第5章 基因突变及其他变异 A卷 基础巩固卷-【学而思·高中同步双测卷】2025-2026学年高一生物必修第二册测试卷（人教版2019）

19.【解析】图中①表示RNA复制，②表示DNA复 制，③表示逆转录，④表示转录，⑤表示翻译。在 第5章 基因突变及其他变异 人体细胞中能进行的是②④⑤。 【答案】(1)②④⑤有丝分裂细胞核(2)通 A卷基础巩固卷 过复制传递遗传信息通过控制蛋白质合成来表 1.B基因突变可产生新基因，是生物变异的根本来 达遗传信息(3)翻译核糖体 源；基因重组能形成新的基因型，可为千姿百态的 20.【解析】(1)(3)基因通过基因表达控制生物的性 生物界提供丰富的变异来源。 状，即基因通过转录和翻译控制蛋白质的合成，进 2.A环境所引发的变异如果导致遗传物质发生了 而控制生物的性状。转录是以DNA的一条链为 改变，则为可遗传变异，A正确；基因突变可能造成 模板，以4种核糖核苷酸为原料合成RNA的过 DNA分子中碱基的增添、缺失或替换，而引起基因 程；翻译是以mRNA为模板，以21种氨基酸为原 碱基序列的改变，B错误；由于生物的变异是不定 料，合成蛋白质（肽链）的过程。(2)真核细胞的细 向的，所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改 胞核中，转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质 变，C错误；无论有害变异还是有利变异，都是生物 中，与核糖体结合在一起指导蛋白质的生物合成。 进化的原材料，D错误。 (4)玉米叶肉细胞能够进行转录的细胞结构有细 3.A基因突变对生物自身具有多害少利性，A错 胞核、叶绿体和线粒体。(5)基因控制性状的一种 误；基因突变可以发生在动物、植物、微生物中，故 方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性 基因突变在自然界中普遍存在，B正确；基因突变 状，另一种是通过控制酶的合成来控制代谢，进而 是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失， 间接控制生物的性状。(6)生物性状具有多样性 而引起基因碱基序列的改变。因此基因突变后，其 的直接原因是蛋白质的多样性，而根本原因则是 自身结构会发生改变，C正确；环境条件的改变会 DNA的多样性。 诱发基因突变，故基因突变的发生与环境条件有一 【答案】(1)转录(2)核孔核糖体(3)翻译 定的关系，D正确。 mRNA、氨基酸、tRNA、酶、ATP、核糖体等 4,B非同源染色体的自由组合能导致其上的非等位 (4)细胞核叶绿体线粒体(5)间接 基因自由组合，即导致基因重组，A正确：两条非同 (6)蛋白质的多样性DNA的多样性 源染色体之间互换片段不属于基因重组，B错误； 21.【解析】(1)性状不仅受基因的控制，还受环境的 肺炎链球菌的转化实验可以证明细菌之间也可以 影响，如酶的活性受温度的影响，而酶是在基因指 发生基因重组，C正确；同源染色体的菲姐妹染色 导下合成的，翅的发育需要经过一系列酶的催化 单体之间的交叉互换可引起基因重组，D正确。 作用。(2)这个实验说明表型一基因型十环境。 5.C细胞癌变后，细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋 (3)残翅的形成是由于环境改变而引起的，不是遗 白等物质减少，导致癌细胞容易扩散和转移，A正确； 传物质改变引起的，属于不可遗传的变异。(4)可 细胞癌变后，细胞的形态和结构发生显著改变，B正 让该个体与异性残翅果蝇(vV)交配，并让其后代 确；抑癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正 在常温下发育，若后代均为残翅果蝇，说明该果蝇 常的增殖，C错误；病毒癌基因可整合到宿主基因组诱 为纯合子(vv),若后代有长翅果蝇出现，则该果蝇 发癌变，D正确。 为表型模拟。 6.D甲图中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突 【答案】(1)果蝇翅的发育需要经过酶的催化反 变：而乙图中的A,a、B、b基因是原来已经存在的， 应，而酶是在基因指导下合成的，酶的活性受温度 只是进行了重新组合。 条件的影响(2)基因控制生物的性状，而性状的 7.C人类第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征是 形成同时还受到环境的影响(3)不能遗传这 染色体结构的变异；人类第21号染色体三条而引起的 种残翅性状是单纯由于环境条件的改变而引起 先天性愚型是染色体数目的变异；同源染色体的非姐 的，其遗传物质（基因型）并没有发生改变 妹染色单体之间交换了对应片段而引起的变异是基 (4)①a.让这只残翅果蝇与多只在常温条件下发 因重组，普通西瓜培育形成的三倍体无子西瓜是染色 育成的异性残翅果蝇（基因型为vv)交配；b.使其 体数目的变异。 后代在常温条件下发育②a.则该果蝇为纯合子 8.B21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有 (vv),它不是表型模拟b.则该果蝇为表型模拟 3条，只能称为21三体，三倍体是指由受精卵发育 101 而来的体细胞中含有3个染色体组的个体，A错 发生在有丝分裂和减数分裂过程中，C正确；染色 误；基因突变可以产生新的基因，染色体变异可以 体变异大多对生物有害，但染色体变异可为生物 改变基因的数目，使其增加或减少，B正确：染色体 进化提供原材料，因此对生物进化有意义，D 上只有基因上的DNA发生碱基的增添、缺失或替 正确。 换才属于基因突变，C错误；同源染色体上的非姐 16.ABC用甲紫染液染色后不需要洗去浮色，A错 妹染色单体的交叉互换产生的生物变异属于基因 误；将根尖放入卡诺氏液中浸泡的目的是固定细 重组，非同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互 胞形态，B错误；用低倍镜进行观察时，视野中既 换产生的生物变异属于易位，D错误。 有正常的细胞，也有染色体数目发生改变的细胞， 9.A图乙中②号染色体丢失了D基因，属于缺失： C错误；低温处理分生区细胞能够抑制纺锤体的 图丙中①号染色体多了一个C基因，属于重复：图 形成，影响染色体被拉向两极，D正确。 丁中①号染色体上的BC基因位置发生颠倒，属于 17.【解析】镰状细胞贫血的病因是病人的血红蛋白 倒位；图戊中②号染色体与③号染色体间相互交换 分子的一条多肽链上，有一个氨基酸的种类发生 了部分片段，属于易位。 了改变，即由正常的谷氨酸变成了异常的缬氨酸， 10.B由配子直接发育成的个体是单倍体，四倍体水 根本原因是控制合成血红蛋白的DNA的碱基序 稻有4个染色体组，其配子中含2个染色体组。 11.B人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾 列发生了改支，即发生了基因突支，由。能突变 病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗 成 了。 传病；冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病。 发生基因突变的生物，其性状不一定改变，也就不 【答案】(1)转录翻译基因突变（复制） 一定诱发遗传病。 (2)GUG密码子(3)控制血红蛋白合成的 12.D先天性心脏病不都是遗传病，A错误；柒色体 DNA的碱基序列发生了改变(4)低频性多害 异常遗传病不是由致病基因引起的，B错误：单基 少利性(5)不一定，若第三个碱基对改变后，转 因遗传病是由一对等位基因引起的疾病，C错误； 录出的密码子为GAA,由于翻译出的氨基酸不发 致病基因在X染色体上的隐性遗传病（伴X染色 生改变，则不引起性状的改变；若突变后转录出的 体隐性遗传病)，男性患病率高于女性，D正确。 密码子为GAU或GAC,由于翻译出的氨基酸改 13.ACD镰细胞贫血产生的根本原因是控制血红 变，因此可改变性状。 蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了改变，所 18.【解析】(1)根据题图中物质之间的相互联系可 以可以通过对孕妇的产前基因诊断进行检测和预 推知，I过程为翻译，该过程是在细胞质中的核糖 防，A正确；该病是由于控制血红蛋白的基因发生 体上进行的。Ⅱ过程是转录，其发生的场所主要 了改变导致血红蛋白异常，最后改变了生物性状， 是细胞核。(2)比较赖氨酸和表中其他氨基酸的 体现了基因对性状的控制方式是基因通过控制蛋 密码子可知：赖氨酸的密码子与异亮氨酸、甲硫氨 白质的结构直接控制生物的性状，B错误：镰状细 酸、苏氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密码子均只有一 胞贫血患者红细胞中组成血红蛋白分子的多肽链 个碱基的差别，而赖氨酸的密码子与丝氨酸的密 发生了氨基酸的替换，C正确：导致镰状细胞贫血 码子有两个碱基的差别，而基因突变频奉较低，故 的原因为基因突变，但由于红细胞从圆饼状变成 图解中X表示丝氨酸的可能性最小。(3)根据表 了镰刀状，因此可用显微镜观察是否患此病，D 中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子可推知：②链与⑤ 正确。 链的碱基序列分别为TTC与TAC,故⑤链上不 14.ACD原癌基因和抑癌基因在癌细胞和正常细胞内 同于②链上的那个碱基是A。(4)从增强密码客 的数量相同，原癌基因和抑癌基因发生突变导致正 错性的角度来考虑，当密码子中有一个碱基改变 常细胞发生癌变，A错误，B正确；癌细胞具有异常增 时，由于密码子具有简并性，可能不会改变其对应 殖能力，该能力既受基因的控制，也受环境因素的影 的氨基酸：从密码子使用频率来考虑，当某种氨基 响，C错误；诱导细胞癌变的外界因素有物理因素、化 酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种 学因素和生物因素，D错误。 氨基酸可以保证翻译的速度。 15.CD染色体数目变异改变基因数量，也改变生物 【答案】(1)核糖体转录(2)丝氨酸要同时 性状，A错误；染色体结构变异改变基因数量或排 突变两个碱基(3)A(4)简并性增强了密码 列顺序，不改变基因结构，B错误；染色体变异可 子的容错性，保证了翻译的速度 102 19.【解析】(1)图A中染色体是两两相同的，故含 色、制片、观察。有丝分裂过程中染色体最清晰的 有两个染色体组，并且每个染色体组中有两条染 时期是中期。(4)若要培育无子罗汉果，可参考培 色体。(2)图C中染色体两两相同，故有两个染色 有三倍体无子西瓜的方法。 体组。如果是由受精卵发育而来，则该生物为二 【答案】(1)抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成 倍体；如果是由配子发育而来，则该生物是单倍 芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异(2)秋水仙 体。图C所示细胞中，每个染色体组中有三条染 素浓度处理植株的成活率和变异率以0.1% 色体，共有三对同源柒色体。(3)图D中染色体形 的秋水仙素滴在芽尖生长点(3)漂洗、染色 态、大小各不相同，则只有一个染色体组。(4)图B 有丝分裂中期(4)用四倍体罗汉果与二倍体杂 中染色体每三条是相同的，故含有三个染色体组， 交，获得三倍体无子罗汉果 并且是由六倍体生物经减数分裂产生的。由配子 B卷能力提升卷 直接发育成的生物个体，都称为单倍体。(5)图A 1,A根据题意和图示分析可知，患者某基因的部分 细胞在有丝分裂的后期包括四个染色体组。 区域中，有一对碱基T一A与正常人不同，说明发 【答案】(1)两两(2)二或单三(3)二 生了碱基对的替换。 (4)六单三(5)四 2.A由于突变性状的个体不是纯合子，而且表现突 20.【解析】(1)题中给出“婚前”这一限制条件，婚前 变性决，说明突变性状相对于原有性状为显性 应进行遗传咨询，此空易错答为“产前诊断”。(2) 性状。 由Ⅱ、Ⅱ：正常，而其儿子Ⅲ。患病可知，该病为 3.D在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱 隐性遗传病。若Ⅱ4不带有此病致病基因，则该病 基决定1个氨基酸，必然造成插入点以后几乎所有 为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ，和Ⅲ1。的基因型分 密码子的改变，控制相应氨基酸发生变化，致使编 别是1/2XX、1/2XX和XAY,后代中男孩患此 码的蛋白质差别很大。若再增添2个、5个、8个碱 病的概率是1/2×1/2=1/4。(3)若Ⅱ，带有此病 基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的 致病基因，可确定该病为常染色体隐性遗传病，又 倍数，则对后面的密码子不产生影响，致使编码的 因Ⅲ，是红绿色盲基因携带者，故Ⅲ，的基因型是 蛋白质差别不大。 1/3AAXX、2/3AaXX,Ⅲo的基因型是 4,D肺炎链球菌转化实验中的R型细菌转化为S AaXY。两者婚配后，生出的孩子患该病的概率 型细菌属于广义上的转基因技术，属于基因重组。 是2/3×1/4=1/6、不患该病的概率是5/6，生出 同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换发生 的孩子患红绿色盲的概率是1/4、不患红绿色盲的 在减数第一次分裂四分体时期，属于基因重组。基 概率是3/4，故生下患病孩子的概率=1一5/6× 因型为AaBb的豌豆植株能产生4种类型的配子， 3/4=3/8。(4)根据题意可知，Ⅲ。的基因型是 如果比例相等，则发生了非同源染色体上的非等位 XXY,因Ⅱ。肯定不含红绿色盲基因，故致病基因 基因自由组合；如果比例不等且两多两少，则发生 来自Ⅱ3。又因Ⅱ正常，则其基因型应是XX,故Ⅲ 了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，都属 的病因是Ⅱ在减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂 于基因重组。圆粒豌豆自交后代出现3：1的性状 后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而 分离比属于等位基因分离，只涉及一对等位基因， 是移向同一极，形成了XX的卵细胞。 没有发生基因重组。 【答案】(1)遗传咨询(2)Ⅱg、Ⅱ4、Ⅲ；1/4 5.C基因型为Aa的个体自交，只涉及一对等位基 (3)3/8(4)Ⅱ，二 因，所以不属于基因重组，A错误；基因A因替换、 21.【解析】(1)秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过 增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因，这属 程中纺锤体的形成，复制后的染色体不能移向细 于基因突变，B错误；基因型为YyRr的植物自交 胞两极，而是保留在同一细胞中。选取芽尖生长 后代出现不同于亲本的新类型及肺炎链球菌的转 点作为实验材料的原因是这些部位的细胞分裂旺 化等过程中都发生了基因重组，C正确；同卵双生 盛。(2)分析表格，可推知该实验的自变量是秋水 姐妹是由同一个受精卵发育而来的，受精卵的分裂 仙素溶液浓度：因变量是处理植株的成活率和变 方式是有丝分裂，不可能发生基因重组，性状上差 异率。用0.1%的秋水仙素溶液处理芽尖生长 异的主要原因是基因突变、柒色体变异和环境因素 点，幼苗成活率和变异率均较高，适于诱导染色体 等，D错误。 加倍。(3)鉴定细胞中染色体数目需用到观察有 6.D用光学显微镜无法观察基因上核苷酸的变化， 丝分裂实验的知识，其步骤是固定、解离、漂洗、染 A错误；基因突变可发生在生长发育的任何时期， 103第5章 基因突变及其他变异 A卷 基础巩固卷 (时间：75分钟 满分：100分) 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24 5.下列关于细胞癌变的叙述，错误的是( 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项 A.癌细胞膜上的糖蛋白减少，因此易分散 是最符合题目要求的。 转移 1.可产生新基因及可为千姿百态的生物界提 B.癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别 供丰富变异来源的分别是 ( ) C.原癌基因对于正常细胞来说主要是阻止 A.前者为基因重组，后者为基因突变 细胞不正常的增殖 B.前者为基因突变，后者为基因重组 D.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变 C.两者均为基因重组 6.下图中甲、乙分裂过程中产生配子时发生的 ( D.两者均为基因突变 变异分别属于 的 2.辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。 CAB 部 减数分裂 减数分裂 下列相关叙述正确的是 AA ( ) aB AB 个体 A.环境所引发的变异可能为可遗传变异 甲 B.基因突变不会引起基因碱基序列的改变 A.基因重组，不可遗传变异 C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 B.基因重组，基因突变 D.有害突变不是生物进化的原材料 数 C.基因突变，不可遗传变异 3.下列关于基因突变的叙述，错误的是( D.基因突变，基因重组 A.基因突变对生物自身都是有害的 7.下列不属于染色体变异的是 ( B.基因突变在自然界中普遍存在 A.人类第5号染色体片段缺失引起的猫叫 C.基因突变后，其自身结构会发生改变 综合征 D.基因突变的发生与环境条件有一定的关系 B.人类第21号染色体三条而引起的先天性 黄 4.下列有关基因重组的叙述，错误的是( ) 愚型 A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组 阳 C.同源染色体之间交换了片段而引起的变异 B.两条非同源染色体之间互换片段也属于 D.普通西瓜培育形成的三倍体无子西瓜 基因重组 8.下列有关生物变异的说法，正确的是( C.肺炎链球菌的转化实验可以证明细菌之 A.21三体综合征患者细胞中的第21号染 间也可以发生基因重组 色体有3条，可以称为三倍体 D.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交 B.基因突变和染色体变异都能改变生物的 叉互换可引起基因重组 基因型 45 C.染色体上DNA发生碱基的增添、缺失或 C.单基因遗传病是由一个致病基因引起 替换都属于基因突变 的疾病 D.非姐妹染色单体的交叉互换产生的生物 D.致病基因在X染色体上的隐性遗传病， 变异属于基因重组 男性患病率多于女性 9.若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④ 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16 为另一对同源染色体，图中字母表示基因， 分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个 “。”表示着丝粒，则图乙一戊中染色体结构 选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的 变异的类型依次是 ( ) 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得 0分。 A A ①ABCE ①A B CDE 13.镰状细胞贫血是受一对等位基因控制的常 B LL ②ABC E ②A B C DE 丙 染色体隐性遗传病。下列关于镰状细胞贫 D D NN EIE 血的说法，正确的是 ( ) EE③④ ①ACB DE①AB③ ①② ②A DE②ABC ML④ A,该病可以通过对孕妇的产前基因诊断 甲 进行检测和预防 A.缺失、重复、倒位、易位 B.该病是由于基因改变导致酶的合成异 B.缺失、重复、易位、倒位 常，从而改变生物性状 C.重复、缺失、倒位、易位 C.患者红细胞中血红蛋白分子的肽链上 D.重复、缺失、易位、倒位 发生了氨基酸的替换 D.患者红细胞呈弯曲的镰刀状，可在显微 10.四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植 株是 ) 镜下观察判断是否患病 ( A.单倍体：含1个染色体组 14.研究发现，原癌基因myc等持续处于活跃 B.单倍体；含2个染色体组 状态或者抑癌基因p53等处于关闭状态 C.二倍体；含1个染色体组 时，会导致细胞异常增殖成为癌细胞。下 D.二倍体；含2个染色体组 列相关叙述错误的是 ( ) 11.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是 A,癌细胞内的原癌基因和抑癌基因数量 ( 都大于正常细胞 A,人类遗传病是指由遗传物质改变而引 B.正常细胞变成癌细胞与原癌基因和抑 起的疾病 癌基因发生突变有关 B.单基因遗传病是指受一个基因控制的 C.癌细胞具有异常增殖能力，该能力不受 遗传病 环境因素的影响 C.冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病 D.诱导细胞癌变的外界因素只有物理因 D.基因突变不一定诱发遗传病 12.有关人类遗传病的叙述，说法正确的是 素和化学因素两大类 ( 15.下列有关染色体变异的叙述，正确的是() A.先天性心脏病都是遗传病 A.染色体数目变异改变基因数量，不改变 B.每一种遗传病都是由致病基因引起的 生物性状 46 B.染色体结构变异改变基因结构，不改变 (5)根据基因、密码子和氨基酸的对应关 基因数量 系，若图示基因中第三个碱基对发生变化， C.染色体变异可发生在有丝分裂和减数分 能否引起性状的改变？（提示：谷氨酸的密 裂过程中 码子为GAA、GAG) D.染色体变异大多对生物有害，但对生物 进化有重要意义 18.(9分)由于基因突变，某蛋白质中的一个 16.下列有关“低温诱导洋葱染色体数目的变 赖氨酸发生了改变。根据题中所示的图、 化”实验的叙述，错误的是 ( 表回答问题： A.用甲紫染液染色后需要洗去浮色，避免 蛋白质 正常 异常 影响观察 B.将根尖放入卡诺氏液中浸泡的目的是 氨基酸 赖氨酸 X 4 使组织细胞相互分散开 C.用低倍镜进行观察时，视野中均为染色 RNA ①■ ④出 1 体数目发生改变的细胞 ②世 ⑤ D.低温处理分生区细胞能够抑制纺锤体 DNA ③ ⑥二 的形成，影响染色体被拉向两极 第二个字母 第三个 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 字母 0 C A G 字母 17.(11分)根据图示分析人类镰状细胞贫血 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 U 的病因，回答下列问题： 异亮氨酸 苏氨酸 天冬氨酸 丝氨酸 c A DNA GAG GTG 异亮氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 A CTC CAC 甲硫氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 G mRNA GAG ④ (1)图中I过程发生的场所是 氨基酸 谷氨酸 缬氨酸 Ⅱ过程叫 血红蛋白 正常 异常 (2)除赖氨酸外，对照表中的密码子判断， (1)图中的下列序号表示的生理过程分别是： X表示哪一种氨基酸的可能性最小？ ① ;② ;③ ,其原因是 (2)④的碱基排列顺序是 ,这是决 定缬氨酸的一个 (3)引起镰状细胞贫血的根本原因是 (3)若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链 只有一个碱基不同，那么⑤链上不同于② 从而改变了遗传信息。 链上的那个碱基是 (4)根据镰状细胞贫血的发病率和表现特 (4)从表中可看出密码子具有 ,它 征，说明基因突变具有 和 对生物体生存和发展的意义是 的特点。 47 19.(12分)如图表示一些细胞中所含的染色 (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体 体，据图完成下列问题： 数正常，但Ⅲ：既是红绿色盲又是克氏综 合征(XXY)患者，其病因是图中 (填 个体编号)产生配子时，在减数第 次 分裂过程中发生异常。 (1)图A所示是含 个染色体组的体 21.(16分)罗汉果甜苷具有重要的药用价值， 细胞。每个染色体组有 条染色体。 它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不 (2)若图C所示细胞为体细胞，则其所在的 含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很 生物是 倍体，其中含有 差。为了培育无子罗汉果，科研人员先利 对同源染色体。 用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染 (3)图D表示一个生殖细胞，这是由 色体加倍，得到如表所示结果。分析回答： 倍体生物经减数分裂产生的，内含 秋水仙素处理数 处理时 成活 变异 个染色体组。 处理 浓度(%) (株) 间(d) 率(%) 率(%) (4)图B若表示一个生殖细胞，它是由 滴芽尖 0.05 100 1.28 倍体生物经减数分裂产生的，由该生 生长 0.1 30 86.4 24.3 殖细胞直接发育成的个体是 倍 点法 0.2 74.2 18.2 体。每个染色体组含 条染色体。 (1)在诱导染色体加倍的过程中，秋水仙素 (5)图A细胞在有丝分裂的后期包括 的作用是 个染色体组。 选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是 20.(12分)如图是某校学生根据调查结果绘 制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分 别用A、a表示)。请分析回答： (2)上述研究中，自变量是 口○正常男女 ,因变量是 ●患病男女 研究表明，诱导罗汉果染色体加倍最适宜 10 的处理方法是 (1)Ⅲ，婚前应进行 ,以防止生出 有遗传病的后代。 (3)鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果 (2)通过图中 (填个体编号)可以 染色体数目加倍的最直接的证据。首先取 排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ，不带有 变异植株幼嫩的芽尖，再经固定、解离、 此病致病基因，则Ⅲ，和Ⅲ。婚配，后代中 和制片后，制得鉴定植株芽尖的 男孩患此病的概率是 临时装片。最后选择处于 的细胞 (3)若Ⅱ4带有此病致病基因，Ⅲ，是红绿 进行染色体数目统计。 色盲基因携带者（相关基因用B、b表示）， (4)获得了理想的变异株后，要培育无子罗 则Ⅲ？和Ⅲ1o婚配，生下患病孩子的概率是 汉果，还需要继续进行的操作是 48