课时检测卷(11)第3节胚胎工程：胚胎工程技术及其应用&(12)第1节重组DNA技术的基本工具-【百汇大课堂·高中学习测试卷】2024-2025学年高中生物学选择性必修第三册（人教版2019）

课时检测卷（十一）第3节 胚胎工程：胚胎工程技术 ,「站展规青](024·广西河池青二制煮)下图①①④分别表示某同学给M的青蛙受精卵发育室 靠胚的过程中，DNA总量，每个细脑体积、所有组酸体阴之和以及有机物总量的变化情况。下列相 及其应用 关叙述铅品的是 4建民用时：15分钟满分：0分】 一、选样题（共7小题.每小题5分，其35分。年小题只有一项符合题意。》 1,224·广东广剂高二界表)下列关于哺乳局物还斯工程和相胞工程的叙述，情风的是 人.利用胚胎分别技术产生后代属于无性生对 我早期旺的活移植到经同期发精处理的同种性动物体内发育域个体 A,桑非胚时期母一个领恤都具有发背成完整个体的潜健 队.受精南发育至黄胚的过程中会发生留购的分裂及分化 二，B燃巴细围与骨随管细直混合，经济导后融合的阳腹健是杂交檀阳腹 C.该闻学龄刺的国图，仅图④中的要化灯势是面确的 )动物细鹤培希和早期压的培养的培养技中适常需要柔加1清等物质 几可取样囊压时用的滋养层闭患做口NA分析，聚定性财 2,224·满北式汉高二寒未)再究爱现，小鼠四作体区阶具有发首缺常，只能爱育成后意等杯后以 7,(2维·冬重毫利高二制未)如图是小鼠高维单倍体轻胎千概陷的获得过程.相关叙述情误的是 外的结构。器阳格衡够诱吊分北形成除自私外的其德醒感类型，国等体压酚与器汪型的恨合 体喇会楚二著的发育器能相互补偿，可程到5小鼠，下列氢述正嘴的是 A.能合体胚发育苹原断旺时雷移植人与之生理状态相同的小鼠子宫内才可以进一多发南 队张合棒断片移植时，可通过对受体注射免度阳制剂来提高移植成功率 (,3维胞释P5用宠那只能从肝阶中铁取，限制了二者的广泛皮用 导着系城单他修 D.腹合体发育形或的S小鼠基围醒与侯体ES细形的基因用相间 A,卵母细宝通常在受精后才能完成诚数分裂，因此不捷直接用阳母帽胞培养 3.[情兼刻新门(021·河南安阳商二制末)2921年1月河南首制克降羊~小龙”在南丘过生，研年人 玉.过程①中，精子雷要在A丁P培养液中镁能，卵母组家应处于MⅡ期 质采集了大耳公羊“大龙”的皮赋组组，利用体细腹克度技术我得克隆钰船，并将乐船移植到香酒 心.过程②中，经历了有整分裂程分化，不具骨段表达的基因存在差异 的被尔山羊的子官内。10买后，克健并·小龙顺利诞生，这标志看河南省家备功物生物育种领城 几早期压的最可健是囊张，其中的内细重团细图具有发育全能性 取得了斯的突破。下列有关说法请误的是 二.非选择體(15分) A.克降羊“小龙”的进生体理了动物体蟹胞的雏《核具有金能性 8.随着生物科学技术的发解，动物的生殖方式变得越来 其体1体 队应将皮肤组组旅核植入蜡有到MⅡ期的去核期持蟹监中 芭多样化。如周是胚除工程找术研完及皮用的相关情共食， C体外培养胚胎需加人动物血清，并婚育到原断极再避行移帕 况，误体1是良种同断复高产好年，供体2是过桌的黄 一早明正的 ),注行版斯移植的，菱对技尔山羊用数素处里使其同期爱情 牛，请繁分析并国答下列问题。 4.(224·北常石景山高二期末已马香得不仅肉质醇美，日5酸住，还可作为医月模型。科技工作 (1图中产生小牛的几个途经中，属干无性繁希途径的前T 国影计 带身度用 共四用尘色 着利用旺验工程拉术星进巴马香谓的快速繁育与皮用.。下列叙不正确的是 有应用 (航数字)。 高节节 8 A为指奔体外受精成功率.新采建的精子皮直援用于体外受精 (2应用1中，为了大址获玫射蜜B,雷对供体2注射落它 二升 小学 品采用餐素往甘等方法对库性昏出进行超数特用处理 ,使用 技术获得重组甲飞，最终获得的接种小牛性锡为 。透算 ,受精卵爱有到桑非胚发囊胚骨段时，可注行经胎分料珍移脑 社”或“撑社”) D,区阶分闲技术可增加毯植杯柏数目，还可产生意传柱制同的后代 (3)人工授精时，受精扇形成的场所是在 ·当精子抛及卵额患跟的解同，企发生 五.《202·广香百色高二期表》如图表示移植卵裂期胚台和囊胚的德产 反应防止多精人邮 率与受作扫女年静的关系，下列相关叙述睛议的是 (进行胚豹移植的优势是 ,在这理找参中，供体的走要取纸变为 生具有优良司投性民的任胎，螺重面漫仁的饪最和育任任务由受体取民，这餐大大蜜短了 A,卵裂期相围分化程度北载卧插密分化程度低 木身的禁殖周期。 我体外受精时，采集到的精子需注行疾能处塑 《5}应用3可解决良种动物使速大量繁精的问题：对黄压阶段的胚粕道过 技术核得二分陆 二，实验韩果表明，弹裂明胚阶移植成功率较高 ①和②，提作时著要往章 ·否属会响分料后旺胎的恢短和进一步 D受拿]女年静越大，胚白移摧莲产风险越森 爱育。若要进行针别鉴是，取 解胞 21 22 课时检测卷（十二） 第1节重组DNA技术的基本工具 ,在基因工程的操作中，需要三种工具.分期是”分子手术刀”，“分子促合针一和“分子运输车”，美于 这三种T其的叙述，正确的是 《建议用时：5分钟满分：50分) A.分子平术刀”指的是限制性内朝核酸隔，可以斯开DNA和kNA的磷酯二后健 B.“分子量合针”折的是DNA聚合碑，可以程化生成断蓉的磷截二酯硅 一选择题（其9小题，每小题4分，其6分。蜂小愿只有一项符合题意.》 C,“分子运输车“指的是镜体，台用的载体有质粮，动榨物利毒和嘴葡棒 1,《224·宁夏石嘴山高二期衣)甚国工程的工具”分子健合针”，缝合的需位是 口银体的化学木质一定是核酸 A.碱基对之闻的氢健 我碱基与脱氧核桶之间 C,核菲酸中的磷酸与散氧核繁之间 D,相邻核苷酸之间的两酸二临健 7.(2024·编南长》高二期木)DN入指这技术在案件机破工作中有重要用途，刑衡人员将从案发凭 2,(22·福建增洲高二期《)某校学生小削开暖了“N入的粗提取与整定“实验，志择了雀不月祖度 场收集到的头发等银品中是取的DNA,与巴罪最疑人的DNA进行比轻.氧有可德为案件的值破 下禄存的花栗，辣和幕黄作为实粉材料，部分实段步翟如图1所示，第分实验结果如图2所示，下 是铁证据，下列有关硬达结阀的息 列氧逢错误的星 A,相桃人员可以通注DNA警纹我得维（人信息，根本原因在于生物的遗传信息储存在NA分 D路A麦定你实利苗制 子中 且.进行DNA比对康为案件的衡置提供证摆体现了DNA分子的餐异性 - C二，提取DNA时苦要相入酒睛，是因为DNA能溶解在置精中 D算提取的NA中加入相应情糊成水解可得到6种本解产物 8,(24·广西兼海高二期术)评墨是观想的生物学实羚时料：也常用干DNA的相提取与鉴是实 中。下列关于谈实胎的叙述，正确的是 A,加人适量的纤推素前知果皎衡能够使研靡效梨更好 A.某#动物望盛也显捏取DNA的型想材韩，如赌的成落江细國 私，加人体职分数为95兴的预冷酒精棉浪来初少提取NA 且，注使后的评容静液放置在AT冰箱中可型防止DNA降解 C山NA相提取物南于2m·1的N1溶渍中，加人二米破试到，在室和第件下进行鉴定 二，为析州更多的DNA,可以用暖璃棒沿不同方向快递进行搅 D同种实验材韩在一20灯条件下NA粗提取量更高，其夏国呵宦是一2的T的任型排群了菌的昌 D鉴定DNA时，得二苯陵试满加人降DNA的溶液中甲出观霞色 性，门NA的降解速率更慢 :.[标展找高CRISPR Ca9基因细别技术是一种某因工程找 w9走白 3,成霉某中季的生将学杜团成员们进行了DNA的粗提取与整定实验，下列相关提作借限的是 术，其工作原理如右用所示，向导民NA引导C蛋白到 际路A 个特定的基因位点并剪切NA。研究发我R15PR(4四 A.法用睛的成熟红细家速行策实 系晚”泛存在于链南解隐内，下列说法墙因的是( 我加人施露水后的1溶液需低但下静置减离心，后最其上请液 识 A.向导RNA可与餐定的DNA片夏精过碱基互补配对结 C,加人图冷酒精析出DNA的过程中用暖璃棒沿一个方向轻轻悦件 合，实珑精准花向纂细 D.用二来？试剂整定DNA时雷水等加越 4.(202·江苏无得高二期真)下列有美DNA的租提取与鉴定”实的氨连，错误的是 品C山蛋白药切DNA片段约的精魂性随春向导RNA长度 A,将祥楚纤磨的目的是楚领胞破裂，释故DA 的延长面增加 认洋葱研倍液在4℃冰箱中放爱几分怖：可得低DNA酶的清到 C.CRISPRC的基因留铜技术可实观对韩定基因的定点插人，限除或皆物 C.用痘璃棒舒一个方向快德规并卷起法找物，可翼高NA的锡意量 D通常通过CRSR/C0技术霜除突变某因会断开多个南酸二酯相，消耗生个术分子 D在溶有DNA的NC1溶渣中加人二苯蜚拔例.森水当后望蓝色 二.非选择题(14分 五，[情景剑新](2024·湖业火汉高二期末)某相菌NN分子上有4个5▣3A1的副桥位点，2 10用重组N入枝术可以赋予生物以新的这传特性，到 CAATN:4,:CTAE《,ATAT Sum3AI处理后会形成4平大小不同的DNA片段，若是用山mH【处厘.期只公形成2个大小 造出更粹合人黄需要的生将产品，在此过程中需要 CTTAAC ECCCCE :A4T:TATA 不间的DNA片度。S:3AI和mH1的现可序列及切机位点如表所不，下列叙述精议的是 楚用多种工其酶，其中4种限制性内切纸腔酶的切用：1 d 期位点如国所承 限制南名移 其别序翼丝好雨2点 可容下列问题 Aa知HI G GATCC (1)如图中 限制隔动树后的1DNA片段可以用E,m:DNA走线刚连核 Sew3A I GATC 《2DNA连楼南佩化日的基因片轻与质胶蛋体片夏之闻形或的化学国是 (3)大家数银制南的机别序列由 个枝非酸组发。当限创蘭在它但料序列的中心轴线再 A.若用两种南共处理，公形成6个大小不同的DNA片投 思上连两种限制衡切制后可形成相月的黏性末溶 写将NA分千的内条链分州切开时，产生的是 二，该DNA分子上有两个：mHI的群切位点 (4)在基因工程操作中，真正被用作载体的质粒，常是在天然质粒的蒸蝴上进行过 .该m西NA分子是环默的 这年质粒上管有特除的标记基因，如四环素抗性基因等，便干 235.B解析：由受精卵发育为8细胞胚的过程中，细胞数量不断 细胞混合，经诱导融合后的细胞不都是杂交瘤细胞，还有B细 增加，但胚脸总体积基本不会增加，A正确：两个8细胞胚合 胞自身融合的细胞、骨髓瘤细胞自身融合的细胞等，C错误： 并为16细胞胚的过程中细胞相互间处于碳合状态，不存在细 动物细胞培养和早期胚胎培养的培养液中通常需要添加血清 胞的融合，B错误：囊胚期细胞逐海分化，聚集在胚胎一端的 等物质，这样可以满足动物细胞培养过程中对未知的营养物 细胞形成内细胞团，将来发育成胎儿的各种组织：而沿透明带 质的需求，D正确。 内壁扩展和排列的细胞，称为滋养层细胞，它们将来发育成胎 2.D解析：嵌合体胚胎发育至桑葚胚或囊胚期再移植入与之生 膜和胎盘。随着胚胎的进一步发育，胚胎的内部出现了含有液 理状态相司的小鼠子官内才可以进一步发有，A错误：同种生 体的腔一囊胚腔，这个时期的胚胎叫作囊胚，C正确；该嵌合 物的嵌合体胚胎移植时，外来胚胎移入子宫不会引起免疫排 体含有白鼠和黑限的全部基因，肤色可能表现为黑白相间， 斥，故不需要对受体注射免变抑制剂，B错误；ES细胞存在于 D正确。 早期胚胎或原始性腺，只能从胚胎中获取，PS细胞是人工诱 6.B解析：结合水是细胞结构的重要组成部分，细胞新陈代谢 导产生的，可以从体细胞中诱导产生，C错误；四倍体胚胎只 的介质是自由水，A错误；鸡蛋中的气室含有气体，可以为鸡 能发育成胎盘等胚胎以外的结构，而ES细胞能够诱导分化形 的胚胎发育提供氧气，B正确：维生素和无机盐不能为胚胎发 成除胎盘外的其他细胞类型，四倍体胚胎与ES细胞的战合体 育提供能量，C错误：蛋黄是卵细胞，胚胎中的质遗传物质和 则会使二者的发育潜能相互补偿，可得到ES小鼠，所以嵌合 一半的核遗传物质来自蛋黄，D错误。 体发育形成的ES小鼠基因型与供体ES细胞的基因型相同， 7,D解析：过程①受精作用过程发生在雌性动物的轮卵管中， D正确。 A错误：囊胚中的内细胞团将来发育成各种组织，B错误：图 3,C解析：克整羊“小龙”的诞生体现了动物体细胞的细胞核具 中a表示囊胚，囊胚进一步扩大，会导致透明带破裂，胚胎从 有全能性，A正确；应将皮肤组织细胞核植入培有到MⅡ期的 其中伸展出来，这一过程叫作解化，即a时期的胚胎发生解 去核卵母细胞中，原因是MⅡ期的卵母细胞具有藏发体细胞 化，b时期为原肠胚，C错误：动物体内受精和胚胎发有是胚贻 被全能性的物质，B正确：体外培养胚胎时需加入动物血清， 工程的理论基础，D正确。 并培育到桑葚胚或囊胚时期再进行移植，C错误；进行胚胎移 8.A解析：卵裂期细胞数量增加，但胚胎的总体积并不增加， 植前，要对波尔山羊用激素处理使其同期发情，D正确。 A错误：囊胚期细胞逐渐分化，形成内细胞团和滋养层，B正 4.A解析：新采集的精子需要经过获能处理后才能用于体外受 确：根据表中信息可知，mCRlaa组的囊胚数和囊胚率均高于 精，面不是直接用于体外受精，A错误，采用激素注射等方法 CRlaa组，说明mCRlaa培养液更有利于囊胚发育，C正确；动 对摊性香猪进行超数排卵处理，以获取更多的卵子，该操作是 物细胞培养液需要糖类、氨基酸、无机盐，维生素等营养物质 可行的，B正确：受精卵发有到桑暮胚或囊胚阶段时，细跑还 以及动物血清等成分，D正确。 未发生分化或分化程度较低，可进行胚胎分割并移植，C正 9,C解析：刚刚排出的精子需要在雌性生殖道内获能后才能与 确，胚胎分割技术可增加移植胚胎数目，因为分割后的胚胎来 成熟的卵子完成受精，A正确：受精的标志是观察到两个极体 自同一个受精卵，與有相同的遣传物质，所以可产生遣传性状 或者雌、雄原核，B正确；胚胎细胞与第二极体没有发生融合， 相同的后代，D正确。 C错误：受精卵发有成原肠胚的过程需要进行细胞增殖和细 5.C解析：卵裂期细胞分化程度比囊胚细胞分化程度低，A正 胞分化，D正确。 确：体外受精时，采集到的精子需进行获能处理，才能完成受 10.答案(1)获能减数分裂Ⅱ（或MⅡ期）透明带反应卵 精作用，B正确：从图中可以看出，囊胚移植成功率较高，而不 细胞膜反应 是卵裂期胚胎移植成功率较高，C错误：由图可知，受孕妇女 (2)动物细胞核具有全能性 年龄越大，胚胎移植流产风险越高，D正确。 (3)抗原骨髓瘤细胞杂交瘤细胞抗体检测特异性 6.C解析：桑葚胚时期细胞还未分化具有全能性，每一个细胞 强，灵敏度高，可大量制备 都具有发育成完整个体的潜能，A正确，囊胚时期细胞分化， 解析(1)在体外受箭时，精子首先要进行获能处理，使精子 因此受精卵发有至囊胚的过程中会发生细胞的分裂及分化， 具备与卵子结合的能力：卵细胞则要培养到减数分裂Ⅱ（或 B正碗：①受精卵发育至囊胚过程中，由于卵裂（方式是有丝 MⅡ期)才能与精子结合，防止多精入卵的第一道屏障是透 分裂)，因为DNA不新复制，所以DNA总量不断增加，①正 明带反应，第二道屏障是卵细胞膜反应。 确：②在卵裂过程中，随细胞数目的增加，每个细胞的体积在 (2)核移植技术体现了细胞核的全能性。 逐渐变小，②正确：③在卵裂过程中，随细胞数目的增加，每个 (3)细胞C为小鼠B细胞，该细胞（浆细胞）能够产生抗体。 细胞的体积在逐煮变小，囊胚的总体积与受精卵的大小相似， 从小鼠体内提取分离该细胞之首，应给小鼠注射特定的抗 且囊胚中出现了囊胚腔，因此所有细胞体积之和应该略有减 原：制备单克隆抗体过程中，与浆细胞（细胞©）发生脸合的细 小，③错误：④①蛙的胚脸发有所爵的营养物质来自受精卵中的 胞为骨藏瘤细胞，据图可知，细胞与细胞d发生融合，故细 卵黄，在卵裂过程中，细胞不新分裂留要消耗大量能量。能量 胞d是骨髓瘤细胞：细胞c与细胞d融合后，形成杂交指细 通过细胞氧化分解有机物提供，在此过程中，胚胎不能从外界 胞，通过特定的选择性培养基可以筛选出，筛选出杂交指细 摄入有机物，故有机物含量逐浙减少，①错误，C错误：可取样 胞后还要进行抗体检测和克隆化培养，以获得更多的能产生 襄胚时期的滋养层细胞做DNA分析，鉴定性别，D正确： 特定单一抗体的杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞产生的抗体与常 7.B解析：卵母细胞只有在受精后才能完成减数分裂，所以需 规的血清抗体相比具有特异性强，灵敏度高，可大量制备的 要用精子刺激卵母细胞，然后移除雄原核再进行培养，A正 优点。 确：过程①中，精子需要用获能液（使精子获得受精的能力）培 课时检测卷（十一）第3节胚胎工程：胚胎工程技术 养，不是用ATP培养液培养，卵母细胞应处于MⅡ期，B错 误：过程②是早期胚胎发育，此过程经历了有丝分裂和分化， 及其应用 分化的实质是基因的选择性表达，因此不同阶段表达的基因 1.C解析：利用胚胎分割技术产生后代属于无性生殖，因为该 存在差异，C正确；据题图可知，“早期胚胎”最可能是囊胚，囊 过程没有经过两性生殖细胞的融合，A正确：雌性动物的早期 胚的内细胞团细胞具有发有的全能性，D正确。 胚胎，或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎，需移植到同 8.答案：(1)1、3 种的、生理状态相同、经同期发情处理的其他雌性动物的体 (2)促性腺激素核移植雌性 内，使之继续发育为新个体，B正确：将骨酸瘤细胞和B淋巴 (3)输卵管透明带 9 (4)可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力供体 DNA分子上有两个Bam HI的酶切位点，C正确；该DNA分 (5)胚胎分割将内细胞团均等分割滋养层 子上有4个Sau3AI的酶切位点，经Sau3AI处理后形成4 解析：(1)应用1采用了核移植技术，形成克逢动物，属于无性 个DNA片段，可知该DNA分子为环状DNA,D正确。 生殖：应用2采用体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植技术， 6.C解析：“分子手术刀”是限制性内切核酸酶（限制晦），能识 形成的是试管动物，属于有性生殖：应用4表示从早期胚胎或 别双链DNA特定的核苷酸序列，并在特定的位点切割使磷酸 原始性腺中提取胚胎干细胞：应用3果用了胚胎分割技术，属 二酯锭断裂，A错误：“分子绕合针”是DNA连接酶，能将具有 于无性生殖，故图中产生小牛的几个途径中，属于无性繁殖途 相同末端的DNA片段连接起来，B错误：基因工程中的“运输 径的为应用1、3。 车”即载体，有质粒、动植物病毒、楚菌体，其中质粒是基因工 (2)应用1中，为了大量获取细胞B,即卵母细胞，需要对供体 程中最常用的载体，C正确；基因工程中的载体可以是质粒、 2注射促性腺激素，使其超数排卵。使用核移植技术获得重组 动植物病毒和噬菌体，物质跨膜运输过程中需要的载体的本 细胞，最终获得的良种小牛性别与供体1相同，因此性别为 质是蛋白质，D错误。 雌性。 7.C解析：遗传信虑储存在DNA的碱基的排列瓶序之中，提取 (3)人工授精时，受精卵形成的场所是在输卵管。当特子触及 嫌疑人DNA可获得嫌疑人遗传信息，A正确：每个人的DNA 卵细胞膜的瞬间，会发生透明带反应防止多精入卵。 有其特定的碱基排列顺序，通过DNA比对可确定是否为嫌疑 (4)进行胚胎移植的优势是可以充分发挥雌性优良个体的繁 人的DNA,B正确，“DNA的粗提取与鉴定”实险中明确提到： 殖潜力。在这项技术中，供体的主要职能变为产生具有优良 “DNA不溶于酒精，但某些蛋白质溶于酒精，利用这一原理， 遗传特性的胚胎，繁重而漫长的妊娠和育仔任务由受体取代， 可以初步分离DNA与蛋白质。”C错误；DNA脚底水解可得 这就大大缩短了供体本身的繁殖周期。 到脱氧核糖、磷酸、4种舍氨碱基共6种水解产物，D正确。 (5)应用3可解决良种动物快速大量繁殖的间题：对囊胚阶段 8.B解析：猪的咸热红细胞无细胞枝与细胞器，几乎不含 的胚胎通过胚胎分割技术获得二分胚①和②，对囊胚阶段的 DNA,不能用作该实验的材料，A错误，过滤后的洋葱研磨液 胚胎进行分割时需要将内细胞团进行均等分割，否则会影响 放置在4℃冰箱中可以防止DNA降解，B正确；析出DNA的 分制后胚胎的恢复和进一步发育，若要进行性别鉴定，取滋养 过程中，为防止DNA断裂，应该沿一个方向缓慢进行搅拌， 层细胞进行。 C错误：向DNA溶液中加入二苯胺试剂后还需要沸水浴加热 课时检测卷（十二）第1节重组DNA技术的基本工具 才可出现蓝色，D错误。 9.D解析：向导RNA可与特定的DNA片段通过碱基互补配 1.D解析：在基因工程的操作中，“分子缝合针”能将双链DNA 对结合，从面引导Cs9蛋白到一个特定的基因位点并剪切 片段“缝合”起来，是DNA连接酶，能够催化DNA双使上的磷 DNA,实现精准靶向编辑，A正确：若向导RNA过短，则基因 酸二酿饯形成，A、B、C错误、D正确。 组中能与之结合的DNA序列会增多，无法与目标DNA进行 2.C解析：由于莱花细胞含有细心壁，可在研磨过程中加入适 精准结合，故Ca59蛋白剪切DNA片段的精确性随着向导 量的纤维素酶和果胶酶，以缩短研磨时问，避免研磨时何过 RNA长度的延长而增加，B正确：CRISPR/Cas9基因输辑技 长，影响DNA的提取量，A正确：DNA不落于酒精，某些蛋白 术工作原理为向导RNA引导Cs9蛋白到一个特定的基因位 质溶于酒精，因此加入体积分数为95%的预冷酒精溶液来初 点并剪切DNA,可实现对特定基因的定点插入、敲除或替换， 步提取DNA,B正确；将DNA粗提取物溶于2mol·L1的 C正确，通常通过CRISPR/Cas9技术敲除突变基因会断开4 NaCl溶液中，加入二苯胺试剂，在沸水浴条件下进行鉴定， 个磷酸二酯键，消耗4个水分子，D错误。 C错误；同种实验材料在一20℃条件下DNA粗提取量更高， 10.答案：(1)EcoRI和PstI 其原因可能是与20℃相比，一20℃的低温抑制了晦的活性， (2)磷酸二酯键 DNA的降解速率更慢，D正确。 (3)6黏性末端 3.A解析：猪是喃乳动物，成熟红细胞中几乎不含DNA,故不 (4)人工改造重组DNA分子的筛选 宜选用猪的成熟红细胞作为实验材料，A错误；加入蒸馏水后 解析：(1)限制EcoRI和PstI切割形成的是黏性末端，限 细胞破裂，获得的血溶液需低温下静置或离心，DNA主要存 制酶SmaI和EcoRV切割形成的是平未端，E.coli DNA连 在于上清液中，因此取其上清液进行进一步实险，B正确； 接晦和T4DNA连接酶都能连接黏性末端，另外T4DNA连 DNA桥出过程中搅拌应沿同一方向进行且要轻缓，以免 接酶还可以连接平末端，因此图中EcoR I和PstI切割后的 DNA断裂，C正确：二苯胺试剂与DNA在水浴加热条件下会 DNA片段（黏性末端）可以用E.coli DNA连接酶连接。 发生颜色反应，星现蓝色，D正确。 (2)DNA连接酶催化磷酸二酯键的形成，使得目的基因和质 4.C解析：将洋葱研磨的目的是使细胞破裂，使蛋白质与DNA 粒相连。 分离开来，从而充分释放DNA,A正确：洋葱研磨液在4℃冰 (3)大多数限制晦的识别序列由6个核苷酸组成。当限制晦 箱中放置几分钟，可降低DNA水解酶的活性，防止DNA降 在它识别序列的中心轴线两侧将DNA分子的两条链分别切 解，B正确；用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌（快速搅拌会破坏 开时，产生的是黏性末端，当限制酶在它识别序列的中心轴 DNA分子的完整性)，能让DNA充分溶解于NaCI溶液中，可 线处切开时，产生的是平未端。 提高DNA的粗提取量，C错误：在沸水浴的条件下DNA通二 (4)用作基因工程运载体的质粒DNA分子上有复制原点，可 苯胺试剂会呈现蓝色，故在溶有DNA的NaCl溶液中加入二 以保证质粒在受体细胞中能自我复制、稳定存在；质粒DNA 苯胺试剂，沸水浴后星蓝色，D正确。 分子上有一个至多个限制酶切点，通过不同的限制酶对质粒 5.A解析：分析氮干信息知该DNA分子上有4个Sau3AI的 进行切割，以便插入外源DNA。因此，在基因工程操作中， 酶切位点，有2个Bam H I的酶切位点，但是BamHI识别序 真正被用作载体的质粒，都是在天然质粒的基础上进行过人 列中包含Sau3AI的识别序列，所以同时用两种晦共同处理， 工改造。这些质粒上常有特殊的标记基因，如四环素抗性禁 不会形成6个大小不同的DNA片段，A错误：BamH I和 因等，便于重组DNA分子的筛选。 Sau3AI两种限制酶切割后形成的黏性末墙均为GATC, B正确，该DNA分子上有4个Sau3AI的酶切位点，经 课时检测卷（十三）第2节基因工程的基本操作程序 Sau3AI处理后形成4个DNA片段，可知该DNA分子为环 1.C解析：抗虫，抗病特性鉴定属于个体生物学水平的鉴定，可 状DNA,用BamH I处理后，得到2个DNA片段，说明该 用于确定转基因生物在个体水平上是否具备相关性状，A正 10.