内容正文:
误;由图可知,E是有性生殖的产物,其遗传物质来源于A和
(2)图乙中,进行题胎分割所需要的主要仪器设备有体视显
C.F是无性繁殖的产物,其遗传物质来源于A和B,D正确。
微镜和显微操作仪,肠胎分割的关链是要注意将内细胞团
10.D 解析:体外受精时,采集的卯母细胞需要在体外培养至
等分割(取滋养层细胞),这样分割得到的贬胎才能正
MII期(即成熟培养),采集的精子需要在人工配制的获能液
成个体。滋养层细胞最终发育为肠胎的附属结构或肠外
中进行获能处理,A正确;体外受精前可用促性膜激素促进
构,取滋养层细胞进行性别鉴定的原因是不会影响
妻子超数排卿,从而获得多个爬子,B正确;相邻两个细胞的
育。若要培育优良奶牛,则需要对性别鉴定为雄性的肠胎
细胞膜接触,信息从一个细施传递给另一个细胞,如精子和
行移植,肠胎分割可以看作动物无性繁殖或克隆的方法
卯细胞的识别过程中,两个细胞的细胞膜可直接接触传递信
之一。
息,C正确;在精子入鼻后,卿细胞膜会立即发生生理反应,
15.答案:(1)透明带
即卯细胞膜反应拒绝多精入卯,这是防止多精入卯的第二道
(2)同期发情 精子不能直接与卯子受精,必须经获能处理
屏障,D错误
后才能获得受精能力
11.B 解析:体外受精时,需要将所采集到的卯母细胞在体外培
(3)性别
养到MII期,才可以与精子完成受精作用,A正确;进行性别
(4)使重构肠能完成细胞分裂和发育进程
鉴定时的取样部位是滋养层细胞,B错误;进行坠胎分割时,
(5)途径I获得的高产奶牛细胞核遗传物质只来源于高产奶
应选择发育良好、形态正常的桑萎肠或囊肠进行操作,且对
牛;途径II获得的高产奶牛细胞核遗传物质来源于优质公牛
囊肠阶段的肠胎进行分割时要注意将内细胞团均等分割,
和高产奶牛
C正确;肠胎移植的过程中,需要对供体和受体母牛进行同
解析:(1)卯母细胞去核常用的方法是显微操作法,也可采用
期发情处理,使其处于相同的生理状态,以便肠胎移植,
梯度离心、紫外线短时间照射和化学物质处理等方法,这些
D正确。
方法的使用均不能穿透卵母细胞的透明带结构。
12.D 解析:嵌合肠胎中的内细胞团细胞将发育为嵌合体猴的
(2)途径II中“?”表示同期发情处理,人工授精前要对精子进
各种组织和器官,A错误;实验中需对嵌合胁胎受体食餐猴
行获能处理,其原因是精子不能直接与卿子受精,必须经获
进行同期发情处理,B错误;肠胎移植时受体子宫对肠胎不
能处理后才能获得受精能力。
发生免疫排斥反应,这为肠胎的存活提供了可能,C错误;绿
(3)胁胎移植前除需进行遗传病筛查外,途径II中肠胎还需
色荧光蛋白作为标记,追踪嵌合肠胎发育中绿色荧光蛋白的
进行性别鉴定。
分布,有利于了解肠胎干细施的分化过程,D正确。
(4)途径I中重构题需用物理或化学方法激活,目的是:使重
13.答案:(1)肠胎移植 对培养液和所有培养用具进行灭菌处
构肠能完成细胞分裂和发育进程。
理,以及在无菌环境下进行操作;定期更换培养液以便清险
(5)途径I获得的高产奶牛细胞核遗传物质只来源于高产奶
代谢物 MII 显微操作法
牛;途径II获得的高产奶牛细胞核遗传物质来源于优质公牛
(2)Ca*载体、乙醇和蛋白合成抑制剂 通过核移植技术
和高产奶牛。
获得的克隆白暨豚的细胞质中的遗传物质来自卵母细胞
阶段过关卷(七)
供体
细胞工程(4)
(3)细胞数量不断增加,但肠胎总体积不增加
1.B 解析:在接种前对外植体进行消毒,并在火焰旁进行接种
解析:(1)分析题图,图中所用的现代生物技术除动物细胞培
可减少污染,A错误;选用新生营养芽为外植体是因为其分裂
养、动物细胞核移植外,还有肠胎移植:体细胞进行体外培养
能力旺盛且几乎不携带病毒,作外植体培养时容易诱导形成
时需要无菌、无毒的环境,具体操作是对培养液和所有培养
PLBs,B正确;生物碱为纽胞的次级代谢产物,不能提供营养
用具进行灭菌处理,以及在无菌环境下进行操作,定期更换
C错误;由图可知,与光照条件下相比,黑暗条件下PLBs的生
培养液以便清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身进
长起始晚、快速生长持续时间短,D错误。
成危害;应将采集的卯母细胞培养至MII期再去核;去除纸
2.C 解析:细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,因此过程①要
胞核的常用方法是显微操作法。
利用纤维素和果胶晦去除细胞壁,获得原生质体,A正确;
(2)可用物理或化学方法激活受体细胞,使其完成细胞分裂
过程②为原生质体融合,诱导原生质体融合可采用物理法,如
和发育过程,比如具体的方法包括:电脉冲、锈离子载体、乙
电融合法、离心法等方法,也可以采用化学法诱导,如PEG
醇和蛋白晦抑制剂等等,即激活重构肠的化学物质有Ca载
导,B正确;过程③是脱分化形成愈伤组织的过程,C错误;植
体、乙醇和蛋白晦合成抑制剂。因为通过核移植技术获得的
物体细胞杂交技术的优点是打破生殖隔离,克服远缘杂交育
克隆白壁豚的细胞质中的遗传物质来自卯母细胞供体,故进
种不亲和的障碍,D正确。
过核移植技术获得的克隆白暨豚与提供细胞核的白暨豚并
3.A 解析:可用抗原一抗体杂交技术检测培育的植株中是否有
不完全相同。
病毒,A正确;茎尖组织的病毒极少,甚至无病毒,因此以茎尖
(3)卯裂时期肠胎的特点是细弛数量不新增加,但肠胎总体
进行组织培养获得的植株可能不带病毒,而不是因为茎尖组
积不增加.
织具有抗病毒基因,B错误;脱分化过程不需要光照,C错误
14.答案:(1)促性朦 超数排卯
使供体母牛和受体母牛的生
脱分化和再分化过程所用的培养基是不同的,D错误。
理状态相同 桑甚肠或囊肠 有健康的体质和正常繁殖能
4.D 解析:消毒是杀死物体表面或内部的一部分微生物,主要
力 供体母牛和供体公牛
是细菌和真菌,A错误;脱毒苗是指植物组织培养得到的植株
(2)体视显微镜和显微操作仪 将内细胞团均等分割(取滋
几乎不含病毒,而不是对病毒具有抗性,B错误:灭活不破坟
养层细胞) 不会影响肠胎的发育 雄性 无性繁殖
抗原结构,因此可以刺激小鼠产生免疫反应,C错误;加热、加
解析:(1)过程a为对供体母牛用外源促性摩激素进行超数
酸、加减和加酒精使蛋白质变性而达到灭菌和消毒的目的,
排卿处理,从而产生更多数量的卿细胞。进行同期发情处理
D正确。
的目的是使供体母牛和受体母牛的生理状态相同。c是指将
5.D 解析:步骤①是先给小鼠注射N蛋白使之发生免疫反应
桑甚肠或囊肠等早期肠胎移植到受体母牛中,所选择受体母
之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;步骤是将
牛的特点是有健康的体质和正常繁殖能力。所获得的犊牛
产生N蛋白的抗体的杂交痛细胞注入小鼠腹腔中培养,A错
是由精子和卯细胞结合的受精卯发育而来,因此遗传物质来
误;从免疫小鼠的脾中获得的B淋巴细胞不都是能产生N蛋
自于供体母牛和供体公牛。
白抗体的B淋巴细胞,有些是产生其他抗体的B淋巴细胞,需
.23·
要经过两次筛选才能筛选出能产生特定抗体的杂交痛细胞,
状由亲本雄性大熊猫和雄性大熊猫共同决定,C错误;能犁
B错误;步骤③所用的培养基,未融合的细胞和融合的具有声
乙和熊猫丙是利用肠胎分割获得的肠胎,经肠胎移植获得
种核的细胞都会死亡,只有融合的杂交痛细胞能正常生长
的,遗传物质相同,但环境因素对其性状表现也有一定的影
C错误;步骤④用96孔板培养和筛选杂交痛细胞时,每个培
响,故二者表型未必完全一致,D错误
养孔尽量只接种一个杂交痛细胞的目的是保证每个培养孔中
13.答案:(1)染色体数目变异、细胞膜的流动性、植物细胞的全
的子细胞都是由同一个杂交细胞增殖产生,最后将阳性孔
能性 生殖隔离
中的细胞利用注入小鼠腹腔中或用培养基扩大培养
(2)纤维素和果胶 高Ca-高pH融合法 细胞壁的再生
D正确。
(3)脱分化 生长素和细胞分裂素的比例 ④
6.A 解析:成纤维细胞在c-Myc、Klf4、Sox2和Oct-3/4的诱
(4)培养器I进行灭菌处理、用酒精擦试双手和超净工作台
导下才能获得类似于坠胎千细胞的一种细胞,在人体内部不
解析:(1)杂种植株的培育体现的生物学原理是染色体数目
能发生,因此这不能说明人体内的细胞分化具有可逆性,A银
变异、细胞膜的流动性、植物细胞的全能性,咖啡和红薯是不
误;培养成纤维细胞时,动物细胞培养所需气体主要有O。和
同的物种,存在生殖隔离,不能用传统的杂交方法获得杂
CO.。O。是细胞代谢所必需的,CO。的主要作用是维持培养
交种。
液的pH,所以将它们置于含有95%空气和5%CO。的混合
(2)过程①是通过梅解法去除细胞壁获得原生质体,用到的
气体的CO。培养箱中进行培养,B正确:由于取自身成纤维细
晦是纤维素晦和果胶晦,诱导原生质体融合的化学方法有
施形成的iPS细胞表面抗原相同,所以可用于自身疾病的治
PEG融合法和高Ca-高pH融合法。原生质体融合的标志
疗,可避免免疫排斥反应,C正确;通过在诱导体系中加入
是细胞壁的再生。
c-Myc、Klf4、Sox2和Oet-3/4获得了iPS细臆,说明 iPS细
(3)过程④经过脱分化形成愈伤组织,过程是再分化,这两
胞中可能含有c-Myc、Klf4、Sox2和Oct-3/4表达的蛋白质,
个过程的区别主要是生长素和细胞分裂素的比例不同,生长
有助于细胞的脱分化,D正确。
素和细胞分裂素的比例适中,有利于脱分化形成愈伤组织
7.D 解析:iPS细胞类似于肠胎干细胞,其分化程度低于小鼠
形成愈伤组织的过程不需要光照。生长素和细胞分裂素的
成纤维细胞,A正确;由题干可知,iPS细胞是类似于肠胎干细
比例低有利于芽的分化,生长素和细胞分裂素的比例高有利
胞的一种细胞,B正确;iPS细胞分化成不同组织细胞时基因
于根的分化。
表达存在差异,即发生了基因的选择性表达,C正确;细胞的
(4)在组织培养过程中,培养用的器血需要进行灭菌,用酒精
全能性是指细胞分裂和分化后,仍然具有产生完整生物体或
擦试双手和超净工作台。
分化成其他各种细胞的潜能,上述细胞被诱导为iPS细胞的
14.答案:(1)动物细胞培养
过程,不能说明细胞的全能性,D错误。
(2)95%空气和5%CO。定期更换培养液
8.D 解析:相橘甲只有一个染色体组,高度不育,A错误;灭活
(3)cTnI/肌蛋白I 聚乙二醇 细胞融合是随机的,且融
病毒是诱导动物细胞融合的特有方式,不可以诱导原生质体
合率达不到100%
融合,B错误;融合原生质体时应置于等渗溶液中,置于无荫
(4)乙和丙 克隆化培养和抗体检测 能准确地识别抗原的
水中操作会导致其吸水涨破,C错误;相橘是三倍体,在减数
细微差异,与特定抗原发生特异性结合,并且可以大量制备
分裂时联会素乱,不能形成可育配子,导致相橘无籽,D正确。
(5)催化底物水解 产物量
9.B 解析:在进行菊花组织培养过程中,培养瓶用专用封口膜
解析:(1)动物细胞培养是动物细施工程的基础,也是单克隆
封口可防止外界杂菌侵入,但培养瓶内外的气体可以交换,并
抗体技术的基础。
不影响瓶内外的气体交换,A正确;融合的细胞有多种类型
(2)动物细胞培养需要一定的气体环境,即在含有95%空气
如自身融合的细胞就不是杂交细胞,B错误;在进行题胎工程
和5%CO。的混合气体的CO。培养箱中进行。在动物细胞
技术时,对供体和受体母牛进行不同的激素处理,其中供体需
培养的过程中,为防止有害代谢物的积累,需要定期更换培
要注射促性脾激素,使其超数排卯,C正确;在“试管牛”的培
养液。
育过程中,要使精子和卯母细胞在体外成功结合,需要对精子
(3)为了提高淋巴细胞的免疫能力,刺激小鼠机体形成更多
进行获能处理,培养的卯母细胞需要发育至MII期,该时期在
能产生抗cTnI抗体的B淋巴细胞,一般通过多次注射相同
显微镜下可观察到次级卯母细胞和第一极体,D正确。
抗原实现;取脾脏内部分组织制成细胞悬液与骨髓痛细胞诱
10.D
解析:PSC经诱导分化成精原细胞的过程中,根本原因是
导融合,一般采用的化学诱导因素为聚乙二醇(PEG)。由于
发生了基因的选择性表达,该过程中染色体数目不变,A错
动物细胞融合是随机的,且融合率达不到100%,故出现未
误:为保证受精的成功,步骤④可加入多个分化出的精子,身
合的亲本细胞、融合的具有同种核的细胞和融合的杂交瘦细
细胞受精后会发生相应的变化避免多精入卿,B错误;动物
胞多种细胞。
细胞培养需要一定的气体环境,即95%空气和5%的CO。
(4)据图可知,杂交痛细胞需要对甲筛选,因此乙和丙应该是
C错误;上述流程利用了动物细胞培养(如精子、卿细胞和精
选得到的杂交痛细胞;其中①代表用特定的选择培养基进
原细胞等培养)、体外受精(精子和卯细胞结合成为受精卯
行筛选,②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板上,进行克
和贬胎移植等生物技术,D正确。
隆化培养和抗体阳性检测,之后稀释、培养、再检测,并多次
11.C 解析:植物组织培养的原理是植物体细胞的全能性,动物
重复上述操作,就能获得足够数量的能分泌抗cTnI抗体的
细胞培养的原理是细胞增殖,A错误;植物体细胞杂交过程
细胞,该类细弛的特点是既能大量增殖又能产生特异性强
需要用纤维素梅和果胶去除细胞壁,动物细胞融合一般不
灵敏度高的抗cTnI抗体。
需要晦参与,B错误;肠胎工程技术实施的过程中需要进行
(5)分析图中过程可知,两种抗体与检测的抗原均能结合,但
动物细胞培养,C正确;植物体细胞杂交、动物克隆属于无性
结合部位是不同的;该检测方法中,抗体与待测抗原结合,酸
繁殖,但肠胎工程属于有性生殖,D错误。
催化特定底物反应产生检测产物,可通过测定产物量来判断
12.A 解析;克隆熊猫培育利用了动物细胞核移植技术,成功的
待测抗原量。
部分原因是卯细胞质具有调控细胞核基因表达的作用,A正
15.答案:(1)牍蛋白梅、胶原蛋白梅
95%空气和5%的CO
确;分析题图可知,图中用激素处理可促进供体熊猫超数排
(2)激活重构肠,使其完成细胞分裂和发育进程 显微注
卯,B错误;据图可知,熊猫甲的细胞核中的遣传物质来自雄
射法
性和雄性大熊猫,细胞质遗传物质来自罐性大熊猫,故其性
(3)MII 桑肠或囊肠 无性
·24·
(4)内细胞团 全能
95%酒精,而某些蛋白质溶于酒精,C正确;DNA鉴定时,需将
(5)动物细胞融合 生殖隔离
DNA溶解在2mol/L的NaCl溶液中,然后加入二腰试剂
解析:(1)用膀蛋白晦(或胶原蛋白晦)处理组织可分散成单
并沸水浴加热,D错误。
个细胞,故利用康蛋白晦(或胶原蛋白晦)处理一只流产称
5.D 解析:载体质粒是真核细胞细胞核或原核细胞拟核之外的
胎儿的皮肤,获取分散的成纤维细胞,制备细胞悬液。动牧
具有自我复制能力的环状双链DNA分子,A正确;作为载体
细胞培养过程中,恒温箱的气体条件是95%空气和5%
的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行鉴定和筛选的标记
的CO。
基因,如抗生素抗性基因,B正确;在进行基因工程操作中,&
(2)结合图可知,注入的神秘浓度比的药物的作用是激活重
用作载体的质粒都是被人工改造过的质粒,C正确;原核细胀
构肠,使其完成细胞分裂和发育进程。图1中的重组细胞是
中的质粒不能被自身的限制晦识别并切割,D错误。
动物细胞,将神秘浓度比的药物注入细胞的方法是显微注
6.A 解析:限制性内切核酸晦是可以识别特定的核苷酸序列
射法
并对每条链中特定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二
(3)卯母细胞培养到减数分裂II中期时,细胞已经成熟,具备
脂健进行切割的一类晦,简称限制晦。因此推断出该生物的
受精能力,故卿母细胞要发育到减数分裂II中期时才适合核
遗传物质为DNA。使用EcoRI切后形成两个DNA片段,
移植,早期肠胎要发育到桑篡肠或囊肠时才适合进行肠胎移
分别为6kb、4kb,可知该生物的遗传物质为10kb,即含有
植。此动物个体的产生是细胞核移植等一系列技术的结果,
10*个碱基对,A正确;若该DNA分子为线性DNA,NotI晦
从繁殖的角度看本质是无性生殖。
切后形成一个片段为10kb。则其长度应为10kb,且其上不
(4)囊肠的内细胞团能发育为完整个体,它具有全能性。
存在Not I的切割位点,但EcoRI Not I联合切割后获得
(5)图2过程涉及的现代生物技术有动物细胞培养、早期贬
6 kb、3kb、1kb的片段,说明该DNA分子上存在Not I的切
胎培养和动物细胞融合(孤雄单倍体肠胎干细胞和孤雄单倍
割位点,故该DNA分子为环状DNA,长度为10kb,其上有2
体胁胎干细胞融合)。由题干可知,大鼠和小鼠是两个远亲
个EcoRI和1个NotI的晦切位点,晦切位点分布为
物种,二者之间存在生殖隔离,自然状态下无法完成受精作
EcoR I
Vot I
FcoR I
用,或者即便能完成也不能发育,因此不用大鼠和小鼠直接
1h×
交配制备异源二倍体胎干细胞。
3kh
3k
,B错误;根据
6kh
阶段过关卷(八)基因工程(1)
6kh
lkh Vot I
EcoRI
1.D 解析:不同类型的生物材料(如植物细跑、动物细胞、微生
XEcoR I
物)中DNA的提取过程虽有相似之处,但也存在差异。例如
B选项分析可知,该DNA为环状DNA,只用NotI对该核酸
使用动物血液作为实验材料时,通常利用红细胞破裂释放出
进行晦切,电冰结果为1个条带,C错误;DNA晦切反应不彻
的DNA进行提取,而不需要研磨和去除细胞壁的过程,A正
底,电冰图谱会产生额外的条带。比如本来一个大片段彻底
确;在DNA提取过程中,当加入高浓度酒精后,DNA会因不
切开后可以产生3个小片段,如果不彻底切开,那电泳的时候
溶于酒精而析出,形成白色的絮状或丝状沉淀,这就是粗提取
就会又有大片段,又有两两组合的中等片段,也会有3个小片
得到的DNA,B正确;鉴定DNA时,常用的方法之一就是二
段,D错误。
笨酸显色反应。需要将DNA样品溶解在适当的NaCI溶液
7.B 解析:分析题图可知,X晦能将DNA片段连接起来,是
中,然后加入二胶试剂,在沸水中加热后,若存在DNA,则
DNA连接晦,A错误;分析题图可知,X晦是DNA连接晦,能
反应液会变为蓝色,C正确;在DNA粗提取实验中,通常首先
连接黏性末墙,可以从大肠杆菌中分离得到,B正确;X是
通过研磨和加入适量的洗浇剂与食盐溶液来释放细胞中的
DNA连接晦,能催化碳酸二键的形成,C错误;X是DNA
DNA,并破坏细胞膜和其他细胞结构。然后,在此混合液中
连接晦,催化游离的核苷酸合成DNA单链的晦为DNA聚合
DNA会溶解在溶液中,并随同蛋白质、多糖等其他物质一起
晦,D错误。
存在。DNA在一定浓度的NaC1溶液中溶解度较高,所以初
8.C 解析:KpnI切后产生5'-GTAC-3'的末端,Xma I
步处理后的滤液经过离心或静置后,DNA不会形成沉淀,而
切后产生5'-CCGG-3的末墙,刚好与目的基因的游离末
是在溶液中,D错误。
端配对,因此,切割pCLY15的晦组合为KpnI和XmaI.
2.A 解析:图1中DNA双链片段被切割成两段,该片段序列是
C正确。
5'-GAATTC-3',A错误;相对分子质量大小会影响物质在
9.A 解析;在引物作用下,DNA聚合晦从引物3端开始延伸
电冰时的迁移速率,DNA片段相对分子质量越大,迁移就越
DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5墙向3堵延伸的
慢,分子量越小,迁移速度越快,据图2可知琼脂糖凝胶的加
PCR过程需要两种引物,能分别与目的基因两条链的3墙
样孔在A端,B正确;2号、3号分别是EcoRI单独处理
过砥基互补配对结合,故引物分别为①②,不是③④,A符合
SmaI单独处理后的电泳结果,两个冰道均只出现一个DNA
题意。
片段,且分子量是1000,说明该DNA分子可能是含1000个
10.B 解析:“信号肤”序列是一段DNA分子,其基本单位是脱
减基对的环状DNA,C正确;图2中4号是EcoRI和Sma1
氧核苷酸,A错误;该转基因水稻相当于杂合子,根据基因分
两种晦共同处理后的电泳结果,显示800bp和200bp两个条
离定律,其后代中不一定检测到CPTI基因,B正确;CPT
带,说明在该DNA分子中,两种限制晦的晦切位点可能各有
基因的修饰除了密要展制性内切核酸,还需要DNA连接
一个,D正确。
,C错误;盯豆CPTI基因的表达会促使水稻产生抗性,
3.B 解析:DNA不溶于酒精溶液,所以加入冷却的酒精不利于
D错误。
溶解DNA,A错误;在滤液中加入适量的蛋白晦可以分解蛋
11.B 解析:转录的模板链在b链,即b链左侧为3端,右侧为
白质,有助于提取出DNA含量较高的白色丝状物,B正确;洗
5'端。利用PCR技术获取HBsAg基因时,引物是与模板
浇剂能瓦解细胞膜,C错误;将提取的DNA溶于NaC1溶液
的3端结合,因此,引物A结合的单链是b链,A正确;在构
中,加入二笨胶试剂并沸水浴后可观察到蓝色反应,D错误。
建重组DNA分子时,需要获得具有相同黏性末端的目的基
4.C 解析:猪的成熟红细胞没有细胞核,不含有DNA,A错误;
因和质粒,为保证目的基因的完整性,结合图2分析,需要使
步骤1和步骤2的目的是获取研磨液中的上清液,B错误;
用BamHI和XmaI识别并切割。再结合图2目的基因的
DNA和蛋白质在酒精中的溶解度大小不同,DNA不溶于
转录方向以及质粒的转录方向分析,质粒应选择BclI和
·25·阶段过关卷(七)
细胞工程(4)》
A,步保①和应分勇向小尿桂射N蛋白和N蛋白的单克陵航体
品,从免交小鼠的牌中侠得的B淋巴相粕都是健产生N蛋白抗体约书誉相图
C,步骤③所用的培养基能够止末慰合的亲本箱自死亡,让磁合的相鞋正常生长
(考壶范围:第2章建议同时:45分钟渴分:100分
山步覆④应使每个孔中尽量只接种一个细飞,将阳桂礼中的链他利用○虞心扩大路养
一,选择题(共12小题,每小题4分,共48分,每小题只有一用有合题意。》
6.(2024·山东修新高二期表)得学家通过体外清导成听
c-mk0年
1.《20,辽宁本溪高二期寒)钱皮石剩是名数中持,其有效一代重胞九国
n35
维感,孩得了资1于旺哈干性飞的一种组限,斥为诱
2-
爱分生物碱为鍾胞的水生代谢将,研究人员将酰皮石解韵©
y本
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导多能干组购(PS细胞)。PS细酸可培育出不间细
0025离
tc店
1一es
营养芽采用组织培养技术婚寿成烈原球鉴(PB,类做愈伤
速(过程蜘围所示),用于治疗阿尔盘将默整,心血管等
黄白用的则
组织,棉养过程中PLB:质量生物碱含量的变化如图。下日
s
4
奖病。下列相美叙述指误的是
列说法正确的是
A,断示过程说明人体内额跑分化具有可逆性
题6蓝义
一分音自F智面
A.在培养前应对背养芽遗行灭菌,在置丽灯火烯旁进行核
0塘400西
品,培养成纤隆瓶胞时,需要5%空气和5%C0的气
种操作可减少杂菌污染
精养时润天
体环境
信站事教得
且因新生营养芽的链能分化程度低,作外脑体材容易诱异形成叫
神悦细面
C,病人的戒纤维渠能诱导面戒的P容细整用于自身疾,集网-.A4.2相微分北有关
C诱导营养芽聪成P孔L用的过型称为帽邈的股分化,生物碱为该过程提,营养
病的给疗,可局免免陵排斥
D.与亮用条件下相比,黑精条件下PLs的生餐居始早,快速生长持铁时间长
DP3领隐中可能膏有c-Mw,K:f4、S立2和Qr-3/4表达的蛋白质
2,科纤人员为研究植物体细盟杂交的条件,用棘草与水稻进行牌。,一@
.(2024·河衡开封高二鼎表)料学家通过体外诱小家我纤维组陶孩得丁类似于还的干组陶的诱
体细胞余交实验,方法如右图。下列说法蜡讽的是()水机
导多能干细廛(P5细胞》,并用P5细脑治疗了小家的藤状氧盛黄直在。后续纤究发现已分化的
A①过程需要用纤推素鼻和果散酶左掉加胞璧夜得原生
T领直,B幅整等也使被诱导为图领整。下刘说法精误的是
质体
A.5组盟的分化程虔低于小鼠成纤推细图
A,四过程可用离心法或PE做合法促进原生质体磁合
HPS相粒是类银于胚的干相胞的一种细电
12
C朵种闺家通过③分化和①再分化,最品发育成秦种植3
CG,P5附趋分化成不同组织用塑时基因表达存在差异
,植物体相粕桑交健打被生殖隔离,实现运操杂交育种
日,上述解雕被诱静为哈解地的过程,说明相胞的全能性
3.《2024·河南突加高二和来)草有病毒病是章霉感桑不同的病海后引发的码宿总称,在我培上表现
8.(2024·青州连文高二期末)我国科质团队利用晋通柑橘创造出首解无籽柑橘新品种,具体操作瓷
出黄化型和箱叶整两种整状炎型。移染了街毒的草莓会生长缓餐,叶子皱增,果实蓬年变小畸彩,
程如下图所示,N代表一个受色体图.下列说法正确的是
品质降氐。利用草每新生御阁茎尖组织培养可获得大量的无锅霉再生椎株。下列有关说法正确
的是
3
A,可用抗氨一抗体杂交法检测无病春植株是否洁育成对
花病草侧庭(下
甲的生质移
乱茎尖组饥有抗病寿基围,国此衡将泰夜得无病毒箱愧
C餐分亿和再分化过程都应在适宜的老凰条件下进行
存银介的
再图
口墙育再生箱侯的整个过型都在相同的培养基中完战
认容在
无籽相蜗
化杨化细随)乙2中扇体
.[易树题]生物技术与工程中与春”有关的叙述正确的是
A.通过单倍体育种可获得道传性状植定的相横甲
A.请毒是指杀死物体表面藏内部的一部分病孝
品①常用灭济病春成聚乙二静诱导原生质体胜合
乱植物组饥培养得到的脱毒百对病毒具有机性
C,融合原生质体时应置于无南水中装作,以防止杂围污果
C诱导动物闭围融合的灭活病容不能使小鼠免度
山同橘无好的原因是或数分裂时联会素乱,不能形成可育配子
).加共清毒和源精消毒的原理都与蛋白質变性有关
9,《2024·稀建德州高二期来)下列关于相胞工程,胚胎工程枝术的说法,情调的是
5,《2024·河我张家口高二别袁)享德拉我春(HeV)是一种较深见们然性的人奋共惠病氟体,N蛋白
A.在进行装花组凯绵养过程中,培养瓶用专用封口限封口可防止外界杂菌提人,田并不影响瓶内
在HV中表沾量最高,是感染翔跑中可检调到的最卡富的蛋白。制备N蛋白的单克隆抗体的过
外的气体交领
程如下图所示,下列叙运正确的是
B.料研人奶用高C”-高DH帝液诱导人参根与钙零卜根速行领酸匙合,酸合的组脑甲为染交
是吸小具
细蜜
在近行胚的工程技术时,对,体和受体母牛进行不同的数素处理
专数体赖酒
在“试管牛”的培育过程中,培养的卵母细图需菱发育至MⅡ中期,该时用在显质能下可混察到
发级耶母领胞和师一极体
5
10,(202,宁复石有山有二期末彩研华一卫即之特千人更爱生立E保
1也,7分(324,或宁法和高二期木)人0机指碧中阳顺等,画小成-一吧
T
人员利用下图所示的流程,将维鼠多
相眼工特单野
蛋白由三种结构不同的亚基想成,即钙蛋白T(T),
能千组蜜(PSC)诱导产生精子,并使
卷山22
钙蛋白I(cTnl)和肌钙蛋白C(eTC),其中eTl在食
骨萄购强自
镜体
其成功与角复旅受精,得民正常代,这则研实给男性无精整导致的不豫不育指米了福音。下列
液中含景上开是心肌朝街的餐异性藿标。为制各抗eT的单克隆抗体,科研人鼻完规了以下过
分析正确的是
程。请国答相关问题
A.℃经诱导分化成精原用影的过程中,会发生来色体数日的变化
(1)单克隆抗体拉术的基硅是
被术
品步骤④只能加人一个分化出的精千,以避免多个精千和卵相削聪合
(2)动物短藏培养成在含有
的显合气体的CO:培黍箱中进行。为了陆止有害
C,重骤⑤受精卵在体外培养时需提俱95%氧气和5%0的混合气体环境
代附物的积累,可采用
的方达,以使请除代唐物,
口,上述流程利用了动物用鞋培养,体外受精和胚粉移植等生物技术
(3)每隔2周用
11,某同学在学习完短监工程后,对动,物细触工程和胚粕工程进行了总结和比较。下列相关叙送
作为抗原注射小鼠1次,共注射3次。量后一次免乾后第3天,
正瑞的是
取牌选内郁分组织制成糯图悬液与骨髓扇解重诱导融合,常用的化学锈异剂是
。如果
A.植物组织培养和动物领感蜡养的原理相同
只考®领胞两两慰合,甲中存在农限合的和本细胞,服合的具有同种核的闲胞和做合的杂交痛
民植物体蟹散条交和酵物蟹路驰合都需要酶的整与
电,存在上追多种解脑的原因是
C,胚静工程技术实能的过程中通管需要进行动物目脑墙养
(4)甲,乙,丙中,只含条交帽里脑的量
,过程心表示将乙幅账接种到多孔晴养板上,进
)动物克屋被术和杯胎工程均属干无性生殖技术
行多次
,其日的是箱选我得足够数量的能升梁抗©Tl就体的染交瘤氧
12,[找高题门(2024·广东珠降高二期木》第三次
全国大氟瑞野外种群调查显示,全网野生大
9了0一一
一周言甲
家。通过该技术获得的单克隆航体的优点是
益用
(5)南联免交吸附双气体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法,具体原理如图:
很我不足1心0其,为保护和紧箱大银猫,科
屏人员进行了如国实验,下列相关氢迷正确
一一器
因相
府润
的是
A.卵《母)领酸质具有控领酿核基國表达
早金增一
一线编内
物习
产有
繁菌分析,围相抗体和隔标抗体均能与抗原结合。该检两方法中,膺标抗体的作用是与待测抗
的作用
结合和
,可通过测定
来判断待测抗航量
县图中用衡素处理可使铁体和代孕受体可期发情
C,图中的猴我甲与亲代雕性大解肯的性状基本相同
15.17分)(2024·算南周口高二期来)近年案,我国科研工作者在国际上首次利用体阳盛战功创建
口擲箭乙和集翁丙的括因型和表显一定都相同
克能缘餐中中,华华和梦梦。体细数克隆裂的魔生,是人类认识克爱技术,研究拥粗功能和怕疗
二,非选择题(其3小题,其52分)
性克隆的里程碑式因究结果。同时,也是人黄干捆粗研究方兴未文事业的一个开始。克隆上述
13.(18分)河南省咨闲市新安县铁门镇积极规整产业结构,探索海啡一红薯的种植粮式。某生物学
缘展的操作德程如图1。与此同时,我网科研人员利用大鼠,小鼠两个远亲物种创造出世界首侧应
兴经小组学习克植物鲤臨工醒相美知识后,准备设计培育出地上结啡豆粮下结红客的植物新
异源二修体胚阶干图跑(A:C》,操作流程图2,请国答下列月愿,
品种。其设计培育过程如下谢所示,请回答下列问魑:
生A种程度化销物
红第叶并
的器开作W
单信体
.●
红院升对
张小
眉
太
甲的件填所2
上在地合的
房?备干演
命种糖棒
1)利用
翻处理一只流产殊数胎儿的皮肤,获取分数的成纤蜂细盥,制备
咖鸣叶丙
绿生婚棒
小箱裤
细魔甚液。然后放人气体条件是
的恒显箱中培养。
图3)
(2)请你姓测,图1中佳人的神密浓度比的药物的作用见
,连入短脑的方法
《1》杂种植株的塔育体残的生物拿夏理是
用传能的杂交方达困
能得到“如啡一红薯”杂种植候,同为两者之闻存在看
《2)过程①可用
南去除里购懂,我取原生质体。过限②除了用PEG照合法足
(3)通常情况下,卵导细图要发育到
期才适合进行核移植,早期旺胎要发着到
进算生质停限合外,还可用的化学方法是
过程③染种性飞形成的标志是
时才适合进行胚附移筒,由此产生动物个体的过程是
生殖
(4)图2中孩取单倍体区酚干用跑取自于囊胚韵
,耶静干组飞能发膏为完整个体,说明
(3)过程①为
过程。过程②渗及网种指养基,这两种桥养基的主要不同点是
它具有
性,
过程①⑤中不需要光佩的是过程
(5)帽2过程陟及的观代生物技术有动物细藏培养、早期胚的培养和
,不用大眼幕小
《)过程①一⑤都雷要运用无商技术,请写出其中两种无悔操作
佩直接交配制备异源二答体轻始干阳腹的原因是二者之间存在
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