专题5 遗传的基本规律 题组5 -【高考密码】备战2025年高考生物学2020-2024五年真题分类汇编

五年高考真题分类集训 生物 题组五 用时： 易错记录： 考点3伴性遗传与人类遗传病（二） 4.(2021·河北卷)（多选）杜氏肌营养不良(DMD) 1.(2024·山东卷)如图为人类某单基因遗传病的 杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的 系谱图。不考虑X,Y染色体同源区段和突变， 伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。 下列推断错误的是 ) 甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系 乙Ⅱ2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD 基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列 均正常)如图。下列叙述错误的是 () 1 基因E常序列GACTCAAACAACTT- 1-2 。正常女性 Ⅱ窗白 J个体基因序列一GACTCAAACAACTT 2 ▣正常男性 2 I,个体基因序列一GACTCAAAACAACT- 家系甲 ☐正常男性■患病男性○正常女性 2DMD男性患者 基因正常序列一GGGGACGAACA一 ●患病女性⊙女性，未知惠病情况 警DMD和红绿 色育男性患者ⅡO的口 IL,个体基因序列一GGGGATGAACA A.该致病基因不位于Y染色体上 123 I,个体基因序列GGCGATEAACA一 家系乙 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂 A.家系甲Ⅱ1和家系乙Ⅱ2分别遗传其母亲的 合子 DMD致病基因 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 B.若家系乙I1和I2再生育一个儿子，儿子患 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病 两种病的概率比患一种病的概率低 遗传方式 C.不考虑其他突变，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚 2.(2023·山东卷)某种XY型性别决定的二倍体 后生出患DMD儿子的概率为1/8 动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染 D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性 色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色， 中携带者的频率约为1/4000 二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响， 5.(2021·浙江1月)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传 G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某 物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是( 雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基 A.血友病是一种常染色体隐性遗传病 因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中， B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” 黑色个体所占比例不可能是 () C,重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 A.2/3 B.1/2C.1/3 D.0 D,孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 3.(2022·浙江6月)图为甲乙两种单基因遗传病 6.(2020·山东卷)（多选）下图表示甲、乙两种单基 的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病 因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结 由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传， 果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大 Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率 小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表 为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下 示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对 列叙述正确的是 的数目。下列说法正确的是 ( 9 ☐○正常男性、女性 I.I,H,Ha 限制酶 350 四心患甲病男性，女性 、MsⅡ 1150 目自患乙病男性，女性 -200 盟爵患甲乙病男性、女性 甲病家系 电泳结果 A.人群中乙病患者男性多于女性 ILⅡ， 6限制酶 注 B.I1的体细胞中基因A最多时为4个 ◇BamH I --二18 口O正常男女 口○患病男女 ②胎儿（未知性状】 C.Ⅲ6带有来自2的甲病致病基因的概率为1/6 乙病家系 电冰结果 D.若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲 A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致 病女孩的概率为1/208 病基因位于X染色体上 48 专题五遗传的基本规律 B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致， 病的是 (填序号)，判断理由是 替换后的序列可被MstⅡ识别 ；一定属于常染色体显性遗传 C.乙病可能由正常基因上的两个BamH I识别 病的系谱图是 (填序号)。 序列之间发生碱基对的缺失导致 ■O ■● 00 口● D.Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱg携带致病基因，两者 均不患待测遗传病 ⅡO扇1●OO ●白●O■O 7.(2020·浙江1月)若马的毛色受常染色体上一 0■ ①D 3 对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为 ☐正常男性 ○正常女性■患病男性 ●患病女性 淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马：淡棕色马 (3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基 :白色马=1：2：1。下列叙述正确的是( 因进行检测，电泳结果如下图(1是乙，2、3、4均 A.马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性 为乙的亲属)。根据该电泳图 (填“能” B.F2中出现棕色、谈棕色和白色是基因重组的 或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基 结果 因，理由是 C.F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性 棕色马所占的比例为3/8 D.F2中谈棕色马与棕色马交配，其子代基因型 的比例与表现型的比例相同 8.(2020·浙江1月)下图为甲、乙两种单基因遗传 病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。 人群中乙病的发病率为1/256。 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预 9 目自患甲病男性、女性 是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制 四心患乙病男性、女性 的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含 国佛忠甲乙病男性、女性 致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴 ☐○正常男性、女性 儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者 有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分 裂的角度分析，其原因是 下列叙述正确的是 A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 10.(2023·新课标卷)果蝇常用作遗传学研究的实 B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同 验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性 C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概 状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型 率为25/51 由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控 D.若Ⅲg和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的 制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本 概率为1/17 进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分 9.(2024·湖北卷)某种由单基因控制的常柒色体 别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂 显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震 交①的实验结果)：长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄 颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。 蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列 遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图 问题。 的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 S病患者，而乙是。 ,判断的依据是 回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性 者，而乙可能是该病患者，主要依据是 状是 ,判断的依据是 (填序号)。 ①血型②家族病史③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依 杂交①亲本的基因型是 ,杂交②亲 据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S 本的基因型是 49 五年高考真题分类集训 生物 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雕蝇与杂交② 子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼 爱×刺…x树 x折 色的表型及其比例为 9↓6 916 脚 11.(2022·广东卷)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古 102(9).985) 1989),06) 09).195(8) I组 目组 Ⅲ组 人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家 统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的 有将早雄配晚雕者，幻出嘉种”，表明我国劳动 性别比例与I组相近，有两组（Ⅱ，Ⅲ）的性别比 人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧， 例非常特殊。综合以上信息进行分析： 现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这 ①I组所得雌蚕的B基因位于 历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列 染色体上。 问题： ②将Ⅱ组所得雕蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子 (1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白 代中雌蚕的基因型是 (如存在基 酶抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋 因缺失，亦用b表示)。这种杂交模式可持续应 白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并 用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳 不断演化的过程称为 颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。 (2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对 ③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其 抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的 后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产 单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均 需求，请简要说明理由： 杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的 家蚕比例是 :若上述杂交亲本 12.(2020·江苏卷)已知黑腹果蝇的性别决定方式 有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获 为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。 得 只虎斑、白茧、抗软化病的纯合 黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性，红眼(B) 家蚕，用于留种。 对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验，结果 (3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕： 如下： ②家蚕的性别决定为ZW型：③卵壳的黑色(B) 实险① 实验@ aaX XB XAAXY p 和白色(b)由常染色体上的一对基因控制；④黑 XYXAAX X 壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可 F收翅红梨早长烟红眼子 素翅红裂单长细白眼 长密白酸辛 转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基 个体数920 927 个体数930 926 于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生 请回答下列问题： 产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变 (1)设计实验①与实验②的主要目的是验证 育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部 分结果。 (2)理论上预期实验① 辐射诱变黑壳卵(Bb) 的F2基因型共有 种，其中雌性 个体中表现如图甲性状 残翅白眼 长翅红眼d 孵化后桃选雌蚕为亲本与雄蚕(bb)杂交 的概率为 ,雄性个体中表现如图乙性 状的概率为 (3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇， 产卵（黑壳卵、白壳卵均有） 请分析： I.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型 选留黑壳卵、孵化 为 Ⅱ.若该蝇是亲本诚数分裂过程中X染色体未分 ↓ 离导致的，则该蝇产生的配子为 统计雌雄家蚕的数目 Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表现型为 的果蝇与其杂交。 50详解答案 眼也有无眼。若无眼性状为常染色体显性遗传，亲本的 则致病基因只能位于常染色体上（若位于X染色体上，则 基因型为aXaa,后代？某蝇，雄米蝇都只有正常眼。 Ⅱ-1应该患病)：若Ⅲ-2不患病，则无法判断致病基固是 (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是控制正常眼的基 位于常染色体上还是位于X染色体上，D错误 固缺失一段较大的DNA片段所致，则电泳时无眼基固 2.A由上述逢传图解分析可知，亲本与F1组成的群体中， 的长度比正常眼基因短。若无眼性状为伴X染色体隐 黑色个体所占比树可能是1/6、0、12,13四种情况，不可 性遗传，Ⅱg的基因型为XAY,PCR扩增后，产物为长 能是23，A符合题意。 DNA片段，电泳后只有一条显示带。若无眼性状为常 3.C系谱图分析，甲病分析，11和I。不意甲病，但生出 染色体隐性遗传，Ⅱ，的基因型为A,PCR扩增后，产物 了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种 有长DNA片段和短DNA片段，电泳后有两条显示带 病为伴性道传病，根据川，患乙病，但所生的儿子有正常， 若无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ？的基因型为a, 则乙病为伴X染色体显性遗传。 PCR扩增后，产物为长DNA片段，电泳后只有一条显示 由分析可知，乙病为伴X染色体显性道传病，人群中乙病 带，故根据电浓结果不能确定无眼性状的道传方式。 患者女性多于男性，A错误：I,惠乙病，不患甲病，其基 答案：(1)伴Y染色体遗传和伴X染色体显性遗传3/8 因型为AXBY,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多 (2)不能不论是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗 为2个，B错误：对于甲病而言，Ⅱ1的基因型是13AA 传还是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ，和亲本杂交，后代雄雄 成2/3A,其产生配子的概率为1/3，Ⅱ，的a基因来自 果蝇表型和比例相同(3)Ⅱ和Ⅱ：杂交（或Ⅱ，和Ⅱ I2的概率是12，则Ⅲ。带有来自I生的甲病致病基因的 杂交或Ⅱ3和Ⅱ，杂交)若后代雌果蝇均为正常眼、雄 概率为16，C正确：l的基因型是1/2 AaxBXB或 果蝇有正常眼和无眼，则无眼性状为伴X染色体隐性遗 1'2AaX$X,正常男性的基因型是AXY,只考虑乙骗， 传：若后代雌果蝇、雄果蝇均既有正常眼也有无眼，则无 正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8：只考趣甲病，正常男 眼性状为常染色体隐性遗传：若后代雕果蝇、维果蝇都 性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中的发病率为 只有正常眼，则无眼性状为常染色体显性遗传 1625,即aa=1/625,则a=1/25,正常人群中Aa的概率 (4)不能若无眼性状为伴X染色体隐性遗传，PCR扩 为1/13，则只患甲病女藏的概率为1/13×1/4×1/8= 增后电泳条带只有一条且为长DNA片段：若无眼性状 1416,D错误。故速C。 为常染色体隐性遗传，PCR扩增后电泳条带有两条， 4.ABD杜氏肌营养不良属于伴X隐性遗传病，正常清况 DNA片段一长一短：若无眼性状为常染色体显性遗传， 下，男性的X染色体及其隐性致病基因一定来自母亲。 PCR扩增后电冰条带有一条且为长DNA片段，放根据 据图分祈，家系甲Ⅱ1的母亲基因序列正常，没有致病基 电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式 因，推测Ⅱ1是由其母亲的卵细胞在减数分裂过程中发生 11.解析：(1)位于性柒色体上的基因，在遗传过程中总是与 了碱基对的增添引起的基因突变所致，或川1在发育的过 性别相关联的现象，叫伴性道传。(2)由分析可知，F2 程中发生了基因突变，而家系乙Ⅱ：逢传其号亲的DMD 蝇基因型为：XrX、XBr XbR,因此F,代中单蝇的两种 致病基国：极设DMD由基因A/a拉制，红绿色盲由基因 表现型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼，由于F:代没有 Bb控制，根据家系乙Ⅱ之的表现型和基因序列可推断， 野生型雄蝇，雌蝇数日是雄蝇的两倍，此结果说明诱变 家系乙I1和I2的基因型分别为XY和XA“X,他们 产生了锌X柒色体隐性完全致死基因突变，该突变的基 再生育一个儿子，儿子惠两种病的概率是12，而患一种 因保存在表现型为，果蝇的细胞内。(3)突变①19号密 病的概率是0：家系甲Ⅱ。的基周型为XABY,家系乙Ⅱ1 码子ACU·ACC,突变前后翻译的氢基酸都是苏氯酸： 的基周型及概率为12XABX5和1/2 XAB Xsb,不考虑其 突变②4号密码子AAC·AAA,由天冬酰胺变为植氨 他突变，婚后生出患DMD儿子的概率为12×1/4■18 酸：突变③20号密码子UUA→UGA,由亮氨酸突变为 DMD在男性中的发病率是1.4000，故人群中致病基固 终止朝译。因此上述突变基因可能对应图中的突变③， 频率为14000，则DMD在女性中的发病率是1/4000× 突变后终止翻译，使胚胎死亡。(4)图所示的突变检测 14000=116000000,远低于男性，女性中携带者的概 技术优点是除能检渊上述伴X染色体隐性完全致死基 率约为2×14000×39994000=7998/16000000 因突变外，还能检测出果蝇X染色体上的可见基因突 5.D血友病是一种件X染色体隐性遗传病，A错误：由于 变，即X染色体上的显性基因突变和隐性基因突度：该 男性和女性的细袍内都有X染色体，故对于X连锁道传 技术检测的站果需要通过性别进行区分，不能检洲出果 病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女 蝇常柒色体上的基因突变，包括常染色体上隐性基因突 性又有男性，B错误：可以采用基因治疗重度免疫缺降症， 变和显性基因突变 比如严重联合免骏缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞 答案：(1)伴性进传(2)棒限红眼隐性完全致死 转移腺苷脱氯酶基因的方法进行治疗，C错误：孩子的先 (3))突变为终止密码子，蛋白质停止表达 天时形发生率与母亲的生育年龄有关，如2】三体综合征 (4)X染色体上的可见（或X染色体上的显性）常染色 女性造龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎 体（或常染色体显性或常染色体隐性） 儿先天畸形率越大，D正确。故选D 题组五 6.CD甲病女惑者Ⅱ的父母表现正需，甲病的遗传方式是 1.DY染色体上的致病基因只传男不传女，该家系中存在 常染色体隐性遗传（假设相关基因为A/a),从乙病的电泳 女性惠者，故该致病基因不可能位于Y染色休上，A正 结果看，女性和男性Ⅱ：基因型相同，说明乙病的效病基 确。若-1不携带滨致病基因，由于Ⅲ-3患病，其致病基 因位于常染色体上（假设相关基因为Bb):甲病可能是基 因只能来自Ⅱ-2，可推出该病的遗传方式可能是常染色 因突变的结果，可能由正常基因发生碱基对的替换导致 体显性遗传，伴X染色体區性道传和件X染色体隐性道 从甲病的电泳结果看替换后的序列不可被M识别：乙病 传。无论是哪种道传方式，I1不患病，不携带致病基 可能由正常基因上的两个BH川识别序列之间发生硫基 因，传递给Ⅱ-2个体的都是正常基因，故可推出Ⅱ一2一定 对的缺失导致：从甲病的电泳结果看，：不携带Ⅱ3所携带 是杂合子，B正确。若Ⅲ-5正常，极据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-4 的致病基因，从乙病的电泳结果看，。与5基因型相同，携 均患病，可推出该病为星性道传病且致病基因住于常染 带致病基因，两着均不虑待测遗传病。 色体上（若位于X染色体上，则Ⅲ-5应该患病）。Ⅲ-3患 7.D依据题意可知，马的毛色受常荣色体上一对等位基因 病且其致病基因只能来自Ⅱ-2，可推出Ⅱ一2一定含有致 控制，棕色马与白色马交配，F,均为淡棕色马，说明棕色 病基因，表现为患病，C正确。若Ⅱ2正常，根据Ⅱ-1正 对白色为不完全显性，A错误：马的毛色遗传仅涉及一对 常和Ⅲ-3悲病可推出该病为臆性遗传病。若Ⅲ-2患病， 等位基因，不会发生基因重组，B错误：假设相关基因用 161 五年高考真题分类集训 生物 A,a表示，Fg中相同毛色的雌雄马交配，肿(1/4)AAX 染色体分离，位于同源染色体上的等位基因分离，可产生 AA,(1/2)Aa×Aa.(1/4)a×a,其后代中AA占1f4+ 正膏卵细胞 1/2×1/4=3/8,周此子代中雌性棕色马所占的比例为3 答案：(1)②(2)③S病为常染色体显性遗传病，面③ 8×12=3:16,C措误：F2中淡棕色马(Aa)与棕色马 中双亲正常，生了患病的女儿，为常染色体隐性遗传（合 (AA)交配，其子代基因型比例为AA：Aa=1:1,表现 理即可)①②(3)不能根据电冰结果可确定2号和 型比例为棕色马：淡棕色马=1：1，D正确。 4号个体为纯合体，可能是显性纯合，也可能是隐性纯合： 8.C由Ⅱ”、Ⅱ1不惠乙病，所生Ⅲ1惠乙病，可判断乙病为 因为没给出2号和4号个体是否患病，无法确定其基因组 常柒色体隐性请传病（假设致病基周用b表示）：根据题 成（合理即可）(4)该类型遗传病是常染色体显性遗传 千信息，判断甲病为伴性意传病，根据Ⅲ：惠甲乙病，其儿 病，患病女性可能为杂合子，减数分裂1后期，同源染色 子V1不患病，可判断甲病不可能是伴X隐性遗传病，其 体上的等位基因分离，可产生正常卵细胞（合理即可） 致病基因应该是显性基固（假设致病基因用A表示），相 10.解析：(1)具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的 关基因只位于X染色体上戏位于X、Y染色体上，A错 性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长 误。单看甲病，Ⅱ，和Ⅲ。都不虑病，基因型均为XX,单 翅和戴翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对戴翅 看乙病，Ⅱ和川。都不患病，但其父亲都患病，所以Ⅱ 是显性性状。(2)分析题意，实脸①和实验②是正反交 和Ⅲ。的基因型都为Bh,因此Ⅱ与Ⅲ6的基因型相同，B 实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正 错误。单看甲病，川，患病，其母亲Ⅱ3基因型为XX,则 反交实验结果不同)，说明该性状位于X染色体上，属于 Ⅲ1基因型为XAX,单看乙病，Ⅲ：患病，Ⅱg,Ⅱ3正常， 伴性逢传：根据实验结果可知，划型的相关基国位于X 则Ⅱ2，Ⅱ3基因型都是Bh,推出Ⅲ1基因型为13BB、 染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差 异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交① 23Bb,综合来看，Ⅲ1基因型为13 BBXAX、 长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R 2:3 BbXAX,据题千人群中乙病发病率为1/256，可知人 XTX-):长超红眼雄蝇(RXTY)=1:1,其中XT来自 群中bb的基因型频率为1/256，b的基国频率为116，B 母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT,而杂交② 的基因频率为15.16，则人辉中BB的基因型频率为 15/16×15/16,Bh的基因型频率为2×1516×116，人 长翅红眼、截翅常眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R 辉中正常人基因型为BB的概率为(15/16×15/16)÷(1 XTX一)：藏翅红眼雄蝇(RXY)=1:1,其中的X只 一1256)=1517，基因型为Bh的概率为(2×1516× 能来自亲代母本，说明亲本中雄性是戴翅紫眼，基因型 1.16)÷(1-1/256)=2/17,则某正常男性基周型为 是rrXX,故可雅知杂交①亲本的基周型是RRXTXT、 15/17BBX"Y、2/17BbXY(或 15/17BBXY rmXY,杂交②的亲本基图型是rrXX,RRXTY.(3)若 2:17BbXY"),若Ⅲ，与某正常男性结婚，单独研究乙病， 杂交①子代中的长翅红眼雌蝇(RrXX)与杂交②子代 用配子法分析如下： 中的戴翅红眼雄蝇(RrXY)杂交，两对基因逐对考虑，则 2/3B 1/3b RrXRr→Rtrr■3t1,即红眼t紫眼=3i1,XTX× 16:17B XY-*XTX:XX:XTY:XY=1:1t1:1,即表现为 长翅雌蝇：戴翅雌蝇：长翅维蝇·戴翅雄蝇 1./17b 151bh 1:1:1：1,则子代中红眼长翅雌蝇：红眼裁翅雌蝇： 则后代患病的概率是1f51,正常的概率是50/51。 单独研 红眼长翅雄蝇：红眼戴翅雄蝇：紫眼长翅雌蝇；紫眼 究甲病，用配子法分析如下： 旅翅隙蝇：紫眼长翅雄蝇：紫眼截翅雄蝇=3：3：3：3 1 2XA 12X 111t1。 12X9 1/4XX9 答案：(1)长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全 是长翅 1/2Y 1'4XY (2)翅型 翅型的正反交实验结果不同RRXTXT、 (或1/2Y) (或14XaY) rrX'Y rX'X,RRXTY 则后代正常的概率是1/2，患病的概率是1/2。综上所述， (3)红眼长翅雌挑：红眼哉翅雌蝇：红眼长翅雄蝇：红 所生正常孩子的概率是50/51×1/2=2551.C正确 眼截翅雄蝇：紫眼长翅雌蝇：紫眼截翅雌蝇；紫眼长 Ⅲ3基因型是bbXAX,N,基周型为BhXY(或 翅维蝇t紫眼截翅雄蝇=3：3：3：31111t1:1 11.解析：家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体 B弘XY),Ⅲ：是人群中正常男性，基因型为1517BBXY、 组成是ZW,雄蚕的性荣色体组成是Z以。 217BXY(或15：17BBXY“、217BbXY"),单独研究 (1)不网物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中 乙病，后代患病的概率为217×1.'2=117，单独研究甲 不断进化和发展，这就是协同进化。(2)由题意可知，三 病，后代患病的概率是12，所以Ⅲ：和Ⅲ：再生一个孩 对性状均受常染色体上的单基国拉制且独立遗传，即符 子，同时悲两种病的概率是1,17×1/2=134，D错误。 合自由组合定律，将三对基因均杂合的亲本杂交，可先 9,解析：(1)根据家族病史可以绘制出遗传系语图，进而确 将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即 定道传方式，计算特定个体的发病率。(2)分析遗传系 图③，双亲正常，生了患病的女儿，则该造传病一定为常 F,各对性秋中，虎斑个体占，白茧个体占 车，抗款化 染色体隐性遗传病。遗传系谱图①②中都存在双亲都患 病但生了正常的孩子现象，说明致病基因为显性基因：① 病个体占，相乘后下，中虎斑，白茧、抗软化病的家蚕 ②中都存在男性患者的母亲或女儿正常，说明致病基因 不在X染色体上，粽合分析可知，遗传系请图①②中的逢 比例是××-品若上条交本有8对：只 传病一定为常染色体显性道传病。④中单基因遗传病可 雌委平均产卵400枚，子代总产卵数为8×400=3200 能为常染色休隐性遗传病。(3)根据电泳结果可确定2 号和4号个体为纯合体，可能是显性纯合，之可能是隐性 枚，共中虎庭，白莹，花软化病的地合家套占行××】 纯合：因为没给出2号和4号个体是否患病，故无法确定 其基因组成。(4)因为该类型遗传病是常染色体显性遗 品即320×品-50只。(3)分折题意和因示方裳可 传病，患病女性体细胞中可能同时含有致病基因和与之 知，黑卵壳经射线照射后，携带B基因的染色体片段转 互为等位基因的非致病基因：减数分裂I后期，随着同源 移到其他染色体上，转移情况可分为三种，即携带B基 162 详解答案 因的染色体片段可转移到常染色体上，转移到乙染色体 C.赫尔希和蔡斯分别用欲P和S标记T2噬菌体DNA 土或转移到W染色体上。将请变解化后挑选的草蚕作 和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是道传 为亲本与雄蚕(b》杂交，统计子代的黑卵壳瓣化后雄雄 物质，C正确：D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了 家蚕的数目，结合图示的三组结果分析，【组，黑卵壳家 DNA的螺旋结构，得出碱基配对方式是通过化学分析的 委中晚雄比例接近1：1，说明该性状与性别无关，即携 方法，D错误。故选D。 带B基因的染色体片段转移到了常袋色体上：Ⅱ组黑聊 2.C1.噶菌体的结构：蛋白质外壳(C,H,O、N,S)+DNA 壳家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到 (C,H、O、N,P)。2.噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注 了W染色体上：Ⅲ组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B 入噬菌体的DNA)·合成（控制者：噬茵体的DNA:原料： 基因的染色体片段转移到了Z橐色体上 细茵的化学成分)·组装·释放。 ①由以上分析可知，I组携带B基因的染色体片段转移 A.实验过程中需单独用2P标记噬菌体的DNA和35S标 到了常染色体上，即所得尊蚕的B基因位于常柒色依 记噬菌体的蛋白质，A错误，B.实险过程中搅拌的目的是 上。②由以上分析可知，Ⅱ如携带B基因的染色体片段 使吸附在如菌上的噬菌体外壳与如菌分离，B错误：C.大 转移到了W染色体上，亲本弹蚕的基因型为Z小W出，与 肠杆菌的质量大于噬菌体，离心的目的是为了沉淀培养 白卵壳雌委Z少Z少杂交，子代雌蚕的基因型为Z少W(黑 液中的大肠杆菌，C正确，D,孩实验证明噬菌体的道传物 卵壳)，雄蚕的基周型为小少（白卵壳），可以通过卵壳颜 质是DNA,D错误。故选C。 色区分子代性别。将子代黑卵壳雌委继续杂交，后代类 3.CT噬菌体是一种专门寄生在大肠杆蔺体内的病毒， 型保持不变，枚这种杂交模式可持续应用于生产实践 它的头部和尾部的外壳都是蛋白质构成的，头部含有 中。③由以上分析可知，Ⅲ组携带B基因的柴色体片段 DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在自身逢传物质的作 转移到了Z染色体上，亲本雄蚕的基因型为ZW,与白 用下，利用大肠杆首体内的物质来合成自身的组成成分， 卵壳雄蚕ZZ小杂交，子代蝗蚕的基因型为ZW(白卵 进行大量增殖 壳)，雄委的基因型为ZBZ小（黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕 T:噬菌体侵染大肠杆首后，其DNA会在大肠杆首体内 (Z心)与白壳卵雌套（心W)杂交，子代为Z心2少，Z心心、 复制，合成新的噬茵体DNA,A正确；T2噬菌体侵柒大肠 Z心W,少W地，其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有 杆菌的过程中，只有DNA进入大肠杆菌，T,噬菌体会用 雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，故不能满足生产需求。 自身的DNA和大肠杆菌的氣基酸等来合成新的噬菌体 答案：)协同进化（②是 蛋白质外壳，B正确：噬菌体在大肠杆菌RNA聚合酶作 50(3)①常②Zw5 用下转录出RNA,C错误：合成的噬菌体RNA与大肠杆 ③Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子（基因型为ZZ沙），与白 菌的核糖体结合，合成蛋白质，D正确。故速C。 壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又 4.DA.与R型菌相比，S型茵具有英膜多梳，S型茵有毒， 有雄性，无法通过卵壳顾色区分性别 故可推测S型荫的毒性可能与英膜多糖有关，A正确：B, 12.解析：(1)实验①和实脸②为正、反交实验。长翅和残翅 S型酋的DNA进入R型酋翻胞后使R型菌具有了S型 这一对榴对性状正、反交结果一样，子代性状与性别无 菌的性状，可知S型菌的DNA进入R型菌细胞后指导蛋 关：红眼和白眼这一对相对性款正、反交结果不一样，子 白质的合成，B正确：C,加热杀死的S型简不会使小白鼠 代性状与性别有关。(2)实脸①中F1的基因型为 死亡，说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能丧失，而加热 AaXX和AaXBY,F2的基因型共有3×4=12（种）：实 杀死的S型菌的DNA可以使R型首发生转化，可知其 验①的F,中尊性个体关于眼色的基因型为XX或 DNA功能不受影响，C正确；D.将S型萌的DNA经 X5XH,不可能表现为白眼：实验D的F2维性个体中表 DNA酶处理后，DNA被水解为小分子物质，故与R型酋 现型为长翅红眼的果蝇所占比例为3'4×12=3/8 混合，不能得到S型菌，D错误。故选D. (3)I,若实验②F1中白眼雌蝇是基因突变产生的，则其 5.B①韩尔希和蔡斯通过啦菌体侵染大肠杆菌的实验，证 基因型是XX。Ⅱ，若实验②F1中白眼雌蝇是亲本减 明了DNA是意传物质，与构建DNA双螺旋结构模型无 关，①错误：②沃森和克里克根据富兰克林等拍摄的 数分裂过程中X染色体未分离导致效的，该果蝇的基因组 DNA分子X射线衍射图谱，推算出DNA分子呈耀旋结 成为XXbY,产生的配子为XbXb、Y,X,XY,Ⅲ.检 构，②正确：③查哥夫发现的DNA中来岭含量与密啶含 验实验②F,中白眼雌绳产生的原因，可用红眼雄性果蝇 量相等，沃森和克里克据此推出碱基的配对方式，③正 与其杂交，若子代静性果蝇全表现为红眼，雄性果蝇全 确：④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制，是在 表现为白眼，则服设I成立：若子代雄性果蝇中出现了 DNA双螺旋结构模型之后提出的，④错误。故选B 红眼，则假设Ⅱ成立. 6.D不同生物的DNA不同，不能说明DNA是逢传物质 答案：(1)眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关 A错误：同种生物的不同细胞中，DNA的性质和含量保 (2)1203/8(3)XXXX,Y,X,XY红眼 持恒定，不能作为DNA是遗传物质的直接证据，B错误： 维性 用加热杀死的S型肺炎双球菌能把R型活如菌转化为S 专题六遗传的分子基础 型活细首，只能说明在S型首体内含有能够使R型活细 题组一 简转化为S型活细葡的物质，但不能证明DNA是遗传物 1.D1,孟德尔发现遗传定律用了假说~演绎法，其基本步 质，C错误：赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术进行的噬 豫：提出问题·作出假说·演蜂推理→实脸验证（测交实 菌体侵染细菌的实险，证明了DNA是遗传物质，D正确 验)·得出结论。2.萨顿运用类比推理的方法提出基因 7.D啦菌体特异性吸附在细菌细胞上，不需要借助细胞 在柒色体的假说，摩尔根运用假说一演峰法证明基因在 器，A错误：磁菌体将其蘧传物质往入细菌内部，并整合 染色体上。3.林尔希和蔡斯进行了T2噬菌体侵染细菌 到细随DNA上，不需要借助细胞器，B错误：殖蔺体的 的实险，实脸步藏：分别用S或2P标记噬菌体→噬茵体 DNA在细菌的细胞质中进行转录，该过程不需要借助细 侵柒未被标记的细菌·在搅拌器中搅拌，然后离心，检测 胞器，C错误：噬首体的蛋白质在钿酋的核糖体上合成，D 上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA是道传物 正确 质，4，沃森和克里竞用建构物理模型的方法研究DNA 8.DR型菌转化为S型菌属于基因重组，是可逢传变异， 的结构。A.孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的 能够稳定遗传，A项错送。能使R型菌转化为S型菌的 表型及比例，发现了遗传规律，A正确：B.摩尔根等基于 转化因子是S型菌的DNA而不是英膜物质，B项错误 果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B正确： 转化因予是DNA而不是蛋白质，所以蛋白质不会使R型 163