第5章 基因突变及其他变异 B卷 能力提升卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高一生物必修第二册测试卷（人教版2019）

19.【解析】 (1)图A中染色体是两两相同的,故含 色、制片、观察。有丝分裂过程中染色体最清晰的 有两个染色体组,并且每个染色体组中有两条染 时期是中期。(4)若要培育无子罗汉果,可参考培 色体。(2)图C中染色体两两相同,故有两个染色 育三倍体无子西瓜的方法。 体组。如果是由受精犯发育而来,则该生物为二 【答案】(1)抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成 倍体;如果是由配子发育而来,则该生物是单倍 芽尖生长点细胞分裂旺盛,易变异 (2)秋水仙 体。图C所示细胞中,每个染色体组中有三条染 素浓度 处理植株的成活率和变异率 以0.1% 色体,共有三对同源染色体。(3)图D中染色体形 的秋水仙素滴在芽尖生长点 (3)漂洗、染色 态、大小各不相同,则只有一个染色体组。(4)图B 有丝分裂中期 (4)用四倍体罗汉果与二倍体杂 中染色体每三条是相同的,故含有三个染色体组, 交,获得三倍体无子罗汉果 并且是由六倍体生物经减数分裂产生的。由配子 B卷 能力提升卷 直接发育成的生物个体,都称为单倍体。(5)图A 1.A 根据题意和图示分析可知,患者某基因的部分 细胞在有丝分裂的后期包括四个染色体组。 区域中,有一对碱基T-A与正常人不同,说明发 【答案】(1)两 两(2)二或单三(3)二 生了碱基对的替换。 一 (4)六 单 三 (5)四 2.A 由于突变性状的个体不是纯合子,而且表现突 20.【解析】(1)题中给出“婚前”这一限制条件,婚前 变性状,说明突变性状相对于原有性状为显性 应进行遗传咨询,此空易错答为“产前诊断”。(2) 性状。 由II。、II,正常,而其儿子II。患病可知,该病为 3.D 在编码区插入1个碱基对,因每相邻的3个碱 隐性遗传病。若II,不带有此病致病基因,则该病 基决定1个氮基酸,必然造成插入点以后几乎所有 为伴X染色体隐性遗传病,III,和I,。的基因型分 密码子的改变,控制相应氛基酸发生变化,致使编 别是1/2XX、1/2XX和X*Y,后代中男孩患此 码的蛋白质差别很大。若再增添2个、5个、8个碱 病的概率是12×1/2-1/4。(3)若lI 带有此病 基对,或缺失1个、4个、7个减基对,恰好凑成3的 致病基因,可确定该病为常染色体隐性遗传病,又 倍数,则对后面的密码子不产生影响,致使编码的 因III,是红绿色盲基因携带者,故II,的基因型是 蛋白质差别不大。 1 3AAXX、2/3AaX*X,I。的基因型是 4.D 肺炎链球菌转化实验中的R型细菌转化为S AaXY。两者婚配后,生出的孩子患该病的概率 型细菌属于广义上的转基因技术,属于基因重组。 是23×1/4-16、不患该病的概率是5/6,生出 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换发生 的孩子患红绿色盲的概率是1/4、不患红绿色盲的 在减数第一次分裂四分体时期,属于基因重组。基 概率是34,故生下患病孩子的概率-1-5/6× 因型为AaBb的跪豆植株能产生4种类型的配子, 3/4一3/8。(4)根据题意可知,II。的基因型是 如果比例相等,则发生了非同源染色体上的非等位 X*XY,因II. 肯定不含红绿色盲基因,故致病基因 基因自由组合;如果比例不等且两多两少,则发生 来自II.。又因lI 正常,则其基因型应是XX,故IIl 了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换,都属 的病因是II.在减数第二次分裂的后期,着丝粒分裂 于基因重组。圆粒婉豆自交后代出现3:1的性状 后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而 分离比属于等位基因分离,只涉及一对等位基因, 是移向同一极,形成了XX{}的卵细胞。 没有发生基因重组。 【答案】(1)遗传咨询(2)II、II、II。1/4 5.C 基因型为Aa的个体自交,只涉及一对等位基 (3)3/8(4)I二 因,所以不属于基因重组,A错误:基因A因替换。 21.【解析】(1)秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过 增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a,这属 程中纺锤体的形成,复制后的染色体不能移向细 于基因突变,B错误;基因型为YyRr的植物自交 胞两极,而是保留在同一细胞中。选取芽尖生长 后代出现不同于亲本的新类型及肺炎链球菌的转 点作为实验材料的原因是这些部位的细胞分裂旺 化等过程中都发生了基因重组,C正确:同卵双生 盛。(2)分析表格,可推知该实验的自变量是秋水 姐妹是由同一个受精卵发育而来的,受精卯的分裂 仙素溶液浓度;因变量是处理植株的成活率和变 方式是有丝分裂,不可能发生基因重组,性状上差 异率。用0.1%的秋水仙素溶液处理芽尖生长 异的主要原因是基因突变、染色体变异和环境因素 点,幼苗成活率和变异率均较高,适于诱导染色体 等,D错误。 加倍。(3)鉴定细胞中染色体数目需用到观察有 6.D 用光学显微镜无法观察基因上核苷酸的变化, 丝分裂实验的知识,其步骤是固定、解离、漂洗、染 A错误;基因突变可发生在生长发育的任何时期, 103 13.BCD 在细胞分裂的间期DNA复制时,DNA分子相对不 基因突变具有不定向性,但结果是产生新 稳定,较容易发生基因突变,B错误;根据题意可 的等位基因,故A/a基因不可能突变成D/d或 知,动态突变指基因结构的改变,并没有引起基因 E/e基因,A错误;图乙染色体上的d基因可能来 数量的增加,C错误;基因中的3个相邻核苷酸转 自基因突变或基因重组,B正确;图甲中的非等位 录成mRNA上的一个密码子,若重复考贝,则会产 基因为同源染色体上的非等位基因,不能发生自 生重复的密码子,将会导致翻译产物中某个氛基酸 由组合,C正确;基因D、d的本质区别是碱基对的 重复出现,D正确。 排列顺序不同,D正确。 7.D 二倍体生物的一个染色体组就是该物种配子 14.ABC I、II片段无遗传效应不进行转录,不需要 中的全部染色体,而单倍体生物不一定只有一个染 解旋,A错误;根尖细胞只能进行有丝分裂,a基 色体组,A错误;二倍体生物体细胞内含有两个染 因变成A基因,只能是基因突变,B错误;基因末 色体组,但细胞中一半的染色体不一定是一个染色 端是终止子,终止密码子位于mRNA上,C错误; 体组,B错误;父方或母方如果是多倍体,则来自父 基因突变具有随机性,a、b、c均可能发生基因突 方或母方的全部染色体不是一个染色体组,C错 变,D正确。 误;二倍体生物体细胞内含有两个染色体组,经过 15.ABD 三倍体植物可以由二倍体和四倍体的配子 减数分裂形成的配子中的全部染色体只含一个染 结合发育而来,A错误;基因突变属于分子水平的 色体组,D正确。 变异,用显微镜观察不到,B错误:在减数分裂过 8.A a细胞中某一染色体多出了一条,形成三体;b 程中,非同源染色体之间的交换属于染色体结构 细胞中一条染色体上的某一基因重复出现,属于染 变异,C正确;低温能够抑制纺锤体的形成,D 色体片段重复;c细胞中每种染色体都是三条,含 错误。 有3个染色体组,属于三倍体;d细胞中有一条染 16.AC 制片时经过解离的细胞已经死亡,不会观察到 色体上缺失了2个基因,属于染色体片段缺失。 染色体数目加倍的过程,A错误;低温诱导染色体数 9.D 分析图示可知:一条14号和一条21号染色体 目加倍发生在有丝分裂中,基因重组发生在减数分 相互连接时,丢失了一小段染色体,明显是染色体 裂过程中,B正确;分生区有的含2个染色体组,有的 结构变异,A错误;染色体在细胞分裂中期形态比 含4个染色体组,但不可能出现8条染色体的情况, 较固定,所以观察异常染色体应选择处于分裂中期 因为根尖不进行减数分裂,C错误;低温诱导染色体 的细胞,B错误;减数分裂时同源染色体发生分离, 数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成,使染色体不 应该产生14号和21号、异常,14号和异常、21号; 能移向细胞两极,导致染色体数目加倍,D正确。 14号、异常和21号共6种精子,C错误;当配对的 17.【解析】(1)表中将Hbwa的第138位氢基酸密 三条染色体中,正常的14号和21号两条染色体在 码子第3位减基后移1位,与控制合成正常血红 一起时,就能产生正常的精子,因而该男子与正常 蛋白的mRNA上的碱基顺序相同,因此Hbwa异 女子婚配能生育出染色体组成正常的后代,D 常的直接原因是第138位的氢基酸对应的密码子 正确。 缺失一个碱基C。(2)异常血红蛋白a链发生变 10.B 改良笨酸品红染液的作用是使染色体着色,固 化的根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺 定细胞形态的液体是卡诺氏液,固定后用95%酒 少一个C-G碱基对。(3)基因中一个碱基对缺 精溶液冲洗,而解离后用清水漂洗;实验的目的是 失的变异属于基因突变,一般发生于细胞分裂间 理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的机理。 期,最突出的特点是产生了等位基因。(4)在缺失 11.D根据题意可知,父母的基因型分别为AaXY、 了一个碱基对的情况下,若再缺失2个减基对,与 AaXX,因此该夫妇不可能含有AA基因型的体 HbA相比,仅相差1个氮基酸,则对蛋白质结构 细胞,A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卯)母 影响最小。 细胞或极体。C可表示因减数分裂I过程发生交 【答案】(1)138 缺失一个碱基C(2)控制血 又互换而得到的次级卵母细胞或极体。 红蛋白a链合成的基因中一个C-G碱基对缺失 12.B 帕陶综合征属于染色体异常遗传病,不遵循孟 (3)基因突变 细胞分裂的间(DNA复制) 产生 德尔遗传定律,A错误;帕陶综合征形成的原因是 新基因(等位基因)(4)D 13号染色体多了一条,属于染色体数目变异,没 18.【解析】 (1)图甲中过程①属于转录,转录需要 有致病基因,但属于遗传病,B正确;该病形成的 RNA聚合醇来催化RNA的合成。(2)a丢失T/A 原因是染色体变异,C错误;猫叫综合征属于染色 突变后转录的mRNA为GACUAUGGUAUG. 体结构变异,D错误。 决定的氢基酸是天冬氢酸一醉氛酸一甘氢酸一甲 104 疏氛酸。为了不破坏其他密码子的完整性,所以 一部分进行植物组织培养(或无性繁殖),观察果 再减少2个碱基对对氛基酸序列的影响是最小 实中是否有种子。预期结果:成活长大后的植株 的。(3)据题意可知,b由T/A变为CG,则密码 仍然不能结出有子果实 子由GAU变为GAC,由密码子的简并性可知,b 20.【解析】 (1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝楼 突变后的密码子仍与天冬氢酸相对应,所以b突 病,含有致病基因,基因型为XY,女方正常不含 变对性状无影响。(4)图乙所示细胞的基因组成 致病基因,基因型为XX*:乙夫妇中男女双方都 为AaBbDd,导致乙图中染色体上B、b不同的原 正常,所以男方基因型为XY,女方的弟弟含有致 因属于基因突变或基因重组(交又互换)。(5)诱 病基因,所以女方也有可能含有致病基因,基因型 发基因突变一般处于分裂间期的S期,即丙图中 为XX或XX*。(2)甲夫妇中男方一定会将致 的b阶段,而基因重组发生于减数第一次分裂,即 病基因传递给女儿,而一定不会传给儿子,所以后 丙图中的d阶段。 代患病率为50%:乙夫妇中女方携带致病基因的 【答案】(1)RNA聚合 (2)天冬氢酸-醉氛 概率为12,携带致病基因的情况下与男方生出 酸一甘氢酸-甲疏氛酸 2 (3)b 简并性 患病孩子XY的概率为1/4,所以后代患病的概 (4)基因突变或基因重组 (5)d 率为1/8(12.5%)。根据分析可知,建议甲夫妇生 19.【解析】 (1)用秋水仙素诱导多倍体形成,处理对 男孩,乙夫妇生女孩。(3)产前诊断的手段有羊水 象多是萌发的种子或幼苗,萌发的种子和幼苗的 检查和孕妇血细胞检查,属于细胞水平,基因检测 分生组织细胞具有分裂旺盛的特征,秋水仙素的 属于分子水平上的手段,B超检查属于个体水平 作用机理是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成。 上的检查。 (2)给三倍体植株授以二倍体的成熟花粉的目的 【答案】(1)XY XX*XYxx或Xx 是刺激子房产生生长素,供给无子果实的发育。 (2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水检查 B超 (3)四倍体母本上结出的三倍体西瓜,其果肉是由 检查 21.【解析】 四倍体的子房壁发育而来的,细胞内含有四个染 本实验的目的是探究诱导大蒜染色体数 色体组。种子中的肠是由二倍体产生的花粉与四 目加倍的最佳低温,所以温度应设置为变量,不同 倍体产生的印细胞融合形成的受精卯发育而来 温度处理是为了进行相互对照,在细胞分裂时尽 的,细胞内含有三个染色体组。由于三倍体植株 可能使细胞处于设定温度中,以排除其他温度的 细胞内不含成对的同源染色体,故在减数分裂 千扰。但低温并不可能使所有细胞的染色体数加 时联会素乱,不能形成正常的生殖细胞。(4)染色 倍,所以要统计加倍率来确定最佳低温。 【答案】(2)②4C 8C 12°C ③将大蒜随 体组的倍增可以促进基因效应的增强,这是三倍 体西瓜高产、优质的主要原因。(5)若三倍体西瓜 机均分为五组,分别放人五个培养I中诱导培养 在减数第一次分裂过程中,一个染色体组的全部 36h ④0.5~1 卡诺氏液 体积分数为95%的 染色体移向细胞一极,另外两个染色体组的全部 酒精溶液 漂洗 染色 统计每组视野中的 染色体移向细胞另一极,则可以形成正常的配子。 染色体加倍率(4)①为了进行相互对照;恒温处 理1h是为了排除室温对实验结果的干扰 (6)三倍体西瓜的无子性状是由遗传物质的改变 ②甲 紫溶液 引起的,该性状能够遗传,但需要通过无性生殖的 醋酸洋红溶液 方式来实现,如植物组织培养、嫁接等。 【答案】(1)萌发的种子或幼苗分裂旺盛 抑 第三次月考检测卷 制细胞(分裂前期)形成纺锤体 (2)通过授粉刺 激子房产生生长素,供给无子果实的发育(或通过 1.B 孟德尔发现的遗传定律并不能解释所有有性生殖 产生生长素促进生长)(3)四 三 联会素乱, 生物的遗传现象,例如线粒体、叶绿体中的遗传物质 不能形成正常的生殖细胞 (4)促进基因效应的 控制的遗传,A错误;孟德尔是在观察到一对(或两对) 增强 两年 (5)三倍体西瓜在减数分裂过程中 相对性状的碗豆纯合亲本杂交后代只有一种表型,F 一个染色体组的全部染色体正好被纺锤丝拉向细 自交后代呈现性状分离后才提出问题、作出假设,并 胞的一极,另两个染色体组的全部染色体正好被 且通过测交实验来检验推理得出结论的,B项正确:孟 纺锤丝拉向细胞的另一极,碰巧产生了正常的配 德尔所作假设的核心内容是“在形成配子时,决定同 子 (6)能 实验:将三倍体无子西瓜果皮的任意 一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的 105B卷 能力提升卷 (时间：75分钟 满分：100分) 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24 B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项 形成它的等位基因a,这属于基因重组 是最符合题目要求的。 C.基因型为YyRr的植物自交后代出现不 1.如图表示从正常 GAACCGGAGG 同于亲本的新类型及肺炎链球菌的转化 正常人 人和患者体内获 CTTGGCCTCC 等过程中都发生了基因重组 取的某基因的部 患者 GAACTGGAGG CTTGACCTCC D.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原 分区域，这属于 因是基因重组 基因突变中的 6.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重 A.替换 B.增添 复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这 C.缺失 D.重组 类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝 2.某种群中发现一突变性状，连续培育到第三 数越多，病情越严重。下列关于动态突变的 代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突 推断，正确的是 变为 A.可借助光学显微镜进行观察 的 A.显性突变(d→D) 的 B.只发生在生长发育的特定时期 B.隐性突变(D→d) C.会导致染色体上基因的数量有所增加 C.显性突变和隐性突变 D.人工诱变 D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸可重 3.原核生物中某一基因的编码区起始端插入 复出现 了一个碱基对。在插入点的附近，再发生下 7.下列有关一个染色体组的说法，正确的是 列哪种情况对其编码的蛋白质结构影响 ( 最小 ( ) A.单倍体生物细胞中的全部染色体 A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对 B.二倍体生物体细胞中一半的染色体 C.缺失3个碱基对 D.缺失4个碱基对 C.来自父方或母方的全部染色体 4.下列过程中没有发生基因重组的是( D.二倍体生物正常配子中的全部染色体 A.肺炎链球菌转化实验中的R型细菌转化 8.通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂I时 黄 为S型细菌 期的观察，发现一些染色体异常的细胞，如 B.同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉 图a、b、c、d,它们依次属于 互换 1235 C.基因型为AaBb的豌豆植株能产生4种 12345 类型的配子 D.圆粒豌豆自交后代出现3：1的性状分离比 A.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体 5.下列有关基因重组的叙述，正确的是( 片段缺失 A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体 导致子代性状发生分离 片段重复 49 C.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体 重智力低下、多指等。关于此病，下列说法 片段缺失 正确的是 () D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重 A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律 复、三倍体 B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于 9.某男子表型正常，但其一条14号和一条21 遗传病 号染色体相互连接形成一条异常染色体，如 C.该病形成的原因可能是基因重组 图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图 D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16 染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞 分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个 任一极。下列叙述正确的是 选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得 丢失 0分. 13.图甲表示果蝇卵原细胞中的 一对同源染色体，图乙表示 E 异常染色体 甲 该卵原细胞形成的卵细胞中 的一条染色体，图中字母表示 A.图甲所示的变异属于基因重组 基因。下列叙述正确的是 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 ( C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产 A,基因突变具有不定向性，图甲中A/a基 生的精子类型有8种 因可能突变成D/d或E/e基因 D.该男子与正常女子婚配能生育出染色体 B.图乙染色体上的d基因可来自基因突变 组成正常的后代 或基因重组 10.下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目 C.图甲中的非等位基因在减数分裂过程 的变化”实验的叙述，正确的是 中一定不能发生自由组合 A.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 D.基因D、d的本质区别是碱基对的排列 B.低温诱导能抑制细胞分裂时纺锤体的形成 顺序不同 C.固定和解离后的漂洗液都是95%酒精 14.如图为植物根尖 D.该实验的目的是了解纺锤体的结构 某细胞一个 b 11.一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲 DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况， 和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是 图中、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙 红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因， 述错误的是 () 不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考 A.在转录时，图示I、Ⅱ片段需要解旋 虑基因突变) B.a基因变为A基因，该细胞可能发生基 因突变或基因重组 "XB C.基因在染色体上呈线性排列，基因的末 B下 端存在终止密码子 D D.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现 12.帕陶综合征患者的13号染色体为三体，患 了基因突变具有随机性 者表型特征中有中枢神经系统发育缺陷、 15.下列有关生物变异的叙述，错误的是 前额小呈斜坡样、头皮后顶部常有缺损、严 ) 50 A.三倍体植物不能由受精卵发育而来 (4)如果要降低该变异的影响，在突变基因 B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可 的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可 判断基因突变发生的位置 能对其编码的蛋白质结构影响最小() C.在减数分裂中，会由于非同源染色体之间 A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 交换一部分片段，导致染色体结构变异 C.缺失3个碱基D.缺失2个碱基对 D.低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体 18.(12分)图甲表示果蝇某正常基因片段控 不能分别移向两极导致染色体数目加倍 制合成多肽的过程。a~d表示4种基因 16.洋葱是二倍体植物，体细胞中有16条染色 突变。a丢失T/A,b由T/A变为C/G,c 体，某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体 由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。假 加倍获得成功。下列相关叙述错误的是 设4种突变都单独发生。图乙表示基因组 ( 成为AaBbDd的细胞分裂某时期图像，图 A.该同学会观察到染色体数目加倍的 丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚 过程 线)和每条染色体所含DNA分子数的变化 B.低温诱导细胞染色体数目加倍时不可 (实线)。请回答下列问题： 能发生基因重组 可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC),甘 C.分生区同时存在染色体数为8、16、32、 64的细胞 氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),终 D.低温诱导染色体数目加倍的原理是抑 止密码(UAG)。 制纺锤体的形成 ab 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 DNA GATCTATGGTA下G 17.(10分)一种a链异常的血红蛋白叫Hb 1① CTAGATACCATAC mRNA GAUCUAUGGUAUG wa,其137位及以后的氨基酸序列及对应 1② 多肽 天冬氨酸一亮氨酸一色氨酸一酪氨酸 的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异 甲 如下： 相 部分：链血红蛋白的密码子及其氢基酸的顺序 恤虹 蛋白 0 a b c d e时期 137 133 139 140 141 142 143 144 145 公 (1)甲图中过程①所需的酶主要是 AC苏UOC丝AAA掩UAC略OGU精 UAA HbA 氨酸 氢酸 氨酸 氢酸 氨酸 终止 (2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺 序是 ,在a突变点 AC苏UCA丝AAU天 AC苏GUU鞭AAG换CU脯OGU精UAG 附近再丢失 个碱基对对氨基酸序 氨般 氨酸 冬酰酸 氨酸 氨俄 氨酸 氢限 氨限 终止 列的影响最小。 (I)Hbwa异常的直接原因是a链第 (3)图中 突变对性状无影响，体 位的氨基酸对应的密码子 现密码子的 特点。 (如何变化)，从而 (4)导致乙图中染色体上B、b不同的原因 使合成肽链的氨基酸顺序发生改变 属于 (变异种类)。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原 因是 (5)诱发基因突变一般处于丙图中的b阶 (3)这种变异类型属于 ,一般发生 段，而基因重组发生于 (填图中字 在 期。这种变异与 母)阶段。 其他可遗传的变异相比，最突出的特点是 19.(14分)如图是培育三倍体西瓜的流程图， 请据图回答问题： 51 ①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后 秋水 四倍体西瓜 三倍体西瓜 普通西瓜 仙素 4n=44 3n=33 西瓜 代患相应遗传病的风险率是： (2n=22) 花 种子或 甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险 幼苗 木处理 二倍体西瓜 普通西瓜 2n=22 2n=22 率为 %。 (1)用秋水仙素处理 ,可 乙夫妇：后代患血友病的风险率为 诱导多倍体的产生，因为它们的某些细胞 %。 具有 的特征，秋水仙素的作用 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择 为 后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你 (2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花 就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。 粉，这一操作的目的是 建议：甲夫妇最好生一个 孩，乙夫 妇最好生一个 孩。 (3)四倍体母本上结出的三倍体西瓜，其果 (3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门 肉细胞为 倍体，种子中的胚为 的检测手段，对遗传病进行检测和预防，包 倍体。三倍体植株不能进行减数 括孕妇血细胞检查、基因检测和 分裂的原因是 21.(14分)四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜 (4)三倍体西瓜高产、优质，这些事实说明 高许多，为探究诱导大蒜染色体数目加倍 染色体组倍增的意义是 的最佳低温，设计了如下实验。 :上述过程需要的时 间为 (1)主要实验材料：大蒜、培养皿、恒温箱 (5)育种过程中，三倍体无子西瓜偶尔有少 卡诺氏液、体积分数为95%的酒精溶液、 量子。请从染色体组的角度解释，其原因 显微镜、改良苯酚品红染液。 是 (2)实验步骤： ①取五个培养皿，编号并分别加人纱布和 适量的水。 (6)三倍体无子西瓜的性状 (填 ②将培养皿分别放入一4℃、0℃ “能”或“不能”)遗传，请设计一个简单的实 的恒温箱中1h。 验验证你的结论，并做出实验结果的预期。 ③ ④分别取根尖 cm,放入 周定0.5~1h,然后用 冲洗2次。 20.(10分)已知抗维生素D佝偻病是由X染 ⑤制作装片：解离· 色体上的显性基因(A)控制的；血友病是 由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现 →制片。 有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方 ⑥低倍镜检测， 是抗维生素D佝偻病患者，女方正常：乙夫妇 并记录结果。 都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母 (3)实验结果：染色体加倍率最高的一组为 正常)。请根据题意回答下列问题： 最佳低温。 (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的 (4)实验分析： 遗传病情，写出相应的基因型： ①设置实验步骤中②的目的是 甲夫妇：男： ；女： 乙夫妇：男： ;女： ②对染色体染色还可以用 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进 等。 行遗传咨询。 52