第2章 有性生殖中的遗传信息传递(期中复习课件)高一生物下学期沪科版

2026-04-28
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学沪科版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2章 有性生殖中的遗传信息传递
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 27.84 MB
发布时间 2026-04-28
更新时间 2026-04-28
作者 学科网生物精品工作室
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审核时间 2025-04-15
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来源 学科网

内容正文:

第2章 有性生殖中遗传信息通过配子传递给后代 专题复习 沪科版2020 必修2 遗传与进化 考点01 有性生殖与无性生殖 考点梳理   优点 缺点 无性 生殖 繁殖迅速,过程简单,耗能少 ; (对人类而言)保持亲本优良性状 后代变异少, 不利于适应环境与进化 有性 生殖 后代变异多, 有利于适应环境与进化 繁殖过程复杂, 耗能多  人类男性与女性体细胞中的染色体组成 考点02 减数分裂产生染色体数目减半的配子 考点梳理 人类男性与女性体细胞中的染色体组成是成对存在的 1、同源染色体 人类体细胞含有23对同源染色体(2n=46) 玉米体细胞含有__对同源染色体(2n=20) 10 特征: ①.形态、大小基本相同 (特殊情况:男性的X、Y染色体虽然形态不同,但却是一对同源染色体) ②.一条来自父本,一条来自母本 人类男性与女性体细胞中的染色体组成 考点02 减数分裂产生染色体数目减半的配子 考点梳理 有丝分裂 与 减数第一次分裂的差异 有丝分裂 减数第一次分裂 前期 染色体随机分布 (有同源染色体,但不联会) 同源染色体联会,可能发生交叉互换 中期 染色体排列在赤道面上 同源染色体成对排列在赤道面上 后期 着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,形成两组形态结构与数目相同的染色体,分别向两极移动 同源染色体分离,随机移向两极,非同源染色体自由组合 减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA的数量变化 考点02 减数分裂产生染色体数目减半的配子 考点梳理 有丝分裂 与 减数第二次分裂的差异 有丝分裂 减数第二次分裂 间期 DNA发生复制 DNA不发生复制 全过程 有同源染色体 无同源染色体 染色体:2n→n→2n→n 染色单体0→4n→2n→0 DNA:2n→4n→2n→n 减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA的数量变化 考点03 减数分裂与受精作用 考点梳理 精原 细胞 卵原 细胞 分化 分化 初级精母 细胞 次级精母 细胞 均等 分裂 次级精母 细胞 均等 分裂 均等 分裂 精细胞 精细胞 精细胞 精细胞 变形 变形 变形 变形 精子 精子 精子 精子 初级卵母 细胞 次级卵母 细胞(大) 不均等分裂 第一极体 (小) 均等 分裂 卵细胞(大) 第二极体(小) 发育成熟 卵子 退化 消失 不均等分裂 第二极体(小) 第二极体(小) 减数第一次分裂 减数第二次分裂 减数分裂 之前 减数分裂之后 考点梳理 考点03 减数分裂与受精作用 减数分裂与受精作用在遗传过程中交替进行,保证了前后代体细胞中染色体数目的恒定,也保证了遗传性状的相对稳定。 减数分裂过程中,配子随机获得一半的染色体。受精作用时,雌雄配子随机结合,使同一双亲后代呈现多样性。 考点梳理 考点04 分离与自由组合定律 1. 豌豆是一种严格自花授粉的植物,能避免外来花粉的干扰而保持纯种。 2. 豌豆容易用人工杂交的方法(异花授粉)进行实验,结果既可靠,又容易分析。 3. 豌豆具有易于区分的性状,实验结果容易观察和分析。 豌豆适合用作杂交实验的生物学特征 一对相对性状的遗传实验 P 亲本 F1 子一代 F2 子二代 高茎 矮茎 X TT tt 纯合子 T t 杂合子 高茎 Tt (自交) Tt Tt TT tt Tt Tt T t 配子 T t 配子 表现型之比 基因型之比 TT:Tt:tt = 1:2: 1 高茎:矮茎=3:1 子叶颜色 种子形状 黄色 绿色 圆形 皱缩 P 1. 黄色子叶、圆形种子 黄圆 2. 绿色子叶、皱缩种子 绿皱 yyrr YYRR 基因型 两对相对性状的遗传实验 考点04 基因传递与性别相关联 考点梳理 染色体组成 性染色体 常染色体 人:1对 果蝇:1对 人:22对 果蝇:3对 性染色体决定型 基因决定型 环境决定型 XY型 (最常见) ZW型 性别决定类型包括:_____________、_____________、_____________ 常染色体 隐性遗传病 常染色体 显性遗传病 伴X染色体 隐性遗传病 伴X染色体 显性遗传病 AA与Aa→显性性状是正常人 aa→隐性性状是患者 AA与Aa→显性性状是患者 aa→隐性性状是正常人 、 Y→显性性状是正常人 、 →隐性性状是患者 →显性性状是患者 、 →隐性性状是正常人 致病基因:a 致病基因:A 致病基因: 致病基因: 考点05 人类的遗传病 考点梳理 常染色体 隐性遗传病 常染色体 显性遗传病 伴X染色体 隐性遗传病 伴X染色体 显性遗传病 白化病、苯丙酮尿症…… 多指症、并指症、软骨发育不全…… 抗维生素D佝偻病…… 红绿色盲、血友病…… 考点05 人类的遗传病 考点梳理 否 否 无中生有 隐性病 女病, 其父其子皆患病? 伴X 隐性病 常染色体 隐性病 有中生无 显性病 男病, 其母其女皆患病? 是 伴X 显性病 常染色体 显性病 考点05 人类的遗传病 考点梳理 谢谢大家 $$

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