专题7 生物的变异与进化 题组1 -【高考密码】备战2025年高考生物学2020-2024五年真题分类汇编

生物 专题七 生物的变异与进化 题组一 用时: 易错记录: 考点1 生物的变异 的IV号常染色体随机移向一极;配子和个体的存 1.(2024·浙江1月选考)某精原细胞同源染色体 活力都正常,不考虑其他突变和染色体互换,下 中的一条发生倒位,如图甲。减数分裂过程中, 列推断正确的是 由于染色体倒位,同源染色体联会时会形成倒位 环,此时经常伴随同源染色体的交叉互换,如图 实验①:甲×正常雌果蝇→F:中直翅:弯翅 乙。完成分裂后,若配子中出现染色体片段缺 7:1,且雄果蝇群体中的直翅:弯翅一3:1 失,染色体上增加某个相同片段,则不能存活,而 出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是 实验②:乙×正常雌果蝇→F 中直翅:弯翅 __ ( 一3:1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都 是1;1 正常的染色休 A B C D E A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa ①② B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa 位 C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染 色体末端 位的染色休 adsbc 正常的染色休ABC DE D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染 色体末端 ①,②、③④代表断裂位点 3.(2023·湖北卷)DNA探针是能与目的DNA配 图甲 对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区 交叉互换- 间的任意片段,并形成杂交信号。某探针可以检 测果蝇II号染色体上特定DNA区间。某果蝠 的II号染色体中的一条染色体部分区段发生倒 位,如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂 中期的染色体(染色体上“一”表示杂交信号),结 果正确的是 探针 I. II.II、IV代表不同染色单体 --.倒位区段... 图乙 A. 图甲发生了①至③区段的倒位 探针识区段 B.图乙细胞中II和III发生交叉互换 ## ## C.该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失 D.该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子 2.(2024·山东卷)(多选)果蝇的直翅、弯翅受IV号 常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2 ## ## 只都只含7条染色体的直翅雄果蝇,产生原因都 是IV号常染色体中的1条移接到某条非同源染 色体末端,且移接的IV号常染色体着丝粒丢失 为探究IV号常染色体移接情况,进行了如表所示 的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时,未移接 C 1D 58 专题七 生物的变异与进化 4.(2023·湖南卷)酣酒危害人类健康。乙醇在人 m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得 体内先转化为乙醛,在乙醛脱氢梅2(A1LDH2)作 F.,从F.开始逐代随机交配获得F。。不考虑交 用下再转化为乙酸,最终转化成CO。和水。头 换和其他突变,关于F,至F.,下列说法错误的 是 袍类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因 ) 某突变导致ALDH2活性下降或丧失。在高加索 人群中该突变的基因频率不足5%,而东亚人群中 高达30%~50%,下列叙述错误的是 A.相对于高加索人群,东亚人群饮酒后面临的 雌性亲本(XX) 性亲本(XY) 风险更高 A.所有个体均可由体色判断性别 B. 患者在服用头袍类药物期间应避免摄入含酒 B.各代均无基因型为MM的个体 精的药物或食物 C.雄性个体中XY所占比例逐代降低 C.ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降,表 D.雌性个体所占比例逐代降低 明基因通过蛋白质控制生物性状 8.(2022·山东卷)野生型拟南芥的叶片是光滑形 D.饮酒前口服ALDH2制剂可催化乙醛转化 边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6 成乙酸,从而预防酒精中南 5.(2022·浙江6月)猫叫综合征的病因是人类第 个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基 因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿 五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种 变异属于 ) ) 状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突 A.倒位 B.缺失 变体①~,每个突变体只有1种隐性突变。不 C.重复 D.易位 考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列 推断错误的是 ( ) 6.(2022·湖南卷)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控 杂交组合 制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个 子代叶片边缘 体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化 ①x② 光滑形 :红眼黑毛:红眼白化-1·1:1:1。该个体最 ①X③ 锯齿状 可能发生了下列哪种染色体结构变异 ) ①X④ 锯齿状 ahcd: abd:C ①× 光滑形 __ _→ ②X 锯齿状 adeD ahhcdC A.②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形 A B B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状 hiibD bed。f C.②和杂交,子代叶片边缘为光滑形 abedef _☆ D.④和杂交,子代叶片边缘为光滑形 A bCD 9.(2021·浙江6月)a一珠蛋白与a一珠蛋白突变体 achdf ghiiaef 分别由141个和146个氢基酸组成,其中第1~138 C D 个氛基酸完全相同,其余氛基酸不同。该变异是由 7.(2022·山东卷)家蝇Y染色体由于某种影响断 基因上编码第139个氢基酸的一个碱基对缺失引 起的。该实例不能说明 成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得 ) XY'个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因 A.该变异属于基因突变 的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇肠 B.基因能指导蛋白质的合成 胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是 C.DNA片段的缺失导致变异 控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因 D.该变异导致终止密码子后移 59- 五年高考真题 分类集训 生物 10.(2021·浙江1月)野生果蝇的复眼由正常眼变 13.(2020·天津卷)一个基因型为DdTt的精原细 成棒眼和超棒眼,是由于某个染色体中发生了 胞产生了四个精细胞,其基因与染色体的位置 如下图所示变化,a、b、c表示该染色体中的不同 关系如图,导致该结果最可能的原因是 片段。俸眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸 变中的 ( 正常眼 眼 超眼 a b eebbeabbble A.缺失 B.重复 A.基因突变 C.易位 D.倒位 B.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换 11.(2020·山东卷)在细胞分 C.染色体变异 _连接 裂过程中,末端缺失的染色 D.非同源染色体自由组合 体因失去端粒而不稳定,其 14.(2020·北京适应性考试)已知控制玉米某两对 姐妹染色单体可能会连接 相对性状的基因位于同一对染色体上。但偶然 在一起,着丝点分裂后向两 发现这两对基因均杂合的某玉米植株,自交后 极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。若 代的性状分离比为9:3:3:1。出现此现象的 原因可能是该染色体上其中一对基因所在的染 某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在 色体片段 ( ) 两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子 A.发生180*颠倒 染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于 B.重复出现 该细胞的说法错误的是 r ) C.移至非同源染色体上 A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 D.发生丢失 B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变 15.(2020·浙江1月)某条染色体经处理后,其结 C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染 构发生了如图所示的变化。这种染色体结构的 色体片段 变异属于 1。 - D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为 123456 Aaa的子细胞 ,125436 2 12.(2020·山东适应性考试)果蝇的性别决定方式 A.缺失 B.倒位 是XY型,性染色体数目异常会影响果绳的性 C.重复 D.易位 别特征基至使果辑死亡,如:性染色体组成X( 16.(2020·江苏卷)下列叙述中与染色体变异无关 的个体为雄性,XXX、OY的个体肠胎致死。果 的是 ) 蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学 A.通过孕妇产前筛查,可降低21三体综合征 发现一只异常果蝇,该果蝇左半侧表现为白眼 的发病率 雄性,右半侧表现为红眼雌性,若产生该果辑 B.通过连续自交,可获得纯合基因品系玉米 的受精卵染色体组成正常,且第一次分裂形成 C.通过植物体细胞杂交,可获得自菜-甘蓝 的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异,则 D. 通过普通小麦和黑麦杂交,培育出了小黑麦 该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可 17.(2023·湖南卷)基因检测是诊断和预防遗传病 能是 ( ) 的有效手段。研究人员采集到一遗传病家系样 A.XRX;含基因R的X染色体丢失 本,测序后发现此家系甲和乙两个基因存在突 B.XX:含基因r的X染色体丢失 变:甲突变可致先天性耳聋;乙基因位于常染色 C.XRX;含基因r的X染色体结构变异 体上,编码产物可将叶酸转化为N一甲基四氢 D.XRxR;含基因R的X染色体结构变异 叶酸,乙突变与胎儿神经管缺陷(NTDs)相关; 60- 专题七 生物的变异与进化 甲和乙位于非同源染色体上。家系患病情况及 测胎儿(II一2)的乙基因型为一/一,据此推荐 基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换, 该孕妇(II一1)叶酸补充剂量为 回答下列问题: mgd-1。 18.(2023·全国乙卷)某种观赏植物的花色有红色 - ~ 和白色两种,花色主要是由花瓣中所含色素种 N 类决定的,红色色素是由白色底物经两步连续 ,二 (_~□ #n 一 的晦促反应形成的,第1步由酸1催化,第2步 由晦2催化,其中1的合成由A基因控制,商 HN { 2的合成由B基因控制。现有甲、乙两个不同 +未突变 -突变 = 的白花纯合子,某研究小组分别取甲、乙的花藏 男性耳□正常勇性 女性耳聋O正常女性 HN 在缓冲液中研磨,得到了甲、乙花瓣的细胞研磨 # ②性别未知 液,并用这些研磨液进行不同的实验。 实验一:探究白花性状是由A或B基因单独突 (1)此家系先天性耳聋的遗传方式是 变还是共同突变引起的 I一1和I一2生育一个甲和乙突变基因双纯 ①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现 合体女儿的概率是 ,。 均无颜色变化。 (2)此家系中甲基因突变如下图所示; ②在室温下将两种细胞研磨液充分混合,混合 正常基因单链片段5'-ATTCCAGATC..... 液变成红色。 (293个减基)......CCATGCCCAG-3' ③将两种细胞研磨液先加热煮沸,冷却后再混 突变基因单链片段5'-ATTCCATATC..... 合,混合液颜色无变化。 (293个碱基)......CCATGCCCAG-3 实验二:确定甲和乙植株的基因型 研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某 将甲的细胞研磨液煮沸,冷却后与乙的细胞研 限制梅(识别序列及切割位点为 磨液混合,发现混合液变成了红色。 , 5'-GATC-3' 回答下列问题。 3'-CTAG-5)晦切检测甲基因突变情况,设 (1)晦在细胞代谢中发挥重要作用,与无机催化 剂相比,梅所具有的特性是 计了一条引物为5'-GGCATG-3,另一条引 物为 (写出6个 (答出3点即可):煮沸会使细胞研磨 碱基即可)。用上述引物扩增出家系成员II一1 液中的醇失去催化作用,其原因是高温破坏了 晦的 的目的基因片段后,其切产物长度应为 (2)实验一②中,两种细胞研磨液混合后变成了 bp(注:该晦切位点在 目的基因片段中唯一)。 红色,推测可能的原因是 (3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs 风险。叶酸在人体内不能合成,孕妇服用叶酸 补充剂可降低NTDs的发生风险。建议从可能 (3)根据实验二的结果可以推断甲的基因型是 .乙的基因型是 奸或孕前至少1个月开始补充叶酸,一般人 ;若只将乙的 群补充有效且安全剂量为0.4~1.0mg·d1. 细胞研磨液煮沸,冷却后与甲的细胞研磨液混 NTDs生育史女性补充4mg·d-。经基因检 合,则混合液呈现的颜色是 61五年高考真题分类集训 生物 与f小鼠相同，表现出毛茸茸的样子，野生型和g杂合子 专题七生物的变异与进化 均表达F蛋白，g小鼠不表达F蛋白，即不表达F蛋白 题组一 的小鼠表现出长毛，说明F蛋白在毛发生长中起抑制 1.C由图甲可知，①至①区段发生了倒位，A错误。由图 作用。 乙可知，细胞中川和N发生了交又互换，B错误。由题干 答案：(1)编码序列错位，基因突变氮基酸序列替换 可知，若配子中出现染色体片段缺失或重复，则配子不能 薇除/缺失(2)32(3)子代全为野生型（短毛） 存活，而出现倒位的配子能存活。由图乙可知，该精原细 野生型：突变型（短毛长毛）=1；1(4)野生型基因 范可能会形成四个配予：ABCDE(正常)、dcbe(倒位但能 发生突变，导致g基因丢失了启动子，无法转录出mR 存活)，ABeda(缺失了E'e,不能存活)、ebCDE(缺失了 NA:反转录没有相应产物，检测不出结果抑制毛发 A,不能存活)，因此滨精原细胞共产生了2种类型的可 生长 育雄配子，C正确、D错误 18.解析：(1)放射刺激心肌细胞产生的自由基会攻击生物 2.AC已知甲、乙都是只含有7条染色体的直翅雄果蝇且 膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。(2)前体RNA 都缺少一条V号染色体（块少的号柴色体用O表示）， 是DNA通过转录合成的，需要RNA聚合酶参与：由题 说明二者都至少含有一个基因A且只含有一条N号柒色 意可知，eireRNA可靶向结合miRNA使其不能与mR 体。甲与正常肆果蝇杂交，后代雌果蝇全为直翅、雄果蝇 NA结合，从而提高mRNA的翩译水平，cireRNA和 群体中出现弯翅，出现翅型遗传与性别相关联的情况，说 mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节 明后代雌果蝇从甲那里得到的X装色体含有长因A,即 基图表达。(3)miRNA可与mRNA粑向结合并使其降 甲中舍基固A的一条染色体移接到了X染色体末端：甲 解，结合题图可知，iRNA表达量升高会阻断P基周的 与正常雌果蝇杂交，后代雄果绳群体中直翅：弯翅=3：1， mRNA指导合成P蛋白，降低P蛋白对朝胞调亡的抑制 说明关于W号染色体上的A/a基国，甲与正常雌果蝇的 作用，促进钿胞调亡。(4)由题可知，cireRNA和mRNA 基因型分别为A)、Aa,故A,C正确。乙与正常雌果蝇杂 会竞争性结合niRNA,提高cireRNA的表达量能减少 交，后代雄雌果蝇群体中均为直划：弯翅■3：1，说明关 mRNA和miRNA的结合，抑制细胞调亡，治疗放射性 于N号染色体上的A/a基因，乙与正常雌果蝇的基因型 心脏损伤。 分别为AO、Aa,其中乙中移接到其他染色体上的槳色依 答案：(1)自由基(2)RNA聚合mniRNA 不含A基因，故B、D错误。 (3)miRNA表达量升高会阻断P基因的mRNA合成P 3.BDNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段 蛋白，降低P蛋白对细胞调亡的抑制作用，促进细胞 核苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息，例位发生在 洞亡 着统粒附近，倒位发生后，基因位置颜倒，但DNA探针依 (4)提高cireRNA的表达量 然可以识别，故B正确。故选B。 19.解析：(1)dA一P。一Pg一Py就去B、Y位上的两个磷酸基 4.D由题千可知，乙醇在人体内先转化为乙醛，ALDH2 团后，别为腺.吟脱氧核昔酸，是合成DNA的原料之 可以使乙醛转化为乙酸，乙酸再经过一系列反应最终传 一。因此研究人员在制备P标记的DNA片役甲时，所 化成CO2和水，若ALDH2基因突变，则可导致ADH2 用dATP的a位辱酸基团中的磷必须是2P,(2)RNA 活性下降或丧失，高加索人群中该突变的基因频率不足 分子也可以与染色依DNA进行碱基互补配对，产生杂 5%,而东亚人群中高达30%一50%，所以相对于高加索 交带，从而千扰P标记的DNA片段甲与染色体DNA 人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高，A正确：头孢类 的杂交，故去除RNA分子，可以防止RNA分子与柴色 药物能抑制ALDH2的活性，所以患者在服用头孢类药 体DNA的W基因片段发生杂交。(3)DNA分予解旋 物期间，应避免摄入含酒精的药物或食物，B正确：AL 后的单链片段才能与识P标记的DNA片段甲进行碳 DH2基国突变人群体内的ALDH2活性下降或丧失，对 基互补配对，故需要使样品中的染色体DNA解旋 酒精耐受性下降，说明基国通过控制酶的合成来控制代 (4)DNA酶可以水解DNA分子从而去除了样品中 谢过程，进而间接控制生物依的性状，且绝大多数酶的化 的DNA。 学本质是量白质，因此基因突吏后引起生物性状改变可 答案：(1)dATP脱去3、Y位上的两个所酸基团后，则为 表明基因通过蛋白质控制生物性状，C正确：ADH2酶 腺瞟呤脱氧核苷酸，是合成DNA的原料之一(2)防止 制剂可催化乙醛转化为乙酸，但饮酒前口服会使酶的空 RNA分子与染色体DNA的W基因片段发生杂交 间结构被破坏，无法预防酒精中毒，D错误」 (3)解旋(4)DNA酶 5.B。染色体变并是指柒色体结构和数目的改变。染色体 20.解析：(1)若氧气供应不足，HIF一1α进入细胞核，与 结构的变异主要有缺失，重复、倒位，易位四种类型。染 ARNT一起与EP)基固上游的调控序列结合，增强该 色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体 基国的转录，使EPO)合成和分☆增加。EP)(促红如胞 的增加或减少，另一类是细跑内染色体数目以染色体红 生成素)可刺激骨髓造血干细胞增殖和分化，生成大量 的形式成倍地增加或减少 红细胞，从而提高氧气的运输能力。《2)氧气进入细胞 由题干描述可知，猎叫综合框是因为染色体缺失了部分 的方式为自由护散：若碱氨酰羟化酶基因被敲除，细胞 片段导致，属于染色体结构变异中的缺失，B正确。故 中缺少脯气酰羟化酶，则HIF一1α不能被降解，其积累 选B. 后，可进入细胞核与ARNT一起增强EP)基因的表达。 6.C已知大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的 (3)由题意可知，毛如血管生成潜后可限制肿霜的快速 基因位于同一条柒色体上，正常情况下这两对基因不能 生长，而毛细血管生成受血管内皮生长周子的钢拉。假 自由组合。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛： 设血管内皮生长因子的合成与EP)合成的调节途径类 黑跟白化：红眼黑毛t红眼白化=1：1：1t1,可：控 似，结合题图可知，逢径①会降低细胞中血管内皮生长 制这两对相对性状的两对等位基因实际位于非同源染色 因予的含量，进而柳制毛细血管的生成，可限制肿瘤的 体上，C选项中发生了染色体易位，可使这两对基因发生 决速生长，途径②则会增加细胞中血管内皮生长因子的 自由组合 含量，可促进肿物快逸生长，因此为了限制肿瘤快速生 7.D由题意可知，含s基因的小片段移接到常染色体莪得 长可通过促进途径①、柳制途径②来实现 XY个体，演个体发育为雄性，且含8基因的小片段移接 答案：(1)转录增殖分化(2)自由扩散升高HIF 到含有M基因的常染色体上，假设缺失荣色体用()表 一1a无法降解，细胞内积累多，促进EPO基因的表达 示，因此父本的基因型可表示为XOM'm,母本的基因型 (3)促进途径①，抑制途径② 可表示为XXmm,F,的基因型可表示为XXMm(雄性)、 166 详解答案 X(O)Mm(雄性)，XXmm(雌性)，X)mm(致死)，雌性个体 16.B连续自交获得纯合基因品系玉米的过程中不涉及染 所占比例为13，F,中群性个体只能产生含Xm的配子， 色体吏异，B符合题意：21三体综合征属于染色体变异 雄性个体产生配子的基因型及比例为XM:Xm:(OM 道传病，植物体细胞杂交获得白莱，甘蓝的过程中发生了 :Om=3:311:1,在F2中由于基因型XOmm个体致 染色体变异，普通小麦和黑麦杂交培育出小黑麦属于多 死，则性个体所占比例为37，故雌性个体所占比例引 停体有种，原理是染色体变异，A、CD不符合题意。 非逐代降低。 17.解析：(1)由“题图解读”可知，此家系先天性耳聋的道传 8.C由题意可知，①和②杂交，子代叶片边蟑为光滑形，表 方式是常染色体隐性遗传，假设用A/a表示控制先天性 明①和②的突变基因为非等位基图，①和③杂交，子代叶 耳聋的相关的基园，Bb表示控制胎儿种经管缺陷的相 片边缘为锯齿形，表明①和⑧的突变基因为等位基因， 关基因，则由图可知，1和2的基国型都为AaBb ①和④杂交，子代叶片边嫁为锯苦形，表明①和④的突变 二者生育一个甲和乙突变基因双纯合休(aabb)女儿的 基因为等位基因，①和⑤杂变，子代叶片边缘为光滑形， 表明①和⑤的突变基因为非等位基因，②和⑤杂交，子代 概率为×}×日=2(2)很题意有巴如引物 叶片边缘为锯齿形，表明②和⑥的突变基因为等位基因 5'GGCATG3'是与基周的右侧“…CCATGCCCAG 篇上分析，②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形：③和④ 3'"”的“…CATGCC3'”配对，因此另一条引物应孩与 杂交，子代叶片边缘为锯肯款：②和⑤杂变，子代叶片边 左侧序列的互补链配对，即与基因的左侧“5'-ATTCCA- 缘不确定：④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形。 GATC·,”的互补链“3'TAAGGTCTAG”配对 9,C本题主要考查基因突变。C.DNA分子上绝大多数片 引物可以为5-ATTCCA-3',再用限制酶切割后，由于切 段不是基因。只有DNA片段上的基固发生救变才会引 割位点为“GA,TC”的平末端，所以正常基因切割后 起变异，根据该实例，不能得到DNA片段的缺失导致变 异的结论，故C项符合题意。A.基因突变是指由于D八NA 的产物长度为302bp和8bp,突变基周切割后的产物长 度为310bp。(3)由题意可知，李妇Ⅱ-1的关于乙的基 碱基的替换，增添或娘失而引起的基因结构的变化。该 变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失 因型为十/一，属于一般人群，Ⅲ-2的关于乙的基固型为 引起的，隔于基因突变，故A项不符合题意。B.由于基因 一/一，而女性乙基因纯合突变才会增加胎儿NTD风 上编码第139个基酸的一个城基对缺失，而使突变体 险，且未有过NTDs生有史，因此Ⅱ-1的叶酸补充剂量 的氰基酸组成与原蛋白不同，从而可以得出基因能指导 为0.41.0mg·d-1。 蛋白质的合成的结论，故B项不符合题意。D.根据题意， 答案：(1)常染色体隐性遗传 a一珠蛋白与a一球蛋白突变体分别由141个和146个复 32 基酸组成，可知是由于基园突变导致终止密码子后移而 (2)5'-ATTCCA-3'310 bp.302 bp8 使突变体的意基酸数量增多，故D项不符合题意， (3)0.4-1.0 10。B分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b 18.解析：(1)与无机催化剂相比，酶所具有的特性是高效 片段重复了一个，超棒眼的该柒色体上b片段重复了两 性，专一性，作用条件温和。高温破坏了醉的空间结构， 个，因此棒眼和超棒眼的变并类型属于柒色体结构变异 导致酶失活而失去催化作用。：(2)根据题干可知白花纯 中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。国此B正 合子的基图型可能是AAbb或aaBB,而甲、乙两者翻胞 确，ACD错误。故选B 研磨液混合后变成了红色，推测两者基因型不同，一种 11.C“柒色体桥”发生在姐妹染色单体之间，不是非同源 花瓣中含有酶1催化产生的中间产物，另一种花瓣中含 染色体。 有酶2，两者混合后形成红色色素。(3)实验二的结果甲 12.A若该受精卵的基因型为XX,且第一次分裂形成的 的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的加孢研磨液混合，发 两个细胞核中只有一个细龍核发生变异，若含基因R的 现混合液变成了红色，可知甲并不是提供酶2的一方， X染色体丢失，则形成的子细胞基因型为XRX和X(), 而是提供醉1催化产生的中间产物，因此基因型为 表现为红眼雌性和白眼雄性，A正确：若该受精卵的基 AAbb,而乙则是提供酶2的一方，基因型为aaBB。若只 因型为X「X,有一个细胞核发生变异，且含基因r的X 将乙的细胞研磨液兼沸，冷却后与甲的细胞研磨液混 染色体丢失，则子细胞基因型为X「XT和X(),表现为白 合，由于乙中的酶2失活，无法准化红色色素的形成，因 眼雌性和白眼雄性，B错误；若该受精卵的基因型为 此混合液呈现的颜色是白色 XRX,含基因r的X装色体结构变异，即发生了缺失，重 答案：(1)高效性、专一性，作用条件温和空间结构 复、倒位，易位，不会产生白眼雄生(XY、XO),C错误： (2)一种花漏中含有酶】催化产生的中间产物，另一种 若受精卵的基国型为XRXR,含基国R的X柒色体结构 花瓣中含有酶2，两者混合后形成红色色素 变异，不会产生白眼雄性(XY、XO),D错误。 (3)AAbb aaBB白色 13.B一个基因型为DT1的精原细胞经减数分裂产生了 题组二 四个精细胞，正常情况下产生两种精细胞，基因型为 1.C与二倍体植林相比，多倍体植林常常是茎秆粗社，叶 DT,d(或Dt,dT),但结果产生了四种精细胞，最可能的 原因是在诚数分裂过程中同源染色体的非姐味染色单 片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含 体间发生了交义互换，故选B 量都有所增加，A正确：载培马铃薯为同源四倍体，育性 14.C据题干信息分析可知，控前五米两对相对性状的基 偏低，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四停体有性偏低 因位于同一对染色体上，则这两对等位基因的遗传不遵 问题，利用块茎繁殖后代的方式为营养生殖，其优，点是能 猫基因的自由组合定律，但是这两对基因均杂合的某玉 保持优良性状，B正确：Ggg个体经减数第一次分裂（减 米植株自交后代的性状分离比为9：3：311，造成此现 数第一次分裂后期，同源染色休分离)产生的次级精母知 象的原因可能是其中一对等位基因移至非同源染色体 胞中含有0个或2个G基因，C错误：若同源柒色体两两 上，这样两对基因的遗传就遵循基因的自由组合定律。 联会，则GGg职个体经减数分裂产生的配子的种类及比 故选C 例为GG:Gg:gg=1:4:1,由于只有存在G基因才能 15.B观察题图可知，染色体片段3、4、5的位置发生了颠 产生直链淀粉，因此(GGgg个体自交，子代中产直链淀粉 倒，这种兼色体结构的变异属于倒位，B正确。 的个体占1一16×16=3536，D正确. 167