内容正文:
第三部分 期考综合检测卷
期中综合检测卷
1.C 果酒用到的是酵母菌,果醋用到的是醋酸菌,但都在
细胞质基质消耗葡萄糖,A正确;制作果酒和果醋时都应
用体积分数为70%的酒精对发酵瓶消毒,B正确;在变酸
的果酒表面所观察到的菌膜一般是醋酸菌大量繁殖形成
的,C错误;果酒和果醋的制作可用同一装置,制葡萄酒
的过程中,将温度严格控制在18~30℃,时间控制在10~
12d左右,注意后期关闭充气口;制果醋的过程中,将温
度严格控制在30~35℃,时间控制在7~8d左右,并注意
适时通过充气口通气,D正确。
2.D 酸菜制作过程中,白菜经乳酸菌发酵后产生大量乳
酸,因此起主要作用的微生物是乳酸菌,A说法正确;真
空包装的酸菜可能会因杂菌污染而发生“胀袋”,B说法正
确;腌制过程中,外界溶液浓度高会使蔬菜细胞渗透失
水,导致坛中水分增多,C说法正确;酸菜制作过程中会
产生亚硝酸盐,因此并不是腌制时间越长,口感越好,营
养价值越高,D说法错误。
3.D 本题考查培养基的知识。据表分析,该培养基配方中
没有琼脂,所以应该为液体培养基,碳源是(CH2O),A正
确;不论何种培养基,在各成分都溶化后,要先进行pH调
整,然后再进行灭菌,B正确;酒精灯火焰附近存在一个无
菌区,为避免杂菌污染,接种时应在酒精灯火焰附近操
作,C正确;若用该培养基选择培养纤维素分解菌,应除
去青霉素和(CH2O),同时加入纤维素粉作为唯一碳源,D
错误。
4.D 土壤中不同类型的微生物的数量不同,因此在测定其
数量时,不同类型的微生物要按不同的稀释倍数进行分
离,选用的稀释范围也不同,A、B正确;用稀释涂布平板
法进行计数时,得到了3个或3个以上菌落数目在30~
300的平板,则说明稀释操作比较成功,能够用于菌落的
计数,C正确;在牛肉膏蛋白胨培养基上生长的菌落数目
明显多于选择培养基上的菌落数目,说明选择培养基已
筛选出一些细菌菌落,D错误。
5.D ①过程表示用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁,得
到的A和B均为原生质体,②过程为诱导原生质体融合,
可采用电激、离心或振动等物理方法诱导二者融合,A错
误;③为再生细胞壁,D为杂种细胞,融合的原生质体再
生出细胞壁标志着诱导融合成功,B错误;④过程为脱分
化,通常需要避光培养,E为愈伤组织,需培养在无菌的
容器中,而不是无氧的容器中,C错误;番茄(2N=24)为
二倍体,每个染色体组含有12条染色体,马铃薯(4N=
48)为四倍体,每个染色体组也含有12条染色体,因此经
细胞融合后形成的杂种植株理论上为可育的六倍体(2N
+4N=72),每个染色体组中的染色体数相同,均为12
条,D正确。
6.C 诱导多能干细胞分化的实质是基因的选择性表达,细胞
分化使细胞种类增多,A正确;诱导多能干细胞分化成的多
种细胞中遗传物质相同,蛋白质不完全相同,B正确;诱导多
能干细胞分化成多种细胞的过程中核遗传物质不发生改变,
C错误;由“有最新研究结果表明,利用诱导多能干细胞(iPS
细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能延长其寿
命”可推测植入神经干细胞,使受损的运动功能得到恢复,
可以在一定程度上改善“渐冻症”,D正确。
7.B 分析可知,应用1中获得的小牛为克隆牛,其细胞核
遗传物质来源于供体1,细胞质遗传物质来源于供体2,因
此其性别与细胞核的供体即供体1相同,为雌性,A正
确;应用2、3、4所用的受精卵可能来源于体外受精,也可
能来源于体内受精,B错误;对囊胚阶段的胚胎进行分割
时,需要将内细胞团进行均等分割,否则会影响分割后胚
胎的恢复和进一步发育,C正确;对动物的胚胎干细胞进
行定向诱导,可分化形成各种组织和器官,用于器官移植
的研究,D正确。
8.C 质粒中含有限制酶 HindⅢ和PstⅠ的切割位点,且各
含一个,因此用这两种限制酶切割质粒,可得到2条DNA
片段,A正确;由题图可知,限制酶AluⅠ的切割位点位于
目的基因上,因此不能用AluⅠ酶切割质粒和外源DNA,
否则会破坏目的基因,B正确;用SmaⅠ酶和PstⅠ酶同
时切割质粒会导致两个抗性基因均被破坏,因此构建重
组DNA时,不能选择SmaⅠ酶和PstⅠ酶同时切割质粒
和外源DNA,C错 误;构 建 基 因 表 达 载 体 时,应 该 选 择
HindⅢ酶和PstⅠ酶同时切割质粒和外源DNA,这样会
破坏质粒上的氯霉素抗性基因,但没有破坏四环素抗性
基因,因此导入了重组DNA的细菌能在含四环素的培养
基上生长而不能在含氯霉素的培养基上生长,D正确。
9.D 构建L1-GFP融合基因需要先用内切酶处理获得
L1基因和GFP基因,并将二者连接,故需要用到E1、E2、
E4三种酶,A正确;图中限制酶E1~E4处理产生的黏性
末端均不相同,E1、E4双酶切可以有效减少载体自身连
接和融合基因自身连接,保证L1-GFP融合基因与载体
准确连接,B正确;绿色荧光蛋白(GFP)在紫外光或蓝光
激发下会发出绿色荧光,这一特性可用于检测细胞中目
的基因的表达,C正确;为了获得L1蛋白,可将表达载体
转入受精卵中而不是乳腺细胞,用于培育乳汁中含有L1
蛋白的转基因羊,D错误。
10.C 多能干细胞(iPS细胞)已被证明可以发育成个体,小
鼠体细胞在诱导因子的作用下产生多能干细胞,表明其
可恢复全能性,A正确;四倍体囊胚发生染色体数目变
异,无法正常发育成个体,B正确;本实验应用了多能干
细胞移植、体外胚胎培养、胚胎移植技术,并没有用到体
外受精和胚胎分割移植等技术,C错误;多能干细胞具
有分化出多种细胞组织的潜能,可以经过诱导发育成特
定器官,用于器官移植,D正确。
11.B 转基因技术的原理是基因重组,A错误;转基因食品
的包装上应明确标注有关转基因信息,如“转基因大豆”
“加工原料为转基因大豆”等,保护消费者的知情权,B正
确;转基因食品的营养不一定比传统食品更丰富,转基
因食品不一定会替代传统食品,C错误;转基因技术的
应用解决了人类的很多难题,但应理性看待该技术,由
这项技术研发出的产品需要经过一系列的安全性评价,
因此,不应当完全不受限制和管控,D错误。
12.D 做DNA粗提取和鉴定实验时,实验材料用鸡血而不
用猪血,原因是哺乳动物的成熟的红细胞中没有细胞核
和细胞器,因此不含DNA,并不是其他动物红细胞均不
含细胞核,A错误;DNA溶液中加入二苯胺试剂必须在
沸水浴条件下才呈现蓝色,B错误;在对DNA提纯时,
由于DNA不溶于酒精,而其他杂质可以溶于酒精,因此
可以除去溶于酒精的杂质,C错误;由于DNA在不同浓
度的NaCl溶液中溶解度不同,根据此原理可以对DNA
粗提取,D正确。
13.ABD 酒精发酵阶段需要无氧环境,A错误;生产流程
中,糖化阶段还需要曲霉的作用,酒精发酵是酵母菌作
用,醋酸发酵是醋酸菌作用,B错误;糖化阶段添加酶制
剂可促进淀粉水解产生葡萄糖,C正确;醋酸菌是好氧
性细菌,当缺少糖源时和有氧条件下,可将乙醇(酒精)
氧化成醋酸,D错误。
14.ABC 过程①是将小鼠的颗粒细胞经诱导成为多能干
细胞的过程,其实质是定向诱导分化使基因进行选择性
表达,A正确;体外受精时卵母细胞X应培养到减数分
裂Ⅱ中期,B正确;过程③体外受精的实质是雌雄原核融
合,C正确;进行胚胎移植的时期一般是桑葚胚或囊胚,
也可以是更早的时期,D错误。
15.AD PCR技术是体外复制特定目的基因片段的技术,
若对已知序列的抗虫基因进行大量扩增,应用PCR技
—12—
术,A正确;将重组的农杆菌Ti质粒导入农杆菌,再用
农杆菌去侵染玉米才可能成功转化,B错误;利用害虫接
种实验可从个体水平检测目的基因是否进入了玉米细
胞,C错误;将抗虫基因导入细胞质可避免通过花粉传
播进入其他植物,导致基因污染,D正确。
16.BCD 若用引物Ⅱ和Ⅲ进行扩增,因新形成的DNA子
链中,有的含有与引物Ⅱ互补配对的碱基序列,有的含
有与引物Ⅲ互补配对的碱基序列,则至少在连续扩增3
次后可以获得5种序列不同的产物,A错误;PCR技术
中,复性是指引物结合到互补DNA链。复性温度过高
会引起 碱 基 之 间 的 氢 键 断 裂,导 致 引 物 不 能 与 互 补
DNA链(模板)牢固结合,DNA扩增效率下降,B正确;
设计以上引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对
造成引物自连,C正确;构建基因表达载体时可在引物
中增加限制性内切核酸酶位点,D正确。
17.解析:(1)稀释的目的是降低菌液浓度,以便在培养基上
形成单个菌落。
(2)接种微生物常用的方法有平板划线法和稀释涂布平
板法,因此获得稀释的菌液后,一般采取涂布平板法,将
其接种于选择培养基上;要筛选能产生β-甘露聚糖酶
(能分解甘露糖)的枯草芽孢杆菌,应该用以甘露糖为唯
一碳源的培养基。
(3)培养中发现,在菌落周围出现了透明圈,挑取直径较
大的菌落以平板划线法接种,在相同的培养条件下,进
行再次筛选,最终可得到纯化菌株。
(4)该实验的目的是比较两种牙膏的抑菌效果,根据对
照原则和单一变量原则,图中b的作用是作为对照,实
验思路是:将等量的两种不同牙膏涂布在a、c处,b处不
涂牙膏,观察a、b、c周围透明圈的出现情况。
答案:(1)在培养基表面形成单个菌落 (2)涂布平板
把甘露糖作为唯一碳源 (3)透明圈 平板划线 (4)
对照 将等量的两种不同牙膏涂布在a、c处,b处不涂
牙膏,观察a、b、c周围透明圈的出现情况
18.解析:(1)外植体脱分化可培育出愈伤组织。由表中结
果可知诱导愈伤组织较适宜的两种外植体应该是体积
较大,且诱导率较高的,分别是不带叶茎段和成熟胚。
(2)将愈伤组织接种到适宜培养液中进行细胞培养,细
胞培养的过程最终培养出的是细胞,而不是完整的生物
个体,因此,未体现细胞的全能性。据图分析可知,2,4
-D促进细胞生长,抑制紫杉醇的合成,为获得最大紫
杉醇总产量,最适合的2,4-D浓度应为1.0mg/L,若
2,4-D浓度为0.5mg/L,则细胞生长速率太慢,若2,4
-D浓度为2.0mg/L,则紫杉醇含量太低。
(3)若从天然植株中提取紫杉醇,会破坏红豆杉树木,若
用植物组织培养技术,在短时间内就能培育大量的愈伤
组织,经过细胞培养,可以获取大量的紫杉醇,利用上述
技术生产紫杉醇的重要意义是①提高了紫杉醇的产量;
②保护了红豆杉资源。
答案:(1)脱分化 不带叶茎段、成熟胚 (2)未体现
此过程中细胞没有再分化,没有发育成完整植株 促进
细胞生长,抑制紫杉醇合成 1.0 (3)提高了紫杉醇的
产量,保护了红豆杉资源
19.解析:(1)途径一是通过制备杂交瘤细胞生产抗 HIV抗
体。HIV感染自愈者的浆细胞可以产生抗体,在培养杂
交瘤细胞时,除了加入常用的各种营养元素外,还需要
加入血凊和血浆,并保持一定的气体环境(主要有O2 和
CO2),其中CO2 的主要作用是维持培养液的pH。与
HIV感染自愈者体内提取的抗体相比,培养杂交瘤细胞
所获得抗体的优点是特异性强、灵敏度高、可大量制备。
(2)途径二是通过基因工程技术获得 HIV疫苗,该过程
需要用到逆转录酶、限制酶和DNA连接酶。
(3)途径三的技术中,D4-lg基因的载体是腺相关病毒;
为使D4-lg基因在被感染T细胞中高效表达,需要把
D4-lg基因片段插入基因表达载体的启动子和终止子
之间。启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,启动
基因的转录。由题干可知蛋白质(D4-lg)能与 HIV表
面的糖蛋白结合,从而使 HIV失去侵染T细胞的能力,
因此被两种病毒双重感染的T细胞解体后释放的 HIV
与入侵时相比,差异是 HIV的衣壳蛋白已经与D4-lg
蛋白结合,失去再感染T细胞的能力。
答案:(1)浆细胞(或经过免疫的B淋巴细胞)
维持培养液的pH(或酸碱度) 特异性强、灵敏度高、可
大量制备
(2)逆转录酶、限制酶、DNA连接酶
(3)腺相关病毒(或腺相关病毒粒子或腺相关病毒基因
组) 启动子和终止子 HIV的衣壳蛋白已经与D4-
lg蛋白结合,失去再感染T细胞的能力
20.(1)①农杆菌 ②蔗糖、大量元素、微量元素、维生素类、
琼脂、水 分化程度低,分裂旺盛 ③潮霉素 (2)1/4
选项和图
(3)Ds未发生转座时除草剂抗性基因不能正常表达,只
有在Ds发生转座后,除草剂抗性基因才会表达
①Ds插入基因之间的序列,不影响基因的表达;
②Ds插入基因的内含子区域,无突变表型的出现;
③某些基因需要外界环境的刺激,才能产生应答表型;
④Ds插入基因的编码序列中,但没有发生移码突变或没
有改变编码功能蛋白质的核心氨基酸序列;
⑤插入Ds的基因,其功能可通过基因网络的其他路径
得以实现
(4)使矮杆突变的性状可以稳定遗传
21.解析:(1)基因工程用到的工具酶包括限制酶和DNA连
接酶。实施基因敲除,该过程中可能要用到的工具酶是
限制性内切核酸酶,敲除后为了使DNA上断裂的磷酸
二酯键重新形成,可能用到的工具酶是DNA连接酶。
(2)在基因工程中,外源基因能与受体细胞中的DNA具
有共同的结构和化学组成是成功重组的基础,这些基因
拼接成功后能正常表达的理论基础是所有的生物都共
用一套遗传密码子,都遵循中心法则。
(3)“中国基因编辑婴儿”转基因技术存在安全性争论的
原因:目前对基因的结构、基因间的相互作用以及基因
的调控机制等都了解得相当有限;外源基因插入宿主基
因组的部位往往是随机的,可能导致生命活动必需的正
常基因遭到破坏。
(4)转基因技术并不是令人闻之色变的疯狂技术,它已
在作物品种改良上取得一定的成绩。比如,为了获得
“多彩的牵牛花”,可将与花青素代谢有关的基因与质粒
形成重组质粒,导入普通牵牛花细胞中,再利用植物细
胞的全能性,通过植物组织培养技术培养得到符合要求
的植株。
答案:(1)限制性内切核酸酶 DNA连接酶
(2)两者都具有共同的结构和化学组成 所有的生物都
共用一套遗传密码子,都遵循中心法则
(3)目前对基因的结构、基因间的相互作用以及基因的
调控机制等都了解得相当有限;外源基因插入宿主基因
组的部位往往是随机的,可能导致生命活动必需的正常
基因遭到破坏
(4)与花青素代谢有关的基因 植物组织培养
—22—
第三部分
期考综合检测卷
期中综合检测卷
[范围:选择性必修3]
(时间:75分钟满分:100分)》
一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。每小题给出的四个选项
中,只有一个选项是最符合题目要求的。
1.发酵一般泛指利用微生物制造工业原料或产品的过程。下列关于果酒和
果醋的制作原理、发酵过程的叙述,错误的是
A.果酒和果醋的发酵菌种不同,但细胞中消耗葡萄糖的部位相同
尔
B.制作果酒和果醋时都应用体积分数为70%的酒精对发酵瓶消毒
C.在变酸的果酒表面所观察到的菌膜一般是乳酸菌形成的
D.果酒和果醋的制作可用同一装置,但需控制不同发酵条件
2.中国酸菜历史悠久,早在北魏的《齐名要术》中就记载了用白菜等原料腌
制酸菜的多种方法。酸菜不仅口感好,而且对人体有益。下列说法错误
的是
(
A.酸菜制作过程中,主要起作用的微生物是乳酸菌
B.真空包装的酸菜可能会因杂菌污染而发生“胀袋”
C.腌制过程中,坛中水分会因蔬菜细胞渗透失水而增多
D.酸菜的腌制时间越长,口感越好,营养价值越高
鉍
和3.如表所示为某微生物培养基的配方。下列说法中不正确的是
(
成分NaNO3K2HPO4
KCI
MgSO4·7H2O
含量
3g
1g
0.5g
0.5g
成分FeSO4
(CH2O)
H2O
青霉素
含量0.01g
30g
定容至1000mL
0.1万单位
A.此培养基属于液体培养基,其中的碳源是(CH2O)
T
B.配制培养基时,溶化后必须要进行的是调整pH和灭菌
艺
C.接种时应在酒精灯火焰附近操作
D.若用该培养基选择培养纤维素分解菌,应除去青霉素,加人纤维素粉
4.下列说法错误的是
A.因为土壤中各类微生物的数量不同,所以为获得不同类型的微生物,
要按不同的稀释倍数进行分离
B.测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分离尿素的细菌的数量,选用
的稀释范围不同
C.如果得到了3个或3个以上菌落数目在30~300的平板,则说明稀释
敬
操作比较成功,并能够进行菌落的计数
岗
D.牛肉膏蛋白胨培养基上的菌落数目明显少于选择培养基上的菌落数
目,说明选择培养基已筛选出一些细菌菌落
阳5.如图为番茄(2N=24)和马铃薯(4N=48)体细胞杂交示意图,①⑤表
示方法或过程,A~F表示细胞或组织。下列相关说法正确的是()
番体细胞
③
EF
杂种
植株
马铃营体纲胞5
·61·
A.A和B均为原生质层,②过程可采用电激、离心或振动的方法诱导二
者融合
B.③为再生细胞壁,C的形成是诱导原生质体融合成功的标志
C.④过程通常需要避光培养,E需培养在密闭无氧的容器中
D.图中杂种植株理论上为可育的六倍体,每个染色体组中的染色体数
相同
,有研究表明渐冻症是由于突变的基因导致神经元合成了某种毒蛋白,从
而阻碍了轴突内营养物质的流动;也有最新研究结果表明,利用诱导多能
干细胞(PS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能延长其寿
命。下列相关描述错误的是
A.诱导多能干细胞分化的实质是基因的选择性表达,细胞种类增多
B.诱导多能干细胞分化成的多种细胞中遗传物质相同,蛋白质不完全相同
C.诱导多能干细胞分化成多种细胞的过程中核遗传物质逐渐减少
D.植入神经干细胞,使受损的运动功能得到恢复,可以在一定程度上改
善“渐冻症”
随着生物科学技术的发展,动物的
供体1
细胞4细形B
生殖方式变得越来越多样化。如
C·—供体2
1
蜂
图表示胚胎工程技术研究及应用
一恩早州胚胎
的相关情况,供体1是良种荷斯坦
重红细胞
烈应用4愈囊还
应H2
高产奶牛,供体2是健康的黄牛,
下列相关叙述不正确的是()
受休
早期胚胎
A.应用1中获得的良种小牛,遗
分
红织和器官
分娩
传物质来源于供体1和供体2,
小牛
性别为雌性
B.应用2、3、4所用的受精卵只能来源于体外受精,且精子必须进行获能处理
C.应用3过程中对囊胚阶段的胚胎进行分割时,要注意将内细胞团均等分割
D.应用4中对细胞进行定向诱导,可分化形成各种组织和器官,用于器
官移植的研究
某科研小组利用质粒(图甲)和目的基因(图乙)构建重组DNA。下列分
析错误的是
启动了:
HimdⅢ
抗性基因
质粒
Pxt T
SwgI Ng IPyI
↓↓
-Snut
☐外源DNA
四环素
Alu I
甘的基因
基因方向
抗件基因aI
A.用限制酶HindⅢ和PstI切割质粒,可得到2条DNA片段
B.不能用Ald酶切割质粒和外源DNA的原因是Alud酶会破坏目的基因
C.构建重组DNA时,需选择SmaI酶和PstI酶同时切割质粒和外
源DNA
D.导入了重组DNA的细菌能在含四环素的培养基上生长而不能在含氯
霉素的培养基上生长
将某病毒的外壳蛋白(L1)基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因连接,构建I1一
GFP融合基因,再将融合基因与质粒连接构建如图所示表达载体。图中限制
酶E1~E4处理产生的黏性末端均不相同。下列叙述不正确的是
启动子
L1基因
GFP基因
终止子
E.1
E2 E3 E4
A.构建L1一GFP融合基因需要用到E1、E2、E4三种酶
B.E1、E4双酶切确保L1-GFP融合基因与载体的正确连接
C.GFP可用于检测受体细胞中目的基因是否表达
D.将表达载体转入乳腺细胞培育乳汁中含L1蛋白的转基因羊
·62·
10.我国科学家利用体细胞诱导产生多能干细胞(PS细胞),并将其注射到
无法发育到成体阶段的四倍体囊胚中,最终获得克隆鼠,经鉴定证实克
隆鼠确实从PS细胞发育而来,并可繁殖后代。实验流程如图,下列分
析不正确的是
(
诱导因子
体圳地PS细胞
黑鼠(休细胞供休)
管一意一交牛出专
灰慰(胚胎供体)四倍休囊胚重红囊胚六鼠〔花孕母鼠)克隆鼠
A.已分化的小鼠体细胞在特定条件下可恢复全能性
B.四倍体囊胚由于染色体数目变异而无法发育为成体
C.本实验应用了体外受精和胚胎分割移植等技术
D.诱导多能干细胞技术可应用于组织器官移植
11.随着转基因技术日趋成熟,某国已批准转基因三文鱼进入市场,旨在利用生
物技术提高水产品产量。下列关于转基因技术说法正确的是
A.转基因技术的原理是DNA分子杂交
B.转基因食品包装上应明确标注有关转基因信息,保护消费者的知情权
C.转基因食品比传统食品营养更丰富,因此在不久之后转基因食品会
替代传统食品
D.转基因技术的应用解决了人类的很多难题,绝对不应被限制和管控,
该技术应该被提倡、发展和应用
12.下列关于DNA的粗提取和鉴定实验的叙述,正确的是
A.用鸡血作为材料,原因是鸡血红细胞有细胞核,其他动物红细胞没有
细胞核
B.用二苯胺试剂进行鉴定,原因是DNA溶液中加入二苯胺试剂即呈
蓝色
C.用酒精进行提纯,原因是DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒精
D.用不同浓度的NaCI溶液进行DNA粗提取,原因是DNA在其中溶解
度不同
二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题给出的四个选项
中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得4分,选对
但不全的得2分,有选错的得0分。
13.如图是食用醋的生产工艺流程。下列表述不正确的是
)
A.酒精发酵阶段需要通入无菌空气
成
成
有利于酵母菌的繁殖
淀粉能
成
类原料山每
司飘精发花容帮酸发能冠处理的
酒
础
B.食醋生产工艺流程只存在酵母菌、
然
醅
醋酸菌两种微生物
C.糖化阶段添加酶制剂可促进淀粉水解产生葡萄糖
D.醋酸发酵阶段需要通气的原因是醋酸菌通过有氧呼吸把葡萄糖氧化
为醋酸
14.据《细胞报告》报道,我国科学家成
、撕粒圳咆
化学诱导物
功将小鼠的颗粒细胞(卵泡中卵母
N
细胞周围的细胞)转化为GV卵母
①
卵母细胞
细胞,进而恢复减数分裂并顺利培
诱导多能干细胞
育出健康后代(如图)。有关叙述
正确的是
()
A.过程①的实质是基因选择性
②
表达
B.X细胞应处于减数分裂Ⅱ中期
V卵母细胞
X细胞
健康幼鼠
C.过程③中受精的实质是雌雄原核融合
D.过程③选择原肠胚进行胚胎移植
·63·
15.利用农杆菌转化法可将抗虫基因导入棉花细胞而获得抗虫植株。下列
说法正确的是
()
A.若对已知序列的抗虫基因进行大量扩增,应用PCR技术
B.将重组的农杆菌Ti质粒喷酒到棉花伤口上,可成功转化
C.利用害虫接种实验可从分子水平检测目的基因是否进入了玉米细胞
D.将抗虫基因导入细胞质可避免通过花粉传播进入其他植物
16.PCR技术现在已经应用到临床诊断、法医鉴定、分子生物学、农牧业等
领域。如图为某同学实验中,所用引物与模板配对情况(DNA聚合酶能
够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸)。下列说法正确的是
(
355T3
3Π5
注I、Ⅱ、Ⅲ为引物
A.若用引物Ⅱ和Ⅲ进行该DNA分子扩增2次后可获得5种序列不同
的产物
B.复性温度过高导致引物不能与模板牢固结合,PCR扩增效率下降
C.设计以上引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对造成引物自连
D.为方便构建基因表达载体,可在引物中增加限制性内切核酸酶位点
三、非选择题:本题共5分小题,共60分。
17.(10分)阝甘露聚糖酶能分解甘露糖,在食品、医药等方面有着广泛的应
用,从土壤中筛选能产生该酶的枯草芽孢杆菌。回答下列问题:
(1)稀释:在污水沟、死树桩旁采集土样,在培养前一般要进行稀释,其目
的是
(2)分离和筛选:获得稀释的菌液后,一般采取
法,将其接种
于选择培养基上,该培养基的配制要求是
(3)纯化:培养中发现,在菌落周围出现了
,挑取直径较大的
菌落以
法接种,在相同的培养条件下,进行再次筛选,最终可得
到纯化菌株。
(4)其他探究:某小组欲比较两种牙膏的抑菌效果,
用含有金黄色葡萄球菌的培养基做实验,结果如
图,图中b的作用是
。1
请写出
实验思路:
18.(14分)紫杉醇是红豆杉细胞中产生的一种高效抗癌
物质,在植物体中含量极低。为取代从天然植株中提取紫杉醇的方式,可通
过植物组织培养和细胞培养技术来获取,其过程为获取红豆杉外植体→消
毒→诱导愈伤组织→细胞培养→提取紫杉醇。回答下列问题:
(1)获取的外植体首先要通过
过程培养出愈伤组织。如表
为四种不同外植体在相同培养条件下诱导愈伤组织的实验结果,由表中
结果可知诱导愈伤组织较适宜的两种外植体分别是
外植体
愈伤组织体积
诱导率/%
不带叶茎段
很大
99.5
带叶茎段
2
很小
90
叶片
很小
20
成熟胚
较大
80
注:诱导率(%)=(形成的愈伤组织数量/接种的外植体数量)×100%
(2)将愈伤组织接种到适宜培养液中进行细胞培养,细胞培养的过程
(填“体现”或“未体现”)细胞的全能性,理由是
据下图分析2,4-D对细胞生长和紫杉醇合成的作
·64·
用分别是
,为获
得最大紫杉醇总产量,最适合的2,4-D浓度应为
(
填“0.5”“1.0”或“2.0”)mg/L。
0
3
0.03
a0.2
0.02
0.01
0-0-0
0051015202530、
☐0
每装
培养液中2,4-D浓度/(mg/L)
注:生长速菜=每天每升培养基中增加的细胞干重克数
(3)与从天然植株中提取相比,利用上述技术生产紫杉醇的重要意义是
(答出两点)。
9.(14分)2023年12月1日是第36个“世界艾滋病日”,近年来人们在已
有的技术条件基础上,试图多途径寻找防治艾滋病的最佳方法以期更好
地对抗艾滋病。请回答下列相关问题:
(I)途径一:通过单克隆抗体技术制备抗HIV抗体。采集HIV感染自
愈者体内相应的免疫细胞,使之与骨髓瘤细胞结合。该途径中HIV感
染自愈者的免疫细胞是
。上述细胞进行培养时,除
了加入常用的各种营养元素外,还需要加入血清和血浆,所需气体主要
有O2和CO2,其中CO2的主要作用是
。与从自
愈者体内提取抗体相比,该方法获得的抗体的优点是
(2)途径二:通过转基因技术制备HIV疫苗,该途径中用到的酶有
(至少写两种)。
(3)途径三:科学工作者发现一种蛋白质(D4一1g),它能与HIV表面的
糖蛋白结合,从而使HIV失去侵染T细胞的能力;腺相关病毒是杆状病
毒,无激活复制基因,对人体相对安全。腺相关病毒基因组中含有常用
病毒衣壳基因rep和复制相关蛋白基因cap,为安全起见,需要去除复制
基因。目前,科学家利用其进行相关实验研究,实验工作相关信息如图。
乌①
腺州关病毒(A4V)基因到
D4蛋D4装内
☑L·骚以☑
②
③mp
重组腺杆关病毒基因组
-公甜OH形分
rep
104-1g
重组腺阳关病毒
整电米
重组腺相关病青獭粒放感染T细胞HY
图示中最核心的步骤是基因表达载体的构建,该技术中使用的载体是
。为使D4一1g基因在感染T细胞中高效表
达,需要把D4一1g基因片段插人基因表达载体的
之间。被图中两种病毒双重感染的T细胞解体后释放的HIV与入侵时
相比,差异是
,(14分)突变体是研究功能基因组的前提,转座子是基因组中可以移动
的DNA序列。科研人员将玉米转座子进行改造,改造后的Ac转座子
能够合成转座酶,但是由于缺失两端的转座序列而丧失转移能力。Ds
转座子不能合成转座酶,因此单独存在时也不能发生转移,只有同时存
在Ac和Ds时,Ds才能以一定的频率从原位点切离插入到任意新位点
中,同时使功能基因得以破坏或恢复。现将玉米转座子引入到水稻的
DNA中,构建水稻突变体库,并从中筛选到稳定遗传的矮秆突变株,实
验流程如下图。
·65·
TDN条止子
i听粒
不除米因
动
DH界
好束
耀
请回答下列问题:
(1)科研人员将Ac和Ds分别导入水稻细胞,获得Ac和Ds的转化植株。
①首先将构建的Ac转座载体和Ds转座载体分别与
混合培养。
②取水稻未成熟种子,消毒后接种于含有植物激素和
的培养基上,诱导产生愈伤组织。因愈伤组织具有
特点,常作为基因工程的理想受体材料。
③将完成转化的愈伤组织接种于含有
的培养基进行筛选,培养
后获得抗性植株,即F。代。
(2)为了便于对转座突变体的功能基因进行研究和定位,筛选T-DNA
单拷贝插入,但没有表型突变的Ac和Ds转基因植株F。,杂交获得F
代。通过PCR技术从中筛选出目标F1植株(转座子插入法构建的突变
体库中的植株),理论上目标F1植株占F1个体总数的
。请
从下图中任选一种目标F
(填A或B),画出其相应亲本F。植
株的基因组成及在染色体的位置。
甘标,
(3)日标F1代植株自交获得F2代,可在苗期喷洒除草剂筛选转座突变
体,理由是
0
研究发现有些发生转座的植株并没有表型的变化,请分析原因
(4)科研人员在众多转座突变体中发现一矮秆突变株,让其自交并筛选
仅含有Ds而无Ac的植株,目的是
并用Ds做标签在基因组中定位且分离出矮秆基因。
21.(8分)2018年11月,有关中国基因编辑婴儿新闻占据了各大网络媒介,
一场“科学发展”与“伦理道德沦丧”争辩响彻全国。请根据你所学的知
识,分析以下问题:
(1)为了达到所谓的“阻断感染艾滋病”效果,该实验团队主要针对
CCR5基因进行编辑,实施基因敲除,该过程中可能要用到的工具酶是
,敲除后为了使DNA上“缺口”补上,可能用到
的工具酶是
(2)人们担心这种行为会打开“潘多拉魔盒”’,驱使另一些科研者开展人
类基因编辑研究,出现“基因完美的定制人”。在这些研究中,外源基因
能与受体细胞DNA成功重组的原因是
这
些基因拼接成功后能正常表达的理论基础是
(3)由于基因组计划尚未圆满完成,人类对自身基因在DNA分子上的
位置知之甚少,在这种情况下开展对人类的基因编辑计划风险非常大。
你认为该转基因技术存在安全性争论的原因:
(4)转基因技术并不是令人闻之色变的疯狂技术,它已在作物品种改良
上取得一定的成绩。比如,为了获得“多彩的牵牛花”,可将
(目的基因名称)与质粒形成重组质粒,导入普通牵牛花细
胞中,再通过
技术培养得到符合要求的植株。
·66.