重庆市巴蜀中学校2025届高三下学期二模考试化学试题

化学试卷 注意事项: 1. 答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写 清楚。 2. 每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干 净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 3. 考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。 以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 0-16 Na-23 Cl-35.5 Co-59 Sh-122 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的。 1. 正确使用化学品是每一位生产者和消费者的要求和责任。下列说法错误的是 A. 加工腊肉时添加的亚硝酸纳属于防腐剂 B. 铁强化酱油中的添加剂乙二胶四乙,酸铁纳属于增味剂 C. 非处方药有“OTC”标识,消费者无需凭医生处方,即可购买和使用 D. 某些食品中添加的微量抗坏血酸(维生素C)是一种抗氧化剂 2. 下列离子方程式错误的是 A. 用氢氧酸溶蚀玻璃生产磨玻璃:4HF+SiO.--SiF.f+2H.C B. 检验菜液中是否含有Fe”:Fe”+3SCN--Fe(SCN) C. S0.通人碑水:S0.+I.+2H.0-2H'+SO+2H D. 用FeS除去废水中的Hg”:FeS(s)+Hg”(aq)-HgS(s)+Fe”(aq 3. 下列化学用语或图示表达正确的是 A.Si0.的电子式:0:si:0 B. 2-丁/的键线式: C. H:O的价层电子对互斥(VSEPR)模型:H--H D. Cl分子中o键的形成:→-→ 4. 下列叙述正确的是 A 用石灰沉淀富海水中的Mg”,生成碳酸钱 B. 将S0。通入氢化溶液至饱和,再加入氢水或苛性钟溶液,都产生白色沉淀 C. 将0. 5mol FeCl.晶体溶于少量蒸水,转移至500mL.容量瓶中定容,配制1mol·L'的FeCl.溶液 D. AlCl.。溶液和Na[A1(OH).]溶液均可与CO。反应得到白色沉淀 化学·第1页(共8页) 5K.S.O+2MnSO.+8H.02KMnO.44K,s0.+8HSO.。设N.表示阿伏加德罗常数的值,下列说 法错误的是 A. 消耗1molK.S.0。时转移电子数为2/. B. 转移10mol电子生成还原产物10N. C. 1molMn*中M层电子数为11N D. 1molsO中碗原子的价层电子对数为4N. 6. 实验操作是进行科学实验的基础。图1实验操作科学合理的是 NH s0. 蒸水 显蓝色的 样品溶液 石灌试液 ① ③ ② ④ 图1 A.装置①:滴定终点前蒸水冲洗锥形瓶内壁 B.装置②:实验室制备乙快气体 C.装置③:验证SO。水溶液的酸性和漂白性 D.装置④:制备氢水 7. 茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,可以通过庚醛和笨甲醛进行图2所示合成。下列叙述错的是 si-PPz 庚醒 笨甲薛 圈2 A. 庚醛中醛基邻位碳上的C一H键极性较强,易断键 B. 推测合成过程中发生了加成反应和消去反应 C. 检验茉莉醛中官能团的方法:先加足量银氢溶液,微热,过滤后再向滤液中加澳水溶液 D. 理论上,1mol茉莉醛能与足量的银氛溶液反应生成2mol单质银 □□ __ 化学·第2页(共8页) 8. 下列实验操作、现象和结论都正确的是 选项 实验操作及现象 结论 向碳酸纳溶液中加入冰醋酸,将生成的气体直接 A 酸性:醋酸>碳酸>笨醐 通入到笨酸纳溶液中,产生白色浑浊 向足量NaOH溶液中,先滴加少量MgCl.溶液,再滴 B K.[Mg(OH)]>K[Fe(0H)] 加FeCl.溶液,先出现白色沉淀,后出现红褐色沉淀 在试管中加入2mL5%的CuS0.溶液,再加5滴稀 C NaOH溶液,混匀后加入0.5mL葡萄糖溶液,加 葡萄糖具有还原性 热,出现砖红色沉淀 已知[Fe(sO。).]*是红棕色,将sO。通入FeCl。溶 Fe”与SO。络合反应速率比氧化还原 D 液中,溶液先变为红棕色,一段时间后又变成浅 反应速率快,但氧化还原反应的平衡 绿色 常数更大 9. 化合物XY(ZW。)。可作混凝土添加剂,提高混凝土的抗渗性和耐久性。W、X、Y、乙为原子序数 依次增大的短周期元素,W的基态原子s能级上的电子总数和p能级上的电子总数相等,W和Z 同族,Y是同周期离子半径最小的元素,下列说法正确的是 A. 最高正化合价:Z=W>Y>X B. 简单氢化物沸点:Z>W C. ZW。和W。的空间结构相同 D. X和W形成的化合物一定只含有离子键 10. 化镂(NHX)的能量关系如图3所示,下列说法正确的是 AH._NH.(g)+HX(g) NHX(s)- 1△H. NH.(g)+H(g)+X(g AH. . NH.(g)+H'(g)+X(g) AB. AHNH:(g)+H“(aq)+X(aq) NH:(aq)+X(aq) 图3 A. △H一0.AH<0 B. 相同条件下,NHC的A。比NH.I的大 C. 相同条件下,NHLCI的AH.比NH.I的小 D. AH.+△H.+△H.+△H+△H.+AH.=0 11. 钴氢配合物对现代配位化学理论的发展有重要意义,[Co(NH;)。]Cl。的晶胞结构如图4所示,该 面心立方晶胞的边长为acm。下列说法错误的是 A.配合物中心离子Co”的配位数是6 B. 该晶体属于混合型晶体 。Clr C.配体中H-N-H键角>NH,分子 O [Co(NH)J]" 4x232 D.该晶体的密度为 为#2on 图4 化学·第3页(共8页) 12.利用双极膜电解器还原KNO。制NH.的装置如图5.其法拉第效率FE(NH。)可达90% 生成B所需电子1 [法拉第效率FE(B)= 通过电极的电子 生成其他气体的电极法拉第效率FE为50%。已知工作 时双极膜中间层的H,0解离出H和0H,并在电场作用下向两极移动。 下列说法正确的是 气体 H.0-H+oOH 电极a 电极b I室 II室 KNO.溶液 双极膜 KOH溶液 图5 A.电极电势:a电极高于b电极 B. 双极膜中H.O解离出的OH移向a电极 C. I室中发生的总反应式为NO.+8e+6H.0-NH.+9OH D.当阳极产生11.2L气体(标准状况)时,则阴极产生0.45molNH. 13. 甘氢酸(H.NCH.COOH)是人体必需氢基酸之一,在晶体和水溶液中主要以偶极离子 (H.NCH.CO0)的形式存在。其在水溶液中存在如下平衡: -H H.N'CH.CoOH- +H' H B B” B 当调节溶液的pH使甘氢酸所带正负电荷正好相等时,此时溶液的pH即为甘氢酸的等电点,已知 甘氛酸的等电点为5.97。在25C时,向一定浓度的甘氢酸盐酸盐溶液中滴加NaOH溶液,实验测 得R”、R“和R的分布分数如8(R)- c(R) 与溶液pH关系如图6。下列说法 c(R')+c(R')+c(R)] 错误的是 来 M (2.35,0.50)N(9.78.0.50) 02 __{ 6 8101214pH 图6 A. 曲线c代表NH.CH.COO B. 等电点时,R'、R'R的数量关系是R'=R'=R C. H.N'CH.COO+H.O-H.NCH.COOH+OH的平衡常数K=10-11. B. pH>9.78时,溶液中存在c(R')+c(H')<c(R)+c(OH) Cl.(g)+H,O(g) AB.三-57.2kJ·mol。将HCl和O.分别以不同起始流速通入反应器中,在 360C、400C和440C下反应,通过检测流出气成分绘制HC1转化率(a)曲线,如图7所示 (较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。下列说法错谒的是 00 00 △△△△△ %/转DH 80 o00c __. (0.10.80) 70 _ n(HCl):n(0)-4:3 n(HCl):n(0.)-4:4 60---M 60 △7 i(0.17,61) 0.14 0.10 0.06 0.18 0.18 0.14 0.10 0.06 HCl流速/(mol/h) HCl流速/(mol/h) 圈7 A. 流速较高时,反应物分子进入反应体系时间较短,化学反应速率是影响HC转化率的主要因素 B. .代表的温度为440C C. 相同条件下,将温度升高40C或使用更高效的催化剂可提高M点HC1转化率 D. N点的转化率为平衡转化率,则该温度下反应的物质的量分数平衡常数K=36 二、非选择题:本大题共4小题,共58分。 15.(14分)锐白(Sb,0。)工业上主要用作颜料、阻燃剂、媒染剂和催化剂。以辉锐矿(主要成分 为Sb.S.,含少量As.S.、Pbs、CuO、SiO)为原料制备锐白(SbO)的工艺流程如图8所示。 盐酸SbC1.溶液 NaH,PO: Nas 适量Sb 减性物质 辉锐矿粉一酸浸 一浸出液一→还原一沉铜、铅除碑水解一sh.o.cCl-中和→sh.0。 泣 滤1 滤2 图8 已知:①浸出液中除含过量盐酸和SbCl,之外,还含有SbCl.、AsCl.、CuCl.、PbC。 ②K(CuS)=6.2x10-36,K.(PbS)=8.0x10-2*。 ③Sb,0。与A10:具有相似的化学性质。 回答下列问题: (1)基态Sb原子的价层电子轨道表达式为 (2)加快酸浸速率的措施有 (写两种)。 (3)滤淹1的成分为疏和 (4)“沉铜、铅”步骤中,Cu*、PbCl起始浓度均为0.0lmol·L。当铜、铅沉淀完全时,溶 液中e(s2)三 mol·L。(当离子浓度<1x10*mol·L时认为淀完全) (5)“除碑”时有H,PO,生成,则该反应的化学方程式为 (6)水解步骤中生成白色沉淀Sb0.Cl,的离子方程式为 “中 和”的碱性物质选用氢水而不用NaOH溶液的原因是 (7)Sb0。在空气中充分加热,固体增重率约为8.22%,则生成的氧化物化学式为 化学·第5页(共8页) 16.(15分)三本甲醇(相对分子质量为260)是一种有机合成中间体,利用格氏试剂制备三笨甲醇 的原理如下: -M8Br NH.Cl -OMgBr TH HO -OH (1) 格氏试剂 (2) 三甲醇 已知:①THF为四氢:嘲 ②格氏试剂(RMgBr)性质活泼,可与水、等物质反应。 ③三笨甲醇为白色晶体,不溶于水,易溶于乙醇。 实验步骤: I.制备 按照如图9所示装置安装相关仪器。向三颈烧瓶内加入格氏试剂 PhMgBr(3.62g,20mmol,Ph代表笨基),并置于冰水浴中,在揽摔下. 由恒压滴液漏斗A缓慢滴加笨甲酸乙酷(0.95g,6.3mmol)和THF (5mL)的混合液。滴加完毕后,将冰水浴改为水浴,于70*C下继续回 流1h,此时溶液变为淡黄色。再次在冰水浴和揽挡下,由恒压滴液漏斗 B缓慢滴加饱和氢化安水溶液(15mL)。 图9 II. 提纯 收集三颈烧瓶中的有机相,水相用乙酸乙霜(每次10mL,2次)萃取,合并有机相并洗浇 有机相用无水疏酸钱干燥,过滤后蒸除去溶剂,得粗产品。粗产品用80%乙醇热溶解,再经活 性炭脱色, _,抽滤后得白色固体产品0.63g。 回答下列问题: (1)仪器C中试剂为 (2)图10仪器中,分离有机相和洗条有机相时均需使用的是 (填名称)。 #7# 图10 (3)滴加饱和NH.Cl水溶液的作用是 (4)下列方法可以证明所得三笨甲醇为纯净物的是 (填序号)。 A. 测熔点 B. X射线衍射实验 C.质谱 n 元素分析 (5) 将步骤II补充完整 (6)制备原理第(1)步反应的化学方程式为 (本基用Ph表示)。 (7)三笨甲醇的产率为 (保留三位有效数字)。若水相未用乙酸乙萃取并合并有 机相,则导致测定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 3 化学·第6页(共8页) 17.(14分)随着我国碳达峰、碳中和目标的确定,二氧化碳资源化利用备受关注 一种综合利用甲煌、二氧化碳、水蒸气制备水煤气的方程式如下所示; 反应I CH.(g)+HgO(g)CO(g)+3H(g) AH.=-206.1kJ/mol 反应II CH.(g)+CO(g)2CO(g)+2H(g)AH=-247.3kJ/mol 反应II CO(g)+H.O(g)CO.(g)+H(g) AH,=+41.2kJ/mol (1)反应I在 (填“高温”“低温”“任何温度”或“任何温度都不”)能自发 进行。 (2)在初始压强p。三100kPa的条件下,向某恒容密闭容器中按不同物质的量之比投入CH.、C0。 和H0,在不同温度下反应相同时间后得到的H。产率如图11所示(H。产率= 2n(H2) 4n(CH.)+2n(H.0)。 100 ) %'H {{ {() -CH.:CO.:H.0=1:1:3 ......CH.:CO.:H.O=1:1:2 20{ _-CH:C0.:H.O=1:1:1 #0 _..CH.:CO.:HO-1:1:0 ./C 600 800 1000 400 1200 图11 ①四条曲线先升高后降低,降低的原因是 ②由图可知,当1000°C,CH.:C0。:H,0=1:1:0时,H.产率接近100%,随着H.0的投入增 加,H。产率降低的原因是 ③在CH.:CO。:HO=1:1:3的条件下,已知温度为T时,CH.的平衡转化率为50%,H.的平 衡产率为26%,则此时容器中C0的分压为 kPa(保留两位有效数字),反应II的分 压平衡常数K,=。 (保留两位有效数字)。 (3)利用电催化法将C0。转化为CH.0H的一种方法如图12; Cu.0~2n0膜电极 CD一 ■CH.OH NaHCO.(a)- NaOH(aq) 阳离子交换膜 P电极 圈12 ①阴极发生的反应方程式为 ②当生成16g甲醇时,阳极区质量减少 g。 化学·第7页(共8页) 口 18.(15分)奥司他韦H是一种作用于神经氢酸晦的特异性抑制剂,能够用于治疗流感,它的一种合 成路线如图13所示,回答下列问题。 (C.H.ocN) CCH __COOH HO CH.oHHOcooCH, CHoCH.cl00cooCH, PPh. CH_Cl. HO HO OH A D CooCH. cooCH. 00 HO 00CooCH 5%HCl. 三步反应 HN. H .HN NaN. -2 CHOH __ -_回 ## C0OH 一系列反应 NH: 图13 已知: R. ②o_ HO (1)H的含氧官能团除羚基之外还有。 (2)A→B的反应类型为 (3)反应C→D中使用的CH.OCHCl的作用是 (4)写出B→C的化学方程式: ,这一反应会伴随着一种有机副 产物J生成,J的结构简式为 __。 (5)H的某个同系物K比H少6个碳原子,满足下列条件的K的同分异构体有 种 (不考虑立体异构); (i)含有本环且笨环上有6个取代基 (ii)没有碳原子直接与本环相连 (ii)有一个乙基 写出一种核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为1:2:2:3:4的物质的结构简式 OH oH原料,合成0 OCH. (6)参考上述合成路线. 以HO 试剂任选)。 二口 1 化学·第8页(共8页) 化学参考答案 一、选择题：本题共14小题，每小题3分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B C D B C A C 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 D C B B D B D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（除特殊标注外，每空2分，共14分） （1）（1分） （2）适当升温、搅拌、适当增加盐酸浓度等（合理即可） （3）SiO2（1分） （4） （5）= （6）2Cl−+4Sb3++5H2O=Sb4O5Cl2↓+10H+ Sb2O3是一种两性氧化物，溶于氢氧化钠溶液，造成产率降低 （7）Sb4O9 16．（除特殊标注外，每空2分，共15分） （1）无水CaCl2（合理即可） （2）分液漏斗 （3）促进水解产生三苯甲醇 （4）A （5）趁热过滤，（滤液）结晶（答蒸发结晶和降温结晶都对） （6）2PhMgBr+PhCOOC2H5Ph3COMgBr+C2H5OMgBr （7）38.5% 偏低（1分） 17．（每空2分，共14分） （1）任何温度 （2）①反应体系已达平衡，反应Ⅰ和Ⅱ均为放热反应，温度越高平衡逆向移动 ②1000°C时，反应Ⅰ和Ⅱ处于平衡状态，反应Ⅰ的程度小于反应Ⅱ ③14 0.55 （3）①CO2+6e−+=CH3OH+H2O+ ②93 18．（除特殊标注外，每空2分，共15分） （1）酰胺基、醚键 （2）取代反应（1分） （3）保护羟基（1分） （4） （5）9 （6）（3分） 化学参考答案·第4页（共7页） 学科网（北京）股份有限公司 $$