阶段过关卷(7)细胞工程(4)-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册(人教版2019)

2025-04-15
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高二
章节 第2章 细胞工程
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 9.17 MB
发布时间 2025-04-15
更新时间 2025-04-15
作者 山东接力教育集团有限公司
品牌系列 百汇大课堂·高中同步学习测试卷
审核时间 2025-04-15
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/51603560.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

误;由图可知,E是有性生殖的产物,其遗传物质来源于A和 (2)图乙中,进行题胎分割所需要的主要仪器设备有体视显 C.F是无性繁殖的产物,其遗传物质来源于A和B,D正确。 微镜和显微操作仪,肠胎分割的关链是要注意将内细胞团 10.D 解析:体外受精时,采集的卯母细胞需要在体外培养至 等分割(取滋养层细胞),这样分割得到的贬胎才能正 MII期(即成熟培养),采集的精子需要在人工配制的获能液 成个体。滋养层细胞最终发育为肠胎的附属结构或肠外 中进行获能处理,A正确;体外受精前可用促性膜激素促进 构,取滋养层细胞进行性别鉴定的原因是不会影响 妻子超数排卿,从而获得多个爬子,B正确;相邻两个细胞的 育。若要培育优良奶牛,则需要对性别鉴定为雄性的肠胎 细胞膜接触,信息从一个细施传递给另一个细胞,如精子和 行移植,肠胎分割可以看作动物无性繁殖或克隆的方法 卯细胞的识别过程中,两个细胞的细胞膜可直接接触传递信 之一。 息,C正确;在精子入鼻后,卿细胞膜会立即发生生理反应, 15.答案:(1)透明带 即卯细胞膜反应拒绝多精入卯,这是防止多精入卯的第二道 (2)同期发情 精子不能直接与卯子受精,必须经获能处理 屏障,D错误 后才能获得受精能力 11.B 解析:体外受精时,需要将所采集到的卯母细胞在体外培 (3)性别 养到MII期,才可以与精子完成受精作用,A正确;进行性别 (4)使重构肠能完成细胞分裂和发育进程 鉴定时的取样部位是滋养层细胞,B错误;进行坠胎分割时, (5)途径I获得的高产奶牛细胞核遗传物质只来源于高产奶 应选择发育良好、形态正常的桑萎肠或囊肠进行操作,且对 牛;途径II获得的高产奶牛细胞核遗传物质来源于优质公牛 囊肠阶段的肠胎进行分割时要注意将内细胞团均等分割, 和高产奶牛 C正确;肠胎移植的过程中,需要对供体和受体母牛进行同 解析:(1)卯母细胞去核常用的方法是显微操作法,也可采用 期发情处理,使其处于相同的生理状态,以便肠胎移植, 梯度离心、紫外线短时间照射和化学物质处理等方法,这些 D正确。 方法的使用均不能穿透卵母细胞的透明带结构。 12.D 解析:嵌合肠胎中的内细胞团细胞将发育为嵌合体猴的 (2)途径II中“?”表示同期发情处理,人工授精前要对精子进 各种组织和器官,A错误;实验中需对嵌合胁胎受体食餐猴 行获能处理,其原因是精子不能直接与卿子受精,必须经获 进行同期发情处理,B错误;肠胎移植时受体子宫对肠胎不 能处理后才能获得受精能力。 发生免疫排斥反应,这为肠胎的存活提供了可能,C错误;绿 (3)胁胎移植前除需进行遗传病筛查外,途径II中肠胎还需 色荧光蛋白作为标记,追踪嵌合肠胎发育中绿色荧光蛋白的 进行性别鉴定。 分布,有利于了解肠胎干细施的分化过程,D正确。 (4)途径I中重构题需用物理或化学方法激活,目的是:使重 13.答案:(1)肠胎移植 对培养液和所有培养用具进行灭菌处 构肠能完成细胞分裂和发育进程。 理,以及在无菌环境下进行操作;定期更换培养液以便清险 (5)途径I获得的高产奶牛细胞核遗传物质只来源于高产奶 代谢物 MII 显微操作法 牛;途径II获得的高产奶牛细胞核遗传物质来源于优质公牛 (2)Ca*载体、乙醇和蛋白合成抑制剂 通过核移植技术 和高产奶牛。 获得的克隆白暨豚的细胞质中的遗传物质来自卵母细胞 阶段过关卷(七) 供体 细胞工程(4) (3)细胞数量不断增加,但肠胎总体积不增加 1.B 解析:在接种前对外植体进行消毒,并在火焰旁进行接种 解析:(1)分析题图,图中所用的现代生物技术除动物细胞培 可减少污染,A错误;选用新生营养芽为外植体是因为其分裂 养、动物细胞核移植外,还有肠胎移植:体细胞进行体外培养 能力旺盛且几乎不携带病毒,作外植体培养时容易诱导形成 时需要无菌、无毒的环境,具体操作是对培养液和所有培养 PLBs,B正确;生物碱为纽胞的次级代谢产物,不能提供营养 用具进行灭菌处理,以及在无菌环境下进行操作,定期更换 C错误;由图可知,与光照条件下相比,黑暗条件下PLBs的生 培养液以便清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身进 长起始晚、快速生长持续时间短,D错误。 成危害;应将采集的卯母细胞培养至MII期再去核;去除纸 2.C 解析:细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,因此过程①要 胞核的常用方法是显微操作法。 利用纤维素和果胶晦去除细胞壁,获得原生质体,A正确; (2)可用物理或化学方法激活受体细胞,使其完成细胞分裂 过程②为原生质体融合,诱导原生质体融合可采用物理法,如 和发育过程,比如具体的方法包括:电脉冲、锈离子载体、乙 电融合法、离心法等方法,也可以采用化学法诱导,如PEG 醇和蛋白晦抑制剂等等,即激活重构肠的化学物质有Ca载 导,B正确;过程③是脱分化形成愈伤组织的过程,C错误;植 体、乙醇和蛋白晦合成抑制剂。因为通过核移植技术获得的 物体细胞杂交技术的优点是打破生殖隔离,克服远缘杂交育 克隆白壁豚的细胞质中的遗传物质来自卯母细胞供体,故进 种不亲和的障碍,D正确。 过核移植技术获得的克隆白暨豚与提供细胞核的白暨豚并 3.A 解析:可用抗原一抗体杂交技术检测培育的植株中是否有 不完全相同。 病毒,A正确;茎尖组织的病毒极少,甚至无病毒,因此以茎尖 (3)卯裂时期肠胎的特点是细弛数量不新增加,但肠胎总体 进行组织培养获得的植株可能不带病毒,而不是因为茎尖组 积不增加. 织具有抗病毒基因,B错误;脱分化过程不需要光照,C错误 14.答案:(1)促性朦 超数排卯 使供体母牛和受体母牛的生 脱分化和再分化过程所用的培养基是不同的,D错误。 理状态相同 桑甚肠或囊肠 有健康的体质和正常繁殖能 4.D 解析:消毒是杀死物体表面或内部的一部分微生物,主要 力 供体母牛和供体公牛 是细菌和真菌,A错误;脱毒苗是指植物组织培养得到的植株 (2)体视显微镜和显微操作仪 将内细胞团均等分割(取滋 几乎不含病毒,而不是对病毒具有抗性,B错误:灭活不破坟 养层细胞) 不会影响肠胎的发育 雄性 无性繁殖 抗原结构,因此可以刺激小鼠产生免疫反应,C错误;加热、加 解析:(1)过程a为对供体母牛用外源促性摩激素进行超数 酸、加减和加酒精使蛋白质变性而达到灭菌和消毒的目的, 排卿处理,从而产生更多数量的卿细胞。进行同期发情处理 D正确。 的目的是使供体母牛和受体母牛的生理状态相同。c是指将 5.D 解析:步骤①是先给小鼠注射N蛋白使之发生免疫反应 桑甚肠或囊肠等早期肠胎移植到受体母牛中,所选择受体母 之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;步骤是将 牛的特点是有健康的体质和正常繁殖能力。所获得的犊牛 产生N蛋白的抗体的杂交痛细胞注入小鼠腹腔中培养,A错 是由精子和卯细胞结合的受精卯发育而来,因此遗传物质来 误;从免疫小鼠的脾中获得的B淋巴细胞不都是能产生N蛋 自于供体母牛和供体公牛。 白抗体的B淋巴细胞,有些是产生其他抗体的B淋巴细胞,需 .23· 要经过两次筛选才能筛选出能产生特定抗体的杂交痛细胞, 状由亲本雄性大熊猫和雄性大熊猫共同决定,C错误;能犁 B错误;步骤③所用的培养基,未融合的细胞和融合的具有声 乙和熊猫丙是利用肠胎分割获得的肠胎,经肠胎移植获得 种核的细胞都会死亡,只有融合的杂交痛细胞能正常生长 的,遗传物质相同,但环境因素对其性状表现也有一定的影 C错误;步骤④用96孔板培养和筛选杂交痛细胞时,每个培 响,故二者表型未必完全一致,D错误 养孔尽量只接种一个杂交痛细胞的目的是保证每个培养孔中 13.答案:(1)染色体数目变异、细胞膜的流动性、植物细胞的全 的子细胞都是由同一个杂交细胞增殖产生,最后将阳性孔 能性 生殖隔离 中的细胞利用注入小鼠腹腔中或用培养基扩大培养 (2)纤维素和果胶 高Ca-高pH融合法 细胞壁的再生 D正确。 (3)脱分化 生长素和细胞分裂素的比例 ④ 6.A 解析:成纤维细胞在c-Myc、Klf4、Sox2和Oct-3/4的诱 (4)培养器I进行灭菌处理、用酒精擦试双手和超净工作台 导下才能获得类似于坠胎千细胞的一种细胞,在人体内部不 解析:(1)杂种植株的培育体现的生物学原理是染色体数目 能发生,因此这不能说明人体内的细胞分化具有可逆性,A银 变异、细胞膜的流动性、植物细胞的全能性,咖啡和红薯是不 误;培养成纤维细胞时,动物细胞培养所需气体主要有O。和 同的物种,存在生殖隔离,不能用传统的杂交方法获得杂 CO.。O。是细胞代谢所必需的,CO。的主要作用是维持培养 交种。 液的pH,所以将它们置于含有95%空气和5%CO。的混合 (2)过程①是通过梅解法去除细胞壁获得原生质体,用到的 气体的CO。培养箱中进行培养,B正确:由于取自身成纤维细 晦是纤维素晦和果胶晦,诱导原生质体融合的化学方法有 施形成的iPS细胞表面抗原相同,所以可用于自身疾病的治 PEG融合法和高Ca-高pH融合法。原生质体融合的标志 疗,可避免免疫排斥反应,C正确;通过在诱导体系中加入 是细胞壁的再生。 c-Myc、Klf4、Sox2和Oet-3/4获得了iPS细臆,说明 iPS细 (3)过程④经过脱分化形成愈伤组织,过程是再分化,这两 胞中可能含有c-Myc、Klf4、Sox2和Oct-3/4表达的蛋白质, 个过程的区别主要是生长素和细胞分裂素的比例不同,生长 有助于细胞的脱分化,D正确。 素和细胞分裂素的比例适中,有利于脱分化形成愈伤组织 7.D 解析:iPS细胞类似于肠胎干细胞,其分化程度低于小鼠 形成愈伤组织的过程不需要光照。生长素和细胞分裂素的 成纤维细胞,A正确;由题干可知,iPS细胞是类似于肠胎干细 比例低有利于芽的分化,生长素和细胞分裂素的比例高有利 胞的一种细胞,B正确;iPS细胞分化成不同组织细胞时基因 于根的分化。 表达存在差异,即发生了基因的选择性表达,C正确;细胞的 (4)在组织培养过程中,培养用的器血需要进行灭菌,用酒精 全能性是指细胞分裂和分化后,仍然具有产生完整生物体或 擦试双手和超净工作台。 分化成其他各种细胞的潜能,上述细胞被诱导为iPS细胞的 14.答案:(1)动物细胞培养 过程,不能说明细胞的全能性,D错误。 (2)95%空气和5%CO。定期更换培养液 8.D 解析:相橘甲只有一个染色体组,高度不育,A错误;灭活 (3)cTnI/肌蛋白I 聚乙二醇 细胞融合是随机的,且融 病毒是诱导动物细胞融合的特有方式,不可以诱导原生质体 合率达不到100% 融合,B错误;融合原生质体时应置于等渗溶液中,置于无荫 (4)乙和丙 克隆化培养和抗体检测 能准确地识别抗原的 水中操作会导致其吸水涨破,C错误;相橘是三倍体,在减数 细微差异,与特定抗原发生特异性结合,并且可以大量制备 分裂时联会素乱,不能形成可育配子,导致相橘无籽,D正确。 (5)催化底物水解 产物量 9.B 解析:在进行菊花组织培养过程中,培养瓶用专用封口膜 解析:(1)动物细胞培养是动物细施工程的基础,也是单克隆 封口可防止外界杂菌侵入,但培养瓶内外的气体可以交换,并 抗体技术的基础。 不影响瓶内外的气体交换,A正确;融合的细胞有多种类型 (2)动物细胞培养需要一定的气体环境,即在含有95%空气 如自身融合的细胞就不是杂交细胞,B错误;在进行题胎工程 和5%CO。的混合气体的CO。培养箱中进行。在动物细胞 技术时,对供体和受体母牛进行不同的激素处理,其中供体需 培养的过程中,为防止有害代谢物的积累,需要定期更换培 要注射促性脾激素,使其超数排卯,C正确;在“试管牛”的培 养液。 育过程中,要使精子和卯母细胞在体外成功结合,需要对精子 (3)为了提高淋巴细胞的免疫能力,刺激小鼠机体形成更多 进行获能处理,培养的卯母细胞需要发育至MII期,该时期在 能产生抗cTnI抗体的B淋巴细胞,一般通过多次注射相同 显微镜下可观察到次级卯母细胞和第一极体,D正确。 抗原实现;取脾脏内部分组织制成细胞悬液与骨髓痛细胞诱 10.D 解析:PSC经诱导分化成精原细胞的过程中,根本原因是 导融合,一般采用的化学诱导因素为聚乙二醇(PEG)。由于 发生了基因的选择性表达,该过程中染色体数目不变,A错 动物细胞融合是随机的,且融合率达不到100%,故出现未 误:为保证受精的成功,步骤④可加入多个分化出的精子,身 合的亲本细胞、融合的具有同种核的细胞和融合的杂交瘦细 细胞受精后会发生相应的变化避免多精入卿,B错误;动物 胞多种细胞。 细胞培养需要一定的气体环境,即95%空气和5%的CO。 (4)据图可知,杂交痛细胞需要对甲筛选,因此乙和丙应该是 C错误;上述流程利用了动物细胞培养(如精子、卿细胞和精 选得到的杂交痛细胞;其中①代表用特定的选择培养基进 原细胞等培养)、体外受精(精子和卯细胞结合成为受精卯 行筛选,②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板上,进行克 和贬胎移植等生物技术,D正确。 隆化培养和抗体阳性检测,之后稀释、培养、再检测,并多次 11.C 解析:植物组织培养的原理是植物体细胞的全能性,动物 重复上述操作,就能获得足够数量的能分泌抗cTnI抗体的 细胞培养的原理是细胞增殖,A错误;植物体细胞杂交过程 细胞,该类细弛的特点是既能大量增殖又能产生特异性强 需要用纤维素梅和果胶去除细胞壁,动物细胞融合一般不 灵敏度高的抗cTnI抗体。 需要晦参与,B错误;肠胎工程技术实施的过程中需要进行 (5)分析图中过程可知,两种抗体与检测的抗原均能结合,但 动物细胞培养,C正确;植物体细胞杂交、动物克隆属于无性 结合部位是不同的;该检测方法中,抗体与待测抗原结合,酸 繁殖,但肠胎工程属于有性生殖,D错误。 催化特定底物反应产生检测产物,可通过测定产物量来判断 12.A 解析;克隆熊猫培育利用了动物细胞核移植技术,成功的 待测抗原量。 部分原因是卯细胞质具有调控细胞核基因表达的作用,A正 15.答案:(1)牍蛋白梅、胶原蛋白梅 95%空气和5%的CO 确;分析题图可知,图中用激素处理可促进供体熊猫超数排 (2)激活重构肠,使其完成细胞分裂和发育进程 显微注 卯,B错误;据图可知,熊猫甲的细胞核中的遣传物质来自雄 射法 性和雄性大熊猫,细胞质遗传物质来自罐性大熊猫,故其性 (3)MII 桑肠或囊肠 无性 ·24· (4)内细胞团 全能 95%酒精,而某些蛋白质溶于酒精,C正确;DNA鉴定时,需将 (5)动物细胞融合 生殖隔离 DNA溶解在2mol/L的NaCl溶液中,然后加入二腰试剂 解析:(1)用膀蛋白晦(或胶原蛋白晦)处理组织可分散成单 并沸水浴加热,D错误。 个细胞,故利用康蛋白晦(或胶原蛋白晦)处理一只流产称 5.D 解析:载体质粒是真核细胞细胞核或原核细胞拟核之外的 胎儿的皮肤,获取分散的成纤维细胞,制备细胞悬液。动牧 具有自我复制能力的环状双链DNA分子,A正确;作为载体 细胞培养过程中,恒温箱的气体条件是95%空气和5% 的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行鉴定和筛选的标记 的CO。 基因,如抗生素抗性基因,B正确;在进行基因工程操作中,& (2)结合图可知,注入的神秘浓度比的药物的作用是激活重 用作载体的质粒都是被人工改造过的质粒,C正确;原核细胀 构肠,使其完成细胞分裂和发育进程。图1中的重组细胞是 中的质粒不能被自身的限制晦识别并切割,D错误。 动物细胞,将神秘浓度比的药物注入细胞的方法是显微注 6.A 解析:限制性内切核酸晦是可以识别特定的核苷酸序列 射法 并对每条链中特定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二 (3)卯母细胞培养到减数分裂II中期时,细胞已经成熟,具备 脂健进行切割的一类晦,简称限制晦。因此推断出该生物的 受精能力,故卿母细胞要发育到减数分裂II中期时才适合核 遗传物质为DNA。使用EcoRI切后形成两个DNA片段, 移植,早期肠胎要发育到桑篡肠或囊肠时才适合进行肠胎移 分别为6kb、4kb,可知该生物的遗传物质为10kb,即含有 植。此动物个体的产生是细胞核移植等一系列技术的结果, 10*个碱基对,A正确;若该DNA分子为线性DNA,NotI晦 从繁殖的角度看本质是无性生殖。 切后形成一个片段为10kb。则其长度应为10kb,且其上不 (4)囊肠的内细胞团能发育为完整个体,它具有全能性。 存在Not I的切割位点,但EcoRI Not I联合切割后获得 (5)图2过程涉及的现代生物技术有动物细胞培养、早期贬 6 kb、3kb、1kb的片段,说明该DNA分子上存在Not I的切 胎培养和动物细胞融合(孤雄单倍体肠胎干细胞和孤雄单倍 割位点,故该DNA分子为环状DNA,长度为10kb,其上有2 体胁胎干细胞融合)。由题干可知,大鼠和小鼠是两个远亲 个EcoRI和1个NotI的晦切位点,晦切位点分布为 物种,二者之间存在生殖隔离,自然状态下无法完成受精作 EcoR I Vot I FcoR I 用,或者即便能完成也不能发育,因此不用大鼠和小鼠直接 1h× 交配制备异源二倍体胎干细胞。 3kh 3k ,B错误;根据 6kh 阶段过关卷(八)基因工程(1) 6kh lkh Vot I EcoRI 1.D 解析:不同类型的生物材料(如植物细跑、动物细胞、微生 XEcoR I 物)中DNA的提取过程虽有相似之处,但也存在差异。例如 B选项分析可知,该DNA为环状DNA,只用NotI对该核酸 使用动物血液作为实验材料时,通常利用红细胞破裂释放出 进行晦切,电冰结果为1个条带,C错误;DNA晦切反应不彻 的DNA进行提取,而不需要研磨和去除细胞壁的过程,A正 底,电冰图谱会产生额外的条带。比如本来一个大片段彻底 确;在DNA提取过程中,当加入高浓度酒精后,DNA会因不 切开后可以产生3个小片段,如果不彻底切开,那电泳的时候 溶于酒精而析出,形成白色的絮状或丝状沉淀,这就是粗提取 就会又有大片段,又有两两组合的中等片段,也会有3个小片 得到的DNA,B正确;鉴定DNA时,常用的方法之一就是二 段,D错误。 笨酸显色反应。需要将DNA样品溶解在适当的NaCI溶液 7.B 解析:分析题图可知,X晦能将DNA片段连接起来,是 中,然后加入二胶试剂,在沸水中加热后,若存在DNA,则 DNA连接晦,A错误;分析题图可知,X晦是DNA连接晦,能 反应液会变为蓝色,C正确;在DNA粗提取实验中,通常首先 连接黏性末墙,可以从大肠杆菌中分离得到,B正确;X是 通过研磨和加入适量的洗浇剂与食盐溶液来释放细胞中的 DNA连接晦,能催化碳酸二键的形成,C错误;X是DNA DNA,并破坏细胞膜和其他细胞结构。然后,在此混合液中 连接晦,催化游离的核苷酸合成DNA单链的晦为DNA聚合 DNA会溶解在溶液中,并随同蛋白质、多糖等其他物质一起 晦,D错误。 存在。DNA在一定浓度的NaC1溶液中溶解度较高,所以初 8.C 解析:KpnI切后产生5'-GTAC-3'的末端,Xma I 步处理后的滤液经过离心或静置后,DNA不会形成沉淀,而 切后产生5'-CCGG-3的末墙,刚好与目的基因的游离末 是在溶液中,D错误。 端配对,因此,切割pCLY15的晦组合为KpnI和XmaI. 2.A 解析:图1中DNA双链片段被切割成两段,该片段序列是 C正确。 5'-GAATTC-3',A错误;相对分子质量大小会影响物质在 9.A 解析;在引物作用下,DNA聚合晦从引物3端开始延伸 电冰时的迁移速率,DNA片段相对分子质量越大,迁移就越 DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5墙向3堵延伸的 慢,分子量越小,迁移速度越快,据图2可知琼脂糖凝胶的加 PCR过程需要两种引物,能分别与目的基因两条链的3墙 样孔在A端,B正确;2号、3号分别是EcoRI单独处理 过砥基互补配对结合,故引物分别为①②,不是③④,A符合 SmaI单独处理后的电泳结果,两个冰道均只出现一个DNA 题意。 片段,且分子量是1000,说明该DNA分子可能是含1000个 10.B 解析:“信号肤”序列是一段DNA分子,其基本单位是脱 减基对的环状DNA,C正确;图2中4号是EcoRI和Sma1 氧核苷酸,A错误;该转基因水稻相当于杂合子,根据基因分 两种晦共同处理后的电泳结果,显示800bp和200bp两个条 离定律,其后代中不一定检测到CPTI基因,B正确;CPT 带,说明在该DNA分子中,两种限制晦的晦切位点可能各有 基因的修饰除了密要展制性内切核酸,还需要DNA连接 一个,D正确。 ,C错误;盯豆CPTI基因的表达会促使水稻产生抗性, 3.B 解析:DNA不溶于酒精溶液,所以加入冷却的酒精不利于 D错误。 溶解DNA,A错误;在滤液中加入适量的蛋白晦可以分解蛋 11.B 解析:转录的模板链在b链,即b链左侧为3端,右侧为 白质,有助于提取出DNA含量较高的白色丝状物,B正确;洗 5'端。利用PCR技术获取HBsAg基因时,引物是与模板 浇剂能瓦解细胞膜,C错误;将提取的DNA溶于NaC1溶液 的3端结合,因此,引物A结合的单链是b链,A正确;在构 中,加入二笨胶试剂并沸水浴后可观察到蓝色反应,D错误。 建重组DNA分子时,需要获得具有相同黏性末端的目的基 4.C 解析:猪的成熟红细胞没有细胞核,不含有DNA,A错误; 因和质粒,为保证目的基因的完整性,结合图2分析,需要使 步骤1和步骤2的目的是获取研磨液中的上清液,B错误; 用BamHI和XmaI识别并切割。再结合图2目的基因的 DNA和蛋白质在酒精中的溶解度大小不同,DNA不溶于 转录方向以及质粒的转录方向分析,质粒应选择BclI和 ·25·阶段过关卷(七) 细胞工程(4)》 A,步保①和应分勇向小尿桂射N蛋白和N蛋白的单克陵航体 品,从免交小鼠的牌中侠得的B淋巴相粕都是健产生N蛋白抗体约书誉相图 C,步骤③所用的培养基能够止末慰合的亲本箱自死亡,让磁合的相鞋正常生长 (考壶范围:第2章建议同时:45分钟渴分:100分 山步覆④应使每个孔中尽量只接种一个细飞,将阳桂礼中的链他利用○虞心扩大路养 一,选择题(共12小题,每小题4分,共48分,每小题只有一用有合题意。》 6.(2024·山东修新高二期表)得学家通过体外清导成听 c-mk0年 1.《20,辽宁本溪高二期寒)钱皮石剩是名数中持,其有效一代重胞九国 n35 维感,孩得了资1于旺哈干性飞的一种组限,斥为诱 2- 爱分生物碱为鍾胞的水生代谢将,研究人员将酰皮石解韵© y本 0 导多能干组购(PS细胞)。PS细酸可培育出不间细 0025离 tc店 1一es 营养芽采用组织培养技术婚寿成烈原球鉴(PB,类做愈伤 速(过程蜘围所示),用于治疗阿尔盘将默整,心血管等 黄白用的则 组织,棉养过程中PLB:质量生物碱含量的变化如图。下日 s 4 奖病。下列相美叙述指误的是 列说法正确的是 A,断示过程说明人体内额跑分化具有可逆性 题6蓝义 一分音自F智面 A.在培养前应对背养芽遗行灭菌,在置丽灯火烯旁进行核 0塘400西 品,培养成纤隆瓶胞时,需要5%空气和5%C0的气 种操作可减少杂菌污染 精养时润天 体环境 信站事教得 且因新生营养芽的链能分化程度低,作外脑体材容易诱异形成叫 神悦细面 C,病人的戒纤维渠能诱导面戒的P容细整用于自身疾,集网-.A4.2相微分北有关 C诱导营养芽聪成P孔L用的过型称为帽邈的股分化,生物碱为该过程提,营养 病的给疗,可局免免陵排斥 D.与亮用条件下相比,黑精条件下PLs的生餐居始早,快速生长持铁时间长 DP3领隐中可能膏有c-Mw,K:f4、S立2和Qr-3/4表达的蛋白质 2,科纤人员为研究植物体细盟杂交的条件,用棘草与水稻进行牌。,一@ .(2024·河衡开封高二鼎表)料学家通过体外诱小家我纤维组陶孩得丁类似于还的干组陶的诱 体细胞余交实验,方法如右图。下列说法蜡讽的是()水机 导多能干细廛(P5细胞》,并用P5细脑治疗了小家的藤状氧盛黄直在。后续纤究发现已分化的 A①过程需要用纤推素鼻和果散酶左掉加胞璧夜得原生 T领直,B幅整等也使被诱导为图领整。下刘说法精误的是 质体 A.5组盟的分化程虔低于小鼠成纤推细图 A,四过程可用离心法或PE做合法促进原生质体磁合 HPS相粒是类银于胚的干相胞的一种细电 12 C朵种闺家通过③分化和①再分化,最品发育成秦种植3 CG,P5附趋分化成不同组织用塑时基因表达存在差异 ,植物体相粕桑交健打被生殖隔离,实现运操杂交育种 日,上述解雕被诱静为哈解地的过程,说明相胞的全能性 3.《2024·河南突加高二和来)草有病毒病是章霉感桑不同的病海后引发的码宿总称,在我培上表现 8.(2024·青州连文高二期末)我国科质团队利用晋通柑橘创造出首解无籽柑橘新品种,具体操作瓷 出黄化型和箱叶整两种整状炎型。移染了街毒的草莓会生长缓餐,叶子皱增,果实蓬年变小畸彩, 程如下图所示,N代表一个受色体图.下列说法正确的是 品质降氐。利用草每新生御阁茎尖组织培养可获得大量的无锅霉再生椎株。下列有关说法正确 的是 3 A,可用抗氨一抗体杂交法检测无病春植株是否洁育成对 花病草侧庭(下 甲的生质移 乱茎尖组饥有抗病寿基围,国此衡将泰夜得无病毒箱愧 C餐分亿和再分化过程都应在适宜的老凰条件下进行 存银介的 再图 口墙育再生箱侯的整个过型都在相同的培养基中完战 认容在 无籽相蜗 化杨化细随)乙2中扇体 .[易树题]生物技术与工程中与春”有关的叙述正确的是 A.通过单倍体育种可获得道传性状植定的相横甲 A.请毒是指杀死物体表面藏内部的一部分病孝 品①常用灭济病春成聚乙二静诱导原生质体胜合 乱植物组饥培养得到的脱毒百对病毒具有机性 C,融合原生质体时应置于无南水中装作,以防止杂围污果 C诱导动物闭围融合的灭活病容不能使小鼠免度 山同橘无好的原因是或数分裂时联会素乱,不能形成可育配子 ).加共清毒和源精消毒的原理都与蛋白質变性有关 9,《2024·稀建德州高二期来)下列关于相胞工程,胚胎工程枝术的说法,情调的是 5,《2024·河我张家口高二别袁)享德拉我春(HeV)是一种较深见们然性的人奋共惠病氟体,N蛋白 A.在进行装花组凯绵养过程中,培养瓶用专用封口限封口可防止外界杂菌提人,田并不影响瓶内 在HV中表沾量最高,是感染翔跑中可检调到的最卡富的蛋白。制备N蛋白的单克隆抗体的过 外的气体交领 程如下图所示,下列叙运正确的是 B.料研人奶用高C”-高DH帝液诱导人参根与钙零卜根速行领酸匙合,酸合的组脑甲为染交 是吸小具 细蜜 在近行胚的工程技术时,对,体和受体母牛进行不同的数素处理 专数体赖酒 在“试管牛”的培育过程中,培养的卵母细图需菱发育至MⅡ中期,该时用在显质能下可混察到 发级耶母领胞和师一极体 5 10,(202,宁复石有山有二期末彩研华一卫即之特千人更爱生立E保 1也,7分(324,或宁法和高二期木)人0机指碧中阳顺等,画小成-一吧 T 人员利用下图所示的流程,将维鼠多 相眼工特单野 蛋白由三种结构不同的亚基想成,即钙蛋白T(T), 能千组蜜(PSC)诱导产生精子,并使 卷山22 钙蛋白I(cTnl)和肌钙蛋白C(eTC),其中eTl在食 骨萄购强自 镜体 其成功与角复旅受精,得民正常代,这则研实给男性无精整导致的不豫不育指米了福音。下列 液中含景上开是心肌朝街的餐异性藿标。为制各抗eT的单克隆抗体,科研人鼻完规了以下过 分析正确的是 程。请国答相关问题 A.℃经诱导分化成精原用影的过程中,会发生来色体数日的变化 (1)单克隆抗体拉术的基硅是 被术 品步骤④只能加人一个分化出的精千,以避免多个精千和卵相削聪合 (2)动物短藏培养成在含有 的显合气体的CO:培黍箱中进行。为了陆止有害 C,重骤⑤受精卵在体外培养时需提俱95%氧气和5%0的混合气体环境 代附物的积累,可采用 的方达,以使请除代唐物, 口,上述流程利用了动物用鞋培养,体外受精和胚粉移植等生物技术 (3)每隔2周用 11,某同学在学习完短监工程后,对动,物细触工程和胚粕工程进行了总结和比较。下列相关叙送 作为抗原注射小鼠1次,共注射3次。量后一次免乾后第3天, 正瑞的是 取牌选内郁分组织制成糯图悬液与骨髓扇解重诱导融合,常用的化学锈异剂是 。如果 A.植物组织培养和动物领感蜡养的原理相同 只考®领胞两两慰合,甲中存在农限合的和本细胞,服合的具有同种核的闲胞和做合的杂交痛 民植物体蟹散条交和酵物蟹路驰合都需要酶的整与 电,存在上追多种解脑的原因是 C,胚静工程技术实能的过程中通管需要进行动物目脑墙养 (4)甲,乙,丙中,只含条交帽里脑的量 ,过程心表示将乙幅账接种到多孔晴养板上,进 )动物克屋被术和杯胎工程均属干无性生殖技术 行多次 ,其日的是箱选我得足够数量的能升梁抗©Tl就体的染交瘤氧 12,[找高题门(2024·广东珠降高二期木》第三次 全国大氟瑞野外种群调查显示,全网野生大 9了0一一 一周言甲 家。通过该技术获得的单克隆航体的优点是 益用 (5)南联免交吸附双气体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法,具体原理如图: 很我不足1心0其,为保护和紧箱大银猫,科 屏人员进行了如国实验,下列相关氢迷正确 一一器 因相 府润 的是 A.卵《母)领酸质具有控领酿核基國表达 早金增一 一线编内 物习 产有 繁菌分析,围相抗体和隔标抗体均能与抗原结合。该检两方法中,膺标抗体的作用是与待测抗 的作用 结合和 ,可通过测定 来判断待测抗航量 县图中用衡素处理可使铁体和代孕受体可期发情 C,图中的猴我甲与亲代雕性大解肯的性状基本相同 15.17分)(2024·算南周口高二期来)近年案,我国科研工作者在国际上首次利用体阳盛战功创建 口擲箭乙和集翁丙的括因型和表显一定都相同 克能缘餐中中,华华和梦梦。体细数克隆裂的魔生,是人类认识克爱技术,研究拥粗功能和怕疗 二,非选择题(其3小题,其52分) 性克隆的里程碑式因究结果。同时,也是人黄干捆粗研究方兴未文事业的一个开始。克隆上述 13.(18分)河南省咨闲市新安县铁门镇积极规整产业结构,探索海啡一红薯的种植粮式。某生物学 缘展的操作德程如图1。与此同时,我网科研人员利用大鼠,小鼠两个远亲物种创造出世界首侧应 兴经小组学习克植物鲤臨工醒相美知识后,准备设计培育出地上结啡豆粮下结红客的植物新 异源二修体胚阶干图跑(A:C》,操作流程图2,请国答下列月愿, 品种。其设计培育过程如下谢所示,请回答下列问魑: 生A种程度化销物 红第叶并 的器开作W 单信体 .● 红院升对 张小 眉 太 甲的件填所2 上在地合的 房?备干演 命种糖棒 1)利用 翻处理一只流产殊数胎儿的皮肤,获取分数的成纤蜂细盥,制备 咖鸣叶丙 绿生婚棒 小箱裤 细魔甚液。然后放人气体条件是 的恒显箱中培养。 图3) (2)请你姓测,图1中佳人的神密浓度比的药物的作用见 ,连入短脑的方法 《1》杂种植株的塔育体残的生物拿夏理是 用传能的杂交方达困 能得到“如啡一红薯”杂种植候,同为两者之闻存在看 《2)过程①可用 南去除里购懂,我取原生质体。过限②除了用PEG照合法足 (3)通常情况下,卵导细图要发育到 期才适合进行核移植,早期旺胎要发着到 进算生质停限合外,还可用的化学方法是 过程③染种性飞形成的标志是 时才适合进行胚附移筒,由此产生动物个体的过程是 生殖 (4)图2中孩取单倍体区酚干用跑取自于囊胚韵 ,耶静干组飞能发膏为完整个体,说明 (3)过程①为 过程。过程②渗及网种指养基,这两种桥养基的主要不同点是 它具有 性, 过程①⑤中不需要光佩的是过程 (5)帽2过程陟及的观代生物技术有动物细藏培养、早期胚的培养和 ,不用大眼幕小 《)过程①一⑤都雷要运用无商技术,请写出其中两种无悔操作 佩直接交配制备异源二答体轻始干阳腹的原因是二者之间存在 64

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阶段过关卷(7)细胞工程(4)-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册(人教版2019)
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