2025届湖南省永州市四中高三直升班摸底检测生物试题

永州市四中2025届高三直升班摸底检测 生物参考答案 审核校对：林雪琪 题号 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 0 B 0 D D D 0 B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 D B ABE ABC ABD BD 1.D 【知识点】兴奋在神经纤维上的传导、膜电位的变化及相关曲线 【分析】分析题图，阙下刺激低于阀刺激，单次阀下刺激可引起受刺激的局部细胞膜上少量 Na通道开放和Na内流，膜电位发生了变化，静息电位差值变小，但没有形成外负内正的 动作电位，这种局部细胞膜轻微的电位变化称为局部反应：连续进行阈下刺激，形成了外负 内正的动作电位，说明连续的闵下刺激可叠加。 【详解】A、当刺激强度大于或等于阈刺激时，神经元细胞膜上Na通道开放导致Na内流， 使膜电位变为外负内正的动作电位，从而与相邻区域形成局部电流，产生兴奋，A正确： B、不同强度的阈下刺激可引起受刺激的局部细胞膜上Na通道开放程度和Na内流的量不 同，会产生不同强度的局部反应，B正确： C、分析题图，单个阈下刺激引起局部反应，但不形成动作电位，连续两次阙下刺激，局部 反应互相接近叠加达到阈电位，神经细胞产生动作电位，说明达到阀电位是神经细胞产生动 作电位的必要条件，C正确： D、能引起组织细胞发生兴奋产生动作电位的最小刺激强度称为阈强度，达到这种强度的刺 激叫阈刺激，因此阈上刺激不是神经细胞达到阈电位的必要条件，阈刺激或连续的阈下刺激 也可以使神经细胞达到阈电位，D错误。 故选D。 2.B 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗 传病的类型及实例 【分析】根据题意和图示分析可知：1，和I2号均正常，他们有一个患病女儿，而Ⅱ，和Ⅱ： 号均患病，他们的子女均正常，说明该病由两对等位基因控制，且双显性个体正常，而单显 性和双隐性个体患病，即该病是常染色体隐性遗传病。由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ， 答案第1页，共13页 和Ⅱ4的后代Ⅲ，正常，所以Ⅲ，基因型是AaBb,Ⅱ，和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB(或 aaBB、AAbb). 【详解】A、系谱图显示：I,与I2正常，其女儿Ⅱ，患病，I,与I4正常，其女儿Ⅱ6患病， 据此可推知：该病为常染色体隐性遗传病，A正确： B、已知第I代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因，若I1与I2家庭含有的致病基因为 b,则I,与I4家庭含有的致病基因为a,I1与I2的基因型均为AABb,Ⅱ，的基因型为 1/3AABB、2/3AABb,I;与I4的基因型均为AaBB,Ⅱ，的基因型为1/3AABB、2/3AaBB, 可见，Ⅱ2、Ⅱ既可能为纯合子，也可能为杂合子，B错误： C、若I1与I4重新婚配，I2与I3重新婚配，因I,与I2的基因型均为AABb、I3与I4 的基因型均为AaBB,则他们重新婚配的后代的基因型均为A-B-,全部正常，C正确： D、已知第I代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因，若I,与I,家庭含有的致病基因为 b,则I,与I4家庭含有的致病基因为a,I,与I2的基因型均为AABb,I,与I4的基因型 均为AaBB,则Ⅱ，的基因型为AAbb,Ⅱ：的基因型为aaBB,因此Ⅲ，的基因型为AaBb,若 Ⅲ，与一个和他基因型相同的女性婚配，则他们的后代患病概率为3/16Abb+3/16aaB十 1/16aabb=7/16,D正确。 故选B。 3.D 【知识点】细胞的吸水和失水、质壁分离及其复原实验的应用 【分析】在甲一戊不同浓度的蔗糖溶液中，B植物比A植物的吸水能力强，保水能力也较 强，说明B植物比A植物更耐干早。 【详解】A、甲浓度条件下，A植物细胞质量减少，说明细胞失水，液泡体积变小，A正确： B、乙浓度条件下，A、B两种植物细胞质量都大量减轻，说明A、B植物细胞都失水，A、 B两种植物的成熟细胞处于质壁分离状态，B正确： C、丙浓度下，植物B的增加质量大于植物A,说明植物B的吸水量大于植物A,则两种植 物细胞液浓度的大小关系为B>A,C正确： D、以植物B作为研究对象，丙浓度下细胞吸水最多，则丙浓度的溶液浓度最小，其次是戊， 甲溶液中植物B既不吸水也不失水，与细胞液浓度相等，乙浓度下失水最多，则乙的浓度 最大，因此五种蔗糖溶液浓度的大小关系为丙<戊<甲<丁<乙，D错误。 故选D。 4.D 答案第2页，共13页 【知识点】DNA分子的复制过程、特点及意义、基因突变 【分析】BdU(5-溴尿嘧啶)属于碱基类似物，能产生两种互变异构体，DNA复制时，一 种可替代T与A互补配对，另一种可替代C与G互补配对，因此当DNA复制时有BdU 掺入就会导致碱基转换引起基因突变。 【详解】A、将某一连续分裂细胞（甲）置于含BdU的培养液中完成一个细胞周期（若某 一位点的碱基对A-T在DNA复制时，模板链中A与BrdU发生了配对)，则得到的两个DNA 分子中一个为A-BdU配对，另一个DNA为正常的DNA,为A-T配对，若只考虑DNA分 子上该位点碱基对的情况且不考虑其它因素导致该位点的突变，则将子代DNA置于普通培 养液（不含BrdU)中继续培养，A-BrdU配对的DNA可分别形成A-T配对，G-BrdU配对 的两个DNA,而另外一个DNA形成的两个DNA均为A-T配对，第三次进行DNA复制时， 可形成A-T配对、G-C配对、A-BrdU配对（或G-BrdU配对）的不同DNA分子，因此甲 细胞至少经过三次分裂可将该位点的A-T变成GC,A错误： B、甲细胞经三次分裂后，共形成8个DNA分子，分配到8个子细胞内，由于第三次DNA 复制时，BrdU可能与A互补，也可能与G互补，因此该位点为A-BdU碱基对的细胞占1/8 或0，B错误： C、由于经过第一次复制后，形成的两个DNA中一个碱基配对正常，另一个形成了A与BdU 配对，以后的DNA复制是在普通培养液中进行，因此正常DNA复制出的子代DNA均正常， 以A与BrU配对的DNA也能复制出A-T配对的DNA,因此无论进行几次分裂（分裂次 数大于2)，该位点为A-T碱基对的细胞所占比例会大于12，C错误： D、至少经过三次复制后，即可出现该位点的A-T变成G-C,碱基对为G-C的DNA复制形 成的子代DNA也会是G-C,因此随分裂次数增加（分裂次数大于3），该位点为G-C碱基 对的细胞所占比可能会增加，D正确。 故选D。 5.D 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、 伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、据题意和图示分析可知：基因型为AB个体是紫眼，aaB、aabb是白眼，则 红眼的基因型是Abb,实验中纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，子一代雕性都是紫眼，雄性 都是红眼，子二代中紫眼：红眼：白眼=3：3：2，因此等位基因A、a位于常染色体上，B、 b基因位于X染色体上，亲本基因型是AAX X×aaXBY,子一代的基因型是AaxBX(雌性 答案第3页，共13页 紫眼)、AaXY(雄性红眼。两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合 定律，A正确： B、亲本白色眼雄蝇的基因型为aaXBY,B正确： C、子二代相关基因型为XX、XXb、XBY、XY,所以b的基因频率为2/3，C正确： D、F2中纯合红色眼雌性个体的概率是1/4×1/4=1/16，D错误。 故选D 【点睛】 6.D 【知识点】减数分裂和有丝分裂的综合 【分析】分析题图：图甲中1、4和5、8各为一对同源染色体，2和3应为两条不同型的性 染色体，且染色体着丝粒分裂，处于有丝分裂后期： 图乙细胞中无同源染色体，染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期： 图丙表示每染色体上DNA含量的变化，AB为细胞分裂间期，完成DNA的复制，BC段每 条染色体上含有两个DNA分子，为有丝分裂前期、中期，或者为减数第一次分裂和减数第 二次分裂的前、中期，CD表示染色体着丝粒分裂，DE段为有丝分裂后期、末期，或者为 减数第二次分裂后期、末期。 【详解】A、甲处于有丝分裂后期，含有4个染色体组，一个染色体组由两条非同源染色体 (如1和2)构成，A错误： B、该生物的基因型为AA,所以a基因只能来自基因突变，B错误； C、BC段每条染色体上含有两个DNA分子，为有丝分裂前期、中期，或者为减数第一次分 裂和减数第二次分裂的前、中期，C错误： D、图乙细胞中无同源染色体，染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期， 下一个阶段，为减数第二次分裂后期，可用DE段表示：图甲染色体着丝粒分裂，处于有丝 分裂后期，也可用DE段表示，D正确。 故选D 7.D 【知识点】性别决定和伴性遗传、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】本题是考查根据遗传系谱图判断遗传病的类型、有关个体的基因型和进行遗传病概 率计算。先分析遗传系谱图判断出甲乙2种遗传病的类型，写出相关个体可能的基因型，并 进行概率计算。 答案第4页，共13页 【详解】由遗传系谱图可知，1-1与I-2患甲病，生有不患甲病的女儿和儿子，该病为常 染色体显性遗传病：I1与I-2不患乙病，生有一个患乙病的女儿，该病为常染色体隐性 遗传病，A、B正确：Ⅱ-5不患甲病，基因型a,Ⅱ5患乙病但有一个患乙病的姊妹，对乙 病来说Ⅱ-5的基因型为BB或Bb,因此I-5的基因型可能是aaBB或aaBb,由遗传系谱图 可知，Ⅲ-10不患甲病，基因型为a,不患乙病，其父亲是杂合子Bb的概率是23，由题意 可知其母亲是纯合子BB,对乙病来说，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为23×1/2=1/3，是纯合子 BB的概率为1-1/3=2/3，综合两种病考虑，Ⅲ-10是纯合子aaBB的概率为2/3，C正确：先 分析甲病，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa,Ⅲ-9不患甲病，基因型为aa,因此-10与-9 结婚生下的孩子不患甲病，再分析乙病，由C的分析可知，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为 1/3,Ⅲ-9患乙病，基因型为bb,因此后代患乙病的概率是bb=1/3×1/2=1/6,不患乙病的概 率是5/6，-10与-9结婚，生下正常男孩的概率是1/2×5/6-5/12，D错误。 【点睛】本题的知识点是自由组合定律的应用，遗传病类型和相关个体的基因型的判断及概 率计算，准确分析遗传系谱图获取信息是解题的关键。 8.C 【知识点】膜电位的变化及相关曲线、兴奋传导和传递的相关实验 【分析】静息电位是指细胞膜未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。动 作电位是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。 【详解】A、静息电位是静息状态下细胞膜内外的电位差，静息电位水平是影响细胞兴奋性 水平的重要因素之一，A正确： B、本实验的目的是探究不同缺氧时间对中枢神经细胞兴奋性的影响，缺氧时间是本实验的 自变量，而刺激时长属于无关变量，B正确： C、缺氧处理20min时阈强度为35pA左右，给细胞25pA强度的单个电刺激，不能记录到 神经冲动，C错误： D、缺氧时细胞呼吸减弱，产生的ATP减少，影响跨膜转运离子（需要能量），进而引起神 经细胞兴奋性改变，D正确。 故选C。 9.C 【知识点】基因分离定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方 式的判定及应用 【分析】系谱图判断遗传方式判断方法： 答案第5页，共13页 1、确定显性或隐性遗传。如果系谱图中无病患者（无中）生出有病孩子（有），则为隐性遗 传：如果有病父母（有中）生出无病孩子（无），则为显性遗传： 2、确定常染色体遗传还是伴性遗传。对于隐性遗传，如果女患者的父亲和儿子都患病，则 为伴X隐性遗传：如果女患者的父亲和儿子中至少有一个正常，则为常染色体隐性遗传。 对于显性遗传，如果男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传：如果男患者的母亲 和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 【详解】AB、甲系谱图的特点是双亲正常，出现患病的儿子，可能是常染色体隐性遗传， 也可能是伴X染色体隐性遗传：乙系谱图中母亲患病儿子患病，可能是伴X染色体隐性遗 传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传，红绿色盲属于伴X染 色体隐性遗传病，因此甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲：由丙系谱图可以看出， 双亲患病，出现正常的儿子，是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传，也可能是伴X染 色体显性遗传，抗维生素D佝偻病属于病伴X染色体显性遗传，因此乙家系和丙家系的患 者可能患的是抗维生素D佝偻病，AB正确： C、甲家系可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（假设相关基因为 A/a),假设致病基因位于常染色体上，则甲家系中的Ⅱ-2为1/3AA、2/3Aa,其与患病男性 (a)婚配，生出患病男孩的概率为2/3×1/2×12=1/6：若该病为伴X染色体隐性遗传病， 则甲家系中的Ⅱ-2为1/2XXA、1/2XX,其与患病男性(XY)婚配，生出患病男孩 (XY)的概率为1/2×1/4=1/8，C错误： D、丙家系为常染色体显性遗传病或是伴X染色体显性遗传病（假设相关基因为A/a),假 设为常染色体显性遗传病，则双亲为Aa,Ⅱ-2为1/3AA、23Aa,杂合子的概率为23：若 为伴X染色体显性遗传病，则双亲为XAY、XX,Ⅱ2为1/2XAXA、1/2XAX,杂合子的 概率为1/2，D正确。 故选C。 10.B 【知识点】体温调节、血糖调节、体液免疫 【详解】若该图表示在温度交替变化的环境中健康人的皮肤血流量变化，则BC段血流量逐 渐减少，说明皮肤血管处于收缩状态，应处于低温环境中，因此感受刺激的是冷觉感受器， 此时血液中增多的激素是肾上腺素和甲状腺激素，A正确：若某健康人A点前从未接触过 某病菌，该图A、C两点表示该病菌先后两次侵入此人体后引起的抗体浓度的变化，则AB 段产生抗体的浆细胞只来自B细胞的增殖分化，CD段产生抗体的浆细胞来自B细胞和记忆 答案第6页，共13页 细胞的增殖分化，B错误：若该图表示正常人一天内体温变化，则说明人的体温不是恒定不 变的，C正确：若该图表示正常人进食后的血糖浓度变化，则AB段因食物中的糖类经消化 吸收而导致血糖浓度升高，促进胰岛B细胞分泌胰岛素，使血液中胰岛素含量上升，当血 糖浓度升高时，肝脏中合成的肝糖原增多，有利于血糖浓度降低，当血糖浓度降低时，肝脏 中的肝糖原分解为葡萄糖进入血液，有利于血糖浓度升高，可见，肝脏在BD段起到了重要 作用，D正确。 11.D 【知识点】染色体数目的变异 【分析】根据题干信息“三体的3条同源染色体中有两条进行联会，而第3条染色体随机分 配到子细胞中，染色体数为n+1的雌配子可育而雄配子不育”，所以Aaa可以产生 A:aa:Aaa=1:l:2:2,雄配子aa和Aa不育：AAa产生A:Aa:AA:a=2:2:1:1,且Aa和AA的雄 配子不有。 【详解】A、根据分析，Aaa雄性只能产生的配子种类及比例Aa=1:2,A错误： B、基因型为AAa的三体自交，雌性可以的配子及种类A:Aa:AA:a=2:2:l:l,雄配子只有 A:a=2:1,所以aa的比例为1/6×1/3=1/18，含A基因的个体为17/18，B错误。 C、三体的形成是还可以是母本细胞在减数第二次分裂时姐妹染色体未分离导致的，C错误： D、如果a基因不位于该三体的染色体上，则aa和显性纯合子AA杂交F1全为Aa,子代性 状分离比为3：1，如果a基因位于该三体的染色体上，则aa和显性纯合子AAA(母本)杂 交，F1是1/2Aa,1/2AAa,自交子代性状分离比为(1/2×3/4+1/2×17/18)： (1/2×1/4+1/2×1/18)=61:11,D正确。 故选D 12.B 【知识点】细胞膜的功能、细胞器的结构、功能及分离方法、有氧呼吸过程、基因指导蛋白 质的合成 【详解】促胰液素由小肠黏膜分泌，在小肠黏膜细胞的核糖体中合成，A错误：细胞间信息 交流的方式主要有三种：一是通过细胞分泌的化学物质（如激素）随血液运到全身各处，再 与靶细胞表面的受体结合，将信息传递给靶细胞，二是通过相邻两个细胞的细胞膜接触进行 信息交流，三是相邻两个细胞间形成通道，携带信息的物质由通道进入另一细胞从而实现信 息交流，可见，细胞间信息交流，大多与细胞膜的结构和功能有关，B正确：葡萄糖氧化分 解为丙酮酸发生在细胞质基质中，丙酮酸氧化分解生成CO2和HO发生在线粒体中，C错 答案第7页，共13页 误：细胞核是遗传信息转录的场所，核糖体是翻译的场所，D错误。 13.ABE 【知识点】生态学 【分析】生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。 【详解】物种多样性涵盖物种数目和物种多度两个层面，丰富种较多的群落，适合选用 Simpson(辛普森指数)多样性指数评估群落物种多样性，稀有种较多的群落，适合选用 Shannon多样性指数评估群落物种多样性，香农-维纳多样性指数是用于调查植物群落局域 生境内多样性的指数，常与辛普森多样性指数共同使用。在香农-威纳指数中，包含着两个 成分：①种数：②各种间个体分配的均匀性，所以可用于评估物种多样性的参数有香农-威 纳指数、辛普森指数和均匀性指数，而生态位重叠指数指两个物种的竞争的作用强度大小， 群落相似性是指不同群落结构特征的相似程度。常用群落相似性系数表示，以比较不同空间 生物群落结构的异同。根据分析可知，ABE正确，CD错误。 故选ABE。 14.ABC 【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、人类遗传病 的类型及实例 【分析】由题干可知，1、Ⅱ代个体均超过40岁，因此未发病的个体不携带致病基因。由L-1 患病，其女儿Ⅱ3表现正常且不含有该病致病基因，可推测出HHT为常染色体显性遗传病， 因此该病在家系中表现为连续遗传。 【详解】A、设HHT由基因A、a控制，若父亲为杂合子(Aa),则其该病致病基因遗传给女 儿的概率为50%，A错误： B、I-1与Ⅱ-4的基因型均为Aa,若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则其该病致病基因来自-1， B错误： C、Ⅲ-1与Ⅲ-3的基因型都可能为Aa或aa,二者基因型相同的概率为 (1/2)×(1/2)+1/2)×(1/2=1/2,C错误： D、Ⅲ-2的基因型为Aa的概率为12，若其成年后与一个不携带该病致病基因的男性(aa)婚 配，则生出患该病儿子的概率是(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8，D正确。 故选ABC。 15.ABD 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用 答案第8页，共13页 【分析】雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂 交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY,F,随机交配，雕配子产生的种类及比例 是XR:XG:X=2:1:1,雄配子产生的种类及比例为X:XG:Y=1:1:2。 【详解】A、由分析可知，F,中雄性个体的基因型是XGY和XY,不存在红色荧光，即F1 中发红色荧光的个体均为雌性，A正确： B、F的基因型及比例为XX:XY:XRXG:XGY=l:1:1:1,根据题意，“细胞中两条X 染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光， 因此同时发出红绿荧光的个体(XXG)所占的比例为1/4，B正确： C、F,中只发红光的个体的基因型是XX,由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞 在身体中分布情况不相同，C错误： D、F2中只发一种荧光的个体包括XX、XY、XGX、XGY、XGXG,所占的比例为 2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16,D正确。 故选ABD。 16.BD 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、 伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】分析表格：一群长翅红眼雌雄果蝇杂交，后代雌果蝇中长翅：残翅=3：1，雄果蝇中 长翅：残翅=3：1，说明该性状与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上：后代雌果蝇 全为红眼，雄果蝇既有红眼也有白眼，说明该性状与性别有关，控制该性状的基因位于X 染色体上。 【详解】A、根据上述分析可知，控制翅长的B和b基因位于常染色体上，控制眼色的A 和a基因位于X染色体上，因而控制果蝇眼色和翅长的两对等位基因的遗传遵循自由组合 定律，A错误： BC、根据后代雌雄果蝇均为长翅：残翅=3：1，可知亲本的基因型均为Bb,亲代长翅红眼雄果 蝇的基因型为BbXAY:由于F,雄果蝇中红眼：白眼=3：1，说明亲代雌性产生的配子 XA:X=3:1,因而亲代雌果蝇的基因型为1/2 BbX4X4、1/2 BbX4X,亲代雌果蝇产生的配子 的基因型及比例为BXA:bXA:BX:bXa=3:3:1:1,F1中长翅红眼雌果蝇占(3/4)×(1/2)= 3/8,长翅红眼雌果蝇纯合子占(1/2)×(1/4)×(1/2)+(1/2)×(1/4)×(1/4)=3/32， 长翅红眼雌果蝇中纯合子占(3/32)+(3/8)=1/4，B正确，C错误： D、单独考虑B基因，F,中雌雄均为BB:Bb:bb=1:2:1,产生的雌雄配子均为Bb=1:l,单独 答案第9页，共13页 考虑A基因，F,中雌性XAXA:XAX=3:1,产生雌配子XA:Xa=7:1,白眼雄果蝇基因型为 XY,产生雄配子为X:Y=1:1,所以若让F,全部红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，则F2 中长翅红眼果蝇(BXA)所占的比例是3/4×7/8=21/32，D正确。 故选BD。 【点睛】本题考查了伴性遗传和基因自由组合定律的有关知识，要求考生能够根据亲本和子 代的表现型确定性状的显隐性以及基因的位置，从而准确判断相关个体的基因型，并进行相 关概率的计算。 17.(1)37(2187)27(128) (2)7/8 BBGGdd bbggDD (3)①取豌豆豆荚饱满、豆荚颜色为绿色的双杂合子豌豆种子种植并让其自交，观察子代 的豆荚形状和颜色②4种表现型且比例接近于9：3：3：12种表现型且比例为3：1或4 种表现型，但比例不是9：3：3：1 【知识点】基因的分离定律、基因的自由组合定律 【详解】试题分析：(1)如上述七对等位基因之间是自由组合的，根据公式，则该豌豆种群 内，共有37种基因型、27种表现型. (2)将高茎、花腋生、白种皮的豌豆与矮茎、花顶生、灰种皮的琬豆杂交得F1,F,自交得 F2,F2中高茎、花腋生、灰种皮的豌豆占3/4×3/4×3/4=27/64，说明该三对等位基因自由组合， 则F2中纯合子为1/8，杂合子的比例为7/8，双亲的基因型分别是BBGGdd、bbggDD (3)若探究控制碗豆豆荚形状和豆荚颜色的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律： ①实验方案是取豌豆豆荚饱满、豆荚颜色为绿色的双杂合子豌豆种子种植并让其自交，观 察子代的豆荚形状和颜色。 ②预期结果与结论：如出现4种表现型且比例接近于9：3：3：1，则控制琬豆豆荚形状和 颜色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。如出现2种表现型且比例 为3：1或4种表现型，但比例不是9：3：3：1，则控制琬豆豆荚形状和颜色的基因位于同 一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。 考点：基因的自由组合规律的实质及应用 18.(1) 4种游离的脱氧核苷酸 Mg2 (2) TACGTA CCTAGG (3) CaC2(Ca2+溶液) 使重组质粒在大肠杆菌中复制得以扩增 (4) BglI 136kb 答案第10页，共13页永州市四中2025届高三直升班摸底检测 生物（试题卷） 命题人：文锦秀审题：高三生物备课组 一、单选题 1.能引起组织细胞发生兴奋最小的刺激强度称为阈强度，达到这种强度的刺激叫阈刺激， 低于这种强度的刺激叫阈下刺激。阈下刺激可引起受刺激的局部细胞膜上少量Na通道开放 和Na内流，这种局部细胞膜轻微的电位变化称为局部反应。两个以上的局部反应互相接近 叠加的电位变化如图所示，下列说法错误的是() 膜电位/mV +40 峰电位 0 阈电位 -50 -70 局部反应 ↑ 阈下刺激 阈下刺激 A.兴奋的产生机制是Na通道开放导致Na内流 B.不同强度的阀下刺激会产生不同强度的局部反应 C,达到阙电位是神经细胞产生动作电位的必要条件 D.阙上刺激是神经细胞达到阙电位的必要条件 2,研究小组调查某种遗传病时得到了如下系谱图，经分析得知，该病与两对等位基因（分 别用A、a和B、b表示，两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病)有关，在调 试卷第1页，共11页 查对象中没有发生基因突变和染色体变异的个体存在，且第I代的两个家庭互不含对方家庭 的致病基因。下列叙述中错误的是 图例： 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 A.分析I1、I,和Ⅱ3、Ⅱ。可以判断，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.第I代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2、Ⅱs不可能为纯合子 C.若I,I,重新婚配、I,与I,重新婚配，则他们的后代全部正常 D.若Ⅲ，与一个和他基因型相同的女性婚配，则他们的后代的患病概率为716 3.科研人员将A、B两种植物的成熟叶片置于不同浓度的蔗糖溶液中，培养相同时间后检 测其重量变化，结果如图所示。下列相关描述错误的是() 重量变化/g 3 2 △ 0 △A植物 2 ●B植物 -3 甲 乙丙丁戊 A.甲浓度条件下，A植物细胞的液泡体积变小 B.乙浓度条件下，A、B两种植物的成熟细胞处于质壁分离状态 C.实验前两种植物细胞液浓度的大小关系为B>A D.五种蔗糖溶液浓度的大小关系为丙>戊>甲>丁>乙 4.BU(5-溴尿嘧啶)属于碱基类似物，能产生两种互变异构体，一种可与A互补配对， 另一种可与G互补配对，这样当DNA复制时有BrdU掺入就会导致碱基转换引起基因突变。 将某一连续分裂细胞（甲）置于含BrdU的培养液中完成一个细胞周期（若某一位点的碱基 对A-T在DNA复制时，模板链中A与BrdU发生了配对)，再将其产生的子细胞置于普通 试卷第2页，共11页 培养液（不含BrU)中继续培养，只考虑DNA分子上该位点碱基对的情况且不考虑其它 因素导致该位点的突变，下列叙述正确的是() A.甲细胞至少经过两次分裂可将该位点的A-T变成G-C B.甲细胞经三次分裂后，该位点为A-BrdU碱基对的细胞占1/16 C.无论进行几次分裂（分裂次数大于2），该位点为A-T碱基对的细胞始终占1/2 D.随分裂次数增加（分裂次数大于3），该位点为G-C碱基对的细胞所占比可能会增加 5,某种蝇的性别决定方式为XY型，其野生型眼色有红色、紫色和白色，眼色的遗传受两 对等位基因A、a和B、b控制。当个体同时含有基因A和B时表现为紫色眼，只有A基因 时表现为红色眼，不含有A基因时表现为白色眼。现有两个纯合品系杂交，结果如图： P 红色眼雌性×白色眼雄性 F 紫色眼雌性 红色眼雄性 F,雌雄交配 F,3/8紫色眼 3/8红色眼 2/8白色眼 下列叙述错误的是() A。该蝇的眼色遗传遵循孟德尔遗传定律 B.亲本白色眼雄蝇的基因型为aaXBY C.F2中b的基因频率为2/3 D.F,中纯合红色眼难性个体所占的比例是1/8 6.甲和乙是某二倍体生物（基因型为AABb)精巢中的两个细胞，丙是细胞分裂过程中每 条染色上DNA含量变化示意图，有关分析正确的是() B 栏 进色体吸 ①②3④ D E 时期 甲 乙 丙 A.甲中含有2个染色体组，其中1、2、3、4构成一个染色体组 B.初级精母细胞的染色体互换导致了乙中A、a基因同时存在 试卷第3页，共11页 C.处于BC段的细胞是有丝分裂前期和中期的细胞 D.乙的下一个时期和甲都处在丙中的DE段 7.如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因为：乙病显性 基因为B,隐性基因为b,两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ-7为纯合子，请分析此 图，以下结论不正确的是 ○正常女性 口正常男性 ⑨甲病女性 ☒甲病男性 图患两种病女性 9 10 Ⅲ乙病男性 A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病 B,乙病是位于常染色体上的隐性遗传病 C,Ⅱ-5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ-10是纯合子的概率是2/3 D.若Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是7/12 8。兴奋性是指细胞接受刺激产生兴奋的能力。为探究不同缺氧时间对中枢神经细胞兴奋性 的影响，研究人员先将体外培养的大鼠海马神经细胞置于含氧培养液中，测定单细胞的静息 电位和阈强度（引发神经冲动的最小电刺激强度），之后再将其置于无氧培养液中，于不同 时间点重复上述测定，结果如图所示。下列相关分析错误的是() 4511 息电位(mv) 401 周强度(PA) 35 -50 30 1 -55 2 51 -601 65 5 0 -70 时服1015202530354045 对属1015202530354045 缺氧时间(min) 缺氧时间(min) 注：“对照”的数值是在含氧培养液中测得的 A。静息电位水平是影响细胞兴奋性水平的重要因素之一 B.缺氧时间是本实验的自变量，而刺激时长属于无关变量 C.缺氧处理20min时给细胞25pA强度的单个电刺激，能记录到神经冲动 D.缺氧时细胞内ATP逐渐减少影响跨膜转运离子，进而引起神经细胞兴奋性改变 9.图中的甲~丙是三个家系的系谱图，下列叙述错误的是() 试卷第4页，共11页 12.下列有关真核细胞结构和功能的叙述，正确的是() A.核糖体是合成和分泌促胰液素的场所 B.细胞间信息交流，大多与细胞膜的结构和功能有关 C.线粒体是将葡萄糖氧化分解生成CO2和H,O的场所 D.细胞核是遗传信息转录和翻译的场所 二、多选题 13.下列可用于评估物种多样性的参数有() A.香农-威纳指数 B.均匀性指数 C,群落相似度指数 D.生态位重叠指数 E.辛普森指数 14.遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关，含有 HHT致病基因的个体16岁后约50%出现症状，大概40岁完全发病。下图是HHT的某家系 图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。下列分 析错误的是() 正常男女 患病男女 A.HHT在家系中为连续遗传，父亲的致病基因一定会遗传给女儿 B.若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则其该病致病基因可能来自11或1-2 C.Ⅲ-1与Ⅲ-3都可能携带该病致病基因，二者基因型相同的概率为1/4 D.若Ⅲ-2成年后与一个不携带该病致病基因的男性婚配，则生出患该病儿子的概率是 1/8 15.雌性小鼠在胚胎发有至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂 形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有 试卷第6页，共11页 88 正常男女 患病男女 丙 A.甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲 B.乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病 C,甲家系的Ⅱ-2与患病男性婚配，生出患病男孩的概率是6 21 D.丙家系的Ⅱ-2是杂合子的概率为3或2 10.图为人体某过程的变化曲线，下列有关叙述错误的是 A.若该图表示在温度交替变化的环境中健康人的皮肤血流量变化，则BC段感受刺激 的是冷觉感受器，此时血液中增多的激素是肾上腺素和甲状腺激素 B,若某健康人A点前从未接触过某病菌，该图A、C两点表示该病菌先后两次侵入此 人体后引起的抗体浓度的变化，则AB、CD段产生抗体的浆细胞都来自两种细胞的分 化 C,若该图表示正常人一天内体温变化，则说明人的体温不是恒定不变的 D.若该图表示正常人进食后的血糖浓度变化，则AB段血液中胰岛素含量上升，肝脏 在BD段起到了重要作用 11.二倍体的某一对同源染色体多出一条，这样的个体称为三体。大麦(2=14)属于二倍 体，其有7种三体。减数分裂时，假设三体的3条同源染色体中有两条进行联会，而第3条 染色体随机分配到子细胞中，则三体会产生染色体数为+1的配子。研究发现，染色体数 为+1的雌配子可育而雄配子不育。下列叙述正确的是() A.基因型为Aaa的三体产生的可有雄配子及比例为2A:la B.基因型为AAa的三体自交，子代中含A基因的个体占35/36 C.三体的形成是母本细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离导致的 D.显性纯合三体和aa杂交，比较F1自交结果可确定a位于某染色体上 试卷第5页，共11页 两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XY),乙为发绿色荧光的 雕鼠（基因型为XGX)。甲乙杂交产生F1,F,雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变， 下列有关叙述正确的是() A,F,中发红色荧光的个体均为雌性 B.F,中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C.F:中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 16.果蝇的红眼和白眼由一对等位基因(Aa)控制，长翅和残翅由另一对等位基因(Bb) 控制。现有一群长翅红眼雌雄果蝇随机交配，F,表现型及比例如下表所示。据此判断下列叙 述正确的是() 子代果蝇 长翅红眼 残翅红眼 长翅白眼 残翅白眼 雌果蝇 3/8 1/8 雄果蝇 9/32 3/32 3/32 1/32 A. 控制果蝇眼色和翅长的两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 B.F,长翅红眼雌果蝇中纯合子所占的比例是1/4 C.亲代雌果蝇能产生4种基因型的配子且比例为1：1：1：1 D.若让F,全部红眼雌果蝇和白眼雄果蝇随机交配，F2中长翅红眼果蝇所占的比例是 21/32 三、非选择题 17.某二倍体豌豆种群有7对明显相对性状，基因控制情况见下表。回答下列问题： 性状 等位基因 显性 隐性 种子的形状 A-a 圆粒 皱粒 茎的高度 Bb 高茎 矮茎 子叶的颜色 C-c 黄色 绿色 种皮的颜色 Dd 灰色 白色 试卷第7页，共11页 豆荚的形状 E-e 饱满 不饱满 豆荚的颜色（未成熟） F-f 绿色 黄色 花的位置 G-g 腋生 顶生 (1)如上述7对等位基因之间是自由组合的，则该豌豆种群内，共有种基因型、种 表现型。 (2)将高茎、花腋生、白种皮的豌豆与矮茎、花顶生、灰种皮的豌豆杂交得F1,F1自交得F2, F2中高茎、花腋生、灰种皮的豌豆占27/64，则F2中杂合子的比例为 ，双亲的 基因型分别是 (3)现有各种类型的该豌豆的纯合子和杂合子（单杂合子、双杂合子、多对基因的杂合子等）的 豌豆种子，请设计最简单的实验方案，探究控制豌豆豆荚形状和豆荚颜色的基因的遗传是否 遵循基因的自由组合定律： ①实验方案是 ②预期结果与结论： 如果出现 ,则控制豌豆豆荚形状和豆荚颜色的基因位于两对同源 染色体上，遵循基因的自由组合定律。 如果 ，则控制豌豆豆荚形状和豆荚颜色的基因位于 同一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。 18.毕赤酵母（能以甲醇为唯一碳源）可作为生产抗原蛋白的工程菌。研究人员以pPIC9K 质粒为载体，构建含乙型肝炎病毒表面抗原蛋白基因HBsAg的重组质粒，酶切后导入毕赤 酵母，经同源重组整合到其染色体DNA上并实现复制与表达，部分过程如下图。其中5AOX1 为AOX1基因启动子（一种甲醇诱导型启动子），3'AOX1(TT)为AOX1基因终止子，3'AOX1 为AOX1基因的部分序列（同源重组的重要位点之一），BglⅡ、Sacl、SnaBI和AyrⅡ为限 制酶酶切位点，HBsAg基因中“一”表示基因转录方向。回答下列问题。 试卷第8页，共11页 A B 阳盟精一乙肝病毒 PCR HBsAg基丙 限制酶 SnB I Avrll Sac I Bgl II 识别序列 TACIGTA CICTAGG GAGCTIC AIGATCT Sac I 2 ①，ǒ， 5'AOXI 3AOXI 精器→携 B'AOXI 重组质粒 大肠杆 重组DNA (1)过程①需要的原料是 催化该过程的酶需要 (物质)激活。 (2)过程①应在HBsAg基因两侧的A和B位置添加的碱基序列分别是 以实现目的基因定向插入质粒。 (3)过程③需用一定浓度的 处理大肠杆菌使其成为感受态细胞，将重组质粒导入大 肠杆菌的目的是 (4)若用限制酶SaBI、BglⅡ联合酶切pPIC9K质粒，获得的DNA片段的长度分别是38kb、 27kb、67kb:用限制酶BglⅡ、AVrⅡ联合酶切pPIC9K质粒，得到的DNA片段的长度分别 是38kb、40kb、54kb:己知HBsAg基因长度是55kb。则过程（⑤应选用的限制酶是 获得的重组DNA的长度为 (⑤)转化的酵母菌在培养基上培养一段时间后，需要向其中加入甲醇，其目的是 19.玉米籽粒的黄色(A)对白色()为显性，非糯性(B)对糯性(b)为显性，两对性状自由组合。 请回答。 (1)已知玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝黑色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。若用碘 液处理杂合的非糯植株的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为 (2)取基因型双杂合的黄色非糯植株的花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，其基因型 为：对获得的幼苗用 进行处理，得到一批可育的植株，这些植株均自交，所 得籽粒性状在同一植株上表现（一致、不一致）。 (3)已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。 现有基因型为Aa的植株甲，其细胞中9号染色体如图所示。 异常染色体 正常染色体 ①植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的 试卷第9页，共11页 ②为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上，还是异常染色体上，让其进行自交产生 F1,F1的表现型及比例为，证明A基因位于异常染色体上。 20.研究人员发现果蝇翅的颜色有灰色和白色，由常染色体上A和决定，灰色为显性性 状。D基因的产物能够抑制决定翅颜色的A基因表达。将一个D基因导入基因型为a的受 精卵的某染色体上，受精卵发有成果蝇甲。将甲与纯合的灰翅异性果蝇杂交，F,的表现型及 比例为：灰翅雌果蝇：白翅雌果蝇：灰翅雄果蝇：白翅雄果蝇=1：1：1：1.请分析下列问 题： (1)若果蝇甲为雄果蝇，根据以上信息(“能”或“不能”)判断D基因导入常染色体还是X 染色体，原因是：。 (2)若果蝇甲为雌果蝇，为探究D基因在染色体上的位置，请完善下面的实验方案。 实验思路：让子代的灰色翅果蝇与白色翅果蝇交配（填“雌”或“雄”），统计子代的 表现型及比例。 预期结果：若则导入的D基因位于×染色体上：若则导入的D基因在常染色体上 且和a基因在同一条染色体上：若则导入的D基因在常染色体上但不和a基因在同一 条染色体上。 21.有一种无毒蛇，皮肤颜色由两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制，其中基因A 控制合成黑色素，基因B控制合成橘红色素。野生型蛇的皮肤上有黑色和橘红色相间条纹， 白色蛇皮肤细胞中不能合成相关色素。下面是该种蛇皮肤花纹遗传系谱图，分析回答： 野生型 橘红色 属色 白色 (1)A、a和B、b在染色体上的位置关系是 野生型蛇的基因型有 种。 (2)图中I2个体的基因型为 。若Ⅲ，与Ⅲ4杂交，产生的后代中出现野生型蛇的 概率为」 。若从Ⅲ，与Ⅲ杂交后代中选择野生型蛇随机交配，所得橘红色蛇中能稳定 遗传的个体占 (3)下图为Ⅱ，个体体内的一个次级卵母细胞中与皮肤斑纹相关染色体及基因组成。已知该 试卷第10页，共11页