湖南省郴州市宜章县第一中学2024-2025学年高二下学期4月期中生物试题

宜章一中2025年高二4月单元测试生物学科浅卷 命题：朱美娟审题：翟能能时量：75分钟满分：100分 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一 项是符合题目要求的) 1.“菊油粑粑”是长沙传统的甜口小吃，主要原料是摆米粉和糖，榴米粉被油炸至金黄跑嫩，浇上红糖浆， 色香诱人，别具风味，下列叙述正确的是() A炸制“瓣油粑粑”的菜籽袖中大多含有胞和脂防酸 B糖油把耗中的糖类代谢的中间产物可以在人体内转化成非必需复基酸 C红糖的主要成分是小分子蔗糖，可直接按细胞吸收 D.糯米细胞中蛋白质、糖类、脂质的合成均发生于由膜包围成的区域中 2.腺相关病奉(AMW)是一种小型单娃DNA病毒，当AAW与腺病考(ADV,DNA病毒)同时然染宿 主细胞时，AMW才会增避形成具有侵染力的病毒粒子（含DNA和农壳）。AAW可感染特定神经细数，并 将基因整合到特定染色体上，下列叙述正确的是() A.HV与AAV均为单链DNA病喜，含游离的磷酸基团和脱氧核糖 B.对特定神经细胞进行基因政造时，利用ADV作为载体安全性较高 C.ADV增殖需DNA聚合酶、RNA聚合醇等，该过程存在碱基互补配对 D。AAW可将基因整合到特定染色体上，该过程发生了染色体结构变异 3,RpS蛋白是一种酸助迫反应的主要调控因子，可感知酸性环境压力，调控特异性耐酸基因的表达，酸 助迫时，RS蛋白能促进细菌细恩膜组分发生政变，降低细胞膜流动性，提高细胞的生存能力，下列分 析错误的是() A短胞膜流动性下降不利于H进入细胞 B大骚杆菌的RpoS蛋白由核基因控制合成 C,RpoS蛋白空间结构核破坏会导致其功能丧失 D.R即oS蛋白表达增加是细菌对酸助迫的一种适应 4.肽核酸PNA)是一种人工合成的以多肽骨架取代糖一磷酸主链的DNA类似物，结构如图所示B联表 示腋基)PNA可通过碱基互补配对与核酸稳定结合，可用作核酸探针、抗藩剂等。下列叙述错误的是() PNA A,PNA多样性与核酸多样性的决定因素相似，主要取决于碱基种类的多样性 B.组成PNA和组成蛋白质的单体，连接方式相似，均有肽键形成 C,作抗癌剂时，PNA与癌细胞的RNA结合能抑制细胞内的译过程 D,PNA能与核酸形成稳定结构可能是由于细胞内缺乏降解PNA的酶 5生物学实验常呈现“五颜大色”的变化，下列实验中溶液颜色变化的叙述正确的是() A在新鲜的梨汁中加入斐林试剂，混匀后在加热条件下由无色变减破红色 B在厌氧发醇的果汁中加入酸性置铬酸钾溶液，混匀后由蓝色变成灰绿色 C在DNA溶液中加入二苯胺试剂，混匀后在沸水裕条件下逐渐变成蓝色 D,在氨基酸落液中加入双缩歌试剂，漫匀后逐渐变成紫色 第1页共8页 玉.乳酸菌发酵在畜牧养殖中应用广泛，饲料行业因为乳酸菌的诸多优点开发出了乳酸菌添加剂用于青贮 同料发醇。关于乳酸菌下列说法正确的是() 人.一个泡菜坛中的所有乳酸曹构成一个种群 B.卷菜制作过程中，泡菜坛偶尔会发出“咕电”的声音是因为乳酸菌发酵过程中产生了CO: C.培养乳酸菌的培养基只需要含有碳源、氮源、水和无机盐 D.在青贮饲料中振加乳酸菌，可以提高饲料的品质，使饲料保鲜，动物食用后还能提高免变力 7.图1为细菌X合成初生代谢丁的过理，其中间产物乙是工业生产的重要原料，其中基因A、基因B、 基因C分别能控制酶A、酶B、酶C的合成：图2为某实验小组利用哥生型X菌培育高产乙的突变型X 菌的过程。下列叙述错误的是() 基因A基因B基因C 配服之题 某外烈 甲→乙→丙→丁 清养蓄 您养移且 韩基口 图1 A.由图1可知，野生型X的乙产量很低 B.初生代谢物有糖类、脂质、酚类、蛋白质和核酸等 C.由图2可知，培养基1和培养基Ⅱ的成分不完全相同 D,若培养基Ⅲ不含丁，不能确定培养基Ⅱ上菌落3和5为高产乙的突变X黑 8,6磷酸花萄糖脱氢(G6PD)有F和S两种类型，分别由一对等位基因X和编码。基因型为XX 的女性体细胞中的两个X染色体会有一个随机失话，且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的 变化，将基因型为XX”的女性皮肤组织用碳蛋白爵处理后先进行细题的原代培养，再对不同的单细胞分 别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G6PD蛋白电泳检测，结果如图所示。下列 有关叙述错误的是() 原代培养 单克魔培养 细地 拒盥 112345678g 骚白 F型强白 A。动物细胞培养是其他动物细胞工程技术的基础 B用陕蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细跑 C,原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞 D.单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6,7所含基因不同 9。双抗体夹心法是医学上常用的检测抗原含量的方法，流程如图所示，其中圆相抗体是经由固相载体连 接后的单克隆抗体，酶标抗体是一种具有酶活性的抗体，二者可与抗原的不同部位特异性结合。下列有关 分析错误的是( 周 酶标 抗体6抗原抗体上 , 。标抗体争 抗体 A.固相扰体的使用量应明显多于待测抗原的数量 B.衡标抗体作用是与特测抗原结合井催化其分解 C,单克隆抗体还有运截药物、治疗疾病等方面的应用 D。若不洗去游离的酶标抗体会导致测量结果偏高 第2页共8页 1O.如图所示，研充人员将雪花莲凝集蠹基因(GNA)和尾穗苋凝集素基因(ACA)与载体(pBII2I) 结合，然后导入棉花细胞。下列操作不符合实验目的的是() nI8aB 卡都进素 BaB 1 Xho I Koe I GNA 抗性基州 ACA pBI 12] GNAACA aI知ml启驰子 A.用PCR技术可检测GNA和ACA基因是否导入棉花细胞中 B.将棉花细胞接种在含氨苄青莓素的培养基上可筛选出转基因细跑 C.用限制酶BsaBI和DNA莲接薛处理两种基因可获得GNA一ACA融合基因 D.与只用Kp阳I相比，KpmI和XhoI处理融合基因和载体可保证基因转录方向正确 L.下图表示应用基因工程技术生产干扰素的三条途径，下列相关叙述错误的是(） 干扰素基因、 受体细胞A+转基因牛 +乳汁中提取途径甲 +重组质粒一受体细胞B→转基因莴苣—→体细购中装取途轻乙 质粒/ 、受体矩孢C→转基因大肠杆菌→培养液中提取途径丙 过程I 过程Ⅱ过程■ A途径甲中，过程I应将干扰素基因和乳隙中特异表达的基因的启动子重组 B.途径乙中，过程Ⅱ一般所采用的方法是农杆菌转化法 C.途径丙中，过程Ⅱ可用C“处理大肠杆菌，以制备感受态细胞 D.三条途径中，由于使用的目的基因相同，表达出的干扰素结构也完全相同 12.睛水合酶(N0)广泛应用于环境保护和医药原料生产等领蝶，但不耐高温，利用蛋白质工程技术在N的ā 和B亚基之间加入一段连接款，可获得热稳定的融合型睛水合酶N1)。下列有关叙述错误的是() AN1与N0氨基酸序列的差异是形响其热稳定性的原因之一 B.加入连接肚需要通过苡造基因实现 C,获得N1的过程需要进行转录和题译 D.检测N1的活性时先将N1与胀物充分混合，再置于高温环境 三、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一项或 多项符合题目要求。.全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 13,兰州百合栽培过程中易受病毒侵染，适成品质遐化。某研究小组尝试通过组织培养技术获得脱毒苗， 操作流程如下图。下列叙述错误的是() 意伤组织 脱毒苗 小特接] 兰州百合分生区1号培养基2号培养基3号培养基 A.①为脱分化过程，】号培养基中的愈伤组织是排列规则的薄壁组织团块 B②为再分化过程，愈伤组织细鬼分化时可能会发生基因突变或基因重组 C,3号培养基用于诱导生根，其细胞分裂素浓度与生长素浓度的比值大于】 D.百合分生区附近的病毒极少，甚至无病毒，可以作为该研究中的外植体 第3页共8页 14.下列关于植物意伤组织的说法正确的是( A,用果胶麝和胶原蛋白酶去除愈伤组织的细胞壁获得原生质体 B,融合的原生质体需再生出细胞壁后才能形成愈伤组织 C,体细胞杂交获得的杂种植株细胞中具有来自亲本的2个细胞核 D.通过愈伤组织再生出多个完整植株的过程属于无性繁殖 15,在发酵过程中，多个黑曲露菌体常聚集成团形成球体，菌球体大小仅由曹体数量决定，黑曲霉利用 糖类发酵产生柠檬酸时需要充足的氧，蓝体内铵离子浓度升高时，可解除柠檬酸对其合成途径的反馈抑制， 下列说法错误的是() A,相同蕾体密度下，菌球体越大柠檬酸产生速率越快 B.发醇中期添加一定量的硫酸铵可提高柠檬酸产量 C.发酵过程中pH下降可鞠制大部分细菌的生长 D.发酵结束后，将过滤所得的图体物质进行干燥即可获得柠檬酸产品 16,某同学将质粒DNA进行限制阵酶切时，发现DNA完全没有被谫切，分析可能的原因并提出解决方法， 下列叙述错误的是() A限制酶失活，更换新的限制 B德切条件不合适，调整反应条件如祖度和酶的用量等 C质粒DNA突变导致酶识别位点缺失，更换正常质粒DNA D.酶切位点被甲基化修悔，换用对DNA甲基化不敏感的限制酶 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 17.(2分)杨梅果实风味独特，酸甜适中，具有很高的营养价值和保健价值。下列是制作杨梅酒和杨梅醋 的流程图，请回答下列问题。 制取发酵液：向杨梅汁中加入白砂糖，将糖的质量分数调至8%，灭菌冷却→酒精发醇：接种醇母菌。 恒温发醇→果酷发醉：加入酒精，接种醋酸菌→取样检测：对发醇产物进行检测。 (们)果酒制作过程中，酵母菌无氧呼吸产生酒精的场所是 ,该阶段应该将温度控 制在 温皮适宜时果酒发酵时间较短，原因是 ()杨梅醋的发酵过程中，除去必需的营养物质外，还需要往发酵液中特续地通入 )下图表示果酒发酵过程中，发酵液的糖度（葡萄糖的质量分数）和酒精度（酒精的体积分数）随时间变化 的关系。发酵前24，籍度变化很小，酒精度上升很慢，其原因是 。9价后，酒精度和糖度的变化都趋于平缓，其原因是 第4项共8页 10叶糖度，精度% ◆一◆一·酒精度 度 24487296120144时间/% ()泡菜也是传统发醇食品，深受大家喜爱。泡菜制作利用的主要徽生物是乳酸菌，制作原理是： (写出反应简式)。 18.(14分)某生物兴趣小组试图探究牛和山单的痛胃中的徽生物对尿素是否有分解作用，设计了以下实验， 并成功筛选到能降解尿素的细（目的菌。培养基戒分如表所示，实验步骤如图所示。请分析回答问题： KH:PO 14g 瘤胃中液体 Na:HPO 21g A Ms0·7H0 02g 葡萄糖 10g 尿款 18 稀释倍数为1×10-1×10的试管 玻脂 15g 悔个培养基均取01mL旅有 吗四四 溶解后蒸缩水定容到1000mL 含尿素培养基 (仙)本实验所使用的培养基按功能来分应为 培养基，原理是 2)实验是否需要振荡培养来提高溶氧量？（慎“是”或“否”），原因是 。图中转为固体培养时，采用 法接种以获得单菌落。 (③)若在稀释倍数为1X10的三个培养基中，菌落数分别是156、174、183，则每克内容物中尿素分解菌的 数目为一 (4)若在培养分解尿素的细蓝的过程中，发现了另一种B细嘴，在B细菌周围分解尿素的细菌的生长繁 殖受到抑制，甲同学提出的规点是B细菌产生了不利于（抑制）分解尿素的细菌生存的物质，请你在以下 实验的基瑞上继续完善实验流程来验匠甲同学的现点： 培养一段时间→观赛A细菌的生长情况。 分解尿素的细图 接种B纸菌 ①在培养分解 ②在另一堆养基中接种B烟菌⑦培养B细圈 聚读的细时 发现了B妞篮 第5页共8页 19.(9分)图1表示利用生物技术制备抗X的单克隆抗体的过程：图2表示培育优质奶牛的过程，请回答 下列问题。 已免的 小鼠B睡胞 (● 小龈誉管 图 细胞培养 重细细胞① 0越 重组E抱②早期胚胎代孕母牛 犊牛 采集卵母纸胞 图2 (①)图1所示过程所用的生物技术有动物细胞培养和 将特定的抗原注入 小鼠，需在一定时间内间隔注射3次以上，其目的是 (②)将经免疫处理后的B淋巴细胞与骨健瘤细胞融合，获得能分泌抗X的单克隆抗体的杂交瘤细胞的 过摆中，至少要进行两次缔选，一次是通过选郑培养基，第选出杂交瘤细胞，另一次是通过 检 测，箭选出能分部抗X的单克隆抗体的杂交细胞。诱导B淋巴细胞与骨菌宿细胞融合的常用化学法 是 (③)培养杂交宿细胞的培养基中需加入动物血清，作用是 提供气体条件C叫，的作用是 察交瘤细胞体外培养过程中，为透免细 代谢产物积累对细胞自身益成危害，常采取的措施是 (④图2中的早期旺胎发育到 阶段才可以移植，在移植之前，需要 进行屡量检查，用某染料鉴定胚胎细胞是否为活细胞时，发现活胚胎细胞不能拔染色，其原因是 第6页共8页 20.(12分)为研究高脂饮食与肠道菌群及糖避代谢的关系，进行如下试验： (1)建立糖脂代谢素乱大佩模型 将20只大鼠随机平分为2组，分别饲喂高脂饲料(0组)和普通饲料0如组)16周。 ①检测空腹血相关生理指标，结果如表。 组别 总胆图醇(ol/儿) 甘油三酯(mol/九) 血糖(amol/九) 號岛素(mIU/九) 和组 1.56 0.63 5.58 10.02 FD组 2.59 1.65 7.28 15.11 与D组相比，D组 偏高，说明脂代谢紊乱，其他数据说明糖代谢紊乱， 提示造棋成功。 ②检测粪便中4种典型细菌的含量，结果如图。 大肠杆萄 口ND组 肠球菌 圈HD组 乳杆菌 双歧杆潮司 0246810 细菌相对含量 FD组粪便中乳杆酱、双歧杆菌相对含量 (增加/减少). (2)探究肠道菌群对糖脂代谢的影响 另取20只大限，喂以含 的饮用水杀灭肠道中原有细菌，建立肠道无菌大鼠模型，分别收集 (1)试验结束时F组和D组粪便，制备成粪菌液，分别移植到无菌大鼠体内，建立移植FD肠菌组和移植 D肠菌组，均饲喂高脂饲料8周。检测空腹血相关生理指标，结果如表 组别 总胆固醇(aol/L)甘沟三酯(mol/L)血糖(mol/九)胰岛素(mU/) 移植D肠菌细 1.86 0.96 6.48 11.54 移植HFD肠组 2.21 1.28 6.94 13.68 该试验的自变量为 结果显示两组均发生糖脂代谢紊乱，组间差异说 明高脂饮食大鼠的肠道群可 (加刷/缓解)高脂饮食条件下的糖服代谢素乱。 (3)基于本研究的结果，为了缓解糖胎代谢素乱，请说明可以采取的策略。 。(写出一项即可) 第7页共8页 21.(13分)D以是某种军用弹药使用后残留的危险污染物，研究人员将源于细的即以降解薛基因X即1A 和即1B插入柳技稷草染色体中，让转基因植物修复因军用炸药D以污染的土壤。基因知1A和lB与引 物结合位点及模板链分布情况如图1所示，图2为筛选含融合基因表达载体的农杯菌的示意图。回答下列 问题 1 引物3 工德曲 5 城长南 5' 3 引物2 引物4 图1 终止子 融合基因 四 转化 农 终止子 表达转载 T-DNA- 启动子 Ti质粒 潮摇素 启动子 抗性基因 潮霉素之 抗性基因 注：*启动子是在柳枝稷草中启动转豪的启动于。 图2 (1)从细菌中提取的过程中，使用预冷酒精（体积分数为95%）初步分离DM与蛋白质，眼星 是 ,然后再利用PCR的方法从提取的NH 中获取目的基因，PCR的反应条件为94℃、30s,55℃、30s,72℃、1in,其中55℃、30s的过程称为复 性，进行此过程的目的 (2)若要构建图2中的融合基因，应选择图1的引物组合 以便通过PCR检测 其中的即lA和知B基因形成的融合基因是否准确。 (3)将隘合基因与农杆菌T1质粒的T-NM重组，构迷基因表达载体， 用Ca溶液处理农杆菌后使其处于 的生理状态，将其与 基因表达载体混合一段时间，在淞加 的培养基中，经筛选得到含基因表达载体的农杆 。通过发杆的 作用，就可以使融合基因进入植物细胞。 (4)用上述农杆菌侵染柳枝稷草意伤组织，经组织培养获得檀株，为检测转基因植株是否含有X1认和 X1B的表达产物，可采用的方法是 第8页共8页 宜章一中2025年高二4月单元测试 生物学 参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 B C B A C D B D B B D D 1.B 【详解】菜籽油的主要成分是植物脂肪，大多含有不饱和脂肪酸，A错误；红糖的主要成分是小分子蔗糖，但蔗糖是二糖，不能直接被细胞吸收，C错误；蛋白质的合成场所在核糖体，无核包围，D错误。 2.C 【详解】HIV属于单链RNA病毒，含游离的磷酸基团和核糖，A错误；AAV可感染特定神经细胞，并将基因整合到特定染色体上，因此对特定神经细胞进行基因改造时，需要利用AAV作为载体，且其单独感染宿主细胞时，不会增殖形成具有侵染力的病毒粒子，安全性较高，B错误；ADV增殖需要进行DNA复制和合成自身蛋白质外壳，DNA复制时需要DNA聚合酶，而基因表达的转录过程需要RNA聚合酶，DNA复制、转录以及翻译形成蛋白质的过程均存在碱基互补配对，C正确；AAV可将基因整合到特定染色体上，该过程发生了基因重组的变异，D错误。 3.B 【详解】RpoS蛋白是细菌应对酸性环境压力的关键调控因子，通过改变细胞膜组分降低膜流动性，提高生存能力。选项A、C、D都正确地描述了RpoS蛋白的功能和作用。 B选项错误，因为大肠杆菌是原核生物，没有细胞核，其基因位于细胞质中的环状DNA上，而不是“核基因”。 4．A 【详解】核酸的多样性主要是碱基对的排列顺序具有多样性，根据“PNA可通过碱基互补配对与核酸稳定结合”可知，PNA多样性与核酸多样性的决定因素相似，A错误；由题图可知，PNA单体以肽键相连，这与蛋白质单体的连接方式相似，B正确；作抗癌剂时，PNA与癌细胞的RNA结合能抑制其翻译过程，C正确；根据“肽核酸(PNA)是一种人工合成的以多肽骨架取代糖—磷酸主链的DNA类似物，PNA可通过碱基互补配对与核酸稳定结合”可知，PNA能与核酸形成稳定结构可能是由于细胞内缺乏降解PNA的酶，D正确。 5.C 【详解】斐林试剂为新配制的Cu(OH)2溶液,呈蓝色,在新鲜的梨汁中加入斐林试剂后,在水浴加热条件下由蓝色变为砖红色沉淀,A错误；酸性重铬酸钾溶液为橙色,在厌氧发酵的果汁中加入酸性重铬酸钾溶液,混匀后由橙色变为灰绿色,B错误；DNA溶液与二苯胺试剂混匀后在沸水浴条件下逐渐变为蓝色,C正确；双缩脲试剂可与蛋白质中的肽键发生紫色反应,而氨基酸没有肽键,因此在氨基酸溶液中加入双缩脲试剂,混匀后不会变为紫色,D错误。 6.D 【详解】乳酸菌是能将糖类分解成乳酸的细菌的统称，因此乳酸菌不是一种生物，而是一类生物，A错误；在制作泡菜过程中，乳酸菌发酵只会产生乳酸，无二氧化碳生成，B错误；虽然各种培养基的配方不同，但一般都含有水、碳源、氮源和无机盐等营养物质，在提供上述几种主要营养物质的基础上，培养基还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质等的需求。如，在培养乳酸杆菌时，需要在培养基中添加维生素，C错误；微生物在农牧业上的应用，可用于生产微生物饲料，如在青贮饲料中添加乳酸菌，可以提高饲料的品质，使饲料保鲜，动物食用后还能提高免疫力，D正确。 7.B 【详解】由图1可知,甲物质在酶A作用下合成乙,乙合成后会在酶B和酶C作用下被逐步转变为丁,因此野生型X菌的乙物质产量很低,A正确；初生代谢是生物生长和生存所必需的代谢活动,初生代谢产物有糖类、脂质、蛋白质和核酸等,酚类不是生物生长和生存所必需的,因此酚类不是初生代谢物,B错误；培养基I是液体培养基,菌体大量繁殖,诱变处理之后接种在固体培养基Ⅱ形成菌落,培养基I和Ⅱ成分的区别是培养基I不含琼脂,故培养基I和培养基Ⅱ的成分不完全相同,C正确;若培养基皿不含物质丁,为选择培养基,菌落3和5在不含物质丁的培养基上不能生长,基因A、B、C突变都有可能,而高产乙的突变型X菌应是基因B突变导致酶B不能发挥作用而使得乙积累,所以不能确定培养基Ⅱ上的菌落3和5为高产乙的突变型X菌,D正确。 8.D 【详解】细胞核移植技术、细胞融合技术、单克隆抗体等都需要用到动物细胞培养,故动物细胞培养是其他动物细胞工程技术的基础,A正确;动物细胞之间的蛋白质,被胰蛋白酶或胶原蛋白酶分解,分散成单个细胞,B正确;结合题干,基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体会有一个随机失活,故一个细胞中6-磷酸葡萄糖脱氢酶,电泳后只显示一个条带,原代培养的细胞电泳有2个条带,故同时检测了多个细胞,C正确;单克隆培养的细胞,是通过有丝分裂得到的增殖的细胞,故单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因相同,但表达的基因不一定相同,D错误。 9．B 【详解】固相载体连接后的单克隆抗体，具有特异性，故其使用种类(量)应明显多于待测抗原的数量才能识别并结合更多的抗原，否则导致检测结果偏小, A正确；由图可知，酶标抗体可与抗原特异性结合，并催化指示底物分解，B错误；指示底物分解的产物含量与待测抗原的含量成正比,若不洗去游离的酶标抗体,催化指示底物分解得到的产物就会偏多,故使测量结果偏高，D正确。 10.B 【详解】根据GNA-ACA融合基因的两端序列设计合适的引物,可以利用PCR技术检测GNA 和ACA基因是否导人棉花细胞中,A正确;由于重组质粒含有卡那霉素的抗性基因,故将棉花细胞接种在含卡那霉素的培养基上可筛选出转基因细胞,B错误;雪花莲凝集素基因(GNA)和尾穗苋凝集素基因(ACA)均有BsaBI酶切位点,所以用限制酶 BsaBI 和DNA连接酶处理两种基因可获得(GNA—ACA融合基因),C正确;图中质粒与GNA-ACA上都含有KpnI和XhoⅠ的酶切位点,与只用KpnⅠ相比,KpnI和XhoI处理融合基因和载体可保证基因转录方向正确,D正确。 11.D 【详解】干扰素是一种分泌蛋白，干扰素基因表达后需要在真核细胞的内质网和高尔基体进行加工才能形成具有特定结构的蛋白质，大肠杆菌没有内质网和高尔基体，表达出的干扰素结构与前两条途径的干扰素结构不同，D错误。 12.D 【详解】检测N1的活性时,需要先将N1与底物置于高温环境下,再将N1与底物充分混合,D错误。 13 14 15 16 ABC BD AD B 13.ABC 【详解】据图分析，①过程为脱分化过程，1号培养基中的愈伤组织是不定形的薄壁组织团块，A错误；②为再分化过程，愈伤组织细胞分化时发生有丝分裂，有丝分裂过程中可能发生基因突变，但不会发生基因重组，B错误；3号培养基用于诱导生根，其生长素与细胞分裂素的比值大于1，C错误；根尖分生区附近的病毒极少，甚至无病毒，因此百合分生区可以作为该研究中的外植体，D正确。 14 .BD 【详解】细胞壁的成分主要为果胶和纤维素,应使用果胶酶和纤维素酶去除细胞壁,A错误;融合的原生质体再生出细胞壁形成杂种细胞后,才能诱导形成愈伤组织,B正确;体细胞杂交获得的杂种植株细胞中只有一个细胞核,C错误;通过愈伤组织再生出多个完整植株的过程中不需经两性生殖细胞的结合,属于无性繁殖,D正确。 15. AD 【详解】相同菌体密度下,菌球体越大,菌球体内部黑曲霉菌体能利用的氧气越少,柠檬酸产生速率越慢,A错误;由题干“菌体内铵离子浓度升高时,可解除柠檬酸对其合成途径的反馈抑制”可知,发酵中期添加一定量的硫酸铵可提高菌体内铵离子浓度,进而提高柠檬酸产量,B正确;发酵过程中随着柠檬酸的积累,pH下降,可抑制大部分细菌的生长,C正确;柠檬酸易溶于水,故发酵结束后,将过滤所得的固体物质进行干燥不可获得柠檬酸产品,D错误。 16 .B 【详解】限制酶失活会使DNA完全不被酶切,此时应更换新的限制酶,A正确;酶切条件不合适通常会使切割效果下降,此时应有部分DNA被酶切,B错误;质粒DNA突变导致限制酶识别位点缺失,会造成限制酶无法进行切割,因此应更换为正常质粒DNA,C正确;质粒DNA上酶切位点被甲基化修饰,会导致对DNA甲基化敏感的限制酶无法进行酶切,此时应换用对DNA甲基化不敏感的限制酶,D正确。 17.（12分，除标注外，每空2分） (1)细胞质基质（1分）18～30℃（1分） 此时与果酒发酵相关的酶活性高，发酵速度快　(2) 无菌氧气(或无菌空气) 　 (3) 此阶段酵母菌主要进行有氧呼吸，大量增殖　 营养物质消耗殆尽，高浓度的酒精和代谢废物会抑制酵母菌的代谢而影响发酵　 (4) 　 18.（14分，除标注外，每空2分） (1)选择（1分）　只有能合成脲酶的细菌才能分解尿素，才能在该培养基上生长　　 (2)否（1分） 　瘤胃中的微生物多为厌氧菌，接触空气后会死亡　 稀释涂布平板 　(3)1.71×108　 (4)去除③中的B细菌，保留培养基 再接种A细菌 解析：(1)土壤中的部分细菌之所以能分解尿素，是因为它们能合成脲酶，尿素在脲酶的催化下可以分解成NH3和CO2，以尿素为唯一氮源的培养基具有选择作用是因为只有能合成脲酶的细菌才能利用尿素，才能在该培养基上生长，不能利用尿素的细菌则不能生长。本实验所使用的培养基按功能来分应为选择培养基。(2)根据题意，目的菌为来自牛和山羊的瘤胃中的微生物，因此，实验中不需要振荡培养来提高溶氧量，因为瘤胃中的微生物多为厌氧菌，接触空气后会死亡。题图转为固体培养时，采用了稀释涂布平板法进行接种以获得单菌落。(3)若在稀释倍数为1×105的三个培养基中，菌落数分别是156、174、183，平板上菌落数的平均值为(156＋174＋183)÷3＝171，则每克内容物中尿素分解菌的数目为171÷0.1×105＝1.71×108。(4)该实验的目的是验证A细菌（即分解尿素的细菌）生长繁殖受到抑制原因是B细菌产生了不利于(抑制)A细菌生存的物质，可以利用培养B细菌的培养基培养A细菌，看A细菌的繁殖是否受到影响，实验过程为：去除③中的B细菌，保留培养基→再接种A细菌→培养一段时间→观察A细菌的生长情况。 19.(9分，每空1分) (1) 动物细胞融合技术 加强免疫，刺激小鼠机体产生更多的淋巴细胞　 (2) 抗体(抗体阳性) PEG融合法(或聚乙二醇融合法) 　 (3) 补充细胞生长所需的未知营养物质　 维持培养液的pH　 定期更换培养液　 (4) 桑葚胚或囊胚 　活细胞的细胞膜具有选择透过性　 20.（12分，每空2分）　 (1)①总胆固醇、甘油三酯（答全给分） 　②减少　 (2)抗生素 　移植的肠道菌群　 加剧　 (3)避免高脂饮食/设法增加肠道乳杆菌、双歧杆菌含量(写出一项即可) 解析：(1)①胆固醇和甘油三酯都属于脂质,可体现脂代谢情况,HFD组的总胆固醇和甘油三酯含量明显高于ND组,可判断HFD组脂代谢紊乱。②比较两组大鼠粪便不同细菌相对含量可知,HFD组粪便中乳杆菌、双歧杆菌相对含量减少。(2)为建立肠道无菌大鼠模型,根据所学知识和已有生活经验可得出“抗生素杀菌”这一处理方案。通过分析可知,两组无菌大鼠植入了不同肠道菌群,均饲喂了8周的高脂饲料,并检测空腹血相关生理指标,因此可知移植的肠道菌群类型为本试验自变量,空腹血相关生理指标为因变量,高脂饲料为无关变量。由试验结果可知,移植HFD肠菌组的糖脂代谢紊乱程度更高,说明高脂饮食大鼠的肠道菌群加剧了高脂饮食条件下的糖脂代谢紊乱。(3)由试验研究可知,高脂饮食易引发体内糖脂代谢紊乱,肠道菌群异常也会加剧这种糖脂代谢紊乱, 故可通过避免高脂饮食、改善肠道菌群环境(如增加乳杆菌、双歧杆菌含量)等方法来缓解糖脂代谢紊乱。 21.（13分，除标注外，每空2分） （1）DNA不溶于酒精，但某些蛋白质溶于酒精 使引物通过碱基互补配对与模板链结合 （2）引物1、引物3(全对才给分) （3）能吸收周围环境中DNA分子 潮霉素 转化 （4）抗原—抗体杂交(1分) 解析：（2）启动子是RNA聚合酶识别和结合位点，是开始转录的位点，转录时，RNA聚合酶从模板链的3端向5＇端移动，合成mRNA，所以为了构建在图2中能正确表达的融合基因，XplB基因的模板链（a链）的3端、XplA基因的模板链（b链）的3端应靠近融合基因的启动子。扩增融合基因时，只能把两种引物间的DNA序列扩增出来，因此引物必须分别与融合基因两侧3端结合，且子链延伸是按模板链的3＇端→5端,故只有引物1和引物3符合。 第 1 页 共 4 页 学科网（北京）股份有限公司 $$