课时检测卷(15)第4节 蛋白质工程的原理和应用&课时检测卷(16)第1节 转基因产品的安全性-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测卷（十五）第4节蛋白质工程的原理和应用 A,蛋自质工程需要改造蛋白质分子的氏有氢甚酸序列 品，蛋白质工程的月标是或壶观有蛋白质减创造需蛋白质 (建议用时：15分钟端分：50分) ,A1在重白質工程中的应川说明不再需要甚因工程水平的操作 以A!设计的蛋白质功能必然超过自然界中爱现的任刺蛋白面 一，选择慧（共9小题，每小题（分，共6分，每小题只有一项符合题意，》 了.《2024·广场河池高二期末)天答爱允素刚不葡高效催化人工合成的荧允素(TZ)爱光，研究人员 1,《224下·陕看漏角高二鼻表天然荧究素丽不能高效解化人工合成的荧允累(DTZ)发虎，研沉 欲采用蛋白盾程解决该间道。下列带测合用的是 人员采用蛋白质工程解决该问题。下列相关叙述正确的是 A.雷要改变天然茂老素，分子的质有氢基酸序列 A.建过亿学诱变例可定向改登天然荧笼素酶的基同序列 出.改毒天然克光套南的过程成道菌中心法则醇理 县改意后的英先素属在一定条件下解化TZ发允是将化学转化为光能 C,改造天然荧光素南的挂程无需对基国证行操作 二置白质工程的实质是通过政变氮基酸的结内来改变爱究素南的功健 D)改造后的冀光素韵健为T乙发光过程提俱能量 D可用代R为盐检测突变的荧光素前某因是香相译成蛋白质 8:(2024,对（乐：高二期术）盖白质工程是研究藏白质结构和功能的重要手段，并指广泛应用于医 2.《2024·回川后山高二有未》质白更工程又 的清工和 释第二代装阳工臣，人工程能(A算法在网三 刻账教市列于出白喷，生预嘴动金 药及工发业生产中，下列叙述电错风的是 蛋自新工程领城的应用已经被开发，名用 八，置白質工程可以，造出自然界中不存在的置白质 心体每 为蛋白断工程的流程，下川相关叙迷错误的是 品，通过蛋白质T程制透蛋白质可以不遵隔中心法则 A蛋日烦工程是基山工程的延韩，不圈要对基因通行操作，直楼对蛋白威进行工改适 ,蛋日质工程常要货悲计算规泉地之三峰结构模国 丛蛋白盾工程可根暴人生产和生话的需要，设计并造出自然界不存在的斯的蛋白质 D露用蛋白质工程可以改变天然质白质的空闻结构 置日质工座可对药用蛋白进行政卷，使其更好电用于人类疾南的的欢 .(2024·党领本州高二期来)估草杆调蛋白南使很化蛋白质水解为氮某酸，在有帆溶稀中也依雁化 D,A1算达在蛋白暖工程须线应用的设里中，实现座度疑大的是过程④ 多酞的合成，鼓广泛度用于瓷康剂.制革及统调工业。通过将枯草杆菌蛋白南分子表直的A甲（的） 3.蛋白质工程可以说是某国工程的延翰，下列叙述正确的是 和G15)改成1s,使其在H一华时的活力提高了10信。下列说法正喻的是 A.质白质工程需要制各蛋白衡福体，然后通过X财线衍财技术，分析晶体结构，建立蛋白面三峰模 A,雪要道过改造基因以实现对蛋白质中氢甚酸的增换 显后，才能设计覆期蛋白质的责能 队该成果体现了蛋白质工程在格有新物的方面具有优势 县蛋白质工程技术的操作对象是盖白质减控制蛋白质合成的基因 ,改造后的枯草杆菌蛋白衡语性是高这一性代不可速传 二蛋白置工程和某因工程夏塘上环能生产售答界中本存在的，围是能满是人类生产生活需要的蛋 )蛋白质工程的量峰日的是载取编码蛋日质的基因产列 白质 二，非送择题(14分 蛋白质工程可以通过增加酵内需韵二硫键数日米提高解的热稳定性 1山.[5展视高门(02！·广有北海高二和来)天然衡岛素酥刚易形成二聚体成六聚体，皮下注财后往 4,[情景创新](0·江宁表溪高二期表)堂火虫的炎光素降能催化ATP备话的爱光素氧北发光， 往雷是经历逐新解聚的过程，这在一定程度上延缓了其疗效。科团人员研料出了逸效胰岛素，闭 这一璞象在生物检调和成像方图有重要的成用价值。为了解决天然荧光案南不能高效催化人工 发流程国所示。国答下列同题： 合成的英先素TZ发瓷的月愿，研究人员采用蛋白质工程甘它进行了改造，下列关于浙白质工程 X线 静机显 人工合 件大我打 生化制各 改造天然炎光素屙的忽送，错配的是 1 A.玉自质工程对现有置自质的改造要通过改壶成合成基国来实型 感车家4体叶H四业道有成药防家去达视行折色 色素极型户末环以 因岛 然B式 队改着天然克光素酶所用的其国表沾现体不葡菱日动子和终止子 (1)研耐逐效隔岛素的过程中，科雨人员的直接操作对巢易 。在大肠杆菌中表达的新的 C,可用R方法检测改范后的荧充素隔基因是吾转录出了相总的mRNA 感岛素 (算有”政没有)生物话性，理由基 D,改边后的受究素剩在一定条作下霍化门Z爱光是将化学能转化为光能 (2)影图可知，速效电岛素的联发流程夏新蛋白质工醒的基本墨路，即从期的蛋白质功能出发+ 5.《04·满老式汉高三麻末)已知生物停内有一仲转运蛋白Y,如果将蛋自Y中某一个氨幅酸替 *找到并改变相对底的假氧核苷履序 铁，改变后的张白质Y门不们保留了置白Y够有的功能，且具备了南的崔化功低，下鲜叙墨正确 列《某因》减合成新的基因→获得所需要修蛋自暖。速效算岛素制生产过型 (填“遵循 的量 花不凌新“中心法则 A,蛋白质工，程和基因工程的根本区拜是操作对象的差异 (3}利用 技术可快速扩增柒岛素基因，若想通过乳服生物反皮墨 私可以通过对Y蛋白基因政壶成人工合成我得Y1蛋白基因 来实说边效牌岛素的肚量生产，周需要将新的胰每素基因与 C,蛋日质工陛在设计蛋白衡结传时的纸素是观有基国的脱氧核苷酸序列 等两控元牛重组在一起，川 )蛋白质工程与中心祛则的信息蓖动方一政，即DNA*mkNA·质白质 的方法，量入乳动物如羊的受精耶中，精管出转基因动将 瓦，[情景创封们(2024·未京平合高二期表)近年来，人工程能《八》技术在蛋白面工程领城约应用取得 停其进人保乳期，其乳汁中即含递效阳品素。 了显著成果，不仅攻克了长期存在的蛋白质结肉顶测间题，还成功授计了多种新型功能蛋白，为多 《4)若要比较速效离岛素和天驾晓岛素的疗效差异，清以插尿我模型鼠为买食材科，简要写出买 个领城带来了滑在的生物活生分子，下列说法正确的是 验设计题路， 29 30 课时检测卷（十六）第1节 转基因产品的安全性 行，依船州中华人民其和国生物安全达》，生物安全是酯国家有效防范和皮对危险生物因子及相关因泰 威诗，生物技术能够草定健康发愿，人见生合健康和生态系统图对意定处于设有意险和不受威心 (建议用时：15分物属分：50分) 的秋态，生将篱城具各性护国家安全和持据发烟的能力。下列说法正输的是 A,生物实验室不能到用高度病性微生物开限实设活动.药止造成病尿体扩慧 一、这择题（共7小题，每小题5分，其35分，鲜小题只有一项符合思意.》 B,生物技术可广区成用在人数段相美生物基因细的改造来提高适应能力 1.《2如24·是为漏南高二期表)下列关于转基因生物与安全性的叙述，正确的是 C.外来人侵物种管端能本士食指案源，塑高本地生寄表能的隐定性 A.我调已经对转基因食品特基以农产品级制实蓝了产品标识材度 山动物问料中的植生素会通过食物链使人体嘴生物耐药性增强 品转基因培育的植物，理跑上目的慧国只非在于特定的矩织中 1,「芯展找高](2024·广东情山高二期中}水中峰衡素类物暖(E物吸)票物顶 C,通过转基因技术生产药物只是转基因微生物方面的应用 污染会导致鱼博性化等种常，并通过食物每响人体量康和生 D.如转基四植物的外圈基国来颜于自然界，期不会存在交全性问遇 全，斑马角的肌用感，生扇御胞等均程在E物质受体，且粉体透 进心2体 3,世界卫生组织有报告留出，猪有可能为患者翼供儿乎无限培的高衡量器官，组织和相盛等究源 章，常原受怀型冬物 01山年1山开，中网家业释学院光寡看牧兽医研究衡科研园队成功培育出4头适宜人体器官移植 明，科学家指绿色费光蛋白(FP)等基因转人矩马鱼，建立了-朝 快遮的水体E物质监测方法。下列分析错限的是 书，连口7 的邓围改意精，下列有关说法错误的是 的 A.猪比灵长类动物更适合作为人的器官移植供体 A.王物雷可以影响RNA聚合周与白动千结合，罩动GFP基围的 至伊四塘于 日0子 韩猪的器官移植给人，要密免某些传角砖的跨物静交义感染 转柔 C.5因改造过程中，应设法魔去抗原决定基围成御制航原快定基因的表达 品，GFP基州表达时者要销托氨基酸，民氧核百陵和侧以及使量 D除了转基因技术，基因改壶素的培育还离不开枝移植技术和E雷移植技术 心，在被E物质污桌的水体中转基因斑马角的然依会基保色 3,《024·广石百色高二期意)基同工程找术在给我们撞来便利的同时，转基因生物及其相关产品的 D转基因斑马鱼遇送可能引居生物资全问腿 安全性问题也引起了人们的重视，下列叙述正确的是 二，非这择题(15升) A.转5因生物传来的度全桂问置主要包暂食物，环境，生物等方面 8,(024·广否河德高三期表1棉铃虫和射虫8 品若转基因生物的外源基国来厚于自然器，则不会存在安全性可通 是食见的植物客虫，yA基因的表坊产 ,国际上大多数房家露在转基因食品标签上臀示性注明可能的危害 将对棉铃虫有较爱的霉性：GVA基国的表 )转甚四重物不会酸传生物多样性，山不合影鸭生态系能的稳定 达产物对蚜虫有数强的喜性。研究人员 ,[情登创新](2024·山来滨州高二群末)我科计人 书四 将Cry1A基国和GNA基连接在一起，压口 RIed重 CrylA 6 员借曲kS民49技术对木麦的基因进行输机。 构健了加图所示双拉虫基园的重组表达载 面山表 MM■☒ 获得了抗白粉病小麦.CRISPR/Ca基因编辑工f作 达禁4 战A(人工注计厚经年早室51 停，并将其传入烟草铜胞.从面铁得了具有 氨理如菌所示，下乳说法精灵的是 t) 线高 双抗性的转某国，章。川容下列问圆： A.基因国过程中酒过aA转异性惧月目标NA W 注：EoRI,End目，PsrI、KpwI表示 h组卷 物 的城基序列 W▣ 限制得：Klenow能将黏性术荷较变为平 达瓷体 品，阳以限民NA夏合物与限鹅酶均可斯开特定部位的慎酸二简健 末端。 C.5因编辑小麦授有可引入外源琴因，理论上来说其安全性高于传能投基因作物 (1)Cry1A基因每GNA基内经EmR1荆 性卡意书某出 D.sgRNA序我雄短，进行基国留到的过程中一脱是”的风验越大 Hd目分别酶切日，形或的黏性表酒 (填”相同”或·不同”》，两基因四无法直接连援 5,[情景创新](202(·红西托州高二期来)章得在生长过陛中易够染膚岸，道过尤生第殖易传插给后 代。草莓体内病荐的逐华积累，是导纹产量得就，品暖史差的原因。下阳是育种工作者这有高品 Kew处理后，再某因片厦一瑞的酷性末滑碧变为平末端，在 DNA连拔衡的作用下，可 族复被限制静切开的 (角化学健名移)，将两基因相连 质草莓的流程图。有关说法猜误的是 (2)过程④成选择 (填诺中眼制酵)切解植物表达我体，以便形域意饥表选 方猛一：百H甲置 方法二：乐4 载体 (3)将日的基因导入银年阔脑的方法有 和农杆情非北法。转入了重阻表达钱体约表任菌 注，SEL,V-CP是年每轻图黄边病寿的外壳所白精国 在食有卡幕薄素的奶寿甚上 填“佳”或“不雀”)生长 A.两种方法均雷逐行个体生物学水平的病春接种实验蜜定 《)为了防止转基围祚物的口的基国通过花粉转移到自然界中的其信镜物中，可设法将口的基国 队方法一，二均料用了植物瓶触具有企使性的将点 ,方祛二中的草莓细电可取自A过程中产生的裤胞 整合到受体链脑的叶绿体基因组中，原因是 D相比方达一，方达二更可能引起安全性河延过生殖过程遗传给后代，A不符合藏意；将鱼的抗冻蛋白基因 在或者染色体DNA上是否插入目的基因，检测目的基因是否 导入植物体细胞，再经植物组织培养获得的植株的所有细胞 都译为蛋白质的方法为抗原一抗体杂交，D错误。 均含有鱼的抗冻蛋白基因，其会随该植物传给后代，B不符合 2.A解析：蛋白质工程并不是直接对蛋白质进行加工修饰的， 题意：该患者进行基因治疗时，只有淋巴细胞含有该腺昔酸脱 是通过基因修饰或基因合成等方法，对现有蛋白质进行政造， 氢晦基因，性原细胞不含该基因，故不能遗传给后代，C符合 A错误：基因工程原则上只能生产自然界中已存在的蛋白质， 题意：将编码牛凝乳酶基因的表达载体转入大肠杆菌获得的 蛋白质工程要改造现有的蛋白质产生自然界不存在的新蛋白 基因工程菌，可以通过二分裂将牛凝乳酶基因传给后代，D不 质，或制造一种新的蛋白质，B正确：蛋白质工程可对药用蛋 符合题意。 白如干扰素、抗体等进行改造，使其更好地用于人类疾病的治 6,B解析：用花粉高体培养可蔬得S的单倍体植株，然后用秋 疗，C正确：蛋白质工程中难度最大的是根据人类对蛋白质的 水仙素处理S的幼苗可得到S的多倍体植株，A错误：不同植 功能需求设计蛋白质的高级结构，即①是难度最大的过程， 物的DNA具有相同的结构，利用转基因技术可将S的基因转 D正确。 移到其他植物中，B正确，射线照射使S的细胞内同一个DNA 3.D解析：蛋白质工程常常先设计预期蛋白质功能，后设计预 分子的不同部位发生突变，体现了基因突变具有随机性，C错 期蛋白质结构，A错误：蛋白质工程技术中的操作对象是控制 误：用一定浓度的生长素类似物处理S植株，染色体未发生变 蛋白质合成的基因，B错误；蛋白质工程原则上能生产自然界 化，因此未发生染色体变异，D能误。 中不存在的，但是能满足人类生产生活需要的蛋白质，而基因 7.D解析：将含防御基因的基因表达载体导入核盘菌后，侵染 工程一般生产已知的存在的蛋白质，C错误：蛋白质工程可以 油菜，之后还需要对防御基因进行检测和鉴定，A错误；分析 通过增加二硫健数目来提高热稳定性，例如为了提高T4溶菌 题图可知，核盘菌侵染转蒸因油菜后，启动防御基因转录出小 碑的耐热性，将3号位的异亮氨酸换成半胱氨酸，在3号和97 干扰RNA抵御核盘菌侵染，而非表达出蛋白质，B错误：未受 号半胱氨酸之间形成一个二硫健，使得T4溶菌酶耐热性得到 到核盘菌侵染时，油菜细胞不能激活细胞内的转录因子B,导 提高，D正确。 致防御基因不能表达，C错误；转基因油某中的启动子pB只 4,B解析：蛋白质工程对现有蛋白质的改造要通过改造或合成 有在核盘蓝侵染时才能激活目的基因的表达，属于诱辱型启 基因来实现，因为基因决定蛋白质的结构和功能，A正确：基 动子，能够精确调控防御基因的表达，D正确。 因表达载体必须包含启动子、终止子、目的基因和标记基因 8.B解析：雌性动物发有到一定阶段才能产生乳汁，乳腺生物 等，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，终止子是转录 反应器往往受动物生长发有的阶段和性别的限制，而膀胱生 终止的信号，缺少启动子和终止子基因无法正常表达，B错 物反应暴不受性别和年龄的限制，A正确：构建乳腺生物反应 误：可用PCR方法检测改造后的荧光素晦基因是否转录出了 器时，需将药用蛋白基因和乳腺蛋白基因的启动子等重组在 相应的mRNA,PCR技术可以特异性地扩增目的基因及其转 一起，以保证药用蛋白基因能在乳腺中正常表达，B错误，动 录产物，C正确：改造后的荧光素晦在一定条件下催化DTZ发 物受精卵全能性最高，应用显做注射技术将表达载体导入受 光，是将化学反应释放的化学能转化为光能，D正确。 精卵来获得转基因动物，C正确；PCR可以扩增目的基因，分 5.B解析：蛋白质工程和基因工程的根本区别是蛋白质工程可 子水平上，通常采用PCR等技术检测动物的染色体DNA上 制造出自然界没有的蛋白质，A错误：蛋白质工程是指以蛋白 是否插入了目的基因，D正确。 9.答案：(1)标记基因、启动子、终止子Sal I HindⅢ 质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因 (2)Ca”+(CaCl2)氨苄青霉素 修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋 (3)通过PCR等技术检测荔枝细胞的染色体DNA上是否含 白质，因此可以通过对Y蛋白基因改造或人工合咸获得Y1 有抗虫基因（或检测抗虫基因是否转录出相应的mRNA) 蛋白基因，B正确；蛋白质工程在设计蛋白质结构时的依据是 (4)植物组织培养脱分化不需要 人类的意愿，C错误：蛋白质工程与中心法则的信息流动方向 解析：(1)基因表达载体必须包括目的基因、标记基因、启动 相反，D错误。 子、终止子等。用限制酶Bam HI会破坏抗盐基因，因此应使 6.B解析：由于基因决定蛋白质，因此要对蛋白质的结构进行 用SalI和HimdⅢ对抗垫基因和质粒进行切割。 设计政造，最终还必须通过改造或合成基因来完成，A错误： (2)将重组质粒转入农杆菌操作过程中，应用Ca+(CaCl)处 蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的 理农杆菌，使其成为感受态细胞。用限制酶SalI和HimdⅢ 关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋台质，或 对质粒进行切割时，破坏了抗四环素基因，在重组质粒上只有 制造一种新的蛋白质，B正确：人工智能(AI)技术在蛋白质工 抗氨苄青霉素基因，因此将该农杆菌置于含氨苄青霉素的培 程领城的应用取得了显著成果，但蛋白质工程的操作最终还 养基中培养，从而筛远出含重组质粒的农杆菌。 必须通过改造成合咸基因来完成，仍然需要基因工程水平的 (3)分子水平的检测，具体检测过程或方法是通过PCR等技 操作，C错误；AI设计的蛋白质功能不一定超过自然界中发现 术检测荔枝细胞的染色体DNA上是否含有抗虫基因（或检测 的蛋白质，D错误。 抗虫基因是否转录出相应的mRNA),从而检测目的基因在燕 7.B解析：不需要改变天然荧光素碑分子的所有氨基酸序列： 枝细胞中是否维持稳定和表达。 可能改变某个或某几个氨基酸的相关基因中的碱基序列即可 (4)由燕枝细胞培育成转基因抗盐荔枝幼苗采用了植物组织 实现目标，A错误：改造天然荧光素，的过程应遵循中心法则 培养技术，包括脱分化和再分化过程，其中由荔枝细胞获得愈 原理，因为蛋白质的合成需要经过转录和翻译两个步聚，B正 伤组织的过程称为脱分化，脱分化不需要光照，从而有利于细 确：改造天然荧光素晦的过程需要对基因进行操作，因为蛋白 胞脱分化形成愈伤组织。 质的合成受基因控制，C错误，改造后的荧光素酶能高效降低 化学反应的活化能，不能为DTZ发光过程提供能量，D错误。 课时检测卷（十五）第4节蛋白质工程的原理和应用 8.B解析：由于经过了基因的政造，则蛋白质工程能制造出自 1.B解析：通过化学诱变剂可以让天然荧光素晦的基因序列进 然界中不存在的新型蛋白质分子，A正确；通过蛋白质工程制 行随机突变，但化学诱变通常是不定向的，A锚误：改造后的 造蛋白质遵循中心法则，B错误：蛋白质工程经常要借助计算 荧光素晦在一定条件下催化DTZ发光是将化学能转化为光 机来建立蛋白质的三维结构模型，C正确：运用蛋白质工程可 能，B正确；蛋白质工程的实质是通过政造基因结构来改造或 以改变天然蛋白质的空间结构，以满足人类生产和生活的需 制造新的蛋白质，C错误：PCR方法主要用于检测DNA的存 要，D正确。 ·12· 9.A解析：氨基酸的排列顺序是由基因决定的，因此完成氨基 物可能会对生物多样性构成威胁，也可能会影响生态系统的 酸的替换需要通过改造基因实现，A正确：该成果培育了新品 稳定性，D错误。 种，而不是新物种，B错误：经蛋白质工程改造后的枯草杆 4.A解析：在对不同目标DNA进行编辑时，应使用Cas9蛋自 蛋白酶的基因发生了改变，因此经蛋白质工程改造后的枯草 和“不同”的sgRNA结合进而实现对不同基因的编辑，A错 杆菌蛋白酶活性提高这一性状可以遗传，C错误：蛋白质工程 误：sgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，所以 是在深入了解蛋自质分子的结构与功能关系的基础上进行 sgRNA可以特异性识别目标DNA分子，Cas9蛋白作用于磷 的，虽然合成了改造的基因，但它最终要达到的目的是改造现 酸二酯健，B正确，相较于转基因，基因编辑技术的优劳是，可 有蛋白质或制造新的蛋白质，以满足人类的需求，D错误。 以不引入外源基因，只是在农作物本身的基因上“做手术”，切 10.答案：(1)（胰岛素）基因没有大肠杆菌是原核生物，没有 去一些基因等，提高作物食味品质、改变颜色、增加营养元素， 内质网和高尔基体，不能对合成的蛋白质进行加工 赋予作物抗逆性、抗早性、抗病性、提高肥料养分利用率等，理 (2)设计预期的蛋白质结构推测应有的氨基酸序列遵循 论上来说其安全性更高，C正确；CRISPR/Cas9技术编辑基因 (3)PCR乳腺中特异表达的基因的启动子显微注射 有时会因sgRNA错误结合而出现“脱粑”现象，sgRNA的序 (4)将生理状祝相同的糖尿病模型鼠随机均分为三组测初始 列越短，可识别的DNA上的特定碱基序列越短，越容易发生 血糖浓度后，一组皮下注射适量速效胰岛素，一组皮下注射 脱现象，脚脱胞率越高，“脱靶”的风险越大，D正确。 等量天然胰岛素，一组皮下注射等量生理盐水，定时检测三 5.A解析：方法二为用基因工程选有高品质的抗病毒的草莓， 组糖尿病模型鼠的血糖情况并比较疗效 其选育方法的效果箭要通过病毒接种实验：方法一培育的是 解析：(1)要研制速效胰岛素，就需要研究胰岛素对应的基 脱毒苗而非抗病毒苗，不需要接种病毒，A错误；方法一是把 因。在大肠杆菌中表达的新的腕岛素没有生物活性，原因是 已分化的植物组织或细胞培养咸个体，方法二是把目的基因 大肠杆菌是原核生物，没有内质网和高尔基体，不能对合成 受体细胞培养成个体，两种方法均利用了植物细胞具有全能 的蛋白质进行加工。 性的特点，B正确，据图可知，方法二的B过程表示将病毒基 (2)改造蛋白质从根本上来说就是政造基因，蛋白质工程的 因导入到受体细胞，方法一中A属于再分化诱导形成胚状体 基本思路，脚从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质 或形咸芽、根，最终形成完整的无病毒苗过程。已分化的细胞 结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧 在离体条件下可培育成个体，目的基因的受体细胞可以是已 核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。 分化的细胞，因此，方法二中的草莓细胞可取自A过程中产生 速效胰岛素的生产过程遵循中心法则。 的细胞，C正确：与方法一相比，方法二多了对离体的草莓细 (3)利用PCR技术可快速扩增胰岛素基因。为了让胰岛素 胞基因改造的过程，方法二的草莓细胞中导入了病毒的基因， 相比方法一，更容易引起安全间题，D正确。 基因在乳腺细胞中表达，因此需要将新的胰岛素基因与乳腺 6.D解析：高致病性做生物须在高等级生物安全实验室中开展 中特异表达的基因的启动子等调控元件重组在一起，用显微 实验活动，防止造成致病性微生物外沿，造成污染，危害生物 注射的方法，导入嘴乳动物如羊的受精卵中，培育出转基因 使康，A错误；生物技术可应用在新物种创造中，但对人类自 动物，待其进入泌乳期，其乳汁中即含速效胰岛素。 身基因组改造到目前还存在相应的问题，难以实现，B错误： (4)本实验的自变量是號岛素的种类，检测指标是小鼠的血 外来入侵物种可能增加本土食物来派，但如果缺乏天敌会降 糖情况，因此实脸思路是将生理状况相同的糖尿病模型鼠随 低本地生态系统的稳定性，C错误；长期使用抗生素，必然产 机均分为三组，一组皮下注射适量速效胰岛素，一组皮下注 生残留，而其残留在动物饲料中的抗生素，会随着食物链进入 射等量天然胰岛素，一组皮下注射等量生理盐水，定时检测 人体引发微生物的耐药性增强，D正确。 三组糖尿病模型鼠的血糖情况。 7.B解析：启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，可用于驱 课时检测卷（十六）第1节转基因产品的安全性 动基因的转录，E物质可以影响RNA聚合酶与启动子结合， 驱动GFP基因的转录，A正确；基因的表达包括转录和施译 1.A解析：为了加强对转基因食品和转基因农产品的标识管 过程，其中转录的产物是RNA,胸译的产物是蛋白质，故 理，保护消费者的知情权，我国实行了标识制度，A正确：经转 GFP基因表达时需要消耗氨基酸、核糖核苷酸以及能量，B错 基因培育的植物，是由受体细胞经植物组织培养形成的，理论 误；在被E物质污染的水体中，绿色荧光蛋白(GFP)表达后会 上目的基因存在于所有体细胞中，B错误，通过转基因技术生 使透明的雍马鱼幼体显出绿色，C正确，转基因斑马鱼逃逃可 产药物不只是转基因微生物方面的应用，还有转基因动植物 能带来生物安全问题，如可能导致生物多样性降低等， 方面，C错误：转基因植物的外源基因即使来漂于自然界，也 D正确。 不能完全排除存在安全性问题的可能性。尽管外源基因来源 8.答案：(1)不同T4磷酸二酯键 于自然界，但在将其导入植物体后，可能会破杯植物原有的基 (2)EcoR I和HindⅢ 因结构，从而引发不可预知的生态和遗传效应。此外，外源基 (3)花粉管通道法不能 因也有可能通过花粉传播等方式扩做到其他植物中，导致基 (4)叶绿体中的目的基因不会通过花粉传递给下一代，将目的 因污染和生态失衡，D错误。 基因导人花粉可防止造成环境污染 2.D解析：猪体内隐兼的，可导致人类疾病的病毒远远少于灵 解析：(1)由图可知，Cry1A基因和GNA基因经EcoR I和 长类动物，是目前人类最理想的器宫供体，A正确；猪和人属 HindⅢ分别酶切后，形成的黏性未端不同，因此两基因无法 于两个不同的物种，所以猪的器官要移植给人，应避免某些传 直接连接。Klenow能将黏性末端转变为平末墙。经Klenow 染病的骑物种交叉感染，B正确：在基因改造中，为了避免发 处理后，两个基因片段一端的黏性末端变为平末端， 生免疫排斥，所以应设法除去抗原决定基因或抑制抗原决定 E.coli DNA连接酶只能连接粘性末墙，T4DNA连接薛可以 基因的表达，C正确，基因改造猪的培育，离不开转基因技术 连接粘性术端，也可以连接平未端，故过程③将Cry1A基因 和胚胎移被技术，但与核移植技术无关，D错误。 与GNA基因相连，应选用T4DNA连接酶，可恢复被限制酶 3.A解析：转基因生物的安全性问题主要有：食物安全、生物安 切开的磷酸二酯键，将两基因相连。 全、环境安全，A正确：若转基因植物的外源基因来源于自然 (2)分析图可知，通过过程③得到的双抗虫基因(Cy1A基因十 界时，也可能会存在安全性问题，B错误；转基因食品上只标 GNA基因)两侧分别是EcoRI和HindⅢ切出的黏性末端， 明原料来自转基因生物，并未标明其危害，C错误：转基因生 故过程④应该选用EcoR I和HindⅢ切割植物表达载体，形 13 成和目的基因相同的黏性末端，以便让植物表达载体与目的 全、生物安全和环境安全)等方面的问题，C错误：克隆属于无 基因相连，形咸重组表达载体。 性生殖，其后代能保持亲本的性状，因此将转基因小鼠体细胞 (3)将目的基因导入烟草细胞的方法有花粉管通道法和衣杆 进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代， 曹转化法。由图可知，重组载体上的抗卡那幕素基因被破杯， D正确。 故转入了重组表达载体的农杆菌在含有卡那霉素的培养基上 8.C解析根据题意，“设计要儿”利用了基因诊断和胚脸筛选 不能生长。 技术，所以其技术手段中含有基因检测，面试管婴儿的技术手 (4)为了防止转基因作物的目的基因通过花粉转移到自然界 段中没有基因检测，两者都利用了体外受精及胚胎移植技术， 中的其他植物中，可设法将目的基因整合到受体细胞的叶绿 一般都不涉及核移植技术。 体基因组中，受精斯中的细胞质几乎全部来自卵细胞，精子中 9.D解析试管婴儿和设计试管婴儿，在操作方面没有太大的 几平不含叶绿体基因组，即叶绿体中的目的基因不会通过花 分别，都包括体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植等主要技 粉传递给下一代，将目的基因导入花粉可防止造成环境污柒。 术，但试管要儿是为了解决不孕不有问题，不能对要儿的性别 课时检测卷（十七）第2节关注生殖性克隆人 进行选择，也不需要对基因进行检测，A、B正确，而设计试管 嬰儿是为了给已有的孩子治病，需要在胚胎植入母体前进行 1,C解析：克隆技术尚不成熟，属于技术角度，不属于伦理角 遗传学诊断，以确定这个胚胎的基因是否符合要求，如胎儿将 度，A错误：可以通过胚胎分级、基因诊新和染色体检查等方 来形咸的骨髓能否与患病孩子配型合适，符合要求的胚胎被 法弥补充隆技术的不足，是生物学家支持克隆人的观点，B错 植入母体并生出嬰儿，取其某些细胞如造血干细胞用于治疗 误；伦理学家认为克隆人冲击了现有的婚烟、家庭和两性关系 是多数人能够接受的，C正确；但如果取其器官用于治疗则是 等传统的伦理道德观念，进而反对克隆人，属于从伦理角度反 决不允许的，这无异于“谋杀”，D错误」 对生殖性克隆人的观点，C正确：随着社会发展和技术进步， 10.答案：(1)细胞分裂和分化全能以便清除代谢物，防止细 人们关于克隆人的道德观念是可以逐渐改变的，是伦理学家 胞代谢物积累对细胞自身造成危害 支持克隆人的观点，D错误。 (2)透明带滋养层胎膜和胎盘 2.C解析：要把期人的胚胎千细胞在一定的条件下，通过离体 (3)存在免疫排斥 培养和诱导分化形成胰岛细胞以治疗糖尿病，属于治疗性克 (4)伦理争议 隆，A正确，生殖性克隆就是以产生新个体为目的克隆。即用 解析：(1)胚胎早期发育过程：受精卵·桑葚胚·囊胚·原肠 生殖技术将一个克隆的胚胎植入一个女性子官发育出要儿的 胚。囊胚期细胞开始分化，囊胚之前细胞未发生分化。细胞 过程，B正确：克隆是无性生殖，C错误；治疗性克隆和生殖性 分裂方式为有丝分裂。所以嵌合胚胎早期发有所依据的原 克隆技术均需要应用到动物细胞培养和核移植，D正确。 理是细胞分裂和分化；胚胎干细胞存在于早期胚胎，具有分 3.B解析：个体A提供的卵母细胞通常是指MⅡ期的卵母细 化为成年动物体内的任何一种类型的细胞，并进一步形成机 胞，此时的细胞才具备激发细胞核全能性表达，A正确；生殖 体的所有组织和器官基至个体的潜能，具有全能性，扩展潜 性克隆和治疗性克隆均会面临伦理问题，我国对克隆人研究 能于细胞(EPSCs),其功能与胚胎干细胞相似，也具有全能 的态度是禁止生殖性克隆，对治疗性克隆进行有效监管和严 性：培养EPSCs时，需要定期更换培养液，以便清除代谢物， 格审查，B错误：在图示过程中，个体B提供的是细胞核，分化 防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。 形成的组织器官的性状主要是由来自个体B的遗传物质决定 (2)图②时期是囊胚期，最外侧是透明带，内壁扩展和排列 的，因此体外培养获得的组织器官移入个体B不会发生免疫 的、个体较小的是滋养层细胞，聚集在一端的细胞形成内细 排斥反应，C正确：胚胎干细胞分化程度低，具有很强的分裂 胞团。滋养层细胞将来发有成胎膜和胎盘，内细胞团细胞将 分化能力，一般来自囊胚中的内细胞团，D正确。 来发育成胎儿的各种组织。 4.B解析：肌卫星细胞是高度分化的细胞，培养时需用胰蛋白 (3)在器官移植中要尽可能减少免疫排斥反应，才能保证移 酶使其分散成单个细胞，A错误；为防止细胞代谢产物积累对 植的器官能执行正常的功能，因此目前器官移植中的最大技 细胞造成危害，培养过程需定期更换培养液，B正确：培养过 术难题是存在免疫排斥。 程需在无菌无毒环境，添加5%的CO2目的是维持培养液的 (4)克隆人有悼于伦理道德，更何况这种嵌合胚胎。 pH,C错误，用人的肌细胞培育人造肉不会带来伦理何题， 课时检测卷（十八）第3节禁止生物武器 D错误。 5.B解析：该过程得到的PS细胞是一种干细胞，干细胞用于 1,C解析：生物武器可以直接或者通过食物、生活必需品和带 临床还面临一些问题，如存在导致肿瘤发生的风险，A正确； 菌昆虫等途径散布，A正确：生物武器致病能力强，攻击范图 PS细胞可以来源于病人自身的体细胞，将它移植回病人体内 广，一旦被使用，就可以对军队和平民造成大规模杀伤后果， 后，理论上可以避免免疫排斥反应，无需注射免疫抑制剂， B正确：生物武器有部分国家应用到战争中，如日本、美国，C B错误；我国科学家利用4种小分子有机物诱导人的成纤维细 错误：生物武器种类包括致病缴生物、病毒、生化毒剂，以及经 胞变成PS细胞，可以避免用特定的转录因子诱导时存在的 过基因重组的致病菌等，D正确。 致癌风险，C正确：PS细胞类似胚胎千细胞，具有全能性，有 2.D解析：干细胞培养在临末医学等领城前景广泛，比如用于 可能诱导产生胚胎，从而产生克隆人，需要严格監控与申查， 治疗一些疑雅疾病，但由于干细胞的分化和增殖等特性，也可 D正确。 能面临安全性问题，如免疫排斥、肿瘤形成等，A正确：通过改 6.C解析：设计试管要儿属于生殖克隆，A错误：基因检测时不 造基因使B于扰素第17位半胱氨酸变为丝复酸，政变了蛋白 一定需要进行性别鉴定，B错误：设计试管要几技术是通过体 质的氨基酸组成，从而可能生产出稳定性更高的干扰素，B正 外受精获得许多胚胎，然后从中选择符合要求的胚胎，再经移 确：将基因编辑技术应用于生殖性克隆，会引发一系列伦理道 植后产生后代的技术，因此该孩子属于“设计试管婴儿”，C正 德问题，不符合人类伦理道德，C正确：生物武器是用微生物 确：“设计试管婴儿”没有应用体细胞核移植技术，D错误。 毒素及重组致病菌等来形成杀伤力，干扰素是一种具有抗病 7,C解析由于受精卵的全能性高，因此基因工程中常选用受 毒、抗肿瘤和免疫调节等作用的蛋白质，不是生物武器的成 精卵作为外源基因的受体细胞，A正确：获得的转基因鼠可被 分，D错误。 视为杂合子，因此转基因鼠通过自由交配后可以获得纯种转 3.D解析①人类从来没有接触过这种病菌，可能使大批被感 基因鼠，B正确；转基因技术存在伦理、道德、安全性（食品安 染者突然发病，①正确：②由于从来没有接触过这种病菌，故 ·14