8 伴性遗传-2024-2025学年 高中生物必修2 同步周测卷(人教版2019)

8.伴性遗传 1.A　解析:性染色体上不是所有的基因控制的性状都与性别的形成有关,如红绿色盲基因。 2.D　解析:性染色体在生殖细胞中和体细胞中均存在,A错误;决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,如色盲基因,B错误;在ZW型性别决定方式中,染色体组成为ZW的个体为雌性,C错误;位于性染色体上的基因,其相应的性状表现总是与一定的性别相关联,D正确。 3.D　解析:伴X染色体显性遗传中,女性发病率高,如果男性患病,其X染色体只能来自其母亲且只能传给其女儿,故其母亲和女儿必患病,A正确;伴X染色体隐性遗传病,男性发病率高,如果女性发病,其某条X染色体必然来自父亲和传给其儿子,故其父亲和儿子必患病,B正确;Y染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子,再传给孙子,C正确;人类只有男性有Y染色体,女性没有Y染色体,若致病基因只在Y染色体上,仅限于男性中遗传,女性不会患病;若致病基因在X、Y染色体同源区段上,其遗传也与性别相关联,男女发病率不同,D错误。 4.C　解析:若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应该为患者,但Ⅱ5不患病,说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病,C符合题意。 5.C　解析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,由甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病(设相关基因用A、a表示),可以判断其基因型为XAY,妻子表现正常,其基因型为XaXa。因为儿子的X染色体来自妻子,妻子没有致病基因,所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者,所以这对夫妻最好生女儿,以降低后代患病的概率,C正确。 6.D　解析:女性无Y染色体,Ⅲ是Y染色体的非同源区段,该段染色体上的基因只存在于男性中,由于男性有X染色体,Ⅰ片段上的基因既存在于女性体内,也可能存在于男性体内,A错误;Ⅱ片段虽然是X、Y染色体的同源区段,但是其遗传也与性别相关联,遗传特点与常染色体上的基因不完全相同,B错误;在女性体内有两条X染色体,Ⅰ片段上的基因可存在等位基因,C错误;女性的性染色体是XX,其中一条X染色体一定来自父亲,因此同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同,D正确。 7.D　解析:伴X染色体显性遗传病,若父亲患病,女儿一定患病,A、B错误;女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患病,C错误;若子女正常,即女儿的基因型为XdXd,儿子的基因型为XdY,都不携带其父母传递的致病基因,D正确。 8.D　解析:若有一对等位基因同时位于1、2号染色体(性染色体)上,则遗传时与性别有关,A错误;控制果蝇红眼或白眼的基因只位于1号X染色体上,2号Y染色体上没有其等位基因,B错误;位于非同源染色体上的控制不同性状的非等位基因,在减数分裂时能进行自由组合,C错误;基因在染色体上呈线性排列,若染色体上的基因可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹,则横纹在染色体上呈线性排列,D正确。 9.D　解析:分析题图可得,图中孕妇甲既有d探针的放射性,也有D探针的放射性,且二者放射性相等,故该孕妇的基因型为XDXd,个体1只有D探针的放射性,说明只有一条X染色体,则该个体的基因型为XDY,个体2只有d探针的放射性,说明只有一条X染色体,其基因型为XdY,个体3只有d探针的放射性,且其放射性表现为,放射性强度是的2倍,即该个体有2条X染色体,且2条X染色体上均有d基因,即个体3的基因型为XdXd,故个体1、3为性别不同的双胞胎孩子,A正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,其特点是女性患者多于男性患者,B正确;孕妇和个体2(丈夫)的基因型分别是XDXd、XdY,C正确;个体1的基因型为XDY,与正常异性(XdXd)婚配,所生女儿的基因型都为XDXd,表现为全部患病,D不正确。 10.A　解析:实验一和实验二正反交实验结果不同,可推测控制紫眼和正常眼性状的基因位于X染色体上或位于X与Y染色体的同源区段上,若位于X与Y染色体的同源区段上,亲本为纯合子,由实验一可知,正常眼为显性性状,假设基因用A、a表示,实验二中亲本的基因型分别为XaXa和XAYA,则F1应全为正常眼,结果与题意不符,故控制紫眼和正常眼性状的基因只位于X染色体上,不可能位于X与Y染色体的同源区段上,A正确;亲本为纯合子,根据实验二可知,基因仅位于X染色体上,假设紫眼为显性,则F1应全为紫眼,结果与题意不符,所以仅通过实验二即可判断紫眼和正常眼性状的显隐性关系,正常眼对紫眼为显性,B错误;若仅有实验一,让F1相互杂交得到F2,通过F2的性状分析只能得到基因位于常染色体上还是性染色体上,但无法确定基因只位于X染色体上还是位于X与Y染色体的同源区段上,C错误;让实验二中的F1相互杂交,子代的表型及比例为紫眼∶正常眼=1∶1,D错误。 11.C　解析:雄性亲本的一个精原细胞只能产生2种类型的4个精子,A错误;子代中表型为灰身直毛的雌性个体(B-XFX-)中,纯合子的比例为(1/3)×(1/2)=1/6,杂合子的比例为1-1/6=5/6,纯合子与杂合子之比为1∶5,B错误;只考虑灰身与黑身这一对相对性状,子代中灰身雄蝇的基因型是1/3BB、2/3Bb,黑身雌蝇的基因型为bb,二者交配,可产生黑身果蝇的比例为(2/3)×(1/2)=1/3,D错误。 12.D　解析:一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,雄鸟中灰色无条纹个体占(1/2)×(1/4)=1/8,假如R、r位于Z染色体上,则有条纹个体与有条纹个体杂交,子代雄性中不可能出现无条纹个体,故推测出毛色基因D、d位于Z染色体上,亲本的基因型为RrZDZd×RrZdW,亲本产生r和Zd的概率均为1/2,因此产生rZd的概率为1/4,A正确;F1出现红色有条纹雌性个体(R_ZDW)的概率为(3/4)×(1/4)=3/16,B正确;F1中无条纹个体随机交配,无条纹个体的基因型都为rr,全部为无条纹,只需要考虑羽毛颜色,ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1,雄配子ZD∶Zd=1∶3,雌配子ZD∶Zd∶W=1∶1∶2,后代羽毛红色的概率为ZDZD+ZDZd+ZDW=1/16+4/16+2/16=7/16,C正确;F1中有条纹个体1/3RR,2/3Rr,R配子∶r配子=2∶1,随机交配产生有条纹个体概率为RR+Rr=(2/3)×(2/3)+2×(1/3)×(2/3)=8/9,红色个体随机交配(ZDZd×ZDW)后代出现灰色个体为1/4,后代灰色有条纹个体为(8/9)×(1/4)=2/9,D错误。 13.(1)常　伴X染色体隐 (2)aaXBXB或aaXBXb　AAXBY或AaXBY (3)5/8　1/12 (4)女 解析:(1)由系谱图可知,Ⅱ-7和Ⅱ-8为甲病患者,其女儿Ⅲ-11正常,所以甲病为常染色体显性遗传病。Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,其儿子Ⅲ-10为乙病患者,为隐性遗传病,因为Ⅱ-3不携带致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ-9表型正常,就甲病而言,Ⅲ-9的基因型一定是aa;就乙病而言,Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb,组合后Ⅲ-9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同样的方法可推出Ⅲ-12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa),子女正常的概率为(2/3)×(1/2)=1/3,子女患病的概率为1-1/3=2/3。对于乙病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY),子女患病的概率为(1/2)×(1/4)=1/8,子女正常的概率为1-1/8=7/8。子女中只患甲病的概率为(2/3)×(7/8)=7/12,只患乙病的概率为(1/3)×(1/8)=1/24,故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8,同时患两种遗传病的概率为(2/3)×(1/8)=1/12。(4)若Ⅲ-9和一个正常男性(aaXBY)婚配,就甲病(aa×aa)而言,子女全部正常(aa);就乙病(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)而言,女儿全部正常(XBXB或XBXb),儿子有1/4XbY患病概率,所以应建议他们生一个女孩。 14.(1)5　(2)15　(3)7　(4)①Ⅱ-2　XDYD、XDYd、XdYD、XDY　②Ⅰ　Ⅰ　Ⅰ或Ⅱ-1 解析:(1)若等位基因A与a位于X染色体Ⅱ-1片断上,则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种,雄性个体中可形成XAY、XaY两种,共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上,等位基因B与b位于X染色体Ⅱ-1片断上,则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)×2(XBY、XbY)=6种基因型;雌性个体中有3(AA、Aa、aa)×3(XBXB、XBXb、XbXb)=9种基因型,因此共有15种基因型。(3)若控制一对相对性状的等位基因A与a位于X、Y染色体的同源片段Ⅰ上,则这个种群中雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa,共有7种基因型。(4)①由题意可知大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型,而Ⅱ-2片段是Y染色体上特有的片段,不会出现在雌性生物体内,故控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ-2片段上。由题意可知,大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,且雌雄个体都有抗病性状,所以D基因可能在Ⅰ或Ⅱ-1片段上,故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD、XDY。②让雌性不抗病(隐性)和雄性抗病(显性)两个品种的大麻杂交,如果子代全为抗病,则这对基因位于Ⅰ片段上,双亲的基因型为:XdXd×XDYD;如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于Ⅰ片段上,双亲的基因型为:XdXd×XdYD;如果子代雌性全为抗病,雄性全为不抗病,则这对基因位于Ⅰ或Ⅱ-1片段上,双亲的基因型为:XdXd×XDYd或XdXd×XDY。 15.(1)1∶1　随机结合 (2)①Z　②雌蝶均为白翅、雄蝶均为灰翅　 ③1∶1∶1∶1 解析:(1)杂合子交配子代出现3∶1的性状分离比,原因是减数分裂过程中等位基因A与a分离,产生的精子与卵细胞的类型及比例均为A∶a=1∶1,精子与卵细胞随机结合,使发育的子代中出现AA∶Aa∶aa=1∶2∶1的比例。(2)①若B基因导入Z染色体上,甲的基因型为aaZbW,则aaZbW×AAZZ→AaZBZ、AaZW,即子代中雌蝶均为灰翅,雄蝶均为白翅;②若B基因导入W染色体上,甲的基因型为aaZWB,则aaZWB×AAZZ→AaZZ、AaZWB,即子代中雌蝶均为白翅,雄蝶均为灰翅;③若B基因导入常染色体上,则子代雌雄蝶中均为白翅∶灰翅=1∶1,即子代中灰翅雌蝶∶白翅雌蝶∶灰翅雄蝶∶白翅雄蝶=1∶1∶1∶1。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 高中同步周测卷 生物学　必修2　遗传与进化 8.伴性遗传 (时间:40分钟　满分:100分) 一、选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是 (　　) A.性染色体上的基因控制的性状与性别的形成都有一定的关系 B.性染色体上的基因遗传上总与性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D.伴性遗传表现上一般具有性别差异 2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是 (　　) A.性染色体只分布于生殖细胞中 B.性染色体上的基因都可以控制性别 C.在ZW型性别决定方式中,染色体组成为ZW的个体为雄性 D.性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联 3.下列关于人类伴性遗传方式和特点的说法,错误的是 (　　) A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病 B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病 C.伴Y染色体遗传:患者全为男性;父传子,子传孙 D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;有明显的显隐性关系 4.如图为某家族遗传病的遗传系谱图,该病一定不是 (　　) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 5.甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育 (　　) A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 6.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。由此可以推测 (　　) A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内,Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内 B.Ⅱ片段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同 C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因,并且Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病在人群中男性患病率高于女性 D.同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同 7.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 (　　) A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常,女儿患病 D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 8. 如图是果蝇体细胞的染色体组成,以下说法正确的是 (　　) A.若有一对等位基因同时位于1、2号染色体上,则遗传时与性别无关 B.控制果蝇红眼或白眼的基因只位于2号染色体上 C.控制不同性状的非等位基因在减数分裂时都能进行自由组合 D.若染色体上的基因可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹,则横纹在染色体上呈线性排列 9. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(D、d表示等位基因)。孕妇(甲)为该病患者,其丈夫正常。现用放射探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射探针为d探针,检测基因D的放射探针为D探针),诊断结果如图(表示无放射性,放射性强度是的2倍)。下列说法不正确的是 (　　) A.个体1、3为性别不同的双胞胎孩子 B.抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者 C.孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY D.个体1与正常异性婚配,所生女儿有一半患病 10.某二倍体动物的性别决定方式为XY型,其眼型有紫眼和正常眼两种类型。某小组用多对纯合亲本进行了下列两组杂交实验,结果如图。下列判断正确的是 (　　) A.控制紫眼和正常眼性状的基因只位于X染色体上 B.仅通过实验二无法判断紫眼和正常眼性状中的显隐性 C.若仅有实验一,让F1相互杂交也可确定基因是否只位于X染色体上 D.让实验二F1相互杂交,得到的子代为雌∶雄=1∶1,紫眼∶正常眼=1∶3 11.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用B、b表示),直毛与分叉毛为另一对相对性状(基因用F、f表示)。现有两只亲代果蝇杂交,子代表型及比例如图所示。下列相关叙述正确的是 (　　) A.正常情况下,雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是4种 B.子代表型为灰身直毛的雌性个体中,纯合子与杂合子之比为1∶6 C.控制灰身和黑身的基因位于常染色体上,控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上,这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D.子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配,可产生黑身果蝇的比例为1/4 12.某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性,羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是 (　　) A.亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4 B.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 C.F1中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹的概率为7/16 D.F1中红色有条纹个体随机交配,子代出现灰色有条纹的概率为1/9 选择题答题栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 二、非选择题:本题共3小题,共52分。 13.(17分)如图是某家系甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答下列问题: (1)甲病的致病基因位于　　　　染色体上,乙病是　　　　　　性遗传病。  (2)写出下列个体的基因型:Ⅲ-9为　　　　　　　　,Ⅲ-12为　　　　　　　　。  (3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为　　　　;同时患两种遗传病的概率为　　　　。  (4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族的病史,你会建议他们生一个　　　　(填“男”或“女”)孩。  14. (17分)生物的性状由基因控制,不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同,如图为性染色体X、Y的结构示意图,图中Ⅰ片段为同源部分,Ⅱ-1、Ⅱ-2片段为非同源部分。请据图回答: (1)若控制某性状的等位基因A与a位于Ⅱ-1片段上,则该自然种群中控制该性状的基因型有　　　　种。  (2)若等位基因A与a位于常染色体上,等位基因B与b位于Ⅱ-1片段上,则这样的种群中最多有　　　　种基因型。  (3)若控制一对相对性状的等位基因A与a位于X、Y染色体的同源片段Ⅰ上,则这个种群最多有　　　　种基因型。  (4)大麻是XY型性别决定的生物,已知大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上,大麻的雌、雄个体均有抗病与不抗病类型。请回答: ①控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的　　　　片段。具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型为　　　　　　　　　　　。  ②现有一株不抗病雌性和一株抗病雄性(不知其是否为纯合子)的大麻杂交,请根据子代的性状表现判断基因所在的位置。如果子代全表现为抗病,则这对基因位于　　　　片段上。如果子代雌性全表现为不抗病,雄性全表现为抗病,则这对基因位于　　　　片段上。如果子代雌性全表现为抗病,雄性全表现为不抗病,则这对基因位于　　　　　　片段上。  15.(18分)蝴蝶为二倍体生物,性别决定方式为ZW型。自然界中某种蝴蝶的翅色有灰色和白色两种,由位于常染色体上的等位基因(A/a)控制。请回答下列问题: (1)灰色雌蝶(Aa)与灰色雄蝶(Aa)交配所得子代中,AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,获得该比例的原因是减数分裂过程中等位基因A与a分离,产生的精子与卵细胞的类型及比例均为A∶a=　　　　,精子与卵细胞　　　　,发育的子代中,AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。  (2)研究人员将一个基因B(表达产物能抑制基因A的表达)导入基因型为aaZW的受精卵的一条染色体上,该受精卵发育成蝴蝶甲。为判断基因B是在性染色体上还是在常染色体上,将蝴蝶甲与纯合灰翅异性蝴蝶交配,请根据其子代的表型及比例作出相应判断: ①若子代中雌蝶均为灰翅、雄蝶均为白翅,则基因B在　　　　染色体上;  ②若子代中　　　　　　　　　　　　,则基因B在W染色体上;  ③若子代中灰翅雌蝶∶白翅雌蝶∶灰翅雄蝶∶白翅雄蝶=　　　　　　,则基因B在常染色体上。  学科网（北京）股份有限公司 $$