内容正文:
课时检测卷(十二)
第3节
伴性遗传:伴性遗传的特点及应用
(建议用时:15分钟
满分:50分)
F。理论上关于F,及其产生的配子,下列叙述正确
一、选择题(共9小题,每小题4分,共36分。每
的是
小题只有一项符合题意。)
A.F:中正常蚕占比为1/4
1.(2024·江苏镇江高一调研)下列关于性别决定和伴
B.雄蚕中油蚕占比为1/4
性遗传的叙述,错误的是
(
C.两种雄配子比例为1:2
A.雌雄异体生物的性别不都是由性染色体决定的
D.三种雌配子比例为1:1:2
B.ZW型的生物中,雄性个体产生的配子所含性染色
5.[教材变式](据教材Ps图2-12及相关文字改编)甲
体均为Z
为人类性染色体的扫描电镜图,乙为人类性染色体的
C.正常情况下,伴X显性遗传病,男性患病,女儿必
模式图。结合两图分析,下列叙述正确的是(
患病
、Ⅲ非同源区
D.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传,且遵循孟
Ⅱ同源区
德尔的遗传规律
1非同源区
2.(2024·福建福州高一期中)抗维生素D佝偻病是一
人类X、Y染色体
人类X.Y染色体模式图
种常见遗传病,决定该遗传病的基因位于性染色体
的扫描电镜图
甲
乙
上,受显性基因(D)控制,下列有关叙述错误的是
(
A.性染色体上的基因遗传时都与性别决定有关
A.该病在遗传上总是和性别相关联
B.I区段上的显性遗传病,男患者多于女患者
B.该病患者中,女性多于男性
C.Ⅱ区段在诚数分裂I前期可能发生互换
C.女性患者的基因型是XX、XX,后者病症较轻
D.Ⅲ区段上的遗传病,存在着隔代遗传的特点
6.[情景创新](2024·湖北咸宁高一阶段练习)果蝇的
D.男性患者与正常女性婚配的后代中,男性都是
灰体和黄体受一对等位基因控制,但相对性状的显隐
患者
性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同
3.假肥大性肌营养不良是一种伴X染色体隐性遗传病
学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰
(a为致病基因),一对表型正常的夫妇生育有一患病
体:9黄体:了灰体:了黄体=1:1:1:1,下列分析
男孩。下列相关叙述中错误的是
(
错误的是
()
A.该夫妇的基因型分别是XAY、XAX
A若灰体为显性,则可判断控制果蝇体色的基因位
B.该夫妇再生一个女儿,患该病概率为0
于X染色体上
C.男孩外祖父的基因型是XAY或XY
B.若灰体为显性,则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂
D.男孩外祖母的基因型是XX
合子
4.(2024·福建莆田高一月考)家蚕的性别决定方式为
C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上,则可判
ZW型。正常蚕和油蚕是一对相对性状,纯合雄性油
断灰体为显性
蚕与纯合雌性正常蚕交配,F,中雄蚕均为正常蚕,雌
D.取子代黄体与灰体杂交,分析后代性状可判断
蚕均为油蚕。F1雌雄交配得F:,F2随机交配产生
控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
23
7.(2024·山东潍坊高一学业考试)下列系谱图中,遗传
A.乙病是卵子死亡症
病(图中深色表示患者)不可能由X染色体上隐性基
B.两病在人群中男女发病率不相同
因决定的是
C.Ⅲ,和Ⅲ。的致病基因均来自I
部部品品
D.携带乙病致病基因的正常男性与Ⅲ,婚配,后代两
病均患的概率是0
二、非选择题(共14分)
A.甲
B.乙
C.丙
D.丁
10.(2024·四川眉山高一期中)已知果蝇的身体颜色
8.[拓展拔高](2024·山东济宁高一期中)鹣鹑的羽色
(灰色、黑色)受一对等位基因(A、a)控制,眼色(红
由Z染色体上的基因Z,、Z决定,它们之间互
眼,白眼)受另一对等位基因(B、b)控制,两对基因
为等位基因。某养殖户引进了一批栗羽鹌鹑,在繁有
位于两对同源染色体上。现有两只灰身红眼雌、雄
过程中,偶然出现了一只白羽雌鹤鹑和一只红羽雌鹤
果蝇交配得到下表类型和数量的子代(F,)。据此回
鹑。养殖户将这两只雌鹤鹑分别与栗羽雄鹌鹎杂交,两
答以下问题:
组F,全为栗羽;将两组F1混合繁殖,F栗羽雄鹌鹑:
栗羽雌鹌鹑:白羽雌鹌鹑:红羽雌鹌鹑=4:2:1:1。
F,果蝇表
灰身
灰身
黑身
黑身
下列叙述错误的是
型及数量
红眼
白眼
红眼
白眼
A.理论上,雄鹌鹑中关于羽色的基因型共有6种
雄蝇
152
148
48
52
B.两组F,的栗羽雄鵪鹑的基因型不同
雌蝇
297
0
101
0
C.F2中栗色雄性鹤鹑中纯合子占1/2
(1)果蝇白眼的遗传方式为
,亲代
D.若两组F1单独繁殖,则F,合并统计的结果与混
果蝇的基因型分别为
合繁殖不同
(2)F,中杂合灰身红眼雕蝇占全部子代的比例
9.[拓展拔高](2024·山东泰安高一期中)卵子死亡症
为
:让F,中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后
是常染色体显性遗传病,患者卵子受精一段时间后,
代中黑身果蝇所占比例为
会退化调亡。下图为该病与另一种单基因遗传病系
(3)已知果蝇的直毛与非直毛是由一对等位基因控
谱图,Ⅲ,只含一个甲病致病基因,下列说法错误
制,若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲
的是
本,请设计实验通过一代杂交实验确定这对等位基
☑甲病男
因是位于常染色体上还是位于X染色体上,并预测
乙病女
结果结论。
实验设计:
预测结果结论:
24课时检测卷(十一)第3节伴性遗传:
9,C解析:I-1是色觉正常男性,其基因型为XY,I-2生了
一个色官男性川-3(XY),且I-2为色弱女性,则其基因型
红绿色盲的遗传
为XX,A正确:川-1和Ⅱ-2的色觉都正常,她们的基因型
1.A解析:色官男性的基因型是XY,该个体的一个精原细胞
可能为X“X或X"X,若为X“X,则是色盲基因(X)的携带
在减数分裂过程中产生的次级精母细胞的基因型为XX和
者,B正确:I-1和I一2所生儿子的X染色体来自I-2,而
YY,而在减数分裂Ⅱ后期,细胞中着丝粒分裂,菜色体数目暂
时加倍,因此该个体正常的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期
1-2的蒸因型为X“X,1-2无色觉正常基因,则其儿子的
会含有两条X染色体、两个色盲基因,就者不含色育基因、含
基因型是XY或XY,从表型上看是色弱或色盲,不可能色
有两条Y染色体,即A正确。
觉正常,C错误;Ⅱ-2的基因型为XX或X“X,若地与色
2.C解析:色盲是伴X隐性遗传病,伴X染色体隐性遗传病在
觉正常的男性(XY)结婚,生有的女儿的基因型为XX"、
人群中的表现为患者中男性多于女性,A正确:母亲患色盲
(母亲为XX"),父亲为X"Y或XY,儿子的基因型一定为
XX“或X“X,由于存在B>B,>b的显隐性关系,因此女儿
的色觉一定正常,D正确。
XY,因而一定患色盲,B正确:色盲的致病基因位于X来色体
上,属于伴X隐性遗传病,C错误:父母都不患色官(父亲为
10.答案:(1)XXX
XY,母来为XX),儿子可能患色盲XY,D正确。
(2)母亲
(3)1/2一定
3.C解析:甲夫妇的遗传情况是X“X×XY-·1X"X、1XX、
1X"Y,1XY,乙夫妇的遣传情况是XX×XY→1X"X、
解析:(1)女性携带者的基因型为XX,其产生的配子为X
和X,②个体是由X的卵细胞与X”的特子结合而来,其基
1XY,故甲的女几和儿子均有可能患红绿色盲,且患病概率
均是1/2,乙的儿子一定患红绿色言,女儿一定表现正常,故
因型为XX.(2)男性色盲患者的基因型为XY,其中X
来自母亲,Y来自父亲。(3)这对夫好的基因型为XX
C错误。
XY,再生一个男孩,基因型为X"Y、XY,则患色育的概率
4,B解析:根据题意,亲本基因型为X“Y×XX,子代基因型
为1/2。息有色盲的女性基因型为XX”,产生配子为X,其
可能为XX,XY,几子基因型为XY,女儿基因型为XX,
儿子基因型为XY,患红绿色盲。
B正确,A、C、D错误
5.解题指导
课时检测卷(十二)第3节伴性遗传:伴性遗传的特点及应用
(1)必备知识:①红绿色育是伴X隐性遗传病:②基因型的推
1.D解析:位于性染色体上的基因,所控制的性软在遗传时与
断方法。
性别相关联的现象称为伴性碳传,但并不是与性别相关联的
(2)解题突破:①先确定3、5和6号的基因型;②推断出4号
性状遗传就是伴性遗传,如从性遗传,D错误。
的基因型:③推断系请图中色直基因的传递路线。
2.D解析:抗维生素D佝後病为伴X显性遗传病,抗维生素D
B解析:5号为红绿色盲患者,基因型为XY,而1号表型正
侮偻病的男性患者(XY)与正常女性(XX)婚配,后代女性
都是患者(XX),男性都正常(XY),D错误,
常,基因型为XX,其色盲基因可能来自地的父亲或母亲,故
1号个体的父亲不一定是色言忠者,A错误:6号为红绿色言
3.D解析:由于母亲的基因型为XX,不知道致病基因来自外
祖父还是外祖母,则男孩外祖父的基因型是XY或X“Y,男
患者,基因型为XX,其色盲基因来自3号和4号,而4号的
骏外祖母的基因型是XX,XX”或XX,C正确,D错误。
色自基因来自1号,B正确:5号为红绿色盲忠者,基因型为
X"Y,而1号表型正常,基因型为X“X,6号为红绿色盲患者,
4.D解析:假设正常蚕和油蚕由基因Aa控制,根据题意,可以
推新亲本为ZZ(雄性油蚕)XZW(雌性正常蚕),F,为ZZ
基因型为XX,4号表型正常,基因型为XX:故1号和4号
基因型均为XX,基因型相同的概率为1,C错误:3号基因型
和ZW,F,醒雄交配产生F,F,为ZZ、ZZ、ZW,ZW,F
中正常季占比为12,雄垂中油垂占比为1/2,F。中雄性个体
XY、4号基因型XX,3号和4号个体再生一个患病男孩
(XY)的概率为1/4,D错误。
Z^Z,ZZ产生两种雄配子Z:Z=1:3,雌性个体ZW、
6,C解析:已知人类的红绿色直基因位于X染色体上,是由隐
ZW产生3种雌配子Z^:Z:W=1:1:2,D正确。
性基因控制的。如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是
5.C解析:决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上
1/4(XX),说明母亲的基因型为XX,而父亲基因型为
的基因不都与性别决定有关,A错误:I区段上显性基因控制
XY,A、B、D错误,C正确,
的造传病是伴X显性遗传病,伴X显性遗传病的特点是女患
7,A解析:色育属干伴X染色体隐性遗传病,某男性为色盲患
者多于男患者,B错误:Ⅱ区段为X,Y的同源区段,该片段上
的基因在减数分裂【前期联会能发生染色体互换,C正确:Ⅲ
者(假设色盲基因为b),其基因型为XY,减数分裂I间期复
制之前,该细胞含有一个Y柒色体和一个X染色体以及含有
区段上的道传病,属于伴Y遗传,只能传给男性,不存在着隔
一个色盲基因,复制完,有一个Y染色体和一个X染色体的细
代流传的特点,D错误。
6,A解析:若灰体为显性,则该基因既可能位于X染色体上,也
胞处于减数分裂【,该细胞中含有2个色百基因,A错误:男
可能位于常染色体上,A错误。
性色言患者的性染色体为XY,减数分裂【X染色体与Y染
7,D解析:图甲中的父亲患病,母亲正常,但子代均正常,可能
色体分开,分别进入两个次级精母细胞中,含有X的次级精
是由X染色体上隐性基因决定,如XX"XXY,A不符合题
母细胞在减数分装Ⅱ后期,由于着丝粒的分裂,染色单体分
意:图乙中的父亲患病,母亲正常,生有患病的女儿,可能是由
离,细胞内会存在两个X染色体,两个色盲基因,B正确:初
X染色体上俺性基因块定,如XX×XY,可能生有XX的
级精母细胞处于减数分裂【,基因发生复制,染色体数目没有
子代,B不符合题意:图丙中的母亲惠病,父亲正常,生有患病
改变,体细胞含有2个染色体组,因此,一个初级精母细胞含
的儿子,可能是由X染色体上隐性基因决定,如XX×X“Y,
有2个染色体组,多对等位基因,C正确:男性色官想者的性
可能生有XY的子代,C不符合题意:若该病是由X染色体
染色体为XY,减数分裂IX来色体与Y柒色体分开,分别
上隐性基因决定,则图丁中的女儿患病,父亲也应患病,与题
进入两个次级精母细胞中,因此理论上形成的精细胞中有一
图不符,D符合题意
半含有色直基因,D正确。
8.D解析:据题意分析,鹌鹑的羽色是由Z柒色体上的基因
8.B解析:人类红绿色宜是伴X染色体隐性遗传病,因此,7号
的色盲基因只能来自其母亲5号,由于1号正常,故5号的色
Z、Z、Z(三者之间互为等位基因)块定的,理论上,雄鸨鹑
官基因来自2号。
中关于羽色的基因型共有ZZ、ZZ、ZZ、Z4Z、
·10·
Z小Z广,ZZ广6种,A正确:一只白羽雌性轉鹅和一只红羽雌
化因子使得R型可以转变为S型,C错误;艾弗里进行了体外
性鹌鹑(P代)分别与票羽雄鹅鸭进行杂交,发现两批F全为
转化实险,实验证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA,面不是
栗羽,说明栗羽为显性,让混合的F自由交配,在得到的下
蛋白质,D正确
中,栗羽雄性:栗羽雌性:白羽雌性:红羽雌性=4:2:1:
2.B解析:通过实脸,只有DNA能够使R型菌转化为S型菌,
所以实验证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质,且该实政是证
1,据此可推知亲本白羽雌性鹅鹑的基因型为ZW或ZW
实DNA是造传物质的最早证据来源,A正确:肺炎链球菌体
(红羽雌性鹩鹑的基因型为ZW或乙W),果羽雄鹤鸭的基
外转化实验用到了分离、提纯和离心等技术,但没有涉及同位
因型为ZZA,则F,的基因型为ZZ、ZZ,ZAW,两组F
素示踪技术,B错误:S型细菌的菌体有多糖类的荚膜,在培养
的栗羽雄性的基因型不同,B正确:F,中栗色雄性鹤鹑的基因
基上形成的菌落表面光滑,C正确:活的R型菌才具有生物活
型为ZZ,ZZ,ZZ,纯合子占12,C正确:根据B项分
性,分离得到的各种物质须分别与活的R型菌进行混合培养,
析可知,两种杂交产生的F,比例大致相等,因此,若两批F
以完成相关转化实验,D正确。
单独繁殖,获得F,后合并统计,结果与混会繁殖相间,
3.解题指导
D错误
(1)必苍知识:①肺炎链球菌体外转化实验:②减法原理。
9,C解析:Ⅱ,和Ⅱ,均无甲病,Ⅲ,患甲病,“无中生有”为隐
(2)解题突破:①去除大部分糖类,蛋白质和脂质后得到的细
性,所以甲是隐性遗传满,Ⅲ,只含一个甲痛致病基因,所以甲
胞提取液主要含DNA和RNA:②细胞提取物中含DNA可
病致病基因在X荣色体上,地就是甲病是伴X意性请传病,而
将R型细菌转化为S型。
期子死亡症是常染色体显性遗传病,所以乙病是卵子死亡症,
A正确:甲病是伴X隐性遗传病,在男性中的发病率高于女
C解析:将细胞提取物加入R型细菌的培赤基中,培养基内
性,卵子死亡控致病基因虽然在常染色体上,但只有女性才能
出现S型细菌、出现R型细菌,A错误:将RNA尊(水解S型
产生卵子,所以只有女性才患乙病,所以两病在男女中发病率
菌的RNA)处理后的细胞提取物加入R型细菌的培养基中,
均不相同,B正确:若甲病相关基因用A/表示,则Ⅲ,的基因
培养基内出现S型细菌和R型细菌,B错误:将DNA酶(水解
型为XY,其a基因来自Ⅱ,(XX),Ⅱ,的a基因来源于I,
DNA)处理后的细胞提取物加入R型细菌的培养芸中,培养
基内不出现S型细菌,只出现R型细菌,C正确,R型首可以
(XY),若乙病致病基因用Bb表示,则Ⅱ:不惠病,基因型为
bb,Ⅲo患病,基因型为Bb,其致病基因只能未自Ⅱ。,不能米
通过基因突变形成S型菌,也可以整合S菌的DNA转化为S
自I1,C错误;关于甲病Ⅱ,和Ⅱ,的基因型分别为XY和
型菌,而S型菌在有英膜的条件下只能通过基因突变形成R
型菌,D错误。
XX,所以Ⅱ,的基图型为XX :XX=1:1,与正常男性
4.B解析:将抗S型菌的DNA与对青霉素敏感的R型菌共同
XY结婚后所生的孩子中,只有男孩可能惠病,而乙病只有女
培养,结果发现,某些非抗-R型菌被转化为抗-S型菌并能稳
性才会患病,所以后代两病兼患的概率为0,D正确
定遗传,表明艾弗里所得DNA是遗传物质的结论是正确的,
10.答案:(1)伴X染色体隐性遗传Aax"X'Aax"Y
(2)5/161/3
A正确:非抗-R型菌对青霉素敏感,在含青霉素的培养m上不
会出现非抗-R型曹菌落,B错误,抗-S型蓝的DNA中存在抗
(3)取直毛雕雄果蝇与非直毛雌雄果蝇,进行正交和反交
若正,反交后代性状表现一致,则该等位基因位于常染色体
青醇素的基因和控制英膜合成的基因,C正确:抗-R型细菌能
上:若正、反交后代性状表现不一致,则该等位基因位于X染
产生分解青霉素的酶,说明DNA不仅只是在细胞表面起化学
作用,与英膜形成无关的性状(抗青霉素)也能发生转化,
色体上
解析:(1)两只灰身红眼雌,雄果蝇交配,F,雄果蝇均为红眼,
D正确。
F,雄果蝇中的红眼:白限=(152十48):(148十52)≈1:1,
5,D解析:甲组和乙组的实验结果都是事先未知的,通过对实
说明红眼对白眼为显性性状,控制眼色的等位基因B,b位于
脸结果的比较分析来得出结论,这样的实验叫作对比实险,甲
X染色体上,因此采蝇眼色的遗传方式为伴X染色体隐性遗
组和乙组都是实验组,A正确:离心的目的是让上清液中析出
传,双亲的基因型分别为XX,X"Y。在F,雄果蝇中,灰舞
质量较轻的T2噬菌体蛋白质外壳,而离心管的沉淀物中留下
:黑身=(152十148):(48十52)≈3:1,在F1雌果蝇中,灰
被侵染的大肠杆菌,B正碗:甲组是用P标记菌体的DNA,
身:黑身=297:101≈3:1,说明灰身对黑身为显性性状,
DNA进入大肠杆菌,故放射性物质主要分布在沉淀物中,
控制体色的等位基因A,:位于常染色体上,双来的基因型均
C正确:赫尔希和慕断借助放射性同位素标记法利用T2噬菌
为Aa。综上分析,亲代果蝇的基因型分别为AaX“X、
体侵染大肠杆菌,再次证明了DNA是遗传物质,但是蛋白质
AaXY,(2)亲代果蝇的基因型分别为AaXX、AaX"Y,F
外壳没有进入大所杆菌,因此没有证明蛋白质不是遗传物质,
中杂合灰身红眼雌绳占全部子代的比例为1:4AAX
D错误.
1/4X"X+24Aa×1/4XX+2/4Aa×14X"X=5:16.在
6,D解析:用P标记的T2噬菌体侵染S标记的大肠杆菌实
F,中,灰身雄蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa,黑身雌蝇的基因
脸中,由于大肠杆菌具有带S放射性标记,因此,子代噬菌体外
型为,让F,中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果绳
壳均含S,P标记的亲代噬菌体侵染大肠杆曹的过程中由
所占比例为23×1,2aa=13。(3)已知果蝇的直毛与非直
于带有放射性的来代DNA进入大肠杆蓝中,而大肠杆蓝提供
毛是由一对等位基因控刺,但不知道直毛与非直毛的显德性
的是不含有P标记的合成DNA的原料,因而获得的子代噬
关系,可见,欲通过一代杂交实验确定这对等位老因是位于
菌体中只有少量的子代噬菌体DNA含”P,A错误:噬菌体作
常染色体上还是位于X染色体上,可以取纯合的直毛雌雄果
为一种病毒,不能独立代谢,只能寄生在活细胞中,因此不能
蝇与非直毛睢越果蝇进行正交和反交实验。如果该对等位
将蠓菌体直接接种在含有”S的培养基中获得被S标记的噬
基因位于常染色体上,则正,反交后代性状表现一致:如果该
菌体,B错误:实验中采用搅拌和离心等手段是为了把吸附在
对等位基因位于X染色体上,则正、反交后代性犹表现不
大肠杆菌上的董菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分
一致。
开,C皓误:检测结果显示悬浮液中放射性强度低,沉淀物中
放射性强度高,悬浮液中的放射性是由于个别壁菌体未侵染
课时检测卷(十三)第1节DNA是主要的遗传物质
大肠杆菌,而沉淀物中的放射性是由于大肠杆菌本身的放射
1.D解析:R型南外面无荚膜,在培养基上能长成粗糙型菌落,
性以及子代瑾首体DNA的放射性,D正确。
A错误:格里蓉思做的是体内转化实险,设有设法分开DNA
:T,B解析:该实验设计思路是设法将DNA和蛋白质分开,单独
和蛋白质,B错误:格里菲思实验证明S型肺类链球菌存在转
地、直接地观察它们的作用,进而得出相应的结论,A正确:
·11·