第2章 基因和染色体的关系 章末检测试卷(二)-（课件PPT+Word教案）【步步高】2024-2025学年高一生物必修2遗传与进化教师用书（人教版2019）

章末检测试卷(二)　[分值：100分] 一、选择题(本题包括20小题，每小题2分，共40分) 1．下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是(　　) A．两条染色体复制后形成一个四分体 B．一对同源染色体就是一个四分体 C．同源染色体联会后形成四分体 D．X染色体和Y染色体不是同源染色体 答案　C 解析　减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确；一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。 2．(2024·内蒙古鄂尔多斯高一质检)基因的分离、基因的自由组合、染色体互换分别发生在减数分裂的时期是(　　) A．减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ后期 B．减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 C．减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 D．减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 答案　C 3．(2024·遂宁高一月考)如图为某生物体内细胞分裂示意图，下列有关叙述不正确的是(　　) A．图①处于减数分裂Ⅰ中期，细胞内含2对同源染色体 B．图②处于减数分裂Ⅱ后期，细胞内有4条姐妹染色单体 C．图③处于减数分裂Ⅱ中期，该生物正常的体细胞中染色体数目为4条 D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物精子或卵细胞的形成过程中 答案　B 解析　图②着丝粒分裂，且没有同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，细胞内有0条姐妹染色单体，B错误。 4．下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是(　　) A．次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B．减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C．初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D．哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 答案　B 解析　人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞核中也含46个核DNA分子，A正确；减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误。 5．(2024·南通高一期中)如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列相关说法错误的是(　　) A．来自父方的染色体与来自母方的染色体之间发生了互换 B．N与n的分离仅发生在减数分裂Ⅰ C．M与m的分离仅发生在减数分裂Ⅰ D．图中有2条染色体，4个DNA分子 答案　C 解析　从图中可以看出，同源染色体的非姐妹染色单体互换后，两条染色体上都有M和m基因，因此M与m的分离发生在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期，C错误。 6．如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是(　　) A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因 B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D．在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 答案　D 解析　基因cn、cl所在的染色体是常染色体，基因v、w所在的染色体是X染色体，它们是一对非同源染色体，可以同时位于处于减数分裂Ⅱ的细胞中，在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极，D错误。 7．(2024·郑州高一期中)果蝇是遗传学研究的良好材料，在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，所得F1全为红眼，F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是(　　) A．F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体 B．果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等 C．F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合 D．果蝇白眼的遗传和性别相关联，F2中红眼∶白眼＝2∶1 答案　B 解析　F1雄果蝇产生的精子中含有X染色体的概率为50%，含有Y染色体的概率为50%，A错误；F1雌雄果蝇交配，所得F2中出现白眼果蝇的原因是等位基因分离以及形成的雌雄配子随机结合，C错误；摩尔根果蝇实验的F2中红眼∶白眼＝3∶1，D错误。 8．(2024·无锡高一质检)在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是(　　) A．患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 B．含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性 C．只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代 D．男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病 答案　B 解析　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男患者的致病基因来自其母亲，A错误；假设该病致病基因为D，若某个体基因型为XDXd，也会患病，且为女性，B正确；该类遗传病女患者的基因型为XDXD或XDXd，若女患者的基因型为XDXd，则致病基因不一定遗传给后代，C错误；某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病，该病最可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是隐性遗传病或常染色体显性遗传病，D错误。 9．(2023·黑龙江大庆实验中学高一期末)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代出现了红眼∶白眼＝3∶1。现欲验证该对等位基因位于X染色体上，下列条件补充无效的是(　　) A．亲本雌果蝇是杂合子 B．子代雄果蝇都是纯合子 C．子代雌果蝇均是红眼 D．子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1 答案　A 解析　假设红眼、白眼基因用A/a表示，亲本雌果蝇是杂合子可以是Aa，也可以是XAXa，均符合后代出现红眼∶白眼＝3∶1，A符合题意。 10．(2023·钦州高一质检)火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)(　　) A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1 B．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1 C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性 D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性 答案　D 解析　①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体；②卵细胞与极体受精，若卵细胞的性染色体组成为Z，则极体的性染色体组成为Z∶W＝1∶2，同理，若卵细胞的性染色体组成为W，则极体的性染色体组成为W∶Z＝1∶2，则子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，由于WW的个体不能存活，所以子代的雌∶雄为4∶1；③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的性染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW的个体不能存活，因此子代全为雄性个体。 11．(2023·烟台招远第一中学高一期中)某种植物为XY型性别决定，其花色由一对等位基因控制，红花对白花为显性。现有纯合雌雄个体若干，若要判断这对基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上，选择下列哪种方法能做出判断(　　) A．红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1再相互交配 B．白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1再相互交配 C．红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1红花雄性个体与白花个体杂交 D．白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1红花雌性个体与白花个体杂交 答案　B 解析　假设相关基因为A、a，白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，若子一代红花全为雌性，白花全为雄性，则基因位于X染色体上；F1再相互交配，若基因位于常染色体上，由于F1基因型是Aa，则F2的雌性和雄性花色均为红花∶白花＝3∶1；若基因位于X和Y染色体的同源区段上，由于F1基因型是XAXa和XaYA，则F2的白花只有雌性，可以确定基因所在的位置，B符合题意。 12．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　) A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 答案　C 解析　长翅果蝇杂交后代出现残翅果蝇，则亲代长翅果蝇为杂合子，F1雄果蝇中残翅出现的概率为1/4。又根据F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可知，F1的白眼雄果蝇占总雄果蝇的1/2，所以亲本中红眼长翅果蝇为雌性，基因型为BbXRXr，亲本中白眼长翅果蝇为雄性，基因型为BbXrY，A正确；不论父本还是母本，产生的含Xr的配子均占1/2，B正确；F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。 13．(2023·淮安高一检测)果蝇的生物钟基因A/a控制一对相对性状无节律/有节律的遗传，体色基因B/b控制另一对相对性状灰身/黑身的遗传。灰身有节律雌果蝇和黑身无节律雄果蝇交配，F1雌雄果蝇均为灰身有节律，F1雌雄果蝇相互交配，F2中灰身有节律雌果蝇∶黑身有节律雌果蝇∶灰身有节律雄果蝇∶灰身无节律雄果蝇∶黑身有节律雄果蝇∶黑身无节律雄果蝇＝6∶2∶3∶3∶1∶1。下列有关分析错误的是(　　) A．F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1 B．F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1 C．F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1 D．F2雄果蝇产生含b的配子∶含Y的配子＝1∶1 答案　B 解析　F2雌果蝇中，灰身∶黑身＝6∶2＝3∶1，有节律∶无节律＝1∶0；雄果蝇中，灰身∶黑身＝(3＋3)∶(1＋1)＝3∶1，有节律∶无节律＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，果蝇的生物钟基因A/a的遗传与性别相关，故生物钟基因A/a位于X染色体上，体色基因B/b位于常染色体上。P：BBXAXA×bbXaY→F1：BbXAXa×BbXAY→F2：(3/4B_＋1/4bb)(1/4XAXA＋1/4XAXa＋1/4XAY＋1/4XaY)。故F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1，F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1，F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝3∶1，F2雄果蝇产生含b的配子∶含Y的配子＝1∶1，A、C、D正确，B错误。 14．(2023·承德高一模拟)一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是(　　) A．卵细胞，减数分裂Ⅰ后期 B．精子，减数分裂Ⅰ后期 C．卵细胞，减数分裂Ⅱ后期 D．精子，减数分裂Ⅱ后期 答案　C 解析　色盲为伴X染色体隐性遗传病，若致病基因用b表示，则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见，该色盲儿子是由XbXb的异常卵细胞与含Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生XbXb的异常卵细胞的原因是在减数分裂Ⅱ后期，次级卵母细胞中b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条X染色体没有分开，而是进入了同一个卵细胞中，从而形成了XbXb的异常卵细胞。 15．白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是(　　) A．3/40 B．3/48 C．3/32 D．3/20 答案　D 解析　由图分析可知，Ⅱ2关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY。关于白化病，Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为Aa，其后代AA＝1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Aa＝1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，aa＝2/3×1/4＝1/6，Ⅲ1是正常女性，其基因型是Aa的概率＝Aa÷(AA＋Aa)＝1/2÷(1/3＋1/2)＝3/5，关于色盲，Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1是正常女性，其基因型是XBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为3/5×1/4＝3/20，D正确。 16．(2024·渭南高一期中)比较孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是(　　) A．两实验均采用了假说—演绎法 B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据 D．两实验都设计了自交实验来验证其假说 答案　D 解析　两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，D错误。 17．(2024·成都高一检测)对如图(图示生物均为二倍体)所表示的生物学意义的描述，正确的是(　　) A．图甲中每对基因的遗传都遵循自由组合定律 B．图乙细胞是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为4条 C．图丙家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病 D．图丁所示果蝇该精原细胞一定产生AXW、aXW、AY、aY四种精子 答案　C 解析　图甲中每对基因的遗传都遵循基因的分离定律，A错误；图乙细胞含有4对同源染色体，处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，细胞中含有8条染色体，所以该生物正常体细胞的染色体数为4条，B错误；若为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿应为患者，而图丙家系中第二代男性患者的女儿却正常，说明图丙家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，C正确；图丁所示果蝇的基因型为AaXWY，若没有发生变异，则该果蝇的一个精原细胞产生两种精子：AXW、aY或aXW、AY，D错误。 18．(2024·泰州高一期中)用红色和绿色荧光染料分别标记某雄性动物(2n＝8)一个分裂的细胞中两条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①→④不同的位置(如图所示)。下列相关叙述正确的是(　　) A．①→②→③→④变化出现在减数分裂Ⅱ过程中 B．在①→②过程中细胞内有8条染色体和8个核DNA分子 C．细胞中的非同源染色体自由组合发生在③→④过程中 D．该细胞正常分裂后得到的每个子细胞均有2种颜色的荧光点 答案　C 解析　据题意可知，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①(两条染色体散乱排列)→②(两条染色体联会)→③(两条染色体排列在赤道板两侧)→④(两条染色体分离，分别移向细胞两极)，因此判断该细胞正在进行减数分裂Ⅰ，A错误；①→②过程中细胞内有8条染色体和16个核DNA分子，B错误；荧光点从③向④移动过程是减数分裂Ⅰ后期，发生同源染色体的分离，非同源染色体自由组合，C正确；这两条染色体是一对同源染色体，分别被红色荧光和绿色荧光标记，该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条，因此都有1种颜色荧光点，D错误。 19．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述正确的是(　　) A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 答案　D 解析　由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，玳瑁猫所占比例均为1/2，D正确。 20．(2024·长治高一期中)蝗虫的体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO(只有1条X染色体)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述错误的是(　　) A．萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上 B．蝗虫次级精母细胞中所含X染色体数为0或1或2条 C．某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常的雌性蝗虫 D．雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配，后代均为雄性 答案　A 解析　萨顿提出了基因在染色体上的假说，并未证明基因位于染色体上，A错误；雄性蝗虫的性染色体为XO，减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞的性染色体组成为X或O，即蝗虫次级精母细胞中所含X染色体数为0或1或2条，B正确；控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，C正确；由于基因b使精子致死，复眼异常雄性蝗虫(XbO)只能产生含O的精子，与雌性蝗虫交配后子代的性染色体组成为XBO或XbO，均为雄性，D正确。 二、非选择题(本题包括4小题，共60分) 21．(18分)(2023·连云港高一期中)如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图，请回答下列问题： (1)(3分)图1中纵坐标的含义是______________________________________，该动物的减数分裂发生在________(器官)中。减数分裂产生多种配子的原因是________________________。 (2)HI段表示____________________________________________________过程。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为________。 (3)图2中，含有同源染色体的是__________________________________(填数字)。 (4)图2中③处于______________________(填时期)，此细胞的名称是______________，它分裂后得到的子细胞名称为______________。 答案　(1)细胞核中DNA的含量　卵巢　减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合；四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换　(2)受精作用　1∶2∶2　(3)①④　(4)减数分裂Ⅱ后期　次级卵母细胞　卵细胞和极体 22．(14分)(2024·襄阳高一期中)鱼鳞病在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣，现有一鱼鳞病患者家系图谱如图1，其中Ⅲ—1为性别未知的胎儿。图2是人体的X和Y染色体(相关基因用A/a表示)。回答下列问题： (1)据图1判断，鱼鳞病可能的遗传方式有____________。 A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传 (2)若控制该病的基因位于图2的Ⅰ区段上，该性状的遗传______(填“属于”或“不属于”)伴性遗传。 (3)经检测发现控制该病的基因位于图2的Ⅱ区段上，由此可进一步确定该病的遗传方式为________________________________，Ⅱ—2的基因型是________________。 (4)已有研究发现，正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一高度螺旋固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的。有观点认为体细胞中形成巴氏小体的X染色体是随机的，据此分析鱼鳞病女性携带者的体细胞中性染色体及基因组成可能的情况有_____(编号选填)。 (5)鱼鳞病女性携带者中，有少数个体会出现鱼鳞病的较轻症状而表现为患病，结合以上信息，原因可能是_________________________________。 答案　(1)BD　(2)属于　(3)伴X染色体隐性遗传　XAXA或XAXa　(4)②④　(5)与鱼鳞病有关的大多数体细胞含A的X染色体固缩为巴氏小体 23．(12分)已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)，直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄果蝇表型及比例如图所示。请回答下列问题： (1)控制直毛与分叉毛的基因位于__________染色体上。 (2)根据F1表型的比例，写出亲本的基因型：______________________。雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是__________________________________。 (3)F1表型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例是________。若让F1中所有果蝇自由交配，后代雌果蝇中灰身直毛所占比例是________。 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选择________________(写出表型)亲本交配。 答案　(1)X　(2)BbXFXf、BbXFY　BY、bXF或BXF、bY　(3)1∶5　21/32　(4)分叉毛雌果蝇和直毛雄果蝇 解析　(1)雌性后代中没有分叉毛，雄性后代直毛与分叉毛之比是1∶1，说明直毛和分叉毛是伴性遗传，基因位于X染色体上。(2)分析题图可知，控制果蝇灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型组合为BbXFXf×BbXFY，其中雄性亲本的一个精原细胞产生4个精细胞的基因型有两种可能，一种是产生BY和bXF各2个，另一种可能是产生BXF和bY各2个。(3)由题意可知，亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代表型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子(BBXFXF)的概率＝1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是1－1/6＝5/6，因此子代表型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为1∶5。单独分析灰身与黑身：由于F1产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1，所以F2中黑身(bb)占1/4，灰身(B_)占1－1/4＝3/4；单独分析直毛与分叉毛，F1产生的卵细胞种类及比例为XF∶Xf＝3∶1，产生的含X染色体的精子的种类及其比例为XF∶Xf＝1∶1，因此自由结合产生的雌果蝇中分叉毛(XfXf)占1/4×1/2＝1/8，直毛(XFX－)占1－1/8＝7/8；综上分析，F2雌果蝇中灰身直毛(B_XFX－)占3/4×7/8＝21/32。(4)直毛对分叉毛是显性，如果基因位于X染色体上，用纯合的分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交，后代的雌果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛；如果基因位于常染色体上，则杂交后代不论是雌果蝇还是雄果蝇都是直毛，因此可以用分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交，根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 24．(16分)(2019·全国Ⅰ，32改编)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题： (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是____________。 (2)同学乙用焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌果蝇进行杂交(正交)，则子代雄果蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。 (3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是________________________________________________________________________，F2表型及其分离比是_________________________________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是____________________________________________________________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是_________________________________________。 答案　(1)3/16　紫眼基因　(2)0　1/2　(3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1　红眼/白眼　红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1 解析　(1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因均位于2号染色体上，二者不能自由组合。(2)焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌果蝇杂交，后代雄果蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄果蝇全部为白眼，雌果蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1，验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对相对性状，此时F2的表型及比例是红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 章末检测试卷(二) 对一对 答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 C C B B C D B B 题号 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 A D B C B C D D 题号 17 18 19 20 答案 C C D A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 对一对 题号 21 答案 (1)细胞核中DNA的含量　卵巢　减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合；四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换　(2)受精作用　1∶2∶2　(3)①④　(4)减数分裂Ⅱ后期　次级卵母细胞　卵细胞和极体 题号 22 答案 (1)BD　(2)属于　(3)伴X染色体隐性遗传　XAXA或XAXa　(4)②④　(5)与鱼鳞病有关的大多数体细胞含A的X染色体固缩为巴氏小体 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 对一对 题号 23 答案 (1)X　(2)BbXFXf、BbXFY　BY、bXF或BXF、bY (3)1∶5　21/32　(4)分叉毛雌果蝇和直毛雄果蝇 题号 24 答案 (1)3/16　紫眼基因　(2)0　1/2　(3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1　红眼/白眼　红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 1.下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是 A.两条染色体复制后形成一个四分体 B.一对同源染色体就是一个四分体 C.同源染色体联会后形成四分体 D.X染色体和Y染色体不是同源染色体 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确； 一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。 21 22 23 24 选择题 答案 2.(2024·内蒙古鄂尔多斯高一质检)基因的分离、基因的自由组合、染色体互换分别发生在减数分裂的时期是 A.减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ后期 B.减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 C.减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅰ前期 D.减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 3.(2024·遂宁高一月考)如图为某生物体内细胞分裂示意图，下列有关叙述不正确的是 A.图①处于减数分裂Ⅰ中期， 细胞内含2对同源染色体 B.图②处于减数分裂Ⅱ后期， 细胞内有4条姐妹染色单体 C.图③处于减数分裂Ⅱ中期，该生物正常的体细胞中染色体数目为4条 D.四幅图可排序为①③②④，出现在该动物精子或卵细胞的形成过程中 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 图②着丝粒分裂，且没有同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，细胞内有0条姐妹染色单体，B错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 4.下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是 A.次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B.减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的 一半 C.初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D.哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞核中也含46个核DNA分子，A正确； 减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误。 选择题 答案 5.(2024·南通高一期中)如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列相关说法错误的是 A.来自父方的染色体与来自母方的染色体之间 发生了互换 B.N与n的分离仅发生在减数分裂Ⅰ C.M与m的分离仅发生在减数分裂Ⅰ D.图中有2条染色体，4个DNA分子 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 从图中可以看出，同源染色体的非姐妹染色单体互换后，两条染色体上都有M和m基因，因此M与m的分离发生在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 6.如图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因 B.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D.在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 √ 选择题 答案 基因cn、cl所在的染色体是常染色体，基因v、w所在的染色体是X染色体，它们是一对非同源染色体，可以同时位于处于减数分裂Ⅱ的细胞中，在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 7.(2024·郑州高一期中)果蝇是遗传学研究的良好材料，在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，所得F1全为红眼，F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是 A.F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体 B.果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等 C.F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合 D.果蝇白眼的遗传和性别相关联，F2中红眼∶白眼＝2∶1 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 F1雄果蝇产生的精子中含有X染色体的概率为50%，含有Y染色体的概率为50%，A错误； F1雌雄果蝇交配，所得F2中出现白眼果蝇的原因是等位基因分离以及形成的雌雄配子随机结合，C错误； 摩尔根果蝇实验的F2中红眼∶白眼＝3∶1，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 8.(2024·无锡高一质检)在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是 A.患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 B.含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性 C.只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代 D.男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗 传病 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男患者的致病基因来自其母亲，A错误； 假设该病致病基因为D，若某个体基因型为XDXd，也会患病，且为女性，B正确； 该类遗传病女患者的基因型为XDXD或XDXd，若女患者的基因型为XDXd，则致病基因不一定遗传给后代，C错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病，该病最可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是隐性遗传病或常染色体显性遗传病，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 9.(2023·黑龙江大庆实验中学高一期末)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代出现了红眼∶白眼＝3∶1。现欲验证该对等位基因位于X染色体上，下列条件补充无效的是 A.亲本雌果蝇是杂合子 B.子代雄果蝇都是纯合子 C.子代雌果蝇均是红眼 D.子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 假设红眼、白眼基因用A/a表示，亲本雌果蝇是杂合子可以是Aa，也可以是XAXa，均符合后代出现红眼∶白眼＝3∶1，A符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 10.(2023·钦州高一质检)火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活) A.①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1 B.①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1 C.①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性 D.①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体；②卵细胞与极体受精，若卵细胞的性染色体组成为Z，则极体的性染色体组成为Z∶W＝1∶2，同理，若卵细胞的性染色体组成为W，则极体的性染色体组成为W∶Z＝1∶2，则子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，由于WW的个体不能存活，所以子代的雌∶雄为4∶1；③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的性染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW的个体不能存活，因此子代全为雄性个体。 23 24 选择题 答案 11.(2023·烟台招远第一中学高一期中)某种植物为XY型性别决定，其花色由一对等位基因控制，红花对白花为显性。现有纯合雌雄个体若干，若要判断这对基因是位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上，选择下列哪种方法能做出判断 A.红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1再相互交配 B.白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1再相互交配 C.红花雌性个体与白花雄性个体进行杂交，F1红花雄性个体与白花个体杂交 D.白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，F1红花雌性个体与白花个体杂交 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 假设相关基因为A、a，白花雌性个体与红花雄性个体进行杂交，若子一代红花全为雌性，白花全为雄性，则基因位于X染色体上；F1再相互交配，若基因位于常染色体上，由于F1基因型是Aa，则F2的雌性和雄性花色均为红花∶白花＝3∶1；若基因位于X和Y染色体的同源区段上，由于F1基因型是XAXa和XaYA，则F2的白花只有雌性，可以确定基因所在的位置，B符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 12.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 长翅果蝇杂交后代出现残翅果蝇，则亲代长翅果蝇为杂合子，F1雄果蝇中残翅出现的概率为1/4。又根据F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可知，F1的白眼雄果蝇占总雄果蝇的1/2，所以亲本中红眼长翅果蝇为雌性，基因型为BbXRXr，亲本中白眼长翅果蝇为雄性，基因型为BbXrY，A正确； 不论父本还是母本，产生的含Xr的配子均占1/2，B正确； F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误； 白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 13.(2023·淮安高一检测)果蝇的生物钟基因A/a控制一对相对性状无节律/有节律的遗传，体色基因B/b控制另一对相对性状灰身/黑身的遗传。灰身有节律雌果蝇和黑身无节律雄果蝇交配，F1雌雄果蝇均为灰身有节律，F1雌雄果蝇相互交配，F2中灰身有节律雌果蝇∶黑身有节律雌果蝇∶灰身有节律雄果蝇∶灰身无节律雄果蝇∶黑身有节律雄果蝇∶黑身无节律雄果蝇＝6∶2∶3∶3∶1∶1。下列有关分析错误的是 A.F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1 B.F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1 C.F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1 D.F2雄果蝇产生含b的配子∶含Y的配子＝1∶1 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 F2雌果蝇中，灰身∶黑身＝6∶2＝3∶1，有节律∶无节律＝1∶0；雄果蝇中，灰身∶黑身＝(3＋3)∶(1＋1)＝3∶1，有节律∶无节律＝(3＋1)∶(3＋1) ＝1∶1，果蝇的生物钟基因A/a的遗传与性别相关，故生物钟基因A/a位于X染色体上，体色基因B/b位于常染色体上。P：BBXAXA×bbXaY→F1：BbXAXa×BbXAY→F2：(3/4B_＋1/4bb)(1/4XAXA＋1/4XAXa＋1/4XAY＋1/4XaY)。故F1雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝1∶1，F1雄果蝇产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1，F2雌果蝇产生含A的配子∶含a的配子＝3∶1，F2雄果蝇产生含b的配子∶含Y的配子＝1∶1，A、C、D正确，B错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 14.(2023·承德高一模拟)一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是 A.卵细胞，减数分裂Ⅰ后期 B.精子，减数分裂Ⅰ后期 C.卵细胞，减数分裂Ⅱ后期 D.精子，减数分裂Ⅱ后期 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 色盲为伴X染色体隐性遗传病，若致病基因用b表示，则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见，该色盲儿子是由XbXb的异常卵细胞与含Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生XbXb的异常卵细胞的原因是在减数分裂Ⅱ后期，次级卵母细胞中b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条X染色体没有分开，而是进入了同一个卵细胞中，从而形成了XbXb的异常卵细胞。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 15.白化病是常染色体隐性基因(a)控制的遗传病，人的红绿色盲是X染色体隐性基因(b)控制的遗传病。某家系遗传图谱如图所示。则Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率是 A.3/40 B.3/48 C.3/32 D.3/20 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 由图分析可知，Ⅱ2关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于色盲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY。关于白化病，Ⅱ2的基因型为 1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为Aa，其后代AA＝1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Aa＝1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，aa＝2/3×1/4＝1/6，Ⅲ1是正常女性，其基因型是Aa的概率＝Aa÷(AA＋Aa)＝1/2÷(1/3＋1/2)＝3/5，关于色盲，Ⅱ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1是正常女性，其基因型是XBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，因此Ⅲ1的基因型是AaXBXb的概率为3/5×1/4＝3/20，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 16.(2024·渭南高一期中)比较孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”与摩尔根的“基因位于染色体上”的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是 A.两实验均采用了假说—演绎法 B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据 D.两实验都设计了自交实验来验证其假说 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，D错误。 选择题 答案 17.(2024·成都高一检测)对如图(图示生物均为二倍体)所表示的生物学意义的描述，正确的是 A.图甲中每对基因的遗传都遵循自由 组合定律 B.图乙细胞是处于减数分裂Ⅱ后期的 细胞，该生物正常体细胞的染色体 数为4条 C.图丙家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病 D.图丁所示果蝇该精原细胞一定产生AXW、aXW、AY、aY四种精子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 √ 23 24 选择题 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 图甲中每对基因的遗传都遵循基因的分离定律，A错误； 图乙细胞含有4对同源染色体，处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，细胞中含有8条染色体，所以该生物正常体细胞的染色体数为4条，B错误； 23 24 选择题 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 若为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿应为患者，而图丙家系中第二代男性患者的女儿却正常，说明图丙家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病，C正确； 图丁所示果蝇的基因型为AaXWY，若没 有发生变异，则该果蝇的一个精原细胞产生两种精子：AXW、aY或aXW、AY，D错误。 23 24 选择题 答案 18.(2024·泰州高一期中)用红色和绿色荧光染料分别标记某雄性动物(2n＝8)一个分裂的细胞中两条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①→④不同的位置(如图所示)。下列相关叙述正确的是 A.①→②→③→④变化出现在减数分裂Ⅱ 过程中 B.在①→②过程中细胞内有8条染色体和8个 核DNA分子 C.细胞中的非同源染色体自由组合发生在③→④过程中 D.该细胞正常分裂后得到的每个子细胞均有2种颜色的荧光点 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 √ 23 24 选择题 答案 据题意可知，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①(两条染色体散乱排列)→②(两条染色体联会)→③(两条染色 体排列在赤道板两侧)→④(两条染色体分离，分别移向细胞两极)，因此判断该细胞正在进行减数分裂Ⅰ，A错误； ①→②过程中细胞内有8条染色体和16个核DNA分子，B错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 荧光点从③向④移动过程是减数分裂Ⅰ后期，发生同源染色体的分离，非同源染色体自由组合，C正确； 这两条染色体是一对同源染色体，分别 被红色荧光和绿色荧光标记，该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条，因此都有1种颜色荧光点，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 19.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述正确的是 A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50% C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 √ 23 24 选择题 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A错误； 玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B错误； 只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误； 用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，玳瑁猫所占比例均为1/2，D正确。 23 24 选择题 答案 20.(2024·长治高一期中)蝗虫的体细胞中有22条常染色体，雌性蝗虫的性染色体为XX，雄性蝗虫的性染色体为XO(只有1条X染色体)。控制蝗虫复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述错误的是 A.萨顿以蝗虫为实验材料证明了基因位于染色体上 B.蝗虫次级精母细胞中所含X染色体数为0或1或2条 C.某个蝗虫群体中通常不存在复眼异常的雌性蝗虫 D.雌性蝗虫与复眼异常雄性蝗虫交配，后代均为雄性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 √ 23 24 选择题 答案 萨顿提出了基因在染色体上的假说，并未证明基因位于染色体上，A错误； 雄性蝗虫的性染色体为XO，减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞的性染色体组成为X或O，即蝗虫次级精母细胞中所含X染色体数为0或1或2条，B正确； 控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，C正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 由于基因b使精子致死，复眼异常雄性蝗虫(XbO)只能产生含O的精子，与雌性蝗虫交配后子代的性染色体组成为XBO或XbO，均为雄性，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 选择题 答案 非选择题 21.(2023·连云港高一期中)如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图，请回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 答案 非选择题 (1)图1中纵坐标的含义是______________________，该动物的减数分裂发生在_______(器官)中。减数分裂产生多种配子的原因是____________ _____________________________________________________________ _______________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 细胞核中DNA的含量 卵巢 后期非同源染色体的自由组合；四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换 减数分裂Ⅰ 答案 非选择题 (2)HI段表示____________过程。CD段细胞中染色体、染色单体和核DNA分子数量之比为________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 受精作用 1∶2∶2 答案 非选择题 (3)图2中，含有同源染色体的是________(填数字)。 (4)图2中③处于__________________(填时期)，此细胞的名称是_______ _______，它分裂后得到的子细胞名称为______________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ①④ 减数分裂Ⅱ后期 次级卵 母细胞 卵细胞和极体 答案 非选择题 22.(2024·襄阳高一期中)鱼鳞病在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣，现有一鱼鳞病患者家系图谱如图1，其中Ⅲ—1为性别未知的胎儿。图2是人体的X和Y染色体(相关基因用A/a表示)。回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 答案 非选择题 (1)据图1判断，鱼鳞病可能的 遗传方式有______。 A.伴X染色体显性遗传 B.伴X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 BD 答案 非选择题 (2)若控制该病的基因位于图2的Ⅰ区段上，该性状的遗传______(填“属于”或“不属于”)伴性遗传。 (3)经检测发现控制该病的基因位于图2的Ⅱ区段上，由此可进一步确定该病的遗传方式为___________________，Ⅱ—2的基因型是______________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 属于 伴X染色体隐性遗传 XAXA或XAXa 答案 非选择题 (4)已有研究发现，正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一高度螺旋固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的。有观点认为体细胞中形成巴氏小体的X染色体是随机的，据此分析鱼鳞病女性携带者的体细胞中性染色体及基因组成可能的情况有_____(编号选填)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ②④ 答案 非选择题 (5)鱼鳞病女性携带者中，有少数个体会出现鱼鳞病的较轻症状而表现为患病，结合以上信息，原因可能是________________________________ _______________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 与鱼鳞病有关的大多数体细胞含A的 X染色体固缩为巴氏小体 答案 非选择题 23.已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)，直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1中雌、雄果蝇表型及比例如图所示。请回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 (1)控制直毛与分叉毛的基因位于_____染色体上。 X 23 24 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 雌性后代中没有分叉毛，雄性后代直毛与分叉毛之比是1∶1，说明直毛和分叉毛是伴性遗传，基因位于X染色体上。 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 (2)根据F1表型的比例，写出亲本的基因型：_________________。雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是_____________________。 BbXFXf、BbXFY 23 24 BY、bXF或BXF、bY 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 分析题图可知，控制果蝇灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型组合为BbXFXf×BbXFY， 其中雄性亲本的一个精原细胞产生4个精细胞的基因型有两种可能，一种是产生BY和bXF各2个，另一种可能是产生BXF和bY各2个。 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 (3)F1表型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例是________。若让F1中所有果蝇自由交配，后代雌果蝇中灰身直毛所占比例是______。 1∶5 23 24 21/32 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 由题意可知，亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，则子代表型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子(BBXFXF)的概率＝1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是 1－1/6＝5/6，因此子代表型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为1∶5。 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 单独分析灰身与黑身：由于F1产生含B的配子∶含b的配子＝1∶1，所以F2中黑身(bb)占1/4，灰身(B_)占1－1/4＝3/4；单独分析直毛与分叉毛，F1产生的卵细胞种类及比例为XF∶Xf＝ 3∶1， 产生的含X染色体的精子的种类及其比例为XF∶Xf＝1∶1，因此自由结合产生的雌果蝇中分叉毛(XfXf)占1/4×1/2＝1/8，直毛(XFX－)占1－1/8＝7/8；综上分析，F2雌果蝇中灰身直毛(B_XFX－)占3/4×7/8＝21/32。 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 (4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上，选择__________________________(写出表型)亲本交配。 分叉毛雌果蝇和直毛雄果蝇 23 24 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 直毛对分叉毛是显性，如果基因位于X染色体上，用纯合的分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交，后代的雌果蝇都是直毛，雄果蝇都是分叉毛；如果基因位于常染色体上，则杂交 后代不论是雌果蝇还是雄果蝇都是直毛，因此可以用分叉毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交，根据杂交后代的表型判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 24.(2019·全国Ⅰ，32改编)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题： 23 24 (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为______。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是________。 3/16 紫眼基因 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因均位于2号染色体上，二者不能自由组合。 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 (2)同学乙用焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌果蝇进行杂交(正交)，则子代雄果蝇中焦刚毛个体出现的概率为____；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_____。 0 1/2 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 焦刚毛白眼雄果蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌果蝇杂交，后代雄果蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄果蝇全部为白眼，雌果蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 (3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是____________，F2表型及其分离比是______________________ ________________________________；验 红眼灰体 红眼灰体∶红眼黑檀体∶ 证伴性遗传时应分析的相对性状是____________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是_____________________________________________。 白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1 红眼/白眼 红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1 答案 非选择题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶ 3 ∶3∶1，验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对相对性状，此时F2的表型及比例是红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1。 答案 $$