精品解析：山东省潍坊某校2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题

潍坊一中高78级高一下学期生物学科第二次质量检测 2025年3月 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋 B. 孟德尔假设的核心内容是受精时雌雄配子是随机结合的 C. F1 黄色圆粒豌豆自交后代同时出现圆粒与皱粒、黄色与绿色的现象叫做性状分离 D. 孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法中的实验验证阶段 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说一演绎推理一实验验证一得出结论。 【详解】A、豌豆在自然状态下是自花传粉、闭花受粉的植株，因此，进行杂交实验时，在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋，A正确； B、孟德尔假设的核心内容是控制同一性状的遗传因子彼此分离，控制不同性状的遗传因子自由组合，B错误； C、F1 表现为黄色圆粒，其自交后代同时出现圆粒与皱粒、黄色与绿色的现象叫做性状分离，C正确； D、孟德尔进行的测交实验是验证假说内容的，属于假说一演绎法中的实验验证阶段，D正确。 故选B。 2. 孟德尔在做两对相对性状的豌豆杂交实验时，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，得到的F1自交，F2出现4种性状类型，数量比接近9∶3∶3∶1。产生上述结果的必要条件不包括（ ） A. F1雌雄配子各有4种，数量比均为1∶1∶1∶1 B. F1雌雄配子的结合是随机的 C. F1雌雄配子的数量比为1∶1 D. F2的个体数量足够多 【答案】C 【解析】 【分析】 孟德尔对两对相对性状的解释是：两对相对性状分别由两对遗传因子控制，控制两对相对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循分离定律。这样，F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，但雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，四种雌、雄配子随机结合。 【详解】A、F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，A正确； B、雌雄配子在受精作用时的结合是随机的，B正确； C、雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，C错误； D、必须有足量的F2个体，子代比例才能接近9：3：3：1，D正确。 故选C。 【点睛】 3. 某雌雄同株植物的紫茎和绿茎是一对相对性状，由一对基因控制，携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活。现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交，F1全为紫茎，F1自交后代的性状分离比为（　　） A. 3：1 B. 7：1 C. 5：1 D. 8：1 【答案】C 【解析】 【分析】根据题干信息，分析配子致死情况，正确算出配子的类型和比例，再通过画棋盘格，得出子代的基因型、表型及比例。 【详解】紫茎、绿茎这一对相对性状用A/a表示，现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交，F1全为紫茎，说明紫茎为显性性状，绿茎为隐性性状，F1的基因型为Aa，F1紫茎（Aa）自交后代，携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活，即该植株产生的雄配子有两种：1/3a、2/3A，雌配子也有两种：1/2a、1/2A。雌雄配子结合后产生的子代中AA=1/3，Aa=1/2，aa=1/6，所以紫茎（Aa）自交后代的性状分离比为5:1，ABD错误，C正确。 故选C。 4. 某种名贵花卉的花色受两对等位基因控制，红花植株与白花植株杂交，F1全是紫花植株，F1自交，F2中出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律 B. F2紫花植株中杂合子的比例为4/9 C. F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株 D. F2红花植株自由交配，后代中白花植株占1/9 【答案】B 【解析】 【分析】根据题干信息分析，假设控制相对性状的两对等位基因分别是A、a和B、 b，已知子代紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9:3:4 ，是9:3:3:1的变型，说明两对等位基因位于两对同源染色体上遵循基因的自由组合定律，且子代紫花的基因型为AaBb，若红花的基因型为A_bb ，则白花的基因型为aa_ _ ，因此亲本基因型为AAbb、aaBB。 【详解】A、假设控制花色的两对等位基因分别为A、a和B、b，已知子一代紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植株、且其比例为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确； B、F2中紫花植株的基因型为A_B_，其中杂合子占8/9，B错误； C、F2中红花植株(AAbb、Aabb或aaBB、aaBb)自交，后代不会出现A_B_，因此不会出现紫花植株，C正确； D、F2中红花植株(1/3AAbb、 2/3Aabb或1/3aaBB、2/3aaBb)自由交配，后代中白花植株(aa_ _或_ _bb)所占的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，D正确。 故选B。 5. 在减数分裂过程中，确认同源染色体的准确依据是（ ） A. 能两两配对的两条染色体 B. 一定是大小形状相同的两条染色体 C. 一条来自父方，一条来自母方的两条染色体 D. 由一条染色体复制而成的两条染色单体 【答案】A 【解析】 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】A、在减数第一次分裂前期， 同源染色体发生联会形成四分体，所以能在减数分裂中两两配对的两条染色体一定是同源染色体，A正确； B、同源染色体的形态和大小一般相同，而不是一定相同，如X和Y是一对同源染色体， 但它们的形态和大小不同，B错误； C、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，C错误； D、由一条染色体复制而成的两条染色单体来源相同，属于姐妹染色体单体，不是同源染色体，D错误。 故选A。 6. 闭花授粉植物甲，其花的位置分为叶腋生和茎顶生两种，分别受T和t基因控制（完全显性）；雌雄同体异花植物乙，其籽粒的颜色黄色与白色分别由Y和y基因控制（完全显性）。两者的遗传均遵循孟德尔定律。自然状态下，间行种植基因型为TT、Tt的植物甲（两者数量之比是2：1）和间行种植基因型为YY、Yy的植物乙（两者数量之比是2：1）。以下叙述错误的是（ ） A. 植物甲的中纯合花叶腋生的个体所占的比例为3/4 B. 植物甲和植物乙的中隐性纯合子所占的比例均为1/36 C. 若植物甲含有隐性基因的雄配子的存活率为1/2，则中花茎顶生个体所占的比例为1/18 D. 正常情况下植物乙的中籽粒黄色纯合子所占的比例为25/36 【答案】B 【解析】 【分析】闭花授粉植物甲在自然状态下进行自交，雌雄同体异花植物乙在自然状态下进行随机交配。 【详解】A、闭花授粉植物甲在自然状态下进行自交，即亲本TT=2/3，Tt=1/3，自交后F1中纯合花叶腋生的个体（基因型为TT）所占的比例为：2/3+1/3×1/4=3/4，A正确； B、植物甲自交的F1中隐性纯合子所占的比例为：1/3×1/4=1/12，植物乙随机交配，亲本YY=2/3，Yy=1/3，产生配子的种类和比例为：Y配子=5/6，y配子=1/6，则植物乙的F1中隐性纯合子所占的比例为：1/6×1/6=1/36，B错误； C、闭花授粉植物甲在自然状态下进行自交，即亲本TT=2/3，Tt=1/3，若植物甲含有隐性基因的雄配子的存活率为1/2，则Tt自交时，雄配子种类及比例为：T雄配子=2/3，t雄配子=1/3，雌配子种类和比例为：T雌配子=1/2，t雌配子=1/2，则F1 中花茎顶生个体（基因型为tt）所占的比例为：1/3×1/3×1/2=1/18，C正确； D、植物乙随机交配，亲本YY=2/3,Yy=1/3，产生配子的种类和比例为：Y配子=5/6，y配子=1/6，其 F1 中籽粒黄色纯合子（基因型为YY）所占的比例为：5/6×5/6=25/36,D正确。 故选B。 7. 某同学用红豆（代表基因A）和绿豆（代表基因a）建立人群中某常染色体隐性遗传病的遗传模型。甲乙两容器中均放入30颗红豆和10颗绿豆摇匀，从每个容器内随机取出一颗豆子放在一起并记录基因组合的类型，再将豆子放回各自的容器中摇匀，按上述步骤重复100次。下列说法错误的是（　　） A. 容器中的豆子种类及比例模拟的是人群中男性或女性群体产生的配子种类及比例 B. 从每个容器内随机取出一颗豆子放在一起模拟的是雌雄配子随机结合 C. 重复100次实验后，Aa组合的比例约为3/16 D. 人群中该隐性遗传病的发病率约为1/16 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、甲乙两容器中均放入30颗红豆和10颗绿豆摇匀，且由于建立的是常染色体隐性遗传病的遗传模型，因此性状表现与性别无关，故容器中可表示人群中男性或女性群体产生的配子种类及比例，A正确； B、从每个容器内随机取出一颗豆子放在一起模拟的是雌雄配子随机结合，且容器中代表的是群体中两种配子的比例为3∶1，B正确； C、容器中代表的是群体中两种配子的比例为3∶1，因此，重复100次实验后，Aa组合的比例约为2×1/4×3/4=3/8，C错误； D、根据容器中两种配子的比例可推测，人群中该隐性遗传病的发病率约为1/4×1/4=1/16，D正确。 故选C 8. 现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是 A. 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第一次分裂后期，则二者的染色体数目不同 B. 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第二次分裂后期，则二者色盲基因数目可能相同 C. 若细胞a处于有丝分裂前期，细胞b处于减数第二次分裂中期，则二者的染色单体数目相同 D. 若细胞a处于有丝分裂后期，细胞b处于减数第一次分裂前期，则二者的核DNA分子数目不同 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查的是红绿色盲，红绿色盲基因位于X染色体上，而Y染色体上没有该基因，也没有该基因的等位基因。 【详解】女性红绿色盲基因携带者的细胞a处于有丝分裂中期，染色体46条，男性色盲患者减数第一次分裂后期染色体有46条，两者相同，A错误；若细胞a处于有丝分裂中期，有两个色盲基因，细胞b处于减数第二次分裂后期，细胞中可能含有两个色盲基因，也可能含有0个色盲基因，所以二者色盲基因数目可能相同，B正确；若细胞a处于有丝分裂前期，细胞中含有92条染色单体，细胞b处于减数第二次分裂中期，细胞中染色单体数目为46条，则二者的染色单体数目不相同，C错误；若细胞a处于有丝分裂后期，核DNA分子数为92，细胞b处于减数第一次分裂前期，核DNA数为92，则二者的核DNA分子数目相同，D错误。 【点睛】无论进行有丝分裂还是进行减数分裂，在间期都要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，完成染色体的复制，使每条染色体上包含两条姐妹染色单体。 9. 某一年生植物开两性花，花极小，杂交育种时去雄困难，而利用花粉不育育种则无需去雄。已知该植物花粉的育性是由细胞核基因A/a（A、a基因仅在花粉中表达）和线粒体基因N/S（每植株只含有其中的一种）共同控制，基因型可表示为“线粒体基因（核基因型）”，如植株N（aa）、花粉N（a），导致花粉不育的机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. N、S基因的遗传遵循分离定律 B. 基因型为N（Aa）的父本可通过精子将其N基因传递给子代 C. 若要获得基因型为S（Aa）的植株，应优先选择S（aa）为母本 D. 若基因型为S（Aa）的植株自交，则子代的基因型最多有3种 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文描述和题图可知：a基因控制合成P蛋白，P蛋白促进S基因表达合成S蛋白，S蛋白导致花粉不育，即只有a和S的花粉是不育的。受精卵中的细胞核基因，一半来自于卵细胞，一半来自于精子，而细胞质基因都来自于卵细胞。 【详解】A、N、S基因为细胞质基因，其遗传不遵循基因的分离定律，A错误； B、N基因为细胞质基因，而受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞，因此N基因不能通过父本的精子遗传给后代，B错误； C、由于细胞核基因父母各提供一半，而细胞质基因来自于母本，且只有a和S的花粉是不育的，因此若要获得基因型为S（Aa）的植株，应优先选择S（aa）为母本，因为不需要去雄，C正确； D、若基因型为S（Aa）的植株自交，由于花粉S（a）是不育的，因此后代最多有两种基因型，比例为S（AA）∶S（Aa）＝1∶1，D错误。 故选C。 10. 科学家研究细胞分裂时发现，细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的黏连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，将姐妹染色单体连在一起。细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将黏连蛋白分解。下图1表示某二倍体动物处于细胞分裂不同时期的图像，图2中细胞类型是依据该动物不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分的。下列说法正确的是（ ） A. 黏连蛋白被水解发生的时期是有丝分裂后期和减数第一次分裂后期 B. 图1中甲、乙、丙、丁细胞分别对应图2中的a、c、b、e细胞类型 C. 图1中乙、丁细胞的名称分别是卵原细胞、次级卵母细胞或第一极体 D. 图2中c类型细胞也可以表示处于减数第二次分裂某时期的细胞 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，图1中甲表示有丝分裂后期，乙表示卵原细胞，丙表示减数第一次分裂后期，根据细胞质不均等分裂的趋势可知，该细胞为初级卵母细胞，根据染色体的颜色可知丁表示次级卵母细胞。图2中a细胞中染色体数目是 体细胞的二倍，且不存在染色单体，处于有丝分裂后期，b细胞中染色体和DNA数目之比为1∶2，可表示有丝分裂前、中期以及减数第一次分裂的前、中和后期，c表示的数量关系代表的是体细胞的正常染色体和DNA数目，也可代表减数第二次分裂后期，d细胞中染色体和DNA数目比为1∶2，但染色体数目为体细胞染色体数目的一半，可表示减数第二次分裂的前、中期，e表示染色体和DNA数目之比为1∶1，且染色体数目为体细胞染色体数目的一半，可代表成熟的生殖细胞。 【详解】A、黏连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，将姐妹染色单体连在一起，随着黏连蛋白被水解染色单体彼此分离成为染色体，显然该过程发生的时期是有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误； B、图1中甲、乙、丙、丁细胞依次为有丝分裂后期、染色体和DNA数目正常的体细胞、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂前期的细胞，且它们的染色体和DNA数量比分别对应图2中的a、c、b、d，B错误； C、结合分析可知，图1中乙、丁细胞的名称分别是卵原细胞、次级卵母细胞，C错误； D、图2中c类型细胞可表示正常的体细胞，也可以表示处于减数第二次分裂后期细胞，D正确。 故选D。 11. 西瓜的瓜重是由基因(用A、B、C…表示)控制的，用瓜重为6千克的西瓜植株与瓜重为4千克的西瓜植株杂交，F1瓜重均为5千克，F2中又出现了瓜重为2千克与8千克的西瓜植株，各占1/64。以下叙述正确的是() A. 西瓜的瓜重至少是由两对等位基因控制的 B. 瓜重为6千克的西瓜植株有5种基因型 C. 亲本的基因型可能为 AAbbcc x aaBBCC D. 瓜重分别为2千克与8千克的西瓜植株杂交，子代的瓜重为4千克 【答案】C 【解析】 【分析】由F2又出现了2千克与8千克的西瓜，各占1/64（1/43）可推知，控制瓜重这一性状的等位基因有3对；又由F1性状表现一致，且后代出现性状分离，可推知F1基因型为AaBbCc,且aabbcc的重量为2千克，每增加一个显性基因，增重1千克。 【详解】由以上分析可知，西瓜的瓜重由三对等位基因控制的，A错误；瓜重为6千克的西瓜应含有4（6-2）个显性基因，基因型＞5种，B错误；两亲本分别为4千克（含2个显性基因）和6千克（含4个显性基因），基因型可能为 AAbbcc x aaBBCC，C正确；瓜重为2千克的西瓜（不含显性基因）基因型为aabbcc与8千克的西瓜（含6个显性基因）基因型为AABBCC，子代基因型为AaBbCc,含有三个显性基因，瓜重为2+3=5千克，D错误。 【点睛】解题的关键点是F2中2公斤与8公斤的西瓜各占1/64，推知该性状由3对等位基因控制。 12. 下列关于减数分裂和受精作用的相关叙述，有关正确的是（　　） A. 减数分裂过程中同源染色体上的非等位基因自由组合可以增加配子的种类 B. 一个含有两对同源染色体的精原细胞减数分裂时不发生交叉互换也能产生4种精子 C. 受精卵中的DNA，一半来自精子，一半来自卵子 D. 减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换可能会导致等位基因的互换 【答案】D 【解析】 【分析】1、减数分裂的过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。 3、受精作用和减数分裂的意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合才可以增加配子的种类，而同源染色体上的非等位基因是连锁遗传的，不能自由组合，A错误； B、一个含有两对同源染色体的精原细胞，减数分裂时若不发生交叉互换，正常情况下只能产生 2 种精子，B错误； C、受精卵中的核 DNA 一半来自精子，一半来自卵子，但细胞质中的 DNA 几乎全部来自卵子，C错误； D、减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换可能会导致等位基因的互换，从而增加配子的多样性，D正确。 故选D。 13. 剪秋罗为雌雄异体的二倍体植物（性别决定方式为XY 型），其叶形有宽叶和狭叶两种类型，相关基因用B、b 表示，仅位于X 染色体上。用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的表现型及比例是1/2 为宽叶雄株，1/2 为狭叶雄株。下列叙述正确的是（ ） A. 该群体中与叶形有关的基因型有5 种 B. 狭叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 C. 宽叶雄株和狭叶雌株杂交，后代有宽叶、狭叶 D. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中不可能出现狭叶雄株 【答案】B 【解析】 【分析】剪秋罗的叶形有宽叶和狭叶两种类型，相关基因用B、b 表示，仅位于X 染色体上。用杂合宽叶雌株（XBXb）与狭叶雄株（XbY）杂交，其后代的基因型为1/2 宽叶雄株（XBY），1/2 狭叶雄株（XbY），说明雄株的配子Xb致死。 【详解】A、由分析可知，雄株的Xb致死，那么与与叶形有关的基因型有XbY、XBY、XBXB、XBXb，基因型有4种，A错误； B、雄株不能将Xb传递给子代，只能将XB传递给子代，则狭叶性状不可能出现在雌株中，B正确； C、狭叶性状不可能出现在雌株中，C错误； D、宽叶雌株（XBXb）与宽叶雄株（XBY）杂交，子代中可能出现狭叶雄株（XbY），D错误。 故选B。 14. 下图为利用金丝雀（ZW性别决定方式）羽色这对相对性状所做的杂交实验示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制羽色的基因在W染色体上 B. 两个实验中，F1中的绿色雄性个体都是纯合子 C. 让实验二F1中的雌雄金丝雀相互杂交，后代羽色都表现为绿色 D. 若控制羽色的基因位于Z染色体上，则可利用实验一快速判定F1个体的性别 【答案】D 【解析】 【分析】分析题文及题图：金丝雀的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体组成为ZW，雄性的性染色体组成为ZZ。由图可知，羽色的遗传与性别相关联，由于雄性没有W染色体，故控制羽色的基因在Z染色体上。 【详解】A、由实验一中F1雌雄个体的表现型不一致，可判定金丝雀羽色的遗传为伴性遗传，由实验二的结果可判定绿色为显性性状。由于实验一的杂交子代中只有黄棕色雌鸟，故控制羽色的基因位于Z染色体上，A错误； B、根据实验二结果可知，绿色为显性性状，黄棕色为隐性性状，故两个实验中，F1中的绿色雄性个体都是杂合子，若相关基因用B/b表示，则F1中雄性个体的基因型可表示为ZBZb，B错误； C、实验二F1中的雌雄金丝雀的基因型可表示为ZBZb、ZBW，它们相互杂交，后代雄性的基因型为ZBZb、ZBZB，它们的羽色都表现为绿色，雌性（ZBW、ZbW）羽色有绿色和黄棕色两种，C错误； D、若控制羽色的基因位于Z染色体上，则实验一：隐性雄性×显性雌性，子代雌性全为黄棕色，雄性全为绿色，故可利用实验一快速判定F1个体的性别，D正确。 故选D。 15. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为 AaBb 的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是（　　） A. 后代分离比为6∶3∶2∶1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死 B. 后代分离比为 5∶3∶3∶1，则推测原因可能是基因型为 AB 的雄配子 C. 后代分离比为 7∶3∶1∶1，则推测原因可能是基因型为 Ab 的雄配子或雌配子致死 D. 后代分离比为 9∶3∶3，则推测原因可能是基因型为 aB 的雄配子或雌配子致死 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。 【详解】A、后代分离比为6∶3∶2∶1，与A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1对照可推测可能是某对基因显性纯合致死，A正确； B、后代分离比为5∶3∶3∶1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，B正确； C、由于子二代A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=7∶3∶1∶1，与9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，C正确； D、后代分离比为9∶3∶3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，D错误。 故选D。 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。 16. 某含4条染色体的雄性动物的基因型为GgHh，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。图中①～⑨表示该动物不同细胞分裂过程产生的子细胞。在不考虑突变和交换的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 细胞①②来自一个初级精母细胞，细胞③④来自另一个初级精母细胞 B. 细胞⑤⑥来自一个次级精母细胞，细胞⑦⑧来自另一个次级精母细胞 C. 减数第一次分裂不能产生细胞⑨，但有丝分裂可产生 D. 该动物不同时刻产生的精细胞中染色体数目相同，染色体组合可能不同 【答案】CD 【解析】 【分析】根据图形可判断出①~④为次级精母细胞，⑤~⑧为精细胞。 【详解】A、不考变异和交叉互换，由该生物细胞的基因型为GgHh，可知细胞①③可来自同一个初级精母细胞，细胞②④可来自同一个初级精母细胞，A错误； B、不考虑变异，来自同一个次级精母细胞的两个精细胞基因型相同，细胞⑤⑥来自不同次级精母细胞，细胞⑦⑧来自不同次级精母细胞，B错误； C、减数第一次分裂产生的细胞中无同源染色体，且染色体中含有姐妹染色单体，减数第二次分裂产生的为精细胞，细胞⑨是有丝分裂过程产生的，C正确； D、此雄性个体不同时刻产生的精细胞中染色体数目相同，因减数第一次分裂后期非同源燊色体自由组合，故不同时刻产生的精细胞中染色体组合可能不同，D正确。 故选CD。 17. 下列有关遗传的说法，不正确的有（　　） A. 摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法 B. 父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 C. 若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 D. 在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 【答案】ACD 【解析】 【分析】摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上；父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，说明父亲该性状的产生是异常的精子与正常的卵细胞结合导致的，该异常精子的出现是减数第一次分裂异常引起的。 【详解】A、摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致，B正确； C、卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制后基因数目加倍，但染色体数目不变，所以初级卵母细胞仍然是二倍体细胞，且基因型杂合，C错误； D、在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，由于自然界中雄配子数目远远多于雌配子，故甲、乙两桶的彩球数可以不相等，D错误。 故选ACD。 18. 下图为某常染色体单基因遗传病的系谱图，则下列判断错误的是（　　） A. 该致病基因可能是显性基因 B. 该系谱图中至少有3个杂合子 C. 若II2是杂合子，则Ⅲ3是杂合子的可能性为2/3 D. 若I2中含有致病基因，Ⅳ1和Ⅳ2近亲结婚后孩子患病概率不低于1/48 【答案】B 【解析】 【分析】由于该病位于常染色体上，可能是常染色体隐性遗传病，或者常染色体显性遗传病。用Aa表示控制该病的基因。 【详解】A、由于该病位于常染色体上，可能是常染色体隐性遗传病，或者常染色体显性遗传病，A正确； B、如果该病是隐性遗传病，则只有Ⅰ1和Ⅰ3是杂合子Aa，其余个体基因型都是aa，B错误； C、若II2是杂合子Aa，表现正常，则该病是常染色体隐性病，Ⅱ3和Ⅱ4基因型都是Aa，Ⅲ3基因型是1/3AA，2/3Aa，是杂合子的可能性为2/3，C正确； D、若I2中含有致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，如果要使孩子患病概率最低，则Ⅳ1和Ⅳ2携带致病基因的概率最低，因此Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4基因型都必须是AA，则Ⅲ2有1/2AA、1/2Aa，Ⅳ1有1/4Aa，Ⅲ3的父母基因型都是Aa，所以本人有1/3AA，2/3Aa，当其和Ⅲ4结婚，Ⅳ2有2/3AA，1/3Aa，因此，Ⅳ1和Ⅳ2近亲结婚，后代患病概率为1/4×1/3×1/4=1/48，因此，Ⅳ1和Ⅳ2近亲结婚后孩子患病概率不低于1/48，D正确。 故选B。 19. 果蝇的体色分为灰体和黑体，眼色分为红眼和白眼，这两对相对性状由均不位于Y染色体上的两对等位基因控制。为研究其遗传机制，研究人员取纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F1全为灰体红眼。让F1随机交配，F2中灰体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼＝9∶3∶3∶1。下列有关分析正确的是（　　） A. 体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状 B. 重新统计F2中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置 C. 若F2黑体果蝇中既有雄性又有雌性，则说明控制体色的基因位于X染色体上 D. 若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，则根据红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交后代的眼色可判断果蝇的性别 【答案】ABD 【解析】 【分析】亲本为纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F1全为灰体红眼，F1随机交配，F2中灰体红眼：灰体白眼：黑体红眼：黑体白眼=9：3：3：1，由此可知控制果蝇的体色和眼色两对等位基因独立遗传。 【详解】A、亲本为纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F1全为灰体红眼，所以体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状，A正确； B、黑体为隐性性状，若F2中黑体果蝇全为雄性，则控制体色的基因位于X染色体；若F2中黑体果蝇有雌性也有雄性，且雌雄比例相当，则则控制体色的基因位于常染色体，所以重新统计F2中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置，B正确； C、F1全为灰体，若F2黑体果蝇中既有雄性又有雌性，则说明控制体色的基因位于常染色体上，而控制体色的基因位于X染色体时，F2黑体果蝇全为雄性，C错误； D、若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，则红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，后代红眼全为雌果蝇，白眼全为雄果蝇，后代的眼色可判断果蝇的性别，D正确； 故选ABD。 20. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中核 DNA 含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述不正确的是（　　） A. 图中所示时期发生了三次DNA的复制 B. AC段和NO段形成的原因都是DNA的复制 C. 同源染色体的分离发生在GH和OP段 D. GH段和OP段含有的染色体数目不相同，但都含有同源染色体 【答案】BC 【解析】 【分析】分析曲线图：a阶段表示有丝分裂过程中核DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中核DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中LM表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。 【详解】A、图中所示时期发生三次DNA的复制，即AC段、FG段、MN段，A正确； B、AC段形成的原因是DNA的复制，NO段形成的原因是着丝粒分裂，导致染色体数目加倍，B错误； C、M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律，因此OP段不会发生同源染色体的分离，C错误； D、图中GH表示减数第一次分裂过程，含有同源染色体，染色体数目与体细胞相同，OP段表示有丝分裂后期，染色体数目是体细胞的两倍，含有同源染色体，因此GH段和OP段含有的染色体数目不相同，但都含有同源染色体，D正确。 故选BC。 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 现有3个不同毛色的纯种小鼠品系甲（浅褐色）、乙（白色）、丙（黑色），杂交试验结果如表所示。已知该种小鼠毛色由3对等位基因控制，其中基因A控制灰色，a无控制色素合成的功能，基因B控制黑色，b控制棕色，基因D不影响A/a、B/b基因的功能，但d纯合的个体毛色表现为白色。所有基因型小鼠均能正常生长和繁殖，且基因型为A_B_D_和A_bbD_的个体毛色分别表现为深灰色和浅褐色（不考虑基因突变或其他染色体变异）。回答下列问题： 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 深灰色 深灰色：浅褐色：白色=9：3：4 乙×丙 深灰色 深灰色：黑色：白色=9：3：4 （1）推测两对等位基因B/b与D/d的遗传符合基因自由组合定律的依据是______。 （2）亲本乙的基因型为______，杂交组合乙×丙中F2深灰色小鼠的基因型有______种。若表中两个杂交组合F2表型为深灰色小鼠的雌雄个体间自由交配一代，所得白色小鼠在全体子代中的比例为_____。 （3）为进一步探究该种小鼠毛色的遗传方式，需要继续进行杂交试验判断等位基因A/a和B/b是否位于同一对同源染色体上。 试验思路：让亲本甲与丙杂交，所得F1基因型为______。 预期试验结果：若F1自交所得F2表型及比例为_____，则A/a和B/b位于一对同源染色体上；若F1自交所得F2表型及比例为_____，则A/a和B/b位于两对同源染色体上。 【答案】（1）甲×乙所得的F1基因型为AABbDd，且F2表型及比例为深灰色(A_B_D_)∶浅褐色(A_ bbD_)∶白色=9∶3∶4，属于9∶3∶3∶1的变式，所以B/b与D/d 这两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律 （2） ①. AABBdd ②. 4##四 ③. 1/9 （3） ①. AaBbDD ②. 深灰色∶浅褐色∶黑色=2∶1∶1 ③. 深灰色∶浅褐色∶黑色∶白色=9∶3∶3∶1 【解析】 【分析】由题干信息可知：已知该种小鼠毛色由3对等位基因控制，其中基因A控制灰色， a无控制色素合成的功能，基因B控制黑色， b控制棕色，基因D不影响A/a、B/b基因的功能，但d纯合的个体毛色表现为白色。且基因型为A_B_D_和A_bbD_的个体毛色分别表现为深灰色和浅褐色，则A_ B_ D_个体为深灰色，A_ bbD_ 个体为浅褐色，aaB_ D_ 个体为黑色，aabbD _棕色， A_ B_ dd、A_ bbdd、aaB_ dd和aabbdd为白色。 【小问1详解】 根据题意可知，A_ B_ D_个体为深灰色，A_ bbD_ 个体为浅褐色，aaB_ D_ 个体为黑色，aabbD _棕色， A_ B_ dd、A_ bbdd、aaB_ dd和aabbdd为白色。纯种品系甲、乙、丙，它们的毛色分别为浅褐色、白色、黑色，则甲（浅褐色AAbbDD）×乙（白色），F1表型为深灰色，基因型为A_ BbD_ ，由于乙的表现型为白毛，所以乙的基因型为_ _BBdd，再结合乙（白色_ _BBdd）×丙（黑色aaBBDD），F1表型为深灰色，基因型为AaBBDd，那么乙的基因型为AABBdd，则甲×乙所得的F1基因型为AABbDd，由于该组F2表型及比例为深灰色（AAB_D_）∶浅褐色（AA bbD_）∶白色=9∶3∶4，属于9∶3∶3∶1的变式，所以B/b与D/d 这两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律。 【小问2详解】 结合小问1可知乙（白色_ _BBdd）×丙（黑色aaBBDD），F1表型为深灰色，基因型为AaBBDd，且F2表型及比例为深灰色（A_BBD_）∶黑色（aaBBD_）∶白色=9∶3∶4，说明F1有两对基因杂合，所以乙的基因型为AABBdd，品系甲的基因型为AAbbDD，品系丙的基因型为aaBBDD；杂交组合乙×丙中F2深灰色小鼠的基因型有4种，分别是1AABBDD、2AaBBDD、2AABBDd、4AaBBDd；杂交组合甲（浅褐色AAbbDD）×乙（白色AABBdd）中F2深灰色小鼠的基因型也有4种，分别是1AABBDD、2AABbDD、2AABBDd、4AABbDd，其中DD∶Dd=1∶2，d%=1/3，那么，两个杂交组合F2表型为深灰色小鼠的雌雄个体间自由交配一代，所得白色小鼠（dd）在全体子代中的比例为1/3×1/3=1/9。 【小问3详解】 品系甲的基因型为AAbbDD，品系丙的基因型为aaBBDD，所以让亲本甲与丙杂交，所得F1基因型为AaBbDD；若A/a和B/b位于一对同源染色体上，属于基因连锁，则F1产生2种配子：AbD、aBD，F1自交所得F2表型及比例为深灰色∶浅褐色∶黑色=2∶1∶1；若A/a和B/b位于两对同源染色体上，符合自由组合定律，则F1产生4种配子：ABD、AbD、aBD、abD，F1自交所得F2表型及比例为深灰色∶浅褐色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1。 22. 某昆虫的翅型受等位基因A、a控制，AA表现为长翅、Aa表现为中翅、aa表现为无翅；翅的颜色受另一对等位基因B、b控制，含B基因的昆虫表现为灰翅，其余表现为白翅。A、a和B、b两对基因都位于常染色体上且独立遗传。 （1）图甲表示为AaBb的雌虫处于细胞分裂不同时期的图像，其中属于有丝分裂过程的图有（填字母）_______，染色体与DNA的比例是1：2的图有（填字母）________。 （2）图甲中B处于_______期，C细胞分裂后得到的子细胞为_______。若一个基因型为AaBb的个体，分裂产生的生殖细胞基因型为AaB，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为_______。 （3）科研人员在研究果蝇（2n=8）减数分裂过程中发现，除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂，“逆反”减数分裂在MⅠ（减数第一次分裂）过程中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在MⅡ（减数第二次分裂）过程完成同源染色体的分离，过程如图1所示。 ①果蝇在进行常规减数分裂时，与体细胞数目相比，染色体数减半发生的时间是_______，“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生的时间是_______。 ②在观察果蝇卵巢细胞分裂过程时，发现了一染色体数目变异细胞，模式图如图2所示，该细胞名称为_______，属于_______（填“常规”或“逆反”）减数分裂过程染色体分离异常所致。 【答案】（1） ①. A ②. B （2） ①. 减数第一次分裂后 ②. 卵细胞和（第二）极体 ③. AaB、b、b （3） ① 减数分裂Ⅰ（末期 ） ②. 减数分裂Ⅱ（末期 ） ③. 次级卵母细胞或极体 ④. 常规 【解析】 【分析】根据题意，A、a和B、b两对基因都位于常染色体上且独立遗传，即位于两对同源染色体上，翅型和翅色两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 有丝分裂过程中，细胞具有同源染色体且没有同源染色体的特殊行为（如联会、分离等）。甲图A细胞有同源染色体且着丝粒分裂，是有丝分裂后期；B细胞同源染色体分离非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，C细胞没有同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，所以A细胞处于有丝分裂过程。 染色体与 DNA 比例为 1:2 时，意味着着丝粒没有分裂，甲图中B细胞的染色体与 DNA 比例为 1:2。 【小问2详解】 B细胞同源染色体分离非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期。 C细胞没有同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，细胞质不均等分裂，所以该细胞为次级卵母细胞，分裂后得到的子细胞为卵细胞和（第二）极体。 一个基因型为 AaBb 的个体，产生的生殖细胞基因型为 AaB，说明，减数第一次分裂后期有一对同源染色体没有分离，则根由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为 AaB、b、b。 【小问3详解】 果蝇进行常规减数分裂时，染色体数减半发生在减数第一次分裂末期，因为此时同源染色体分离，分别进入两个子细胞，导致染色体数目减半。 逆反减数分裂过程中染色体数减半发生在减数第二次分裂末期，因为其分裂顺序与常规不同。 已知是在观察果蝇卵巢细胞分裂过程中发现的细胞，卵巢中能进行减数分裂的是卵原细胞或初级卵母细胞、次级卵母细胞等，图2细胞中没有同源染色体，且染色体散乱分布，所以该细胞为次级卵母细胞和（第二）极体。 果蝇体细胞含8条染色体，正常初级卵母细胞含8条染色体，图2细胞中有5条染色体，说明有染色体数目变异。常规减数分裂中同源染色体是在MⅠ后期分离，若MⅠ同源染色体未正常分离，会导致子细胞染色体数目异常；“逆反”减数分裂中MⅠ发生着丝粒分裂和染色体平均分配，MⅡ发生同源染色体分离，图2细胞的染色体情况符合常规减数分裂过程中MⅠ同源染色体未分离导致的染色体数目变异，所以属于常规减数分裂过程染色体分离异常所致。 23. 如图是某家族两种遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，II2不携带乙病的致病基因，所有个体均未发生突变。回答下列问题： （1）同学A 认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是_____；同学B根据同学A 找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，你是否同意同学B的观点，理由是：_____。 （2）乙病的遗传方式是_____。据图_____（填“能”或“不能”）确定I₁关于甲病和乙病的基因型。Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是_____。 （3）III3的乙病致病基因从第I代传递给他的路线是_____（用图中个体和箭头连接表示）。 【答案】（1） ①. Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，但其女儿Ⅲ5患有甲病 ②. 不同意    若甲病的致病基因位于X/Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ5患甲病可知其基因型为XaXa，则其母亲Ⅱ1和父亲Ⅱ2均为该病致病基因的携带者，基因型分别是XAXa、XaYA，Ⅱ2的YA会传递给其儿子（Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4）而使儿子不患甲病，但Ⅲ1和Ⅲ2患有甲病，与上述推理相矛盾 （2） ①. X染色体隐性遗传 ②. 不能 ③. AaXBXb （3）Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3 【解析】 【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ1、Ⅲ2和Ⅲ3，且Ⅱ2不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常染色体隐性遗传病；同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，不同意同学B的观点，理由是若甲病的致病基因位于X/Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ5患甲病可知其基因型为XaXa，则其母亲Ⅱ1和父亲Ⅱ2均为该病致病基因的携带者，基因型分别是XAXa、XaYA，Ⅱ2的YA会传递给其儿子（Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4）而使儿子不患甲病，但Ⅲ1和Ⅲ2患有甲病，与上述推理相矛盾。 【小问2详解】 Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ1、Ⅲ2和Ⅲ3，且Ⅱ2不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ2两病均患，其基因型为aaXbY，Ⅱ1不患病，其关于甲病和乙病的基因型是AaXBXb。不能确定Ⅰ1关于甲病和乙病的基因型，其可能是纯合子也可能是杂合子。 【小问3详解】 乙病为伴X染色体隐性遗传病，具有交叉遗传的特点，因此Ⅲ3的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是Ⅰ2→Ⅱ1→Ⅲ3。 24. 家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。 （1）正常情况下，公鸡体细胞性染色体组成为_______。 （2）等位基因D/d位于_____染色体上，判断依据是_____。 （3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_____。 （4）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡，则这只公鸡的基因型可能为_______。 【答案】（1）ZZ （2） ①. Z ②. 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异 （3）5/16 （4）ZDZD或者ZDZd或者ZDW 【解析】 【分析】家鸡性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，亲代的基因型可表示为ZdZd、ZDW。 【小问1详解】 家鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。 【小问2详解】 题意显示，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。 【小问3详解】 由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4＝5/16。 小问4详解】 根据题意可知，母鸡的性染色组成为ZW，这只白色慢羽公鸡可能是正常的公鸡，也可能是性反转的公鸡，因此其基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例。 25. 为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。注“+”表示有；空白表示无。 等位基因 A a B b D d E e 单个精子编号 1 + + + 2 + + + + 3 + + + 4 + + + + 5 + + + 6 + + + + 7 + + + 8 + + + + 9 + + + 10 + + + + 11 + + + 12 + + + + （1）表中等位基因A、a和B、b的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。据表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 （2）已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图：_________。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。 （3）本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是__________。 （4）据表推断，该志愿者的基因e位于__________染色体上。 【答案】（1） ①. 不遵循 ②. 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。 ③. 能 （2） （3）形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的 （4）X或Y 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，且志愿者只产生aB和Ab两种类型的精子，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1，因而可推测e基因位于X或Y染色体上，且A、a与E、e这两对基因自由组合，可以排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 【小问2详解】 由于同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换形成重组型配子，互换的比例一般比较小，重组型配子的比例会小于亲本型配子的比例。根据表格可知，该志愿者产生Bd：BD：bd：bD=2：1：1：2，志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，患病（bbdd）的概率为1/18，故该女子产生基因型为bd的卵细胞概率是1/3。BD卵细胞的概率为1/3，根据题中信息“已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例”，bd为非重组型配子，则据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图： 。 【小问3详解】 异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的同源染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。 【小问4详解】 表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1，因而可推测e基因位于X或Y染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 潍坊一中高78级高一下学期生物学科第二次质量检测 2025年3月 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋 B. 孟德尔假设的核心内容是受精时雌雄配子是随机结合的 C. F1 黄色圆粒豌豆自交后代同时出现圆粒与皱粒、黄色与绿色的现象叫做性状分离 D. 孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法中的实验验证阶段 2. 孟德尔在做两对相对性状的豌豆杂交实验时，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，得到的F1自交，F2出现4种性状类型，数量比接近9∶3∶3∶1。产生上述结果的必要条件不包括（ ） A. F1雌雄配子各有4种，数量比均为1∶1∶1∶1 B. F1雌雄配子的结合是随机的 C. F1雌雄配子的数量比为1∶1 D. F2的个体数量足够多 3. 某雌雄同株植物的紫茎和绿茎是一对相对性状，由一对基因控制，携带绿茎基因的花粉只有1/2可以存活。现用纯合紫茎植株与纯合绿茎植株杂交，F1全为紫茎，F1自交后代的性状分离比为（　　） A. 3：1 B. 7：1 C. 5：1 D. 8：1 4. 某种名贵花卉的花色受两对等位基因控制，红花植株与白花植株杂交，F1全是紫花植株，F1自交，F2中出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律 B. F2紫花植株中杂合子的比例为4/9 C. F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株 D. F2红花植株自由交配，后代中白花植株占1/9 5. 在减数分裂过程中，确认同源染色体的准确依据是（ ） A. 能两两配对的两条染色体 B. 一定是大小形状相同的两条染色体 C. 一条来自父方，一条来自母方的两条染色体 D. 由一条染色体复制而成的两条染色单体 6. 闭花授粉植物甲，其花的位置分为叶腋生和茎顶生两种，分别受T和t基因控制（完全显性）；雌雄同体异花植物乙，其籽粒的颜色黄色与白色分别由Y和y基因控制（完全显性）。两者的遗传均遵循孟德尔定律。自然状态下，间行种植基因型为TT、Tt的植物甲（两者数量之比是2：1）和间行种植基因型为YY、Yy的植物乙（两者数量之比是2：1）。以下叙述错误的是（ ） A. 植物甲的中纯合花叶腋生的个体所占的比例为3/4 B. 植物甲和植物乙的中隐性纯合子所占的比例均为1/36 C. 若植物甲含有隐性基因的雄配子的存活率为1/2，则中花茎顶生个体所占的比例为1/18 D. 正常情况下植物乙的中籽粒黄色纯合子所占的比例为25/36 7. 某同学用红豆（代表基因A）和绿豆（代表基因a）建立人群中某常染色体隐性遗传病的遗传模型。甲乙两容器中均放入30颗红豆和10颗绿豆摇匀，从每个容器内随机取出一颗豆子放在一起并记录基因组合的类型，再将豆子放回各自的容器中摇匀，按上述步骤重复100次。下列说法错误的是（　　） A. 容器中的豆子种类及比例模拟的是人群中男性或女性群体产生的配子种类及比例 B. 从每个容器内随机取出一颗豆子放在一起模拟的是雌雄配子随机结合 C. 重复100次实验后，Aa组合的比例约为3/16 D. 人群中该隐性遗传病的发病率约为1/16 8. 现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是 A. 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第一次分裂后期，则二者的染色体数目不同 B. 若细胞a处于有丝分裂中期，细胞b处于减数第二次分裂后期，则二者色盲基因数目可能相同 C. 若细胞a处于有丝分裂前期，细胞b处于减数第二次分裂中期，则二者的染色单体数目相同 D. 若细胞a处于有丝分裂后期，细胞b处于减数第一次分裂前期，则二者核DNA分子数目不同 9. 某一年生植物开两性花，花极小，杂交育种时去雄困难，而利用花粉不育育种则无需去雄。已知该植物花粉的育性是由细胞核基因A/a（A、a基因仅在花粉中表达）和线粒体基因N/S（每植株只含有其中的一种）共同控制，基因型可表示为“线粒体基因（核基因型）”，如植株N（aa）、花粉N（a），导致花粉不育的机理如下图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. N、S基因的遗传遵循分离定律 B. 基因型为N（Aa）的父本可通过精子将其N基因传递给子代 C. 若要获得基因型为S（Aa）的植株，应优先选择S（aa）为母本 D. 若基因型为S（Aa）植株自交，则子代的基因型最多有3种 10. 科学家研究细胞分裂时发现，细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的黏连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，将姐妹染色单体连在一起。细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将黏连蛋白分解。下图1表示某二倍体动物处于细胞分裂不同时期的图像，图2中细胞类型是依据该动物不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分的。下列说法正确的是（ ） A. 黏连蛋白被水解发生的时期是有丝分裂后期和减数第一次分裂后期 B. 图1中甲、乙、丙、丁细胞分别对应图2中的a、c、b、e细胞类型 C. 图1中乙、丁细胞的名称分别是卵原细胞、次级卵母细胞或第一极体 D. 图2中c类型细胞也可以表示处于减数第二次分裂某时期的细胞 11. 西瓜的瓜重是由基因(用A、B、C…表示)控制的，用瓜重为6千克的西瓜植株与瓜重为4千克的西瓜植株杂交，F1瓜重均为5千克，F2中又出现了瓜重为2千克与8千克的西瓜植株，各占1/64。以下叙述正确的是() A. 西瓜的瓜重至少是由两对等位基因控制的 B. 瓜重为6千克的西瓜植株有5种基因型 C. 亲本的基因型可能为 AAbbcc x aaBBCC D. 瓜重分别为2千克与8千克的西瓜植株杂交，子代的瓜重为4千克 12. 下列关于减数分裂和受精作用的相关叙述，有关正确的是（　　） A. 减数分裂过程中同源染色体上的非等位基因自由组合可以增加配子的种类 B. 一个含有两对同源染色体的精原细胞减数分裂时不发生交叉互换也能产生4种精子 C. 受精卵中的DNA，一半来自精子，一半来自卵子 D. 减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换可能会导致等位基因的互换 13. 剪秋罗为雌雄异体的二倍体植物（性别决定方式为XY 型），其叶形有宽叶和狭叶两种类型，相关基因用B、b 表示，仅位于X 染色体上。用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的表现型及比例是1/2 为宽叶雄株，1/2 为狭叶雄株。下列叙述正确的是（ ） A. 该群体中与叶形有关的基因型有5 种 B. 狭叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 C. 宽叶雄株和狭叶雌株杂交，后代有宽叶、狭叶 D. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中不可能出现狭叶雄株 14. 下图为利用金丝雀（ZW性别决定方式）羽色这对相对性状所做的杂交实验示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 控制羽色的基因在W染色体上 B. 两个实验中，F1中的绿色雄性个体都是纯合子 C. 让实验二F1中的雌雄金丝雀相互杂交，后代羽色都表现为绿色 D. 若控制羽色的基因位于Z染色体上，则可利用实验一快速判定F1个体的性别 15. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为 AaBb 的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是（　　） A. 后代分离比为6∶3∶2∶1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死 B. 后代分离比为 5∶3∶3∶1，则推测原因可能是基因型为 AB 的雄配子 C. 后代分离比为 7∶3∶1∶1，则推测原因可能是基因型为 Ab 的雄配子或雌配子致死 D. 后代分离比为 9∶3∶3，则推测原因可能是基因型为 aB 的雄配子或雌配子致死 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。 16. 某含4条染色体的雄性动物的基因型为GgHh，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。图中①～⑨表示该动物不同细胞分裂过程产生的子细胞。在不考虑突变和交换的情况下，下列叙述正确的是（　　） A. 细胞①②来自一个初级精母细胞，细胞③④来自另一个初级精母细胞 B. 细胞⑤⑥来自一个次级精母细胞，细胞⑦⑧来自另一个次级精母细胞 C. 减数第一次分裂不能产生细胞⑨，但有丝分裂可产生 D. 该动物不同时刻产生的精细胞中染色体数目相同，染色体组合可能不同 17. 下列有关遗传的说法，不正确的有（　　） A. 摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法 B. 父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 C. 若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 D. 在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 18. 下图为某常染色体单基因遗传病的系谱图，则下列判断错误的是（　　） A. 该致病基因可能是显性基因 B. 该系谱图中至少有3个杂合子 C. 若II2是杂合子，则Ⅲ3是杂合子的可能性为2/3 D. 若I2中含有致病基因，Ⅳ1和Ⅳ2近亲结婚后孩子患病概率不低于1/48 19. 果蝇的体色分为灰体和黑体，眼色分为红眼和白眼，这两对相对性状由均不位于Y染色体上的两对等位基因控制。为研究其遗传机制，研究人员取纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F1全为灰体红眼。让F1随机交配，F2中灰体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼＝9∶3∶3∶1。下列有关分析正确的是（　　） A. 体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状 B. 重新统计F2中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置 C. 若F2黑体果蝇中既有雄性又有雌性，则说明控制体色的基因位于X染色体上 D. 若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，则根据红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交后代的眼色可判断果蝇的性别 20. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中核 DNA 含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述不正确的是（　　） A. 图中所示时期发生了三次DNA的复制 B. AC段和NO段形成的原因都是DNA的复制 C. 同源染色体的分离发生在GH和OP段 D. GH段和OP段含有的染色体数目不相同，但都含有同源染色体 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 现有3个不同毛色纯种小鼠品系甲（浅褐色）、乙（白色）、丙（黑色），杂交试验结果如表所示。已知该种小鼠毛色由3对等位基因控制，其中基因A控制灰色，a无控制色素合成的功能，基因B控制黑色，b控制棕色，基因D不影响A/a、B/b基因的功能，但d纯合的个体毛色表现为白色。所有基因型小鼠均能正常生长和繁殖，且基因型为A_B_D_和A_bbD_的个体毛色分别表现为深灰色和浅褐色（不考虑基因突变或其他染色体变异）。回答下列问题： 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 甲×乙 深灰色 深灰色：浅褐色：白色=9：3：4 乙×丙 深灰色 深灰色：黑色：白色=9：3：4 （1）推测两对等位基因B/b与D/d的遗传符合基因自由组合定律的依据是______。 （2）亲本乙的基因型为______，杂交组合乙×丙中F2深灰色小鼠的基因型有______种。若表中两个杂交组合F2表型为深灰色小鼠的雌雄个体间自由交配一代，所得白色小鼠在全体子代中的比例为_____。 （3）为进一步探究该种小鼠毛色遗传方式，需要继续进行杂交试验判断等位基因A/a和B/b是否位于同一对同源染色体上。 试验思路：让亲本甲与丙杂交，所得F1基因型为______。 预期试验结果：若F1自交所得F2表型及比例为_____，则A/a和B/b位于一对同源染色体上；若F1自交所得F2表型及比例为_____，则A/a和B/b位于两对同源染色体上。 22. 某昆虫的翅型受等位基因A、a控制，AA表现为长翅、Aa表现为中翅、aa表现为无翅；翅的颜色受另一对等位基因B、b控制，含B基因的昆虫表现为灰翅，其余表现为白翅。A、a和B、b两对基因都位于常染色体上且独立遗传。 （1）图甲表示为AaBb的雌虫处于细胞分裂不同时期的图像，其中属于有丝分裂过程的图有（填字母）_______，染色体与DNA的比例是1：2的图有（填字母）________。 （2）图甲中B处于_______期，C细胞分裂后得到的子细胞为_______。若一个基因型为AaBb的个体，分裂产生的生殖细胞基因型为AaB，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为_______。 （3）科研人员在研究果蝇（2n=8）减数分裂过程中发现，除存在常规减数分裂外，部分卵原细胞会发生不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂，“逆反”减数分裂在MⅠ（减数第一次分裂）过程中发生着丝粒的分裂和染色体的平均分配，而在MⅡ（减数第二次分裂）过程完成同源染色体的分离，过程如图1所示。 ①果蝇在进行常规减数分裂时，与体细胞数目相比，染色体数减半发生的时间是_______，“逆反”减数分裂过程中染色体数减半发生的时间是_______。 ②在观察果蝇卵巢细胞分裂过程时，发现了一染色体数目变异细胞，模式图如图2所示，该细胞名称为_______，属于_______（填“常规”或“逆反”）减数分裂过程染色体分离异常所致。 23. 如图是某家族两种遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，II2不携带乙病的致病基因，所有个体均未发生突变。回答下列问题： （1）同学A 认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是_____；同学B根据同学A 找出的图中相应个体的性状提出：甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性，根据系谱图，你是否同意同学B的观点，理由是：_____。 （2）乙病遗传方式是_____。据图_____（填“能”或“不能”）确定I₁关于甲病和乙病的基因型。Ⅱ1关于甲病和乙病的基因型是_____。 （3）III3的乙病致病基因从第I代传递给他的路线是_____（用图中个体和箭头连接表示）。 24. 家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。 （1）正常情况下，公鸡体细胞性染色体组成为_______。 （2）等位基因D/d位于_____染色体上，判断依据是_____。 （3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是_____。 （4）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只慢羽公鸡，则这只公鸡的基因型可能为_______。 25. 为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。注“+”表示有；空白表示无。 等位基因 A a B b D d E e 单个精子编号 1 + + + 2 + + + + 3 + + + 4 + + + + 5 + + + 6 + + + + 7 + + + 8 + + + + 9 + + + 10 + + + + 11 + + + 12 + + + + （1）表中等位基因A、a和B、b的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。据表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 （2）已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图：_________。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。 （3）本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是__________。 （4）据表推断，该志愿者的基因e位于__________染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$