山东省济南第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题(等级考)
2025-04-22
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4份
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25页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第1章 遗传因子的发现,第2章 基因和染色体的关系 |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 山东省 |
| 地区(市) | 济南市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.78 MB |
| 发布时间 | 2025-04-22 |
| 更新时间 | 2025-04-22 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-04-22 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/51753625.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
高一年级期中学情检测 (等级考)
生物试题 参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
D
D
B
D
A
D
D
C
A
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
C
B
C
B
A
B
C
B
D
D
题号
21
22
23
24
25
答案
AB
ABD
BC
BC
AD
26.(1) 甲、乙 基因突变
(2) 次级精母细胞 染色体(数目)变异
(3)
27.(1) 伴X染色体隐性遗传 遵循 甲病致病基因在X染色体上,乙病致病基因在常染色体上,控制两病的基因属于非同源染色体上的非等位基因
(2) BbXAXa或BbXAXa 1/2 1/6
(3) 不能 乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅲ-8为乙病患者可知Ⅱ-4基因型为Bb,Ⅱ-4的父母I-1和I-2均无乙病,可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者,无法进一步确定Ⅲ-8的乙病致病基因是来自I-1还是I-2
28.(1) RNA聚合酶 核孔
(2) 翻译 3/三 从左向右 GCA 密码子的简并性 增强密码子容错性,当密码子中有一个碱基改变时,可能不会改变其对应的氨基酸,不会引起性状改变;当某种氨基酸的使用频率较高时,几种不同的密码子都编码同一种氨基酸可以保证翻译的速度
(3) 终止密码子 反义RNA 药物与突变基因转录产生的前体mRNA区段发生碱基互补配对形成双链,通过剪接将异常区段剔除(将终止密码子区段剔除),剩余区段重新连接,指导合成有功能的小dystrophin蛋白,从而减轻症状
29.(1) 甲 在甲植株雌花序上套上纸袋,待雌蕊成熟时采集丁植株的花粉,撒在雌蕊柱头上,再套上纸袋
(2) 3/16 雌雄同株: 雌株: 雄株=64:9:8
(3) 耐盐/不耐盐、抗病/易感病 显性
(4) F₁中耐盐雌雄同株植株与不耐盐雌株杂交,分析后代性状表现(或:F₁中耐盐雌雄同株植株自交,分析后代性状表现) 若后代中无耐盐雄株出现,则G/g和B/b位于一对同源染色体上,T/t位于另一对同源染色体上;
若后代中无耐盐雌株(或无不耐盐雄株)出现,则G/g和T/t位于一对同源染色体上,B/b位于另一对同源染色体上;
若后代出现不耐盐雌雄同株(或出现耐盐雄株和耐盐雌株、或出现耐盐雄株和不耐盐雄株),则G/g、T/t、B/b分别位于三对同源染色体上
答案第1页,共2页
答案第1页,共2页
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$$null高一生物等级考学科试题 第 1页,共 11页
高一年级期中学情检测 (等级考)
生物试题
说明:本试题分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,第Ⅰ卷为第 1页至第 8 页,共 25 小题,第Ⅱ卷为第
9 页至第 11 页,共 4 道题。请将答案按要求填写在答题纸相应位置,答在其它位置无效,考试结束
后将答题卡上交。试题满分 100 分,考试时间 90 分钟。
第Ⅰ卷(共 55 分)
一、选择题:本题共 20 小题,每小题 2 分,共 40 分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是
最符合题目要求的。
1.如图是孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法错误的是( )
A.进行实验时也可用紫花豌豆作父本,白花豌豆作母本
B.图 2是对父本进行人工去雄和对母本进行授粉的操作
C.可以根据图中 F1和 F2的表型判断出紫花为显性性状
D.F2紫花豌豆自然种植,后代中白花植株占 1/6
2.下图为性状分离比的模拟实验,甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,标有 D和 d的小球分
别代表雌、雄配子,分别从每个小桶内任意抓取一个小球形成一个组合。下列说法错误的是( )
A.每次抓取后需将小球放回原小桶
B.抓取后组合的过程模拟了受精时配子的随机结合
C.只有抓取次数足够多,才能得到预期的性状分离比
D.向乙桶中再加入 D、d小球各 20 个,Dd 组合的数量占比增加
试卷第 2页,共 11页
3.研究发现基因家族存在一种“自私基因”,该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。
若 A基因是一种“自私基因”,在产生配子时,能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为
Aa 的植株自交获得的 F1中红花(AA):粉红花(Aa):白花(aa)=2:3:1,F1中个体随机受粉产生
F2,有关表述错误的是( )
A.Aa 植株产生花粉的基因型及比例为 A:a=2:1,雌配子为 A:a=1:1
B.F1植株产生花粉的基因型及比例是 A:a=2:1,雌配子为 A:a=7:5
C.F2中红花:粉红花:白花=14:17:5
D.F2中纯合子的比例为 17/36
4.按照基因自由组合定律,下列亲本杂交组合的后代表现型会出现 3∶3∶1∶1的是( )
A.EeFf×EeFf B.EeFf×eeFf
C.Eeff×eeFf D.EeFf×eeff
5.孟德尔创造性地运用“假说—演绎法”对豌豆两对相对性状的杂交实验进行研究,最终总结出了
自由组合定律。下列说法正确的是( )
A.“F1自交,F2出现了 9:3:3:1 的性状分离比”属于“提出假说”
B.依据假说可推断出 F1能够产生数量和比例均相等的雌雄配子
C.假说能解释 F1自交后 F2出现了 9:3:3:1 的性状分离比的原因,因此假说成立
D.“若假说成立,则 F1测交时子代会出现 1:1:1:1 的性状分离比”属于“演绎推理”
6.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法,错误的是( )
A.分离定律发生在配子产生过程中,自由组合定律发生在配子随机结合过程中
B.基因型 X
A
Y 的个体产生 X
A
、Y两种配子的过程体现了分离定律
C.两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律,则一定遵循分离定律
D.多对等位基因遗传时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
7.下列关于生物遗传的叙述,正确的是( )
A.一对相对性状的遗传遵循分离定律而不遵循自由组合定律
B.一对相对性状的遗传中,若子代均含有隐性基因,则亲本都含有隐性基因
C.两对基因均杂合的个体测交,若符合自由组合定律,后代表型比例都是 1:1:1:1
D.控制两对相对性状的核基因遗传中,若某个体自交后代出现 3:1的表型比例,则相关基因位
于一对或两对同源染色体上
高一生物等级考学科试题 第 3页,共 11页
8.下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是( )
A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有 2对姐妹染色单体
B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有 2对姐妹染色单体
C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目为 8条
D.四幅图可排序为①③②④,出现在该动物体精子的形成过程中
9.图甲为某二倍体生物(2n=8)某细胞图(图中只画出了部分染色体),图乙为该细胞减数分裂过程
中某两个时期的染色体数目与核 DNA 分子数,不考虑基因突变和染色体变异,下列说法正确的是
( )
A.该细胞在①时期形成 2个四分体
B.②时期的细胞正处于减数第二次分裂中期
C.该细胞产生的配子基因型最多有 4种
D.A和 W同时进入一个配子的概率为 1/8
10.经减数分裂形成的精子和卵细胞,通常要相互结合形成受精卵,才能发育成新个体。下列有关人
体减数分裂和受精作用的叙述,错误的是( )
A.受精卵中的 DNA 一半来自精子,一半来自卵细胞
B.减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定
C.受精卵中的每一对同源染色体都是一条来自父方,一条来自母方
D.精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性
试卷第 4页,共 11页
11.已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因 A/a 和 B/b 控制(不考虑 X和 Y染色体的同源区段)。现
有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到 F1,F1的表型及比例如下表所示。
下列说法正确的是( )
F1表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼
雌蝇(只) 151 0 52 0
雄蝇(只) 77 75 25 26
A.控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于 X染色体和常染色体上
B.亲本中雌果蝇的基因型为 AaX
B
X
B
C.F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占 1/6
D.若只考虑翅型遗传,F1长翅果蝇自由交配,子代中杂合子占 5/9
12.剪秋罗是雌雄异体的高等植物,性别决定方式是 XY 型宽叶(B)和窄叶(b)是一对相对性状。
让雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交,子代中宽叶:窄叶=2:3。下列说法错误的是( )
A.若控制叶型的基因位于常染色体,则可能是含基因 B的花粉有 1/3 致死
B.若控制叶型的基因位于常染色体,则子代中宽叶植株的基因型为 BB 或 Bb
C.若控制叶型的基因位于 X染色体,则可能是基因型为 X
B
的配子有 1/3 致死
D.若控制叶型的基因位于 X染色体,则子代中雌性植株:雄性植株=2:3
13.将 T2噬菌体与大肠杆菌共同培养,培养液中相对噬菌体浓度变化如图所示,赫尔希和蔡斯利用
该过程设计并完成了噬菌体侵染细菌实验。他们利用放射性标记的 T2噬菌体侵染大肠杆菌,离心除
去未吸附的噬菌体后,搅拌、离心,然后检测了沉淀物和上清液的放射性。下列叙述正确的是( )
A.实验中需先分别用含有放射性
35
S 和
32
P 的培养基培养噬菌体,使噬菌体被标记
B.噬菌体增殖过程中所需的模板、原料均由大肠杆菌提供
C.赫尔希和蔡斯的实验中,噬菌体侵染大肠杆菌时,保温时间应在 20min 左右
D.赫尔希和蔡斯的实验中,若噬菌体 DNA 被标记,两次离心得到的上清液均无放射性
高一生物等级考学科试题 第 5页,共 11页
14.下图是细胞内某 DNA 片段的结构示意图,有关叙述错误的是( )
A.解旋酶可以打开①,②是核苷酸链的 3'端,③是 5'端
B.图中的双链 DNA 分子中含 4个游离的磷酸基团
C.DNA 两条链碱基数量相等,且都含有 A、T、G、C四种碱基
D.在 DNA 双链的结构中,碱基的数目总是(A+G)=(T+C)
15.BrdU 能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的 DNA 链中。若用 Giemsa 染料染色,DNA 只有一条
单链掺有 BrdU 则着色深;而 DNA 两条单链都掺有 BrdU 则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有 BrdU
的培养液中培养,一段时间取出根尖,用 Giemsa 染料染色、观察。下列分析错误的是( )
A.在第 1个分裂周期中,每条染色体的姐妹染色单体均呈浅色
B.在第 2个分裂周期的前期,每条染色体中有 3条脱氧核苷酸链含有 BrdU
C.细胞中有 1/4 染色体的染色单体间出现颜色差异说明其至少分裂了 2次
D.该实验可以用于验证 DNA 的复制是以半保留的方式进行的
16.2022 年人类基因组计划的最后一部分测序工作宣布完成,新解锁的序列大约 90%来自染色体的着
丝粒,这个区域结构独特,富含高度重复的碱基序列,且存在个体差异。下列说法错误的是( )
A.人类基因组计划测定的是 24 条染色体上的 DNA 碱基序列
B.人类基因组计划测序可以确定人类所有基因的位置
C.着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离
D.着丝粒区域高度重复的碱基序列可以作为亲子鉴定的依据
17.下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是( )
A.三个过程的原料都含有核糖核苷酸 B.三个过程在所有活细胞中都会发生
C.三个过程都要通过碱基互补配对来完成 D.复制和转录的模板相同,而与翻译的模板不同
18.低温是诱导某些植物开花所必需的条件。在这些植物生长初期,若给予一定时间的低温处理,便
可大大加快其开花进程,并可使其在当年正常结实从而得到成熟的种子。下图表示低温诱导植物 M
开花的作用机理。根据上述信息,下列推论错误的是( )
试卷第 6页,共 11页
A.植物 M开花基因甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传
B.低温处理后,植物 M开花基因的复制和转录过程均会发生显著改变
C.低温作用可以降低该植物 DNA 的甲基化水平,从而间接促进开花
D.植物开花过程受外界环境的影响较大,但根本上还是由基因控制的
19.真核生物中 M基因的结构及表达过程如下图所示,下列说法正确的是( )
注:①w1、w2、w3 是基因结构中的外显子,是蛋白质的编码序列;②nl、n2 是基因结构中的内含子,
是蛋白质的非编码序列;③1、2、3为外显子转录后对应序列。
A.若启动子区域发生甲基化,则 M基因的复制和转录均不能进行
B.n1 中发生碱基对替换通常不会导致性状改变,故不属于基因突变
C.过程①和③中都发生了碱基互补配对,且配对方式相同
D.②过程中存在磷酸二酯键的断裂和重新形成
20.研究发现,c-myc、p53 等基因的突变或异常表达可能导致结肠癌。正常的 c-myc 基因与细胞正
常生长、分裂密切相关,正常的 p53 基因能够抑制细胞恶性增殖、诱导异常细胞凋亡。下列说法合理
的是( )
A.推测 c-myc 属于抑癌基因,p53 属于原癌基因
B.DNA 分子中发生碱基对的替换、增添或缺失均会导致基因突变
C.结肠癌细胞增殖过程中,各种基因的表达水平均显著提升
D.与正常人相比,结肠癌患者癌细胞中 c-myc 甲基化程度通常较低
高一生物等级考学科试题 第 7页,共 11页
二、不定项选择题:本题共 5 小题,每小题 3 分,共 15 分。每小题给出的四个选项中,可能只有一
个选项正确,可能有多个选项正确,全部选对的得 3 分,选对但不全的得 1 分,有选错的得 0 分。
21.某小鼠的基因型为 AaX
B
Y(等位基因 A、a位于 8号染色体上),其减数分裂过程中产生了一个没
有性染色体的基因型为 AA 的配子。不考虑突变及染色体互换,只发生下列染色体行为不会导致该配
子形成的是( )
A.8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离
B.8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离
C.8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离
D.8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离
22.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法,不正确的是( )
A.联会不发生在有丝分裂过程中,着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期
B.初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量,又可进行减数分裂形成卵细胞
C.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期,染色体数目、核 DNA 数目都相同
D.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合,有利于保持亲子代遗传信息的稳定
性
23.分子信标探针结构如图,因其中部分核苷酸碱基彼此互补配对而呈现发夹结构,在探针的一端有
荧光团,另一端有荧光淬灭剂。当分子信标探针处于发夹结构时,荧光团无荧光,发夹结构打开时荧
光团可发出荧光。下列叙述错误的是( )
A.分子信标探针可用于检测细胞内特定 DNA 或 RNA 序列
B.若分子信标探针中部分碱基序列为 5'-GTTCAGGACA-3'则互补 DNA 序列为 5'-CAAGTCCTGT-3'
C.若分子信标探针中腺嘌呤比例为 a,其与待测 DNA 形成的互补双链中 G的比例为(1-a)/2
D.可利用高温使发夹结构打开,然后降低温度使其与待测 DNA 形成杂合双链
24.我国学者利用发现的雄性不育突变植株(只产生可育雌配子)进行了如下杂交实验,制备出具有
杂种优势的植物种子。杂交一与杂交二的 F1表型不同的原因是育性性状是由位于同源染色体相同位
置上的 3个复等位基因(E1、E2、E3)决定的,且品系 1、亲代雄性不育株、品系 3的基因型分别为
E1E1、E2E2、E3E3。下列说法正确的是( )
试卷第 8页,共 11页
A.在杂交一和杂交二的实验中,需对杂交中的母本进行去雄操作
B.分析实验结果可知,E1对 E2、E3为显性,E2对 E3为显性
C.若杂交一中的 F2自由交配,则得到的后代纯合子中雄性不育个体占
1
3
D.进行虚线框内的杂交,雄性不育植株所结种子关于育性性状的基因型有 3种
25.下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的 mRNA 分子难与模板链
分离时,会形成 RNA-DNA 杂交体,这时非模板链、RNA-DNA 杂交体共同构成 R环结构。研究表明 R环
结构会影响 DNA 复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述错误的是( )
A.过程①表示 DNA 分子的复制,酶 A沿着模板链 5'→3'的方向解读碱基序列
B.与过程①比较,过程②特有的碱基配对方式为 A-U
C.富含碱基 G的片段易形成 R环,原因可能是 mRNA 与模板链间形成的氢键更多
D.真核生物染色体 DNA 上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程
高一生物等级考学科试题 第 9页,共 11页
第Ⅱ卷(共 45 分)
三、非选择题
26(6 分).下图表示果蝇(基因型为 AaX
B
Y)精巢内的某些细胞中部分染色体和基因分布的情况。
(1)图中甲、乙、丙 3个细胞中含有同源染色体的是 ,乙的①号染色体上出现基因 A的原因
是 。
(2)丙的名称是 ,甲→丙的分裂过程中发生的变异类型有 。
(3)请在坐标系中绘制出甲→乙的分裂过程中染色体与核 DNA 数目的比值变化曲线 。
27(11 分).如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图,经基因检测发现 I-1 不携带甲病的致
病基因,甲病由基因 A、a控制,乙病由基因 B、b控制(不考虑致病基因在 X和 Y染色体的同源区段)。
(1)甲病的遗传方式是 。甲、乙两种遗传病的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,
理由是 。
(2)Ⅱ-4 的基因型为 ,Ⅲ-9 基因型为 BbX
A
X
A
的概率是 。假设基因型与Ⅲ-10 和Ⅲ-11 相同的
两人结婚,那么生一个仅患甲病的孩子的概率是 。
(3)根据图中信息 (填“能”或“不能”)确定Ⅲ-8 的乙病致病基因来自 I-1 还是 I-2,理由是 。
试卷第 10页,共 11页
28(12 分).杜氏肌营养不良症是一种 X染色体单基因遗传病,该病患者因 DMD 基因突变导致肌肉细
胞中 dystrophin 蛋白缺失,引发肢体肌无力。下图中①~③表示正常的 DMD 基因控制合成 dystrophin
蛋白的过程,④~⑥表示 DMD 基因发生某种类型的突变后,科研人员通过导入反义 RNA 药物后合成小
dystrophin 蛋白(比正常 dystrophin 蛋白小,但保留了正常 dystrophin 蛋白的基本功能)进行治
疗的过程。
(1)图中①过程在 酶的催化作用下完成,经②过程剪接加工形成的成熟 mRNA 通过 (填细
胞结构)转移至细胞质中发挥作用。
(2)③过程称为 ,参与该过程的 RNA 有 种;根据方框中的图示可知,核糖体的移动方向
是 (填“从左向右”或“从右向左”),决定丙氨酸的密码子是 ;除此之外,细胞中决定
丙氨酸的密码子还有 3种,上述现象称作 ,该现象对生物体生存发展的意义是 (答出 2
点)。
(3)DMD 基因突变有多种类型,有的突变类型会使转录得到的 mRNA 中提前出现 ,导致肽链合成
终止。针对此种突变类型引发的疾病患者,科研人员采用导入反义 RNA 药物的方式进行治疗,请结合
图中④~⑥过程说明反义 RNA 药物的作用机理 。
高一生物等级考学科试题 第 11页,共 11页
29(16 分).玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物,但也有的是雌雄异株。玉
米的性别受位于非同源染色体上的两对等位基因控制,雌花花序由显性基因 B控制,雄花花序由显性
基因 T控制,基因型 bbtt 个体为雌株。现有基因型不同的甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁
(雄株)4 种纯合玉米植株。不考虑互换和其他变异,回答下列问题。
亲本 F₁ F₂
实验
一
甲×丁 雌雄同株
雌雄同株: 雄
株=3:1
实验
二
乙×丁 雌雄同株 ?
实验
三
耐盐糯性抗病×不耐
盐非糯性易感病
耐盐糯性抗病: 不耐盐非糯性易感病: 耐盐非糯性
抗病: 不耐盐糯性易感病=1:1:1:1
实验
四
耐盐雌雄同株×不耐
盐雌株丙
耐盐雌雄同株
(1)进行实验一时,作母本的植株为 ,杂交过程中需进行人工传粉,具体做法是 。
(2)实验二中,F₁ 自交,F₂ 中雄株所占比例为 ,若 F₂ 中的雌雄同株植株进行随机传粉(每
种配子数量足够多且活力相等),理论上所得子代的性状及比例为 。
(3)研究发现玉米耐盐/不耐盐(G/g)、抗病/易感病、籽粒糯性/非糯性这 3种相对性状的遗传只涉及
2对等位基因,且每种性状只由 1对等位基因控制,其中耐盐性状为显性性状。据实验三判断,由 1
对等位基因控制的 2种性状是 。如果仅根据表中信息能确定实验三涉及的 2对等位基因独立遗
传,则糯性性状为 (填“显性”或“隐性”)。
(4)请利用实验四中涉及的植株为实验材料,设计实验探究 G/g、B/b、T/t 三对等位基因的位置关系
(要求:①只杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果)。
实验思路:
预期结果及结论:
高一年级期中学情检测 (等级考)
生物试题
说明:本试题分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,第Ⅰ卷为第1页至第8页,共25小题,第Ⅱ卷为第9页至第11页,共4道题。请将答案按要求填写在答题纸相应位置,答在其它位置无效,考试结束后将答题卡上交。试题满分100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷(共55分)
一、选择题:本题共20小题,每小题2分,共40分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。
1.如图是孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法错误的是( )
A.进行实验时也可用紫花豌豆作父本,白花豌豆作母本
B.图2是对父本进行人工去雄和对母本进行授粉的操作
C.可以根据图中F1和F2的表型判断出紫花为显性性状
D.F2紫花豌豆自然种植,后代中白花植株占1/6
2.下图为性状分离比的模拟实验,甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,标有D和d的小球分别代表雌、雄配子,分别从每个小桶内任意抓取一个小球形成一个组合。下列说法错误的是( )
A.每次抓取后需将小球放回原小桶
B.抓取后组合的过程模拟了受精时配子的随机结合
C.只有抓取次数足够多,才能得到预期的性状分离比
D.向乙桶中再加入D、d小球各20个,Dd组合的数量占比增加
3.研究发现基因家族存在一种“自私基因”,该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”,在产生配子时,能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花(AA):粉红花(Aa):白花(aa)=2:3:1,F1中个体随机受粉产生F2,有关表述错误的是( )
A.Aa植株产生花粉的基因型及比例为A:a=2:1,雌配子为A:a=1:1
B.F1植株产生花粉的基因型及比例是A:a=2:1,雌配子为A:a=7:5
C.F2中红花:粉红花:白花=14:17:5
D.F2中纯合子的比例为17/36
4.按照基因自由组合定律,下列亲本杂交组合的后代表现型会出现3∶3∶1∶1的是( )
A.EeFf×EeFf B.EeFf×eeFf
C.Eeff×eeFf D.EeFf×eeff
5.孟德尔创造性地运用“假说—演绎法”对豌豆两对相对性状的杂交实验进行研究,最终总结出了自由组合定律。下列说法正确的是( )
A.“F1自交,F2出现了9:3:3:1的性状分离比”属于“提出假说”
B.依据假说可推断出F1能够产生数量和比例均相等的雌雄配子
C.假说能解释F1自交后F2出现了9:3:3:1的性状分离比的原因,因此假说成立
D.“若假说成立,则F1测交时子代会出现1:1:1:1的性状分离比”属于“演绎推理”
6.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法,错误的是( )
A.分离定律发生在配子产生过程中,自由组合定律发生在配子随机结合过程中
B.基因型XAY的个体产生XA、Y两种配子的过程体现了分离定律
C.两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律,则一定遵循分离定律
D.多对等位基因遗传时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
7.下列关于生物遗传的叙述,正确的是( )
A.一对相对性状的遗传遵循分离定律而不遵循自由组合定律
B.一对相对性状的遗传中,若子代均含有隐性基因,则亲本都含有隐性基因
C.两对基因均杂合的个体测交,若符合自由组合定律,后代表型比例都是1:1:1:1
D.控制两对相对性状的核基因遗传中,若某个体自交后代出现3:1的表型比例,则相关基因位于一对或两对同源染色体上
8.下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是( )
A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对姐妹染色单体
B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体
C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目为8条
D.四幅图可排序为①③②④,出现在该动物体精子的形成过程中
9.图甲为某二倍体生物(2n=8)某细胞图(图中只画出了部分染色体),图乙为该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数,不考虑基因突变和染色体变异,下列说法正确的是( )
A.该细胞在①时期形成2个四分体
B.②时期的细胞正处于减数第二次分裂中期
C.该细胞产生的配子基因型最多有4种
D.A和W同时进入一个配子的概率为1/8
10.经减数分裂形成的精子和卵细胞,通常要相互结合形成受精卵,才能发育成新个体。下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述,错误的是( )
A.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
B.减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定
C.受精卵中的每一对同源染色体都是一条来自父方,一条来自母方
D.精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性
11.已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因A/a和B/b控制(不考虑X和Y染色体的同源区段)。现有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到F1,F1的表型及比例如下表所示。下列说法正确的是( )
F1表型
长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
雌蝇(只)
151
0
52
0
雄蝇(只)
77
75
25
26
A.控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于X染色体和常染色体上
B.亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXB
C.F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/6
D.若只考虑翅型遗传,F1长翅果蝇自由交配,子代中杂合子占5/9
12.剪秋罗是雌雄异体的高等植物,性别决定方式是XY型宽叶(B)和窄叶(b)是一对相对性状。让雄性宽叶植株和雌性窄叶植株杂交,子代中宽叶:窄叶=2:3。下列说法错误的是( )
A.若控制叶型的基因位于常染色体,则可能是含基因B的花粉有1/3致死
B.若控制叶型的基因位于常染色体,则子代中宽叶植株的基因型为BB或Bb
C.若控制叶型的基因位于X染色体,则可能是基因型为XB的配子有1/3致死
D.若控制叶型的基因位于X染色体,则子代中雌性植株:雄性植株=2:3
13.将T2噬菌体与大肠杆菌共同培养,培养液中相对噬菌体浓度变化如图所示,赫尔希和蔡斯利用该过程设计并完成了噬菌体侵染细菌实验。他们利用放射性标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,离心除去未吸附的噬菌体后,搅拌、离心,然后检测了沉淀物和上清液的放射性。下列叙述正确的是( )
A.实验中需先分别用含有放射性35S和32P的培养基培养噬菌体,使噬菌体被标记
B.噬菌体增殖过程中所需的模板、原料均由大肠杆菌提供
C.赫尔希和蔡斯的实验中,噬菌体侵染大肠杆菌时,保温时间应在20min左右
D.赫尔希和蔡斯的实验中,若噬菌体DNA 被标记,两次离心得到的上清液均无放射性
14.下图是细胞内某DNA 片段的结构示意图,有关叙述错误的是( )
A.解旋酶可以打开①,②是核苷酸链的3'端,③是5'端
B.图中的双链DNA 分子中含4个游离的磷酸基团
C.DNA两条链碱基数量相等,且都含有 A、T、G、C四种碱基
D.在DNA双链的结构中,碱基的数目总是(A+G)=(T+C)
15.BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中。若用Giemsa染料染色,DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深;而DNA两条单链都掺有BrdU则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养,一段时间取出根尖,用Giemsa染料染色、观察。下列分析错误的是( )
A.在第1个分裂周期中,每条染色体的姐妹染色单体均呈浅色
B.在第2个分裂周期的前期,每条染色体中有3条脱氧核苷酸链含有BrdU
C.细胞中有1/4染色体的染色单体间出现颜色差异说明其至少分裂了2次
D.该实验可以用于验证DNA的复制是以半保留的方式进行的
16.2022年人类基因组计划的最后一部分测序工作宣布完成,新解锁的序列大约90%来自染色体的着丝粒,这个区域结构独特,富含高度重复的碱基序列,且存在个体差异。下列说法错误的是( )
A.人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA碱基序列
B.人类基因组计划测序可以确定人类所有基因的位置
C.着丝粒区域高度重复的碱基序列发生突变可能影响姐妹染色单体的分离
D.着丝粒区域高度重复的碱基序列可以作为亲子鉴定的依据
17.下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是( )
A.三个过程的原料都含有核糖核苷酸 B.三个过程在所有活细胞中都会发生
C.三个过程都要通过碱基互补配对来完成 D.复制和转录的模板相同,而与翻译的模板不同
18.低温是诱导某些植物开花所必需的条件。在这些植物生长初期,若给予一定时间的低温处理,便可大大加快其开花进程,并可使其在当年正常结实从而得到成熟的种子。下图表示低温诱导植物M开花的作用机理。根据上述信息,下列推论错误的是( )
A.植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传
B.低温处理后,植物M开花基因的复制和转录过程均会发生显著改变
C.低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平,从而间接促进开花
D.植物开花过程受外界环境的影响较大,但根本上还是由基因控制的
19.真核生物中M基因的结构及表达过程如下图所示,下列说法正确的是( )
注:①w1、w2、w3是基因结构中的外显子,是蛋白质的编码序列;②nl、n2是基因结构中的内含子,是蛋白质的非编码序列;③1、2、3为外显子转录后对应序列。
A.若启动子区域发生甲基化,则M基因的复制和转录均不能进行
B.n1中发生碱基对替换通常不会导致性状改变,故不属于基因突变
C.过程①和③中都发生了碱基互补配对,且配对方式相同
D.②过程中存在磷酸二酯键的断裂和重新形成
20.研究发现,c-myc、p53等基因的突变或异常表达可能导致结肠癌。正常的c-myc基因与细胞正常生长、分裂密切相关,正常的p53基因能够抑制细胞恶性增殖、诱导异常细胞凋亡。下列说法合理的是( )
A.推测c-myc属于抑癌基因,p53属于原癌基因
B.DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失均会导致基因突变
C.结肠癌细胞增殖过程中,各种基因的表达水平均显著提升
D.与正常人相比,结肠癌患者癌细胞中c-myc甲基化程度通常较低
二、不定项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,可能只有一个选项正确,可能有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
21.某小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上),其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子。不考虑突变及染色体互换,只发生下列染色体行为不会导致该配子形成的是( )
A.8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离
B.8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离
C.8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离
D.8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离,性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离
22.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法,不正确的是( )
A.联会不发生在有丝分裂过程中,着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期
B.初级卵母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量,又可进行减数分裂形成卵细胞
C.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期,染色体数目、核DNA数目都相同
D.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合,有利于保持亲子代遗传信息的稳定性
23.分子信标探针结构如图,因其中部分核苷酸碱基彼此互补配对而呈现发夹结构,在探针的一端有荧光团,另一端有荧光淬灭剂。当分子信标探针处于发夹结构时,荧光团无荧光,发夹结构打开时荧光团可发出荧光。下列叙述错误的是( )
A.分子信标探针可用于检测细胞内特定 DNA 或 RNA序列
B.若分子信标探针中部分碱基序列为5'-GTTCAGGACA-3'则互补DNA序列为 5'-CAAGTCCTGT-3'
C.若分子信标探针中腺嘌呤比例为a,其与待测DNA形成的互补双链中G的比例为(1-a)/2
D.可利用高温使发夹结构打开,然后降低温度使其与待测DNA 形成杂合双链
24.我国学者利用发现的雄性不育突变植株(只产生可育雌配子)进行了如下杂交实验,制备出具有杂种优势的植物种子。杂交一与杂交二的F1表型不同的原因是育性性状是由位于同源染色体相同位置上的3个复等位基因(E1、E2、E3)决定的,且品系1、亲代雄性不育株、品系3的基因型分别为E1E1、E2E2、E3E3。下列说法正确的是( )
A.在杂交一和杂交二的实验中,需对杂交中的母本进行去雄操作
B.分析实验结果可知,E1对E2、E3为显性,E2对E3为显性
C.若杂交一中的F2自由交配,则得到的后代纯合子中雄性不育个体占
D.进行虚线框内的杂交,雄性不育植株所结种子关于育性性状的基因型有3种
25.下图表示原核细胞遗传信息传递的部分相关过程。当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时,会形成RNA-DNA杂交体,这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下列叙述错误的是( )
A.过程①表示DNA分子的复制,酶A沿着模板链5'→3'的方向解读碱基序列
B.与过程①比较,过程②特有的碱基配对方式为A-U
C.富含碱基G的片段易形成R环,原因可能是mRNA与模板链间形成的氢键更多
D.真核生物染色体DNA上的基因也能同时进行如图所示的转录和翻译过程
第Ⅱ卷(共45分)
三、非选择题
26(6分).下图表示果蝇(基因型为AaXBY)精巢内的某些细胞中部分染色体和基因分布的情况。
(1)图中甲、乙、丙3个细胞中含有同源染色体的是 ,乙的①号染色体上出现基因A的原因是 。
(2)丙的名称是 ,甲→丙的分裂过程中发生的变异类型有 。
(3)请在坐标系中绘制出甲→乙的分裂过程中染色体与核DNA数目的比值变化曲线 。
27(11分).如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图,经基因检测发现I-1不携带甲病的致病基因,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制(不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段)。
(1)甲病的遗传方式是 。甲、乙两种遗传病的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是 。
(2)Ⅱ-4的基因型为 ,Ⅲ-9基因型为BbXAXA的概率是 。假设基因型与Ⅲ-10和Ⅲ-11相同的两人结婚,那么生一个仅患甲病的孩子的概率是 。
(3)根据图中信息 (填“能”或“不能”)确定Ⅲ-8的乙病致病基因来自I-1还是I-2,理由是 。
28(12分).杜氏肌营养不良症是一种X染色体单基因遗传病,该病患者因DMD基因突变导致肌肉细胞中dystrophin蛋白缺失,引发肢体肌无力。下图中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrophin蛋白的过程,④~⑥表示DMD基因发生某种类型的突变后,科研人员通过导入反义RNA药物后合成小dystrophin蛋白(比正常dystrophin蛋白小,但保留了正常dystrophin蛋白的基本功能)进行治疗的过程。
(1)图中①过程在 酶的催化作用下完成,经②过程剪接加工形成的成熟mRNA通过 (填细胞结构)转移至细胞质中发挥作用。
(2)③过程称为 ,参与该过程的RNA有 种;根据方框中的图示可知,核糖体的移动方向是 (填“从左向右”或“从右向左”),决定丙氨酸的密码子是 ;除此之外,细胞中决定丙氨酸的密码子还有3种,上述现象称作 ,该现象对生物体生存发展的意义是 (答出2点)。
(3)DMD基因突变有多种类型,有的突变类型会使转录得到的mRNA中提前出现 ,导致肽链合成终止。针对此种突变类型引发的疾病患者,科研人员采用导入反义RNA药物的方式进行治疗,请结合图中④~⑥过程说明反义RNA 药物的作用机理 。
29(16分).玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物,但也有的是雌雄异株。玉米的性别受位于非同源染色体上的两对等位基因控制,雌花花序由显性基因B控制,雄花花序由显性基因T控制,基因型 bbtt个体为雌株。现有基因型不同的甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合玉米植株。不考虑互换和其他变异,回答下列问题。
亲本
F₁
F₂
实验一
甲×丁
雌雄同株
雌雄同株: 雄株=3:1
实验二
乙×丁
雌雄同株
?
实验三
耐盐糯性抗病×不耐盐非糯性易感病
耐盐糯性抗病: 不耐盐非糯性易感病: 耐盐非糯性抗病: 不耐盐糯性易感病=1:1:1:1
实验四
耐盐雌雄同株×不耐盐雌株丙
耐盐雌雄同株
(1)进行实验一时,作母本的植株为 ,杂交过程中需进行人工传粉,具体做法是 。
(2)实验二中,F₁自交,F₂中雄株所占比例为 ,若F₂中的雌雄同株植株进行随机传粉(每种配子数量足够多且活力相等),理论上所得子代的性状及比例为 。
(3)研究发现玉米耐盐/不耐盐(G/g)、抗病/易感病、籽粒糯性/非糯性这3种相对性状的遗传只涉及2对等位基因,且每种性状只由1对等位基因控制,其中耐盐性状为显性性状。据实验三判断,由1对等位基因控制的2种性状是 。如果仅根据表中信息能确定实验三涉及的2对等位基因独立遗传,则糯性性状为 (填“显性”或“隐性”)。
(4)请利用实验四中涉及的植株为实验材料,设计实验探究G/g、B/b、T/t 三对等位基因的位置关系(要求:①只杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果)。
实验思路:
预期结果及结论:
试卷第1页,共3页
高一生物等级考学科试题 第1页,共3页
学科网(北京)股份有限公司
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