内容正文:
阶段过关卷(一)
发醇工程(1)
A.各氢酸状杆可遗待变异的来有基因突变和染色体变异
3.采用图中的计数方法所得的前落数往往比话的实际数目亮
(考查范题:第1章第12节 建议用时,5分钟 满分:100分)
C.培养基②②④的营养成分不完全相同,③结养基不含谷复
一、选择题(共12小题,每小题4分,共48分,每小题只有一项符合题意。)
D.从④络养基中跳取甲落进行纯化培养可以获得所需突变南
1.(2024·河&条走高二)豆潜是一种具有特色的传统测昧乱:其制作源程为”大豆→提湘→
6.(2024·河老群会高一现中)无菌技术是效生物研突初发工程的基础,借助于不同的灭整和
熟→冷却→副曲→成曲→发醉”,副曲过程中用牛皮纸包裹大互,毛霞等多种激生物在大豆表
毒手段,可不同程度池减少或杀灵环境中的微生物,确保生物研究和生产顺利进行,下列叙述
正的是
()
大量繁殖,发期问定泄掉,0无后发酸完,下列分析情议的是
()
A.熟可杀死大豆中的大那分衡生物,也可便大豆蛋白质变性从而易干分解
A.巴氏法可杀死物体内外所有的微生物
B. 毛看分泌的强自幅水好大豆强自,产生小分子贴和复基型
B.无满技术可以有效免操作者被微生物感染
C.发幅过程加食盐和清精不会影响陪清性,不影响豆酱成熟过
ō高
C.接种,分离后健用过的器回洗落彻好逐
D.定期视指有利干与大互的营养物质充分接触,短发醉周期
D.接融环经火焰均烧灭后,趁热快速用其取蒲荡
7.烟草的多糖含量偏高是造成烟叶原料品质不高的重要因
2.(2024·重庆高二月考)传统发醇技术是真接利用原材料中天然存在的微生物,或析用一次发配
Il,,.
保下来的直团,阅社等发辟物中的做生物进行发型,刻作食品的技术,下列相关效述正确的是
素,生物在烟叶醒化阶段可有效降低烟草的多略含量
()
为提高烟叶霞量,移研人员第选出S1~S微生物蒲株,并
A.醒酒过程中密封的时间越长,母菌产生的酒精量就越多
画定其相关海活力,结果如图所示,下列说法正确的是
B.作泡菜时坛口要密封,主要是为了免外界奈雨的污果
A.选获得S1一S5微生物面稼时,应以淀粉为唯一暇源
C.利用隐母强制作漫头时,提头松软与醉母菌严生的酒精有关
校面 临 木坚
ttitr
D.在制作腐孔的过程中,毛露将蛋白质分解为小分子壮和氢基酸
B.用平板线法分离单蔺落前需对堵养液进行秘释
C.用S1单函落培养获得的纯培养物对烟叶进行醉化效果最好
小曲为发醉隐造面成,小曲中析含的微生物主要
D.叶整化发房在低源下进行,以排暂杂装路
有好气型改生草菌,性厌氧型效生物解母菌等,眼酒的原现主要是母离在无氧条件下料用
8.(2024·这痛过高二期中)下面是微生物平板划线示意图,划线期序为1.2、3、4、5.下列叙述正
葡萄精发醉产生酒精,传统酸工艺流程如图所示,关于小曲白酒的造过程,下列叙述情误的
确的是
是
A.格化主要是淀粉水部为鹤精的过程
A.划线提作时完全打开温盖,划完立即盖上
B.在五个区域中划线前后都要对接种环和培养基进行灭
喜
B. 发酸液样品的落官产物有无简精,可用酸接重修酸根济流检多
C.熟并摔的原料加入糖醉,立即密封可高效进行酒蜡发
C.接种时不能划破培养基,否则难以达到分离单圆落的日的
D.若酸造过极中变酸,则发坛密封可能不严
D. 具有在5区域中才可以得到所雪
4.《史记)记载;自夏之后,经商阴,历秦汉,以至于唐宋:皆以暴粮蒸煮,加由发醇,压槐而后酒出,其
9.用纸片扩改法测定某病原鉴对各种抗生素效感性的实验,是在某病原菌均匀分有的平板上,错设
中以糯米饭效成的米酒入口清甜,散发幅香,深受国人喜爱,有关米酒制作的说法正确的是(
含有不风种抗生家的纸片后进行堵养,图示为培养的结果,其中抑菌照是在纸片离围出现的透明
区装,下列相关分析正确的是
A.糯米煮熟后可摔人“酒由”,也就是母曲
)
A.不哪抗生素在平板上的扩散速度不回会对实静结果造成影响
B.靡母蒲在发醇的过程中严生的[H都与辄气结合生成了水
C.后期可利用澳草蒸检测有无涌精的产生
B.在图示因体培卷基上可用平极则线法或涂在法接熟病
D.酒放置时间过久可能发减,是空气中陪酸菜导数的
C.未出现抑蒲圈可能是病原菌与抗生家接触后发生抗性变异
D.形成的掉南因较小的因可能是数生物对相抗生素较效好
3.[易题]复酸型答氢酸梅状荡不坚在缺少氢酸 斗没
t的H
的培养基上正常生长,如图为利用野生型谷氢酸状杆衡
10.(2024·广东东光高二期中)拉级分卷是对拉题进行
8._c
尊段
有效处置的一种科学答建方法,处题生活垃提的有
诱变和选获得粮氢酸粮壁突变菌的过程示意图,图中
*374
①初②
位影印是指用无菜城有轻羡在已长好南落的培养耳②
1
效方法之一是利用生物对其进行降解,右图表示
r善
“iit
上,然后不转动任何角度,将②上的菌落按原位“复印”至新的培养基③和④上,下列叙述正确的是
的是选高效降解捉粉蒲种的过程,相关叙述正确
()
的是
7
A.配制培养基时看活切一定量的抗生素再进行爱前,以站止杂南污
(41圈西表示酒发酸过程中,发留流的度校酒精度时间变化的差
B.为防止歪白看变性,不些用混热灭法对本实验的墙养基进行灭
丞曲线图,发醇的前24小时精度较低,原因是此阶段母荫主要选
行 呼吸,大量繁殖;96小时后酒精度基本维持稳定的原国有
___
C.落②比落落(①产生的选明圈宜径大,主要原因是面落②中的组南降解定粉能力更强
请验,高度酒精程代废物会
D.整释涂布平板法不能用干分离数生物,任可用来统计样品中活前的数目
醉母蒲的代谢
11.(2024·突务二现中)副椒寓于发解障数,其传统加工方法是利用驱酸的凸然发和食是
面响发醇.
14.(18分)雄肥是一种有效地处理有就废弃物的方法,可以将度弃物转化为有价植的土改良刻
保存作用进行加工处理,湖南农业大学食品科学技术学院的科研人员会试从新椒中分离安
全、耐盐,耐酸时具有亚确酸盐降解能力的忧良花酸前进行挑根的接种发醉,提高发健辣粮品
其中的关键步骤就是利用合适的菌种进行发醇,从而促进废弃物的分解与转化,微生物发照鸡
质.分离听用M,墙养基的主要成分有强白路、牛肉音,母粉,药计,慧精,陪酸(孔酸的
粪雄肥技术,方法用料简单,能够短滩肥局期,提高堆肥效来,到时可以改良土填环境,提高土
与酸锣反应出现溶圈).漠甲舱绿(nH显色将,酸性显示黄色,碗性易示盖绿色)、琅.下列
肥,技求夜程加图断写,回客下列问题
翻备
说法辑的是
分接种米曲 分别将解淀粉芽孜杆甫,干孔杯 干,粉碎
A.为亮酸提供冠流的主要是蛋白除和生肉哥
副壳培养→南、墨曲霉菌制成→萧、嗜热结球荡和酸孔杆蒸接种→发醇堆积
两发物
到发混合物料中,准积密封 料
B.将平板辆置培养可为孔酸菌选创造无氧环境
(1)鸡滩肥挂水用到的来赴霉幽和果曲零属千_
C.在分离,纯化蒲种时应挑取平板上黄色,有溶用的面落进行墙著
(填“直核”或“原核”)生物,在培&
时,一般需将养基pH调至
D.还需进行实验检日的对豆硝融益的降幅北力
性。
(2)解淀粉芽孜杯与醉母蒲的代谢型相同,属于 型,可采用 或 得
12.[报高题]在牛,羊等反当动物的指置中生活看多种微生物,其中有能分解好维素的效生物,基程
培物。
研团队按阻如图所示的流程分离痛胃中的经维家分解荫,实验中需要甲,乙两种培养基,并在屏果
(3)肥及要控别好发解条件,包括漏度,pH和 等。要疾得热画可以在
红培养非平板上,精选裂有透时降解图的南落,下列叙迷铅误劲是
.)
件下进行选择培卷.
(4)生物发醇鸡准肥技术,是利用了微生物代谢过程中产生的
善可
-③部
营①
良土环,提高土肥力.
(i:③
声
15.(19分)聚乙&醇(PVA)是化工污水中的一融难以降解的大分子有机物,分子式(C.F.0)。PVA
-③
与作用时能产生绿色复合物,且度绿色深浅与PVA浓度呈正相关,当PVA被分解时虚绿色
A.培养基表面均期人一温无南的石蜡主要是为防止会苗的污果
复合物清头,形成白色透明班。
1
B.若甲培养基中吐一的碳源是好维素,则该培养基是选择培养基
__##
C.可强过易激境直接计数法快流测定等体积明置液中某融离的体数
D.用中惑测的大小与准素胸括性有关,蒲落①降能力鼓强
n
二、非选择题(共3小题,共52分
北本无画
i
_
{
13.(15分)(2024·江苍指迁高二起空)果富含果陵.维生素
及多种矿物质等营养成分,具有开胃护肝,排毒养颜,减肥降程
(1)培卷选PVA分解蒲的培卷基配方为,无机第10t.无机盐5i.水1000mL..睹2g.PVA
等多种功效,是近年来的流行饮品,图甲和图乙分则表示草果
7. 该培养基按物理性质分应属于 .其中PVA为分解藻提供
口.
号的基本制作点得和简易制作势置,请分析回答。
(2)若将10i含有PVA分解南的上填加人含有上述昔养成分的液体培养基中选行富集培卷.如
图甲所示,用B方法接种需要灼烧接科环
(1)醉母是刻作草果酒的重要发前种,从代谢类型看,隐母
次,用A方法接静培卷了3个培养目,落数
分别为181个.17个,180个,推测富集培养后南液中PVA分解南的浓度为
薄于
生物:母菌在无氧条件下利用菊进行酒精发的反应式是
.醴
个/mL,
母与酸荫细结构的主要区别是
方法测定的菌含量比实际值低,最可密的原国是
__.在
(3)分离出的离是否为PVA分部藏需要选一步的定,培养基中除了加人必需的营养物质外
(2)先用图乙所示装置副作草酒,加入鲜草果计总量不要超过发靡框体积的
还需要加入 用手婆别PVA分解画,若用上述培养基比较不同蒲株降解PVA能力的大
爱融过程中,气阔。应保特的状态分别是
、_.(填“定期开故“霞“关闭”)
不通A
小,请简述实设计思路:
(3)续用图乙所示置副作醋,除打开气纲a.b以外,还雪要从气阔
(4)为探究PVA的降解机制,将该荫种的络养液过灌离心,取上清该做图乙所示实验.该实脸的
无落空气,并将发醉温度适当 (填”升高*或“降”).
是该病无药可医,②正确:③生物武器使用时不易控制,使用不:4,D解析:擂米煮熟后冷却后才可拌入“酒曲”,也就是酵母曲,
当可危害本方安全,故施放国的人也会感染,③错误,D正确。
否则会烫死菌种,A错误:酵母首在发酵的过程中无氧呼吸第
4,D解析利用重组基因技术制造的全新致病菌是人类从未
一阶段产生的[H],在第二阶段时与丙酮酸结合生成了乙醇
接触过的,可以让大批被感染者突然发病,所以比一般的生物
和CO,,只有有氧呼吸过程产生的还原氢才与氧气结合生成
武器的危害性大。
了水,B错误:检测有无酒精的产生可用酸性的重铭酸钾,C错
5.B解析生物武器的种类包括病菌,病毒,生化毒剂以及基
误:米酒放置时问过久可能发酸,是空气中醋酸菌导致的,醋
因重组的致病菌,而基因重组的致病菌必须借助重组DNA技
酸菌为好氧曹,可将酒精转变成乙酸,D正确。
术才能获得
5.D解析:谷氨酸棒状杆菌是原核生物,无染色体结构,可遗传
6,C解析我国政府禁止生殖性克隆,不反对治疗性克隆:反
变异的来源只有基因突变,A错误:用稀释涂布平板法来统计
对研制生物武器:支持转基因生物和转基因食品的研究:支持
样品中活菌的数目有可能几个细菌同时在一起,当两个或多
胚胎移植技术的研究。
个细胞连在一起时平板上观察到的只是一个菌落,而样品稀
7,A解析生物武翠中的病原菌的生存,繁殖、死亡易受环境
释度无论多高都很难使共中的细菌都单个分布于培养基上,
条件(如湿度)的影响,还受地形、风向等多种条件的影响,
故计数结果比实际值低,B错误:紫外线照射菌液,使大肠杆
A错误:生物武器的传播范国广,B正确:生物武器直接或通
菌产生基因突变,便于馆选赖氢酸管养缺陷突变株,由于基因
过食物、生活必需品等撒布到敌方,C正确:生物武器具有传
突变频率较低,且不定向,因此发生赖氨酸营养缺陷型突变的
染性强的特点,D正确。
菌种不多,②④中添加赖氨酸目的是使赖氨酸营养缺陷突变
8.D解析:我国禁止生殖性克隆人,坚持四不原则(不赞成,不
株能够在该培养基上生长,③不添加赖复酸,赖氨酸营养缺陷
允许、不支持,不接受任何生殖性克隆人实验),但不反对治疗
突变株不能在其上繁殖形成菌落,通过③④对比,选择能在
性克隆,A错误:生物武器包括病菌类,病毒类和生化毒剂类,
④中生长但是不能在③中生长的凿落即为赖氨酸营养缺陷突
不包括干扰素和抗生素,B错误:“设计试管要儿”需要对胚胎
变株,故②④培养基中需添加赖氨酸,而③培养基中不能添加
进行遗传学诊断,试管婴儿技术不需要,C错误:在基因表达
赖氨酸,脚培养基②③④的营养成分不完全相同,③培养基不
载体上,除了有目的基因、启动子,终止子等外,还需要标记基
含赖氨酸,C结误:甲菌落在③培养基内对应位置无菌落,因
因,故转基因食品风险评估时还需考虚标记基因的安全性问
此从①培养基中挑取甲菌落进行纯化培养可以获得所需突变
魔,D正确。
菌,D正确。
6.B解析:巴氏消毒通常不可以物底杀死杀灭物体内外所有的
9.答案(1)细菌、病毒、衣原体,立克次氏体等(任答两种)
(2)皮肤、黏膜等特异性免疫
微生物,但对于部分不耐热的微生物具有杀灭作用,A错误:
(3)最有效的措施为接种疫苗,原理为常见病原体的疫苗使参
无菌技术除用来防止上实验室的培养物被其他外来微生物污染
外还能有效避免操作者被微生物感染,B正确:接种、分离后
战人员体内产生相关的记忆细胞和抗体,当病原体侵入时,会
使用过的器皿须先经物底灭菌后再洗涤,以免地咸环境污染,
迅速产生强烈的免疫反应
C错误:接种环经火焰灼烧灭菌后应在火焰旁冷却后再挑取
解析(1)作为生物武器的做生物主要有细菌、病毒等。
菌落,以免温度太高杀死菌种,D错误
(2)这些病原微生物借助辅助装置,在作战区敢播,首先穿过
:7.C解析:根据题图信息可知,科研人员情选出的S1一S5微生
皮肤、消化道和呼吸道黏膜,进入内环境,使作战人员失去战
物菌株均能降低烟草中的多榜含量,但不能确定该微生物是
斗力,所以最有效的防御是特异性免疫。
否利用淀粉为碳源,A错误:用平板划线法分离单菌落直接使
(3)为预防敌方的生物武器,可采取接种疫苗,穿隔离衣等排
用未经稀释的微生物样本进行划线操作即可达到分离目的,
施,其中最有效的描施为接种疫苗,其原理为特异性免度致使
B错误:据图分析可知,科研人员筛选出的S】~S5微生物菌
体内产生相应的记忆细胞和抗体,消灭生物武器中的病原微
株均能降低烟草中的多糖含量,S1微生物对降低烟草的多糖
生物:
活力比其他四种都强,故用$单菌落培养获得的纯培养物
阶段过关卷(一)发酵工程(1)
对烟叶进行醇化效果最好,C正确:酶催化化学反应需要适宜
的温度,烟叶醇化发酵应在适宜的温度下进行,D错误。
1,C解析:加入的大豆经蒸熟后,这样既可以消灭大豆表面的
:8.C解析:划线操作时不能将置盖完全打开,只能打开一条缝,
大部分来菌,也可使大豆蛋白质变性从而局于分解,A正确:
A错误:每次划线前后都要对接种环进行灭菌,但培养基只在
毛霉产生的蛋白酶能催化分解大豆蛋白,将蛋白质分解为易
接种前灭菌,B错误:接种时不能划破培养基,因为划破培养
消化的小分子肤和氨基酸,B正确:发酵过程漆加食盐和酒精
基会导致菌种不容易扩散开,难以达到分离单菌落的目的,
会影响酶活性,从而彩响豆酱成熟时间,C错误:定期搅拌有
C正确:由题图可知,5区域是最后一个区城,有可能在5区域
利于酶与大豆的营养物质充分接触,缩短发酵周期,增加氧气
获得所需要的菌落,但在4区城也有可能得到所需要的菌落,
含量,有利于菌种生长繁殖等,D正确。
D错误,
2,D解析:随着密封时问延长,受原料的限制,酵母菌产生的酒
9,A解析:纸片所含的药物毁取平板中的水分溶解后便不断向
特量先增加后相对稳定,A错误:密封坛口主要是为了营造无
纸片周围区域扩散,不同抗生素在平板上的扩散速度不同会
氧环境,B错误:馒头松软与酵母菌产生的CO:有关,C错误:
对实验结果造成影响,A正确:在图示固体培养基上用稀释涂
制作腐乳的原理之一是,毛霉能将蛋白质分解为小分子肽和
布平板法进行接种病原菌,B错误病原菌发生抗性变异在接
氨基酸,D正确。
触之前,未出现抑曹圈可能是病原菌对该抗生素不敏感,C错
3.C解析:糖化过程主要是利用霉首分泌的淀粉爵将淀粉分解
误:微生物对药物较敏感形成的抑菌图应较大,形成的抑菌圈
为楠萄糖,A正确:可用酸性重铬酸钾溶液检测,若存在酒椅,
较小的原因可能是微生物对药物敏感程度较低,D错误。
则酒橢与酸性的重铬酸钾反应呈灰绿色,B正确:蒸熟并滩晾:10.C解析:抗生素具有杀菌作用,而培养基本身就是培养细简
的原料箭要冷却后才可加入带酷,不能马上密封,需要提供氧
等微生物的,添加抗生素易杀死细菌,配制培养基时无菌操
气先让槽醅中的好氧型霹菌将原料中的淀粉糖化,以及让酵
作或者培养基进行高压蒸汽灭菌,防止杂菌污染,A错误:培
母菌进行有氧呼吸大量繁殖,C辑误:酿造过程中应在无氧条
养基一般采用湿热灭菌,其中高压蒸汽灭菌较为常用,B错
件下进行,若密封不严,会导致醋酸菌在有氧条件下发酵产生
误:菌落①与菌落②产生透明圈的大小不同是因为蕾种对淀
酷酸而使酒变酸。
粉的分解能力不同,②透明圈大,说明菌落@中的细菌降解
·15·
淀粉能力更强,C正确:稀释涂布平板法是微生物常用的接
(2)酵母蓝代谢类型是异养兼性厌氧型,解淀粉芽跑杆菌与
种方法,除可以用于分离微生物外,抱常用来统计样品中活
其相同,故也是异养兼性厌氧型。获得纯培养物的方法是平
菌的数目,D错误。
板划线法和稀释涂布平板法」
11.B解析:氮源是为生物生长提供氮元素的物质,为乳酸菌提
(3)堆肥发酵要控制好发酵条件,包括温度、H、氧气等。嗜
供氨源的主要是蛋白陈和牛肉膏,A正确:平板倒置培养是
热菌可以在较高温度条件下生存,要获得嗜热菌,根据其嗜
为了防止培养皿Ⅲ盖上的水珠落入培养基造成污柒,不是创
热特性,可以在较高温度条件下进行选择培养
造无氧环境,B辑误:乳酸能与碳酸钙反应出现溶钙圈,乳酸
(4)微生物发酵鸡粪堆肥技术,是利用了微生物代谢过程中
星酸性,使菌落星黄色,应挑取平板上星黄色、有溶钙圈的菌
产生的有机酸和生物活性物质等改良土壤环境,提高土壤
落进行纯化培养,C正确:实验的目的是筛选出安全、耐盐、
肥力。
耐酸同时具有亚硝酸盐降解能力的优良乳酸菌,所以还舞要
15.答案:(1)固体培养基碳源
进行实验检测目的菌对亚硝酸盐的降解能力,D正确。
(2)61.8×10°当两个或多个细胞连在一起时,平板上观
12.A解析:反刍动物的瘤胃中不含氧气,其中存在的纤维素分
察到的只是一个菌落
解苗适宜在无氧条件下生存和繁殖,因此培养基表面覆盖无
(3)碘用含相同PVA浓度的上述培养基来培养不同菌株,
菌的石蜡主要是为了保证培养的无氧环境,A错误:为了箭
一定时间后,通过测定白色透明斑的大小(或直径)来确定不
选纤维素分解菌,需要以纤维素为唯一碳源,能够分解纤维
同菌株降解PVA能力的大小
素的缴生物能够生存,不能分解纤维素的做生物因无法获得
(4)目的菌株能分泌降解PVA的蛋白质
碳源而死亡,因此甲培养基中唯一的碳源是纤维素,该培养
解析:(1)该培养基中含有琼酯,因此按物理性质分为固体培
基是选择培养基,B正确:可通过呈做镜直接计数法快速测
养基,其中PVA为分解菌提供碳源,是该培养基中唯一的
定等体积瘤胃液中某种首的蓝体数,也可通过稀释涂布平板
碳源:
法接种进行间接计数,C正确:纤维素分解菌能分解纤维素
(2)用B方法接种是平板划线法,共划线5次,需要灼烧接种
是因为其可以产生纤维素酶,纤维素酶的活性越高,对纤维
环6次:A对应的接种方法培养了3个培养皿,曹落早均数
素的分解效果越好,以这些菌为中心的透明圆的直径与菌落
为(181+179+180)÷3=180个,A平板接种的菌液为富集
直径的比值越大,据图比较菌落①的降解能力最强,D正确。
培养液的10倍,则富集培养后的菌液中每毫升含PVA分
解菌数为180÷101÷0.1=1.8×10个:稀释涂布平板法
13.答案:)异养兼性厌氧型CH,0,爵2C,HOH+2C0,十
得到的稀释菌落中会存在两个或者多个细菌形成一个菌落
能量有无核膜(包被的细胞核)
的情况,在读数时往往产生误差,因此统计的菌落数往往比
(2)2/3关闭定期开放
活菌的实际数目低:
(3)a升高
(3)由于PVA与映作用时能产生蓝绿色复合物,且蓝绿色深
(4)有氧营养物质抑制
浅与PVA浓度呈正相关,当PVA被分解时蓝绿色复合物消
解析:(1)果酒的制作离不开酵母菌,酵母菌是异养兼性厌氧
失,故培养基中除了加入必需的营养物质外还需要加入碘闹
微生物,在有氧条件下,酵母曹进行有氧呼吸,大量繁殖,把
于鉴别PVA分解蓝。由于当PVA被分解时蓝绿色复合物
德分解成二氧化碳和水:在无氧条件下,酵母菌能进行酒精
消失,会形成白色透明斑。不同菌株降解PVA能力的大小
发酵。酵母菌在无氧条件下利用葡萄糖进行酒精发酵的反
可用白色透明斑的大小(或直径)来表示,所以若用上述墙养
应式是C,H0,鹰2C,H,0H+2C0,+能量。酵母菌为
基比较不同菌株降解PVA能力的大小,可用含相同PVA浓
度的上述培养基来培养不同菌株,一定时间后·通过测定白
真核生物,酷酸菌为原核生物,酵母菌与酷酸菌细胞结构的
色透明斑的大小(或直径)来确定不同菌株降解PVA能力的
主要区别是有无核膜包被的细脆核。
大小:
(2)先用图乙所示装置制作苹果酒,加入鲜苹果汁总量不要
(4》由图乙分析可知,图中上清液中加入蛋白酶溶液是用于
超过发酵瓶体积的2:3,在无氧条件下,酵母菌能进行酒精发
水解上清液中的某种蛋白质的,由此可判定实验假设是目的
罅,发酵过程中会产生二氧化碳,因此在果酒发醇的生产过
菌株能分泌降解PVA的蛋白质。
程中,应给发酵瓶保持无氧环境,同时定时排出酵母菌产生
的二氧化碳,以平衡瓶内气压,即气阀a关闭,气阀b定期
阶段过关卷(二)发酵工程(2)
开放。
1,B解析:培养霉菌时香将培养基的pH调至酸性,A错误:制
(3)制作采据利用的是腊酸菌,醋酸菌是好氧菌,其最适生长
备马终薯琼脂培养基时,需在酒精灯火焰附近倒平板,尽量避
温度为0~35℃,若继续用图乙所示装置制作苹果醋,则需
免杂菌的污染,B正确:未漆加任何碱源的培养基也可以用来
要改变的条件是①打开气阀a,不斯通入无菌空气(氧气):
培养微生物,如能够利用空气中二氧化碳的自养型微生物,
②将温度升高到30~35℃。
C错误:为防止杂菌污柒,不可在倒平板时把培养皿盖完全打
(4)依据图丙可知,随着发酵的进行,发酵液的糖度逐渐降
开,倒平板时正确的操作是将培养皿打开一条稍大于锥形瓶
低,酒精度逐浙升高然后保持相对稳定,发酵前24山,酵母
瓶口的缝豫,D错误。
菌主要进行有氧呼吸,大量增殖,消耗葡萄糖较少,因此糖度
2,D解析:利用稀释涂布平板法计数时·对菌落数在30~300
变化很小,酒精度上升很慢。随着发酵的进行,酵母菌进行
之间的平板进行计数并取平均值,A错误:细菌计数板和血细
无氧呼吸消耗蕲萄糖产生酒精,96h后,营养物质消耗殆尽,
胞计数板的计数原理相同,但血细胞计数板常用于相对较大
高浓度的酒精和代谢废物会抑制酵母菌的代谢而影响发酵,
的酵母菌细胞等的计数,对于大肠杆菌等较小的细胞需要用
导致酒精度和糖度的变化都趋于平缓
细菌计数板进行观察和计数,B错误:稀释涂布平板法需对菌
14,答案:(1)真核酸性/弱酸性
液进行系列浓度梯度稀释,C错误;用平板划线法分高菌种
(2)异养兼性厌氧型平板划线法稀释涂布平板法
时,划线4个区城,接种环需灼烧灭菌5次,即每次接种之前
(3)氧气较高温
和最后一次接种后均需灼烧灭菌,D正确。
(4)有机酸生物活性物质
3,C解析:发酵工程需要接种大量的菌种,故通过过程①、②的
解析:()米曲霉菌和黑曲霉菌都属于真核生物。在培养其
目的是快速增加菌种的数量,A错误:配制的培养基一般通过
菌时,一般需将培养基pH调至酸性,
湿热灭菌,B错误:④过程是获得青霉菌菌株,故常用的方法
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