2.3 伴性遗传-1课时-【精讲课堂】2024-2025学年高一生物同步教学实用课件（人教版2019必修2）

第3节 伴 性 遗 传 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也一种人类遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 一、伴性遗传与性别决定的方式 1.伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都决定性别。 性染色体 性别 决定 基　因 性状 决定 携带 相关联 一、伴性遗传与性别决定的方式 ①XY型 雌性（同型性染色体）：XX 雄性（异型性染色体）：XY 类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物 2.性别决定的方式 男性染色体组型 女性染色体组型 44+XY 44+XX 44+XY 22+X 22+Y 22+X 44+XX × 女 男 1 1 ： 44+XY 44+XX XY 型的生物决定性别的过程 配 子： 受精卵： 子代比例： 为何人群中男女的比例大致为1∶1？ 一位老人嫌弃儿媳妇生了一个孙女，而怪儿媳妇没用，让儿媳妇下一胎一定要给她生个孙子。请问，孩子的性别是由父母哪一方决定的呢？ XY XX 减数分裂 X Y X XX XY 一、伴性遗传与性别决定的方式 性别决定机理 ②ZW型 雌性（异型性染色体）：ZW 雄性（同型性染色体）：ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。 一、伴性遗传与性别决定的方式 ③染色体数目决定性别 典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来。 无生育能力 蜜蜂 ♀蜂王（2n=32） ♂雄蜂（n=16） ♀工蜂（2n=32） 卵细胞（n=16） 雄峰（n=16） 精子（n=16） 幼虫 ♀蜂王（2n=32） 受精卵 一、伴性遗传与性别决定的方式 ⑤环境因子影响性别 如：乌龟由孵化时的温度决定性别；若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄性。 ④环境因子决定性别 有些生物性别完全由环境决定。 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 一、伴性遗传与性别决定的方式 性染色体 性染色体上的基因不都是决定性别的 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴X和Y遗传 资料链接 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 道尔顿 症状：色觉障碍，红绿不分。又称为道尔顿症。 11 11 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 社会调查表明： 我国： 男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% 因此，位于性染色体 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样 1.红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 2. 红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ X染色体 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 12 12 无中生有 为隐性 3. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 隐性基因 开展讨论： 结论（遗传性质）： （1）红绿色盲是位于__ 染色体上的 _____基因(b)控制的 （2）红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上 （3）Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。 X 隐性 X Y X非同源区段 X、Y同源区段 b B X c a A a Y非同源区段 X 14 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 分析人类红绿色盲 图 例 婚配 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2、3…… 代表各世代中的个体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6 15 15 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 分析人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6，和Ⅲ代2、5、6、7、9、12个体的基因型。 XbY XBX- XBY XBXb XBY XBXb XBY XBX- XbY XBY XbY XbY XBX- XBY 16 16 1.红绿色盲基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 2.人类红绿色盲相关的基因型和表型： 项目 女性 男性 基因型 表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 ① XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XbY ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ② XBXB　× XbY XBXB　 XBXb　 XbXb　 XBY　 XbY　 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 说明：遗传图解一般包括 亲代：基因型、表型及交配方式 配子：亲本产生配子类型 子代：基因型、表型及分离比例 亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来 ① XBXB　× XBY 亲代 配子 子代 XBXB XBY × XB XB Y XBXB XBY 男性正常 女性正常 1 1 : 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 ② XBXB　× XbY 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XBXB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 特点1：男性色盲基因只传给他女儿 ③ XBXb　× XBY 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XBXb XBY XB Y XBY XB Xb XbY XBXb XBXB 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 特点2：男性色盲基因只从母亲那传来 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 ④ XBXb　× XbY ⑤ XbXb　× XBY 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XBXb XbY Xb Y XBXb XB Xb XbXb XbY XBY 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女 病 父 必 病 亲代 女性色盲 X 男性正常 配子 子代 XbXb XBY Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 母 病 子 必 病 女儿色盲 一定色盲 母亲色盲 一定色盲 父亲 儿子 女病，父、子病 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。 这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 为什么红绿色盲患者中男性多于女性? 红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲； 而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲，因此红绿色盲患者中男性多于女性。 思考讨论 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY ⑥ ⑤ ④ ③ ① ② × 二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲 ①男患者多于女患者 伴X隐性遗传病特点： 实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传 ②男性患者基因只从母亲那传来，也只传给他女儿 ③女病，父、子病 其他伴X隐性遗传病: 4月17日是世界血友病日， 血友病人又称“玻璃人”,因为他们就像玻璃一样脆弱,生活中一个不小心的磕碰都可能会造成血流不止的世界里。 血友病 血友病又称为“皇家病”。 世界血友病日：科学认识血友病 郝医生优生优育系列讲座——皇室血友病 24 【正误判断】 1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　) 2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　) 3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　) 【典例分析】 1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 当堂反馈 × × × A 【 学以致用 】 B 1.(2024·云南师大附中高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是(　　) A.父亲是红绿色盲，则女儿一定是红绿色盲 B.母亲是红绿色盲，则儿子一定是红绿色盲 C.父母正常，则子女一定都正常 D.色觉正常的女性都不携带红绿色盲基因 B 2.(2024·广东中山纪念中学质检)已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，如图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是(　　) A.该病的遗传总是和性别相关联 B.Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因 C.Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4 D.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1 红 绿 色 盲 眼 中 的 世 界 资料拓展 资料拓展 红绿色盲眼中的世界 三、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制，相关的基因型和表型： 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者　 患者　 正常　 患者　 正常　 三、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ①发病率女性多于男性； ②世代连续遗传； ③男病，母、女病。 注意：女性患者中XDXd比XDXD发病轻，XDY与XDXD症状一样。 子 病 母 必 病 父 病 女 必 病 四、伴Y遗传病——外耳道多毛症 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性。 4.(2024·东北育才中学高一调研)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　) A.该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子 B.Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C.Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D 解析：根据题干信息可知，该病为伴性遗传病，由患病的Ⅱ4的儿子Ⅲ6不患病可知，该病属于伴X染色体显性遗传病，且Ⅱ4为杂合子，A正确； Ⅲ7是正常女性，与正常男性结婚，子代全正常，B正确； 患病的Ⅲ8与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子都不患病，C正确； 伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性，D错误。 五、伴性遗传理论在实践中的应用 1.在医学中应用，指导优生 案例：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 XBY XB Y 配子 子代 XbXb Xb XBXb XbY 女孩正常 男孩患病 1 : 1 × 亲代 本PPT模板部分元素使用了幻灯片母版制作。如果需要修改，点击-视图-幻灯片母版-修改；完成后关闭编辑母版即可。 35 五、伴性遗传理论在实践中的应用 如果你是医生，请给他们一些建议： 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________ 男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________ 男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________ 抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_________；原因：______________________ ___________ 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男孩 该夫妇所生女孩全患病， 而男孩正常 男女都可 该夫妇所生男女均正常 女孩 所生男孩为色盲的概率为1/2 五、伴性遗传理论在实践中的应用 2.在生产实践中的应用：芦花鸡和非芦花鸡 芦花：B 位于性染色体 非芦花：b 位于性染色体 五、伴性遗传理论在实践中的应用 2.在生产实践中的应用：芦花鸡和非芦花鸡 非芦花鸡 芦花鸡 非芦花：b 芦花：B 公鸡： ZBZB ZBZb ZbZb 母鸡： ZBW ZbW 鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: ZZ 雌性: ZW 案例：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？ 五、伴性遗传理论在实践中的应用 非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡 亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 【 学以致用 】 A 5.(2024·山西大同高一期末)鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是(　　) A.一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡 B.亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子 C.用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2 D.非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别 6.(2024·河北承德高一期末)孕妇(甲)为某伴性遗传病(D、d表示等位基因)患者，丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察结果如图所示(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。下列说法错误的是(　　) A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd B.若个体1与表型正常的异性婚配，后代中女性 患病率约为50% C.若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1/2 D.他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵 B 五、伴性遗传理论在实践中的应用 3.遗传类型判断与分析 ①首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。 ②其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 五、伴性遗传理论在实践中的应用 3.遗传类型判断与分析 ③再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 五、伴性遗传理论在实践中的应用 3.遗传类型判断与分析 (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 五、伴性遗传理论在实践中的应用 3.遗传类型判断与分析 *系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。 注意：如果无法确定显隐性，基因在常或性染色体上，分情况讨论 五、伴性遗传理论在实践中的应用 3.遗传类型判断与分析 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 伴性遗传的应用总结 五、伴性遗传理论在实践中的应用 3.遗传类型判断与分析 常见的遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 常染色体隐性 X染色体显性 X染色体隐性 Y染色体遗传 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 多指（趾） 白化 抗维生素D性佝偻病 红绿色盲 外耳道多毛症 当堂反馈 伴X染色体隐性遗传 无中生有为隐性 女病父子病 根据系谱图判断遗传方式？ 伴Y染色体遗传 当堂反馈 根据系谱图判断遗传方式？ 常染色体显性遗传 有中生无为显性 父病女正或母正儿病 伴X染色体显性遗传 有中生无为显性 男病母女病 当堂反馈 根据系谱图判断遗传方式？ 无中生有为隐性 父正女病或母病儿正 常染色体隐性遗传 1.由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率 = 女孩患病概率=患病孩子概率 ②患病男孩概率 = 患病女孩概率=患病孩子概率×1/2 “男孩患病”与“患病男孩”的概率计算 P: Aa × Aa F1： aa 1/4 这对夫妇生一个男孩患病概率是 ， 再生一个患病男孩的概率是 。 1/4 1/8 五、伴性遗传理论在实践中的应用 2.由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 ，再生一个男孩是色盲的概率是 。 1/4 1/2 五、伴性遗传理论在实践中的应用 练习与应用 【答案】 1.（1）× （2）× 2.C 3.A UTC 2024-03-07 05:33:57 Lavf58.76.100 AppleCoreMedia/1.0.0.9B206 (iPad; U; CPU OS 5_1_1 like Mac OS X; zh_cn) $$