专题5 遗传的基本规律 题组4 -【高考密码】备战2025年高考生物学2020-2024五年真题分类汇编

详解答案 性状的遗传均符合分离定律：根据实验②，F1全为缺刻叶 (3)不位于抗螟性状与性别性状间是自由组合的，因此 齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为 A基因不位于Ts,ts基因所在的2号染色体上含A基 显性，齿皮对网皮为显性：(2)根据已知条件，甲乙丙丁的 因的雄配子不育1/21/6 基因型不同，其中甲和丙种植后均表现为缺制叶网皮，实 9,解析：(1)基因型为mm的个体只能产生正常的雌配子， 验①杂交的F1结果类似于测交，实验②的F2出现913 故基因型为mm的个体在育种过程中只能作为母本：孩 :3:1,则F1的基周型为AaBb,综合推知，甲的基因型 个体与有性正常的非转基因个体，即MM和Mm杂交， 为Aabb,乙的基因型为aBb,丙的基图型为AAbb,丁的 于代可能出现的基因型为Mm、mm。(2)据分析可知，若 基因型为aaBB,甲乙丙丁中属于杂合体的是甲和乙：(3) 转基因个体ADMmm作为父本，产生的可有配子为m,作 实脸②的F2中纯合体基因型为1/16AABB,1/16AAbb, 为母本，产生的可育配子为m、ADMm,故城转基因个体 1/16aaBB,1/16aabb,所有纯合体占的比例为1/4：(4)假 自交，F1的基因型为mm、ADMmm,比例为1：1，其中 如实验②的F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶 mm为雄性不育，ADMmm为雄性可育，由于基周D的表 皮：全缘叶网皮=45；15：3：1，分别统计两对相对性 达可使种子星现蓝色，故雄性可有种子颜色为蓝色。F 状，缺刻叶：全缘叶■60：4■15：1，可推知叶形受两对 个体之间随机授粉，基国型为ADMmm的个体产生的脚 等位基因控制，齿皮：网皮=4816=3：1，可推知果皮 配子的基因组成及其比例为ADMm:m=1:1,雄配子 受一对等位基周控制。 的恭因组成均为m:基因型为mm的个体只能产生雌配 答案：(1)基因型不同的两个亲本杂交，F1分别统计，缺刻 子，其基因组成为m,因此F雌配子的基因组成及其比 叶：全缘叶=1：1，齿皮：网皮=1：1，每对相对性状结 例为ADMm:m=1:3,雄配子的基因组成为m,故F2 果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符 代基因型及其比例为ADMmm:mm=1:3,雄性不育占 合分离定律缺刻叶和齿皮(2)甲和乙(3)1/4 3/4。由于雄性可育个体都含D,表现为蓝色，故若所结种 (4)果皮F2中齿皮：网皮=4816=31，说明受一对 子为蓝色则为转基因雄性可育，若为白色则为雄性不有， 等位基因控制 这方法可用于快速辨别雄性不有种子和转基因雄性可育 8.解析：(1)利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出的突变品 种子。(3)若转入的基因D由于突变而不能表达，将该种 系是雌株，实验一中甲是蝉株只能作为母本：实脸二的F 转基因植株ADMmm和雄性不育植株mm间行种植，随 中非抗螟植株基因型为Tss,Ts对ts为完全显性，所以 机授粉，则mm上产生的种子都是mm(雄性不有)， 其性别表现为雌雄同株。(2)假设A基因与ts基因位于 ADMmm上产生的种子有mm(雄性不有)：ADMmm 同一条染色体上，则实验一： (雄性可有)一1·1，故在雄性不育植株上结的都是雄性 不育种子，但该方法只能将部分雄性不育种子选出，因为 转基周植株上也能结出雄性不育的种子，因此生产中需 利用基因D正常的转基因植株获得大量雄性不育的 种子。 答案：(1)母本Mm、mm(2)ADMmm:mm=1：1 蓝色3/4若所结种子为蓝色，则为转基因雄性可育， 白色为雄性不育(3)选择雄性不育植株上所结的种子 在转基因植株上也能结出雄性不育的种子 10,解析：(1)由题千信息可知，小麦的三对等位基因(A/a, B1/B2,D1/D2)通过拉制合成不同类型的高分子量麦谷 非抗 抗 蛋白，从而影响面筋强度，这体现了基因可通过控制蛋 白质的结构来拉制生物的性状。(2)由题中信息可知 小偃6号和安农91168的基因组成分别为 AAB2B2DD1、AAB1B1D2D2,所要选有的强筋小麦的基 因组成为AAB2B,D,D,弱赫小麦的基因组成为 1非杭复雌雄同株：2抗螟雄雄同株：1抗螟雄株 aaBB1D1D1;F1的基因组成为AAB1B2D1D2,F1植株 上述结果符合题意，假设正确，F2中抗螟雌株的基因型是 上所结的F2种子中符合强筋小麦育种目标的种子（基 AAtsts:若将F2中杭螟雌雄同林(ATsts)与杭螟雌株 因组成为AAB2B2D2D2)所占比例为1×1/4×1/4= (AAtsts)杂交，子代的表现型及比例为抗螟幃雄同株 1/16,符合弱筋小麦育种目标的种子（基因组成为 (ATsts)·抗螟雌棘(AAtsts)=1·1。(3)迭取实验二的 aaBB1D1D1)所占比例为0。(3)弱筋小麦的基因组成 F1抗媒矮林自交，F,中抗螟矮株雌雄同林：抗螟矮株雌 为aaB1B,D1D1,若要获得纯合弱筋小麦品种，可逃择F2 株·非杭螟正常株高雠雄同株：非抗螟正常株高雌林约 中只含甲、乙、丁产物的种子，采用人工诱变、基因工程 为3：1；3：1，与(2)对比可知，乙中转入的A基因不位 等育种手段进行选有。 于2号染色体上。因为抗螟性状与性别性状间是自由组 答案：(1)蛋白质的结构(2)1/160(3)甲、乙、丁 合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体 诱变，基因工程、将其与不含甲产物的小麦品种进行杂交 上；F2中抗螟矮株：非抗螟正常林高约为1；1，牌雄同 题组四 株：雌株约为3：1，说明含A基因的雄配子可能不育； 1.ABDD18S51位于常染色体上，Ⅲ-1从其母方Ⅱ-2得 F2中抗螟矮株的基因型及比例为1 ATsTs:2ATts: 到D18S51的标率为1/2，Ⅱ-2的该D18S51来自其亲本 1At8ts,由此可知，其中ts的基因频率为1/2：由题意可 I代某个体的概率也为1/2：同理，Ⅱ-1得到I代某个体 知，F2抗螟矮株中能产生雄配子的植株基因型及比例为 的D18S51的概率为1/2，棕合考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I ATsTs:ATsts=1:2,含A基因的雄配子不有，因此产 代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/ 生雄配子的基因型及比例为Ts:t8=2：1,由于仅在雌 2=1/2,A正确。DXS10134位于X染色体上，Ⅲ-1、Ⅱ-1 株上收获籽粒，因此母本基因型为Atsts,产生蟑配子的 得到I-2X染色体的概率是1/2，Ⅲ-1、Ⅱ-1标得到1-1 基因型及比例为Ats:ts=1:1,因此后代中杭娱极株雌 问一X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2=2/8.综合 株(Atsts)的比例为1/6。 考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 答案：(1)甲雌雄同株 DXS10134的概率为1/2十2/8=3/4，B正确。同A项分 (2)是AAtsts抗螟雕雄同株·抗與雌株=1·1 析，Ⅲ-1和Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的 159 五年高考真题分类集训 生物 概率为4×1/2×1/2×1/2■1/2，C错误.DXS10134位 7.C由题可知，Ⅱ1为女性化患者，基因型必为XY;若Ⅱ： 于X樂色体上，Ⅲ-1和Ⅱ4不可能得到I代同一个体的 (XAX)与正常男性(XAY)婚后所生后代出现女性化患 同一条X染色体，故Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同 者，则其基因型为XY,故两者后代患病概率为1/4：由于 一个DXS10134的概率为0，D正确。 县基因会使惑者无生育能力，所以I:的致病基因来自其 2.A分析知，龄性白眼张翅突变体的基因型为AXX, 母亲：因基因a导致惠者无生有能力，使惠者的基因a无 红眼正常翅雄性个体的基因型为aaXBY,由题千信息“将 法遗传给子代，故人群中基因a的频率将会越来越低。 此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅 8.C分析题图可知，I1和Ⅱ3为正常男性，所以基因型都 个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突 为aa,I2和Ⅱ。为斑秃女性，所以基周型都为AA。由子 变体的基因型为AaXX,子一代群体的基因型及比例为 代逆推亲代可知，I3和I4基因型都是Aa,A叙述正确： aaxBXb AaxBXb aaXby:AaXbY=1:1t1:1。子 I1基因型为aa,I?基因型为AA,所以Ⅱ1和Ⅱ2的基 一代随机交配，雌性个体产生的配子类型及比例为AXB 周型均为Aa,B叙述正确：Ⅲ1可能基因型为1/2Aa, :AX中：aXB:aXb=1:1：3:3,雄性个体产生的配子 1/2,由于Ⅲ1是女孩，表现型一定不是班秃，所以非斑 类型及比例为AXb i aXb AY i aY=1t3:1t3,故子 死的概单是1，C叙述错误；Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，基 二代中出现红眼正常翅个体(aaXBY、aaXBXb)的概率为 因型为1/2Aa,1/2aa,延秃儿子的概率是(1/2)×(1/2)= 3/8×6/8=9/32,A正确. 1/4,D叙述正骑」 3.C正交和反交获得F1个体均为半卷羽，和亲本表型不 9.C亲代全为长翅，后代出现了戴翅，可排出长翅为显性 一样，A正确：分别从F群体I和Ⅱ中选择亲本可以避 性状，A项不特合题意，不管控制长翅和藏翅的等位基因 免近交衰退，B正确：F1群体I和Ⅱ中的雄鸡基因型相同 位于常色体上还是X乘色体上，亲代雌蝇都是杂合子， 且均为杂合子，无法通过在F,群体I中选择父本进行杂 B项不符合题意：不管该等位基因位于常染色体上还是X 交缩短育种时间，C错误：从F1群体I中选择隙鸡 染色体上，后代性状表现都可能出现题述比例，故无法判 断诚等位基因的位置，C项特合题意：蝉蝇的性染色体组 (FfZ心W),群体Ⅱ中选择雄鸡(FZPZ),F2中能莪得基因 成是XX,该等位基因不管位于常柒色体上还是X染色体 型为FFZZ和FFZW的能稳定遗传的种鸡，D正确. 上，在雌性个体中都是成对存在的，D项不符合题意。 4,BCD由题意分析可知，被动物弹性个体的基因型可能 10.解析：(1)题千中已经排除了致死、突变和X,Y染色体同 为TTDX、TPTRX,TTPXX戎TDTRXX,不能产生基因 源区段遗传，【1正常眼龄果蝇与【2无眼雄果蝇杂交， 型为TDTP的情况，雄性个体的基因型可能为TRTRX、 Ⅱ1和Ⅱ2雌果蝇均为正常眼，说明该性状的遗传不可 TRTRXX、TTX或TTRX,雄同体的基因型可能为 能为伴X染色体显性遗传。I4正常眼雌果蝇与I3无 TTXX或TTRXX,3种性别均有的群体自由交配，F1的 眼雄果蝇奈交，Ⅱ：雄采蝇为正常眼，说明该性快的遗传 基因型最多有5×2=10种可能，A错误：根据题意，若两 不可能为伴Y染色体遗传：若控制该性状的基因位于X 个基因型相同的个体存在杂交行为，这两个个体只能为 染色体上，则无眼为隐性性状，假设制该对性款的基 雌雄同体，基因型为TTXX戏TTRXX,F1中一定没有雌 因为A、,则I2的基因型为XY,Ⅱ2的基因型为 性个体，B正确：多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由 XAX,Ⅱ1基因型为XAY,则Ⅲ2的基因型为1/2XAXA 交配，F1中雌性：雄性=1：1，C正确：雌雄同体的杂合 1/2XAX,Ⅲ1基因型为XAY,两者杂交，Ⅲ2产生的卵 子(TTXX)自体受精获得F:,F1中雌雄同体个体的基 细胞的基因型及比例为XA:X=3:1,Ⅲ1产生的精子 因型及比例为TTXX:TTEXX=1:2,F1自体受精获得 的基因型及比例为XA:Y=1:1,后代正常眼雄果蝇的 F2,F2中雄性占比为2/3×1/4=1/6，D正确。 概率为3/4×1/2=3/8。(2)图示无眼性状的遗传方式 5,C根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相 可能是伴X染色体隐性遗传，常染色休显性遗传、常染 同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非 色体稳性遗传。如果无眼性状的逢传方式为伴X染色 芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。A.根据题 体隐性遗传，则I2的基因型为XaY,Ⅱ1的基因型为 意可知，正交为ZZ(非芦花雄鸡)XZAW(芦花雌鸡)，子 XAX,两者杂交，后代数量足够多时，后代基因型及比 代为ZAZ、ZW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为 例为XAX:XX:XAY:XY=11t11,表型及 ZAZA×ZW,子代为ZAZ、ZAW,且全为芦花鸡，A正确， 比例为正常眼雌果蝇；无眼蝉果蝇：正常眼雄果蝇 B.正交子代中芦花雄鸡为Z小Z(杂合子)，反交子代中芦 无眼雄果蝇=1；1：1：1。如果无眼性状的遭传方式 花雄鸡为ZAZ(杂合子)，B正确：C.反交子代芦花鸡相互 为常染色体隐性逢传，则I2的基因型为aa,Ⅱ1的基因 交配，即ZAZ×ZAW,所产雌鸡ZAW、ZmW(非芦花)，C 型为A,两者杂交，后代数量是够多时，后代基因型及 错误：D.正交子代为ZAZ(芦花雄鸡)、ZW(非芦花雌 比例为Aa t aa=1:1,表型及比例为正常眼果蝇：无眼 鸡)，D正确。故选C 果蝇=1：1，帅雄果蝇比例相等，即正常眼雌果蝇：无 6.C分析题意可知：一对表正常的夫妇，生育一个患绿刀 眼雌果蝇：正常眼雄果蝇：无眼雄果蝇=1：1：1：1。 型细胞贫血症的儿于，且致病基因位于常染色体1门号 如果无眼性状的遗传方式为常染色体显性遗传，则I: 上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。A.该病受常 的基因型为Aa,Ⅱ1的基因型为aa,两者杂交，后代数量 染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、盘表示。 足够多时，后代基因型及比例为Aa1aa=1·1,表型及 分析题图可知，父母的基因型为杂合于Aa,女儿的基國 比例为正常眼果蝇：无眼果蝇=1：1，雌雄果绳比例相 型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa,为杂合子的概率 等，即正常眼雌采蝇：无眼弹果蝇：正常眼雄果蝇：无 眼雄果蝇=1：1：1：1，三种遗传方式后代雌雄果蝇的 是号，A正确：B若父母生育第三胎，此孩携带致病基因 表型及比例相同，故不能判断无眼性状的显隐性关系 (3)若要确定无眼性状的道传方式，根据题千信息只杂条 的卷因型为杂合子Aa浅隐性地合子a,概率为}十号 4 交一次、仅根据子代表型预期结果且不根据子代性状的 ，B正确：C女儿的基因型为宁AA,号Aa,将该基因 、3 比例预期结果，可选择Ⅱ2（或Ⅱ1或Ⅱ4）和Ⅱ3杂交的方 式来判断。若无眼性状为伴X菜色体隐性遗传，亲本的 传道给下一代的概率是号×号-号，C错误：D,道家庭的 1 基因型为XAX“×XAY,后代雌果蝇均为正常眼，雄果蝇 有正常眼和无眼。若无眼性状为常染色体隐性遭传，亲 基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。故选C 本的基因型为AaX Aa,后代雌果蝇，雄果蝇均既有正常 160 详解答案 眼也有无眼。若无眼性状为常染色体显性遗传，亲本的 则致病基因只能位于常染色体上（若位于X染色体上，则 基因型为aa X aa,后代雌果蝇、雄果蝇都只有正常眼 Ⅱ-1应该患病)：若Ⅲ-2不患病，刑无法判断致病基因是 (4)若采蝇无眼性状产生的分子机制是拉制正常眼的基 位于常染色体上还是位于X染色体上，D错误。 困缺失一段较大的DNA片段所致，则电泳时无眼基因 2.A由上述遗传图解分析可知，亲本与F1组成的群体中， 的长度比正常眼基因短。若无眼性状为伴X染色体隐 黑色个体所占比例可能是1/6、0、1/2,1/3四种情况，不可 性遵传，Ⅱg的基因型为XAY,PCR扩增后，产物为长 能是2/3，A符合题意。 DNA片段，电泳后只有一条显示带。若无眼性状为常 3.C系语图分析，甲病分析，I1和I2不患甲病，但生出 染色体隐性遗传，Ⅱ：的基因型为Aa,PCR扩增后，产物 了患甲璃的女儿，则甲病为常染色体隐性逢传，其中一种 有长DNA片段和短DNA片段，电泳后有两条显示带 病为伴性遗传病，根据Ⅱ4惠乙病，但所生的儿子有正常， 若无眼性状为常柒色体显性遗传，Ⅱ？的基因型为aa, 剩乙病为伴X染色体显性道传 PCR扩增后，产物为长DNA片段，电泳后只有一条显示 由分析可知，乙病为律X染色体显性遗传病，人群中乙病 带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。 虑者女性多于男性，A错误：I1患乙病，不惠甲病，其基 答案：(1)伴Y染色体遗传和伴X染色体显性遗传3/8 因型为AaXBY,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多 (2)不能不论是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗 为2个，B错误；对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA 传还是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1和亲本杂交，后代雌雄 或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自 果蝇表型和比例相同(3)Ⅱ2和Ⅱ3杂交（或Ⅱ，和Ⅱ3 I:的概率是1/2，则Ⅲ后带有来自【2的甲病效病基因的 杂交或Ⅱ3和Ⅱ：杂交)若后代雄果蝇均为正常眼，雄 概率为1/6，C正确：Ⅲ1的基因型是1/2 AaXBXB或 果蝇有正常眼和无眼，则无眼性状为伴X染色体隐性遗 1/2 AaXX,正常男性的基因型是AXY,只考虑乙病， 传：若后代雌果蝇、雄果绳均既有正常眼也有无眼，则无 正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8：只考患甲病，正常男 眼性状为常染色体隐性遗传：若后代雕果蝇、雄果蝇都 性对于甲病而言基图型是Aa,甲病在人群中的发病率为 只有正常眼，则无眼性状为常染色体显性遗传 1/625,即aa=1/625,则a=1/25,正常人群中Aa的概率 (4)不能若无眼性状为伴X染色体隐性遗传，PCR扩 为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8= 增后电泳条带只有一条且为长DNA片段：若无眼性状 1/416,D错误。故选C。 为常染色体隐性遗传，PCR扩增后电冰条带有两条， 4,ABD杜氏肌营养不良属于伴X隐性遗传病，正常情况 DNA片段一长一短：若无眼性状为常染色体显性遗传， 下，男性的X染色体及其隐性致病基因一定来自母亲。 PCR扩增后电泳条带有一条且为长DNA片段，故根据 据图分析，家系甲Ⅱ，的母亲基因序列正常，没有致病基 电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式 因，推测Ⅱ1是由其母亲的卵细胞在减数分裂过程中发生 11.解析：(1)位于性柒色体上的基图，在遗传过程中总是与 了碱基对的增添引起的基周突变所致，或Ⅱ1在发育的过 性别相关联的现象，叫伴性遗传。(2)由分析可知，F2蝉 程中发生了基因突变，而家系乙Ⅱ？遗传其母亲的DMD 蝇基因型为：XBrX、XBr XbR,因此F2代中龄蝇的两种 致病基因：假设DMD由基国A/a控制，红绿色盲由基国 表现型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼，由于F2代没有 B/b控制，根据家系乙Ⅱ2的表现型和基因序列可推断， 野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两停，此结果说明诱变 家系乙I1和I:的基因型分别为XABY和XABXb,他们 产生了伴X柒色体隐性完全政死基因突变，接突变的基 再生育一个儿子，儿子惠两种病的概率是1/2，而患一种 因保存在表现型为雌果蝇的细胞内。(3)突变①19号密 病的概率是0：家系甲Ⅱ2的基因型为XABY,家系乙Ⅱ1 码子ACU→ACC,突变前后翻译的氨基酸都是苏氨酸； 的基因型及概率为1/2 XAB XAB和1/2 XAB Xab,不考虑其 突变②4号密码子AAC+AAA,由天冬酰胺变为赖氨 他突变，婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4=1/8： 酸：突变③20号密码子UUA→UGA,由亮急酸突变为 DMD在男性中的发病率是1/4000，故人群中致病基因 终止翻译。因此上述突变基因可能对应图中的突变③， 频率为1/4000，则DMD在女性中的发骗率是1/4000× 突变后终止翻译，使胚胎死亡，(4)图所示的突变检测 1/4000=1/16000000,远低于男性，女性中携带者的概 技术优点是除能检测上述伴X染色体您性完全致死基 率约为2×1/4000×3999/4000=7998/16000000. 因突变外，还能检测出果蝇X染色体上的可见基固突 5.D血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于 变，即X染色体上的显性基因突变和隐性基因突变：该 男性和女性的细胞内都有X染色体，故对于X连锁遗传 技术检测的结果需要通过性别进行区分，不能检测出果 病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲恋者中既有女 蝇常染色体上的基因突变，包括常染色体上隐性基因突 性又有男性，B错误：可以采用基因治疗重度免疫缺陷症， 变和显性基因突变 比如严重联合免疫缺陷病可以通过向惠者的T淋巴细胞 答案：(1)伴性遗传(2)棒眼红眼隐性完全致死 雄 转移腺苷税氨酶基因的方法进行治疗，C错误：孩子的先 (3)③突变为终止密码子，蛋白质停止表达 天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21三体综合征， (4)X染色体上的可见（或X染色体上的显性）常染色 女性适龄生有时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎 体（或常染色体显性或常染色体隐性） 儿先天时形率越大，D正确。故选D。 题组五 6,CD甲病女患者L的父#表现正常，甲病的道传方式是 1.DY染色体上的致病基因只传男不传女，该家系中存在 常染色体隐性遗传（假设相关基因为A/a),从乙病的电泳 女性患者，故该致病基周不可能位于Y染色体上，A正 结果看，女性L和男性Ⅱ基因型相同，说明乙病的致璃基 确。若Ⅱ1不携带该致病基因，由于Ⅲ-3意病，其致病基 周位于常染色体上（假设相关基因为B/b):甲病可能是基 因只能来自Ⅱ2，可推出孩病的遗传方式可能是常染色 因突变的结果，可能由正常基因发生碱基对的替换导致， 体显性遗传、伴X柒色体显性遗传和伴X柒色体隐性遗 从甲病的电冰结果看替换后的序列不可被M识别：乙病 传。无论是哪种遗传方式，I-1不患病，不携带致病基 可能由正常基因上的两个BamHⅡ识别序列之间发生碱基 因，传递给Ⅱ-2个体的都是正常基因，故可推出Ⅱ-2一定 对的缺失乎致：从甲病的电泳结采看，L不携带Ⅱ3所携带 是杂合子，B正确。若Ⅲ-5正常，根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-4 的致病基因，从乙病的电泳结果看，Ⅱ。与I基因型相同，携 均惠病，可推出该病为显性遗传骗且致病基因位于常染 带致病基因，两者均不患待测遗传病。 色体上（若位于X来色体上，则Ⅲ-5应该患病）。Ⅲ-3患 7,D依据题意可知，马的毛色受常染色体上一对等位基因 病且其致病基因只能来自Ⅱ-2，可推出Ⅱ-2一定含有致 控制，棕色马与白色马交配，F1均为谈棕色马，税明棕色 病基因，表现为惠病，C正确。若Ⅱ-2正常，根据Ⅱ1正 对白色为不完全显性，A错误：马的毛色遗传仅涉及一对 常和Ⅲ3惠病可推出该病为隐性遗传病。若Ⅲ一2患病， 等位基因，不会发生基因重组，B错误：假设相关基因用 161专题五遗传的基本规律 题组四 用时： 易错记录： 考点3伴性遗传与人类遗传病（一） 拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷 1.(2024·黑吉辽卷)（多选）位于同源染色体上的 羽鸡”，育种过程见图。下列分析错误的是() 短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟 P♀卷羽正常×6片羽矮小 ?片羽矮小×6卷羽正常 踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析 F,群体1 96 群体Ⅱ 下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染 色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的 传递，不考虑突变，下列叙述正确的是 ( ○女性 A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样 ☐男性 B.分别从F1群体I和Ⅱ中选择亲本可以避免近 交衰退 C.为缩短育种时间应从F1群体I中选择父本 A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 进行杂交 D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 D18S51的概率为1/2 4.(2023·山东卷)（不定项）某二倍体动物的性染 B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体 DXS10134的概率为3/4 条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR D18S51的概率为1/4 就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄 DXS10134的概率为0 性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染 2.(2024·浙江1月选考)某昆虫的性别决定方式 色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体 为XY型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常 受精。不考虑突变，下列推断正确的是() 染色体：红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色 A.3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型 体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼 最多有6种可能 张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将 B.两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有 此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中 雌性个体 有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代 C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交 随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅 配，F1中雌性与雄性占比相等 个体的概率为 D.雕雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体 A.9/32 B.9/16 受精获得的F2中雄性占比为1/6 C.2/9 D.1/9 5.(2022·全国乙卷)依据鸡的某些遗传性状可以 3.(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完 在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知 全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽：体型 鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控 正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷 制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦 羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培 花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花 有耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员 鸡。下列分析及推断错误的是 () 45 五年高考真题分类集训 生物 A,正交亲本中雕鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 8.(2020·海南适应性考试)人类斑秃属于常染色 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂 体显性遗传病，由一对等位基因A、a控制，男性 合体 只要携带一个斑秃基因(A)就表现斑秃，而女性 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦 只有显性纯合子(AA)才表现斑秃。某家庭有关 花鸡 斑秃的遗传系谱图如图。下列有关叙述错误的 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交 是 ( 子代性别 正常男性 6.(2022·广东卷)遗传病监测和预防对提高我国 ●正常女性 人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生 ■患病男性 育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细 ●患病女性 胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上， ①未知表现型女性 由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风 A.I4的基因型是Aa 险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如 B.Ⅱ1和Ⅱ2的基因型相同 图)。下列叙述错误的是 () C.Ⅲ1非斑秀秃的概率是1/2 父亲母亲几子女几 父亲母亲几子女儿 受检者 与正意序列探针染交.●●0⑦ D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个斑秃儿子的概率是1/4 DN 变性、点样O。○O 与突变序列探针杂交●。●包 9.(2020·全国卷I)已知果蝇的长翅和截翅由一 杂交结果 ●阳性 对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单独交配 A女儿和父母基因检测结果相同的概率是号 (每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果 蝇中长翅：截翅=3：1。据此无法判断的是 B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概 率是号 A.长翅是显性性状还是隐性性状 C女儿将该致病基因传递给下一代的概率是号 B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基 D,该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 因歧视 10.(2022·山东卷)果蝇的正常眼与无眼是1对 7.(2021·湖南卷)有些人的性染色体组成为XY, 相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性 其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是 状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关 其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色 系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果 体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家 蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交 系图谱如图所示。下列叙述错误的是() 结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。 ① 不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的 情况。 ① 正常眼雌果蝇 正常眼雄果蝇 ○女性化患者 ○正常女性 无眼雄果蝇 ①女性携带者 圆正常男性 A.Ⅱ1的基因型为XY B.Ⅱ？与正常男性婚后所生后代的患病概率为 (1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式， 1/4 可以排除的是 。若控 C.I:的致病基因来自其父亲或母亲 制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ1与Ⅲ2杂 D.人群中基因a的频率将会越来越低 交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 46 专题五遗传的基本规律 (2)用Ⅱ1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代， 辐射诱发的未知基因突变 b R 根据杂交结果 (填“能”或“不能”)确定 果蝇正常眼性状的显隐性，理由是 野生型 (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂 图1 交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求： 注：不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性 ①只杂交一次：②仅根据子代表型预期结果： 状相关基因的突变 ③不根据子代性状的比例预期结果) (2)图1所示基于M5品系的突变检测技术路 实验思路： :预期结果并得出 线，在F1代中挑出1只雌蝇，与1只M5雄蝇交 结论： 配。若得到的F2代没有野生型雄蝇，雌蝇数目 是雄蝇的两倍，F2代中雌蝇的两种表现型分别 是棒眼杏红眼和 ,此结果说明诱变产生 (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控 了伴X染色体 基因突变。该突变 制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片 的基因保存在表现型为 果蝇的细胞内。 段所致，且该对等位基因的长度已知。利用 (3)上述突变基因可能对应图2中的突变 PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时， (从突变①、②、③中选一项)，分析其原因可 只以Ⅱ3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制 能是 使胚胎死亡。 该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产 密码子表（部 物，通过电泳结果 (填“能”或“不能”) 分)1 密码子序号1…4…1920…540 AUG:甲硫氨 确定无眼性状的遗传方式，理由是 正常核甘酸序列 AUG.AAC.ACUUUA--UAG 酸，起始密码子 突变①↓ AAC:天冬雅胺 突变后核苷酸序列 AUG…AC…ACCUUA-UG ACU、ACC:苏 正常核开酸序列 AUG…AAC…CUUUA-UAG 氨酸 实变②！ UUA:亮氨酸 突变后核苷酸序列 AUG+AMA-…ACUA-UG AAA:赖氢酸 正常核苷酸序列 AUG--AAC-ACUUUA---UAG UAG、UGA:终 11.(2021·广东卷)果蝇众多的突变品系为研究基 突变③！ 止密码子 突变后核苷酸序列 AUG--AAC--ACUUGA--UAG “表示省略的、 因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等 没有变化的 人选育出M5品系并创立了基于该品系的突 碱基 变检测技术，可通过观察F1和F2代的性状及 图2 比例，检测出未知基因突变的类型（如显/隐性、 (4)图1所示的突变检测技术，具有的①优点 是否致死等)，确定该突变基因与可见性状的关 是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇 系及其所在的染色体。回答下列问题： 基因突变：②缺点 (1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R) 是不能检测出果蝇 对杏红眼()为显性，控制这2对相对性状的基 基因突变。（①、②选答1项，且仅答1 因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关 点即可) 联，这种现象称为 47