案】BC 【解析】 【分析】DNA 复制是一个半保留复制的过程，即新合成的每个 DNA 分子中，都保留了原来 DNA 分子中的一条链。 复制过程需要多种酶和蛋白质的参与，如解旋酶、DNA 聚合酶等。解旋酶解开 DNA 双螺旋结构，使两条链分离，然后 DNA 聚合酶以解开的两条链为模板，按照碱基互补配对原则，将游离的脱氧核苷酸连接成新的子链。 【详解】A、分子信标探针能特异性地与细胞内特定的 DNA 或 RNA 序列结合，从而检测这些序列，A正确； B、若分子信标探针中部分碱基序列为 5'-GTTCAGGACA-3'，则互补 DNA 序列应为 5'-TGTCCTGAAC-3'，而不是 5'-CAAGTCCTGT-3'，B错误； C 、若分子信标探针中腺嘌呤比例为a，那就只能知道其中一条链的值。A1=T2，相当于第二条链中的胸腺嘧啶在该链的比例也为a，缺少其他信息，无法计算双链中G的比例，C错误； D、高温可以破坏分子信标探针的发夹结构，降低温度后能使其与待测 DNA 形成杂合双链，D正确。 故选BC。 24. 我国学者利用发现的雄性不育突变植株（只产生可育雌配子）进行了如下杂交实验，制备出具有杂种优势的植物种子。杂交一与杂交二的F1表型不同的原因是育性性状是由位于同源染色体相同位置上的3个复等位基因（E1、E2、E3）决定的，且品系1、亲代雄性不育株、品系3的基因型分别为E1E1、E2E2、E3E3。下列说法正确的是（ ） A. 在杂交一和杂交二的实验中，需对杂交中的母本进行去雄操作 B. 分析实验结果可知，E1对E2、E3为显性，E2对E3为显性 C. 若杂交一中的F2自由交配，则得到的后代纯合子中雄性不育个体占 D. 进行虚线框内的杂交，雄性不育植株所结种子关于育性性状的基因型有3种 【答案】BC 【解析】 【分析】分析遗传图解： 杂交一中，雄性不育植株与品系1杂交，F1全部可育，F1自交F2育性正常：雄性不育=3：1，说明育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制； 杂交二中，由于雄性不育植株与品系3逐代杂交始终出现雄性不育性状的植株，所以雄性不育为显性性状。 【详解】A、两性花植株雌雄同体，在人工杂交过程中，需要进行去雄处理，而雄性不育植株无须去雄操作，A错误； B、品系1、亲代雄性不育株、品系3的基因型分别为E1E1、E2E2、E3E3，杂交一品系1与亲代雄性不育株杂交后代育性正常，说明E1对E2为显性，杂交二的雄性不育株与品系3杂交，后代均为雄性不育，则E2对E3为显性，因此基因E1、E2、E3三者之间的显隐性关系是E1对E2、E3为显性，E2对E3为显性，B正确； C、杂交一中的F1为E1 E2，F1自交，F2为1 E1 E1、2 E1 E2、1 E2 E2，F2自由交配，母本为1 E1 E1、2 E1 E2、1 E2 E2，父本为1E1 E1、2E1 E2，则得到的后代为E1 E1×=、E1 E2×+×=、 E2 E2×=，纯合子共，其中雄性不育个体（E2E2）占，C正确； D、雄性不育植株（E2E2）作为母本与品系3（E3E3）进行杂交，所结种子为E2E3，E2E3再与品系3（E3E3）进行杂交，所结种子为E2E3、E3E3，因此雄性不育植株所结种子关于育性的基因型有2种，D错误。 故选BC。 25. 下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①表示DNA分子的复制，酶A沿着模板链5'→3'的方向移动 B. 与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 富含碱基G的片段易形成R环，原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多 D. 真核生物染色体DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 【答案】AD 【解析】 【分析】据图分析，左侧形成两个子代DNA分子，完成DNA复制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表解旋酶；右侧形成信使RNA，表示转录，酶C表示RNA聚合酶。 【详解】A、酶A沿着模板链3'→5'的方向移动，A错误； B、过程①表示DNA复制，过程②表示转录，特有的碱基配对方式为A-U，B正确； C、若富含G的片段，则模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链，更容易形成R环，C正确； D、真核生物染色体DNA上的基因不能同时进行如图所示的转录和翻译过程，D错误。 故选AD。 第Ⅱ卷（共45分） 三、非选择题 26. 下图表示果蝇（基因型为AaXBY）精巢内的某些细胞中部分染色体和基因分布的情况。 （1）图中甲、乙、丙3个细胞中含有同源染色体的是_____，乙的①号染色体上出现基因A的原因是_____。 （2）丙的名称是_____，甲→丙的分裂过程中发生的变异类型有_____。 （3）请在坐标系中绘制出甲→乙的分裂过程中染色体与核DNA数目的比值变化曲线_____。 【答案】（1） ①. 甲、乙 ②. 基因突变 （2） ①. 次级精母细胞 ②. 染色体变异 （3） 【解析】 【分析】减数分裂过程： 减数第一次分裂间期：染色体的复制； 减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 题图分析，图中甲到乙进行的是有丝分裂，甲到丙进行的是减数分裂。 【小问1详解】 图中甲细胞处于有丝分裂后期，乙可表精原细胞，丙表示处于减数第二次分裂后期的细胞，为次级精母细胞，则3个细胞中含有同源染色体的是甲和乙，该果蝇的基因型为AaXBY，且乙细胞处于有丝分裂后期，因而①号染色体上出现基因A的原因基因突变。 【小问2详解】 丙细胞中没有同源染色体，且在进行着丝粒分裂，该细胞的名称是次级精母细胞，由于丙细胞中染色体数目只有3条，且其中含有等位基因，因而可推测甲→丙的分裂过程中发生的变异类型有染色体变异。 【小问3详解】 甲→乙进行的分裂为有丝分裂，该过程中染色体与核DNA数目的比值变化曲线可表示如下： 　 27. 如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。 （1）甲病的遗传方式是____。甲、乙两种遗传病的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是____。 （2）Ⅱ-4的基因型为____，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是____。假设基因型与Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的两人结婚，那么生一个仅患甲病的孩子的概率是____。 （3）根据图中信息____（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自I-1还是I-2，理由是____。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 遵循 ③. 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，控制两病的基因属于非同源染色体上的非等位基因 （2） ①. BbXAXa或BbXAXa ②. 1/2 ③. 1/6 （3） ①. 不能 ②. 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。 【小问1详解】 I-1和I-2均无甲病，后代Ⅱ-6男性患甲病，所以甲病为隐性病，而 I-1不携带甲病的致病基因，故甲病的遗传方式是伴X（染色体）隐性遗传； Ⅱ-6和 Ⅱ-7均无乙病， Ⅲ-11女性有乙病，所以乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，因此甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 甲病为伴X染色体隐性遗传病，则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY，I-2的基因型为BBXAXa或BbXAXa，又因为Ⅲ-8患甲病，因此Ⅱ-4的基因型为BbXAXa或BbXAXA，Ⅱ-3的基因型为BbXAY，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是2/3×（1/2+1/4）=1/2。 Ⅲ-11的基因型：bbXAXa，Ⅲ-10无甲病也无乙病，但是其父母Ⅱ-3，Ⅱ-4都正常， Ⅲ-8有乙病，所以Ⅲ-10的基因型：2/3BbXAY，1/3BBXAY，所以假设Ⅲ-10和一个基因型与Ⅲ-11相同的人结婚，生一个仅患甲病的孩子的概率是2/3×1/4×1/2+1/3×1/4=1/6。 【小问3详解】 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb，Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2。 28. 杜氏肌营养不良症是一种X染色体单基因遗传病，该病患者因DMD基因突变导致肌肉细胞中dystrophin蛋白缺失，引发肢体肌无力。下图中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrophin蛋白的过程，④~⑥表示DMD基因发生某种类型的突变后，科研人员通过导入反义RNA药物后合成小dystrophin蛋白（比正常dystrophin蛋白小，但保留了正常dystrophin蛋白的基本功能）进行治疗的过程。 （1）图中①过程在______酶的催化作用下完成，经②过程剪接加工形成的成熟mRNA通过______（填细胞结构）转移至细胞质中发挥作用。 （2）③过程称为______，参与该过程的RNA有______种；根据方框中的图示可知，核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”），决定丙氨酸的密码子是______；除此之外，细胞中决定丙氨酸的密码子还有3种，上述现象称作______，该现象对生物体生存发展的意义是______（答出2点）。 （3）DMD基因突变有多种类型，有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现______，导致肽链合成终止。针对此种突变类型引发的疾病患者，科研人员采用导入反义RNA药物的方式进行治疗，请结合图中④~⑥过程说明反义RNA 药物的作用机理______。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 核孔 （2） ①. 翻译 ②. 3##三 ③. 从左向右 ④. GCA ⑤. 密码子的简并性 ⑥. 增强密码子容错性，当密码子中有一个碱基改变时，可能不会改变其对应的氨基酸，不会引起性状改变；当某种氨基酸的使用频率较高时，几种不同的密码子都编码同一种氨基酸可以保证翻译的速度 （3） ①. 终止密码子 ②. 反义RNA 药物与突变基因转录产生的前体mRNA区段发生碱基互补配对形成双链，通过剪接将异常区段剔除（将终止密码子区段剔除），剩余区段重新连接，指导合成有功能的小dystrophin蛋白，从而减轻症状 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以 DNA 的一条链为模板合成 RNA 的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要 RNA 聚合酶参与；翻译是以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和 tRNA 。图中①为转录，③⑥为翻译。 【小问1详解】 图中①表示转录，在RNA聚合酶的催化作用下完成，成熟的mRNA经核孔进入细胞质作为翻译的模板。 【小问2详解】 ③表示翻译，参与该过程的RNA有3种，即mRNA、tRNA、rRNA，由图中tRNA进出的方向可知，核糖体移动的方向，即翻译的方向是从左向右进行的，丙氨酸对应的反密码子为UGC，则其对应的密码子为GCA。多种密码子决定一种氨基酸的现象称作密码子的简并性，该现象可增强密码子容错性，当密码子中有一个碱基改变时，可能不会改变其对应的氨基酸，不会引起性状改变；当某种氨基酸的使用频率较高时，几种不同的密码子都编码同一种氨基酸可以保证翻译的速度。 【小问3详解】 由题意可知，肽链合成终止，可能是由于突变导致终止密码子提前出现。由图可知，反义RNA 药物与突变基因转录产生的前体mRNA区段发生碱基互补配对形成双链，通过剪接将异常区段剔除（将终止密码子区段剔除），剩余区段重新连接，指导合成有功能的小dystrophin蛋白，从而减轻症状。 29. 玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物，但也有的是雌雄异株。玉米的性别受位于非同源染色体上的两对等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型 bbtt个体为雌株。现有基因型不同的甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合玉米植株。不考虑互换和其他变异，回答下列问题。 亲本 F₁ F₂ 实验一 甲×丁 雌雄同株 雌雄同株: 雄株=3:1 实验二 乙×丁 雌雄同株 ? 实验三 耐盐糯性抗病×不耐盐非糯性易感病 耐盐糯性抗病: 不耐盐非糯性易感病: 耐盐非糯性抗病: 不耐盐糯性易感病=1:1:1:1 实验四 耐盐雌雄同株×不耐盐雌株丙 耐盐雌雄同株 （1）进行实验一时，作母本的植株为_______，杂交过程中需进行人工传粉，具体做法是______。 （2）实验二中，F₁自交，F₂中雄株所占比例为_______，若F₂中的雌雄同株植株进行随机传粉(每种配子数量足够多且活力相等)，理论上所得子代的性状及比例为______。 （3）研究发现玉米耐盐/不耐盐(G/g)、抗病/易感病、籽粒糯性/非糯性这3种相对性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中耐盐性状为显性性状。据实验三判断，由1对等位基因控制的2种性状是______。如果仅根据表中信息能确定实验三涉及的2对等位基因独立遗传，则糯性性状为_______(填“显性”或“隐性”)。 （4）请利用实验四中涉及的植株为实验材料，设计实验探究G/g、B/b、T/t 三对等位基因的位置关系(要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果)。 实验思路：_______ 预期结果及结论：______ 【答案】（1） ①. 甲 ②. 在甲植株雌花序上套上纸袋，待雌蕊成熟时采集丁植株的花粉，撒在雌蕊柱头上，再套上纸袋 （2） ①. 3/16 ②. 雌雄同株: 雌株: 雄株=64:9:8 （3） ①. 耐盐/不耐盐、抗病/易感病 ②. 显性 （4） ①. F₁中耐盐雌雄同株植株与不耐盐雌株杂交，分析后代性状表现(或：F₁中耐盐雌雄同株植株自交，分析后代性状表现) ②. 若后代中无耐盐雄株出现，则G/g和B/b位于一对同源染色体上，T/t位于另一对同源染色体上； 若后代中无耐盐雌株(或无不耐盐雄株)出现，则G/g和T/t位于一对同源染色体上，B/b位于另一对同源染色体上； 若后代出现不耐盐雌雄同株(或出现耐盐雄株和耐盐雌株、或出现耐盐雄株和不耐盐雄株)，则G/g、T/t、B/b分别位于三对同源染色体上 【解析】 【分析】据题干信息分析可知，B-T-表现为雌雄同株；B-tt、bbtt表现为雌株；bbT-表现为雄株。 【小问1详解】 据题干信息分析可知，B-T-表现为雌雄同株；B-tt、bbtt表现为雌株；bbT-表现为雄株。甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合玉米植株，甲的基因型为BBTT，丁的基因型为bbTT，杂交产生的子代基因型为BbTT，表现为雌雄同株，自交后子代雌雄同株：雄株=3:1。进行实验一时，丁为雄株，只能作为父本，作母本的植株为甲。杂交过程中需进行人工传粉，具体做法是在甲植株雌花序上套上纸袋，待雌蕊成熟时采集丁植株的花粉，撒在雌蕊柱头上，再套上纸袋。 【小问2详解】 实验二中，丁植株基因型为bbTT，乙表型为雌株，两者杂交子代均为雌雄同株，说明乙的基因型为BBtt，子一代基因型为BbTt，子一代自交，子二代中雄株所占比例为1/4×3/4=3/16。子二代中雌雄同株植株基因型和比例为1BBTT、2BBTt、2BbTT、4BbTt，利用分离定律的思维求解，只考虑B、b时，配子B=2/3，b=1/3，子代B-=8/9，bb=1/9，同理只考虑T、t，子代T-=8/9，tt=1/9，子代雌雄同株的概率为8/9×8/9=64/81，雄株的概率为1/9×8/9=8/81，雌株的概率为8/9×1/9+1/9×1/9=9/81。子代雌雄同株: 雌株: 雄株=64:9:8。 【小问3详解】 分析实验三的子一代，耐盐只和抗病、不耐盐只和易感病出现在一个个体中，而耐盐会和糯性出现在一个个体上，耐盐也会和非糯性出现在一个个体上，糯性可以和抗病，也可以和易感病出现在同一个个体上，说明由1对等位基因控制的2种性状是耐盐/不耐盐、抗病/易感病。实验四耐盐和不耐盐个体杂交，子代均表现为耐盐，说明耐盐为显性。如果糯性为显性，基因用D、d表示，则亲本基因型为GgDd和ggdd，两对基因独立遗传，子代会出现四种表型，两对基因连锁，子代只有两种表型，那么仅根据表中信息能确定实验三涉及的2对等位基因独立遗传。如果糯性为隐性，基因用D、d表示，则亲本基因型为Ggdd和ggDd，两对基因独立遗传，子代会出现四种表型，两对基因连锁，子代也有四种表型，那么仅根据表中信息不能确定实验三涉及的2对等位基因独立遗传。 【小问4详解】 为了确定三对等位基因所在染色体位置（三对基因位于三对同源染色体上，还是基因连锁），所选择的亲本之一的基因型是GgBbTt，已知实验四亲本不耐盐雌株丙的基因型为ggbbtt，耐盐雌雄同株GGBBTT，两者杂交的子一代耐盐雌雄同株基因型为GgBbTt。实验思路是F₁中耐盐雌雄同株植株与不耐盐雌株杂交，分析后代性状表现(或：F₁中耐盐雌雄同株植株自交，分析后代性状表现)。若后代中无耐盐雄株出现，则G/g和B/b位于一对同源染色体上，T/t位于另一对同源染色体上；若后代中无耐盐雌株(或无不耐盐雄株)出现，则G/g和T/t位于一对同源染色体上，B/b位于另一对同源染色体上；若后代出现不耐盐雌雄同株(或出现耐盐雄株和耐盐雌株、或出现耐盐雄株和不耐盐雄株)，则G/g、T/t、B/b分别位于三对同源染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级期中学情检测（等级考） 生物试题 说明：本试题分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，第Ⅰ卷为第1页至第8页，共25小题，第Ⅱ卷为第9页至第11页，共4道题。请将答案按要求填写在答题纸相应位置，答在其它位置无效，考试结束后将答题卡上交。试题满分100分，考试时间90分钟。 第Ⅰ卷（共55分） 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。 1. 如图是孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法错误的是（ ） A. 进行实验时也可用紫花豌豆作父本，白花豌豆作母本 B. 图2是对父本进行人工去雄和对母本进行授粉的操作 C. 可以根据图中F1和F2的表型判断出紫花为显性性状 D. F2紫花豌豆自然种植，后代中白花植株占1/6 2. 下图为性状分离比的模拟实验，甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，标有D和d的小球分别代表雌、雄配子，分别从每个小桶内任意抓取一个小球形成一个组合。下列说法错误的是（ ） A. 每次抓取后需将小球放回原小桶 B. 抓取后组合的过程模拟了受精时配子的随机结合 C. 只有抓取次数足够多，才能得到预期的性状分离比 D. 向乙桶中再加入D、d小球各20个，Dd组合的数量占比增加 3. 研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花（AA）：粉红花（Aa）：白花（aa）=2：3：1，F1中个体随机受粉产生F2，有关表述错误的是（　　） A. Aa植株产生花粉的基因型及比例为A：a=2：1，雌配子为A：a=1：1 B. F1植株产生花粉的基因型及比例是A：a=2：1，雌配子为A：a=7：5 C. F2中红花：粉红花：白花=14：17：5 D. F2中纯合子的比例为17/36 4. 按照基因自由组合定律，下列亲本杂交组合的后代表现型会出现3∶3∶1∶1的是（　　） A. EeFf×EeFf B. EeFf×eeFf C. Eeff×eeFf D. EeFf×eeff 5. 孟德尔创造性地运用“假说—演绎法”对豌豆两对相对性状的杂交实验进行研究，最终总结出了自由组合定律。下列说法正确的是（ ） A. “F1自交，F2出现了9:3:3:1的性状分离比”属于“提出假说” B. 依据假说可推断出F1能够产生数量和比例均相等的雌雄配子 C. 假说能解释F1自交后F2出现了9:3:3:1的性状分离比的原因，因此假说成立 D. “若假说成立，则F1测交时子代会出现1:1:1:1的性状分离比”属于“演绎推理” 6. 下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，错误的是（ ） A. 分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在配子随机结合过程中 B. 基因型XAY的个体产生XA、Y两种配子的过程体现了分离定律 C. 两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律，则一定遵循分离定律 D. 多对等位基因遗传时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 7. 下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ） A. 一对相对性状的遗传遵循分离定律而不遵循自由组合定律 B. 一对相对性状的遗传中，若子代均含有隐性基因，则亲本都含有隐性基因 C. 两对基因均杂合的个体测交，若符合自由组合定律，后代表型比例都是1：1：1：1 D. 控制两对相对性状的核基因遗传中，若某个体自交后代出现3：1的表型比例，则相关基因位于一对或两对同源染色体上 8. 下列有关某雄性生物体中各细胞分裂示意图的判断，正确的是（ ） A. 图①处于减数分裂Ⅰ的中期，细胞内有2对姐妹染色单体 B. 图②处于减数分裂Ⅱ的后期，细胞内有2对姐妹染色单体 C. 图③处于减数分裂Ⅱ的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条 D. 四幅图可排序为①③②④，出现在该生物体精子的形成过程中 9. 图甲为某二倍体生物（2n=8）某细胞图（图中只画出了部分染色体），图乙为该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（ ） A. 该细胞在①时期形成2个四分体 B. ②时期的细胞正处于减数第二次分裂中期 C. 该细胞产生的配子基因型最多有4种 D. A和W同时进入一个配子的概率为1/8 10. 经减数分裂形成的精子和卵细胞，通常要相互结合形成受精卵，才能发育成新个体。下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B. 减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定 C. 受精卵中的每一对同源染色体都是一条来自父方，一条来自母方 D. 精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性 11. 已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因A/a和B/b控制（不考虑X和Y染色体的同源区段）。现有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列说法正确的是（　　） F1表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A. 控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B. 亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXB C. F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/6 D. 若只考虑翅型遗传，F1长翅果蝇自由交配，子代中杂合子占5/9 12. 剪秋罗是雌雄异体的高等植物，性别决定方式是XY型宽叶（B）和窄叶（b）是一对相对性状。让雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交，子代中宽叶：窄叶=2:3。下列说法错误的是（　　） A. 若控制叶型的基因位于常染色体，则可能是含基因B的花粉有1/3致死 B. 若控制叶型的基因位于常染色体，则子代中宽叶植株的基因型为BB或Bb C. 若控制叶型的基因位于X染色体，则可能是基因型为XB的配子有1/3致死 D. 若控制叶型的基因位于X染色体，则子代中雌性植株:雄性植株=2:3 13. 将T2噬菌体与大肠杆菌共同培养，培养液中相对噬菌体浓度变化如图所示，赫尔希和蔡斯利用该过程设计并完成了噬菌体侵染细菌实验。他们利用放射性标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心除去未吸附的噬菌体后，搅拌、离心，然后检测了沉淀物和上清液的放射性。下列叙述正确的是（ ） A. 实验中需先分别用含有放射性③S和②P的培养基培养噬菌体，使噬菌体被标记 B. 噬菌体增殖过程中所需的模板、原料均由大肠杆菌提供 C. 赫尔希和蔡斯的实验中，噬菌体侵染大肠杆菌时，保温时间应在20min左右 D. 赫尔希和蔡斯的实验中，若噬菌体DNA 被标记，两次离心得到的上清液均无放射性 14. 下图是细胞内某DNA 片段的结构示意图，有关叙述错误的是（ ） A. 解旋酶可以打开①，②是核苷酸链的3'端，③是5'端 B. 图中的双链DNA 分子中含4个游离的磷酸基团 C. DNA两条链碱基数量相等，且都含有 A、T、G、C四种碱基 D. 在DNA双链的结构中，碱基的数目总是(A+G)=(T+C) 15. BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中。若用Giemsa染料染色，DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深；而DNA两条单链都掺有BrdU则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养，一段时间取出根尖，用Giemsa染料染色、观察。下列分析错误的是（ ） A. 在第1个分裂周期中，每条染色体的姐妹染色单体均呈浅色 B. 在第2个分裂周期的前期，每条染色体中有3条脱氧核苷酸链含有BrdU C. 细胞中有1/4染色体的染色单体间出现颜色差异说明其至少分裂了2次 D. 该实验可以用于验证DNA的复制是以半保留的方式进行的 16. 2022年人类基因组计划的最后一部分测序工作宣布完成，新解锁的序列大约90%来自染色体的着丝粒，这个区域结构独特，富含高度重复的碱基序列，且存在个体差异。下列说法错误的是（　　） A. 人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA碱基序列 B. 人类基因组计划测序可以确定人类所有基因的位置 C. 着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离 D. 着丝粒区域高度重复的碱基序列可以作为亲子鉴定的依据 17. 下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是（　　） A. 三个过程的原料都含有核糖核苷酸 B. 三个过程在所有活细胞中都会发生 C. 三个过程都要通过碱基互补配对来完成 D. 复制和转录的模板相同，而与翻译的模板不同 18. 低温是诱导某些植物开花所必需的条件。在这些植物生长初期，若给予一定时间的低温处理，便可大大加快其开花进程，并可使其在当年正常结实从而得到成熟的种子。下图表示低温诱导植物M开花的作用机理。根据上述信息，下列推论错误的是（ ） A. 植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传 B. 低温处理后，植物M开花基因的复制和转录过程均会发生显著改变 C. 低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花 D. 植物开花过程受外界环境的影响较大，但根本上还是由基因控制的 19. 真核生物中M基因的结构及表达过程如下图所示，下列说法正确的是（ ） 注：①w1、w2、w3是基因结构中的外显子，是蛋白质的编码序列；②nl、n2是基因结构中的内含子，是蛋白质的非编码序列；③1、2、3为外显子转录后对应序列。 A. 若启动子区域发生甲基化，则M基因的复制和转录均不能进行 B. n1中发生碱基对替换通常不会导致性状改变，故不属于基因突变 C. 过程①和③中都发生了碱基互补配对，且配对方式相同 D. ②过程中存在磷酸二酯键的断裂和重新形成 20. 研究发现，c-myc、p53等基因的突变或异常表达可能导致结肠癌。正常的c-myc基因与细胞正常生长、分裂密切相关，正常的p53基因能够抑制细胞恶性增殖、诱导异常细胞凋亡。下列说法合理的是（ ） A. 推测c-myc属于抑癌基因，p53属于原癌基因 B. DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失均会导致基因突变 C. 结肠癌细胞增殖过程中，各种基因的表达水平均显著提升 D. 与正常人相比，结肠癌患者癌细胞中c-myc甲基化程度通常较低 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，可能只有一个选项正确，可能有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 21. 某小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子。不考虑突变及染色体互换，只发生下列染色体行为不会导致该配子形成的是（ ） A. 8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离 B. 8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离 C. 8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离 D. 8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离 22. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（ ） A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期 B. 初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成卵细胞 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 23. 分子信标探针结构如图，因其中部分核苷酸碱基彼此互补配对而呈现发夹结构，在探针的一端有荧光团，另一端有荧光淬灭剂。当分子信标探针处于发夹结构时，荧光团无荧光，发夹结构打开时荧光团可发出荧光。下列叙述错误的是（ ） A. 分子信标探针可用于检测细胞内特定 DNA 或 RNA序列 B. 若分子信标探针中部分碱基序列为5'-GTTCAGGACA-3'则互补DNA序列为 5'-CAAGTCCTGT-3' C. 若分子信标探针中腺嘌呤比例为a，其与待测DNA形成的互补双链中G的比例为(1-a)/2 D. 可利用高温使发夹结构打开，然后降低温度使其与待测DNA 形成杂合双链 24. 我国学者利用发现的雄性不育突变植株（只产生可育雌配子）进行了如下杂交实验，制备出具有杂种优势的植物种子。杂交一与杂交二的F1表型不同的原因是育性性状是由位于同源染色体相同位置上的3个复等位基因（E1、E2、E3）决定的，且品系1、亲代雄性不育株、品系3的基因型分别为E1E1、E2E2、E3E3。下列说法正确的是（ ） A. 在杂交一和杂交二的实验中，需对杂交中的母本进行去雄操作 B. 分析实验结果可知，E1对E2、E3为显性，E2对E3为显性 C. 若杂交一中的F2自由交配，则得到的后代纯合子中雄性不育个体占 D. 进行虚线框内的杂交，雄性不育植株所结种子关于育性性状的基因型有3种 25. 下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①表示DNA分子的复制，酶A沿着模板链5'→3'的方向移动 B. 与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为A-U C. 富含碱基G的片段易形成R环，原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多 D. 真核生物染色体DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程 第Ⅱ卷（共45分） 三、非选择题 26. 下图表示果蝇（基因型为AaXBY）精巢内的某些细胞中部分染色体和基因分布的情况。 （1）图中甲、乙、丙3个细胞中含有同源染色体的是_____，乙的①号染色体上出现基因A的原因是_____。 （2）丙的名称是_____，甲→丙的分裂过程中发生的变异类型有_____。 （3）请在坐标系中绘制出甲→乙的分裂过程中染色体与核DNA数目的比值变化曲线_____。 27. 如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。 （1）甲病的遗传方式是____。甲、乙两种遗传病的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是____。 （2）Ⅱ-4的基因型为____，Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是____。假设基因型与Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的两人结婚，那么生一个仅患甲病的孩子的概率是____。 （3）根据图中信息____（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自I-1还是I-2，理由是____。 28. 杜氏肌营养不良症是一种X染色体单基因遗传病，该病患者因DMD基因突变导致肌肉细胞中dystrophin蛋白缺失，引发肢体肌无力。下图中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrophin蛋白的过程，④~⑥表示DMD基因发生某种类型的突变后，科研人员通过导入反义RNA药物后合成小dystrophin蛋白（比正常dystrophin蛋白小，但保留了正常dystrophin蛋白的基本功能）进行治疗的过程。 （1）图中①过程在______酶的催化作用下完成，经②过程剪接加工形成的成熟mRNA通过______（填细胞结构）转移至细胞质中发挥作用。 （2）③过程称为______，参与该过程的RNA有______种；根据方框中的图示可知，核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”），决定丙氨酸的密码子是______；除此之外，细胞中决定丙氨酸的密码子还有3种，上述现象称作______，该现象对生物体生存发展的意义是______（答出2点）。 （3）DMD基因突变有多种类型，有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现______，导致肽链合成终止。针对此种突变类型引发的疾病患者，科研人员采用导入反义RNA药物的方式进行治疗，请结合图中④~⑥过程说明反义RNA 药物的作用机理______。 29. 玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物，但也有的是雌雄异株。玉米的性别受位于非同源染色体上的两对等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型 bbtt个体为雌株。现有基因型不同的甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合玉米植株。不考虑互换和其他变异，回答下列问题。 亲本 F₁ F₂ 实验一 甲×丁 雌雄同株 雌雄同株: 雄株=3:1 实验二 乙×丁 雌雄同株 ? 实验三 耐盐糯性抗病×不耐盐非糯性易感病 耐盐糯性抗病: 不耐盐非糯性易感病: 耐盐非糯性抗病: 不耐盐糯性易感病=1:1:1:1 实验四 耐盐雌雄同株×不耐盐雌株丙 耐盐雌雄同株 （1）进行实验一时，作母本的植株为_______，杂交过程中需进行人工传粉，具体做法是______。 （2）实验二中，F₁自交，F₂中雄株所占比例为_______，若F₂中的雌雄同株植株进行随机传粉(每种配子数量足够多且活力相等)，理论上所得子代的性状及比例为______。 （3）研究发现玉米耐盐/不耐盐(G/g)、抗病/易感病、籽粒糯性/非糯性这3种相对性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中耐盐性状为显性性状。据实验三判断，由1对等位基因控制的2种性状是______。如果仅根据表中信息能确定实验三涉及的2对等位基因独立遗传，则糯性性状为_______(填“显性”或“隐性”)。 （4）请利用实验四中涉及的植株为实验材料，设计实验探究G/g、B/b、T/t 三对等位基因的位置关系(要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果)。 实验思路：_______ 预期结果及结论：______ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $