1.1.3同分异构体的书写 课件 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

人教版化学 选择性必修3 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第一节 有机化合物的结构特点 第三课时 同分异构体的书写 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C7H16的同分异构体 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由邻到间。 降碳对称法 （1）碳架异构 注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。 （2）位置异构 三.有机化合物的同分异构现象 先写出可能有的碳链异构， 然后再移动官能团的位置。 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。 。 ①插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等) 如书写分子式为C5H10O的酮(插入 )的同分异构体，如图： 思考与讨论 写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体 （2）位置异构 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H12O属于醇的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C—C—C—C—C OH C—C—C—C—C OH C—C—C—C—C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH C—C—C—C C OH C—C—C C C OH （2）位置异构 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C—C C O R O O C-O-C—C—C—C O O C-O-C—C—C—C O C—C-O-C—C—C O O C—C-O-C—C—C O （2）位置异构 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C C C O R O O C-O-C—C—C C O O C—C-O-C—C C O C—C—C-O-C C O O C—C—C-O-C C O （2）位置异构 三.有机化合物的同分异构现象 思考与讨论 写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C O R O （2）位置异构 C—C—C C C O 三.有机化合物的同分异构现象 （2）位置异构 三.有机化合物的同分异构现象 。 ②取代法(适用于醇、酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸) （一元取代） 先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上不同的氢原子。 写出分子式为C4H9Cl的同分异构体 C—C—C—C C—C—C C 写分子式为C5H12O的醇的同分异构体 三.有机化合物的同分异构现象 （3）官能团异构 CnH2n(n≥3) 烯烃和环烷烃 CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚 CnH2n-2(n ≥4) 炔烃、二烯烃和环烯烃 CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛和酮、烯醇 CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯和羟基醛 CnH2n-6O(n≥7) 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚 （1）属于醇的同分异构体 C—C—C—C C—C—C C C—C—C—C OH C—C—C—C OH C—C—C C OH C—C—C C OH 一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。 例：写出C4H10O的同分异构体 （2）属于醚的同分异构体 C—C—C—C C—C—C C C— —C—C—C O C—C— — C—C O C— —C—C C O 共有7种 课堂小结 减碳增链法 $$