第一章 第四节 基因位于染色体上-（课件PPT+Word教案）【步步高】2024-2025学年高一生物必修2遗传与进化教师用书（苏教版2019）

第四节 基因位于染色体上 第一章 遗传的细胞基础 <<< 学习目标 1.阐明基因位于染色体上。 2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 3.分析并归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。 内容索引 一、基因位于染色体上的实验证据 二、性别决定和伴性遗传 课时对点练 基因位于染色体上的实验证据 一 4 1.摩尔根选择黑腹果蝇作为实验材料的优点 易培养 梳理　教材新知 繁殖快 遗传操作 四对 决定性别 X Y XX XY 2.实验现象 红眼 白眼 红眼(♀) 白眼(♀) 红眼(♂) 白眼(♂) 1∶1∶1∶1 (1)F1全为红眼，红眼是 性状。 (2)F2中红眼∶白眼=3∶1，遵循 定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。 (3)F2中只有雄果蝇出现白眼性状，说明果蝇眼色的表现与 相关联。 (4)测交结果符合孟德尔测交实验的比例。 显性 分离 性别 3.实验假设和解释 (1)假设：白眼基因(用w表示)、红眼基因(用W表示)位于 上，Y染色体上无相应的等位基因。 (2)解释 X染色体 XWXW XwY XW Xw Y   雄配子 雌配子  ____ __ ____ XWXW (红眼雌性) XWY (红眼雄性) Xw XWXw (红眼雌性) XwY ( ) F2 XW Y XW 白眼雄性 4.验证假设 (1)红眼雌蝇和白眼雄蝇交配 XWXw(红眼♀) XWY(红眼♂) XwXw(白眼♀) XwY(白眼♂) (2)白眼雌蝇和红眼雄蝇交配 XWXw(红眼♀) XwY(白眼♂) (3)白眼雌蝇和白眼雄蝇交配，子代中雌雄表型都是白眼。 5.实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体上，从而证明了 。 6.基因和染色体的关系：摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈______ 排列。 基因位于染色体上 线性 (1)摩尔根果蝇杂交实验中，F2发生了性状分离(　　) (2)果蝇杂交实验中，眼色遗传与性别有关(　　) (3)黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型只有XWXW、XWY(　　) × √ √ 提示　黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型有XWXW、XWXw、XWY。 判断正误 12 萨顿的假说 知识拓展 (1)假说内容：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。 (2)依据：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。 项目 基因 染色体 独立性 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形成和受精过程中，具有相对稳定的形态结构 存在方式 在体细胞中基因成对存在，在配子中只有成对的基因中的一个 在体细胞中染色体成对存在，在配子中只有成对的染色体中的一条 萨顿的假说 知识拓展 项目 基因 染色体 来源 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方 体细胞中成对的染色体(即同源染色体)一条来自父方，一条来自母方 分配 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数第一次分裂的后期自由组合 1.(2023·镇江高一期中)在摩尔根所做的野生型果蝇与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验结果是 A.白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1 B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1 D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 √ 落实　思维方法 A项能说明野生型相对于突变型是显性，但不能判断白眼基因位于X染色体上，A不符合题意； B项能说明这一对性状的遗传与性别有关，即控制该性状的基因位于X染色体上，且这是在摩尔根果蝇杂交实验中最早出现的实验现象，B符合题意； C项属于测交实验，不能说明白眼基因位于X染色体上，C不符合题意； D项能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但这是在摩尔根利用测交实验验证假说中出现的，不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D不符合题意。 2.果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如表。下列分析不正确的是 A.果蝇翅型的大翅对小翅为显性  B.根据实验结果判断果蝇的翅型 遗传遵循基因的分离定律 C.根据实验结果可证明控制翅型的基因位于X染色体上 D.F2中雌果蝇基因型相同，雄果蝇有两种基因型 √ 项目 雌果蝇/只 雄果蝇/只 F1 大翅620 大翅617 F2 大翅2 159 大翅1 011、小翅982 大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，F1全是大翅果蝇，所以果蝇翅型的大翅对小翅为显性，A正确； 根据题中F2结果可知，大翅∶小翅≈3∶1，遵循基因的分离定律，又因为小翅性状只出现在雄果蝇中，由此可推知，控制翅型的基因位于X染色体上，B、C正确； F2中雌果蝇有两种基因型，分别为XAXA和XAXa，D错误。 二 性别决定和伴性遗传 19 1.性染色体和常染色体的概念 梳理　教材新知 决定性别 2.性别决定方式的种类 类型 XY型 ZW型 其他方式 染色体 组成 雄性 雌性 雄性 雌性 蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的__________ 所决定；乌龟的性别由 所决定；有些植物的性别由 上的基因决定 常染色体+ (异型) 常染色体+ (同型) 常染色体+ (同型) 常染色体+ (异型) 生物 类型 全部的哺乳动物，部分两栖类，部分鱼类和部分昆虫 全部鸟类，部分昆虫，某些两栖类和某些爬行类 XY XX ZZ ZW 染色体倍数 环境温度 常染色体 类型 XY型 ZW型 其他方式 遗传 图解     蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的 所决定；乌龟的性别由_______ 所决定；有些植物的性别由 上的基因决定 染色体倍数 环境温 度 常染色体 3.伴性遗传 性连锁 X 隐性 Xb XB 红绿色盲 等位 Xb XB XBXb XbY 携带者 盲患者 色 全部是红绿色盲 XBXb Xb XBXb XbY 女性 携带者 男性色 盲患者 正常 携带色盲基因 正常 色盲患者 4.伴X染色体隐性遗传病的特点 多于 交叉遗传 致病 母亲 女儿 父亲 儿子 提醒　患者中男性远多于女性的原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。 5.其他伴性遗传病实例 凝血功能障碍 促凝因子 磷 隔代遗传和交叉遗传 知识拓展 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。两者不一定同时发生。 (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　) (2)性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自父本(　　) (3)所有具有性别分化的生物细胞中一定含有性染色体(　　) × × 提示　无性别决定的生物，其染色体无常染色体和性染色体之分。 提示　性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自母本。 提示　具有性别分化的生物细胞中不一定含有性染色体，如蜜蜂。 × 判断正误 29 (4)性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只出现在体细胞中(　　) (5)红绿色盲在遗传时与性别相关(　　) (6)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　) × √ 提示　性染色体和常染色体都出现在体细胞和生殖细胞中。 提示　色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。 × 判断正误 30 任务：性别决定和伴性遗传 1.人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X染色体和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的 显性基因控制的，具有该病的男 性和正常女性婚配，后代男孩、 女孩的发病情况分别是怎样的？ 提示　后代男孩都正常，女孩都是患者。 探究　核心知识 (2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？其遗传有何特点？ 提示　抗维生素D佝偻病的基因位于B区段。 特点：①女性患者多于男性患者。 ②具有世代连续性。 ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 (3)一对等位基因(A、a)位于X、Y染色体的同源区段上，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。 提示　相关基因型共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。 2.如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？ 提示　应该生女孩；因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常。 3.如图是低磷酸盐血症性佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)，据图回答下列问题： (1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？ 提示　表型正常的夫妇，后代均正常；系谱图中每一代都有患者，且患者的亲代中至少一方是患者。 (2)Ⅱ-5和Ⅱ-7是否携带致病基因？为什么？ 提示　不携带致病基因；一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患病。 (3)如果图中Ⅲ-4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？ 提示　选择生男孩。 核心归纳 1.伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)具有世代连续性。 (3)男性患者的母亲和女儿一定患病，简记为“男病，母女皆病”。 2.伴Y染色体遗传病的遗传特点 (1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。 (2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 3.下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是 A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种 B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型 C.Y染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来 D.性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传 √ 落实　思维方法 生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型，另外还有染色体倍数决定、环境条件决定、基因决定等，A错误； 哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误； Y染色体非同源区段上的基因控制的性状只能在男性中表现出来，C错误。 4.(多选)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是 A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙 √ √ 女孩有两条X染色体，色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是色盲基因携带者，不一定生下患色盲的外孙。 网络构建 课时对点练 三 42 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 D D C C D A D B 题号 9 10 11 12 13 答案 D C ABD AC ABC 对一对 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 14. (1)伴X　隐　 (2)XBXB或XBXb　1/4　 (3)AaXBXb　3/8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 15. (1)繁殖快、易饲养、有多对易于区分的相对性状、后代数量多　(2)A、a　B、b　灰身红眼雌果蝇　 (3)AAXBXB　AaXBY　4　5∶1　 (4)灰身红眼雌果蝇∶灰身白眼雄果蝇＝1∶1 题组一　基因位于染色体上的实验证据 1.(2024·盐城高一期中)果蝇的红眼和白眼性状由一对等位基因控制，若一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1。下列叙述正确的是 A.红眼对白眼为不完全显性 B.眼色和性别的遗传表现为自由组合 C.F2雌果蝇中全是纯合子 D.果蝇眼色性状的遗传与性别相关 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1，即红眼∶白眼=3∶1，说明红眼对白眼为完全显性，A错误； F1随机交配产生的F2中的白眼只出现在雄果蝇中，该性状与性别有关，说明控制眼色的基因位于X染色体上，所以眼色和性别的遗传表现为分离而非自由组合，B错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 该眼色的基因位于X染色体上，红眼对白眼为完全显性，假设相关基因用W和w表示，则亲本的基因型为XWXW和XwY，F1的基因型为XWXw和XWY，F2雌果蝇有纯合子XWXW和杂合子XWXw，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 2.若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼；F1的雌雄个体相互交配所得的F2中有红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则关于上述杂交实验，下列叙述不正确的是 A.亲代的雌果蝇一定是纯合子 B.F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因r C.这对眼色基因只位于X染色体上 D.这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 亲代雌果蝇的基因型为XRXR，是纯合子，A正确； F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY，没有白眼基因，B正确； 控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，C正确； 位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 3.(2024·扬州高一质检)现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。如图是通过荧光显示 基因在染色体上位置的照片，下列关于该图的说法，错 误的是 A.此图中一共有四条染色单体 B.图中甲、乙是一对同源染色体 C.相同位置上有4个荧光点，说明这4个基因是相同基因 D.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 相同位置上有4个荧光点，其中姐妹染色单体上是相同基因，非姐妹染色单体上可能是等位基因也可能是相同基因，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 X染色体上的基因有的与性别决定无关，如红绿色盲基因，C错误； 鸡的性别决定方式是ZW型，D正确。 题组二　性别决定 4.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是 A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.鸡的体细胞中不含X染色体 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 根据题意可知，雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，但其性染色体组成并未改变，仍为XX，与正常雌蛙(XX)交配，子代雌∶雄=1∶0。 5.雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中雌蛙和雄蛙的比例是 A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=2∶1 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=1∶0 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 6.(2024·扬州高一质检)家蚕的性别决定为ZW型，雄蚕性染色体组成为ZZ，雌蚕性染色体组成为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。家蚕的皮肤正常(T)对皮肤透明(t)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，仅根据皮肤性状便能在幼虫时期辨别性别淘汰雌蚕 A.皮肤透明雄蚕×皮肤正常雌蚕 B.皮肤正常雄蚕×皮肤透明雌蚕 C.皮肤透明雌蚕×皮肤透明雄蚕 D.皮肤正常雌蚕×皮肤正常雄蚕 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 可以用亲本为皮肤正常的雌性家蚕(ZTW)和皮肤透明的雄性家蚕(ZtZt)杂交，后代的基因型只有ZTZt、ZtW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是正常的，因此可以根据幼虫的皮肤来区别雌雄，A符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 题组三　伴性遗传及其遗传特点 7.(2024·南京高一期中)下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是 A.女性患者的女儿一定患病 B.男性患者的女儿一定患病 C.女性患者的儿子不一定患病 D.该类病的患者中，男性多于女性 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 8.一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是 A.祖父→父亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖母→父亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一红绿色盲男孩，其性染色体组成是XY，Y染色体只能来自其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，A、C不符合题意； 该红绿色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的红绿色盲基因只能来自外祖母，即外祖母是红绿色盲基因的携带者，B符合题意，D不符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 9.牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病 B.该遗传病患者中男性多于女性 C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2 D.其女儿与正常男性结婚，后代子女都可能患病 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，A错误； 该病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B错误； 若用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误； 其女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，其女儿与正常男性结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述不正确的是 A.红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对 等位基因位于同源区段Ⅱ上 C.若某疾病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基 因控制的，则男性患者概率大于女性 D.若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上，为伴X染 色体隐性遗传病，A正确； 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则其位 于X染色体和Y染色体的同源区段上，即该对 等位基因位于同源区段Ⅱ上，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 非同源区段Ⅰ上基因控制的遗传病包括伴X染 色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其 中伴X染色体显性遗传病的女性(显性纯合子和 杂合子)患病率高于男性(显性纯合子)，C错误； 若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制 的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 11.(多选)(2022·全国乙，6改编)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断正确的是 A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 √ √ 综合强化 由题意可知，芦花为显性性状，且控制该性状的基因位于Z染色体上，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确； 正交子代的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合子，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌、雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误； 正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 12.(多选)(2024·盐城高一期中)研究发现Y染色体上的SRY基因是睾丸决定因子。下列有关基因的说法，正确的是 A.染色体是遗传物质DNA的主要载体 B.和性别相关联的性状遗传基因都在性染色体上 C.性染色体上的基因控制的性状遗传都与性别相关联 D.SRY基因在X染色体上有等位基因 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 √ 综合强化 人体的遗传物质是DNA，染色体是DNA的主要载体，A正确； 伴性遗传是性染色体上的基因传递总是和性别相关联的现象，而从性遗传是指同一基因型在雌雄中表型不同的现象，虽然也与性别相关联，但基因在常染色体上，B错误； Y染色体上的SRY基因是睾丸决定因子，SRY基因在X染色体上没有等位基因，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 13.(多选)(2024·扬州高一期中)人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知该基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法错误的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 A.位于X、Y染色体非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同 B.Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者 C.Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同 D.若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是1/2 √ √ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 位于性染色体非同源区段的基因，其遗传上与性别相关联，人群中男女患病机会不同，A错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9电泳图谱只有条带1(致病基因)，Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅱ3均为男性，不可能为致病基因的携带者，B错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 Ⅲ7的电泳结果与Ⅲ9相同，而Ⅲ8可能为纯合子，也可能为杂合子，其电泳结果与Ⅲ10有50%可能相同，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-3不携带该病的致病基因而Ⅲ-8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。 14.如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。 回答下列问题： (1)该病的遗传方式是　　　染色 体　　性遗传。  1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 伴X 隐 综合强化 (2)Ⅲ-7个体的基因型是　　　　　　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　　　　。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 XBXB或XBXb 1/4 综合强化 Ⅱ-3的基因型为XBY，Ⅲ-8的基因型为XbY，所以Ⅱ-4的基因型为XBXb，Ⅲ-7的基因型为XBXB 或XBXb。若她与正常男子 (XBY)结婚生了患病的孩子， 则Ⅲ-7的基因型为XBXb，再 生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 (3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ-4个体的基因型为 　　　　；若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　　　　。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 AaXBXb 3/8 综合强化 如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ-8的基因型为aaXbY，则Ⅱ-4的基因型为 AaXBXb，Ⅱ-3的基因型为AaXBY， 若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则 该孩子只患一种病的概率是1/4× 3/4+3/4×1/4=3/8。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 15.(2024·扬州高一期中)已知果蝇中的灰身与黑身、红眼与白眼这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如表。图示为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 (1)果蝇是遗传学研究的优良实验材料，是因为其具有_________________ 　　　　　　 (答出两点即可)的优点。  (2)根据表格数据和图形信息的分析，灰身和黑身这对相对性状是由_____ 这对等位基因控制的，红眼和白眼这对相对性状是由　　 这对等位基因控制的，图示果蝇的表型为　　　　　　 　。 繁殖快、易饲养、 有多对易于区分的相对性状、后代数量多 F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 A、a B、b 灰身红眼雌果蝇 综合强化 (3)亲本雌果蝇的基因型为　　　　　，F1雄果蝇的基因型为　　　　　，F2中灰身红眼雌果蝇的基因型有　　种，其中杂合子∶纯合子=　　　。  AAXBXB F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 AaXBY 4 5∶1 综合强化 (4)若在果蝇的Ⅱ号染色体上还存在一对等位基因D和d，这对基因不控制具体性状，但纯合时致死(即DD和dd个体均不能成活)，让基因型AaXbXb和AaXBY的个体杂交，子代表型及比例为___________________________ 　　　　　。 灰身红眼雌果蝇∶灰身白眼雄 F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 果蝇=1∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 根据(2)分析可知，红眼、灰身是显性性状，灰身和黑身这对相对性状是由常染色体上的A、a基因控制，红眼和白眼这对相对性状由X染色体上的B、b基因控制，而且灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，说明亲本雌果蝇的基因型为AAXBXB，亲本雄果蝇的基因型为aaXbY，F1雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，由此可知，F2中 灰身红眼雌果蝇的基因型有2(AA、Aa)×2(XBXB、XBXb) =4(种)，其中纯合子占比为1/2×1/3=1/6，因此杂合子∶ 纯合子=5∶1。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 第一章 遗传的细胞基础 <<< $$ 第四节　基因位于染色体上 ［学习目标］　1.阐明基因位于染色体上。2.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。3.分析并归纳伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。 一、基因位于染色体上的实验证据 1.摩尔根选择黑腹果蝇作为实验材料的优点 2.实验现象 (1)F1全为红眼，红眼是显性性状。 (2)F2中红眼∶白眼=3∶1，遵循分离定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。 (3)F2中只有雄果蝇出现白眼性状，说明果蝇眼色的表现与性别相关联。 (4)测交结果符合孟德尔测交实验的比例。 3.实验假设和解释 (1)假设：白眼基因(用w表示)、红眼基因(用W表示)位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。 (2)解释 F2 雄配子 雌配子  XW Y XW XWXW (红眼雌性) XWY (红眼雄性) Xw XWXw (红眼雌性) XwY (白眼雄性) 4.验证假设 (1)红眼雌蝇和白眼雄蝇交配 (2)白眼雌蝇和红眼雄蝇交配 (3)白眼雌蝇和白眼雄蝇交配，子代中雌雄表型都是白眼。 5.实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体上，从而证明了基因位于染色体上。 6.基因和染色体的关系：摩尔根进一步证明了基因在染色体上呈线性排列。 判断正误 (1)摩尔根果蝇杂交实验中，F2发生了性状分离(　　) (2)果蝇杂交实验中，眼色遗传与性别有关(　　) (3)黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型只有XWXW、XWY(　　) 答案　(1)√　(2)√　(3)× 提示　(3)黑腹果蝇中红眼果蝇的基因型有XWXW、XWXw、XWY。 知识拓展　萨顿的假说 (1)假说内容：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。 (2)依据：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。 项目 基因 染色体 独立性 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形成和受精过程中，具有相对稳定的形态结构 存在方式 在体细胞中基因成对存在，在配子中只有成对的基因中的一个 在体细胞中染色体成对存在，在配子中只有成对的染色体中的一条 来源 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方 体细胞中成对的染色体(即同源染色体)一条来自父方，一条来自母方 分配 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数第一次分裂的后期自由组合 1.(2023·镇江高一期中)在摩尔根所做的野生型果蝇与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验结果是(　　) A.白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为1∶1 B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1∶1 D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 答案　B 解析　A项能说明野生型相对于突变型是显性，但不能判断白眼基因位于X染色体上，A不符合题意；B项能说明这一对性状的遗传与性别有关，即控制该性状的基因位于X染色体上，且这是在摩尔根果蝇杂交实验中最早出现的实验现象，B符合题意；C项属于测交实验，不能说明白眼基因位于X染色体上，C不符合题意；D项能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但这是在摩尔根利用测交实验验证假说中出现的，不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D不符合题意。 2.果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体相互交配，实验结果如表。下列分析不正确的是(　　) 项目 雌果蝇/只 雄果蝇/只 F1 大翅620 大翅617 F2 大翅2 159 大翅1 011、小翅982 A.果蝇翅型的大翅对小翅为显性  B.根据实验结果判断果蝇的翅型遗传遵循基因的分离定律 C.根据实验结果可证明控制翅型的基因位于X染色体上 D.F2中雌果蝇基因型相同，雄果蝇有两种基因型 答案　D 解析　大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，F1全是大翅果蝇，所以果蝇翅型的大翅对小翅为显性，A正确；根据题中F2结果可知，大翅∶小翅≈3∶1，遵循基因的分离定律，又因为小翅性状只出现在雄果蝇中，由此可推知，控制翅型的基因位于X染色体上，B、C正确；F2中雌果蝇有两种基因型，分别为XAXA和XAXa，D错误。 二、性别决定和伴性遗传 1.性染色体和常染色体的概念 2.性别决定方式的种类 类型 XY型 ZW型 其他方式 染色体组成 雄性 雌性 雄性 雌性 蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的染色体倍数所决定；乌龟的性别由环境温度所决定；有些植物的性别由常染色体上的基因决定 常染色体+XY(异型) 常染色体+XX(同型) 常染色体+ZZ(同型) 常染色体+ZW(异型) 生物类型 全部的哺乳动物，部分两栖类，部分鱼类和部分昆虫 全部鸟类，部分昆虫，某些两栖类和某些爬行类 遗传图解 3.伴性遗传 4.伴X染色体隐性遗传病的特点 提醒　患者中男性远多于女性的原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。 5.其他伴性遗传病实例 知识拓展　隔代遗传和交叉遗传 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。两者不一定同时发生。 判断正误 (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　) (2)性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自父本(　　) (3)所有具有性别分化的生物细胞中一定含有性染色体(　　) (4)性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只出现在体细胞中(　　) (5)红绿色盲在遗传时与性别相关(　　) (6)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　) 答案　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)√　(6)× 提示　(1)无性别决定的生物，其染色体无常染色体和性染色体之分。(2)性染色体为ZW型的生物，后代细胞中的W染色体来自母本。(3)具有性别分化的生物细胞中不一定含有性染色体，如蜜蜂。(4)性染色体和常染色体都出现在体细胞和生殖细胞中。(6)色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。 任务：性别决定和伴性遗传 1.人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X染色体和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的显性基因控制的，具有该病的男性和正常女性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？ 提示　后代男孩都正常，女孩都是患者。 (2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？其遗传有何特点？ 提示　抗维生素D佝偻病的基因位于B区段。特点：①女性患者多于男性患者。②具有世代连续性。③男性患者的母亲和女儿一定患病。 (3)一对等位基因(A、a)位于X、Y染色体的同源区段上，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。 提示　相关基因型共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。 2.如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？ 提示　应该生女孩；因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常。 3.如图是低磷酸盐血症性佝偻病的系谱图(图中深颜色表示患者)，据图回答下列问题： (1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？ 提示　表型正常的夫妇，后代均正常；系谱图中每一代都有患者，且患者的亲代中至少一方是患者。 (2)Ⅱ-5和Ⅱ-7是否携带致病基因？为什么？ 提示　不携带致病基因；一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患病。 (3)如果图中Ⅲ-4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？ 提示　选择生男孩。 1.伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)具有世代连续性。 (3)男性患者的母亲和女儿一定患病，简记为“男病，母女皆病”。 2.伴Y染色体遗传病的遗传特点 (1)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。 (2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 3.下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是(　　) A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种 B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型 C.Y染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来 D.性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传 答案　D 解析　生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型，另外还有染色体倍数决定、环境条件决定、基因决定等，A错误；哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；Y染色体非同源区段上的基因控制的性状只能在男性中表现出来，C错误。 4.(多选)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　) A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙 答案　AD 解析　女孩有两条X染色体，色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是色盲基因携带者，不一定生下患色盲的外孙。 课时对点练　［分值：100分］ 第1~3题，每题4分；第4~13题，每题5分，共62分。 题组一　基因位于染色体上的实验证据 1.(2024·盐城高一期中)果蝇的红眼和白眼性状由一对等位基因控制，若一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1。下列叙述正确的是(　　) A.红眼对白眼为不完全显性 B.眼色和性别的遗传表现为自由组合 C.F2雌果蝇中全是纯合子 D.果蝇眼色性状的遗传与性别相关 答案　D 解析　F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1，即红眼∶白眼=3∶1，说明红眼对白眼为完全显性，A错误；F1随机交配产生的F2中的白眼只出现在雄果蝇中，该性状与性别有关，说明控制眼色的基因位于X染色体上，所以眼色和性别的遗传表现为分离而非自由组合，B错误；该眼色的基因位于X染色体上，红眼对白眼为完全显性，假设相关基因用W和w表示，则亲本的基因型为XWXW和XwY，F1的基因型为XWXw和XWY，F2雌果蝇有纯合子XWXW和杂合子XWXw，C错误。 2.若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼；F1的雌雄个体相互交配所得的F2中有红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则关于上述杂交实验，下列叙述不正确的是(　　) A.亲代的雌果蝇一定是纯合子 B.F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因r C.这对眼色基因只位于X染色体上 D.这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律 答案　D 解析　亲代雌果蝇的基因型为XRXR，是纯合子，A正确；F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY，没有白眼基因，B正确；控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，C正确；位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，D错误。 3.(2024·扬州高一质检)现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。如图是通过荧光显示基因在染色体上位置的照片，下列关于该图的说法，错误的是(　　) A.此图中一共有四条染色单体 B.图中甲、乙是一对同源染色体 C.相同位置上有4个荧光点，说明这4个基因是相同基因 D.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据 答案　C 解析　相同位置上有4个荧光点，其中姐妹染色单体上是相同基因，非姐妹染色单体上可能是等位基因也可能是相同基因，C错误。 题组二　性别决定 4.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是(　　) A.女性体细胞内有两条X染色体 B.男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.鸡的体细胞中不含X染色体 答案　C 解析　X染色体上的基因有的与性别决定无关，如红绿色盲基因，C错误；鸡的性别决定方式是ZW型，D正确。 5.雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中雌蛙和雄蛙的比例是(　　) A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=2∶1 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=1∶0 答案　D 解析　根据题意可知，雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，但其性染色体组成并未改变，仍为XX，与正常雌蛙(XX)交配，子代雌∶雄=1∶0。 6.(2024·扬州高一质检)家蚕的性别决定为ZW型，雄蚕性染色体组成为ZZ，雌蚕性染色体组成为ZW。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。家蚕的皮肤正常(T)对皮肤透明(t)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，仅根据皮肤性状便能在幼虫时期辨别性别淘汰雌蚕(　　) A.皮肤透明雄蚕×皮肤正常雌蚕 B.皮肤正常雄蚕×皮肤透明雌蚕 C.皮肤透明雌蚕×皮肤透明雄蚕 D.皮肤正常雌蚕×皮肤正常雄蚕 答案　A 解析　可以用亲本为皮肤正常的雌性家蚕(ZTW)和皮肤透明的雄性家蚕(ZtZt)杂交，后代的基因型只有ZTZt、ZtW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是正常的，因此可以根据幼虫的皮肤来区别雌雄，A符合题意。 题组三　伴性遗传及其遗传特点 7.(2024·南京高一期中)下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是(　　) A.女性患者的女儿一定患病 B.男性患者的女儿一定患病 C.女性患者的儿子不一定患病 D.该类病的患者中，男性多于女性 答案　D 8.一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是(　　) A.祖父→父亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖母→父亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩 答案　B 解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一红绿色盲男孩，其性染色体组成是XY，Y染色体只能来自其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，A、C不符合题意；该红绿色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的红绿色盲基因只能来自外祖母，即外祖母是红绿色盲基因的携带者，B符合题意，D不符合题意。 9.牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是(　　) A.该病为伴X染色体隐性遗传病 B.该遗传病患者中男性多于女性 C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2 D.其女儿与正常男性结婚，后代子女都可能患病 答案　D 解析　因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；该病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B错误；若用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；其女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，其女儿与正常男性结婚，后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。 10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述不正确的是(　　) A.红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C.若某疾病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者概率大于女性 D.若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性 答案　C 解析　红绿色盲基因位于非同源区段Ⅰ上，为伴X染色体隐性遗传病，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则其位于X染色体和Y染色体的同源区段上，即该对等位基因位于同源区段Ⅱ上，B正确；非同源区段Ⅰ上基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性(显性纯合子和杂合子)患病率高于男性(显性纯合子)，C错误；若某疾病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。 11.(多选)(2022·全国乙，6改编)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断正确的是(　　) A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 答案　ABD 解析　由题意可知，芦花为显性性状，且控制该性状的基因位于Z染色体上，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；正交子代的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合子，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌、雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。 12.(多选)(2024·盐城高一期中)研究发现Y染色体上的SRY基因是睾丸决定因子。下列有关基因的说法，正确的是(　　) A.染色体是遗传物质DNA的主要载体 B.和性别相关联的性状遗传基因都在性染色体上 C.性染色体上的基因控制的性状遗传都与性别相关联 D.SRY基因在X染色体上有等位基因 答案　AC 解析　人体的遗传物质是DNA，染色体是DNA的主要载体，A正确；伴性遗传是性染色体上的基因传递总是和性别相关联的现象，而从性遗传是指同一基因型在雌雄中表型不同的现象，虽然也与性别相关联，但基因在常染色体上，B错误；Y染色体上的SRY基因是睾丸决定因子，SRY基因在X染色体上没有等位基因，D错误。 13.(多选)(2024·扬州高一期中)人类的某种皮肤病受一对等位基因控制，但不知该基因位于常染色体还是位于性染色体上。图1为该病的家族遗传系谱图，图2为家族中几位成员相关基因的电泳图谱，图3表示性染色体三种区段。下列说法错误的是(　　) A.位于X、Y染色体非同源区段的基因，人群中男女患病机会相同 B.Ⅰ1、Ⅱ3均可能为致病基因的携带者 C.Ⅲ7、Ⅲ8的电泳结果分别与Ⅲ9、Ⅲ10相同 D.若Ⅲ11为男性，其为患者的概率是1/2 答案　ABC 解析　位于性染色体非同源区段的基因，其遗传上与性别相关联，人群中男女患病机会不同，A错误；由图1中Ⅱ5和Ⅱ6正常、Ⅲ9患病可推知，该病为隐性遗传病，图2中Ⅲ9电泳图谱只有条带1(致病基因)，Ⅱ6只有条带2，说明Ⅱ6只含正常基因，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅱ3均为男性，不可能为致病基因的携带者，B错误；Ⅲ7的电泳结果与Ⅲ9相同，而Ⅲ8可能为纯合子，也可能为杂合子，其电泳结果与Ⅲ10有50%可能相同，C错误。 14.(每空3分，共18分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。回答下列问题： (1)该病的遗传方式是　　　　染色体　　　　　性遗传。  (2)Ⅲ-7个体的基因型是　　　　　　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　　　　。  (3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ-4个体的基因型为　　　　　　；若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　　　　。  答案　(1)伴X　隐　(2)XBXB或XBXb　1/4　(3)AaXBXb　3/8 解析　(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-3不携带该病的致病基因而Ⅲ-8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ-3的基因型为XBY，Ⅲ-8的基因型为XbY，所以Ⅱ-4的基因型为XBXb，Ⅲ-7的基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则Ⅲ-7的基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ-8的基因型为aaXbY，则Ⅱ-4的基因型为AaXBXb，Ⅱ-3的基因型为AaXBY，若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。 15.(20分)(2024·扬州高一期中)已知果蝇中的灰身与黑身、红眼与白眼这两对相对性状由两对等位基因A和a、B和b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如表。图示为某只果蝇的染色体和部分基因组成图，请分析回答下列问题： F2 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌果蝇 3/4 0 1/4 0 雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)果蝇是遗传学研究的优良实验材料，是因为其具有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(答出两点即可)的优点。  (2)根据表格数据和图形信息的分析，灰身和黑身这对相对性状是由　　　　　　　这对等位基因控制的，红眼和白眼这对相对性状是由　　　　　　这对等位基因控制的，图示果蝇的表型为　　　　　　　。  (3)亲本雌果蝇的基因型为　　　　　　　，F1雄果蝇的基因型为　　　　　　　，F2中灰身红眼雌果蝇的基因型有　　　种，其中杂合子∶纯合子=　　　　　　　。  (4)(4分)若在果蝇的Ⅱ号染色体上还存在一对等位基因D和d，这对基因不控制具体性状，但纯合时致死(即DD和dd个体均不能成活)，让基因型AaXbXb和AaXBY的个体杂交，子代表型及比例为　　　　　。  答案　(1)繁殖快、易饲养、有多对易于区分的相对性状、后代数量多　(2)A、a　B、b　灰身红眼雌果蝇　(3)AAXBXB　AaXBY　4　5∶1　(4)灰身红眼雌果蝇∶灰身白眼雄果蝇=1∶1 解析　(3)根据(2)分析可知，红眼、灰身是显性性状，灰身和黑身这对相对性状是由常染色体上的A、a基因控制，红眼和白眼这对相对性状由X染色体上的B、b基因控制，而且灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1，F1雌雄果蝇均为灰身红眼，说明亲本雌果蝇的基因型为AAXBXB，亲本雄果蝇的基因型为aaXbY，F1雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，由此可知，F2中灰身红眼雌果蝇的基因型有2(AA、Aa)×2(XBXB、XBXb)=4(种)，其中纯合子占比为1/2×1/3=1/6，因此杂合子∶纯合子=5∶1。 学科网（北京）股份有限公司 $$