内容正文:
第3章 可遗传的变异
专题复习
沪科版2020
必修2 遗传与进化
考点01 基因重组(2种方式)
考点梳理
1. 染色体自由组合可导致基因重组
(非同源染色体,减数第一次分裂后期)
2. 染色体交叉互换可导致基因重组
(同源染色体的非姐妹染色单体,减数第一次分裂前期)
Y
R
r
y
Y
R
Y
r
y
R
y
r
B
Vg
b
vg
B
Vg
b
vg
B
Vg
b
vg
B
Vg
b
vg
考点01 基因重组(2种方式)
基因重组类型 自由组合 交叉互换(不完全连锁)
基因
基因所在染色体
(关系)
发生时间
产生配子类型及比例
A\a与D\d
B\b与D\d
A\a与B\b
非同源染色体
同一对同源染色体上
后期Ⅰ
前期Ⅰ
AD:Ad:aD:ad=1:1:1:1
BD:Bd:bD:bd=1:1:1:1
A-B:A-b:a-B:a-b
=多:少:少:多
考点02 基因突变
考点梳理
1.镰状细胞贫血病因
血红蛋白肽链:
正常 缬氨酸-组氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸……
异常 缬氨酸-组氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸-缬氨酸-谷氨酸……
产生新的等位基因,是生物变异的根本来源。
DNA分子中碱基替换、插入、缺失引起基因碱基序列改变。
2.基因突变的概念
3.基因突变产生的结果
考点02 基因突变
考点梳理
主要在细胞分裂间期(发生在DNA复制过程中)
4.基因突变发生的时期
(1)有丝分裂间期
(2)减数第一次分裂间期
发生在生殖细胞,通过受精作用传给后代
普遍性、多方向性、低频性
5.基因突变的特点
考点02 基因突变
考点梳理
6.基因突变的诱发因素
(1)物理因素
(2)化学因素
(3)生物因素
考点03 染色体变异
考点梳理
(一)染色体结构变异
缺失
重复
倒位
易位
考点03 染色体变异
考点梳理
(三)染色体变异的应用
1.多倍体育种
多倍体植株的优势:
大多茎粗叶茂
果实壮大
糖类、蛋白质等营养物质含量高
抗病能力较强
无籽西瓜
原理:染色体变异
成因:三倍体植物在减数分裂中同源染色体联会紊乱,不能形成正常的配子而无籽
考点03 染色体变异
考点梳理
(三)染色体变异的应用
2.单倍体育种
花药离 体培养
普通植株 AaBB
减数 分裂
花粉 AB、aB
单倍体幼苗 AB、aB
秋水仙 素处理
纯合子幼苗 AABB、aaBB
筛选所需的品种
考点03 染色体变异
考点梳理
(二)染色体数目变异
① 非整倍体变异
个别染色体数目的增加或减少
② 整倍体变异:染色体组成倍的增加或减少
考点04 遗传病的检测与预防
考点梳理
遗传病 遗传方式 基因型 特点
患者 正常
软骨发育不全 常显
白化病 常隐
抗维生素D佝偻病 伴X显
红绿色盲 伴X隐
外耳廓
多毛症 伴Y / /
DD,Dd
dd
aa
AA,Aa
XDX_
XDY
XdXd
XdY
XbXb
XbY
XBX_
XBY
男女患病比例相当
女患>男患
代代相传
代代相传
隔代遗传
隔代遗传
男患病,其母女必患病
女正常,其父子必正常
女患病,其父子必患病男正常,其母女必正常
父传子、子传孙、传男不传女
男患>女患
全男
考点05 人类遗传病的类型
考点梳理
(1)概念:
(2)实例:
与两对及两对以上等位基因有关的遗传病
原发性高血压、精神分裂症、糖尿病、唇腭裂……
(3)特点:
有遗传基础;
有家族聚集倾向;
更易受环境因素的影响
每对基因的作用是微效、具有累积效应的
⭐多基因遗传病
考点05 人类遗传病的类型
考点梳理
(1)概念:
(2)实例:
由染色体数量或结构变异所引起的遗传病
猫叫综合征(5号染色体短臂缺失)
唐氏综合征(多一条21号染色体)
特纳综合征(少一条X染色体)
⭐染色体遗传病
谢谢大家
$$