精品解析:广东省东莞市第一中学2024-2025学年高二下学期第一次段考生物试题

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2025-04-14
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 广东省
地区(市) 东莞市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.29 MB
发布时间 2025-04-14
更新时间 2025-04-16
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-04-14
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来源 学科网

内容正文:

2024-2025学年第二学期第一次段考高二生物学试题 说明:本试卷分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分。第Ⅰ卷为选择题,共40分;第Ⅱ卷为非选题,共60分;全卷满分100分。考试时间为75分钟。 一、单项选择题:本题共16小题,共40分。第1~12小题,每小题2分;第13~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项最符合题目要求。多选、错选均不得分。 1. 客家米酒是一种特色传统名酒,其制作包括浸米、蒸米、摊凉、拌曲、发酵等工序。它独特的甜味与酒曲(含根霉、酵母菌等微生物)有关。下列叙述错误的是( ) A. 蒸米既可杀死杂菌,又有利于后续淀粉的糖化 B. 摊凉可防止温度过高杀死酒曲中的微生物 C. 拌曲时应搅拌均匀,有利于营养物质与微生物充分混合 D. 发酵时应将温度控制在28℃左右,并不断通气 【答案】D 【解析】 【分析】参与米酒制作的微生物是酵母菌,其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型。 【详解】A、在酿酒时要先将糯米蒸熟,有两个好处,- 是熟糯米比生糯米更容易被微生物分解,有利于淀粉的快速糖化,利于发酵,二是蒸熟了可以高温杀菌,避免了其它杂菌的污染,其中主要目的是杀菌,A正确; B、凉饭使温度降低,其目的是防止温度过高使酒曲中的酵母菌死亡,B正确; C、拌曲时应搅拌均匀,增大营养物质与微生物的接触面积,有利于营养物质与微生物充分混合,C正确; D、酿酒酵母繁殖的最适温度在28°C,因此发酵时将温度控制在28°C以便于酿酒酵母的繁殖,不断通气酵母菌不会进行无氧呼吸产生酒精,D错误。 故选D。 2. 硝化细菌可用于改善水产养殖水体。研究人员利用配制的固体选择培养基从污水处理厂的污泥中筛选出一株自养型硝化细菌。下列物质在该培养基中存在的可能性最小的是(  ) A. NaNO2 B. Na2CO3 C. 牛肉膏 D. 琼脂 【答案】C 【解析】 【分析】虽然各种培养基的具体配方不同,但一般都含有水、碳源(提供碳元素的物质)、氮源(提供氮元素的物质)和无机盐。另外还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。例如,培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素,培养霉菌时需将培养基的pH调至酸性,培养细菌时需将pH调至中性或微碱性,培养厌氧微生物时则需要提供无氧的条件。 【详解】培养养化能自养型的硝化细菌的培养基中不需提供有机物,因此,牛肉膏是不会在该培养基中出现的,而NaNO2 、Na2CO3作为无机盐会在该培养基中出现,琼脂作为凝固剂是固体培养基中一定需要的,即C项符合题意,C正确。 故选C。 3. 获得纯净微生物培养物的关键是防止杂菌污染,无菌技术围绕着如何避免杂菌的污染展开。下列相关叙述正确的是(  ) A. 为防止蛋白质变性,不能用湿热灭菌法对牛肉膏蛋白胨培养基进行灭菌 B. 酒精能使细胞中的蛋白质变性,95%的酒精较70%的酒精消毒效果好 C. 制作培养基的过程中先灭菌再调整pH D. 巴氏消毒可杀死绝大多数微生物同时不破坏物质的营养成分,可用于果酒消毒 【答案】D 【解析】 【分析】无菌技术:(1 )关键:防止外来杂菌的入侵。(2 )具体操作:①对实验操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒。②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。③为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进行。④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品接触。 【详解】A、牛肉膏蛋白胨培养基需用​​湿热灭菌法​​(如高压蒸汽灭菌)彻底灭菌,高温使蛋白质变性是灭菌机制,与营养保留无关,A错误; B、70%酒精消毒效果优于95%酒精,因后者使菌体表面蛋白快速凝固,阻碍酒精渗透,B错误; C、培养基制作应​​先调pH后灭菌​​,避免灭菌过程(如高温高压)改变已调整的pH,C错误; D、巴氏消毒通过较低温度(如72℃短时处理)杀灭多数微生物(尤其是病原菌),同时保留营养成分,可应用于果酒等液态食品的消毒,D正确。 故选D。 4. 发酵广泛应用于农业、食品工业、医药工业等工业生产。下列叙述正确的是(  ) A. 用单细胞蛋白制成的微生物饲料,可通过发酵工程从微生物细胞中提取 B. 菌种的选育是发酵工程的中心环节,优良菌种可从自然界筛选出来 C. 发酵产品包括微生物菌体本身或代谢产物,可通过过滤、离心、蒸馏等方法纯化 D. 筛选出高产柠檬酸的黑曲霉菌种后可直接接种到发酵罐中进行发酵生产 【答案】C 【解析】 【分析】发酵过程一般包括菌种的选育,扩大培养,培养基的配制、灭菌,接种,发酵,产品的分离、提纯等方面。 【详解】A、单细胞蛋白是指利用发酵工程生产的微生物菌体,而不是从微生物细胞中提取的产物,A错误; B、发酵工程的中心环节是发酵过程,而不是菌种的选育,B错误; C、发酵产品包括微生物菌体本身(如单细胞蛋白)或代谢产物(如抗生素、氨基酸等)。对于不同性质的产品,可采用不同的纯化方法,过滤、离心、蒸馏等是常用的纯化方法。过滤可用于分离固体和液体,离心可利用不同物质的密度差异进行分离,蒸馏可根据物质的沸点差异进行分离,C正确; D、筛选出高产柠檬酸的黑曲霉菌种后,不能直接接种到发酵罐中进行发酵生产。在接种前,需要对发酵罐进行严格的灭菌处理,以防止杂菌污染影响发酵过程和产品质量。同时,还需要对筛选出的菌种进行扩大培养,使其数量达到适合发酵罐接种的量,D错误。 故选C。 5. 山药在生长过程中易受病毒侵害导致品质和产量下降。采用组织培养技术得到脱毒苗,可恢复其原有的优质高产特性,流程为“外植体→愈伤组织→丛生芽→试管苗”。下列相关叙述错误的是(  ) A. 选择芽尖作为外植体可减少病毒感染 B. 实验中使用的培养基要严格灭菌,外植体只需要进行消毒即可 C. 将丛生芽切割后进行继代培养可实现快速繁殖 D. 上述培养过程获得的脱毒苗具有不被病毒侵染的能力 【答案】D 【解析】 【分析】植物组织培养技术:1、过程:离体的植物组织,器官或细胞(外植体)→愈伤组织→胚状体→植株(新植体)。2、原理:植物细胞的全能性。3、条件:①细胞离体和适宜的外界条件(如适宜温度、适时的光照、pH和无菌环境等) ;②一定的营养(无机、有机成分)和植物激素(生长素和细胞分裂素)。 【详解】A、芽尖分生组织细胞分裂活跃,病毒难以侵染或含量极低,因此作为外植体可减少病毒污染,A正确; B、培养基需​​高压蒸汽灭菌​​以彻底灭杀微生物,而外植体仅需表面​​消毒​​(如酒精、次氯酸钠处理),避免灭菌过度损伤细胞活性,B正确; C、丛生芽切割后通过​​继代培养​​可多次增殖,实现快速繁殖(微繁殖技术),C正确; D、脱毒苗通过茎尖培养​​去除原有病毒​​,但未赋予抗病毒能力,若暴露于病毒环境中仍可能被侵染,D错误。 故选D。 6. 铁皮石斛是我国名贵中药,生物碱是其有效成分之一。下图是以铁皮石斛为材料,培养拟原球茎(简称PLBs,类似愈伤组织)生产生物碱的实验流程。下列说法正确的是(  ) A. 为了提高PLB8的诱导率,诱导时应注意严格灭菌并提供光照 B. 诱导新生营养芽变成PLBs的关键是适宜的植物激素和营养条件 C. 上述获取紫草素的过程,依据的是细胞全能性的原理 D. 培养高产细胞系应选择细胞数量/生物碱产量值大的PLBs 【答案】B 【解析】 【分析】1、植物的组织培养广义又叫离体培养,指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。 2、狭义是指用植物各部分组织,如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株,也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养,愈伤组织再经过再分化形成再生植物。 【详解】A、植物组织培养过程中,诱导形成愈伤组织(本题中的拟原球茎PLBs类似愈伤组织)的阶段不需要光照,A错误; B、只有提供适宜的植物激素和营养条件,才能诱导新生营养芽变成PLBs,B正确; C、细胞全能性是指已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能。而图中获取生物碱的过程只是培养PLBs来生产生物碱,并没有发育成完整个体,C错误; D、培养高产细胞系时,应该选择生物碱产量/细胞数量值大的PLBs。因为我们的目的是获得高产生物碱的细胞系,生物碱产量/细胞数量值大意味着单位细胞数量产生的生物碱多,更符合高产的要求;而细胞数量/生物碱产量值大说明单位生物碱对应的细胞数量多,即生产效率低,D错误。 故选B。 7. 细胞培养人造肉是指在特定的培养条件下,在培养基中利用动物干细胞培养出来的动物肉。这种肉和真正的肉类有很多相似之处,目前尚处于研究阶段。科研人员使用猪肌肉干细胞,成功研发出了我国第一块细胞培养人造肉。有关叙述错误的是(  ) A. 培养猪肌肉干细胞时使用液体培养基,通常需加入血清等天然成分 B. 在培养猪肌肉干细胞时需要通入CO2以维持培养液的pH C. 用于传代培养的细胞都需要用胰蛋白酶等处理后再用离心法收集 D. 幼龄动物的肌肉干细胞增殖能力强,可用于培养人造肉 【答案】C 【解析】 【分析】1、动物细胞培养需要满足以下条件 (1)充足的营养供给--微量元素、无机盐、糖类、氨基酸、促生长因子、血清等。 (2)适宜的温度:36.5℃±0.5℃;适宜的pH:7.2~7.4。 (3)无菌、无毒的环境:培养液应进行无菌处理。通常还要在培养液中添加一定量的抗生素,以防培养过程中的污染。此外,应定期更换培养液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。 (4)气体环境:95%空气+5%CO2。O2是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是维持培养液的pH。 2、应用:生产有重要价值的生物制品,如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等。基因工程中受体细胞的培养。用于检测有毒物质,判断某种物质的毒性。科学家培养正常或各种病变的细胞,用于生理、病理、药理等方面的研究,如用于筛选抗癌药物等,为治疗和预防癌症及其他疾病提供理论依据。 【详解】A、动物细胞培养用液体培养基有利于动物细胞的增殖,培养液中需要添加糖、氨基酸、血清等多种营养物质,A正确; B、在培养猪肌肉干细胞时需要在95%空气和5%CO2的混合气体培养箱中培养,O2是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是维持培养液的pH,B正确; C、在进行传代培养时,悬浮培养的细胞直接用离心法收集;贴壁细胞需要重新用胰蛋白酶等处理,使之分散成单个细胞,然后再用离心法收集。之后,将收集的细胞制成细胞悬液,分瓶培养,C错误; D、干细胞具有分裂分化的能力,幼龄动物的肌肉干细胞增殖能力强,可用于培养人造肉,D正确。 故选C。 8. “筛选”是生物技术与工程中常用的技术手段。下列叙述错误的是( ) A. 单倍体育种时,需对F1的花药进行筛选后才可继续进行组织培养 B. 植物体细胞杂交时,可以在个体水平上对杂种植株进行筛选 C. 胚胎移植前,需对通过体外受精或其他方式得到的胚胎进行质量筛选 D. 制备单克隆抗体时,需从细胞水平、分子水平筛选能产生所需抗体杂交瘤细胞 【答案】A 【解析】 【分析】1、单克隆抗体制备的两次筛选:①利用选择培养基筛选得到杂交瘤细胞(去掉未杂交的细胞以及自身融合的细胞) :②进行抗体检测,筛选出能够产生特异性抗体的杂交瘤细胞; 2、胚胎移植前,需对通过体外受精或其他方式得到胚胎进行质量筛选,此时胚胎应发育到桑葚胚或囊胚阶段。 【详解】A、单倍体育种时,F1的花药不需要筛选直接进行组织培养,之后用秋水仙素处理单倍体幼苗使染色体加倍后,再进行筛选,A错误; B、植物体细胞杂交时是将植物不同种的原生质体通过人工方法诱导融合,然后进行离体培养,使其再生杂种植株,因此可以在个体水平上对杂种植株进行筛选,B正确; C、胚胎移植前,需对通过体外受精或其他方式得到的胚胎进行质量筛选,挑取质量好,活性强的胚胎进行培养或保存,可以提高胚胎移植成功的概率,C正确; D、制备单克隆抗体时,在筛选出杂交瘤细胞后,需要进行克隆化培养和抗体检测,经多次筛选就可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞。上述筛选过程中涉及的抗体检测属于分子水平的筛选,所以,制备单克隆抗体时,需从细胞水平和分子水平筛选能产生所需抗体的杂交瘤细胞,D正确。 故选A。 9. 2024年2月,我国科研人员首次采用体细胞核移植技术对现存藏羊群体中的优良个体进行种质复原保存,并用于良种藏羊高效繁育,选择优良欧拉型良种公羊和湖羊母羊,顺利培育了“克隆藏羊”,基本过程如图所示。相关分析正确的是(  ) A. 过程①表示去除卵母细胞的细胞核,去核时常采用显微操作法 B. ④过程依次经历囊胚、桑葚胚、原肠胚等发育阶段 C. 进行胚胎移植前,要对供体和受体进行免疫检查,以防止发生免疫排斥反应 D. 丁羊为克隆藏羊,其遗传物质全部来自乙羊,性状与乙羊一致 【答案】A 【解析】 【分析】动物细胞核移植技术是将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中,使这个重新组合的细胞发育成新胚胎,继而发育成动物个体的技术。哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移槙和体细胞核移植。由于动物胚胎细胞分化程度低,表现全能性相对容易,而动物体细胞分化程度高,表现全能性十分困难,因此动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植。 【详解】A、在体细胞核移植技术中,去核时常采用显微操作法。过程①表示去除卵母细胞的细胞核,该过程需要借助显微镜进行精确操作,所以去核时常采用显微操作法,A正确; B、④过程依次经桑葚胚、囊胚、原肠胚等发育阶段,B错误; C、进行胚胎移植前,要对供体和受体进行同期发情处理,使它们的生理状态相同,以保证胚胎移植入相同的生理环境。由于受体子宫对外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应,所以不需要对供体和受体进行免疫检查,C错误; D、丁羊为克隆藏羊,其核遗传物质来自乙羊,质遗传物质来自甲羊,D错误。 故选A。 10. CRlaa和mCRlaa是两种早期胚胎培养常用的培养液,这两种培养液中除NaCl浓度不同外,其他成分及浓度均相同。为了比较这两种培养液对体外胚胎培养的差异情况,科研人员进行了相关实验,所得实验结果如下表所示。下列叙述错误的是(  ) 组别 卵裂数 卵裂率 囊胚数 囊胚率 CRlaa 769 84.9% 189 20.6% mCRlaa 750 83.7% 252 28.1% 注:卵裂率(%)=卵裂数/卵母细胞总数x100%。囊胚率(%)=囊胚数/卵母细胞总数x100% A. 卵裂期随着细胞数量增加,胚胎的总体积不断增加 B. 囊胚期细胞逐渐分化,形成内细胞团和滋养层 C. mCRlaa培养液更有利于囊胚发育 D. CRlaa和mCRlaa培养液中可添加适量的抗生素 【答案】A 【解析】 【分析】动物细胞培养的条件:①营养(合成培养基+血清);②无菌无毒(灭菌、加抗生素、更换培养基);③适宜温度和PH值(36.5+0.5℃;7.2-7.4);④气体环境(95%空气+5%CO2);⑤培养装置:CO2培养箱。 【详解】A、卵裂期细胞数量增加,但胚胎的总体积并不增加,A错误; B、囊胚期细胞逐渐开始发生分化,形成内细胞团和滋养层,B正确; C、根据表中信息可知,mCRlaa组的囊胚数和囊胚率均高于CRlaa组,说明mCRlaa培养液更有利于囊胚发育,C正确; D、在CRlaa和mCRlaa培养液中可以添加适量的抗生素,其目的是抑制杂菌生长、维持培养体系的健康,D正确。 故选A。 11. 2023年10月我国李欢欢团队在《发育细胞》上发表研究成果:提高小鼠胚胎干细胞pSTAT3基因的表达水平,在体外制备出桑葚胚样全潜能细胞。该细胞在分子水平及发育潜能上均具有自然胚胎桑葚胚期细胞特性,并在体外成功模拟了小鼠胚胎发育至原肠胚阶段。根据该研究,下列相关分析错误的是(  ) A. 体外模拟胚胎发育过程也涉及细胞衰老和细胞凋亡 B. 在桑葚胚阶段,胚胎内部开始出现含有液体的腔 C. 桑葚胚样全潜能细胞的特性与其含有小鼠的全套遗传信息有关 D. 桑葚胚发育成原肠胚的过程中pSTAT3基因表达水平下降 【答案】B 【解析】 【分析】胚胎发育过程: (1)卵裂期:细胞进行有丝分裂,数量增加,胚胎总体积不增加; (2)桑葚胚:32个细胞左右的胚胎,之前所有细胞都有发育成完整胚胎的潜能属全能细胞; (3)囊胚:细胞开始分化,其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘;胚胎内部逐渐出现囊胚腔。注:囊胚的扩大会导致透明带的破裂,胚胎伸展出来,这一过程叫孵化; (4)原肠胚:内细胞团表层形成外胚层,下方细胞形成内胚层,由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。 【详解】A、细胞衰老是人体内发生的正常生命现象,正常的细胞,衰老有利于机体更好地实现自我更新,细胞凋亡是一种程序性死亡,有利于机体细胞的自然更新,早期胚胎过程中也涉及细胞衰老和细胞凋亡,A正确; B、当卵裂产生的子细胞逐渐形成致密的细胞团,形似桑葚时,这时的胚胎称为桑葚胚,内部没有含有液体的腔,B错误; C、桑葚胚样全潜能细胞具有全能性,因为细胞中含有小鼠的全套遗传信息,C正确; D、通过提高小鼠胚胎干细胞pSTAT3基因的表达水平,体外制备出桑葚胚样全潜能细胞,因此推断桑葚胚发育成囊胚的过程中,pSTAT3的表达下降,D正确。 故选B。 12. 某同学利用洋葱为实验材料,进行DNA粗提取和鉴定实验。下列有关叙述正确的是( ) A. 该同学也可选择鸡血、猪肝等动物细胞为实验材料提取DNA,但方法可能有所不同 B. 将洋葱切碎加研磨液研磨、过滤后,滤液放置4℃冰箱中静置几分钟后DNA存在于沉淀物中 C. 用玻璃棒沿一个方向快速搅拌卷起丝状物,可提高DNA的提取量 D. 将粗提取的DNA溶于2mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即可变蓝色 【答案】A 【解析】 【分析】1、DNA的粗提取与鉴定的实验原理是:①DNA的溶解性,DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同,利用这一特点可以选择适当浓度的盐溶液可以将DNA溶解或析出,从而达到分离的目的;②DNA不容于酒精溶液,细胞中的某些蛋白质可以溶解于酒精,利用这一原理可以将蛋白质和DNA进一步分离;③DNA对于酶、高温和洗涤剂的耐受性,蛋白酶能水解蛋白质,但是不能水解DNA,蛋白质不能耐受较高温度,DNA能耐受较高温度洗涤剂能瓦解细胞膜,但是对DNA没有影响;④在沸水浴的条件下DNA遇二苯胺会呈现蓝色; 2、DNA粗提取与鉴定的实验中,不同操作步骤中加水的作用不同,破碎细胞获取含DNA的滤液时加蒸馏水的目的是使血细胞涨破;出去滤液中的杂质时,加蒸馏水的目的是降低NaCl溶液浓度使DNA析出。 【详解】A、不同类型的生物材料(如植物细胞、动物细胞、微生物)中DNA的提取过程虽有相似之处,但也存在差异。例如,使用动物血液作为实验材料时,通常利用红细胞破裂释放出的DNA进行提取,而不需要研磨和去除细胞壁的过程,A正确; B、在DNA粗提取实验中,通 常首先通过研磨和加入适量的洗涤剂与食盐溶液来释放细胞中的DNA,并破坏细胞膜和其他细胞结构。然后,在此混合液中DNA会溶解在溶液中,并随同蛋白质、多糖等其他物质一起存在。DNA在一定浓度的NaCl溶液中溶解度较高,所以初步处理后的滤液经过离心或静置 后,DNA不会形成沉淀,而是在溶液中,B错误; C、用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌,快速搅拌会破坏DNA分子的完整性,C错误; D、鉴定DNA时,常用的方法之一就是二苯胺显色反应。需要将DNA样品溶解在适当的NaCl溶液中,然后加入二苯胺试剂,在沸水中加热后,若存在DNA,则反应液会变为蓝色,D错误。 故选A。 13. 科研团队通过转基因获得了一种大肠杆菌(工程菌),可作为监测残留在生物组织或环境中的四环素水平的“报警器”,其监测原理如下图所示,天然大肠杆菌不含有图中所示基因。已知GFP蛋白可在一定条件下发出绿色荧光。下列有关说法正确的是( ) A. 培育“报警器”需要导入天然大肠杆菌的目的基因只有GFP基因 B. 转基因工程菌中的GFP基因表达产物还需要内质网等细胞器的加工 C. 当环境中没有四环素时,TetR基因表达产物TetR蛋白会明显增多 D. 当环境中存在四环素时,TetR蛋白的抑制作用被解除,GFP蛋白表达 【答案】D 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、题干信息:天然大肠杆菌不具备题图中所示基因,要检测残留在生物组织或环境中的四环素水平的“报警器”,根据题图分析可知,必须导入天然大肠杆菌的目的基因有TetR基因和GFP基因,A错误; B、转基因工程菌是大肠杆菌,为原核生物,无内质网,B错误; C、题图可知,四环素抑制TetR蛋白发挥抑制作用,但并不影响TetR基因的表达,可见当环境中没有四环素时,TetR基因表达产物TetR蛋白的量是正常的,C错误; D、题图可知,TetR蛋白可以抑制启动子2发挥作用,而四环素又可以抑制该过程,当环境中存在四环素时,启动子2的抑制作用被解除,GFP蛋白表达,D正确。 故选D。 14. HER-2蛋白主要在胎儿时期表达,成年以后只在极少数组织内低水平表达。由曲妥珠单抗和药物DMI连接而成的抗体-药物偶联物T-DMI,对HER-2有很强的靶向性,可用于治疗HER-2过度表达的转移性乳腺癌。下列叙述正确的是(  ) A. 为了避免接触抑制,应该对杂交瘤细胞进行液体培养 B. 用灭活的病毒诱导细胞融合时细胞膜的蛋白质和脂质分子会重新排布 C. T-DMI中DMI与HER-2特异性结合是对癌细胞进行选择性杀伤的关键 D. 用选择培养基可筛选出产生HER-2抗体的杂交瘤细胞 【答案】B 【解析】 【分析】单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应,之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【详解】A、杂交瘤细胞本身为悬浮生长(液体培养),接触抑制主要针对贴壁细胞(如成纤维细胞),并非液体培养的目的,表述逻辑不严谨,A错误; B、灭活病毒通过膜表面蛋白介导细胞融合,导致细胞膜蛋白和脂质分子重新排布,体现细胞膜的​​流动性,B正确; C、T-DMI中​​曲妥珠单抗(抗体)​​特异性结合HER-2,而DMI为毒性药物,特异性结合依赖抗体,并非DMI直接结合,C错误; D、选择培养基(如HAT培养基)仅筛选出​​融合的杂交瘤细胞​​,是否分泌HER-2抗体需通过二次检测(如抗原-抗体杂交),D错误。 故选B。 (2025·河南驻马店·一模) 15. 我国科学家成功培育了体细胞克隆猴。在处理重构胚时,将组蛋白脱乙酰酶抑制剂TSA、组蛋白去甲基化酶KDM4D的mRNA注入了重构胚,促进囊胚的发育,提高代孕母猴的妊娠率。下列叙述错误的是(  ) A. 诱导细胞融合,体现了细胞膜的结构特点 B. 组蛋白脱乙酰化和去甲基化有利于重构胚后续的胚胎发育过程 C. 用电刺激、Ca2+载体等方法激活重构胚,使其完成细胞分裂和发育进程 D. 培育克隆猴对研究人类疾病致病机制和研发新药有重要意义 【答案】B 【解析】 【分析】动物体细胞核移植概念:将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育成动物个体。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。目前核移植技术中普遍使用的去核方法是显微直接去除法以及密度梯度离心,紫外光短时间照射、化学物质处理等方法。 【详解】A、诱导细胞融合依赖细胞膜的​​流动性​​(属于结构特点的体现),A正确; B、由题意可知,在处理重构胚时,将组蛋白脱乙酰酶抑制剂TSA、组蛋白去甲基化酶KDM4D的mRNA注入了重构胚,促进囊胚的发育,提高代孕母猴的妊娠率。因此组蛋白脱乙酰化不利于重构胚后续的胚胎发育过程,B错误; C、电刺激或Ca²⁺载体可​​激活重构胚​​,模拟受精信号,使其完成细胞分裂和发育进程,C正确; D、克隆技术能够培养一系列遗传背景相同的猴,为人类疾病机制研究(如神经疾病、遗传病)及药物研发提供理想动物模型,科学价值重大,D正确。 故选B。 16. 利用某种微生物发酵生产DHA油脂,可获取DHA(一种不饱和脂肪酸)。下图为发酵过程中物质含量变化曲线。下列叙述错误的是( ) A. DHA油脂的产量与生物量呈正相关 B. 温度和溶解氧的变化能影响DHA油脂的产量 C. 葡萄糖代谢可为DHA油脂的合成提供能量 D. 12~60h,DHA油脂的合成对氮源的需求比碳源高 【答案】D 【解析】 【分析】1、发酵罐内的发酵是发酵工程的中心环节,在发酵过程中,要随时检测培养液中的微生物数量、产物浓度等,以了解发酵进程,还要及时添加必需的营养组分,要严格控制温度、PH和溶解氧等发酵条件。 2、题图分析:横坐标为发酵时间,纵坐标为发酵过程各种相关物质的含量及生物量。从图可知,随着发酵的进行,葡萄糖逐渐减少,发酵到96h左右减少至0;蛋白胨在0~12h间快速减少,然后缓慢减少,发酵到96小时左右减少至0;生物量和DHA油脂的产量随着发酵进程逐渐上升。 【详解】A、由图可知,DHA油脂的产量随着发酵进程逐渐增加,生物量也随着发酵进程逐渐增加,它们的变化呈正相关,A正确; B、由图可知,生物量与DHA油脂的产量呈正相关,温度和溶解氧影响微生物的生长繁殖,进而影响DHA油脂的产量,B正确; C、发酵液中葡萄糖被微生物吸收用于呼吸作用产生能量,供其合成DHA油脂,C正确; D、DHA油脂是一种不饱和脂肪酸,含C、H、O不含N,所以在12~60h,DHA油脂的合成对碳源的需求高,不需要氮源,D错误。 故选D。 二、非选择题:本题共4小题,除特别说明外,每空2分,共48分。 17. 金黄色葡萄球菌具有高度耐盐性,感染人体易导致肺炎、肠炎等。某人饮用鲜牛奶后出现肠胃不适,怀疑是鲜牛奶中含有金黄色葡萄球菌导致,为验证这一推测,进行了如图实验。回答下列问题。 (1)上述实验中,从培养过程分析,振荡培养的目的______;从功能分析,该培养基属于______培养基。 (2)上述实验中所采用的接种方法除用于分离微生物外,还常用于统计样品中活菌的数目,依据是______。 (3)金黄色葡萄球菌在血平板上生长时会破坏菌落周围的红细胞,使其褪色。经过实验,发现血平板上菌落周围出现______,初步证明鲜牛奶中含有金黄色葡萄球菌。若要对本实验进一步完善,可增设一组对照,该组的处理是______。 【答案】(1) ①. 使微生物与营养物质充分接触并提高培养液中氧气含量 ②. 选择 (2)当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个单菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌,通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌 (3) ①. 透明圈 ②. 对鲜牛奶进行灭菌 【解析】 【分析】微生物培养需要配置供其生长繁殖的营养基质——培养基,培养基中一般含有水、无机盐、碳源和氮源,培养基按照物理性质可以分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基,按照功能可以分为选择培养基和鉴别培养基等。 【小问1详解】 在微生物培养过程中,有些微生物需要氧气,可以进行振荡培养增加溶解氧,同时增加微生物与营养物质的接触面积,所以振荡培养的目的是使微生物与营养物质充分接触并提高培养液中氧气含量,分析图中可知,该培养基中加入高浓度NaCl,只能让具有高度耐盐性的微生物生长,所以属于选择培养基。 【小问2详解】 稀释涂布平板法,该方法可以用于活菌计数,依据是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个单菌落来源于样品稀释液中的一个活菌,通过统计菌落数,就能推测出样品的活菌数。 【小问3详解】 培养基中含有血细胞,呈现红色,金黄色葡萄球菌在血平板上生长时会破坏菌落周围的红细胞,使其褪色,菌落周围的培养基会褪色,出现透明圈,可以初步证明鲜牛奶中含有金黄色葡萄球菌,完善方案要设置对照组,设置加灭菌的鲜牛奶,但其他操作均相同的对照组。 18. 中国科学家运用合成生物学方法构建了一株嗜盐单胞菌H,以糖蜜(甘蔗榨糖后的废弃液,含较多蔗糖)为原料,在实验室发酵生产PHA等新型高附加值可降解材料,期望提高甘蔗的整体利用价值,工艺流程如图。请回答问题。 (1)为提高菌株H对蔗糖的耐受能力和利用效率,可在液体培养基中将蔗糖作为______,并不断提高其浓度,经多次传代培养(指培养一段时间后,将部分培养物转入新配的培养基中继续培养)以获得目标菌株。培养过程中宜采用______法对样品中的活菌进行接种和计数,以评估菌株增殖状况。若某次取样中,对菌液稀释了105倍后,在每个平板上涂布菌液的体积为0.1mL,平板上的平均菌落数为220个,则菌液中H菌的细胞数为______个/mL。 (2)基于菌株H嗜盐、酸碱耐受能力强等特性,研究人员设计了一种不需要灭菌的发酵系统,其培养基盐浓度设为60g/L,pH为10,菌株H可正常持续发酵60d以上、分析该系统不需要灭菌的原因是培养基的盐浓度设为60g/L,导致杂菌______;pH为10的条件导致杂菌______。 (3)菌株H还能通过分解餐厨垃圾(主要含蛋白质、淀粉、油脂等)来生产PHA,说明其能分泌______。 (4)甘蔗榨糖后的甘蔗渣含有大量的纤维素。为高效降解甘蔗渣废弃物,研究人员利用从土壤中筛选获得的3株纤维素分解菌,在37℃条件下进行甘蔗渣降解实验,结果如表所示。在该条件下纤维素酶活力最高的是菌株______,理由是______。 菌株 甘蔗渣总重(g) 甘蔗渣残重(g) 甘蔗渣失重(%) 纤维素降解率(%) A 2.00 151 24.50 16.14 B 2.00 1.53 23.50 1492 C 2.00 1.42 29.00 23.32 【答案】(1) ①. 唯一碳源 ②. 稀释涂布平板 ③. 2.2×108 (2) ①. 因失水过多而死亡 ②. 酶变性失活 (3)蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等 (4) ①. C ②. 接种C菌株后甘蔗渣失重最多,纤维素降解率最大 【解析】 【分析】微生物常见的接种的方法:①平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板,接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落;②稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后,均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。 【小问1详解】 在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称为选择培养基,为提高菌株H对蔗糖的耐受能力和利用效率,可在液体培养基中将蔗糖作为唯一碳源,并不断提高其浓度,经多次传代培养(指培养一段时间后,将部分培养物转入新配的培养基中继续培养)以获得目标菌株;能够对微生物进行接种并计数的方法是稀释涂布平板法;根据稀释涂布平板法计算菌液中细胞数的公式为:每克样品中的菌株数= C/V×M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。 已知对菌液稀释了M=105 倍,每个平板上涂布菌液的体积V=0.1mL,平板上的平均菌落数C=220个。 则菌液中H菌的细胞数为 220 /​ 0.1 ×105 =2.2×108 个/mL。 【小问2详解】 对于盐浓度设为60g/L导致杂菌的情况,高浓度的盐会使外界溶液的渗透压升高,而杂菌细胞内的渗透压相对较低,这样杂菌细胞内的水分会流向外界高渗环境,导致杂菌细胞失水死亡,即导致杂菌无法生存。 对于pH为10的条件导致杂菌的情况,过高的pH环境会破坏杂菌细胞内的蛋白质等生物大分子的结构和功能,使杂菌的酶变性失活,从而影响杂菌的正常代谢和生长繁殖,即导致杂菌无法生存。 【小问3详解】 由题干信息可知,菌株H还能通过分解餐厨垃圾(主要含蛋白质、淀粉、油脂等)来生产PHA,菌株H能分解蛋白质说明其能分泌蛋白酶,能分解淀粉说明其能分泌淀粉酶,能分解油脂说明其能分泌脂肪酶,即其能分泌蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等。 【小问4详解】 分析图表可知:在相同条件下,接种C菌株后甘蔗渣失重最多,纤维素降解率最大,说明其被分解的最多,即C组纤维素分解菌纤维素酶的活力最高。 19. 2019年1月24日,《国家科学评论》发表了上海科学家团队的一项重要成果,即先通过基因编辑技术切除猕猴受精卵中的生物节律核心基因BMAL1,再利用体细胞克隆技术,获得了五只BMAL1基因敲除的克隆猴,这是世界上首个体细胞克隆猴“中中”“华华”诞生后,体细胞克隆猴技术的首次应用。基因编辑技术是上述研究中的核心技术,该技术中的基因编辑工具是经改造的CRISPR/Cas9系统。该系统由向导RNA和Cas9蛋白组成,由向导RNA引导Cas9蛋白在特定的基因位点进行切割来完成基因的编辑过程,其工作原理如下图所示。 (1)CRISPR/Cas9系统广泛存在于细菌体内,推测该系统在细菌体内的作用是______。 (2)CRISPR/Cas9系统能精准识别并切割BMAL1基因,由于Cas9蛋白没有特异性,向导RNA的识别序列应具有的特点是______,Cas9蛋白则相当于______酶、可催化______键断裂。 (3)在进行体细胞克隆猴技术中,需将单个体细胞注入______(填时期)的去核的卵母细胞中,这里的“核”是指______。 (4)该团队利用一只BMAL1缺失的成年猕猴体细胞克隆出5只后代的实验中,体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植,原因是______。 (5)基因编辑后通过体细胞克隆得到数只BMAL1缺失猕猴(A组),与仅通过基因编辑受精卵得到的数只BMAL1缺失猕猴(B组)比较,______(填“A组”或“B组”)更适合做疾病研究模型动物,理由是______。 【答案】(1)切割外源DNA,保护自身 (2) ①. 能与BMAL1基因特定序列通过碱基互补配对结合 ②. 限制/限制性内切核酸 ③. 磷酸二酯 (3) ①. MⅡ期 ②. 纺锤体一染色体复合物 (4)体细胞分化程度高,表现其全能性十分困难 (5) ①. A组 ②. A组遗传背景一致(生物节律紊乱程度一致),提高了科学研究的可靠性和可比性(B组可能存在遗传背景(基因编辑成功率)差异,降低科学研究的可靠性和可比性)(或从遗传背景的一致性角度的其他合理表述) 【解析】 【分析】由图可知,向导RNA会与DNA上特定部位的碱基发生互补配对,引导Cas9蛋白在特定的基因位点进行切割。 【小问1详解】 细菌生活的环境中存在各种外源 DNA,CRISPR/Cas9 系统中,向导 RNA 可以识别特定的 DNA 序列,然后引导 Cas9 蛋白在特定基因位点进行切割。在细菌体内,该系统很可能是作为一种防御机制,通过切割外源 DNA,来保护细菌自身的遗传信息稳定和细胞结构完整,避免被外来 DNA 干扰或破坏。 【小问2详解】 CRISPR/Cas9系统能精准识别并切割BMAL1基因,就需要有特定的引导。由于 Cas9 蛋白本身没有特异性,它需要向导 RNA 来指引切割位置。根据碱基互补配对原则,向导 RNA 的识别序列只有与 BMAL1 基因上的特定序列能通过碱基互补配对结合,才能准确引导 Cas9 蛋白到 BMAL1 基因的特定位置进行切割,实现对 BMAL1 基因的编辑操作,Cas9蛋白则相当于限制性内切核酸酶、可催化磷酸二酯键断裂。 【小问3详解】 将经基因编辑的单个体细胞注入MⅡ期的去核的卵母细胞中,这里的“核”是指纺锤体一染色体复合物。 【小问4详解】 由于体细胞分化程度高,表现其全能性十分困难,因此体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植。 【小问5详解】 基因编辑后通过体细胞克隆得到的数只BMAL1缺失猕猴(A组),与仅通过基因编辑受精卵得到的数只BMAL1缺失猕猴(B组)比较,A组遗传背景一致,提高了科学研究的可靠性和可比性,故A组更适合做疾病研究模型动物。 20. 紫杉醇是目前最好的抗肿瘤药物之一,目前在临床上已经广泛用于乳腺癌等的治疗,但其药源植物红豆杉十分稀缺,植物细胞工程是生产紫杉醇的重要技术手段,是解决紫杉醇药源紧缺问题的有效途径之一。图1表示两条技术路线,其中①②③表示过程。请回答下列问题: (1)紫杉醇是红豆杉体内的一种______(填“初生”或“次生”)代谢产物,该物质不是植物生命活动所必需的。 (2)技术路线1利用的原理为______;①为______过程,______是启动①②过程的关键激素。 (3)早期,人们普遍认为紫杉醇是通过抑制癌细胞的分裂来发挥抗癌作用的。为探究紫杉醇的作用机制,研究人员进行了一项临床实验,用标准剂量的紫杉醇对乳腺癌患者进行治疗,观测患者乳腺癌细胞的分裂情况,结果如图2。图示结果______(填“支持或“不支持”)人们早期认知的紫杉醇抗癌机理,理由是______。 (4)实验还发现,紫杉醇能诱导细胞分裂中多极纺锤体的形成。为了进一步证实癌细胞对紫杉醇敏感性增强确实是由多极纺锤体的增加引起的,研究人员设计了三组实验:甲组:乳腺癌细胞悬液+紫杉醇;乙组:乳腺癌细胞悬液+紫杉醇+CW-069(在有丝分裂后期能增加多极纺锤体);丙组:乳腺癌细胞悬液+紫杉醇+逆转素(在有丝分裂后期能减少多极纺锤体),适宜条件下培养一段时间,检测每组中多极纺锤体癌细胞比例及癌细胞的死亡率。上述三组实验中,实验组是______组,预期实验结果是______。 【答案】(1)次生 (2) ①. 植物细胞的全能性 ②. 脱分化 ③. 生长素与细胞分裂素 (3) ①. 不支持 ②. 紫杉醇处理后患者的有丝分裂指数高于对照组,说明紫杉醇并未抑制细胞有丝分裂 (4) ①. 乙组、丙组 ②. 与甲组相比,乙组多极纺锤体癌细胞比例及癌细胞的死亡率增加而丙组下降 【解析】 【分析】1、植物组织培养过程:离体的细胞、组织或器官脱分化形成愈伤组织再分化形成胚状体最后发育成植株。 2、植物组织培养的条件:①细胞离体和适宜的外界条件(如适宜温度、适时的光照pH和无菌环境等)。②一定的营养(无机、有机成分)和植物激素(生长素和细胞分裂素)。决定植物脱分化和再分化的关键因素是植物激素的种类和比例,特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要。 【小问1详解】 紫杉醇是红豆杉体内的一种次生代谢产物,该物质不是植物生命活动所必需的。 【小问2详解】 技术路线1利用外植体经脱分化、再分化形成完整的植株的过程,原理是植物细胞的全能性;技术路线1中①表示外植体脱分化形成的愈伤组织,②过程表示愈伤组织再分化形成胚状体的过程,生长素与细胞分裂素是启动①②过程的关键激素,它们的浓度和比例等都会影响植物细胞发育的方向; 【小问3详解】 紫杉醇处理后有丝分裂指数高于对照组,有丝分裂指数代表细胞增殖的活跃程度,说明紫杉醇并未抑制细胞的有丝分裂,以上实验结果不支持紫杉醇通过抑制有丝分裂来发挥抗癌作用。 【小问4详解】 为了进一步证实癌细胞对紫杉醇敏感性增强确实是由多极纺锤体的增加引起的,实验的自变量为多级纺锤体的量,所以甲组为对照组,乙组和丙组为实验组,因为乙组:乳腺癌细胞悬液+紫杉醇+CW-069(在有丝分裂后期能增加多极纺锤体);丙组:乳腺癌细胞悬液+紫杉醇+逆转素(在有丝分裂后期能减少多极纺锤体),预期实验结果是与甲组相比,乙组多极纺锤体癌细胞比例及癌细胞的死亡率增加而丙组下降。 21. 基因工程是新品种花卉培育中的一种重要技术手段。研究发现普通矮牵牛花因缺乏蓝色色素合成所需的转座酶而不能开蓝色花,研究人员尝试将从蔷薇花瓣细胞中分离提取的转座酶F35H基因转入普通矮牵牛中,以期获得蓝色矮牵牛新品种,该过程所用质粒与含转座酶F35H基因的DNA片段上相关限制酶的酶切位点分别如图1、图2所示。限制酶BamHI、Sau3AI、HindIII识别的碱基序列和酶切位点分别为、、。请回答下列问题: (1)在构建基因表达载体前,需要用PCR技术在体外大量扩增转座酶F35H基因,扩增时,引物与模板链的______端碱基互补配对,除引物之外,还需在PCR扩增仪中要加入缓冲液、目的基因、______(答出2点)等。 (2)在用图1和图2中质粒和转座酶F35H基因构建基因表达载体时,若只用Hind III切割含目的基因的DNA片段,有可能会带来的不良影响是______,因此最好选用______限制酶来切割质粒和含目的基因的DNA片段。 (3)将构建好的重组质粒转入土壤农杆菌,最终成功导入蓝色素基因的农杆菌,在含氨苄青霉素培养基、含四环素培养基、同时含氨苄青霉素和四环素的培养基上的生存状况应该是______。 (4)检测转座酶F35H基因是否在普通矮牵牛细胞中成功表达,常采用的检测技术是______。 【答案】(1) ①. 3' ②. 4种脱氧核苷酸(原料)、耐高温的DNA聚合酶等 (2) ①. 自身环化,不利于与质粒连接;目的基因与质粒反向连接 ②. HindⅢ和BamHI (3)能在含氨苄青霉素的培养基上生存,但是不能在含四环素培养基和同时含两种抗生素的培养基上生存 (4)抗原-抗体杂交技术 【解析】 【分析】基因工程的基本操作程序: 1、目的基因的获取:原核基因采取直接分离获得、真核基因是人工合成,人工合成目的基因的常用方法有反转录法、化学合成法、PCR技术扩增目的基因。 2、基因表达载体的构建。 3、将目的基因导入受体细胞。 4、目的基因的检测和表达。 【小问1详解】 在PCR过程中,DNA聚合酶从引物的3′端开始延伸DNA链,所以引物要与模板链的3′端碱基互补配对,这样才能引导DNA聚合酶正确合成新的DNA链。PCR反应体系中,除引物、目的基因外,还需要四种脱氧核苷酸是合成新DNA链的原料,为DNA的合成提供物质基础;DNA聚合酶用于催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键,将单个脱氧核苷酸连接成DNA链。 【小问2详解】 若用只用HindⅢ切割含目的基因的DNA片段,则可能导致目的基因自身环化,不利于与质粒连接;目的基因与质粒反向连接。由图1和图2可知,用图中质粒和转座酶F35H基因构建基因表达载体时,最好选用HindⅢ和BamHI限制酶来分别切割质粒和含目的基因的DNA片段,因为质粒和目的基因都有这两种限制酶识别位点,并且切割后产生的黏性末端不同,不会出现自身环化现象,有利于质粒和目的基因结合。 【小问3详解】 构建好的重组质粒上,含有氨苄青霉素抗性基因,但四环素抗性基因受损,因此成功导入蓝色色素基因的农杆菌能在含氨苄青霉素的培养基上生存,但是不能在含四环素培养基和同时含两种抗生素的培养基上生存。 【小问4详解】 目的基因是否成功在宿主细胞中转录,可采用PCR等技术检测,检测目的基因是否在宿主细胞中成功表达,可采用抗原-抗体杂交技术。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 2024-2025学年第二学期第一次段考高二生物学试题 说明:本试卷分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分。第Ⅰ卷为选择题,共40分;第Ⅱ卷为非选题,共60分;全卷满分100分。考试时间为75分钟。 一、单项选择题:本题共16小题,共40分。第1~12小题,每小题2分;第13~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项最符合题目要求。多选、错选均不得分。 1. 客家米酒是一种特色传统名酒,其制作包括浸米、蒸米、摊凉、拌曲、发酵等工序。它独特的甜味与酒曲(含根霉、酵母菌等微生物)有关。下列叙述错误的是( ) A. 蒸米既可杀死杂菌,又有利于后续淀粉糖化 B. 摊凉可防止温度过高杀死酒曲中的微生物 C. 拌曲时应搅拌均匀,有利于营养物质与微生物充分混合 D. 发酵时应将温度控制在28℃左右,并不断通气 2. 硝化细菌可用于改善水产养殖水体。研究人员利用配制的固体选择培养基从污水处理厂的污泥中筛选出一株自养型硝化细菌。下列物质在该培养基中存在的可能性最小的是(  ) A. NaNO2 B. Na2CO3 C. 牛肉膏 D. 琼脂 3. 获得纯净微生物培养物的关键是防止杂菌污染,无菌技术围绕着如何避免杂菌的污染展开。下列相关叙述正确的是(  ) A. 为防止蛋白质变性,不能用湿热灭菌法对牛肉膏蛋白胨培养基进行灭菌 B. 酒精能使细胞中的蛋白质变性,95%的酒精较70%的酒精消毒效果好 C. 制作培养基的过程中先灭菌再调整pH D. 巴氏消毒可杀死绝大多数微生物同时不破坏物质的营养成分,可用于果酒消毒 4. 发酵广泛应用于农业、食品工业、医药工业等工业生产。下列叙述正确的是(  ) A. 用单细胞蛋白制成的微生物饲料,可通过发酵工程从微生物细胞中提取 B. 菌种的选育是发酵工程的中心环节,优良菌种可从自然界筛选出来 C. 发酵产品包括微生物菌体本身或代谢产物,可通过过滤、离心、蒸馏等方法纯化 D. 筛选出高产柠檬酸的黑曲霉菌种后可直接接种到发酵罐中进行发酵生产 5. 山药在生长过程中易受病毒侵害导致品质和产量下降。采用组织培养技术得到脱毒苗,可恢复其原有的优质高产特性,流程为“外植体→愈伤组织→丛生芽→试管苗”。下列相关叙述错误的是(  ) A. 选择芽尖作为外植体可减少病毒感染 B. 实验中使用的培养基要严格灭菌,外植体只需要进行消毒即可 C. 将丛生芽切割后进行继代培养可实现快速繁殖 D. 上述培养过程获得的脱毒苗具有不被病毒侵染的能力 6. 铁皮石斛是我国名贵中药,生物碱是其有效成分之一。下图是以铁皮石斛为材料,培养拟原球茎(简称PLBs,类似愈伤组织)生产生物碱的实验流程。下列说法正确的是(  ) A. 为了提高PLB8的诱导率,诱导时应注意严格灭菌并提供光照 B. 诱导新生营养芽变成PLBs的关键是适宜的植物激素和营养条件 C. 上述获取紫草素的过程,依据的是细胞全能性的原理 D. 培养高产细胞系应选择细胞数量/生物碱产量值大的PLBs 7. 细胞培养人造肉是指在特定培养条件下,在培养基中利用动物干细胞培养出来的动物肉。这种肉和真正的肉类有很多相似之处,目前尚处于研究阶段。科研人员使用猪肌肉干细胞,成功研发出了我国第一块细胞培养人造肉。有关叙述错误的是(  ) A. 培养猪肌肉干细胞时使用液体培养基,通常需加入血清等天然成分 B. 在培养猪肌肉干细胞时需要通入CO2以维持培养液的pH C. 用于传代培养的细胞都需要用胰蛋白酶等处理后再用离心法收集 D. 幼龄动物的肌肉干细胞增殖能力强,可用于培养人造肉 8. “筛选”是生物技术与工程中常用的技术手段。下列叙述错误的是( ) A. 单倍体育种时,需对F1的花药进行筛选后才可继续进行组织培养 B. 植物体细胞杂交时,可以在个体水平上对杂种植株进行筛选 C. 胚胎移植前,需对通过体外受精或其他方式得到的胚胎进行质量筛选 D. 制备单克隆抗体时,需从细胞水平、分子水平筛选能产生所需抗体的杂交瘤细胞 9. 2024年2月,我国科研人员首次采用体细胞核移植技术对现存藏羊群体中的优良个体进行种质复原保存,并用于良种藏羊高效繁育,选择优良欧拉型良种公羊和湖羊母羊,顺利培育了“克隆藏羊”,基本过程如图所示。相关分析正确的是(  ) A. 过程①表示去除卵母细胞的细胞核,去核时常采用显微操作法 B. ④过程依次经历囊胚、桑葚胚、原肠胚等发育阶段 C. 进行胚胎移植前,要对供体和受体进行免疫检查,以防止发生免疫排斥反应 D. 丁羊为克隆藏羊,其遗传物质全部来自乙羊,性状与乙羊一致 10. CRlaa和mCRlaa是两种早期胚胎培养常用的培养液,这两种培养液中除NaCl浓度不同外,其他成分及浓度均相同。为了比较这两种培养液对体外胚胎培养的差异情况,科研人员进行了相关实验,所得实验结果如下表所示。下列叙述错误的是(  ) 组别 卵裂数 卵裂率 囊胚数 囊胚率 CRlaa 769 849% 189 20.6% mCRlaa 750 83.7% 252 28.1% 注:卵裂率(%)=卵裂数/卵母细胞总数x100%。囊胚率(%)=囊胚数/卵母细胞总数x100% A. 卵裂期随着细胞数量增加,胚胎的总体积不断增加 B. 囊胚期细胞逐渐分化,形成内细胞团和滋养层 C. mCRlaa培养液更有利于囊胚发育 D. CRlaa和mCRlaa培养液中可添加适量的抗生素 11. 2023年10月我国李欢欢团队在《发育细胞》上发表研究成果:提高小鼠胚胎干细胞pSTAT3基因的表达水平,在体外制备出桑葚胚样全潜能细胞。该细胞在分子水平及发育潜能上均具有自然胚胎桑葚胚期细胞特性,并在体外成功模拟了小鼠胚胎发育至原肠胚阶段。根据该研究,下列相关分析错误的是(  ) A. 体外模拟胚胎发育过程也涉及细胞衰老和细胞凋亡 B. 在桑葚胚阶段,胚胎内部开始出现含有液体的腔 C. 桑葚胚样全潜能细胞的特性与其含有小鼠的全套遗传信息有关 D. 桑葚胚发育成原肠胚的过程中pSTAT3基因表达水平下降 12. 某同学利用洋葱为实验材料,进行DNA粗提取和鉴定实验。下列有关叙述正确的是( ) A. 该同学也可选择鸡血、猪肝等动物细胞为实验材料提取DNA,但方法可能有所不同 B. 将洋葱切碎加研磨液研磨、过滤后,滤液放置4℃冰箱中静置几分钟后DNA存于沉淀物中 C. 用玻璃棒沿一个方向快速搅拌卷起丝状物,可提高DNA的提取量 D. 将粗提取的DNA溶于2mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即可变蓝色 13. 科研团队通过转基因获得了一种大肠杆菌(工程菌),可作为监测残留在生物组织或环境中的四环素水平的“报警器”,其监测原理如下图所示,天然大肠杆菌不含有图中所示基因。已知GFP蛋白可在一定条件下发出绿色荧光。下列有关说法正确的是( ) A. 培育“报警器”需要导入天然大肠杆菌的目的基因只有GFP基因 B. 转基因工程菌中的GFP基因表达产物还需要内质网等细胞器的加工 C. 当环境中没有四环素时,TetR基因表达产物TetR蛋白会明显增多 D. 当环境中存在四环素时,TetR蛋白的抑制作用被解除,GFP蛋白表达 14. HER-2蛋白主要在胎儿时期表达,成年以后只在极少数组织内低水平表达。由曲妥珠单抗和药物DMI连接而成的抗体-药物偶联物T-DMI,对HER-2有很强的靶向性,可用于治疗HER-2过度表达的转移性乳腺癌。下列叙述正确的是(  ) A. 为了避免接触抑制,应该对杂交瘤细胞进行液体培养 B. 用灭活的病毒诱导细胞融合时细胞膜的蛋白质和脂质分子会重新排布 C. T-DMI中DMI与HER-2特异性结合是对癌细胞进行选择性杀伤的关键 D. 用选择培养基可筛选出产生HER-2抗体的杂交瘤细胞 (2025·河南驻马店·一模) 15. 我国科学家成功培育了体细胞克隆猴。在处理重构胚时,将组蛋白脱乙酰酶抑制剂TSA、组蛋白去甲基化酶KDM4D的mRNA注入了重构胚,促进囊胚的发育,提高代孕母猴的妊娠率。下列叙述错误的是(  ) A. 诱导细胞融合,体现了细胞膜的结构特点 B. 组蛋白脱乙酰化和去甲基化有利于重构胚后续的胚胎发育过程 C. 用电刺激、Ca2+载体等方法激活重构胚,使其完成细胞分裂和发育进程 D. 培育克隆猴对研究人类疾病致病机制和研发新药有重要意义 16. 利用某种微生物发酵生产DHA油脂,可获取DHA(一种不饱和脂肪酸)。下图为发酵过程中物质含量变化曲线。下列叙述错误的是( ) A. DHA油脂的产量与生物量呈正相关 B. 温度和溶解氧的变化能影响DHA油脂的产量 C. 葡萄糖代谢可为DHA油脂的合成提供能量 D. 12~60h,DHA油脂的合成对氮源的需求比碳源高 二、非选择题:本题共4小题,除特别说明外,每空2分,共48分。 17. 金黄色葡萄球菌具有高度耐盐性,感染人体易导致肺炎、肠炎等。某人饮用鲜牛奶后出现肠胃不适,怀疑是鲜牛奶中含有金黄色葡萄球菌导致,为验证这一推测,进行了如图实验。回答下列问题。 (1)上述实验中,从培养过程分析,振荡培养的目的______;从功能分析,该培养基属于______培养基。 (2)上述实验中所采用的接种方法除用于分离微生物外,还常用于统计样品中活菌的数目,依据是______。 (3)金黄色葡萄球菌在血平板上生长时会破坏菌落周围的红细胞,使其褪色。经过实验,发现血平板上菌落周围出现______,初步证明鲜牛奶中含有金黄色葡萄球菌。若要对本实验进一步完善,可增设一组对照,该组的处理是______。 18. 中国科学家运用合成生物学方法构建了一株嗜盐单胞菌H,以糖蜜(甘蔗榨糖后的废弃液,含较多蔗糖)为原料,在实验室发酵生产PHA等新型高附加值可降解材料,期望提高甘蔗的整体利用价值,工艺流程如图。请回答问题。 (1)为提高菌株H对蔗糖的耐受能力和利用效率,可在液体培养基中将蔗糖作为______,并不断提高其浓度,经多次传代培养(指培养一段时间后,将部分培养物转入新配的培养基中继续培养)以获得目标菌株。培养过程中宜采用______法对样品中的活菌进行接种和计数,以评估菌株增殖状况。若某次取样中,对菌液稀释了105倍后,在每个平板上涂布菌液的体积为0.1mL,平板上的平均菌落数为220个,则菌液中H菌的细胞数为______个/mL。 (2)基于菌株H嗜盐、酸碱耐受能力强等特性,研究人员设计了一种不需要灭菌的发酵系统,其培养基盐浓度设为60g/L,pH为10,菌株H可正常持续发酵60d以上、分析该系统不需要灭菌的原因是培养基的盐浓度设为60g/L,导致杂菌______;pH为10的条件导致杂菌______。 (3)菌株H还能通过分解餐厨垃圾(主要含蛋白质、淀粉、油脂等)来生产PHA,说明其能分泌______。 (4)甘蔗榨糖后的甘蔗渣含有大量的纤维素。为高效降解甘蔗渣废弃物,研究人员利用从土壤中筛选获得的3株纤维素分解菌,在37℃条件下进行甘蔗渣降解实验,结果如表所示。在该条件下纤维素酶活力最高的是菌株______,理由是______。 菌株 甘蔗渣总重(g) 甘蔗渣残重(g) 甘蔗渣失重(%) 纤维素降解率(%) A 2.00 1.51 24.50 16.14 B 2.00 1.53 23.50 14.92 C 2.00 1.42 29.00 23.32 19. 2019年1月24日,《国家科学评论》发表了上海科学家团队的一项重要成果,即先通过基因编辑技术切除猕猴受精卵中的生物节律核心基因BMAL1,再利用体细胞克隆技术,获得了五只BMAL1基因敲除的克隆猴,这是世界上首个体细胞克隆猴“中中”“华华”诞生后,体细胞克隆猴技术的首次应用。基因编辑技术是上述研究中的核心技术,该技术中的基因编辑工具是经改造的CRISPR/Cas9系统。该系统由向导RNA和Cas9蛋白组成,由向导RNA引导Cas9蛋白在特定的基因位点进行切割来完成基因的编辑过程,其工作原理如下图所示。 (1)CRISPR/Cas9系统广泛存在于细菌体内,推测该系统在细菌体内的作用是______。 (2)CRISPR/Cas9系统能精准识别并切割BMAL1基因,由于Cas9蛋白没有特异性,向导RNA的识别序列应具有的特点是______,Cas9蛋白则相当于______酶、可催化______键断裂。 (3)在进行体细胞克隆猴技术中,需将单个体细胞注入______(填时期)的去核的卵母细胞中,这里的“核”是指______。 (4)该团队利用一只BMAL1缺失的成年猕猴体细胞克隆出5只后代的实验中,体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植,原因是______。 (5)基因编辑后通过体细胞克隆得到的数只BMAL1缺失猕猴(A组),与仅通过基因编辑受精卵得到的数只BMAL1缺失猕猴(B组)比较,______(填“A组”或“B组”)更适合做疾病研究模型动物,理由是______。 20. 紫杉醇是目前最好的抗肿瘤药物之一,目前在临床上已经广泛用于乳腺癌等的治疗,但其药源植物红豆杉十分稀缺,植物细胞工程是生产紫杉醇的重要技术手段,是解决紫杉醇药源紧缺问题的有效途径之一。图1表示两条技术路线,其中①②③表示过程。请回答下列问题: (1)紫杉醇是红豆杉体内的一种______(填“初生”或“次生”)代谢产物,该物质不是植物生命活动所必需的。 (2)技术路线1利用的原理为______;①为______过程,______是启动①②过程的关键激素。 (3)早期,人们普遍认为紫杉醇是通过抑制癌细胞的分裂来发挥抗癌作用的。为探究紫杉醇的作用机制,研究人员进行了一项临床实验,用标准剂量的紫杉醇对乳腺癌患者进行治疗,观测患者乳腺癌细胞的分裂情况,结果如图2。图示结果______(填“支持或“不支持”)人们早期认知的紫杉醇抗癌机理,理由是______。 (4)实验还发现,紫杉醇能诱导细胞分裂中多极纺锤体的形成。为了进一步证实癌细胞对紫杉醇敏感性增强确实是由多极纺锤体的增加引起的,研究人员设计了三组实验:甲组:乳腺癌细胞悬液+紫杉醇;乙组:乳腺癌细胞悬液+紫杉醇+CW-069(在有丝分裂后期能增加多极纺锤体);丙组:乳腺癌细胞悬液+紫杉醇+逆转素(在有丝分裂后期能减少多极纺锤体),适宜条件下培养一段时间,检测每组中多极纺锤体癌细胞比例及癌细胞的死亡率。上述三组实验中,实验组是______组,预期实验结果是______。 21. 基因工程是新品种花卉培育中的一种重要技术手段。研究发现普通矮牵牛花因缺乏蓝色色素合成所需的转座酶而不能开蓝色花,研究人员尝试将从蔷薇花瓣细胞中分离提取的转座酶F35H基因转入普通矮牵牛中,以期获得蓝色矮牵牛新品种,该过程所用质粒与含转座酶F35H基因的DNA片段上相关限制酶的酶切位点分别如图1、图2所示。限制酶BamHI、Sau3AI、HindIII识别的碱基序列和酶切位点分别为、、。请回答下列问题: (1)在构建基因表达载体前,需要用PCR技术在体外大量扩增转座酶F35H基因,扩增时,引物与模板链的______端碱基互补配对,除引物之外,还需在PCR扩增仪中要加入缓冲液、目的基因、______(答出2点)等。 (2)在用图1和图2中质粒和转座酶F35H基因构建基因表达载体时,若只用Hind III切割含目的基因的DNA片段,有可能会带来的不良影响是______,因此最好选用______限制酶来切割质粒和含目的基因的DNA片段。 (3)将构建好的重组质粒转入土壤农杆菌,最终成功导入蓝色素基因的农杆菌,在含氨苄青霉素培养基、含四环素培养基、同时含氨苄青霉素和四环素的培养基上的生存状况应该是______。 (4)检测转座酶F35H基因是否在普通矮牵牛细胞中成功表达,常采用检测技术是______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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