高一生物月考卷（江苏专用，人教版2019必修2前5章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第三次月考

………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2前5章。 5. 难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。 1．如图是减数分裂某时期的细胞示意图，下列有关叙述错误的是（　　） A．c与d'之间可能发生互换 B．—个四分体中含有4条染色体 C．该图中共有2个四分体，8条染色单体 D．C和D是一对联会的同源染色体，也称为四分体 2．下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①～④所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是（　　） A．④与② B．①与② C．②与③ D．①与③ 3．下列关于“观察减数分裂实验”的叙述正确的是（　　） A．选用小鼠的精巢作为实验材料可观察到3种不同染色体数的细胞 B．在视野中可以观察到精原细胞到精子的动态变化过程 C．在一个视野中可观察到大部分的细胞处于分裂期 D．使用洋葱根尖细胞作为实验的材料可以观察到同源染色体联会 4．豌豆适合作为遗传学实验材料的优点是（    ） ①自花授粉植物②异花授粉植物③闭花授粉植物④具有易于区分的相对性状⑤豌豆花大，易于人工去雄和人工授粉⑥单性花，容易操作 A．①③④⑥ B．②③④⑥ C．①②③⑤ D．①③④⑤ 5．利用假说—演绎法，孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了分离定律和自由组合定律，下列关于孟德尔杂交实验的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计并完成了正、反交实验 B．自由组合定律发生在雌雄配子随机结合时 C．测交结果不能反映F1产生的雌、雄配子的数量比 D．孟德尔认为成对的遗传因子分离，属于“演绎”的内容 6．某种鼠中，黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1。下列关于F1的叙述正确的是（    ） A．F1中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B．F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6:2:2:1 C．F1中共有5种基因型 D．F1中纯合子占1/3 7．下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述，不正确的是（　　） A．孟德尔运用假说－演绎法掲示了分离定律和自由组合定律 B．艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 C．沃森和克里克运用模型建构法构建了DNA的双螺旋结构 D．摩尔根和学生发明测定基因位置的方法说明基因在染色体上呈线性排列 8．某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”，过程如图所示。在实验操作正确的情况下，下列有关叙述正确的是（    ） A．上清液和沉淀物放射性都很高 B．子代T2噬菌体均会被35S标记 C．大部分子代T2噬菌体被32P标记 D．实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体 9．烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 10．下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列叙述正确的是（    ） A．该图体现了基因在染色体上呈直线排列 B．果蝇由正常的“椭圆形眼”变为“棒状眼”，一定是基因突变的结果 C．图中所有关于眼睛颜色的基因彼此之间不属于等位基因 D．遗传时，朱红眼、深红眼基因之间遵循基因的分离定律 11．与正常人相比，“21三体综合征”患者因体细胞中含有3条21号染色体，而表现为体格发育迟缓，面容特殊。下列有关某“21三体综合征”患者的相关叙述错误的是（　　） A．患者体细胞在有丝分裂后期含有94条染色体 B．病因可能是父亲的精子中含有2条21号染色体 C．病因可能是母亲的次级卵母细胞进行细胞质的不均等分裂 D．病因可能是母亲的初级卵母细胞在减数分裂I后期发生异常 12．5月31日是世界无烟日。烟草中含有苯并芘、焦油等致癌因子，吸烟是肺癌的重要诱因。下列相关叙述错误的是（　　） A．癌细胞具有无限增殖能力 B．癌细胞易转移与细胞膜上的粘连蛋白增多有关 C．原癌基因和抑癌基因发生突变可导致癌细胞的产生 D．通过减少接触苯并芘、焦油可降低肺癌的发生率 13．下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，不正确的（    ） A．如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传 B．多指为常染色体显性遗传病，发病率男性女性相等 C．男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可能不患色盲，却可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象 D．性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别无关联 14．下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，位于常染色体上，色盲由基因b控制，位于X染色体上，不考虑基因突变。下列有关叙述错误的是（　　）    A．D细胞为次级精母细胞，其中含有两条Y染色体 B．F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先 C．E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性 D．这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为3/8 15．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 二、多项选择题：本题共4个小题，每小题3分，共12分。 16．雌蝗虫体细胞内染色体数为2n＝24（22＋XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n＝23（22＋X）。某研究人员对某只蝗虫染色体进行分析后得到如下图所示。不考虑变异的情况下，下列相关分析正确的是（　　） A．这张照片展示的是雄蝗虫体细胞内染色体数 B．该蝗虫减数分裂Ⅰ前期的初级精母细胞中会出现11个四分体 C．该蝗虫能够产生染色体条数为10条和12条的两种类型的精子 D．该蝗虫体内细胞的染色体数目有46、24、23、22、12、11六种可能情况 17．下列有关遗传的说法，不正确的有（　　） A．摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法 B．父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 C．若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 D．在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 18．低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述不正确的是（    ） A．在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B．洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C．用卡诺氏液固定细胞的形态后，用甲紫溶液对染色体染色 D．低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 19．如图为某二倍体生物进行细胞分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．图中有4条姐妹染色单体，4条脱氧核苷酸链 B．基因1与3或4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因 C．该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7 D．若观察到某细胞处于有丝分裂后期，基因1~8会移向细胞的同一极 三、非选择题：本题共5小题，除注明外每空1分，共58分。 20．（12分）图1、2是某雌性小鼠体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体）；图3是该小鼠减数分裂过程中核DNA含量变化曲线；图4表示百合（2n=24）在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图；图5是百合减数不同时期的显微照片。请据图回答： (1)图1细胞中 （填“是”或“否”）含有同源染色体，含有 条姐妹染色单体。 (2)图2细胞名称为 ，含有 个四分体，此时可能发生同源染色体中的 的互换。 (3)图3中基因的自由组合发生在 段（填字母），姐妹染色单体分离发生在 段（填字母）。 (4)图4中a表示 。从图中可以推知，百合体细胞中最多可含有 条染色体，在图4的四个时期中，可代表减数第二次分裂后期的是 （填图中时期序号）。 (5)按照减数分裂过程分析，图5中各细胞出现的先后顺序是 （填序号）。 (6)减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在 （填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”）。 21．（11分）某植物的花色受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，花色有紫色、红色和白色三种，对应的基因型如下表。为研究花色的遗传规律，科研人员利用2个纯系亲本进行了杂交实验，结果如下图。 花色 紫色 红色 白色 基因型 A_B_ aaB_ A_bb、aabb    (1)基因A/a，B/b位于 对同源染色体上，遗传遵循 定律。 (2)据图分析，该杂交实验中白花亲本的基因型为 。F2中白色花植株的基因型一共有 种，F2的紫花个体中纯合子的比例为 。若让F1进行测交，则测交后代的表型及比例为 。 (3)为探究F2中某红花个体是否为纯合子，科研人员将其与白花植株（aabb）进行杂交实验，请完成下表。 实验步骤 简要操作过程 ① 以红花个体作② （“父本”或“母本”），除去未成熟花的全部雄蕊，然后套上纸袋 采集花粉 待花成熟时，采集白花植株的花粉 ③ 将采集的花粉涂（撒）在去雄花的雌蕊的柱头上，套上纸袋 结果统计分析 收获植株种子，催芽播种，培植植株，待植株开花后观察并统计子代的表型及比例 (4)实验预测及结论： 若子代花色表型及比例为： ，则该红花为纯合子； 若子代花色表型及比例为： ，则该红花为杂合子。 22．（11分）铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： (1)图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该过程中启动子序列 填“能”或“不能”）转录出相应的mRNA序列，一条染色体上不同基因的转录过程模板链 （填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 (2)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是 。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常 （填“相同”或“不相同”）。 (3)图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中 ，若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是 。 (4)若1个铁蛋白基因在进行复制时，一个碱基对发生了替换，则该基因表达出的蛋白质 （填“相同”“不同”或“不一定相同”）。若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上 提前出现。 (5)Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 （2分），从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量 （填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 23．（12分）传统栽培马铃薯是同源四倍体，因其染色体组成复杂，一般采用无性繁殖。我国科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体马铃薯，用种子繁殖替代薯块无性繁殖，改变了其育种方式。请回答问题： (1)与二倍体马铃薯相比，同源四倍体马铃薯属于 变异，在生产过程中，其优点主要表现为 。 (2)四倍体马铃薯在减数分裂过程中，会出现多种同源染色体的组合和分离现象。若只考虑同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极的情况，将基因组成为RRRR的紫茎植株与rrrr的绿茎植株杂交，F1的基因型为 。F1与rrrr的植株杂交，F2的表型及比例为 。 (3)科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体进行育种，但二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的现象（即自花授粉后不能完成受精）。科研人员培育出二倍体自交亲和植株RH，让其与自交不亲和植株进行杂交，实验结果如下图所示（自交亲和与自交不亲和由一对等位基因控制）。 ①根据杂交实验结果推测，显性性状为 ，判断依据是 （2分）。 ②F1中自交亲和的植株自交，子代未出现3：1的性状分离比，请尝试作出合理解释 。（2分） (4)在长期无性繁殖中，大量的隐性有害突变基因可以 形式存在，导致二倍体马铃薯易出现自交衰退的现象，其原因可能是 。（2分） 24．（12分）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲病的遗传方式是 染色体 性遗传；乙病的遗传方式是 染色体 性遗传。理论上，乙病在人群中男性的发病率 女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 (2)Ⅱ-1的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 ，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有 种。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种病的概率是 。（2分） (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是 。（2分） 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2前5章。 5. 难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。 1．如图是减数分裂某时期的细胞示意图，下列有关叙述错误的是（　　） A．c与d'之间可能发生互换 B．—个四分体中含有4条染色体 C．该图中共有2个四分体，8条染色单体 D．C和D是一对联会的同源染色体，也称为四分体 【答案】B 【分析】题图分析：图示细胞处于减数第一次分裂前期，即四分体时期，该细胞含有2对同源染色体（A和B、C和D）。 【详解】A、c与d'为同源染色体的非姐妹染色单体，它们可能发生互换，A正确； B、一个四分体中含有2条染色体，4条染色单体，B错误； C、该图中共有2对同源染色体，形成2个四分体，8条染色单体，8个DNA分子，C正确； D、C和D是一对联会的同源染色体，也称为四分体，D正确。 故选B。 2．下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①～④所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是（　　） A．④与② B．①与② C．②与③ D．①与③ 【答案】C 【分析】在减数第一次分裂前期，联会的同源染色体之间的非姐妹染色单体能发生交叉互换；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞中去。 【详解】正常情况下来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体形态和数目应该是相同的，由图示分析，若发生交叉互换则染色体的颜色大部分相同，而交叉互换的部分颜色不同。根据题意，减数第一次分裂前期，四分体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，所以来自同一个次级精母细胞的是②与③，①与 ④。C正确，ABD错误。 故选C。 3．下列关于“观察减数分裂实验”的叙述正确的是（　　） A．选用小鼠的精巢作为实验材料可观察到3种不同染色体数的细胞 B．在视野中可以观察到精原细胞到精子的动态变化过程 C．在一个视野中可观察到大部分的细胞处于分裂期 D．使用洋葱根尖细胞作为实验的材料可以观察到同源染色体联会 【答案】A 【分析】观察细胞的减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再变形成精子，此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂，在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化。 【详解】A、选用小鼠的精巢作为实验材料可观察到3种不同染色体数的细胞，分别为2N（体细胞，有丝分裂前期、中期、末期，减数第一次分裂，减数第二次分裂后期），4N（有丝分裂后期），N（减数第二次分裂前期、中期），A正确； B、解离时细胞已经死亡，在视野中不可以观察到精原细胞到精子的动态变化过程，B错误； C、由于间期时间较长，在一个视野中可观察到大部分的细胞处于间期，C错误； D、洋葱根尖细胞只进行有丝分裂，不能观察染色体联会，D错误。 故选A。 4．豌豆适合作为遗传学实验材料的优点是（    ） ①自花授粉植物②异花授粉植物③闭花授粉植物④具有易于区分的相对性状⑤豌豆花大，易于人工去雄和人工授粉⑥单性花，容易操作 A．①③④⑥ B．②③④⑥ C．①②③⑤ D．①③④⑤ 【答案】D 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。 【详解】①豌豆为自花授粉植物，且为闭花授粉，因而自然状态下是纯种，①正确； ②豌豆为自花授粉植物，②错误； ③豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，③正确； ④豌豆有易于区分的相对性状，便于统计观察，④正确； ⑤豌豆花比较大，容易进行去雄和人工授粉操作，⑤正确； ⑥豌豆是两性花，⑥错误。 ABC错误，D正确。 故选D。 5．利用假说—演绎法，孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了分离定律和自由组合定律，下列关于孟德尔杂交实验的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计并完成了正、反交实验 B．自由组合定律发生在雌雄配子随机结合时 C．测交结果不能反映F1产生的雌、雄配子的数量比 D．孟德尔认为成对的遗传因子分离，属于“演绎”的内容 【答案】C 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、孟德尔为了验证所做出的假设是否正确，设计并完成了测交实验，A错误； B、基因的自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，B错误； C、测交结果反映的是F1作母本时产生的雌配子的数量比，或F1作父本时产生的雄配子的数量比，故不能反映F1产生的雌、雄配子的数量比，C正确； D、孟德尔认为成对的遗传因子分离，属于“假说”的内容，D错误。 故选C。 6．某种鼠中，黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1。下列关于F1的叙述正确的是（    ） A．F1中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B．F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6:2:2:1 C．F1中共有5种基因型 D．F1中纯合子占1/3 【答案】A 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、由题意：黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立分配。可知该种鼠的表现型和基因型为：黄色短尾（YyTt）、黄色长尾（Yytt）、灰色短尾（yyTt）、灰色长尾（yytt），因此两只黄色短尾鼠交配后得到F1：4黄色短尾（YyTt）：2黄色长尾（Yytt）：2灰色短尾（yyTt）：1灰色长尾（yytt）。 【详解】A、基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，因此F1黄色短尾鼠的基因型都为DdTt，A正确； B、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1，由于基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，因此F1为（2Dd、1dd）（2Tt、1tt），即黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=（2:1）：（2:1）=4:2:2:1，B错误； C、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1，子代基因型有DdTt、Ddtt、ddTt、ddtt共4种，C错误； D、DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1，子代基因型及比例为DdTt：ddTt：Ddtt：ddtt=为（2Dd、1dd）（2Tt、1tt）=（2:1）：（2:1）=4:2:2:1，其中纯合子为ddtt，比例为1/3×1/3=1/9，D错误。 故选A。 7．下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述，不正确的是（　　） A．孟德尔运用假说－演绎法揭示了分离定律和自由组合定律 B．艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 C．沃森和克里克运用模型建构法构建了DNA的双螺旋结构 D．摩尔根和学生发明测定基因位置的方法说明基因在染色体上呈线性排列 【答案】B 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 【详解】A、孟德尔运用假说 -演绎法发现了基因分离和自由组合定律，A正确； B、艾弗里的肺炎双球菌转化实验并没有采用同位素标记法，B错误； C、沃森和克里克运用模型法构建了DNA的双螺旋结构，C正确； D、摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，从而证明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选B。 8．某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”，过程如图所示。在实验操作正确的情况下，下列有关叙述正确的是（    ） A．上清液和沉淀物放射性都很高 B．子代T2噬菌体均会被35S标记 C．大部分子代T2噬菌体被32P标记 D．实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体 【答案】B 【分析】实验中用32P、35S分别标记T2噬菌体的DNA，蛋白质。噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA注入大肠杆菌，随大肠杆菌分布于沉淀物中，蛋白质外壳留在大肠杆菌外面，经搅拌离心后分布于上清液中。 【详解】ABC、用32P标记噬菌体的DNA，噬菌体将含32P的DNA全部注入大肠杆菌中，而蛋白质外壳留在外面，大肠杆菌中的T2噬菌体由于利用大肠杆菌中的原料合成蛋白质和DNA，大肠杆菌培养液中含有35S，所以子代噬菌体的蛋白质外壳均含35S，少部分子代噬菌体的DNA中含32P，因此在离心时，被32P标记的噬菌体侵入的大肠杆菌沉在底部，含35S子代噬菌体的大肠杆菌也沉在底部，而蛋白质外壳留在上清液中，因此上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，B正确，AC错误； D、要想得到被标记的噬菌体，需先用含32P的培养液培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，D错误。 9．烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【分析】分析题图信息可知:用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有感染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有感染作用，B正确； C、a、b组说明TMV蛋白质外壳不是遗传物质，HRV的RNA是遗传物质，c、d过程表示用TMV外壳和HRV（车前草病）的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，并能从中分离出车前草病毒，C正确； D、由于该实验中并没有用烟草花叶病毒的 RNA 感染烟叶，因此无法证明烟草花叶病毒的 RNA不是遗传物质，D错误。 故选D。 10．下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列叙述正确的是（    ） A．该图体现了基因在染色体上呈直线排列 B．果蝇由正常的“椭圆形眼”变为“棒状眼”，一定是基因突变的结果 C．图中所有关于眼睛颜色的基因彼此之间不属于等位基因 D．遗传时，朱红眼、深红眼基因之间遵循基因的分离定律 【答案】C 【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体；基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。 【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，而不是直线排列，“线性”强调的是一种顺序关系，并不一定是严格的直线，该选项表述错误，A错误； B、果蝇由正常的“椭圆形眼”变为“棒状眼”，是由于染色体结构变异中的片段重复导致的，而不是基因突变，基因突变是指基因内部碱基对的增添、缺失或替换，B错误； C、等位基因是位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，图中所有关于眼睛颜色的基因都位于同一条染色体上，彼此之间不属于等位基因，C正确； D、朱红眼、深红眼基因位于同一条染色体上，不遵循基因的分离定律，基因的分离定律是指位于同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中随同源染色体的分离而分离，D错误。 故选C。 11．与正常人相比，“21三体综合征”患者因体细胞中含有3条21号染色体，而表现为体格发育迟缓，面容特殊。下列有关某“21三体综合征”患者的相关叙述错误的是（　　） A．患者体细胞在有丝分裂后期含有94条染色体 B．病因可能是父亲的精子中含有2条21号染色体 C．病因可能是母亲的次级卵母细胞进行细胞质的不均等分裂 D．病因可能是母亲的初级卵母细胞在减数分裂I后期发生异常 【答案】C 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、患者体细胞一共含有47条染色体，有丝分裂后期，染色体数目加倍，为94条染色体，A正确； BD、其产生的原因是第21号染色体多了一条所致，即由2条21号染色体的配子（精子或卵细胞）与正常配子结合形成的，可能是父亲的精子中含有2条21号染色体，也可能是母亲的初级卵母细胞在减数分裂I后期发生异常，BD正确； C、次级卵母细胞正常情况下就是不均等分裂产生两个子细胞，与“21三体综合征”的形成无关，C错误。 故选C。 12．5月31日是世界无烟日。烟草中含有苯并芘、焦油等致癌因子，吸烟是肺癌的重要诱因。下列相关叙述错误的是（　　） A．癌细胞具有无限增殖能力 B．癌细胞易转移与细胞膜上的粘连蛋白增多有关 C．原癌基因和抑癌基因发生突变可导致癌细胞的产生 D．通过减少接触苯并芘、焦油可降低肺癌的发生率 【答案】B 【分析】1、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。 【详解】A、癌细胞具有无限增殖的潜能，只要营养充足，癌细胞会无限增殖，A正确； B、细胞癌变后细胞膜上的粘连蛋白减少，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散、转移，B错误； C、原癌基因和抑癌基因发生突变是正常细胞发生癌变的原因，C正确； D、苯并芘、焦油属于化学致癌因子，减少接触苯并芘、焦油可降低肺癌的发生率，D正确。 故选B。 13．下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，不正确的（    ） A．如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传 B．多指为常染色体显性遗传病，发病率男性女性相等 C．男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可能不患色盲，却可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象 D．性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别无关联 【答案】D 【分析】1.色盲是伴X染色体隐性遗传病，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2.性染色体上的基因控制的性状的遗传往往表现为与性别相关联的现象，被称为伴性遗传。 【详解】A、性染色体上的基因控制的性状的遗传往往表现为与性别相关联的现象，被称为伴性遗传，如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传，A正确； B、多指为常染色体显性遗传病，其遗传与性别无关，发病率男性女性相等，B正确； C、男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象，即伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点，C正确； D、性染色体上的基因控制的性状的遗传往往与性别有关，因此性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别也有关联，D错误。 故选D。 14．下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，位于常染色体上，色盲由基因b控制，位于X染色体上，不考虑基因突变。下列有关叙述错误的是（　　）    A．D细胞为次级精母细胞，其中含有两条Y染色体 B．F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先 C．E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性 D．这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为3/8 【答案】A 【分析】根据两对基因在染色体上的位置分析题图，左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，右图中表示卵原细胞（AaXBXb）形成卵细胞的过程。又因为图中子代是白化病色盲，所以子代的基因型是aaXbY，则卵细胞G的基因型是aXb，进一步判断H的基因型为AXB，F的基因型为aY，最后可以得到E的基因型为AXB。 【详解】A、由题意分析已知左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，C细胞为初级精母细胞，D细胞为次级精母细胞，由于图中子代是白化病色盲，所以子代的基因型是aaXbY，F细胞的基因型为（aY），故D细胞的基因型为（AXB），不含Y染色体，A错误； B、由于这对青年夫妇是近亲结婚，F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来源于家族中的同一祖先，B正确； C、E细胞的基因型为（AXB），G细胞的基因型为（aXb），结合后的基因为AaXBXb为表现型为正常女性，C正确； D、已知父亲和母亲的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，则后代患白化病的概率是1/4，不患白化病的概率为3/4，患色盲的概率是1/4，不患色盲的概率为3/4，则后代患一种病的概率为1/4×3/4+3/4×1/4=3/8，D正确。 故选A。 15．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 【答案】C 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、在调查人类某种遗传病遗传方式时，需要保护被调查人的隐私，A正确； B、在调查人类某种遗传病遗传方式时应该调查患者的家庭，以该家庭为单位逐个进行调查，B正确； C、在调查某遗传病发病率时最好选择单基因遗传病，原因是多基因遗传病不仅受基因控制，同时受环境因素影响较大，C错误； D、先天性愚型患者有3条21号染色体，可以通过染色体检查确定病因，D正确。 故选C。 二、多项选择题：本题共4个小题，每小题3分，共12分。 16．雌蝗虫体细胞内染色体数为2n＝24（22＋XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n＝23（22＋X）。某研究人员对某只蝗虫染色体进行分析后得到如下图所示。不考虑变异的情况下，下列相关分析正确的是（　　） A．这张照片展示的是雄蝗虫体细胞内染色体数 B．该蝗虫减数分裂Ⅰ前期的初级精母细胞中会出现11个四分体 C．该蝗虫能够产生染色体条数为10条和12条的两种类型的精子 D．该蝗虫体内细胞的染色体数目有46、24、23、22、12、11六种可能情况 【答案】ABD 【分析】观察减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再经变形形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。 【详解】A、这张照片展示的细胞内染色体数为22条常染色体和1条X染色体，故为雄蝗虫，A正确； B、雄蝗虫只有1条性染色体，22条常染色体可在减数分裂Ⅰ前期形成11个四分体，B正确； C、该蝗虫能产生染色体条数为11条和12条的两种类型精子，C错误； D、该蝗虫体细胞染色体数为23条，进行分裂时可能出现的染色体数目共有46（有丝分裂后期、末期）、24（减数分裂Ⅱ后期、末期）、23（细胞分裂的间期，体细胞或减数分裂Ⅰ）、22（减数分裂Ⅱ后期、末期）、12（减数分裂Ⅱ前期、中期）、11（减数分裂Ⅱ前期、中期）这6种可能情况，D正确。 故选ABD。 17．下列有关遗传的说法，不正确的有（　　） A．摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法 B．父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 C．若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 D．在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 【答案】ACD 【分析】摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上；父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，说明父亲该性状的产生是异常的精子与正常的卵细胞结合导致的，该异常精子的出现是减数第一次分裂异常引起的。 【详解】A、摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致，B正确； C、卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制后基因数目加倍，但染色体数目不变，所以初级卵母细胞仍然是二倍体细胞，且基因型杂合，C错误； D、在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，由于自然界中雄配子数目远远多于雌配子，故甲、乙两桶的彩球数可以不相等，D错误。 故选ACD。 18．低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述不正确的是（    ） A．在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B．洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C．用卡诺氏液固定细胞的形态后，用甲紫溶液对染色体染色 D．低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 【答案】BCD 【分析】低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验原理：用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向细胞两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数目发生变化。 【详解】A、低温能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍。在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，但也有染色体数目发生改变的细胞，A正确； B、低温能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍，B错误； C、用卡诺氏液固定细胞的形态后，然后用体积分数是95%的酒精冲洗2次，再解离-漂洗-染色-制片，C错误； D、低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，D错误。 故选BCD。 19．如图为某二倍体生物进行细胞分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．图中有4条姐妹染色单体，4条脱氧核苷酸链 B．基因1与3或4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因 C．该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7 D．若观察到某细胞处于有丝分裂后期，基因1~8会移向细胞的同一极 【答案】CD 【分析】由图可知：图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8均为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。 【详解】A、据图可知，图中有2条染色体，4条姐妹染色单体，4个DNA分子，每个DNA分子有两条脱氧核苷酸链，所以图示中共含有8条脱氧核苷酸链，A错误； B、1与2所在的是一对姐妹染色单体，1与2为相同基因，1与3或4所在的是一对同源染色体，1与3或4为等位基因或相同基因，1与5、6、7、8互为非等位基因，B错误； C、该个体产生生殖细胞时，在减数第一次分裂前期若图中6与7进行片段互换，则该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7，C正确； D、若观察到某细胞处于有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，形成两组染色体，如果这两组染色体没有正常分离，所以此时基因1~8会移向细胞的同一极，D正确。 故选CD。 三、非选择题：本题共5小题，除注明外每空1分，共58分。 20．（12分）图1、2是某雌性小鼠体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体）；图3是该小鼠减数分裂过程中核DNA含量变化曲线；图4表示百合（2n=24）在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图；图5是百合减数不同时期的显微照片。请据图回答： (1)图1细胞中 （填“是”或“否”）含有同源染色体，含有 条姐妹染色单体。 (2)图2细胞名称为 ，含有 个四分体，此时可能发生同源染色体中的 的互换。 (3)图3中基因的自由组合发生在 段（填字母），姐妹染色单体分离发生在 段（填字母）。 (4)图4中a表示 。从图中可以推知，百合体细胞中最多可含有 条染色体，在图4的四个时期中，可代表减数第二次分裂后期的是 （填图中时期序号）。 (5)按照减数分裂过程分析，图5中各细胞出现的先后顺序是 （填序号）。 (6)减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在 （填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”）。 【答案】(1) 是 0/零 (2) 初级卵母细胞 2/二/两 非姐妹染色单体 (3) CD EF (4) 染色体 48 I (5)①③②⑤④ (6)减数第一次分裂 【分析】减数分裂是有性生殖生物在形成配子过程中发生的一种特殊细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，导致生殖细胞中的染色体数目减半。减数第一次分裂主要发生同源染色体的配对、联会、交换和分离等过程；减数第二次分裂则类似有丝分裂，但染色体数目已经减半。 【详解】（1）图 1 细胞处于有丝分裂后期，含有同源染色体，此时着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，所以不含姐妹染色单体。 （2）图 2 细胞同源染色体之间发生联会现象，处于减数第一次分裂的前期，该细胞为某雌性小鼠体内的细胞，所以该细胞是初级卵母细胞，含有 2 个四分体，此时可能发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换。 （3）图3表示小鼠减数分裂过程中核DNA含量变化曲线，AB段表示G1期，BC段表示S期，CD段表示G2期、减数第一次分裂时期，EF表示表示减数第二次分裂时期，FG表示精细胞形成精子的变形过程，基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即CD段，姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂的后期，即EF段。 （4）图1表示百合（2n=24）在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图，当细胞中具有姐妹染色单体时，染色体与DNA数目之比为1:2，故a表示染色体。百合体细胞中最多可含有48染色体，其原因是当该体细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍时，染色体的数目由24增加为48。图4的四个时期中，可代表减数第二次分裂后期的是I，该时期着丝粒一分为二，染色体数目加倍，由1224。 （5）图 5中各细胞出现的先后顺序是 ①（减数分裂间期）→③（减数第一次分裂前期）→②（减数第一次分裂后期）→⑤（减数第二次分裂后期）→④（减数第二次分裂末期）。 （6）减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂末期。 21．（11分）某植物的花色受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，花色有紫色、红色和白色三种，对应的基因型如下表。为研究花色的遗传规律，科研人员利用2个纯系亲本进行了杂交实验，结果如下图。 花色 紫色 红色 白色 基因型 A_B_ aaB_ A_bb、aabb    (1)基因A/a，B/b位于 对同源染色体上，遗传遵循 定律。 (2)据图分析，该杂交实验中白花亲本的基因型为 。F2中白色花植株的基因型一共有 种，F2的紫花个体中纯合子的比例为 。若让F1进行测交，则测交后代的表型及比例为 。 (3)为探究F2中某红花个体是否为纯合子，科研人员将其与白花植株（aabb）进行杂交实验，请完成下表。 实验步骤 简要操作过程 ① 以红花个体作② （“父本”或“母本”），除去未成熟花的全部雄蕊，然后套上纸袋 采集花粉 待花成熟时，采集白花植株的花粉 ③ 将采集的花粉涂（撒）在去雄花的雌蕊的柱头上，套上纸袋 结果统计分析 收获植株种子，催芽播种，培植植株，待植株开花后观察并统计子代的表型及比例 (4)实验预测及结论： 若子代花色表型及比例为： ，则该红花为纯合子； 若子代花色表型及比例为： ，则该红花为杂合子。 【答案】(1) 两/二/2 自由组合 (2) AAbb 三/3 1/9 紫花：红花：白花=1:1:2 (3) 去雄 母本 人工授粉 (4) 红花的概率为100% 红花：白花=1:1 【分析】基因自由组合定律的实质：当具有两对（或多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）依据图示信息，F2中，紫花：红花：白花=9:3:4，是9:3:3:1的变式，说明基因A/a，B/b位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 （2）据图可知，F2中，紫花：红花：白花=9:3:4，可知，F1紫花的基因型为AaBb，则亲本白花和红花的基因型分别为AAbb、aaBB，F2中，紫花A-B-的基因型有22=4种，红花aaB-的基因型有2种，故白色花的基因型有9-4-2=3种，F2的紫花个体所占比例为9/16，其纯合子只有一种，即AABB，所以F2的紫花个体中纯合子的比例为1/9。若让F1进行测交，即AaBbaabbAaBb、aaBb、Aabb、aabb，对应的表型及比例为紫花：红花：白花=1:1:2。 （3）F2中红花个体的基因型可能为aaBB或aaBb，将其与白花植株（aabb）进行杂交，需要经过如下几个步骤：去雄采集花粉人工授粉结果统计分析，其中去雄是指以红花个体作母本，除去未成熟花的全部雄蕊，然后套袋。 （4）若红花为纯合子，即aaBB，则aaBBaabbaaBb，均为红花，即红花所占比例为100%；若红花为杂合子，即aaBb，则aaBbaabbaaBb、aabb，对应的表型及比例为红花：白花=1:1。 22．（11分）铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： (1)图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该过程中启动子序列 填“能”或“不能”）转录出相应的mRNA序列，一条染色体上不同基因的转录过程模板链 （填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 (2)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是 。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常 （填“相同”或“不相同”）。 (3)图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中 ，若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是 。 (4)若1个铁蛋白基因在进行复制时，一个碱基对发生了替换，则该基因表达出的蛋白质 （填“相同”“不同”或“不一定相同”）。若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上 提前出现。 (5)Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 （2分），从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量 （填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】(1) 不能 不一定相同 (2) 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 相同 (3) 存在T-A配对 21% (4) 不一定相同 终止密码子 (5) 核糖体与mRNA的结合（2分） 升高 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】（1）启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，该过程中启动子序列不能转录出相应的mRNA序列；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 （2）一个mRNA上同时结合多个核糖体可以提高蛋白质合成效率，因为多个核糖体可以同时翻译同一条mRNA，从而加快蛋白质的合成速度；由于两个核糖体翻译的是同一条mRNA，因此合成的两条肽链相同。 （3）1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对；在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C的比例为26%，G的比例为32%。由于A + T + C + G = 100%，所以A + T = 100% - 26% - 32% = 42%。由于A = T，所以T的比例为21%。 （4）碱基对替换可能导致氨基酸序列的改变，也可能不改变（由于密码子的简并性），故表达出的蛋白质不一定相同；碱基对缺失可能导致mRNA上终止密码子提前出现，从而导致肽链变短。 （5）由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 23．（12分）传统栽培马铃薯是同源四倍体，因其染色体组成复杂，一般采用无性繁殖。我国科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体马铃薯，用种子繁殖替代薯块无性繁殖，改变了其育种方式。请回答问题： (1)与二倍体马铃薯相比，同源四倍体马铃薯属于 变异，在生产过程中，其优点主要表现为 。 (2)四倍体马铃薯在减数分裂过程中，会出现多种同源染色体的组合和分离现象。若只考虑同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极的情况，将基因组成为RRRR的紫茎植株与rrrr的绿茎植株杂交，F1的基因型为 。F1与rrrr的植株杂交，F2的表型及比例为 。 (3)科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体进行育种，但二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的现象（即自花授粉后不能完成受精）。科研人员培育出二倍体自交亲和植株RH，让其与自交不亲和植株进行杂交，实验结果如下图所示（自交亲和与自交不亲和由一对等位基因控制）。 ①根据杂交实验结果推测，显性性状为 ，判断依据是 （2分）。 ②F1中自交亲和的植株自交，子代未出现3：1的性状分离比，请尝试作出合理解释 。（2分） (4)在长期无性繁殖中，大量的隐性有害突变基因可以 形式存在，导致二倍体马铃薯易出现自交衰退的现象，其原因可能是 。（2分） 【答案】(1) 染色体数目 块根大（产量高） (2) RRrr 紫茎：绿茎=5：1 (3) 自交亲和 F2中的杂合子表现为自交亲和（F1自交后代既有纯合子又有杂合子）（2分） 含隐性基因的配子不能完成受精（2分） (4) 杂合子 自交后会产生隐性有害基因的纯合子，表现出有害性状（2分） 【分析】多倍体育种：指利用人工诱变或者自然变异等方式，通过细胞染色体组加倍来获得多倍体育种材料，从而获得需要的优良品种的育种方法。优点是可以培育出自然界中没有的新品种等；缺点是只适于植物，结实率低等。 【详解】（1）同源四倍体含有4个染色体组，与二倍体马铃薯相比，同源四倍体马铃薯属于染色体数目变异；多倍体通常具有器官发达等优点，故在生产过程中，其优点主要表现为块根大（产量高）。 （2）栽培马铃薯的紫茎与绿茎互为相对性状，纯合紫茎RRRR（配子是RR）与纯合绿茎rrrr（配子是rr）杂交，F1基因型为RRrr；若F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极，则F1植株（RRrr）产生的配子及比例为RR：Rr：rr=1：4：1，绿茎（rrrr）产生的配子为rr，因此两者杂交产生的F2中绿茎所占的比例为1/6，紫茎为1-1/6=5/6，故紫茎：绿茎=5：1。 （3）①据题意可知，F1自交亲和植株的自交后代既有纯合子也有杂合子，说明自交亲和植株为杂合子，表现显性性状。 ②设A/a表示控制这对性状的基因，据题意可知，F1中自交亲和的植株为杂合子（Aa），能产生含有隐性基因的配子和含有显性基因的配子，且比例为1：1，即A：a＝1：1，理论上后代应该出现3：1的性状分离比，但后代都是自交亲和（AA和Aa）个体，且纯合子（AA）和杂合（Aa）的比例是1：1，自交不亲和作父本时配子正常，因此应该是含有隐性基因（a）的雌配子不能完成受精造成的，故子代只有AA和Aa。 （4）隐性有害突变是由显性基因突变为隐性基因，通常以杂合状态存在；杂合状态的隐性有害突变基因自交后会形成纯合子，表现出不利性状，从而出现衰退现象。 24．（12分）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲病的遗传方式是 染色体 性遗传；乙病的遗传方式是 染色体 性遗传。理论上，乙病在人群中男性的发病率 女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 (2)Ⅱ-1的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 ，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有 种。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种病的概率是 。（2分） (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是 。（2分） 【答案】(1) 常 隐 X 隐 高于 (2) AaXBY AAXBXb或者AaXBXb 1 (3)1/24（2分） (4)1/8（2分） 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】（1）分析系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。 （2）据Ⅲ-2患甲病，可推知Ⅱ-1的基因型为Aa，由于Ⅱ-1不患乙病，因此Ⅱ-1的基因型为AaXBY；据Ⅲ-2患甲病→Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ-3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3的基因型为XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb；一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞，基因型只有一种。 （3） Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，所以他的基因型是AaXBY，两者婚配后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，则这个孩子同时患甲、乙两种病的概率是1/6×1/4=1/24。 （4） Ⅳ-1对应乙病的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。 19 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码： 违纪标记 2. 选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡而清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×11√1【/1 选择题： 11AIIBIICIIDI 6.1AIIBIICIIDI 11.1AJIBIICIIDI 16.1AJIBIICIIDI 21AJIBIICIIDI 7AIIBIICIID] 12.AIIB]ICIIDI 171AJIBIICIIDI 3.1AIIBIICIIDI 8AIIBIICIID] 13.1AIIBIICIIDI 181AJIBIICIIDI 4.1AIIBIICIIDI 9.JAIIBIICIID] 14AIIBIICIIDI 19.JAIIBIICIIDI 5.1AJIBIICIIDI 10.JAIIBIICIIDI 15.1AIIBIICIIDI 非选择题： 20.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 21.(11分) (1) (2) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ (3) (4) 22.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) 23.(12分) (1) (2) (3) (4) 24.(12分) (1) (2) (3) (4) 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分选择题和非选择题。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2前5章。 5. 难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。 1．如图是减数分裂某时期的细胞示意图，下列有关叙述错误的是（　　） A．c与d'之间可能发生互换 B．—个四分体中含有4条染色体 C．该图中共有2个四分体，8条染色单体 D．C和D是一对联会的同源染色体，也称为四分体 2．下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①～④所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是（　　） A．④与② B．①与② C．②与③ D．①与③ 3．下列关于“观察减数分裂实验”的叙述正确的是（　　） A．选用小鼠的精巢作为实验材料可观察到3种不同染色体数的细胞 B．在视野中可以观察到精原细胞到精子的动态变化过程 C．在一个视野中可观察到大部分的细胞处于分裂期 D．使用洋葱根尖细胞作为实验的材料可以观察到同源染色体联会 4．豌豆适合作为遗传学实验材料的优点是（    ） ①自花授粉植物②异花授粉植物③闭花授粉植物④具有易于区分的相对性状⑤豌豆花大，易于人工去雄和人工授粉⑥单性花，容易操作 A．①③④⑥ B．②③④⑥ C．①②③⑤ D．①③④⑤ 5．利用假说—演绎法，孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了分离定律和自由组合定律，下列关于孟德尔杂交实验的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计并完成了正、反交实验 B．自由组合定律发生在雌雄配子随机结合时 C．测交结果不能反映F1产生的雌、雄配子的数量比 D．孟德尔认为成对的遗传因子分离，属于“演绎”的内容 6．某种鼠中，黄鼠基因D对灰鼠基因d为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因D或T在纯合时都能使胚胎致死，两对基因独立遗传。现有多只基因型为DdTt的黄色短尾鼠相互交配得到F1。下列关于F1的叙述正确的是（    ） A．F1中黄色短尾鼠的基因型都为DdTt B．F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6:2:2:1 C．F1中共有5种基因型 D．F1中纯合子占1/3 7．下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述，不正确的是（　　） A．孟德尔运用假说－演绎法掲示了分离定律和自由组合定律 B．艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 C．沃森和克里克运用模型建构法构建了DNA的双螺旋结构 D．摩尔根和学生发明测定基因位置的方法说明基因在染色体上呈线性排列 8．某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”，过程如图所示。在实验操作正确的情况下，下列有关叙述正确的是（    ） A．上清液和沉淀物放射性都很高 B．子代T2噬菌体均会被35S标记 C．大部分子代T2噬菌体被32P标记 D．实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体 9．烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 10．下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列叙述正确的是（    ） A．该图体现了基因在染色体上呈直线排列 B．果蝇由正常的“椭圆形眼”变为“棒状眼”，一定是基因突变的结果 C．图中所有关于眼睛颜色的基因彼此之间不属于等位基因 D．遗传时，朱红眼、深红眼基因之间遵循基因的分离定律 11．与正常人相比，“21三体综合征”患者因体细胞中含有3条21号染色体，而表现为体格发育迟缓，面容特殊。下列有关某“21三体综合征”患者的相关叙述错误的是（　　） A．患者体细胞在有丝分裂后期含有94条染色体 B．病因可能是父亲的精子中含有2条21号染色体 C．病因可能是母亲的次级卵母细胞进行细胞质的不均等分裂 D．病因可能是母亲的初级卵母细胞在减数分裂I后期发生异常 12．5月31日是世界无烟日。烟草中含有苯并芘、焦油等致癌因子，吸烟是肺癌的重要诱因。下列相关叙述错误的是（　　） A．癌细胞具有无限增殖能力 B．癌细胞易转移与细胞膜上的粘连蛋白增多有关 C．原癌基因和抑癌基因发生突变可导致癌细胞的产生 D．通过减少接触苯并芘、焦油可降低肺癌的发生率 13．下列关于性染色体和伴性遗传的叙述，不正确的（    ） A．如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上，其遗传方式为伴性遗传 B．多指为常染色体显性遗传病，发病率男性女性相等 C．男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可能不患色盲，却可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现明显的间隔现象 D．性染色体同源区段上的基因控制的性状，其遗传和性别无关联 14．下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，位于常染色体上，色盲由基因b控制，位于X染色体上，不考虑基因突变。下列有关叙述错误的是（　　）    A．D细胞为次级精母细胞，其中含有两条Y染色体 B．F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先 C．E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性 D．这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为3/8 15．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 二、多项选择题：本题共4个小题，每小题3分，共12分。 16．雌蝗虫体细胞内染色体数为2n＝24（22＋XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n＝23（22＋X）。某研究人员对某只蝗虫染色体进行分析后得到如下图所示。不考虑变异的情况下，下列相关分析正确的是（　　） A．这张照片展示的是雄蝗虫体细胞内染色体数 B．该蝗虫减数分裂Ⅰ前期的初级精母细胞中会出现11个四分体 C．该蝗虫能够产生染色体条数为10条和12条的两种类型的精子 D．该蝗虫体内细胞的染色体数目有46、24、23、22、12、11六种可能情况 17．下列有关遗传的说法，不正确的有（　　） A．摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法 B．父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 C．若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 D．在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 18．低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验，以下相关叙述不正确的是（    ） A．在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞 B．洋葱根尖在冰箱的低温室内诱导48 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝粒分裂 C．用卡诺氏液固定细胞的形态后，用甲紫溶液对染色体染色 D．低温处理洋葱根尖分生组织细胞，起作用的时期是细胞有丝分裂中期 19．如图为某二倍体生物进行细胞分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（    ） A．图中有4条姐妹染色单体，4条脱氧核苷酸链 B．基因1与3或4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因 C．该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7 D．若观察到某细胞处于有丝分裂后期，基因1~8会移向细胞的同一极 三、非选择题：本题共5小题，除注明外每空1分，共58分。 20．（12分）图1、2是某雌性小鼠体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体）；图3是该小鼠减数分裂过程中核DNA含量变化曲线；图4表示百合（2n=24）在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图；图5是百合减数不同时期的显微照片。请据图回答： (1)图1细胞中 （填“是”或“否”）含有同源染色体，含有 条姐妹染色单体。 (2)图2细胞名称为 ，含有 个四分体，此时可能发生同源染色体中的 的互换。 (3)图3中基因的自由组合发生在 段（填字母），姐妹染色单体分离发生在 段（填字母）。 (4)图4中a表示 。从图中可以推知，百合体细胞中最多可含有 条染色体，在图4的四个时期中，可代表减数第二次分裂后期的是 （填图中时期序号）。 (5)按照减数分裂过程分析，图5中各细胞出现的先后顺序是 （填序号）。 (6)减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在 （填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”）。 21．（11分）某植物的花色受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，花色有紫色、红色和白色三种，对应的基因型如下表。为研究花色的遗传规律，科研人员利用2个纯系亲本进行了杂交实验，结果如下图。 花色 紫色 红色 白色 基因型 A_B_ aaB_ A_bb、aabb    (1)基因A/a，B/b位于 对同源染色体上，遗传遵循 定律。 (2)据图分析，该杂交实验中白花亲本的基因型为 。F2中白色花植株的基因型一共有 种，F2的紫花个体中纯合子的比例为 。若让F1进行测交，则测交后代的表型及比例为 。 (3)为探究F2中某红花个体是否为纯合子，科研人员将其与白花植株（aabb）进行杂交实验，请完成下表。 实验步骤 简要操作过程 ① 以红花个体作② （“父本”或“母本”），除去未成熟花的全部雄蕊，然后套上纸袋 采集花粉 待花成熟时，采集白花植株的花粉 ③ 将采集的花粉涂（撒）在去雄花的雌蕊的柱头上，套上纸袋 结果统计分析 收获植株种子，催芽播种，培植植株，待植株开花后观察并统计子代的表型及比例 (4)实验预测及结论： 若子代花色表型及比例为： ，则该红花为纯合子； 若子代花色表型及比例为： ，则该红花为杂合子。 22．（11分）铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： (1)图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该过程中启动子序列 填“能”或“不能”）转录出相应的mRNA序列，一条染色体上不同基因的转录过程模板链 （填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 (2)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是 。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常 （填“相同”或“不相同”）。 (3)图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中 ，若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是 。 (4)若1个铁蛋白基因在进行复制时，一个碱基对发生了替换，则该基因表达出的蛋白质 （填“相同”“不同”或“不一定相同”）。若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上 提前出现。 (5)Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 （2分），从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量 （填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 23．（12分）传统栽培马铃薯是同源四倍体，因其染色体组成复杂，一般采用无性繁殖。我国科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体马铃薯，用种子繁殖替代薯块无性繁殖，改变了其育种方式。请回答问题： (1)与二倍体马铃薯相比，同源四倍体马铃薯属于 变异，在生产过程中，其优点主要表现为 。 (2)四倍体马铃薯在减数分裂过程中，会出现多种同源染色体的组合和分离现象。若只考虑同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极的情况，将基因组成为RRRR的紫茎植株与rrrr的绿茎植株杂交，F1的基因型为 。F1与rrrr的植株杂交，F2的表型及比例为 。 (3)科研人员用二倍体马铃薯替代四倍体进行育种，但二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的现象（即自花授粉后不能完成受精）。科研人员培育出二倍体自交亲和植株RH，让其与自交不亲和植株进行杂交，实验结果如下图所示（自交亲和与自交不亲和由一对等位基因控制）。 ①根据杂交实验结果推测，显性性状为 ，判断依据是 （2分）。 ②F1中自交亲和的植株自交，子代未出现3：1的性状分离比，请尝试作出合理解释 。（2分） (4)在长期无性繁殖中，大量的隐性有害突变基因可以 形式存在，导致二倍体马铃薯易出现自交衰退的现象，其原因可能是 。（2分） 24．（12分）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲病的遗传方式是 染色体 性遗传；乙病的遗传方式是 染色体 性遗传。理论上，乙病在人群中男性的发病率 女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 (2)Ⅱ-1的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 ，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有 种。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种病的概率是 。（2分） (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是 。（2分） 19 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 选择题：本题共19个小题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B C A D C A B B D C 11 12 13 14 15 16 17 18 19 C B D A C ABD ACD BCD CD 非选择题： 20．（12分）【答案】(1) 是 0/零 (2) 初级卵母细胞 2/二/两 非姐妹染色单体 (3) CD EF (4) 染色体 48 I (5)①③②⑤④ (6)减数第一次分裂 21．（11分）【答案】(1) 两/二/2 自由组合 (2) AAbb 三/3 1/9 紫花：红花：白花=1:1:2 (3) 去雄 母本 人工授粉 (4) 红花的概率为100% 红花：白花=1:1 22．（11分）【答案】(1) 不能 不一定相同 (2) 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 相同 (3) 存在T-A配对 21% (4) 不一定相同 终止密码子 (5) 核糖体与mRNA的结合（2分） 升高 23．（12分）【答案】(1) 染色体数目 块根大（产量高） (2) RRrr 紫茎：绿茎=5:1 (3) 自交亲和 F2中的杂合子表现为自交亲和（F1自交后代既有纯合子又有杂合子）（2分） 含隐性基因的配子不能完成受精（2分） (4) 杂合子 自交后会产生隐性有害基因的纯合子，表现出有害性状（2分） 24.（12分）【答案】(1) 常 隐 X 隐 高于 (2) AaXBY AAXBXb或者AaXBXb 1 (3)1/24（2分） (4)1/8（2分） 1 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期第三次月考卷 生物·答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1. 答题前，考生先将白己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 口 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置则好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂「)「√1【/门 选择题： 1AJIBICHD] 6[AJ[BJIC][DI 11AJBI[CI[DI 161AJIBIICIID] 21AJIBJICJID] 7AJIBJICJID] 12AJBJICJID] 17AJBJICIID] 3JAJIB]ICIID] 8AI[BJICIID] 13[AJIB]IC]ID] 18AI[BIICIID] 4[AJIBIICJID] 9[A][BJICI[D] 14AJ[BICIID] 1.AI[BIICI[D] 5[AJIB][CIID] 101AJIBJICI[D] 151AJIBJICJID] 非选择题： 20.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 21.(11分) (1) (2) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ (3) (4) 22.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) 23.(12分) (1) (2) (3) (4) 24.(12分) (1) (2) (3) (4)