课时检测卷(13)第2节 基因工程的基本操作程序&课时检测卷(14)第3节 基因工程的应用-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册（人教版2019）

供体 (4)可以充分发挥雎性优良个体的繁殖潜力 DNA分子上有两个BamHI的晦切位点,C正确;该DNA分 (5)肠胎分割 将内细胞团均等分割 滋养层 子上有4个Sau3AI的晦切位点,经Sau3AI处理后形成4 解析:(1)应用1采用了核移植技术,形成克隆动物,属于无性 个DNA片段,可知该DNA分子为环状DNA,D正确。 生殖;应用2采用体外受精、早期肠胎培养和肠胎移植技术 6.C 解析:“分子手术刀”是限制性内切核酸晦(限制晦),能识 形成的是试管动物,属于有性生殖;应用4表示从早期肠胎或 别双链DNA特定的核苷酸序列,并在特定的位点切割使磷酸 原始性朦中提取胁胎干细胞;应用3采用了肠胎分割技术,属 二键断裂,A错误;“分子缝合针”是DNA连接晦,能将具有 于无性生殖,故图中产生小牛的几个途径中,属于无性繁殖途 相同末端的DNA片段连接起来,B错误;基因工程中的“运较 径的为应用1、3。 车”即载体,有质粒、动植物病毒、菌体,其中质粒是基因工 (2)应用1中,为了大量获取细胞B,即卯母细胞,需要对供体 程中最常用的载体,C正确;基因工程中的载体可以是质粒 2注射促性腿激素,使其超数排卿。使用核移植技术获得重组 动植物病毒和哩菌体,物质跨膜运输过程中需要的载体的本 细胞,最终获得的良种小牛性别与供体1相同,因此性别为 质是蛋白质,D错误。 雄性 7.C 解析:遗传信息储存在DNA的减基的排列顺序之中,提取 (3)人工授精时,受精卵形成的场所是在输卯管。当精子触及 嫌疑人DNA可获得嫌疑人遗传信息,A正确;每个人的DNA 兜细胞膜的瞬间,会发生透明带反应防止多精入卿。 有其特定的减基排列顺序,通过DNA比对可确定是否为嫌疑 (4)进行肠胎移植的优势是可以充分发挥罐性优良个体的繁 人的DNA,B正确;“DNA的粗提取与鉴定”实验中明确提到; 殖潜力。在这项技术中,供体的主要职能变为产生具有优良 “DNA不溶于酒精,但某些蛋白质溶于酒精,利用这一原理 遗传特性的肠胎,繁重而漫长的奸嫉和育仔任务由受体取代, 可以初步分离DNA与蛋白质。”C错误;DNA彻底水解可得 这就大大缩短了供体本身的繁殖周期。 到脱氧核糖、磷酸、4种含氮碱基共6种水解产物,D正确。 (5)应用3可解决良种动物快速大量繁殖的问题:对囊胁阶段 8.B 解析:猪的成熟红细胞无细胞核与细胞器,几乎不含 的题胎通过肠胎分割技术获得二分胁①和②,对囊肠阶段的 DNA,不能用作该实验的材料,A错误;过滤后的详葱研磨液 贬胎进行分割时密要将内细胞团进行均等分割,否则会影响 放置在4C冰箱中可以防止DNA降解,B正确;析出DNA的 分割后肠胎的恢复和进一步发育,若要进行性别鉴定,取滋养 过程中,为防止DNA断裂,应该沿一个方向缓慢进行揽抖, 层细施进行。 C错误;向DNA溶液中加入二笨股试剂后还需要沸水浴加热 课时检测卷(十二)第1节 重组DNA技术的基本工具 才可出现蓝色,D错误。 9.D 解析:向导RNA可与特定的DNA片段通过破基互补配 1.D解析:在基因工程的操作中,“分子缝合针”能将双链DNA 对结合,从而引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点并剪切 片段“缝合”起来,是DNA连接,能够催化DNA双链上的磷 DNA,实现精准靴向编辑,A正确;若向导RNA过短,则基因 酸二键形成,A、B、C错误、D正确。 组中能与之结合的DNA序列会增多,无法与目标DNA进行 2.C 解析:由于菜花细胞含有细胞壁,可在研磨过程中加入适 精准结合,故Cas9蛋白剪切DNA片段的精确性随着向导 量的纤维素和果胶,以缩短研磨时间,避免研磨时间过 RNA长度的延长而增加,B正确;CRISPR/Cas9基因编辑技 长,影响DNA的提取量,A正确;DNA不溶于酒精,某些蛋白 术工作原理为向导RNA引导Cas9蛋白到一个特定的基因位 质溶于酒精,因此加入体积分数为95%的预冷酒精溶液来 点并剪切DNA,可实现对特定基因的定点插入、敲除或替换 步提取DNA,B正确;将DNA粗提取物溶于2mol·L-的 C正确;通常通过CRISPR/Cas9技术敲除突变基因会断开 NaCl溶液中,加入二笨胶试剂,在沸水浴条件下进行鉴定, 个碳酸二键,消耗4个水分子,D错误。 C错误;同种实验材料在一20C条件下DNA粗提取量更高, 10.答案:(1)EcoRI和Psz I 其原因可能是与20C相比,一20C的低温抑制了晦的活性, (2)磷酸二键 DNA的降解速率更慢,D正确。 (3)6 黏性末端 3.A 解析:猪是哺孔动物,成熟红细胞中几乎不含DNA,故不 (4)人工改造 重组DNA分子的筛选 宜选用猪的成熟红细胞作为实验材料,A错误;加入蒸水后 解析:(1)限制晦EcoRI和Pst I切割形成的是黏性末端,限 细胞破裂,获得的血溶液需低温下静置或离心,DNA主要存 制Sma I和EcoRV切割形成的是平末端,E.coliDNA连 在于上清液中,因此取其上清液进行进一步实验,B正确 接晦和T4DNA连接晦都能连接黏性末端,另外T4DNA连 DNA析出过程中揽摔应沿同一方向进行且要轻缓,以免 接海还可以连接平末端,因此图中EcoRI和PstI切割后的 DNA断裂,C正确;二笨胶试剂与DNA在水浴加热条件下会 DNA片段(黏性末端)可以用E.coliDNA连接晦连接。 发生颜色反应,呈现蓝色,D正确。 (2)DNA连接晦催化磷酸二键的形成,使得目的基因和质 4.C 解析:将洋葱研磨的目的是使细胞破裂,使蛋白质与DNA 粒相连。 分离开来,从而充分释放DNA,A正确;洋葱研磨液在4C冰 (3)大多数限制晦的识别序列由6个核苷酸组成。当限制酸 箱中放置几分钟,可降低DNA水解晦的活性,防止DNA降 在它识别序列的中心轴线两侧将DNA分子的两条链分别切 解,B正确;用玻璃棒沿一个方向轻缓揽摔(快速揽摔会破坏 开时,产生的是黏性末端,当限制晦在它识别序列的中心轴 DNA分子的完整性),能让DNA充分溶解于NaCI溶液中,可 线处切开时,产生的是平末端。 提高DNA的粗提取量,C错误;在沸水浴的条件下DNA遇二 (4)用作基因工程运载体的质粒DNA分子上有复制原点,可 承酸试剂会呈现蓝色,故在溶有DNA的NaCl溶液中加入二 以保证质粒在受体细胞中能自我复制、稳定存在;质粒DNA 笨酸试剂,沸水浴后呈蓝色,D正确。 分子上有一个至多个限制晦切点,通过不同的限制晦对质粒 5.A 解析:分析题千信息知该DNA分子上有4个Sau3AI的 进行切割,以便插入外源DNA。因此,在基因工程操作中 晦切位点,有2个BamHI的晦切位点,但是BamHI识别序 真正被用作载体的质粒,都是在天然质粒的基础上进行过人 列中包含Saa3AI的识别序列,所以同时用两种晦共同处理 工改造。这些质粒上常有特殊的标记基因,如四环素抗性 不会形成6个大小不同的DNA片段,A错误;BamHI和 因等,便于重组DNA分子的筛选。 Sau3AI两种限制切割后形成的黏性末均为GATC. 课时检测卷(十三)第2节基因工程的基本操作程序 B正确;该DNA分子上有4个Sau3AI的晦切位点,经 Sau3AI处理后形成4个DNA片段,可知该DNA分子为环 1.C 解析:抗虫、抗病特性鉴定属于个体生物学水平的鉴定,可 状DNA,用BamHI处理后,得到2个DNA片段,说明该 用于确定转基因生物在个体水平上是否具备相关性状,A正 ·10· 确;检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因或 (3)LT1、LT2、LM1均导入了MT基因,但只有LT1中的MT 检测目的基因是否成功转录,均可使用PCR技术,B正确;目 基因能表达,LT2和LM1中的MT基因不能表达 的基因是否转录出了mRNA的检测方法是分子杂交技术,格 (4)将转基因大肠杆菌LT1置于重金属废水中,检测其吸附重 测目的基因是否翻译成蛋白质,应该用相应的抗体进行抗 金属的能力 原一抗体杂交,C错误;检测目的基因是否翻译成蛋白质,可 解析:(1)科研人员获取MT基因后,可用PCR技术将MT基 从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原一抗体 因扩增。图1表示获取的MT基因片段和可能用到的引物。 杂交,若有杂交带出现,表明目的基因已形成蛋自质产品 设计引物时需要避免两种引物之间发生减基互补配对,否则 D正确 会因为两种引物之间发生配对而导致没有扩增产物,据图1 2.B 解析:限制晦Xba I和Sac I切出的黏性末端不同,XbaI 分析,PCR扩增MT基因时,所选择的引物组合是引物2和引 切割会将目的基因破坏,所以应选SacI晦切割目的基因 物3,因为引物2和引物3的方向是5→3,而子链的延伸就 Ti质粒上的T-DNA(可转移的DNA)可转移到被侵染的细 是这个方向 胞,并且将其整合到该细胞的染色体DNA上,所以目的基因 (2)科研人员将PCR扩增得到的MT基因和荧光蛋白基因连 需导入到T-DNA上,但A选项中SacI切位点不在 接成融合基因,如图2所示。这里荧光蛋白基因起标记作用 T-DNA上.C、D利用XbaI 晦切割T-DNA,A、C、D错误, 便于重组DNA分子的筛选,为了保证目的基因在受体细胞中 B正确。 表达,还需要连接启动子和终止子,其中启动子是RNA聚合 3.D 解析:预变性是使模板DNA充分变性,在变性过程中氢键 识别和结合的部位,进而驱动基因的转录过程。 断裂,双链DNA解旋为单链,A错误;在延伸阶段,溶液中的 (3)科研人员通过实验获得了LT1、LT2、LM1三株转基因大 四种脱氧核苷酸,在DNA聚合晦的作用下,根据碱基互补配 肠杆菌,经过检测三株转基因大肠杆菌均能发出荧光,说明三 对原则合成新的DNA链,复性过程不需要DNA聚合晦,B错 个菌株均含有目的基因,但只有LT1能检测到MT,说明目的 误;延伸过程需两种引物通过碱基互补配对完成半保留复制, 基因在LT1中表达,在其他两个菌株中没有表达。 C错误;后延伸过程是为了让引物延伸完全并让单链产物完 (4)科研人员认为需要进一步对LT1进行个体生物学水平的 全退火形成双链结构,可使目的基因的扩增更加充分 检测,才能确认转基因大肠杆曹L.T1是否具有高效吸附并净 D正确 化重金属废水的能力。个体生物学鉴定通常要检测转基因个 解析:PCR扩增时引物是新子链的一部分,假设模板DNA 4.C 体是否表现出我们设计的性状,即该实验设计的检测思路为; 分子初始数量为a个,6次循环后产生a·2个DNA分子 将转基因大肠杆菌LT1置于重金属废水中,检测其吸附重金 因此该不对称PCR过程中需要(2一1)a个限制性引物,A错 属的能力,看是否达到相关要求。 误;当将温度降至50C左右时,两种引物通过碱基互补配对 课时检测卷(十四) 第3节 基因工程的应用 原则与模板链结合,B错误;非限制性引物是与乙链结合,所 以最后大量获得的ssDNA与图中甲链的减基序列一致,C正 1.D 解析:干扰素具有干扰病毒复制的作用,A错误;将牛凝孔 确;扩增时耐高温DNA聚合将4种脱氧核苷酸连接至引物 基因导入微生物中,再经发醇大量生产凝孔晦,B错误;对 的3墙,D错误。 猪的器官进行改造,需要抑制抗原决定基因的表达或去除抗 5.C 解析:根据题意“天然大肠杆菌对外来DNA的入侵具有一 原决定基因,从面避免免疫排斥作用,C错误。抗虫基因作物 定的抵抗力”,推测天然大肠杆菌抵抗外源DNA能维持遗传 的使用,使农作物产生毒性蛋自或过敏蛋自,可能会对人类的 信息的稳定,A正确;若选择限制晦A,会破坏载体中所有标 健康形成潜在风险,D正确。 记基因,所以根据题意应选用限制晦B和限制晦C切割质粒 2.B 解析:可利用转基因动物生产药物,例如利用孔廖生物反 和目的基因,B正确;常用锈离子处理法将目的基因注入大肠 应器获取药物,A正确;将肠孔糖基因导入奶牛基因组,使 杆菌细胞内,C错误;根据题意“构建BSH基因的表达载体并 获得的转基因牛分泌的孔汗中,孔糖含量大大降低,B错误 导入菌株M(大肠杆菌菌株)体内,再将菌株M重新导入小鼠 由于动物器官含有或表达抗原基因,移植会引起免疫排斥,因 肠道。一段时间后,在小鼠的肠道中出现了能持续分泌BSH 此利用转基因动物做器官移植密要“敲除”引起人免疫系统反 的大肠杆菌,小鼠糖尿病症状得到缓解”可知,转基因菌株M 应的抗原基因或抑制其表达,C正确;利用基因工程将膀岛素 导入小鼠肠道后,BSH基因在能持续分泌BSH的大肠杆荫 基因导入畔母菌中,通过发工程可批量生产服岛素, 细胞中稳定复制并表达。D正确。 D正确。 6.C 解析:真核细胞和细菌的DNA聚合都需要Mg③*激活, 3.C 解析:构建载体需要限制和DNA连接晦,A正确;③用 因此PCR反应的缓冲液中一般要添加Mg{ ,A正确;载体经 农杆菌侵染植物细胞,重组Ti质粒的T-DNA片段整合到档 过限制晦切割以后长度可以不变,电冰检测时蛋白质迁移速 物绚胸的染色体上,B正确;染色体上含有目的其因,但目故 率主要取决于分子大小,故此时可能无法通过电泳检测质精 基因也可能不能转录或者不能翻译,或者表达的蛋白质不具 是否被切开,B正确;PCR反应体系中需加入耐高温的DNA 有生物活性,C错误;植株表现出抗虫性状,说明含有目的 聚合,该晦主要在延伸过程起作用,复性过程不需要 因,属于基因重组,为可遗传变异,但是抗虫基因转入的染色 C错误;DNA分子进行第n次复制是以第n一1次复制为模 体往往是一对同源染色体的一条,所以不一定是纯合子,抗虫 板,第n一1次复制共产生2“-1个DNA分子,每个DNA分子 性状不一定能稳定遗传给后代,D正确。 的每条链做模板都需要一个引物,故需要引物为2×2”1 4.D 解析:胎成纤维细胞分化程度低,核移植难度低于体细 2",D正确。 胞核移植,A错误;据图可知,重组细施1培养后取核,注入去 7.D 解析:为检测出相应片段,可以利用PCR技术扩增待检者 核卯母细胞,B错误;犊牛的核遗传物质来自黑白花奶牛提住 基因的相应片段,A正确;突变基因两例含有MstII基因,因 的细胞核再加上导入的轨糖晦基因,犊牛的细胞质遗传物 此可以用限制晦MstII剪切扩增的DNA,B正确;用限制 来自)母细胞,C错误;犊牛含有孔糖基因为杂合子,普通 Msz II剪切扩增的DNA后,用凝胶电冰分离晦切后的DNA 牛不含孔糖基因,为隐性纯合子,故犊牛成年后与普通牛杂 片段,C正确;电冰结果出现目标条带说明携带致病基因,不 交,子代有1/2是低孔糖奶牛,D正确。 一定就是患者,也有可能是携带者,D错误。 5.C 解析:用显微注射法将人的生长激素基因注入奶牛的受精 8.答案:(1)碱基互补配对 引物2和引物3 卯中,培育的转基因奶牛的孔汗含有生长激素,奶牛的这种性 (2)起标记作用,便于重组DNA分子的筛选 RNA聚合 状能造传,因为该性状是由遗传物质控制的,遗传物质可以通 .11· 过生殖过程遗传给后代,A不符合题意;将鱼的抗冻蛋白基因 在或者染色体DNA上是否插入目的基因,检测目的基因是否 导入植物体细胞,再经植物组织培养获得的植株的所有细脆 翻译为蛋白质的方法为抗愿一抗体杂交,D错误 均含有鱼的抗冻蛋白基因,其会随该植物传给后代,B不符合 2.A 解析:蛋白质工程并不是直接对蛋白质进行加工修饰的, 题意;该患者进行基因治疗时,只有淋巴细胞含有该朦苷酸剧 是通过基因修饰或基因合成等方法,对 氢晦基因,性原细胞不含该基因,故不能遗传给后代,C符合 A错误;基因工程原则上只能生产自然界中已存在的 蛋白质工程要改造现有的蛋白质产生自然界不存在的新蛋 基因工程菌,可以通过二分裂将牛凝孔晦基因传给后代,D不 质,或制造一种新的蛋白质,B正确;蛋白质工程可对药用 白如干扰素、抗体等进行改造,使其更好地用于人类疾病的 6. B 解析:用花粉离体培养可获得S的单倍体植株,然后用利 疗,C正确;蛋白质工程中难度最大的是根据人类对蛋白质的 火仙素处理S的幼苗可得到S的多倍体植株,A错误;不同 功能需求设计蛋白质的高级结构,即④是难度最大的过程 物的DNA具有相同的结构,利用转基因技术可将S的基因转 D正确。 物中,B正确;射线照射使S的细胞内间一个DNA 3.D 解析:蛋白质工程常常先设计预期蛋白质功能,后设计预 期蛋白质结构,A错误;蛋白质工程技术中的操作对象是控带 蛋白质合成的基因,B错误;蛋白质工程原则上能生产自然界 化,因此未发生染色体变异,D错语 中不存在的,但是能满足人类生产生活需要的蛋自质,而基 7. D 解析:将含防御基因的基因表达载体导入核盘菌后,侵染 工程一般生产已知的存在的蛋自质,C错误;蛋自质工程可l 后还需要对防御基因进行检测和鉴定,A错误;分析 通过增加二碗健数目来提高热稳定性,例如为了提高 题图可知,核盘菌侵染转基因油菜后,启动防御基因转录出小 醇的耐热性,将3号位的异亮氛酸换成半脱氢酸,在3 扰RNA抵御核盘菌侵染,而非表达出蛋白质,B错误;未受 号半脱氢酸之间形成一个二碗键,使得T4溶菌晦耐热性得到 核盘菌侵染时,油菜细胞不能激活细胞内的转录因子B,导 提高,D正确。 致防御基因不能表达,C错误;转基因油某中的启动子pB只 4.B 解析:蛋白质工程对现有蛋白质的改造要通过改造或合成 有在核盘侵染时才能激活目的基因的表达,属于诱导型启 动子,能够精确调控防御基因的表达,D正确。 因表达载体必须包含启动子、终止子、目的基因和标记基因 8.B 解析:雌性动物发育到一定阶段才能产生孔汗,孔摩生物 等,启动子是RNA聚合晦识别和结合的部位, 反应器往往受动物生长发育的阶段和性别的限制,而膀胧生 物反应器不受性别和年龄的限制,A正确;构建孔骤生物反应 器时,需将药用蛋白基因和我朦蛋白基因的启动子等重组在 相应的mRNA,PCR技术可以特异性地扩增目的基因及其转 一起,以保证药用蛋白基因能在孔骤中正常表达,B错误;动 录产物,C正确;改造后的荧光素在一定条件下催化DTZ发 物受精卿全能性最高,应用显微注射技术将表达载体导入受 光,是将化学反应释放的化学能转化为光能,D正确。 精卿来获得转基因动物,C正确;PCR可以扩增目的基因,分 5.B 解析:蛋白质工程和基因工程的根本区别是蛋白质工程可 子水平上,通常采用PCR等技术检测动物的染色体DNA上 是否插入了目的基因,D正确。 制造出自然界没有的蛋白质,A错误;蛋白质工程是指以蛋白 质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过基因 9.答案:(1)标记基因、启动子、终止子SalI HindII (2)Ca”(CaCl.)氢青霉素 修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的& (3)通过PCR等技术检测枝细胞的染色体DNA上是否含 白质,因此可以通过对Y蛋白基因改造或人工合成获得Y1 有抗虫基因(或检测抗虫基因是否转录出相应的mRNA) 蛋白基因,B正确;蛋白质工程在设计蛋白质结构时的依据是 (4)植物组织培养 脱分化 不需要 人类的意愿,C错误;蛋白质工程与中心法则的信息流动方向 解析:(1)基因表达载体必须包括目的基因、标记基因、启动 相反,D错误。 子、终止子等。用限制晦BamHI会破坏抗盐基因,因此应使 6.B 解析:由于基因决定蛋白质,因此要对蛋白质的结构进行 用Sal I和HindII对抗盐基因和质粒进行切割。 设计改造,最终还必须通过改造或合成基因来完成,A错误 (2)将重组质粒转入农杆菌操作过程中,应用Ca?*(CaCl。)处 蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的 理农杆菌,使其成为感受态细胞。用限制晦SalI和HindII 关系作为基础,通过改造或合成基因,来改造现有蛋白质,或 对质粒进行切割时,破坏了抗四环素基因,在重组质粒上只有 制造一种新的蛋白质,B正确;人工智能(AD)技术在蛋白质工 抗氛青霉素基因,因此将该农杆菌置于含氢青霉素的培 程领域的应用取得了显著成果,但蛋自质工程的操作最终还 养基中培养,从而筛选出含重组质粒的农杆菌。 必须通过改造或合成基因来完成,仍然帮要基因工程水平故 (3)分子水平的检测,具体检测过程或方法是通过PCR等技 操作,C错误;AI设计的蛋白质功能不一定超过自然界中发现 术检测蒸枝细胞的染色体DNA上是否含有抗虫基因(或检测 的蛋白质,D错误 抗虫基因是否转录出相应的mRNA),从而检测目的基因在. 7.B 解析:不需要改变天然荧光素分子的所有氛基酸序列 枝细胞中是否维持稳定和表达。 可能改变某个或某几个氢基酸的相关基因中的砥基序列即可 (4)由蒸枝细胞培育成转基因抗盐嘉枝幼苗采用了植物组乡 实现目标,A错误;改造天然荧光素的过程应遵循中心法见 培养技术,包括脱分化和再分化过程,其中由蒸枝细胞获得禽 原理,因为蛋自应的合成密要经过转录和指译两个 伤组织的过程称为脱分化,脱分化不需要光照,从而有利于细 确;改造天然荧光素晦的过程需要对基因进行操作,因为蛋白 胞脱分化形成愈伤组织。 质的合成受基因控制,C错误;改造后的荧光素能高效降 课时检测卷(十五)第4节 蛋白质工程的原理和应用 化学反应的活化能,不能为DTZ发光过程提供能量,D错设 8.B 解析:由于经过了基因的改造,则蛋白质工程能制造 1.B 解析:通过化学诱变剂可以让天然荧光素晦的基因序列进 然界中不存在的新型蛋白质分子,A正确;通过蛋白质工程制 行随机突变,但化学诱变通常是不定向的,A错误;改造后的 造蛋白质遵循中心法则,B错误;蛋白质工程经常要借目 荧光素在一定条件下催化DTZ发光是将化学能转化为光 机来建立蛋白质的三维结构模型,C正确;运用蛋白质工程可 能,B正确;蛋白质工程的实质是通过改造基因结构来改造或 以改变天然蛋白质的空间结构,以满足人类生产和生活的需 制造新的蛋白质,C错误;PCR方法主要用于检测DNA的存 要,D正确。 ·12·课时检测卷（十三）第2节基因工程的基本操作程序 株M体内，再将菌株3M重新绿人小鼠肠道，一段时间后，在小鼠的肠道中出现了能持续分施西H 的大酝杆菌，小鼠糖尿病整状银到规解。下列叙述墙误的是 A.天然大断杆围甚抗外源DNA能推转遗传信息的氟A香h作明 (建议用时：15分钟溪分：50会) 银定 一，这择题（其了小题，母小题5分，其35分。每小题只有一项符合题意.》 品，夜珠用限副隔B和限制南C切糕质粒和目的基固 2过 C,常用显置注射法将日的基圆生入大肠杆商丽胸内 前■5M某国 1:《2024·陕石香受高二群中)目的基国种入受体图腺后，雷要控测目的基因是吾可以模定维特每表 达兆遗传特性，下列关于日的基因的验测和塞定的叙述，储误的是 D.BS里基似能在菌株M的闺枣中稳定复聊并表达 A.抗虫，抗病特性葛定可用于确定转某国生物是否具备相关性代 6,CR找术在坐物工程中应用广泛，CR的产物一般通这琼酯精餐？电沫米鉴定，下列有关叙述错 县采用℃K技术检测？基因生物的果色体NA上是否帮人了日的基因 灵的是 C、目的某因是否转流和翻译的检西方达是DNA分子象交技术 A,CR及电袜过程中用到了多种缓冲液，PCR反应的缓冲液中一般要聚加M+,用于衡活DNA 山可从接基因生物中提章蛋白质米检测日的基困是否翻译我相应蛋白质 案合酶 2:限割酶X加I和S,I切出的黏性末端不同，将细雷期家目的某齿导人 且，用于构建基因表达载体的质粒用限村侧切期韵后，长度可佳不爱生变化，此时无法通过电袜检 载体中，应选用的T质粒是 薄质粒是否被切开 日 C,PCR反成体系中霜加人解高国的DNA聚合酶，该解主夏在复性过程起作用 D果用PCR技术对一个DNA进行事增，第程改桶环共需要引物”个 ?,[标展规高](224·业京高平高二刺来)藏状组家数神优增球面门然国 正度个体界球质口某四 血是由于丹球蛋白基因突变引起的脑性道传病，该突 变导致必球蛋白基因峡少一个限制南M足Ⅱ的识别” -GCAGACE- 序到（右图）。为判断待检者的基因组成，下列叙述墙1生1目 3.[情景创新门(2024·广东广剂高二期末)杭虫和时除世1 祸的是 草到玉米双抗12-5是我属自主研发的转基圆品种 A.利用PCR技术扩增背脸者基国的相度片段且用震制牌M■勇切扩增的DNA 製往/2见T,1m 为给直管转基因生物发全提供然影，果用P℃界方法 1a1 二，用琼影糖凝胶电就分离雁切后的DNA片段山，电泳结果出现日标张辇围为患者 进行日的基因劣海，反成程序如图所希。下列叙述王 -15胎吊 二，非这择题(15分) 魔的是 8,(2024·广西青港高二麻木)重金属污染是环境保护领拔爱待解决的问题之一，功物肝胜用脑中 A.覆变柱过？可促进模板DNA边解旋边复制B复性过程需要DNA景合南的参与 存在的金属硫蛋白(T)能够与多种重金属商子形成稳定的复合物，从面发挥重要的解唐作用。 二延种过程需要两个引物必成半保留复制 科研人员计划将N丁蓝因吊人大畅杆中，以期创造出能够高效爱射并净化重金属度水的转基因 D后延钟过程可使月的基因的扩墙更加充分 4.[场展极高](2的24·湘来式汉高二相末)不对称CR是 工程第体。问答下列问题： 利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA(DNA) (1)料研人品获取MT基装后，可用PC求技术将MT基出 解性毯 的方法，加入的一对引物中音量较少的被蒋为限到性明阳 扩增。图1表示获意的MT基因片取和可能用到的引物， 物 明物 引4 授计引将时留要对免阿种引物之间发生 物，含量较多的该移为丰限制性引物。R反应的量初 身阳作州物 探图1分析，R扩嘴MT基因时，所选择的引物组合是 的若干次循环中，其梦增产物主要是双链DNA(dDNA), 但当限性引物尊托完后，就合产生大量的D小NA。不对称CR的过程如右图所示，程设模板 (2)科研人员将PCR苦增得到的MT基因和荧光蛋白基子使四7四-止 DNA分子制始散量为个，次错环后开帕扩增产生SsDNA。下列叙述玉确的是 因连接戒感合基因，如图2所示。，费光蛋白誓因的功能是 ,还需要连拔肩 A.核不对称PCR过程中需要：个限相性引物 动子和缝止子，其中启动子是 识别和结合的露位 弘，两种引物与模板健结合时，需将祖度望制在2℃左右 (3科研人员通注实验获得了LT1,1,T?,131三株转基因大肠杆前，经过检测三株转基因大肠杆 C.摆可知，量后大量核得的sDNA与图中甲桥的碱基序列相可 第均能发出荧光，但月有LT1饱检测到MT。核检测结果说期了 D上述过程中子链分别沿限制性引物的5编，幸限制性引物俯3端随神 5.《224·青林白山高二知来)因盐水解隔(BSH)对許疗小鼠精尿病有明显的效果，天然大肠杆菌刻 ()科研人员认为雷要是一步对LT进行个体生物学水平的俊测，才能确认转基因大弱杆商LT门 外来DNA的人侵具有一定的抵航力，科研人员从实验小鼠的黄短样本中握取出一种避传上易 是否具有高效吸财并净化重金属度水的图力。清写出个体生物学本平的检测恩路 化（对DNA人侵就就力厨）的大肠杆商菌株M,构建BH基因的表达载体（如图乐示）井导入嫩 25 26 课时检测卷（十四）第3节基因工程的应用 6,《20?4·广东清盖高二期末)多年生野生大豆(5)具有遗传多标性丰富，抗逆性强等优势，其卡富的 可着传变异为重要农乙性状的挖强和有种提供了宝贵资部。下列宜述正确的是 A.用花智离体培养种秋水仕素处耳后可变得5的单答体植株 (建议用时：15分物漏分，50分) 且，利用转集因技术可将$的优良基因传移可其他植物体内 一、选择题（共8小题，母小题5分，其40分，每小题只有一项符合思意。》 C.射线慧使S的帽腹内司一个DNA分子的不同富位发生突变，体残了某因突变具有不定向性 1.《2024·云南能单高二期表)基国工程自20世纪70年代共起后，得到了飞违发展，在农教业.医药 口用一定旅度的生长素类似物处理S榨依，可使其发生染色体变异 卫生和食品工业等方面，展尔出广阀的前景。下列关于基因工程的应用的说法，正瑞的是《) ?.[5展找高](2024·美京制和高三期木)油菜是我国 转皇前浸染 A,基因工程帮物千优素在临床上被广泛运用于治疗细西性感果 的重要油料作物，其生长受到核盘菌引起的菌核解威 玉得牛凝乳酶琴因导入朗牛基因组，使其斯道表达凝乳，效等牛奶品厨 盼。科研人喷试图精育抗菌核病的转基因油菜新晶 C可对猪的器富退行改意，足连抗真决定基因的表达，以增加移植器官的来器 种，其抗性机理妇图所示，相关叙述正确的是《》 转录国子可 D航虫基因作物的使用，使农作物产生毒性蛋白发过敏蛋白，可能对人类存在潜在风险 A.将合防图基因的基因表远载体导人按数商后，反3八日功不课风的山林国买 2,基因工程在农牧业，工业，环境，能源和民药卫生等城得到广泛的应用，下列关于基因工程皮用 染油菜获得转某因植株 无核盘需权空 的氧递，排误的是 品，梳盘菌侵最转基因消来后，房动防御基因表达出制 钠染因子 度蛋白魔振钢核盘薰侵染 不制希 A.可利用转基因动物戴乳蟹生物反皮器，从乳计中获收所需待物 品，孱乳糖酶基因导入好作基因阻中，可提高乳计中乳槽含量 C,未受到核盘菌侵染时，消袭幅胞不健合成转柔因子 八d的啸子B八出期m基同心闪 C.利用转基因动物：器官移植雷要“融除”引足人免度系统反度的抗原基因或抑制其表达 B,不启动时翻基因表达 D.将装影素基因导人馨母齿中，适过发醇工程可挂量生产陕岛家 D转基因油装中的自动子B属于诱导显启动子，能够精跳调控防衡基因的表齿 3,[:对变式门（据教村P:”资料十“登编》如图为利用基因工程坊育抗虫植依的示意图。以下相关包 8,(2024·广而社热高二期术)科学深已经在牛，山羊等动物乳藤生将反应容中，我得了抗凝直南，面 述不正确的是 清白蛋白，生长童素等重要的医药产品，由此还发限了动物曹酰生物反应餐等，下列说法措的是 早人的 构密表选载体 A.帝陕生物反应者优于乳股生物反成器的方面包語不受性别，发育时期等限割 品乳像生物反皮器需将目的基因与目的基因的启功子等钢控组作重组在一起 的农F开箱 价物烟图 C.将日的基因导人动物链跑，食用受精脚做受体相彩，采用星微往财枚术操作 再XA D分子水平上，通常果用PCR等技术检测动物的鼻色体DNA上是否插人了目的基因 A.②的构建需要限制性内胡核酸隋和DNA连接册参与 二，非落程题(10分) 且③侵染植物维张后，重组打更最的T-DNA整合到④的染色体DNA上 9.(2024·广西面色高二期束)落棱产于我国，在我国广东广因有大量种植。科研人的板运用生物 C④的染色体上若含抗虫基因，侧⑤就表现出气虫性状 工程技术垢育转基因航盐荔枝，以便向我国盐碱地撑广种植。如图是培育转基因抗盐燕枝幼带的 口，此方法得到的杭虫植株，通过有性生殖抗虫性状不一定能稳定意传给后代 这程示至图。回答下列问题。 4.[情景创新们(2024+回川体和高二和末)“低乳桶奶 牛”的生有乳不罪受提供故心奶”。的盖一 M■用I✉ 农轩菌 红金基网 如图是“低乳赔奶牛“的培有过程，下列氨这正确的是照白心奶牛年细嫩 恒1金镇 l 乳粉精基国 一气野素蒸同 韩禁国抗接 A.胚贻成纤维帽鼠分化程度高，核移植瘴度高于体 柔集明降馆型 蒸技站直 细塑核移植 有需耳 弘重组细幽1塔养后可以不取核，直接注入去线则 重条有到2 (1)基国表巧载体是显体的一种，踪了含有日的杯四外，还必编含有 (至少 母组胞 2点)等。园居图中航控基因和质粒的限制酶的肌别位点分断，在基因表达载体构建这程中，皮阅 C,被牛的迹传物质全都来自黑白花奶牛料乳糖南甚因 用 对杭按基因和质靓进行切料， 日辑牛成年后与著通牛杂交，千代有1/2是乳糖朝牛 (2)将重如质粒转人农杆商操作过程中，操作被中含有的 《填物质)便于农杆酸收： 5.《2024·海南海口高二别意)下列生物找术操作对速传物质的改蓝，不会遗传给子代的是《) 格后将淡农杆菌置于含 精养括中蜂养，从而第选出含重组质粒的农杆薄。 A,将生长藏素基因导入奶牛受精即，培育出衡分器含生长徽素乳汁的奶牛 ()目的某因进人嘉枝细跟后，是否推特拉定和表达需要进行检薄和鉴定。首光是分子水半的检 品将鱼的抗游蛋白基因导人餐萄知整，经组积培幕代得解寒能力增强的香花植株 调，具体检测注程或方法是 《至少答出一种). C,将豫苷酸脱氨酶基因转入琳巴鲜跑后阿输题者，过行基因治疗 (4)图中由煮校细鼠精育成转幕因抗盐葛枝幼酯装用了 技术。其中由蕉枝细散夜得 .将编码牛凝乳躺基因的表达载体转人大肠杆菌，等选获得基因工程菌 鱼伤组饥的过程称为 ,该过目 (填“需要“成”不需要“》光瓢。 必 0