内容正文:
秘密★启用前
【考试时间:4月11日8:30一9:45】
2025届红河州、文山州、普洱市、临沧市高中毕业生复习统一检测
化
学
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、学校、班级、考场号、座位号在答
题卡上填写清楚,并将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号,回答非选择题时,将答案写
在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束局,将答题卡交回。
可能用到的相对原予质量:H117C12016S32V51Cu64Sb122Cs133
第I卷(选择题,共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.化学与生产、生活息息相关,下列说法错误的是
A,用作医疗缝合线材料的聚乳酸属于有机高分子材料
B。高使能磁性材料钕铁硼合金属于新型无机非金属材料
C.量子通信材料螺旋碳纳米管与C60互为同素异形体
D.制造智能机器人的碳化硅铝基材料(SiC/AI)属于复合材料
2.下列化学用语表述确的是
A.中子数为10的氧原子可表示为:80
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为:
C.KHSO4在熔融状态下的电离方程式为:KHSO4一K++HSO4
D.NH分子的VSPR模型为:
化学试卷·第1页(共8页)
3.下列实验能达到预期目的的是
NaHCO,
Ns,CO,
●
NH,
无水氯化钙
A.验证NaHCO3和Na2CO,的热稳定性
B.干燥、收集并吸收多余的NH3
饱和食盐水
稀硫酸
A锌粒
C.实验室制备乙炔气体
D.测定Zn和稀硫酸的反应速率
4.下列化学反应方程式或离子方程式书写错误的是
A.焦炭与二氧化硅制备粗硅的反应:2C十Si0,高温s1十2001
B.硫酸氢钠溶液与少量亚硫酸钠溶液反应:2H+S0}一S02↑+H20
C.蔗糖水解反应:CHn01(蔗糖)+H,0稀疏酸C,H20,(葡萄糖)+C,H20,(倮糖)
△
D.Fel2溶液与等物质的量的C2反应:2Re2++2+2CL2一2Fe3++4C+12
5.设Na为阿伏加德罗常数的值,利用反应:8N20+4CS2一8N2+4C02+Sg制备
S,(g8g,下列有关该反应说法错误的是
A.生成22.4LN2(标准状况下)转移电子数目为2NA
B.若有4 mol CS2参加反应,则反应中生成的π键数目为16Na
C.128gSg中含有非极性键的数目为4WA
D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
6.化合物Y3ZX6在电解法制铝过程中有降低熔点、溶解导电的作用。X、Y、Z是原子序数
依次增大的短周期主族元素。其中,X基态原子核外只有一个未成对电子,是周期表中
电负性最大的元素;Y元素原子中只有两种形状的电子云,且最外层只有一种自旋方向
的电子;Z元素价电子数等于其电子层数。下列说法错误的是
A.YX属于分子晶体
B.基态Y原子核外电子有6种不同的空间运动状态
C.最高价氧化物对应水化物碱性强弱:Z<Y
D.简单离子半径由小到大的顺序:Z<Y<X
化学试卷·第2页(共8页)
7.物质的微观结构决定宏观性质。下列性质或事例与结构或原理不相匹配的是
选项
性质或事例
结构或原理
A
彩妆中的油脂易被卸妆油溶解
利用了“相似相溶”原理
B
在酸催化下,苯酚可与甲醛发生反应,
羟基可以活化苯环邻位或对位上的氢原
而苯不能
子
常温下,甲酸的pKa=3.75,乙酸的pK
=4.76(pK=-gK)
甲基使羧基中的羟基的极性增强
D
CH4分子中H一C-H键角大于CH,F
CH,F中C一F键电子云更偏向于F原
分子中的H一C一H键角
子,导致C一H之间的电子云斥力减小
8,有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应。下列说法正确
的是
Br/CCl
A
KMnO/H
A,化合物A属于苯的同系物
C Hg
C.H,COOH
B.化合物B最多消耗H2、NaOH的物质
的量之比为3:1
D(高分子)
C.化合物C中所有原子不可能在同一平面
D.高分子D为聚苯乙烯,能发生氧化反应和取代反应
9.
下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
向某溶液中先滴加氯水,后滴加KSCN溶液,溶液
A
显红色
原溶液中一定含有Fe2+
向两支分别盛有2mL0.1 mol-LKCI和KI溶液
B
的试管中各滴加2mL0.1molL1[AgNH3)2]0H
与Ag结合的能力:
溶液,充分振荡,KC1溶液中无白色沉淀生成,KI
厂>H3>CI
溶液中有黄色沉淀生成
用pH计分别测定CH,COONa溶液和CgH,ONa溶
酸性:
C
液的pH,CcH,ONa溶液的pH大
CH,COOH >C.HOH
D
向丙烯醛中加入溴水,溴水褪色
丙烯醛中含碳碳双键
10.
我国科技创新成为现代化建设的核心引整,例如手机电池容量的增大与电极材料息息
相关,一种新型锂离子二次电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是
负戟或电源
合
Lig-xNiosMnsO/LiNiosMnsO(0<x<I)
料
隔膜
A.充电时,硅碳复合材料电极与电源正极相连
B.放电时,负极的电极反应式为Si一4e一S
C.充电时,若转移2mol电子,理论上阳极质量减轻14g
D.
硅碳复合材料电极优于传统石墨电极的原因是硅的导电性优于石墨
化学试卷·第3页(共8页)
11.利用分子筛负载锰基催化剂可实现NH,还原NOx生成N2和H2O,该过程的反应机理
如下图所示,下列说法错误的是
IMI
%中间W
TS.E
.0
TSI
TS3
52
99的
230,
62355
0.6
3197
325药
550
IM6
-51R28
-NHNOH
反应历程
A,M2→M3为该反应的决速步骤
B.M3→M4过程中NO参与反应
C.将z2-M血0]2+替换为z2-M血18o]2+,反应可得H2180
D.Z2-MiOH-NNOH2+比Z2MmOH-NH2NO]2+稳定
12.铈的某种氧化物是汽车尾气净化催化剂的关键成分,其晶体结构如图1所示,下列说法
正确的是
A.该晶胞中Cea+的配位数为4
B.若沿z轴向y平面投影,则其投影图
如图2所示
C.晶胞中甲的原子分数坐标为(0,0,0),
则乙的原子分数坐标为44?4)
133
D.该氧化物中铈元素的化合价为十4
13.阿司匹林是一种重要的解热镇痛抗炎药,为白色针状或片状晶体,溶于热水,微溶于冰
水和乙酸乙酯。阿司匹林的合成原理如图1所示,制备流程如图2所示:
OH
C一CH
(CH,CO)O
+x
浓疏酸、70C
COOH
COOH
水杨酸
阿司匹林
图1
OH
CHCO,C机入冷水操作M粗品☑酸子酒操作阿司匹林
浓硫酸、700冰水浴
热溶解
COOH
图2
已知:(CH3C0)20遇水发生水解生成CH,COOH。下列说法错误的是
A.化合物X为CH,COOH
B.乙酸乙酯的作用是除去阿司匹林中的酯类等物质
C.操作M和操作N使用到的玻璃仪器均为漏斗、玻璃棒和烧杯
D.反应温度过高可能会产生副产物
。<
化学试卷·第4页(共8页)
14.常温下,AgCI(s)和Ag2CO4(S)的沉淀溶解平衡曲线如下图所示:
12
b(1.8,8)
Dei
2
0
123
-Igfe(Ag月
已知:K知(Ag2CrO4)<Km(AgCI),下列说法正确的是
A.曲线Ⅱ表示AgC1(s)沉淀溶解平衡曲线
B.Kp(Ag2Cr04)的数量级为10-H0
C.反应Ag2Cr04(s)+2CIT(aq)一2AgCl(s)+CrO(aq)的平衡常数K=108
D.a点时,反应Ag(aq)+CI(aq)一AgCl(s)的v(正)<v(逆)
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)
碱式碳酸铜[Cu2(OH田2C03,:=222]可用于农业中作黑穗病的防止剂和种子的杀虫
剂,实验室可通过如下反应制备:
2CuS04+2Na2C03+H20一Cu2(OH2C03↓+C02↑+2Na2S04
部分装置如图所示,具体步骤如下:
批搀器
①分别配制100mL0.5 mol-L CuS04溶液和100mL0.5molL1Na2C03溶液备用。
②取50mL0.5molL1CuS04溶液加入盛有60mL0.5 mol-L Na2C03溶液的三颈烧
瓶中,加热并搅拌(温度控制在70℃左右)。
③用0.05 mol-L NaOH溶液调节pH为8.58.88之间,搅拌至体系颜色转变为绿色,静置。
④待沉淀完全后,抽滤,洗涤沉淀。
⑤将产品置于烘箱中烘干,待冷却至室温称量,得2.56g产品。
已知:碱式碳酸铜[Cu2(O)2CO3]温度过高易分解生成三种氧化物。
回答下列问题:
(1)步骤①中用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒、量简,还需要
如果
定容时仰视刻度线,所配溶液浓度会」
(填“偏低”“偏高”“无影响”),要控
制温度在70℃左右应采用的加热方式为,
0
(2)步骤③中pH不能过高的原因是
(3)步骤④中“洗涤沉淀”的实验操作为
(4)当反应温度过高时,会产生氧化铜,这是由于
(用
化学方程式表示)。
化学试卷·第5页(共8页)
(5)该产品的产率为
(保留两位有效数字)。
(6)碱式碳酸铜是孔雀石的主要成分,以二甲酚橙(用XO表示)为指示剂,用EDTA二钠盐
(用H,Y2-表示)进行孔雀石中碱式碳酸铜质量分数的测定,取mg样品配制成250mL
溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,加入过量0.1 mol-L EDTA二钠盐巧mL后滴入XO指
示剂,再用含Zn*0.1molL标准液滴定剩余的EDTA二钠盐,消耗Zn2+标准液2mL。
已知:Cu2++H2Y2一CuY2-+2Ht
Zn2++H2Y2-—ZnY2-+2H+
滴定管盛装溶液前应检查是否漏液、洗涤、
(填操作):样品中碱式碳酸铜的质量
分数为」
。(用含m、、式子表示)
16.(14分)
钒被称为“现代工业的味精”。从钒钛磁铁精矿(主要成分为Fe3O4、FeTiO3、V2Os
Mg0、A12O3以及Si02)中分离回收铁、钛、钒的工艺流程如下:
稀疏酸
Fe粉
P507
钒钛
磁铁精
研磨
酸浸
还原
萃取
反萃取
富钛
余液
浸渣
NaOH双氧水
V203+---
含钒
沉铁
萃余液
废液
铁盐+一一一一一滤渣
已知:
①酸浸过程中的铁、钛、钒元素以Fe+、Fe2+、TiO2+、V0支等形式析出到浸出液:
②P507是一种酸性萃取剂,可用H2A表示,萃取效果:Ti02+>V0、Fe3+>Fe2+:
③相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:
金属离子
Fe2+
Fe3+
Mg2+
A1+
开始沉淀(c=0.01molL)时pH
7.5
2.2
9.4
3.7
沉淀完全时pH
9.0
3.2
10.9
4.7
回答下列问题:
(1)下列V原子的价层电子排布中,处于基态的是
A.
↓↓↑
B
3d
As
3d
4s
↓↓↓
↑↑
3d
4s
3d
4s
(2)“酸浸”时,未发生氧化还原反应,则F©TiO3发生反应的离子方程式为
(3)加入铁粉将℉e3+还原为Fe2+的目的是
(4)萃取原理可表示为2M++nH2A一M2A.十2nHt,“反萃取”时选取的反萃取剂
为
A.稀盐酸
B.H2SO4
C.NaOH溶液
D.氨水
化学试卷·第6页(共8页)
(5)“沉铁”时调pH的范围为
(6)近年来,含钒的锑化物在超导方面表现出很好
的运用前景。某含钒锑化物的晶胞如图1所示,
其晶胞参数为anm、anm、bnm,晶体中包含
V和Sb组成的二维图见图2。
①该钒锑化物的化学式为】
局体中包含V和sb姐成的二推图
图2
②设N为阿伏伽德罗常数的值,晶体的密度
A nm
@●0
P=
g'cm3
Cs Sb V
17.(14分)
图,
工业含硫烟气污染大气,研究烟气脱硫具有重要意义。CH,还原脱硫主要反应如下:
反应12S02(g)+CH4(g)一2S(g)+2H20(g)+C02(g)△H
反应Ⅱ,CH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H2(g)
△H=+247.3 kJ.mol1
回答下列问题:
(1)标准生成焓是指298K、100KPa条件下,由最稳定的单质生成单位物质的量的纯物质
的热效应。下表为298K,100KPa时几种物质的标准生成焓(AH):
物质
S(g)
S02(g)
C02(g)
H2O(g)
CH(g)
△H(molr)
0
-296.8
-393.5
-241.8
-74.8
则△H(298K)=
kJ.mol。
(2)向恒温恒压密闭容器中充入一定量CH,(g)和CO2(g)发生反应Ⅱ,下列能判断反应Ⅱ
达到化学平衡状态的是
a.混合气体的压强不变
b.气体平均相对分子质量不变
c.
E(C02)=2地(H2)
d.
(3)反应Ⅱ测得平衡时H2的百分含量(H2%)与温度(K)压强(MP)的关系如图所示。
个H2%
B
m2
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
图中n表示的是
(填“温度”或“压强"),A点在对应nl和m2条件下,
用H2表示的化学反应速率E一塑(填“>”“<”或“=”)。
(4)在一定温度下,压强为100kPa的恒压密闭容器中充入1 mol CH4、1molS02、4 mol He
发生反应I和Ⅱ。反应达到平衡时,S02的转化率为60%,C0的物质的量为0.2mol.
反应1的平衡常数K。(列式即可,无需化简):若保持压强不变,充入1 mol CH4、
1molS02、2 mol He发生反应1和Ⅱ,达到平衡时S02的平衡转化率60%(填
“>”<”或“=")。
化学试卷·第7页(共8页)
(5)利用电解法对$02进行吸收和无害化处理,其原理如下图所示。
SO
0
质子膜个
石墨
石墨
电极1
电极I
NaOH溶液
NaSO,溶液
含S02
的废气
吸收
HSO;↑
电解池
电极I的电极反应式为
消耗1molS02,生成O2L(标准状况下)。
18.(15分)
克霉唑(H)对全身性霉菌病具有良好的疗效,克霉唑的合成路线如下:
CH,
一定条件
6品“80
H
已知:盛Aa◇AIc,
(X=CI,Br,I)
回答下列问题:
(1)化合物C的化学名称是
化合物E的官能团名称为
(2)C+D的反应类型是
(3)F的结构简式为
(4)G→H的化学方程式为
(5)化合物J是比化合物C多一个碳原子的同系物,满足下列条件的化合物J的同分异构
体有」
种(不包含立体异构):
①含有苯环;
②含有?。结构
其中苯环上只有2个取代基、核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:2:1的结
构简式为
(写出一种即可)。
(6)化合物K(4
○)是合成驱虫药甲苯咪唑的重要中间体,以」
o为原
NH,
料制备化合物K的合成路线如下:
试剂②
HN
其中,X、Y的结构简式分别为
化学试卷·第8页(共8页)
化学参考答案及评分标准
第I卷(选择题,共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
题号
2
10
11
12
14
答案
B
第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)
【答案】(除特殊标注外,每空2分)
(1)胶头滴管、100mL容量瓶
偏低(1分)
水浴加热(1分)。
(2)pH过高可能会产生Cu(O田2沉淀
(3)向过滤器中加水至浸没沉淀,待水流下,重复2~3次
(4)Cu2(om2C0,A2C0+H,0+C021
(5)92%
(6)海洗(1分)
(V1-V2)×10-3×111
×100%
m
16.(14分)
【答案】(每空2分)
(1)C
(2)FeTi0,+4H*=Fe2++Ti02++2H20
(3)P507对Fe2+萃取效果远差于Fe3+,将Fe3+还原可以使钛与铁分离效果更好。
(4)B
(5)3.23.7
896
(6)CsV3Sbs
2abN4灯0-2
化学参考答案及评分标准·第1页(共2页)
17.(14分)
【答案】(除特殊标注外,每空2分)
(1)-208.7
(2)bd
(3)温度(1分)
<(1分)
0.2
×100)
6.8
0.6×100
(4)
6.8
<
0.4
100)206
6.8
6.8
100)
(5)2HS03+2e+2H*=S20}+2H20
5.6
18.(15分)
【答案】(除特殊标注外,每空2分)
(1)2一氯苯甲酸(或邻氯苯甲酸)
碳氯键、酮羰基(或羰基)
(2)取代反应(1分)
w00-6品
(5)25
6)
1分)
NO.