第4章 生物的变异 水平测试-【金版教程】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化 创新导学案课件PPT（浙科版2019）

　　　　　　　　　　　　　 第四章水平测试 一、选择题 1．健康人的HTT基因含有6～35个CAG重复序列，而亨廷顿氏疾病患者的HTT基因中含有36个以上，甚至250个CAG重复序列。引发该疾病的变异类型是(　　) A．缺失 B．基因突变 C．倒位 D．重复 解析　基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。据题干信息分析，引起该疾病的原因是HTT基因中碱基对的增添(重复)，所以变异类型为基因突变。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 2 2．各种育种方法或技术都有其优劣之处，下列相关叙述正确的是(　　) A．杂交育种中，出现所需性状后，必须连续自交，直至不发生性状分离 B．单倍体育种是利用单倍体作为中间环节产生具有优良性状的可育纯合子的方法 C．通过诱变育种，有目的地选育新品种，能避免育种的盲目性 D．转基因技术人为地增加了生物变异的范围，实现种内遗传物质的交换 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 3 解析　杂交育种中，若所需优良性状为隐性性状，则出现所需性状后即可直接留种，不需要再进行连续自交，A错误；单倍体育种的过程是先利用花药离体培养形成单倍体，再人工诱导染色体数目加倍，可见单倍体育种是利用单倍体作为中间环节产生具有优良性状的可育纯合子的方法，B正确；诱变育种的原理是基因突变，具有多方向性和多数有害性等，因此诱变育种不能避免育种的盲目性，C错误；转基因技术人为地增加了生物变异的范围，实现种间遗传物质的交换，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 4 3．下列关于基因突变的叙述，正确的是(　　) A．基因突变的方向取决于采用何种诱变因素 B．血友病、红绿色盲、多指、白化病等的致病基因的出现说明基因突变具有可逆性 C．分裂前的间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期持续的时间更长 D．基因突变可形成新基因，而其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 5 解析　基因突变是不定向的，A错误；血友病、红绿色盲、多指、白化病等的致病基因的出现说明基因突变具有多数有害性，B错误；分裂前的间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期DNA复制时更易出现差错，C错误；基因突变可能形成新的基因，但由于密码子的简并性等，其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 6 4.如图为某生物(基因型为AaXBY，2N＝4)的一个细胞分裂示意图，下列叙述错误的是(　　) A．该细胞为次级精母细胞或第一极体 B．该细胞分裂过程中有等位基因的分离 C．该细胞变异来源是基因重组和染色体畸变 D．与该细胞同时产生的另一细胞的基因组成为Aa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 7 解析　由该个体基因型可知为雄性，故该细胞为次级精母 细胞，A错误；由图可知，在姐妹染色单体分离形成的染色体上 存在等位基因A和a，故该细胞分裂过程中有等位基因的分离， B正确；由图可知，该细胞发生了同源染色体的非姐妹染色单体 交叉互换，由该生物(2N＝4)可判断，该细胞还发生了染色体数目 变异，C正确；由以上分析可知，该细胞基因组成为AaXBXBYY，故与该细胞同时产生的另一细胞的基因组成为Aa，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 8 5．下列关于人类遗传病及预防的叙述，正确的是(　　) A．多基因遗传病再发风险与患者病情的严重程度无关 B．各种遗传病在青春期的发病率很低，但之后都有所上升 C．体内细胞遗传物质改变均可导致人类遗传病 D．调查高胆固醇血症的发病率和遗传方式时，需分别在人群中和患者家系中调查 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 9 解析　多基因遗传病再发风险与患者病情的严重程度有关，A错误；染色体异常在胎儿期发病率较高，在青春期和成年期都有所降低，B错误；由某种原因引起的体内细胞遗传物质改变不一定会导致人类遗传病，如细胞癌变，C错误；调查某种遗传病的发病率应在人群中调查，调查其遗传方式需在患者家系中调查，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 10 6．下列关于基因突变的表述错误的是(　　) A．发生基因突变的生物，其性状随之改变 B．基因突变产生了新的基因 C．基因突变一般具有可逆性的特点 D．基因突变可以发生在RNA上 解析　由于密码子的简并性、隐性突变等原因，发生基因突变的生物，其性状不一定发生改变，A错误；基因突变是新基因产生的途径，B正确；基因突变具有可逆性，即显性基因可以突变为隐性基因，而隐性基因也可突变为显性基因，C正确；以RNA为遗传物质的病毒其遗传信息储存在RNA中，故基因突变可以发生在以RNA为遗传物质的病毒中，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 11 7．下列有关基因重组的叙述，错误的是(　　) A．基因重组指非等位基因的重新组合 B．所有真核生物都能发生基因重组 C．一般发生于减数第一次分裂前期或后期 D．基因重组有利于物种适应复杂环境 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 12 8．甲图表示基因型为BbRr的水稻的基因与染色体的位置关系。乙图表示该水稻DNA中的一个片段。下列叙述正确的是(　　) A．若乙图左侧的链为基因B，则乙图中右侧的链为 基因b，这是一对等位基因 B．若该水稻染色体交叉互换使题干中的非等位基因 重组，就能产生四种配子 C．乙图中A－T碱基对的缺失和染色体片段缺失一样，都是具有可逆性的变异 D．若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到其非同源染色体上，该变异称为基因重组 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 13 解析　一对等位基因是位于一对同源染色体上，不是位于同一段DNA上，A错误；若该水稻染色体交叉互换使题干中的非等位基因重组，就能产生4种配子，即RB、Rb、rB和rb，B正确；乙图中A－T碱基对的缺失若造成基因结构改变，则属于基因突变，基因突变具有可逆性，染色体片段缺失属于染色体结构变异，染色体结构变异不具有可逆性，C错误；D项所述的变异类型为染色体结构变异中的易位，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 14 9．白菜型油菜(2n＝20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是(　　) A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限 C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 15 解析　白菜型油菜(2n＝20)的种子，表明白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误；Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年限，B、C正确；自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 16 10．关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是(　　) A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组 B．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 C．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 17 解析　二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 18 11．某野生高等动物的一个DNA分子片段如图所示，a、b、c分别是DNA上的基因。下列叙述正确的是(　　) A．基因重组和染色体畸变只改变基因排列，不改变基因数量 B．DNA分子中少数核苷酸对缺失引起a、b、c中任何一个不表达属于染色体畸变 C．若a基因中缺失或替换了某个碱基对，则该基因编码的肽链长度就会发生改变 D．基因突变和基因重组均有可能使得该DNA上的基因c变为C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 19 解析　基因重组和染色体畸变改变基因排列，染色体畸变还可改变基因数量，A错误；DNA分子中少数核苷酸对缺失引起a、b、c中任何一个不表达属于基因突变，B错误；若a基因中缺失或替换了某个碱基对，则该基因编码的肽链长度不一定发生改变，如缺失或替换位点在非编码区，C错误；基因突变和基因重组均有可能使得该DNA上的基因c变为C，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 20 12．下列关于遗传咨询与优生的叙述，正确的是(　　) A．近亲结婚会导致后代各种遗传病的发病率都增加 B．只有自身是遗传病患者才有必要进行遗传咨询 C．羊膜腔穿刺不能用于确诊遗传性代谢疾病 D．畸形胎常在早孕期形成 解析　近亲结婚会导致后代隐性遗传病的发病率增加，A错误；并非自身是遗传病患者才有必要进行遗传咨询，例如亲属中出现隐性遗传病的患者时亦需要进行遗传咨询，B错误；羊膜腔穿刺除了可用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷外，还可以用于确诊某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 13．编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是(　　) A．状况①一定是因为氨基酸序列没有变化 B．状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50% C．状况③可能是因为突变导致了终止密码子位置变化 D．状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加 比较指标 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 解析　一个碱基被另一个碱基替换后，遗传密码一定改变，但由于密码子具有简并性，决定的氨基酸并不一定改变，状况①酶活性不变且氨基酸数目不变，可能是因为氨基酸序列没有变化，也可能是氨基酸序列虽然改变但不影响酶活性，A错误；状况②酶活性虽然改变了，但氨基酸数目没有改变，所以氨基酸间的肽键数也不变，B错误；状况③碱基改变之后酶活性下降且氨基酸数目减少，可能是因为突变导致了终止密码的位置提前了，C正确；状况④酶活性改变且氨基酸数目增加，可能是因为突变导致了终止密码的位置推后，基因突变不影响tRNA的种类，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 23 14．研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株，决定以此为基础培育早熟柑橘新品种。下列叙述错误的是(　　) A．要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的遗传物质是否发生了变化 B．若该变异株是个别基因的突变体，可采用连续自交的方法，使早熟基因逐渐纯化，培育出新品种 C．若欲加快育种进程，可采集变异株的花药进行离体培养，即可获得高度纯合的新品种 D．若该变异株是染色体变异株，减数分裂时染色体配对紊乱，可采用植物组织培养方法获得新品种 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 24 解析　要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的遗传物质是否发生了变化，若其遗传物质改变，说明其为可遗传变异，A正确；若该变异株是个别基因的突变体，可通过连续自交，提高纯合子的比例，培育新品种，B正确；花药离体培养获得的植株为单倍体，高度不育，C错误；若该变异株是染色体变异株，减数分裂时染色体配对紊乱，不能通过有性生殖进行繁殖，可采用无性生殖，如植物组织培养方法获得新品种，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 25 15．某植物的花色由一对等位基因(C/c)控制，C控制红色素合成，若只含1个C基因，红色素表现不足为粉红色。经X射线照射红花品系，其后代中出现了几株开粉红花的植株和几株开白花的植株。下列叙述错误的是(　　) A．基因突变或染色体畸变都可能引起该植物的花色变异 B．各种类型的白花植株经X射线照射均有可能产生红花植株 C．后代粉红花植株体细胞中可能只含有C基因，不含有c基因 D．未经X射线照射的粉红花品系也可能产生红花后代 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 26 解析　基因突变或染色体畸变都可能引起该植物的花色变异，A正确；基因突变具有不定向性的特点，如果白花植株的产生是基因突变的结果，那么经X射线照射有可能产生红花植株，但是如果白花植株是染色体畸变的结果，则经X射线照射不能产生红花植株，B错误；后代粉红花植株如果是染色体片段的缺失引起的，则体细胞中可能只含有C基因，不含有c基因，C正确；未经X射线照射的粉红花品系的基因型为Cc，自交的后代中可能产生红花后代CC，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 27 16．水稻的高秆、矮秆是一对相对性状，非糯性、糯性是另一对相对性状，两对相对性状独立遗传。现有一纯种高秆糯性水稻与一纯种矮秆非糯性水稻杂交，F1全是高秆非糯性。下列叙述正确的是(　　) A．要培育矮秆糯性水稻，只需让F1连续自交、选优，6代后纯合子就能占95%以上 B．要培育矮秆糯性水稻，利用射线诱变矮秆非糯性水稻的原理是基因突变，而利用F1个体进行单倍体育种的原理则为染色体结构变异 C．要培育高秆非糯性水稻，只需要对F1的花药离体培养，再从所得幼苗中选取所需个体 D．要培育高秆非糯性水稻，可将F1培育成四倍体并进行花药离体培养，得到所需品种的理论概率为1/36 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 28 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 29 二、非选择题 17．玉米的抗病和不抗病(基因为A、a)、高秆和矮秆(基因为B、b)是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子(甲)，研究人员欲培育抗病高秆玉米，进行以下实验： 取适量的甲，用合适剂量的γ射线照射后种植，在后代中观察到抗病矮秆1株(乙)和不抗病高秆1株(丙)。将乙与丙杂交，F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株(丁)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。 回答下列问题： (1)对甲植株进行γ射线照射后，在后代中出现了多种抗病基因(如A1、A2、A3……)，这说明突变具有__________，这种育种方式的主要特点是可提高__________，较短时间内有效改良作物品质。诱变后的植株乙和丙基因型分别为________、________。 (2)上述培育抗病高秆玉米的实验运用了诱变育种、单倍体育种和__________技术，其中单倍体育种技术依据的原理是______________。 多方向性 突变频率 Aabb aaBb 杂交育种 染色体变异 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 31 解析　(1)对甲植株进行γ射线照射后，在后代中出现了多种抗病基因(如A1、A2、A3……)，这说明突变具有多方向性，这种育种方式为诱变育种，主要特点是可提高突变频率，在较短时间内有效改良作物品质。由题意分析可知，诱变后的植株乙和丙基因型分别为Aabb、aaBb。 (2)用γ射线照射甲得到不同的植株属于诱变育种，将乙与丙杂交得到F1属于杂交育种，利用花药离体培养再用秋水仙素处理幼苗属于单倍体育种，所以上述培育抗病高秆玉米的实验运用了诱变育种、单倍体育种和杂交育种技术，其中单倍体育种技术依据的原理是染色体变异。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 32 18．人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 33 回答下列问题。 (1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于___________。 (2)基因A、a位于____(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断依据是____________ ____________________________________________。 基因突变 X 条带图中成员 1只含基因A，成员2只含基因a，成员4只含基因A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 34 (3)成员8号的基因型是____________。 (4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是________。 XAY或XaY 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 35 解析　(1)DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。 (3)成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 36 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 37 19．阅读下列材料，完成相关问题。 材料一　疟疾是由疟原虫引起并通过按蚊叮咬传播的疾病。寄生于人体的疟原虫共有四种，最严重的是恶性疟原虫引起的疟疾。恶性疟原虫其实是一种脆弱挑剔的小生物，它只有在完美无缺的红细胞中才能生存。 材料二　α­地中海贫血是由于α­珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb(血红蛋白)成分组成异常而引起的慢性溶血性贫血。16号染色体短臂上有两个α­珠蛋白基因(简写a基因)，α­地中海贫血患者由于a基因缺失而导致表型改变，基因的缺失个数与临床表型的关系如表： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 38 基因缺失个数 临床症状 缺少4个a基因 Hb­Barts胎儿水肿综合征，严重的贫血症，甚至不能存活到出生 缺少3个a基因 血红蛋白H病，溶血性贫血 缺少2个a基因 标准型(轻型)地中海贫血，轻度贫血 缺少1个a基因 静止型地中海贫血，无症状 缺少0个a基因 正常人 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 39 请根据材料回答： (1)有研究发现镰刀形细胞贫血症、蚕豆病对疟疾有更好的抵抗力，根据材料一分析可能的原因是____________________________________________________ ________________________________________________________。 (2)16号染色体属于________(填“端”“近端”或“中间”)着丝粒染色体。从变异类型角度分析，16号染色体缺失1个或2个a基因属于____________。请在如图方框中画出标准型(轻型)地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系图(用短线条表示染色体，小圆点表示a基因)。 近端 染色体畸变 恶性疟原虫只有在完美无缺的红细胞中才能生存，镰刀形细胞贫血症、蚕豆病患者的红细胞有缺陷，不利于疟原虫生存 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 40 (3)如果一对夫妻双方都是标准型(轻型)地中海贫血患者，则其后代的基因型可能有________种。 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 41 解析　(2)根据着丝粒位置不同，可分为端着丝粒染色体、中间着丝粒染色体和近端着丝粒染色体，根据题文16号染色体短臂上有两个α­珠蛋白基因可知，16号染色体属于近端着丝粒染色体。从变异类型角度分析，基因突变是指DNA分子中发生碱基对的插入、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变，而16号染色体缺失1个或2个a基因属于染色体畸变。标准型(轻型)地中海贫血患者细胞内缺少2个a基因，因此细胞内a基因与16号染色体的位置关系为： 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 42 (3)如果一对夫妻双方都是标准型(轻型)地中海贫血患者，根据(2)中的标准型(轻型)地中海贫血患者细胞内a基因与16号染色体的位置关系可知，该夫妇可产生含有0个、1个和2个a基因的雌雄配子，受精作用后，其后代基因型有4个、3个、2个、1个和0个a基因5种情况，因此若一对夫妻双方都是标准型(轻型)地中海贫血患者，则其后代的基因型可能有5种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 43 20．下图所示为两种西瓜的培育过程，A～L分别代表不同的时期，请回答下列问题： (1)培育无籽西瓜的育种方法依据的遗传学 原理是________________。A时期使用的试剂， 其作用是__________________，导致染色体加 倍。图示还有某一时期也要用到和A相同的处理 方法，该时期是________。 染色体数目变异 抑制纺锤体的形成 L 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 44 (2)K时期采用_____________方法获得单倍体植 株，K～L育种方法最大的优点是________________。 (3)图示A～L各时期中发生基因重组的时期为 ______________。 (4)三倍体无籽西瓜为什么没有种子？________ ______________________________________________ __________________________________________。 花药离体培养 明显缩短育种年限 B、C、H、K 植株的原始生殖细胞中有三个染色体组，减数分裂 三倍体 时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子 解析　(3)基因重组发生在减数分裂形成配子时，图示A～L各时期中发生基因重组的时期为B、C、H、K。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 45 　　　　　　　　　　　　　 R 解析　由于矮秆糯性水稻为隐性性状个体，只需让F1自交，F2直接选取即可，A错误；要培育矮秆糯性水稻，利用射线诱变矮秆非糯性水稻的原理是基因突变，而利用F1个体进行单倍体育种的原理则为染色体数目变异，B错误；要培育高秆非糯性水稻，对F1的花药离体培养，得到的是单倍体，还要用秋水仙素处理幼苗，才能得到所需个体，C错误；如果将F1培育成四倍体即AaBb→AAaaBBbb，再进行花药离体培养，对每对性状单独分析，AAaa产生配子的种类及比例为：AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，同样，BBbb产生配子的种类及比例为：BB∶Bb∶bb＝1∶4∶1，这样得到所需品种即AABB的理论概率为eq \f(1,6)×eq \f(1,6)＝eq \f(1,36)，D正确。 eq \f(1,16) (4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为eq \f(1,2)BbXAXA或eq \f(1,2)BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病的概率为bb＝eq \f(1,2)，患M病的概率为XaY＝eq \f(1,2)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,8)，则他们生出一个同时患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是eq \f(1,2)×eq \f(1,8)＝eq \f(1,16)。 $$