精品解析:辽宁省沈阳市第二中学 2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题
2025-04-16
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 辽宁省 |
| 地区(市) | 沈阳市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.65 MB |
| 发布时间 | 2025-04-16 |
| 更新时间 | 2025-05-08 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-04-16 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/51630597.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
沈阳二中2023-2024学年度下学期期中考试
高一(26届)生物学试题
一、单选题
1. 杂合的高茎豌豆(Dd)自交,对其子代不同性状表现进行数量统计,出现了3高:1矮的分离比。下列各项中,不属于该分离比出现的必备条件是( )
A. 细胞中的遗传因子D与d不会相互融合
B. 雌雄配子存活率相同
C. 遗传因子组成为DD和Dd的植株性状表现相同
D. 所统计的子代数量足够多
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中,实现3:1的分离比必须同时满足的条件是:F1形成的配子数目相等且生活力相同,雌、雄配子结合的机会相等;F2不同的基因型的个体的存活率相等;等位基因间的显隐性关系是完全的;观察的子代样本数目足够多。
【详解】A、如果细胞中的遗传因子D与d会相互融合,那么就不会出现高茎和矮茎明显区分的情况,也就不会出现3:1的分离比,所以细胞中的遗传因子D与d不会相互融合是3:1分离比出现的必备条件,A不符合题意;
B、雌配子中D、d的比例相等,雄配子中D、d的比例相等是子代出现3:1的必备条件,一般来说,生物产生的雄配子的数量远远多于雌配子,雌雄配子存活率相同不是出现3:1的必备条件,B符合题意;
C、等位基因间的显隐性关系是完全的,这是Dd自交子代F1出现3:1分离比的条件之一,C不符合题意;
D、所统计的子代数量足够多,这样才能使实际的性状分离比更接近理论上的3:1,如果子代数量过少,可能会因偶然因素导致比例偏离3:1,所以是必备条件,D不符合题意。
故选B。
2. 用基因型为Aa的小麦作亲本,进行连续自交并逐代淘汰隐性个体,F2中基因型Aa的个体占( )
A. 1/2 B. 4/9 C. 2/5 D. 1/3
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】连续自交并逐代淘汰隐性个体:F1的基因型及其比例为(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),淘汰掉aa个体后变为(1/3AA+2/3Aa),F1自交得F2的基因型及其比例为:1/3 AA+2/3(1/4AA、1/2Aa、1/4 aa),淘汰掉aa个体后变为3/5AA+2/5Aa,即F2代中Aa个体占2/5,C正确,ABD错误。
故选C。
3. 同一双亲的子代之间的性状往往存在差异。下列有关叙述正确的是( )
A. 亲代减数分裂时姐妹染色单体发生互换,提高了配子种类的多样性
B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方、一半来自母方
C. 受精时非同源染色体自由组合,提高了子代染色体组合的多样性
D. 受精时卵细胞和精子随机结合,使同一双亲的后代基因组合呈现多样性
【答案】D
【解析】
【分析】在有性生殖过程中,减数分裂形成的配子中染色体组合具有多样性,导致了不同配子遗传物质的差异,加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,同一双亲的后代必然呈现多样性。
【详解】A、亲代减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换,提高了配子种类的多样性,A错误;
B、在受精卵中,细胞核的遗传物质一半来自父方、一半来自母方,B错误;
C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期,受精时配子结合的随机性可以提高子代染色体组合的多样性,C错误;
D、受精时,卵细胞和精子随机结合,使同一双亲的后代基因组合呈现多样性,D正确。
故选D。
4. 现有一对表现正常的夫妇,生一个性染色体组成为XYY的患者,你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的( )
A. 父亲的减数第一次分裂 B. 父亲的减数第二次分裂
C. 母亲的减数第一次分裂 D. 母亲的减数第二次分裂
【答案】B
【解析】
【分析】女性体细胞中含有两个同型的性染色体,用X和X表示;男性体细胞中含有两个异型的性染色体,用X和Y表示。正常情况下,女性只产生1种含有X染色体的卵细胞,男性产生两种比值相等的精子,分别含有X和Y染色体。性染色体组成为XYY的患者,其两条Y染色体来自异常的精子,说明其父亲减数第二次分裂异常。
【详解】由题意可知:性染色体组成为XYY的患者是由含X染色体的卵细胞和含YY染色体的精子结合形成的受精卵发育而来的,由此可见,这种病是父亲在形成精子的减数第二次分裂后期,组成Y染色体的两条姐妹染色单体分开后形成的两条Y染色体移向细胞的同一级所致,B正确,ACD错误。
故选B。
5. 如图所示,①~⑦分别代表某小鼠体内处于不同时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的数量关系。下列相关分析正确的是( )
A. 图中肯定不含同源染色体的细胞有①②③
B. 细胞④⑤仅表示有丝分裂前的间期DNA正在复制
C. 图中肯定不含姐妹染色单体的细胞有①③⑦
D. 可能出现四分体的细胞是⑥⑦
【答案】C
【解析】
【分析】分析题文描述和题图:细胞①②的染色体数为n(是体细胞的一半)、核DNA数分别为n和2n,所以①为精细胞或卵细胞或(第二)极体,②处于减数第二次分裂前期或中期;细胞③的染色体数与核DNA数均为2n,为体细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞;细胞④⑤的染色体数为2n(与体细胞相同)、核DNA数为2n~4n,说明DNA正在复制,处于有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期;细胞⑥的染色体数为2n、核DNA数为4n,可能处于有丝分裂前期或中期,也可能处于减数第一次分裂;细胞⑦的染色体数与核DNA数均为4n,是体细胞的二倍,处于有丝分裂后期。
【详解】A、图中细胞①的染色体数与核DNA数均为n,是体细胞的一半,为精细胞或卵细胞或(第二)极体,肯定不含同源染色体;细胞②的染色体数为n、核DNA数为2n,处于减数第二次分裂的前期或中期,肯定不含同源染色体;细胞③的染色体数与核DNA数均为2n,为体细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞,若为体细胞则含同源染色体,若为处于减数第二次分裂后期的细胞则不含同源染色体,A错误;
B、细胞④⑤的染色体数为2n、核DNA数为2n~4n,说明DNA正在复制,可以表示有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期,B错误;
C、图中细胞①③⑦染色体数与核DNA数之比均为1∶1,肯定不含姐妹染色单体,C正确;
D、细胞⑦的染色体数与核DNA数均为4n,是体细胞的二倍,处于有丝分裂后期,不会出现四分体;细胞⑥的染色体数为2n、核DNA数为4n,可能处于有丝分裂前期或中期,也可能处于减数第一次分裂,若处于减数第一次分裂,则会出现四分体,D错误。
故选C。
6. 某研究小组用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体,然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养,如图所示。一段时间后,分别进行搅拌、离心,并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列分析错误的是( )
A. 甲组的上清液可能含有少量放射性
B. 乙组的沉淀物放射性较低,证明噬菌体的遗传物质是DNA
C. 乙组的上清液含较多35S标记的噬菌体蛋白质
D. 乙组被感染的细菌内不含35S标记的子代噬菌体
【答案】B
【解析】
【分析】1、噬菌体侵染细菌实验过程:培养大肠杆菌,用32P、35S分别标记大肠杆菌→用32P、35S标记的大肠杆菌分别培养噬菌体获得标记的噬菌体→用32P、35S标记的噬菌体分别侵染普通大肠杆菌→搅拌、离心→检测悬浮液和沉淀物中的放射性。2、噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入核酸→合成→组装→释放。
【详解】A、甲组是用32P标记的噬菌体去侵染大肠杆菌,因为32P主要存在于噬菌体的DNA中。在实验过程中,正常情况下噬菌体的DNA会注入大肠杆菌细胞内进行增殖,悬浮液中可能含极少量未侵染的噬菌体,则甲组的上清液可能含有少量放射性,A正确;
B、乙组的沉淀物放射性较低,说明噬菌体的蛋白质没有进入大肠杆菌,但并不能直接得出蛋白质不是遗传物质,DNA是遗传物质,还需要检测若蛋白质进入大肠杆菌,则产生的子代噬菌体是否有放射性,B错误;
C、乙组是用35S标记噬菌体,由于S主要存在于噬菌体的蛋白质外壳中,而噬菌体侵染大肠杆菌时,蛋白质外壳不会进入大肠杆菌细胞内。所以乙组的悬浮液中应该含较多35S标记的噬菌体蛋白质,C正确;
D、由于噬菌体的遗传物质是DNA,噬菌体侵染大肠杆菌后,除了模板是自身的DNA外,所用的原料是大肠杆菌提供,包括合成蛋白质的原料是未标记的氨基酸,因此合成的子代噬菌体不含有35S标记,D正确。
故选B。
7. 下图表示艾弗里和他的同事研究“转化因子”实验的部分流程图。下列叙述错误的是( )
A. 将S型细菌破碎后,去除大部分糖类、蛋白质和脂质,制成S型细菌匀浆
B. 两组实验均为实验组,构成相互对照
C. 每组步骤①特异性地增加了一种酶,利用了“加法原理”
D. 蛋白酶处理组步骤⑤可检测到两种细菌类型,新出现的S型菌后代仍为S型
【答案】C
【解析】
【分析】艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用控制自变量的“减法原理”,将制成的S型细菌的细胞提取物与分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶处理后的S型细菌的细胞提取物,分别加入有R型细菌的培养基中,从而证明了DNA是遗传物质。
【详解】A、将加热致死的S型细菌破碎后,设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质,制成S型细菌匀浆,A正确;
B、两组实验分别加入不同的酶,均为实验组,构成相互对照,B正确;
C、每组步骤①特异性地增加了一种酶,根据酶的专一性,人为地去除S型细菌匀浆中的某种化学成分(影响因素),利用了“减法原理”,C错误;
D、用蛋白酶处理去除了S型细菌匀浆中的蛋白质,匀浆中的“转化因子”DNA仍然存在,因此蛋白酶处理组步骤⑤可检测到两种细菌类型,新出现的S型菌后代仍为S型,D正确。
故选C。
8. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中,一共制备了10个A、5个T、5个G、15个C,15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键,关于该实验的说法正确的是( )
A. 构建的DNA分子最多含有10个碱基对
B. DNA的一条链中相邻两个碱基是由氢键连接的
C. 利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有410种碱基排列方式
D. 用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点:①DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对遵循碱基互补配对原则,即A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)配对、G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)配对。
【详解】A、用10个A、5个T、5个G、15个C、15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键构建成的DNA分子,每一条链有7个磷酸,最多含有7个碱基对,A错误;
B、DNA的一条链中相邻两个碱基是由“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接的,B错误;
C、利用所给材料制作出的DNA双链模型,最多含有7个碱基对,最多能有47种碱基排列方式,C错误;
D、A与T配对形成2个氢键,G与C配对形成3个氢键,用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多有7个碱基对,可有5个G—C碱基对,2个A—T碱基对,因此最多能用上5×3+2×2=19个氢键,D正确。
故选D。
9. 酵母菌DNA分子中碱基A约占32%,以下关于酵母菌DNA复制的说法正确的是( )
A. DNA复制过程需消耗能量
B. DNA解旋将断开磷酸二酯键
C. 核糖核苷酸作为复制的原料
D. 子代DNA分子中G约占32%
【答案】A
【解析】
【分析】酵母菌为真核生物,细胞中含有DNA和RNA两种核酸;其中DNA分子为双链结构,A=T,G=C。
【详解】A、DNA复制的方式为半保留复制,需要模板、原料、能量和酶,A正确;
B、DNA解旋将断开氢键,B错误;
C、脱氧核苷酸作为DNA复制的原料,C错误;
D、酵母菌的DNA中碱基A约占32%,则A=T=32%,G=C=(1-2×32%)÷2=18%,则子代的DNA分子中G约占18%,D错误。
故选A。
10. 科学家首先在含15N的培养液中培养大肠杆菌,然后将它们转移到含14N的培养液中培养,定期从细胞中提取DNA,并进行密度梯度离心,结果如图所示。大肠杆菌菌株每20min分裂一次,60min后,如果科学家继续每20min提取和离心一次DNA,下列有关试管中DNA条带结果的描述正确的是( )
A. 轻带将向下移动,中带将消失 B. 轻带和中带都会变粗,但保持在同一水平
C. 轻带和中带都会变粗并在管中向下移动 D. 轻带会变粗,中带保持不变
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的复制是半保留复制,即以亲代DNA分子的每条链为模板,合成相应的子链,子链与对应的母链形成新的DNA分子,这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子,且每个子代DNA分子都含有一条母链。
【详解】随细菌的复制,14N作为原料掺入新合成的DNA中,随复制代数的增加,14N/14N-DNA的比例增加,轻带变粗,14N/15N-DNA的比例减少,但含量保持不变,即中带不变,ABC错误、D正确。
故选D。
11. 某动物的体细胞基因型为EeFfGg,该个体体内某细胞分裂图像如图所示(图中仅示部分染色体)。下列相关分析正确的是( )
A. 等位基因G和g的分离仅发生在减数分裂I
B. 该细胞中同时含有X染色体和Y染色体
C. 该动物体内发生的减数分裂过程中,细胞质分裂均是不均等的
D. 该细胞产生的一个基因型为eFG的子细胞无需变形即可参与受精
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图:图示的细胞没有同源染色体,呈现的特点是:着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,据此可判断处于减数分裂Ⅱ后期,又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷(细胞质进行不均等分裂),说明该细胞为次级卵母细胞。
【详解】A、某动物的体细胞基因型为EeFfGg,图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期,右侧两极对应的两条染色体是由一条染色体经过复制、再经着丝粒分裂后形成的,这两条染色体相同位置上的基因分别为G和g,故等位基因G和g的分离,除了发生在减数分裂I,还发生在减数分裂Ⅱ,A错误;
B、X染色体和Y染色体是一对同源染色体,该细胞处于减数分裂Ⅱ后期,正常情况下细胞中不含同源染色体,因此不能同时含有X染色体和Y染色体,B错误;
C、图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期,细胞质进行不均等分裂,为次级卵母细胞,该动物为雌性,其体内发生的减数分裂过程中,(第一)极体的细胞质进行的是均等分裂,C错误;
D、图中细胞处于减数分裂Ⅱ后期,细胞质进行不均等分裂,为次级卵母细胞,因此该细胞产生的一个基因型为eFG的子细胞(卵细胞)无需变形即可参与受精,D正确。
故选D。
12. 家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型,茧形由等位基因A、a控制,基因不在W染色体上。现有一群雌蚕和一群纺锤形茧雄蚕杂交,F1中雌雄数量相等,具体表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是( )
雌蚕
纺锤形茧:椭圆形茧=1:1
雄蚕
纺锤形茧:椭圆形茧=2:1
A. 茧形中的显性性状是椭圆形茧
B. 由表可知,子代中茧形对应的2种表型的比例为3:2
C. 亲本雌蚕均为纯合子,其中椭圆形茧占1/3
D. F1所有雄蚕中,ZAZa占1/2
【答案】D
【解析】
【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传;
2、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式,性别决定的方式常见的有XY型(果蝇、哺乳动物等)和ZW型(鸟类、鳞翅目昆虫等)两种。
【详解】A、子代雌蚕、雄蚕表型不同,推测基因位于Z染色体上,子代雌蚕出现两种表型,说明亲本雄蚕可产生两种配子,所以纺锤形茧是显性性状,A错误;
B、子代雄蚕中纺锤形茧:椭圆形茧 = 2:1,子代雌蚕中纺锤形茧:椭圆形茧 = 1:1。设子代雄蚕和雌蚕数量都为3份(为方便计算),则纺锤形茧总数为2 +1.5=3.5份,椭圆形茧总数为1+1.5=2.5份,所以子代中茧形对应的2种表型的比例为3.5:2.5 = 7:5,B错误;
C、由于子代雄蚕中纺锤形茧:椭圆形茧 = 2 : 1,雌蚕中纺锤形茧:椭圆形茧 = 1 : 1,可推知亲代雄蚕基因型为ZAZa,亲代雌蚕基因型为ZaW、ZAW,且ZaW占2/3,ZAW占1/3,所以亲本雌蚕全为纯合子,其中椭圆形茧占2/3,C错误;
D、由C分析可知亲代雄蚕基因型为ZAZa,产生的雄配子为1/2ZA、1/2Za;亲代雌蚕基因型为ZaW、ZAW,(且ZaW占2/3,ZAW占1/3),产生的雌配子为1/6ZA、2/6Za、1/2W。雌雄配子结合,子代雄蚕为1/6ZAZA、1/2ZAZa、1/3ZaZa,即ZAZA:ZAZa:ZaZa=2:3:1,因此F1所有雄蚕中,ZAZa占1/2,D正确。
故选D。
13. 果蝇的刚毛和截毛是由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。下列说法错误的是( )
A. 截毛果蝇的基因型有2种,刚毛果蝇的基因型有5种
B. 若亲代为截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇,则子代中出现的截毛果蝇必为雄性
C. 若子代果蝇中雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,则亲代雄果蝇基因型必为XbYB
D. 若子代果蝇中雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则亲代雄果蝇的基因型必为XBYb
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意,刚毛和截毛是由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,根据各个选项个体表现型写出相应基因型,逐项分析即可。
【详解】A. 截毛果蝇的基因型有XbXb、XbYb2种,刚毛果蝇的基因型有XBXB、XBXb、XBYB、XBYb、XbYB,共5种,A正确;
B. 若截毛雌果蝇XbXb和刚毛雄果蝇XbYB杂交,子代中会出现基因型为XbXb的雌性截毛果蝇,B错误;
C. 若子代果蝇中雌性全部表现为截毛即XbXb,则亲代雄果蝇必含有Xb,亲代雌果蝇必为XbXb,子代雄性全部表现为刚毛,则亲代雄果蝇必含YB,因此亲代雄果蝇的基因型必为XbYB,C正确;
D. 若子代果蝇中雄性全部表现为截毛即XbYb,则亲代雌果蝇必为XbXb,亲代雄果蝇必含Yb,子代雌性全部表现为刚毛即XBXB或XBXb,因此亲代雄果蝇的基因型必为XBYb,D正确。
【点睛】本题考查伴性遗传,要求学生能够根据题干信息准确判断相应果蝇的基因型,依据各选项中子代的情况准确的判断。
14. 科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA用3H充分标记,置于不含放射性的培养液中培养,经过连续两次细胞分裂(不考虑互换),下列说法错误的是( )
A. 若通过有丝分裂得到四个子细胞,则四个细胞不一定都有放射性
B. 若通过减数分裂得到四个子细胞,则四个细胞一定都有放射性
C. 若进行有丝分裂,则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H
D. 若进行减数分裂,则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H
【答案】C
【解析】
【分析】有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,最终子细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相等。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次,减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
【详解】A、若通过有丝分裂得到四个子细胞,则说明进行了两次有丝分裂,DNA复制后平均分配,第一次分裂形成的两个子细胞都含有3H,但由于DNA的复制方式是半保留复制,所以第一次有丝分裂后,DNA只有一条链含有放射性,另一条链没有放射性,第二次有丝分裂形成的四个细胞可能三个有放射性,一个没有放射性;也可能两个有放射性,两个没有放射性;也可能四个都有放射性,A正确;
B、若进行减数分裂,DNA只复制一次,减数分裂得到四个子细胞中的染色体都有放射性,B正确;
C、若进行有丝分裂,则第二次分裂中期,细胞中每条染色体的一条染色单体含有3H,另一条染色单体不含3H,C错误;
D、若进行减数分裂,由于染色体用3H标记,减数第一次分裂时同源染色体分离,两个子细胞都含3H,进行减数第二次分裂中期,染色体的着丝粒排列在赤道板上,此时每条染色单体都含有3H,D正确。
故选C。
15. XBB毒株是新型冠状病毒变异株之一,属于单股正链RNA(+ssRNA)病毒,病毒的正链RNA(+ssRNA)可以行驶mRNA的功能,其增殖过程如下图所示。已知+ssRNA一段序列M中共含碱基2000个,其中G和C占碱基总数的35%。下列说法正确的是( )
A. XBB毒株增殖过程需要宿主细胞提供模板、原料、酶、能量等条件
B. XBB毒株和细菌遗传信息传递的途径不同,但均存在RNA→蛋白质的过程
C. 以+ssRNA的M序列为模板合成一条子代(+)RNA的M序列过程共需要1300个碱基A和U
D. 由于XBB毒株含有RNA聚合酶,因此在该病毒体内可发生RNA复制
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析:XBB毒株属于单股正链RNA,该病毒为RNA复制病毒,在宿主细胞中该病毒的RNA指导合成RNA聚合酶,进而催化该病毒RNA的复制过程。
【详解】A、病毒增殖过程中,模板是由病毒自身提供的,而原料、酶、能量等条件由宿主细胞提供,所以XBB毒株增殖过程模板由病毒自身提供,不是宿主细胞提供,A错误;
B、XBB毒株是RNA病毒,其遗传信息传递途径为RNA的复制以及RNA→蛋白质;细菌是细胞生物,遗传信息传递途径包括DNA的复制、转录和翻译等,二者遗传信息传递途径不同,但均存在RNA→蛋白质的过程,B正确;
C、+ssRNA一段序列M中共含碱基2000个,其中G和C占碱基总数的35%,以+ssRNA为模板合成一条子代(+)RNA的过程实际需要RNA链复制两次,即相当于合成一个双链RNA,且这两条RNA链为互补关系,因此,共需要A和U的量为(1-35%)×2000×2=2600个,C错误;
D、RNA聚合酶是在宿主细胞内发挥作用,催化RNA的合成,病毒没有细胞结构,不能独立进行生命活动,RNA复制发生在宿主细胞内,而不是病毒体内,D错误。
故选B。
二、不定项选题
16. 下列有关基因的说法错误的是( )
A. 等位基因是指控制相对性状的基因
B. 非等位基因都位于非同源染色体上
C. 农杆菌的基因是四种碱基对的随机排列
D. 流感病毒的基因是有遗传效应的DNA片段
【答案】BCD
【解析】
【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸;基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、等位基因是指位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,A正确;
B、非等位基因可以位于非同源染色体上,也可以位于同源染色体的不同位置上,B错误;
C、基因是有遗传效应的DNA片段,不是四种碱基对的随机排列,碱基对随机排列不能表达一定的遗传信息,C错误;
D、流感病毒是RNA病毒,其基因是有遗传效应的RNA片段,而不是DNA片段,D错误。
故选BCD。
17. 下图为中心法则示意图。下列相关叙述错误的是( )
A. T2噬菌体的遗传信息传递过程有⑤③
B. HIV的遗传信息传递过程有①②③④⑤
C. 过程③⑤所发生的碱基互补配对方式相同
D. 染色体上基因的②③过程是在细胞中不同区室进行的
【答案】AB
【解析】
【分析】题图分析:①表示DNA分子复制,②表示转录,③表示翻译,④表示逆转录,⑤表示RNA复制。
【详解】A、T2噬菌体是DNA病毒,其遗传信息传递过程包括DNA的复制(①)、转录(②)和翻译(③),没有RNA的自我复制(⑤),A错误;
B、HIV是逆转录病毒,其遗传信息传递过程包括RNA逆转录(④)形成DNA,DNA的复制(①)、转录(②)和翻译(③),没有RNA的自我复制(⑤),B错误;
C、过程③是翻译,碱基互补配对方式是A-U、U-A、G-C、C-G;过程⑤是RNA的自我复制,碱基互补配对方式也是A-U、U-A、G-C、C-G,二者所发生的碱基互补配对方式相同,C正确;
D、染色体上基因的②转录过程主要发生在细胞核,③翻译过程发生在细胞质中的核糖体上,是在细胞中不同区室进行的,D正确。
故选AB。
18. Ff噬菌体专门侵染具有菌毛的大肠杆菌,其遗传物质为单链环状DNA,复制时先形成双链DNA,再进行复制。SSB是单链DNA结合蛋白,可与解旋的单链区结合,防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述错误的是( )
A. 过程①形成的子链中碱基A与T数目相同
B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合
C. 过程③新合成的子链从切口的3′末端开始延伸
D. 复制完成后,新合成的单链DNA仅含有1个游离的磷酸基团
【答案】ABD
【解析】
【分析】病毒没有细胞结构,不能独立生存,培养病毒时需要在含有宿主细胞的培养基上进行培养。病毒以自身遗传物质为模板、利用宿主细胞的营养物质和酶,进行遗传物质的复制、蛋白质的合成等生命活动。
【详解】A、过程①形成的子链是一条单链,单链中碱基A与T数目不一定相同,A错误;
B、过程②SSB蛋白与解旋的单链结合不通过碱基互补配方式,B错误;
C、过程③在双链 DNA 环状分子一条链上切一个切口,产生游离的3'端羟基作为延伸起点,C正确;
D、由题意可知,单链DNA为环状结构,复制完成后,新合成的单链DNA是环状结构,无游离的磷酸基团,D错误。
故选ABD。
19. 硒代半胱氨酸(Sec)参与硒蛋白合成,硒蛋白mRNA中存在一个呈折叠环状的硒代半胱氨酸引导插入序列(S序列),该序列对Sec参与多肽链合成的过程至关重要。下图表示真核细胞Sec的翻译机制,下表为部分密码子表。下列叙述正确的是( )
密码子
氨基酸
AUG
甲硫氨酸(起始)
UAA
终止
UAG
终止
UGA
终止、硒代半胱氨酸
A. 核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点
B. tRNA的5'端是结合Sec的部位
C. tRNA分子和硒蛋白mRNA分子内部可能都存在氢键
D. 硒蛋白mRNA中可能含有两个UGA序列且功能不同
【答案】ACD
【解析】
【分析】蛋白质是生命的物质基础,是有机大分子,是构成细胞的基本有机物,是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。 氨基酸 是蛋白质的基本组成单位。它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。
【详解】A、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点,这是翻译过程中的基本特点,在蛋白质合成过程中,核糖体沿着mRNA移动,每次可容纳两个tRNA,一个携带氨基酸进入,一个携带已合成的肽链,A正确;
B、tRNA的3'-OH端是结合氨基酸(包括Sec)的部位,而不是5'端,B错误;
C、tRNA分子呈三叶草结构,其内部存在碱基互补配对形成的氢键;硒蛋白mRNA中存在呈折叠环状的硒代半胱氨酸引导插入序列,该折叠环状结构中可能存在碱基互补配对,从而形成氢键,所以tRNA分子和硒蛋白mRNA分子内部可能都存在氢键,C正确;
D、从题干和表格信息可知,UGA既是终止密码子,又能编码硒代半胱氨酸,所以硒蛋白mRNA中可能含有两个UGA序列,一个作为终止密码子终止翻译,一个在特定条件下编码硒代半胱氨酸,功能不同,D正确。
故选ACD。
20. 研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,结果如下图。下列叙述正确的是( )
A. 眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B. F2红眼雄蝇的基因型共有2种
C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到的雌蝇中伊红眼占5/24
D. F2红眼雌雄蝇杂交,子代不会出现奶油眼雌蝇
【答案】AD
【解析】
【分析】分析题意,果蝇的野生型表现为红眼,奶油眼为突变雄蝇。将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,F1全为红眼,说明红眼为显性性状,F1雌雄个体之间相互交配,F2雌雄个体间存在性状差异,说明控制该性状的基因与性别相关联,且子二代比例为8∶4∶3∶1,和为16,说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。
【详解】A、分析遗传图解可知,F1红眼雌雄果蝇相互交配,F2中4种果蝇的比例为8∶4∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制,A正确;
B、假设果蝇眼色由A/a、B/b两对等位基因控制,根据F1互交所得F2中果蝇的比例可知,眼色的遗传与性别相关联,假设B/b基因位于X染色体上,根据F2的性状分离比可知,F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,F2中红眼雌蝇占8/16、红眼雄蝇占4/16、伊红眼雄蝇占3/16、奶油眼雄蝇占1/16,可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX_、aaXBX_,红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY,伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY,奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY,则F2红眼雄蝇的基因型共有3种,B错误;
C、F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交,得到雌蝇中伊红眼(A_XbXb)占(1-2/3×1/4)×1/2=5/12,C错误;
D、F2红眼雌蝇的基因型为A_XBX_、aaXBX_,红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY,则杂交不能得到奶油眼雌蝇(aaXbXb),D正确。
故选AD。
三、非选择题(共55分)
21. 图1是某链状DNA分子的局部结构示意图,图2是利用DNA分子杂交技术用于比较不同种生物DNA分子的差异的示意图。据图回答下列问题:
(1)图1中⑧的名称为___________,③的中文名称为___________。
(2)该DNA分子两条链按___________方式盘旋成双螺旋结构;___________交替连接排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧通过氢键连接成碱基对,碱基之间的这种一一对应关系叫作___________原则。
(3)若该DNA分子共有a个碱基,其中腺嘌呤有m个,则该DNA分子复制4次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为___________个。
(4)已知该DNA分子片段的部分碱基序列是5'-AGCACT-3',那么与之对应的互补链的碱基序列是5'___________3'。
(5)图2中两种生物遗传信息蕴藏在___________中,物种A与物种B的DNA中(A+T)/(G+C)的比值通常情况下___________(填“相同”或“不相同”)据图分析,形成杂合双链区的部位___________,说明这两种生物的亲缘关系越近。
【答案】(1) ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 鸟嘌呤
(2) ①. 反向平行 ②. 脱氧核糖和磷酸 ③. 碱基互补配对
(3)15(a-2m)/2
(4)AGTGCT (5) ①. 碱基的排列顺序 ②. 不相同 ③. 越多
【解析】
【分析】DNA的结构: ①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。 ②外侧:脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。 内侧:由氢键相连的碱基对组成。 ③碱基配对有一定规律:A=T,G=C。(碱基互补配对原则)其中AT间由两个氢键连接,CG间由三个氢键连接。
【小问1详解】
图1中⑧是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胸腺嘧啶组成,所以名称为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。③与胞嘧啶(C)互补配对,根据碱基互补配对原则,③的中文名称为鸟嘌呤。
【小问2详解】
该DNA分子两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成DNA分子的基本骨架。碱基排列在内侧通过氢键连接成碱基对,碱基之间的这种一一对应关系叫作碱基互补配对原则。
【小问3详解】
已知DNA分子共有a个碱基,腺嘌呤(A)有m个,根据碱基互补配对原则A=T,G = C,所以A+T+G+C=a,即2m + 2C=a,可算出胞嘧啶(C)的数量为(a - 2m)÷2=a/2-m。DNA分子复制4次,形成24=16个DNA分子,相当于新合成16-1=15个DNA分子,所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为15(a-2m)/2。
【小问4详解】
根据碱基互补配对原则(A - T,G - C),已知DNA分子片段的部分碱基序列是5'-AGCACT - 3',那么与之对应的互补链的碱基序列是5'-AGTGCT - 3'。
小问5详解】
图2中两种生物的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中。不同生物的DNA中(A + T)/(G + C)的比值通常情况下不相同。据图分析,形成杂合双链区的部位越多,说明这两种生物的DNA的相似性更高,亲缘关系越近。
22. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答:
(1)图甲中②过程的酶是___________,该过程中碱基配对方式为___________。
(2)图乙对应于图甲中的___________过程(填序号),图中缬氨酸对应的密码子是___________。核糖体沿mRNA移动的方向是___________(填“→”或“←”)。
(3)推测miRNA是___________过程(填名称)的产物。作用原理为:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰___________(填物质名称)识别密码子,进而阻止___________过程(填名称),如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。翻译上述多肽的mRNA是由该基因的___________(填“甲”或“乙”)链为模板合成的。(注:脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。)
(5)若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶依次分别占该链碱基总数的___________和___________。
【答案】(1) ①. RNA聚合酶 ②. A—U、T—A、C—G、G-C
(2) ①. ④ ②. GUC ③. →
(3) ①. 转录 ②. tRNA ③. 翻译
(4)乙 (5) ①. 35% ②. 10%
【解析】
【分析】分析图甲:①表示DNA的复制,②、③表示转录,④表示翻译。分析图乙:图乙表示翻译过程,翻译是在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运氨基酸的工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【小问1详解】
图甲中②过程是以DNA为模板合成RNA的转录过程,参与该过程的酶是RNA聚合酶,该过程中碱基配对方式为A—U、T—A、C—G、G-C。
【小问2详解】
图乙是以mRNA为模板合成多肽的翻译过程,对应于图甲中的过程④。
图乙中携带缬氨酸的tRNA上的反密码子CAG。在翻译过程中,组成密码子的碱基与组成相应反密码子的碱基能够互补配对,据此可推知:图中缬氨酸对应的密码子是GUC。
图乙显示,tRNA携带氨基酸从右侧进入核糖体,因此核糖体沿mRNA移动的方向是从左向右,即“→”。
【小问3详解】
由题意可知:miRNA是一类短序列RNA,而RNA是通过转录过程形成的,因此miRNA是转录过程的产物。
miRNA具有调控功能但不编码蛋白质,据此可推知其作用原理可能是:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰tRNA识别密码子,进而阻止翻译过程,如图乙所示。
【小问4详解】
“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为“—CC_GA_GA_AA_—”,所以基因模板链中的碱基序列应含有“—GG_CT_CT _TT _—”,该序列出现在乙链的第3个碱基及后面,所以模板链应为乙链。
【小问5详解】
若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%(A+U=40%),转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%(C=25%)、胸腺嘧啶占30%(T=30%)。根据碱基互补配对原则可推知,双链DNA分子的每一条单链中均为A+T=40%,因此该单链中的A=40%-30%=10%,G=1-40%-25%=35%,则另一条DNA单链中胞嘧啶C=35%、胸腺嘧啶T=10%。
23. 某昆虫体色的黄色(A)对黑色(a)为显性,翅形的长翅(B)对残翅(b)为显性,控制两种性状的基因分别位于两对常染色体上。现有两纯合亲本杂交得F1,F1雌雄个体间相互交配得F2,F2的表现型及比例为黄色长翅∶黄色残翅∶黑色长翅∶黑色残翅=2∶3∶3∶1。回答下列问题:
(1)F2出现了___________现象,但各表型比例不是9∶3∶3∶1的原因是:该昆虫种群中基因型为AB的___________(填“雌配子和雄配子”还是“雌配子或雄配子”)致死。
(2)两纯合亲本的基因型分别是___________。F2个体存在___________种基因型,其中纯合子所占比例为___________。
(3)F2黄色长翅个体与黑色残翅个体杂交,后代的表型及比例为___________。
【答案】(1) ①. 性状分离 ②. 雌配子和雄配子
(2) ①. aaBB×AAbb ②. 6 ③. 1/3
(3)黄色残翅∶黑色长翅∶黑色残翅=1∶1∶1
【解析】
【分析】由题意可知:控制体色和翅形的两对等位基因分别位于两对常染色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律,黄色(A)和长翅(B)均为显性性状,黑色(a)和残翅(b) 均为隐性性状。
【小问1详解】
由题意可知:控制体色和翅形的两对等位基因分别位于两对常染色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律,黄色(A)和长翅(B)均为显性性状。两纯合亲本杂交得F1,F1雌雄个体间相互交配,F2的表型及比例为黄色长翅∶黄色残翅∶黑色长翅∶黑色残翅=2∶3∶3∶1,说明F2出现了性状分离现象,且F1的基因型为AaBb。理论上F1应产生4种比值相等的雌配子和4种比值相等的雄配子,F1雌雄配子的结合方式应有16种,F2表型的分离比应为9∶3∶3∶1,实际上F1雌雄配子的结合方式有2+3+3+1=9种,说明F1实际上产生了3种比值相等的雌配子和3种比值相等的雄配子,再结合F2中黄色长翅(双显性)个体明显减少可推知,F2各表型比例不是9∶3∶3∶1的原因是:该昆虫种群中基因型为AB的雌配子和雄配子致死。
【小问2详解】
由于该昆虫种群中基因型为AB的雌配子和雄配子致死,所以两纯合亲本的基因型不可能为AABB×aabb,只能是aaBB×AAbb。F2个体存在6种基因型,它们的比例为AAbb∶aaBB∶aabb∶AaBb∶Aabb∶aaBb=1∶1∶1∶2∶2∶2,其中纯合子(AAbb+aaBB+aabb)所占比例为1/3。
【小问3详解】
F2黄色长翅个体的基因型为AaBb,产生的可育配子的基因型及比例为Ab∶aB∶ab=1∶1∶1;F2黑色残翅个体的基因型为aabb,产生的配子的基因型为ab。F2黄色长翅个体与黑色残翅个体杂交,后代的表型及比例为黄色残翅(Aabb)∶黑色长翅(aaBb)∶黑色残翅(aabb)=1∶1∶1。
24. 下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因本B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。在正常人群中携带甲病致病基因的概率为1/13,不考虑其他变异。回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为___________;乙病的遗传方式为___________。
(2)I1的体细胞中基因A最多时为___________个。
(3)Ⅲ6带有来自I2的甲病致病基因的概率为___________。
(4)若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为___________。
【答案】(1) ①. 常染色体隐性遗传病 ②. 伴X染色体显性遗传病
(2)2 (3)1/6
(4)1/416
【解析】
【分析】分析题图:分析甲病,I1和I2不患甲病,其女儿Ⅱ2患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病。分析乙病,Ⅱ1和Ⅱ2均患乙病,其儿子Ⅲ3正常,说明乙病是显性遗传病,再结合题意“其中一种病为伴性遗传”可推知:乙病是伴X染色体显性遗传病。
【小问1详解】
系谱图显示:I1和I2不患甲病,其女儿Ⅱ2患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ1和Ⅱ2均患乙病,其儿子Ⅲ3正常,说明乙病是显性遗传病,再结合题意“其中一种病为伴性遗传”可推知:乙病是伴X染色体显性遗传病。
【小问2详解】
甲病为常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病,I1为患乙病的男性(A_XBY),Ⅱ2为患甲乙病的女性(aaXBX-),由此可推知I1的基因型为AaXBY,其体细胞在分裂间期完成DNA复制后,该细胞中含有2个基因A,此时基因A数目最多。
【小问3详解】
对于甲病而言,Ⅱ5不携带致病基因,I1和I2的基因型均为Aa,Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3,Ⅱ4的a基因来自I2的概率是1/2,则Ⅲ6带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6。
【小问4详解】
Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,正常男性的基因型是A_XbY。只考虑乙病,Ⅲ1与正常男性婚配,所生正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8;只考虑甲病,在正常人群中携带甲病致病基因的概率为1/13,即正常男性的基因型为Aa的概率是1/13,Ⅲ1与正常男性婚配,所生患甲病女孩的概率为1/13×1/4=1/52。综上分析,Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/52×1/8=1/416。
25. 油蚕(2N=58,性别决定为ZW型)颜色受两对等位基因A、a和B、b控制,A控制黄色,a控制白色,当B存在时会抑制A的作用,从而使蚕表现为白色,b无此作用。油蚕上有无斑点由另一对等位基因(D、d)控制。将一雌性油蚕与白色雄性油蚕杂交,F1为白色无斑点雄性和白色有斑点雌性,F1自由交配得到F2,F2雌雄性个体中表现型及比例均为黄色无斑点∶黄色有斑点∶白色无斑点∶白色有斑点=3∶3∶13∶13。
(1)雌性油蚕体细胞中染色体形态有___________种。
(2)A/a、B/b、D/d三对等位基因位于___________对同源染色体上,其中,基因D、d位于___________(填“常”或“Z”)染色体上。
(3)结合上述材料,亲代雌性油蚕的表现型为___________。
(4)研究人员从F2中随机选择两只白色异性油蚕杂交,所得子代表现型比例为白色无斑点雄性∶黄色无斑点雄性∶白色无斑点雌性∶白色有斑点雌性∶黄色无斑点雌性∶黄色有斑点雌性=26∶6∶13∶13∶3∶3,则所选油蚕中雄性个体的基因型为___________,子代白色无斑点雌性个体中纯合子占___________。
【答案】(1)30 (2) ①. 三 ②. Z
(3)黄色无斑点雌性或白色无斑点雌性
(4) ①. AaBbZDZd ②. 3/13
【解析】
【分析】①自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。②在ZW型性别决定方式中,雌性的性染色体组成为ZW,雄性的性染色体组成为ZZ。③位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
【小问1详解】
由题意可知:油蚕的体细胞中含有58条染色体,雌性油蚕的性染色体组成为ZW,因此雌性油蚕体细胞中染色体形态有30种(28条形态不同的常染色体+Z+W)。
【小问2详解】
由题意可知:将一雌性油蚕与白色雄性油蚕杂交,F1均为白色,但雄性无斑点、雌性有斑点,说明有无斑点与性别相关联,因此基因D、d位于Z染色体上。F1自由交配,所得F2雌雄性个体中表现型及比例均为黄色∶白色=3∶13,为是“9∶3∶3∶1”的变式,且黄色与白色个体中的无斑点∶有斑点均为1∶1,说明两对等位基因A、a和B、b分别位于两对常染色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律,F1的基因型为AaBbZdW (白色有斑点雌性)、AaBbZDZd(白色无斑点雄性),无斑点对有斑点为显性性状。综上分析,A/a、B/b、D/d三对等位基因位于三对同源染色体上。
【小问3详解】
黄色为A_bb,白色为A_B_、aaB_、aabb。结合对(2)的分析可推知:亲代雌性油蚕的表现型为黄色无斑点雌性(AAbbZDW)或白色无斑点雌性(AABBZDW)。
【小问4详解】
研究人员从F2中随机选择两只白色异性油蚕杂交,所得子代表现型比例为白色无斑点雄性∶黄色无斑点雄性∶白色无斑点雌性∶白色有斑点雌性∶黄色无斑点雌性∶黄色有斑点雌性=26∶6∶13∶13∶3∶3,而26+6+13+13+3+3=64=8×8,说明从F2中随机选择的两只白色异性油蚕各自产生了8种比值相等的配子,进而推知所选油蚕中雄性个体的基因型为AaBbZDZd,雌性个体的基因型为AaBbZDW,子代白色个体中A_B_∶ aaB_∶aabb=9∶3∶1,子代无斑点雌性个体的基因型为ZDW,所以子代白色无斑点雌性个体中纯合子占3/13。
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沈阳二中2023-2024学年度下学期期中考试
高一(26届)生物学试题
一、单选题
1. 杂合的高茎豌豆(Dd)自交,对其子代不同性状表现进行数量统计,出现了3高:1矮的分离比。下列各项中,不属于该分离比出现的必备条件是( )
A. 细胞中的遗传因子D与d不会相互融合
B. 雌雄配子的存活率相同
C. 遗传因子组成为DD和Dd的植株性状表现相同
D. 所统计的子代数量足够多
2. 用基因型为Aa的小麦作亲本,进行连续自交并逐代淘汰隐性个体,F2中基因型Aa的个体占( )
A. 1/2 B. 4/9 C. 2/5 D. 1/3
3. 同一双亲的子代之间的性状往往存在差异。下列有关叙述正确的是( )
A. 亲代减数分裂时姐妹染色单体发生互换,提高了配子种类的多样性
B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方、一半来自母方
C. 受精时非同源染色体自由组合,提高了子代染色体组合的多样性
D. 受精时卵细胞和精子随机结合,使同一双亲的后代基因组合呈现多样性
4. 现有一对表现正常的夫妇,生一个性染色体组成为XYY的患者,你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的( )
A. 父亲的减数第一次分裂 B. 父亲的减数第二次分裂
C. 母亲的减数第一次分裂 D. 母亲的减数第二次分裂
5. 如图所示,①~⑦分别代表某小鼠体内处于不同时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的数量关系。下列相关分析正确的是( )
A. 图中肯定不含同源染色体的细胞有①②③
B. 细胞④⑤仅表示有丝分裂前的间期DNA正在复制
C. 图中肯定不含姐妹染色单体的细胞有①③⑦
D. 可能出现四分体的细胞是⑥⑦
6. 某研究小组用放射性同位素32P、35S分别标记T2噬菌体,然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养,如图所示。一段时间后,分别进行搅拌、离心,并检测沉淀物和上清液中的放射性。下列分析错误的是( )
A. 甲组的上清液可能含有少量放射性
B. 乙组的沉淀物放射性较低,证明噬菌体的遗传物质是DNA
C. 乙组的上清液含较多35S标记的噬菌体蛋白质
D. 乙组被感染的细菌内不含35S标记的子代噬菌体
7. 下图表示艾弗里和他的同事研究“转化因子”实验的部分流程图。下列叙述错误的是( )
A. 将S型细菌破碎后,去除大部分糖类、蛋白质和脂质,制成S型细菌匀浆
B. 两组实验均实验组,构成相互对照
C. 每组步骤①特异性地增加了一种酶,利用了“加法原理”
D. 蛋白酶处理组步骤⑤可检测到两种细菌类型,新出现的S型菌后代仍为S型
8. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中,一共制备了10个A、5个T、5个G、15个C,15个磷酸、30个脱氧核糖和足够的氢键,关于该实验的说法正确的是( )
A. 构建的DNA分子最多含有10个碱基对
B. DNA一条链中相邻两个碱基是由氢键连接的
C. 利用所给材料制作出的DNA双链模型最多能有410种碱基排列方式
D. 用制备好的材料制作出的DNA双链模型最多能用上19个氢键
9. 酵母菌DNA分子中碱基A约占32%,以下关于酵母菌DNA复制的说法正确的是( )
A. DNA复制过程需消耗能量
B. DNA解旋将断开磷酸二酯键
C. 核糖核苷酸作为复制的原料
D. 子代DNA分子中G约占32%
10. 科学家首先在含15N的培养液中培养大肠杆菌,然后将它们转移到含14N的培养液中培养,定期从细胞中提取DNA,并进行密度梯度离心,结果如图所示。大肠杆菌菌株每20min分裂一次,60min后,如果科学家继续每20min提取和离心一次DNA,下列有关试管中DNA条带结果的描述正确的是( )
A. 轻带将向下移动,中带将消失 B. 轻带和中带都会变粗,但保持在同一水平
C. 轻带和中带都会变粗并在管中向下移动 D. 轻带会变粗,中带保持不变
11. 某动物的体细胞基因型为EeFfGg,该个体体内某细胞分裂图像如图所示(图中仅示部分染色体)。下列相关分析正确的是( )
A. 等位基因G和g的分离仅发生在减数分裂I
B. 该细胞中同时含有X染色体和Y染色体
C. 该动物体内发生的减数分裂过程中,细胞质分裂均是不均等的
D. 该细胞产生的一个基因型为eFG的子细胞无需变形即可参与受精
12. 家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型,茧形由等位基因A、a控制,基因不在W染色体上。现有一群雌蚕和一群纺锤形茧雄蚕杂交,F1中雌雄数量相等,具体表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是( )
雌蚕
纺锤形茧:椭圆形茧=1:1
雄蚕
纺锤形茧:椭圆形茧=2:1
A. 茧形中的显性性状是椭圆形茧
B. 由表可知,子代中茧形对应的2种表型的比例为3:2
C. 亲本雌蚕均为纯合子,其中椭圆形茧占1/3
D. F1所有雄蚕中,ZAZa占1/2
13. 果蝇的刚毛和截毛是由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。下列说法错误的是( )
A. 截毛果蝇的基因型有2种,刚毛果蝇的基因型有5种
B. 若亲代为截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇,则子代中出现的截毛果蝇必为雄性
C. 若子代果蝇中雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,则亲代雄果蝇的基因型必为XbYB
D. 若子代果蝇中雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则亲代雄果蝇的基因型必为XBYb
14. 科研人员在某雄性二倍体动物(2n=4)细胞分裂前将其四条染色体的DNA用3H充分标记,置于不含放射性的培养液中培养,经过连续两次细胞分裂(不考虑互换),下列说法错误的是( )
A. 若通过有丝分裂得到四个子细胞,则四个细胞不一定都有放射性
B. 若通过减数分裂得到四个子细胞,则四个细胞一定都有放射性
C. 若进行有丝分裂,则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H
D. 若进行减数分裂,则第二次分裂中期细胞中每条染色单体都含有3H
15. XBB毒株是新型冠状病毒变异株之一,属于单股正链RNA(+ssRNA)病毒,病毒的正链RNA(+ssRNA)可以行驶mRNA的功能,其增殖过程如下图所示。已知+ssRNA一段序列M中共含碱基2000个,其中G和C占碱基总数的35%。下列说法正确的是( )
A. XBB毒株增殖过程需要宿主细胞提供模板、原料、酶、能量等条件
B. XBB毒株和细菌遗传信息传递的途径不同,但均存在RNA→蛋白质的过程
C. 以+ssRNA的M序列为模板合成一条子代(+)RNA的M序列过程共需要1300个碱基A和U
D. 由于XBB毒株含有RNA聚合酶,因此在该病毒体内可发生RNA复制
二、不定项选题
16. 下列有关基因的说法错误的是( )
A. 等位基因是指控制相对性状的基因
B. 非等位基因都位于非同源染色体上
C. 农杆菌的基因是四种碱基对的随机排列
D. 流感病毒的基因是有遗传效应的DNA片段
17. 下图为中心法则示意图。下列相关叙述错误的是( )
A. T2噬菌体的遗传信息传递过程有⑤③
B. HIV的遗传信息传递过程有①②③④⑤
C. 过程③⑤所发生的碱基互补配对方式相同
D. 染色体上基因的②③过程是在细胞中不同区室进行的
18. Ff噬菌体专门侵染具有菌毛的大肠杆菌,其遗传物质为单链环状DNA,复制时先形成双链DNA,再进行复制。SSB是单链DNA结合蛋白,可与解旋的单链区结合,防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA。下列叙述错误的是( )
A. 过程①形成子链中碱基A与T数目相同
B. 过程②SSB蛋白利用碱基互补配对与解旋的单链结合
C. 过程③新合成的子链从切口的3′末端开始延伸
D. 复制完成后,新合成的单链DNA仅含有1个游离的磷酸基团
19. 硒代半胱氨酸(Sec)参与硒蛋白合成,硒蛋白mRNA中存在一个呈折叠环状的硒代半胱氨酸引导插入序列(S序列),该序列对Sec参与多肽链合成的过程至关重要。下图表示真核细胞Sec的翻译机制,下表为部分密码子表。下列叙述正确的是( )
密码子
氨基酸
AUG
甲硫氨酸(起始)
UAA
终止
UAG
终止
UGA
终止、硒代半胱氨酸
A. 核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点
B. tRNA的5'端是结合Sec的部位
C. tRNA分子和硒蛋白mRNA分子内部可能都存在氢键
D. 硒蛋白mRNA中可能含有两个UGA序列且功能不同
20. 研究者在培养野生型红眼果蝇时,发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律,将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交,结果如下图。下列叙述正确的是( )
A. 眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B. F2红眼雄蝇的基因型共有2种
C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交,得到的雌蝇中伊红眼占5/24
D. F2红眼雌雄蝇杂交,子代不会出现奶油眼雌蝇
三、非选择题(共55分)
21. 图1是某链状DNA分子的局部结构示意图,图2是利用DNA分子杂交技术用于比较不同种生物DNA分子的差异的示意图。据图回答下列问题:
(1)图1中⑧的名称为___________,③的中文名称为___________。
(2)该DNA分子两条链按___________方式盘旋成双螺旋结构;___________交替连接排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧通过氢键连接成碱基对,碱基之间这种一一对应关系叫作___________原则。
(3)若该DNA分子共有a个碱基,其中腺嘌呤有m个,则该DNA分子复制4次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为___________个。
(4)已知该DNA分子片段的部分碱基序列是5'-AGCACT-3',那么与之对应的互补链的碱基序列是5'___________3'。
(5)图2中两种生物的遗传信息蕴藏在___________中,物种A与物种B的DNA中(A+T)/(G+C)的比值通常情况下___________(填“相同”或“不相同”)据图分析,形成杂合双链区的部位___________,说明这两种生物的亲缘关系越近。
22. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答:
(1)图甲中②过程的酶是___________,该过程中碱基配对方式为___________。
(2)图乙对应于图甲中的___________过程(填序号),图中缬氨酸对应的密码子是___________。核糖体沿mRNA移动的方向是___________(填“→”或“←”)。
(3)推测miRNA是___________过程(填名称)的产物。作用原理为:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰___________(填物质名称)识别密码子,进而阻止___________过程(填名称),如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。翻译上述多肽的mRNA是由该基因的___________(填“甲”或“乙”)链为模板合成的。(注:脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。)
(5)若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的25%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶依次分别占该链碱基总数的___________和___________。
23. 某昆虫体色的黄色(A)对黑色(a)为显性,翅形的长翅(B)对残翅(b)为显性,控制两种性状的基因分别位于两对常染色体上。现有两纯合亲本杂交得F1,F1雌雄个体间相互交配得F2,F2的表现型及比例为黄色长翅∶黄色残翅∶黑色长翅∶黑色残翅=2∶3∶3∶1。回答下列问题:
(1)F2出现了___________现象,但各表型比例不是9∶3∶3∶1的原因是:该昆虫种群中基因型为AB的___________(填“雌配子和雄配子”还是“雌配子或雄配子”)致死。
(2)两纯合亲本的基因型分别是___________。F2个体存在___________种基因型,其中纯合子所占比例为___________。
(3)F2黄色长翅个体与黑色残翅个体杂交,后代表型及比例为___________。
24. 下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因本B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。在正常人群中携带甲病致病基因的概率为1/13,不考虑其他变异。回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为___________;乙病的遗传方式为___________。
(2)I1的体细胞中基因A最多时为___________个。
(3)Ⅲ6带有来自I2的甲病致病基因的概率为___________。
(4)若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为___________。
25. 油蚕(2N=58,性别决定为ZW型)颜色受两对等位基因A、a和B、b控制,A控制黄色,a控制白色,当B存在时会抑制A的作用,从而使蚕表现为白色,b无此作用。油蚕上有无斑点由另一对等位基因(D、d)控制。将一雌性油蚕与白色雄性油蚕杂交,F1为白色无斑点雄性和白色有斑点雌性,F1自由交配得到F2,F2雌雄性个体中表现型及比例均为黄色无斑点∶黄色有斑点∶白色无斑点∶白色有斑点=3∶3∶13∶13。
(1)雌性油蚕体细胞中染色体形态有___________种。
(2)A/a、B/b、D/d三对等位基因位于___________对同源染色体上,其中,基因D、d位于___________(填“常”或“Z”)染色体上。
(3)结合上述材料,亲代雌性油蚕的表现型为___________。
(4)研究人员从F2中随机选择两只白色异性油蚕杂交,所得子代表现型比例为白色无斑点雄性∶黄色无斑点雄性∶白色无斑点雌性∶白色有斑点雌性∶黄色无斑点雌性∶黄色有斑点雌性=26∶6∶13∶13∶3∶3,则所选油蚕中雄性个体的基因型为___________,子代白色无斑点雌性个体中纯合子占___________。
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