【衡水金卷·先享题·调研卷】2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题化学(五)（广东专用）

调研卷 化学（五） 2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 调研卷·化学（五） 9 品题要素一贤表 注： 1.能力要求： 「，接受，吸收，整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ，化学实验与探究能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微规探析 ②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知 ①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 两 值 (主题内容) Ⅲ ① ② ③ ① ⑤ 档次 系数 1 选择题 2 化学与材料：合金、纤维素，硅酸盐 易 0.95 化学与科技：晶体类型的判断、同系 选择题 物概念、错的性质、有机高分子材料 易 0.85 的辨别 化学与生活：蛋白质的变性，物质戒 选择题 2 易 0.85 分分析、分子的极性，淀粉性质 4 选择题 2 基本实验仪器与操作：氯气相关实验 √ 易 0.80 简单有机物分析：烃和烃的衍生物的 5 选择题 区别、碳原子的杂化类型，碳碳双键 易 0.85 性质、与NaOH反应的官能团 6 选择题 2 物质的分离提纯：实验室提取茴香油 易 0.75 两种陈述判断：纤维素是否能在人体 7 选择题 2 中转化为葡萄糖，金属腐蚀，品体的 易 0.80 判断等 b 选择题 化学与实验：制备连二亚硫酸钠 易 0.75 新型电池：电子流向、反应类型判断、 9 选择题 电极附近pH的判断、电极反应式的 易 0.80 书写 阿伏加德罗常数应用：离子数目、电 10 选择题 子的转移数目、盐类的水解、NaHCO 公 0.70 的分解 11 选择题 探究性实验：探究FcCl与Na:SO 4 之间的反应 % 0.55 价一类二维图：物质的转化、物质的 12 选择题 4 颜色辨别、电解产物的判断、元素周 中 0.60 期表中的分区 ·1 GD 调研卷 化学（五） 实验目的与操作：Na与水、酒精的反 应，比较温度对反应速率的影响，验 13 选择题 4 证电石与水反应生成乙炔，验证结合 中 0.65 质子的能力：[AI(OH):]>CO 元素推断与元素周期律：电负性的比 14 选择题 较，简单氢化物的稳定性的比较、空 中 0.65 间结构等 选择题 反应机理图：反应自发性，温度对速 15 中 0.70 率的影响、成断键的判断等 电化学：电极电势大小判断、电极反 16 选择题 4 应式的书写，超分子、温度对平衡的 中 0.55 影响等 化学实验综合：Fe(OH)3胶体的制 17 非选择题 14 备，探究溶液pH对Fe+水解平衡的 影响，Fe+水解知识应用的实例、实 √ √ 中 0.65 验设计等 无机工艺流程：价层电子排布式、原 料预处理、试剂的作用、K的相关计 18 非选择题 14 √ √√√ 中 0.65 算、陌生方程式的书写、品胞结构分 析与计算等 化学反应原理：反应热计算、平衡状 19 态的判断、速率及平衡影响因素，电 非选择题 14 √√ √ √√ 0.50 极反应式的书写、原因分析、图像解 中 析、速率及转化率计算等 有机化学基础：有机物命名，官能团 名称、同分异构体结构简式书写、转 20 非选择题 14 中 0.65 化试剂及条件、有机反应类型、合成 路线分析、有机方程式书写等 ·2 GD 调研卷 化学（五） 参考答案及解析 化学（五） 一、选择题 项正确：普通玻璃属于非品体，水品属于品体，应该利 1,A【解析】狮钮盖曲耳兽足大铜鼎由铜合金制成，故 用X射线衍射法区分品体和非晶体，陈述I错误，D 选A项。 项错误。 2.C【解析】品体锗属于共价品体，A项错误：石墨烯 8.C【解析】S),溶解度较大，不能使用稀硫酸制备，A 与足球烯互为同素异形体，B项错误：集成电路需要 项错误：保险粉在酸性条件下易分解，因此反应时不 半导体作为基本单元，储可以用作半导体材料，C项 能使S),过量，以免导致保险粉分解损失，B项错误： 正确：该混合维度材料园于新型无机材料，不属于有 NaCI可以增大Na浓度，降低保险粉的溶解度，促进 机材料，D项错误。 保险粉的析出，C项正确：制备原理中，氧化剂是 3,B【解析】高温蒸可使蛋白质变性，A项正确：生 SO,,还原剂是Zn,根据得失电子守恒，理论上氧化剂 蚝壳的主要成分为碳酸盐，属于无机非金属材料，B 与还原剂的物质的量之比为2：1，D项错误。 项错误：食醋中含有的水和醋酸都属于极性分子，C 9.C【解析】由电池工作示意图可知，Zn为负极，P1为 项正确：粥中的淀粉属于多糖，可水解，D项正确。 正极，电子从Z知电极流出，A项错误：O在P1电极 4,A【解析】二氧化锰和浓盐酸在加热条件下反应可 上发生还原反应，B项错误：P:电极的电极反应式为 制备氧气，A项正确；除去C,中HCI气体需要用饱 O,+2H:O+4e一4OH,生成了OH,使Pt电 和食盐水，B项错误：该实验可能由于C过量，无法 极附近溶液的pH升高，C项正确：Zn电极的电极反 验证B和1的氧化性强弱，C项错误；新制氯水具 应式为3Zn-6e十2P)—Zn(PO,):,D项 有漂白性，无法利用pH试纸测定pH,另外所给操作 错误。 错误，D项错误。 10.D【解析】39gNaO:的物质的量为0.5mol,含有 5.D【解析】该物质含有C,H,O三种元素，屈于烃的 阴离子的数目为0.5N,A项正确：NO:作供氧 衍生物，A项正确：该物质分子中碳原子有sp和sp 剂时过氧根离子发生歧化反应，生成0.5mol氧气 两种杂化类型，B项正确：该物质中含有碳碳双键，能 时转移电子的数目为VA,B项正确：Na,C)溶液 使溴水和酸性KMnO,溶液褪色，C项正确：该物质 中的CO会发生水解，1L1mol·L'的Na:CO 中含有醇羟基和羧基，醇羟基不与NaOH反应，1mol 溶液中C(O的数目小于V,C项正确：1mol 该物质最多能与1 mol NaOH反应，D项错误。 NaHCO.完全分解得到0.5 mol CO,,标准状况下 6.B【解析】由已知条件可知，水蒸气蒸馏的过程中利 的体积为11.2L,D项错误。 用了茴香油的沸点较低的性质，A项正确：分液时先11.B【解析】NSO,溶液呈碱性，能促使F+水解， 将下层的水层从下口放出，再从上口倒出有机层，B A项正确：有蓝色沉淀生成，证明Ⅲ的溶液中有 项错误：向馏出液中加入氯化钠至饱和能降低茴香油 Fe+,不能证明是否含有Fe+,B项错误：V中有大 的溶解度，便于茴香油析出分层，有利于提高茴香油 量白色沉淀生成，证明NaSO,中的SO被Fe+ 的提取率，C项正确：茴香油中含有基，若将无水硫 氧化生成SO,C项正确：在加人足量盐酸后，溶液 酸钠用碱石灰代替，茴香油会在碱石灰的作用下发生 颜色变浅，且出现大量SO,证明酸性环境下SO 水解而降低茴香油的提取率，D项正确。 与F©3以氧化还原反应为主，D项正确。 7.C【解析】人体无法分解纤维素，陈述Ⅱ错误，A项12.B【解析】a→c→d→e的过程中，对于Cu来说 错误：海水不是强酸性环境，铁在海水中易发生吸氧 CuO无法直接到Cu(OH):,A项错误；对于b来说， 腐蚀，陈述Ⅱ错误，B项错误，牙音中添加氟化物，其 CuO为红色，对于c来说，Mg()为白色，CuO为黑 中的下能与牙齿表层的羟基磷灰石发生反应生成溶 色，B项正确：电解镁盐的水溶液得不到镁单质，C 解度更小的氟磷灰石，从而抵抗酸对牙齿的侵蚀，C 项错误：如果e为硝酸盐，则Mg或Cu元素组成的a GD 化学（五） 参考答案及解析 和d均可以与硝酸反应生成e,因此组成a的元素位 >A,可得pH越低，Fe+水解越受抑制(3分，实验 于元素周期表s区或ds区，D项错误。 方案2分，数据1分，方案合理即可) 13.D【解析】乙醇和水均会与N反应产生氢气，A 【解析】(1)配制FeCI,溶液，应该将FeCl固体溶解 项错误：该反应无现象，无法判断速常快慢，B项错 于浓盐酸中再进行稀释，A项错误；利用FC11溶液 误：将电石与饱和食盐水反应，反应产生的气体中有 制备Fe(OH),胶体，应该将FcCl,溶液滴入沸水 CH:,H2S,PH,这些气体都能使酸性高锰酸钾溶 中，继续煮沸至液体呈红褐色，停止加热，B项错误： 液褪色，不能说明电石与水反应生成了乙炔，C项错 用微光笔观察丁达尔效应，C项正确：提纯胶体应该 误：产生白色沉淀，说明发生反应[A1(OH),]+ 采用渗析操作，D项错误。 HCO方—A1(OH)1↓十CO片+HO,[AI(OH):]结 (2)①根据溶液总体积一定，可以保证Fe+浓度一 合了HCO,中的质子，说明结合质子的能力： 致，可得a=1,b=0。 [AI(OHD]>CO房，D项正确。 ②根据Fe+水解方程式：Fe+3H,O 14.C【解析】由题意推知，W,X,Y,Z分别为HB,N、 Fe(OH),十3H可知，pH越低，水解越受抑制，水 F。元素电负性：F>N>B,A项错误：稳定性：HF> 解程度越小，颜色越浅，透光率越高，因此可得A< NH,B项错误：该物质可与水形成分子间氢键，因 A:<Aa。 此水溶性较好，C项正确：NH的空间结构为三角 ③Fe+水解可用于污水处理等。 锥形，BF,的空间结构为平面三角形，D项错误。 ①由于实验设计时，除了氢离子浓度不等外，也没有 15,A【解析】CO(g)+3H:(g)一CHOH(g)+ 控制氯离子浓度相等，不是单一变量，因此甲同学的 H:O(g)△H<0,△S<0,根据△G=△H-T△S<0 设计无法验证pH对F+水解程度的影响。 的反应为自发反应，该反应在低温条件下为自发反 ⊙设计实验4需要改变氢离子浓度的同时，没有其 应，A项正确：实际生产中，温度太高会导致催化剂 他变量，特别要注意控制氟离子浓度与实验3相等， 失活，反应速率下降，B项错误：恒容条件下充入 因此加入2mL0.01mol·L.1FcC1溶液和2mL Ar,平衡不移动，无法增大CO2的平衡转化率，C项 6mol·LNaC溶液，再测定透光率与实验3做比 错误：根据示意图，反应历程中还有H,的非极性键 较，可以验证pH对Fe3+水解的影响。 的断裂，D项错误。 18.(14分) 16.D【解析】根据电池装置图可知，电极a为负极，电 (1)3d4s2(1分) 极b为正极，正极的电势高于负极，A项错误：电极 (2)粉碎钨渣（或适当升温或适当增大稀硫酸的浓度 b的电极反应式为1十2e一3I,B项错误：形成 等)(1分) 超分子的过程中没有形成共价键，C项错误：冷水 (3)将Fe+还原，防止萃取时Fe3+进入有机相(2 端，I5与cCD络合形成超分子，热水端，l从超分 分，只答“将Fe还原”得1分) 子中释放，说明形成超分子为放热的过程，D项 (4)(RNH)2SO,(2分) 正确。 二、非选择题 (5)5.3(2分) 2Se(C,0.2+30.高里2S,0,+ 17.(14分) 12C0(2分) (1)C(2分) (6)①2：1：1(2分) (2)①1(1分)01分) ②棱心和体心(2分，答对1个得一分) ②A<A:<A(2分) 【解析】(1)基态S原子的价层电子排布式 ③利用FeCI,的水解形成Fe(OH)1胶体吸附悬浮 为3d4s。 杂质净水(2分，其他合理答案也给分) (2)为提高浸取速率可对钨渣进行粉碎或适当升温 ①否(1分)因为上述实验没有控制c(C)相同， 或适当增大稀硫酸的浓度等。 Fe3+十nCI一[FCL.]-·会影响溶液颜色从而影 (3)“还原”时加入铁粉可还原“酸浸”时产生的 响透光率测定，因此无法验证pH对Fe+水解程度 Fe+,防止萃取时Fe+进人有机相，干扰伯胺 的影响(2分) N1923萃取Sc3+。 ⑤在试管中加入2mL0,01mol·L1FeCl溶液和 (4)“萃取”时，伯胺N1923先与硫酸反应生成盐 2mL6mol·L↓NaC1溶液，测定透光率A,若A (RNH):SO,再与Sc+反应。 ·2 GD 调研卷 化学（五） (5)当Sc完全沉淀时，其离子浓度小于1.0× ②对于反应Hg(g)+2NO,(g)一Hg(ONO),(g), 10imol·L,再根据K[Sc(OH),]=1.0× 增大NO的浓度，平衡正向移动，Hg的平衡脱除率 101可得到c(OH)>1×10mol·L1,因此可 增大，A项正确：平衡时，体系中Hg(g)、NO:(g) 求出pH>5.3。根据“煅烧”时的反应物和产物，结 Hg(ON),(g)的分压恒定，但比值不一定为1：2： 合原子守恒可知化学方程式为2S2(CO,):十3O 1,B项错误：恒温恒压下充人Ar,所有物质分压下 高盟25c,0,+12C0。 降，平衡逆向移动，原料的平衡转化率降低，C项错 (6)①根据该品胞结构可知A1处于顶角和面心，总 误：加入催化剂，可降低反应活化能，加快反应速率， 原子数目为8X号十6×号=4，Ag处于体内，其原 增加单位时间内Hg(g)的脱除率，D项正确。 ③由图1可知，N极发生氧化反应，电极反应式为 子数目为8，Sc处于棱心和体心，总原子数目为12× NO+2HO-3eNO,十4H:根据得失电子 子+1=4，所以g:AN:的原子数目比为2。 守恒，为了使NO尽可能转化为NH,NO,需要补充 ②根据品胞结构，Sc处于顶角位置时就是替代了图 物质A为NH。 中AI的位置，那此时A1就相当于图中的S,则此 (2)①由图2可知，当初始浓度相同时，波长越短，在 时A1处于棱心和体心。 相同时间内B的二变化量越大，因此可得初始浓度 19.(14分) 相同，波长越短，HgO光催化效果越好，B的降解速 (1)①△H十△H:(或△H十△H:)(1分，其他合理 率越快。 答案也给分) ②由图2可知，当波长为470nm时，015min内，B ②AD(2分) ③NO+2HO-3eNO,+4H(2分) NH 的平均降解速率为12mg·LX1-0.) 15 min (1分，其他合理答案也给分) 0.48mg·L·min (2)①初始浓度相同，波长越短，HgO光催化效果越 (3)①根据描述，熔融状态的HgC1:不能导电，因此 好，B的降解速率越快(2分) HgC在熔融状态下不能发生电离，属于共价化 ②0.48(2分) 合物。 (3)①共价(1分) ②由图3可知，A点溶液中c(C)=10t5mol·L1, ②由图3可知，A点溶液中c(CT)=104mol·L+, 设反应了的HgCL的浓度为amol·L1,则： 设反应了的HgC的浓度为amol·L',则： HgCl+CI一[HgCI] HgCL+CI→[HgCl,] 起始(mol/L)0.1 0 起始(mol/L)0.1 0 转化(mol/L)a 转化(mol/L) a a 平衡(mol/L)0.1-a 10意5 10-2: a a 平衡(mol/L)0.1-a [HgCl,T +Cl[HgCl [HgCL,]+CI一[HgCL,] 起始(mol/L)a 0 起始(mol/L)a 0 转化(mol/L)0.1-a 0.1-a 转化(mol/L)0.1-a 0.1-d 平衡(mol/1)2a-0.1 10若 0.1-a 平衡(mol/L)2a-0.1 10-49s0.1-a 0.1-a 0.1-a K:=2a-0.Dx10元=10，a= K:-2a-0.1)x100=10,a= 0.1×(1+10.5 0.1X(1+10°0) 1十2×1020m ,则A点溶液中HgC1的转化率 1+2X10落 则A点溶液中HgCI:的转化率 0,1X(1+105) 0.1X(1十10.m) 为 1十2X10°m: 1十10. ×100%=1十2X10m× 为 1十2X10.% ×100%= 1十107 0.1 0.1 1+2×10°.m 100%(3分，其他合理答案也给分) ×100%。 【解析】(1)①根据盖斯定律，总反应△H=△H1十 20.(14分) △H=△H+△H。 (1)甲苯(1分) 。3 GD 化学（五） 参考答案及解析 代苯甲酸的间位，会影响化合物C的产率，a项错 误：化合物D能与水形成氢键是其溶于水的原因之 (2)硝基(1分)H,N H(2分) 一，b项正确：已知化合物E中含大π键，则E中 (3)bcd(3分) 所有原子一定共平面，c项正确：化合物G中存在两 (4)①CH,COOH,浓硫酸，加热(1分)取代反应 个手性碳原子，d项正确。 (或酯化反应)(1分) ②溴水(1分，其他合理答案也给分) OH (1分，其他合理答案也给分) (4)①反应形成的新结构为 ,则反应 试剂和条件为乙酸，浓硫酸，加热，反应类型为取代 反应或酯化反应。 ②化合物G发生加成反应，可以是碳碳双键和溴水 加成，反应试剂为澳水，生成的产物为 ()H (5)① (1分) CH CH Br 十HBr(2分) (5)①对比化合物H和G的结构，得出有机硼试剂 Br 【解析】(1)由合成路线和化合物A的分子式可知A 为甲苯。 的结构简式为 (2)化合物B中含有的官能团为硝基：X能发生银镜 反应和水解反应，说明X中含有 ②合成格氏试剂需要卤代烃为原料，甲苯制备对溴 .又因为X ) CH CH, 的核磁共振氢谱有4组峰，所以X的结构简式为 甲苯的化学方程式为 H:N- H +HBr. (3)若步骤①和步骤②交换反应顺序，则硝基主要取 ·4 GD2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 5.(本草州目记线了批把叶可用于治疗韩热咳嫩，现代研究发现性把叶中的膜果酸具 有抗炎，止歧，祛锁的功效，其结构简式如图所示，关于成 化学（五） 化合物下列说法不正确的是 本试卷共8页，20题。全卷满分100分，考试用时75分钟。 A,属于经的行生物 B,分子中碳原子的荣化类型有2种 注意事项： 1.答周首，光得自己的位名，考号等填写在答题节上，并裤准考证号条形马粘卧在 C,能使澳水和酸性KMO溶液银色 附毛酸 答题卡上的指定位置， D.1ml核物质最多能与2 mol NaOH反应 .某首香油是含随基的欲黄色液体或品体，难溶于水，导溶于有机溶剂。实险室提取该 2,这择题的作答：选出每小题答聚后，形2B每笔花答趋卡上对应题目的签聚标号 涂黑，写在认周衣，草稿族和答是卡上的非答通区域均无姓。 简春油的流程如图所示： 3,寒选择题的作客：用签学笔直接写在答随卡上时应的多题区城内。写在试题喜， 草稿峡和答题卡上的非馨题区城劫无效， 面A为后图《气色维 国出国园提回网和网 4.考试然来后，沸将本认周寒和答题卡一并上文 已烟：①水蒸气蒸管是将含有挥发性成分的植物材料与水共热蒸馏，使待是取的有机 可能用到的相对晾子质量，)16Na23 物在低于1沁℃的情况下随水蒸气一起被蒸馆出来，从而达到分离提纯目的： 一，迹择题：本盟共16小题，共44分。第1一10小题，每小题2分：第11一18小题，每 心乙腿不溶于水，且密度小于求 小题4分。在每小颗给出的四个选项中，只有一项是符合丽目要求的。 下列说法不正确的是 L,佛山祖庙，又名“北帝庙“，“灵应柯“，下列粗庙文物中主要由合金材质成的是 A.水蒸气蒸第的过程中利用了首香油佛点较低的性圆 五.操作A使用到分液希斗，分液时先将有机层从分液漏斗上口倒出，再将水层从下 口放出 C,馏出液加NC1至饱和可以提高面香油的是取率 D有机层加入的无水NS),不可以用碱石灰代餐 7,下列陈途丁与陈述Ⅱ均正确·且有关联的是 凸即固盖曲耳叠是大钢情R四灵瓦当■C,香府仙神橡木列印板山灵度阁北帝玉王至 选填 陈退1 陈逃 之.近期，我国科研闭队发期一种由石墨焰和缩等混合推皮材科构成的“热发射极品体 巴蔓奥岳合备赛期间，好动员食用大量青菜 许堆素在人体中转化为衡萄插提因 管，下列叙述正确的是 能最 A.品体诸属于金属品体 B石最烯与足球婚互为同系物 B 工型师在海中道道的相结拇表直峰上树围 涂料 明钱在算水中号发生析氢氧油 C.品休管是集或电路的基本单元，利用了请的坐分体的生质 D.该混合逢度材料属于有机高分子材料 3,广东美食享誉全国，下列说法不正桶的是 牙骨中常即人含氟物质顶防解出 氯牌灰石的部解度小于经基磷灰石 A.湖汕牛肉丸肉质饱满，旅煮牛肉丸时蛋白质发生变性 青通玻璃属于丰品体，水品属于 B,甚江生蚝鲜香滑嫩，生虹壳的主要规分阔于硅酸盐材料 可利用红外光谱区分春通被璃和水晶 晶体 C,悟醋咕单肉酸可口，食酯中含有极性分子 D.广州艇仔粥浓郁鲜美，需中的淀粉可水解 “,某同学利用如图所示装置（露分装置省略）料备连二亚绕酸纳(N,SO,答称保险 L.下列氧气的相关实验正确的是 粉，碱性条件下稳定，易溶于水，谁溶于酒精)。下列说法正衡的是 A.实晚室中可利用D.1mo/LH:0,与Na: 高0序餐 N规I 溶藏反成M备以) B,制备时需要通过量S),提高其也原料利用附 一城 C,反应结束后，加入NC侧可以昆进保险粉的析出 时进 D制备过程中，理论上氧化剂和还原剂的物质的 量之比为1：2 LM备氧气B去希，中的HCI杂质C阳证.I的事金属性强释D测定新时氧衣的pH 化学[五}第1页1共8页) 衡水全蜂·光享·调研卷 化学（五》第？贯1共8页1 D 9群学家设计山一款新的微利锌空气电泡，可为体内胶体机器 3,下列实验操作可以达到实检目的的是 人，传感器等微米级设备供电，电他工作示意图如图所不， 这项 实验日的 实验操作 下列有关说法正确的是 A,电子从P1电极流出 A 证明医用蓉精中育有农 向雾用隋精中加人绿夏大小的Na较，校验产生的气体 B,O在P1电极上发生氧化反应 C.P电极附近溶液的DH升高 比较是度对反底理率的 填相问大小两支试管，各相2L,0,1·L, H(Na溶废，再同时加人漆度，体积均图等的稀能 D.Z知电极的电极反应式为3红十6e十2一（汽A) 影响 酸，然后分群置于冷水、热水中，观聚观象 IO.Na及其化合物在生产生活实不中具有重要的应用，如N:作供氧剂，N)制 玻璃，NHC)作面包整松剂等，设N,为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确 险任电石与水反应生成 等电石与悠和食按水反应产生的气体通入帮性备锰筱鲜南 乙使 减。浅察说象 的是 A39gNO,品体中阴离子的数目为0,5N 旋证结合质子的麗力：醇Na[1(OH》,J溶液与NHCD溶液混合，产生白色 B1 mol Na O作供氧例时完全反应生成0.5molO,转移电子的数目为Nx AKOH>CO 沉淀 C1:Im·1.的N:)溶液中C(的数日小于VA 14,某化合物（结构如图所示）山原子序数依次增大的W,X,Y,Z四种短具期主疾元素 D1 mol NaH0完全分解，生成C()体积为2.41.（标准状况》 组成，其中X、Y,乙位于同一周期，X是其所在主舆中巾唯一的非金属元素，W和Z的 11.聚学习小组探究F1与NSO之间的反应，设计了以下实验。已知：F水解程 最外层电子数之和与X和Y的最外层电子数之和相等。下列说法正确的是 度越大，领色越深。下别说法不正确的是 A.元素电负性，YZX 且，商单氢化物的意定性：Y>Z C,根据结构推测，图中物质的水落性较好 DYW,和XZ的空何结物均为三角维形 15.利用C与H:在活化后的催化剂表面发生可逆反应 液 副备甲醇，反应历程如图所示，已知该反应为放热反应， 下列说法正确的是 A,上述反成在低温下为自发反闻 满8五 B福度越高，上述反应速率越快 C.相容条件下充入Ar,可增大C)的平衡转化率 A,日中溶液潮色比】中保，证明5促进了Fe的水解反成 D.反克历程仅涉及极生键的断裂和形成 16,研究工作者开发了一种热电化学电池，利用1与CD(r环俐精)形成拉分子（可表 BⅢ中有弦色沉淀生成，正明Ⅲ中的溶液不含F C.V中有大量白色沉淀生成，证明FeCL能氧化NaS) 示为CD),该电池通过水温控制行络合和释放1，从而引起冷热两电极离子 D,N中颜色比Ⅱ中浅，V中有大量白色沉淀，证明酸性环境下写与F·主要发 的浓度变化，装置如图所示。下列说法正编的是 生氧化还原反成 12.部分含Mg或C物质的分类与相校化合价美系如图所示。下列推断合理的是 A转化ac*de在给定条作下均可一步反应实残 且可通过观察h或c的镜色，区分其为句种特质 C,屯解©的水溶液可得到其对应的金属单质 A电极的电势高于电极 D,若A和d均鹿与同一物质反放生成e,用组规舞的元素一·定位于元素周期表。区 B电级b的电极反应式为31一2e”一 C,1以范德华力、共价健等作用力与aCD形成超分子 D.1与rCD彩成超分子的过程为mCTD十5一CD1,该过程的△H<0 化学五1第3页（共8页） 衡水金整·先享超·初研卷 化掌五1第4页（共8夏） D 二、非选择箭：本题共4小丽，共56分。 18.(14分) 17.(14分) 镜(S)及其化合物具有多种优异性能，广泛应用于国防，航天和化工等领戴。工业 铁的化合物在水帝液中的颜色，与其水解平衔和配位平衡有关：回答下列问题 上可从第流（主要含M),F(),Fe,Sc),CaO)中提取金属航，其T艺流程如湖 (门)下列为用氯化铁溶液制备氢氧化铁胶体的相关实验，可以达到实验目的的是 所示： (填选溪字母) 材园程钱骨的制N必丝毅写术丝指。牙酸 A C D 用添包包凤 配制下C,溶流 制备FNH中：胶体 藏察丁店尔效度 提吨Fe(OH)较作 连清 太相有机和再生 通度 已知：D伯胶N123可表示为RNH:(R为经基)，伯鞍N123能萃取Fe+, ②25℃时，K-[S(0H0]-L.0X10". 属若下列问题： 用用 《1)暴态S原子价层电子排布式为 【● (2)”酸浸”时，为提高浸取速率，可采取的措随有 (任写一条) (3)“还原”时，却人线翰的作用是 (2)为探究溶液PH对F。水解平衡的影响，常温下设计了下列实验，将不同体积 的a.01ml·LFC溶液，教管水和6ml·L+H溶液混合，通过测定透光率述 (4)一草收“时，当硫酸浓皮较低时，的胺N1923先与硫酸反应生成盐，再与Sc#反 行研究。已知：下T水解程度越大，颜色越保，透光率越低 风。写出该盐的化学式： 序号 0,01ml+1F3路液 旅馏水 行mol·L,H溶液 透光常 (5)“沉杭1”中加氨水群节H,为使溶液中的SC+完全沉淀，则H应大于 2. 2 ml. 0m1 A (保留再位有效数字，学肉子浓度小于1.0×10m©·L,时可视为沉 淀完全)，“慌疏2“得到的能渣为S(C0),写出在空气中“极烧”生成S()的化学 2 2 ml. 1 mL 进n A 方程式： 2m1 Aml. 2m1 ()Sc的一种合金晶散站构如图所示 ②根需Fe于的水解平衡分析，H越小.Fe的水解越受抑制，甲同学推网A,A: A由纸到高的顺序为 写出一个生活或生产中，利用下”水解知识的实例： ①查阅贤料：F+与C1爱生配位反应：F+C[FC了"（较深的黄色）， 限据资料分析本实验条件下，②中甲同学的推渊是否合理？ (填 ①合金中各原子的个数之比Ag:A1:S “是“或“春)，说明理由 ②该晶胞结构的另一种表示中，S处于顶角位置，用A1处于 ⑤为了验证pH对F水解的影响，结合实验1~3的数据，设计实验4，并用相关 (填体心”“面心”“棱心”或“顶角”)位置。 数据说明结论： 化学[五}第5页1共8页) 衡水全蜂·光章是·调研卷 化学（五）第6贯1共8页1 D 10.(14分) 20.(14分) 表及其化合物广泛应用干医药，治金及其他精密高新科技领城。 四氢化茶站构单元是许多药物中常见的骨架之一。化合物(（为四氢化茶结构单元，是 料答下列可题： 许多药物的中向休，对新手性药物的开发具有一定的科学意义，其合成路线如图所示。 《门)富氧燃烧烟气中Hg的联除主要是通过与N(),反应实现.反应的化学方程式 回答下列可题： NH: (1)化合物A的化学名称为 为Hg(g)+2N0(g)Hg(ON0)(g)△H. B a 根据实验结果，有研究组提出该反成可能经历以下历程： 2)化合物B中看宜能田 Hg(g)+NO(gHgN(g》△H 的名称为 HgN为(g)十N〔g一Hg(ON):(g)△H: 化合特B的同分异阿停X含有希 2N+N()(g)△H# 环，能爱生银境反应和水解反应。 Hg(g》+N,0(g)=HgNO,(g)△H. 且核磁北聚氢谱有4组峰，则X D限据盖斯定律，△日= 《可出个代题式周可) 的结构简式为 ②Hg(g)+2NO(g)一Hg(ON(O:g)在一定条件下建立平衡后，下列说法正确 《3》关于上述示意图中的用关物质及转化，下列说法正确的有 (填选项字母) 的是 (填选项字得) 血非深①和步漫巴交换反应凝序，一定不影响化合物C的产率 A,增大N(的浓度，可提高Hg的平衡脱除率 山，化合物D能够溶于水，原因之·是能与水形成氢雄 B,此时体系中Hg(g),NO(g》,门g(0N0)+(g)的分压比为12 C,已知化合物E中含T大x键，则E中所有原子一定共平面 C,恒温征压下托人A,可提高原料的平衡转化率 d.化合物G中存在两个手性碳原子 )加人催化剂，可降餐反应话化能，增加单位时间内Hgg)的脱除率 (4)对化合物G,分析横测其可能的化学性质，凳成下表 ③电第法处理N》工作原理如图1所示，其中N极的 序号 反应试剂，条件 反皮形成的新精得 反皮类型 A 电极反应式为 :为了使()尽可能转化为 NHN(),需要补充物质A为 填化学式》. (2)HgO可作为光催化剂降解有机染科污染物（如罗丹 ① 明B.以下荷称B)。在三组10的mL12mg·L的B溶液中 分别加人0.0？5gHg(0,在不同波长的可见光照下做光例 化活性粥试，溶液中B的浓度（与初始浓度的比值随光调 ,NO,度我 时间：的变化如图2所示 知成反应 ①三条曲线产生桑异的额因可能是 OH CH ②0~-15min内.40m可见光照射下，B的平均释 解速率为mg·L.·min 《5》模仍上述合战路线，合成H (3)H(L溶液河用于手术刀消毒。HgCL与N 已知：|，格氏试剂是含南化镁的有机金属化合物，通式为R一Mg一X,式中R为 的混合溶液中主要存在如下平衡： H+C,一-[HgCL]-K,=10: 脂肪经基或芳香经基，X为肉索原子(C1,B或)，荣荜流化联合成的方程式别 [HgCl]-+CHgCh]-K:=10 向0,1mol·L'HgCL溶液中加人NC1州体（设溶液体积保特不变），溶液中含 震微粒的物质的量分数(X)随层(C)的变化如图3所示（体系中含震微粒包括 HC、LHCl门.HgCl). MgBr D熔德状态的HC:不能导电，HgC1是 《填“共伤”或“高子“)化合物。 日，以P),(三苯基佩是一种有机明试剂，可以山 《苯基很化镁)与原酸 A点溶液中HgC的转化率为 三丁酯在乙修中反应制得。 出计算过程)。 ①D根暴H的结构，在合成路线中使用的有机■试刻的结构简式为 ②在合成有机哪试剂时需要使用格氏试剂，以甲茶为腺料，合成酪氏试闲的第一多 反应的化学方程式为 化学（五1第7页（共8页） 衡水金整·先享超·初研卷 化掌五1第8页（共8览） D