2025届高三二轮复习生物：)细胞的分子组成、结构与物质运输课件

专题一 细胞分子组成、结构与物质运输 1 考情透视 核心考点 考试频次 考题统计 细胞中的有机物 3年14次 （2024重庆卷）脂质 （2024全国卷）蛋白质、脂质（2024海南卷）核酸 （2023湖北卷）蛋白质（2023全国卷）有机物综合 细胞中的无机物 3年3次 （2022全国卷）无机盐 （2022湖北卷）水（2021全国乙卷）水 组成细胞的元素及其应用 3年3次 （2024海南卷）元素（2024重庆卷）元素（2023北京卷）细胞的分子组成综合 病毒与细胞 3年11次 （2024全国甲卷）病毒结构（2024河北卷）病毒的结构、遗传 （2024山东卷）乙型肝炎病毒（2024安徽卷）羊口疮病毒（2024甘肃卷）乙脑病毒 细胞的结构和功能 3年10次 （2024全国甲卷）结构和功能观 （2024湖北卷）结构和功能观 （2024安徽卷 ）结构和功能观 物质的输入和输出 3年18次 （2024北京卷）蛋白质的分选（2024黑吉辽卷）蛋白质的分选 （2024山东卷）特殊跨膜运输（2023湖北卷）特殊跨膜运输 从近三年高考试题来看，该部分试题以选择题为主，题目偏易。 2 壹 贰 叁 组成细胞的物质基础 细胞的结构与功能 破解物质出入细胞方式的三个迷茫点 目录/ DIRECTORY 3 贰 细胞的结构与功能 ①系统归纳细胞的结构与功能 ②病毒相关知识点 ③破译蛋白质的分选与囊泡运输 4 细胞壁 细胞膜 细胞质 拟核 原核细胞 细胞 真核细胞 共同点 区别 都有细胞膜、细胞质、核糖体，遗传物质都是DNA 原核细胞无以核膜为界限的细胞核（本质）、无除核糖体以外的细胞器、无染色体(质)、无生物膜系统 病毒 结构 类群 细菌、支原体、 衣原体等 (注：支原体没有细胞壁和拟核) 生活方式：寄生 DNA病毒和RNA病毒 类型 繁殖 通过侵染细胞进行增殖 不具有细胞结构 植物病毒、动物病毒、噬菌体 5 真核细胞 细胞壁 成分 纤维素和果胶(植物细胞) 细胞膜 (系统 边界) 结构 磷脂双分子层 蛋白质 多糖 结构 特点 糖蛋白 具有流动性 信息交流 物质进出 屏障保护 选择透过性 功能 功能特点 有丝分裂“细胞板” 联系 细胞融合、胞吞、胞吐 联系 癌细胞特征、细胞识别 联系 细胞 细菌、真菌细胞壁成分 联系 功能 支持、保护细胞 6 真核细胞 细胞膜(系统边界) 细胞质 (代谢中心) 细胞质基质 细胞器 细胞骨架 具膜细胞器 无膜细胞器 组成 生物膜系统 细胞核 (控制中心) 核膜 染色质 核仁 核孔 细胞 细胞壁 细胞器膜 ——参与rRNA合成和核糖体的形成 ——实现核质间物质交换和信息交流 染色体 细胞学说的建立过程（施莱登、施旺、魏尔肖） 细胞学说的建立内容（主要体现细胞的统一性） 7 深化点(一)　系统归纳细胞的结构与功能 (一)细胞核与细胞的多样性和统一性 1.归纳细胞核的四个关注点 (1)细胞核的核膜、核仁在细胞周期中表现为周期性地消失和重建。 (2)通常代谢旺盛、蛋白质合成量大的细胞中,核孔数量多,核仁较大。 (3)核孔虽然可以允许大分子物质通过,但仍然具有选择性,如细胞核中的DNA不能通过核孔进入细胞质。 (4)核仁不是遗传物质的储存场所,细胞核中的遗传物质分布在染色体(质)上。 深化点(一)　系统归纳细胞的结构与功能 (一)细胞核与细胞的多样性和统一性 2.原核细胞与真核细胞归纳比较 比较项目 原核细胞 真核细胞 本质区别 有无以核膜为界限的细胞核 结构特点 有细胞壁(支原体除外)，主要成分是肽聚糖(青霉素能够抑制肽聚糖的合成）； 唯一的细胞器是核糖体； 有拟核，无核膜、核仁、染色体 植物细胞（纤维素和果胶）和真菌细胞（几丁质）有细胞壁； 有核膜、核仁、染色体和 多种细胞器； 比较项目 原核细胞 真核细胞 DNA存在形式 DNA的复制 单起点双向复制 多起点不同时双向复制 基因表达 基因的结构 拟核中：大型环状、裸露 质粒中：小型环状、裸露 细胞核：和蛋白质形成染色体 细胞质：在线粒体、叶绿体中裸露存在 边转录边翻译 先转录，后翻译 无内含子，转录后直接翻译 编码区有内含子和外显子 (一)细胞核与细胞的多样性和统一性 2.原核细胞与真核细胞归纳比较 (一)细胞核与细胞的多样性和统一性 2.原核细胞与真核细胞归纳比较 比较项目 原核细胞 真核细胞 不同点 变异类型 基因突变（可发生广义上的基因重组，如肺炎双球菌转化R→S） 基因突变、基因重组和染色体变异 分裂方式 是否遵循遗传规律 不遵循孟德尔遗传规律 核基因遵循，细胞质基因不遵循 统一性 都有细胞膜、细胞质、核糖体，都以DNA作为遗传物质 二分裂 有丝分裂、无丝分裂和减数分裂 深化点(一)　系统归纳细胞的结构与功能 (二)细胞的结构与功能相适应 1.细胞结构中的六个“未必”与四个“一定” ①有中心体的细胞未必是动物细胞 (如低等植物细胞) ②植物细胞未必都有叶绿体和大液泡 (如根尖分生区细胞) ③有细胞壁的细胞未必为植物细胞 (如细菌、真菌等) ④没有叶绿体的细胞未必不进行光合作用 (如蓝细菌) ⑤没有线粒体的细胞未必不进行有氧呼吸 (如好氧细菌) ⑥细胞呼吸时CO₂的产生场所未必是线粒体 1.四个“一定” ①有细胞壁且具有中心体，一定为低等植物细胞 ②一切生物蛋白质合成的场所一定是核糖体 ③有核膜及各种细胞器，一定为真核细胞 ④无线粒体的真核细胞一定不进行有氧呼吸 2.细胞器的结构与功能相适应的实例 (1)叶绿体类囊体堆叠增大膜面积,有利于 。 (2)线粒体内膜形成嵴,有利于 。 (3)内质网膜面积大,有利于 。 吸收光能 (4)溶酶体内部含有多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器,吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌。 (如蛔虫、哺乳动物成熟红细胞等只进行无氧呼吸) 附着与有氧呼吸有关的酶 物质运输 RNA病毒（+单链RNA：复制过程：+RNA→-RNA→+RNA） 注：HIV：RNA→DNA→整合→RNA→蛋白质+RNA→子代病毒 多种宿主细胞（因为易变异，进化快，人肺细胞） 进入人体后的免疫：（突破两道防线）先体液免疫，再细胞免疫 新冠 病毒（2019-nCoV） 检测途径：检测新冠蛋白质（抗原）→抗原—抗体杂交；检测新冠核酸→分子杂交技术 治疗：注射痊愈者的血清（含记忆细胞和抗体）、注射干扰素（不能用抗生素）、注射免疫抑制剂等 预防：切断传播途径（带口罩、消毒） ；控制传染源（封城、隔离） ；保护易感人群（接种疫苗） 引起发热：产热 > 散热 实验室保留新冠病毒样品的目的：保护基因多样性 (三)病毒相关知识 新冠病毒尾复制病毒 (三)病毒相关知识 病毒的结构与鉴定 病毒类型的鉴定方法如下： 设计实验验证某血液样品中有HIV，简要写出实验思路和预期结果。 思路1：从样品中提取RNA，逆转录得cDNA，用HIV核酸特异性引物进行PCR，电泳检测PCR产物。结果：有目的条带 思路2：利用抗HIV抗体，与血液样品进行抗原－抗体杂交实验。结果：产生杂交带 1.酶解法：利用DNA水解酶或RNA水解酶处理病毒。 2.特殊碱基标记：DNA中的特有碱基是T，RNA的特有碱基是U，分别放射性标记特有碱基观察病毒的放射性情况。 1.(2024·河北卷)某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是(　　) A.该病毒复制合成的互补链中G＋C含量为51.2% B.病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 C.病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成 D.病毒基因的遗传符合分离定律 碱基种类 A C G T U 含量(%) 31.2 20.8 28.0 0 20.0 B A与U的含量不相等，C与G的含量不相等，说明该病毒的遗传物质为单链RNA 病毒无细胞结构 易错提醒 1.分离定律适用范围：进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传。 2.病毒无细胞结构，需要宿主细胞提供增殖所需的原料、能量和场所 16 深化点(二)　破译蛋白质的分选与囊泡运输 (一)蛋白质的分选与信号肽假说 1.蛋白质的分选 即蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，通过信号肽和信号识别颗粒（SRP）引导，转移至粗面内质网，然后新生肽边合成边转入粗面内质网腔或定位在内质网膜上。 深化点(二)　破译蛋白质的分选与囊泡运输 (一)蛋白质的分选与信号肽假说 1.蛋白质的分选——共翻译转运途径 18 再经转运膜泡运到高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。这种蛋白在信号肽引导下边翻译边跨膜转运的过程称为共翻译转运。 内质网和高尔基体本身的蛋白质也按此途径来完成。 (一)蛋白质的分选与信号肽假说 1.蛋白质的分选——共翻译转运途径 即在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链合成以后，再转移到膜围绕的细胞器，如细胞核、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和骨架蛋白。酵母中有些分泌蛋白由结合ATP的分子Bip蛋白（Bip-ATP）与膜整合蛋白Sec63复合物相互作用，水解ATP提供动力驱动翻译后转运途径，即分泌蛋白在细胞质基质游离核糖体上合成后，再转运至内质网中。 (一)蛋白质的分选与信号肽假说 1.蛋白质的分选——翻译后转运途径 深化点(二)　破译蛋白质的分选与囊泡运输 (一)蛋白质的分选与信号肽假说 1.蛋白质的分选 (1)由游离核糖体合成的蛋白质的去向：细胞质基质、细胞核内、线粒体、叶绿体等。 (2)主要由附着核糖体合成,内质网、高尔基体加工的蛋白质的去向：分泌到细胞外、细胞膜上、溶酶体中。 (3)线粒体和叶绿体中的蛋白质一部分由核基因控制合成(细胞质中游离核糖体合成后转入其中),还有一部分由线粒体、叶绿体自身的基因控制合成(自身的核糖体合成)。 2.蛋白质分泌的经典途径——信号肽假说(以胰岛素的形成为例) 即蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，由信号肽和与之结合的信号识别颗粒（SRP）引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网腔或定位在ER膜上，经转运膜泡运到高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。这种蛋白在信号肽引导下边翻译边跨膜转运的过程称为共翻译转运。注意：内质网和高尔基体本身的蛋白质分选也按此途径来完成。 2.蛋白质分泌的非经典途径 在真核细胞中，有少数蛋白质的分泌是通过非经典分泌途径。这些分泌蛋白合成的初始阶段不含信号肽序列，目前较为公认的非经典蛋白的分泌途径有四种，如图所示。 非经典分泌途径的存在，能够使一些特殊结构的蛋白质保持活性，防止某些蛋白质前体凝集，易于分泌，非经典分泌途径的存在对于经典分泌途径是一种必要和有益的补充。 蛋白质的非经典分泌途径，也称为 unconventional protein export/secretion (UPE/UPS)，是不依赖于经典的内质网到高尔基体的途径。这些途径涉及蛋白质直接跨膜转运或通过特定的膜蛋白介导的转运，以及通过膜泡运输系统将蛋白质分泌到细胞外。 非经典分泌途径的蛋白质包括那些不含有信号肽的蛋白质，它们可能通过以下方式分泌： 直接跨膜分泌：某些蛋白质，如FGF2，可以通过直接跨膜转运到细胞外，不需要经过内质网或高尔基体。 膜泡运输：蛋白质可以通过内质网到高尔基体的途径以外的膜泡运输方式进行分泌。例如，TMED10蛋白可能在非经典分泌过程中起作用，帮助蛋白质进入膜泡并运输到细胞外。 这些非经典途径在细胞间的信息传递、炎症、发育、免疫和脂质代谢等多种生物学过程中发挥重要作用，并与神经退行性疾病和癌症等人类重大疾病相关。目前，有2种理论解释机体中存在非经典分泌途径的原因。一种解释是某些蛋白质的前体经经典途径的糖基化等修饰后,易发生凝集,因此不能被成功地分泌到细胞外。另一种解释认为有些非经典分泌蛋白也可以通过经典途径分泌,但经典分泌过程中发生的翻译后修饰会使得分泌出的蛋白质不具有生物活性。 非经典分泌途径的存在，能够使一些特殊结构的蛋白质保持活性，防止某些蛋白质前体凝集，易于分泌，非经典分泌途径的存在对于经典分泌途径是一种必要和有益的补充。 囊 泡 运 输 生物膜具有一定的流动性 同位素标记法 胞吞、胞吐 与溶酶体融合被分解 与细胞膜融合 内质网、高尔基体、细胞膜 细胞膜与细胞器之间、细胞器之间 分泌蛋白、神经递质、 破损的细胞器、部分激素等 参与神经递质的释放及信息传递、激素分泌、免疫等 深化点(二)　破译蛋白质的分选与囊泡运输 (二)受体介导的囊泡运输 1.与囊泡运输有关的问题归纳 24 深化点(二)　破译蛋白质的分选与囊泡运输 (二)受体介导的囊泡运输 2.囊泡运输与信息交流 囊泡运输是一种高度有组织的定向运输,各类囊泡之所以能够被准确地运到靶细胞器或靶细胞,主要是因为靶细胞器或靶细胞具有特殊的膜标志蛋白,囊泡通过与特殊的膜标志蛋白相互识别,进行囊泡运输。 3.内质网和高尔基体之间的识别 细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡形成囊泡,囊泡被分成披网格蛋白小泡、COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡三种类型。三种囊泡介导不同途径的运输(如图1所示),其中COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡的识别和运输过程如图2所示。 完成细胞内的膜泡运输需要10多种运输小泡，每种小泡表面有特殊的标志以保证运输的准确性。根据转运膜泡表面包被蛋白的不同，目前发现有3类不同类型， 细胞内通过网格蛋白包被膜泡的运输非常的普遍，低密度脂蛋白颗粒的介导胆固醇从胞外向胞内的过程就是个典型例子。 当网格蛋白衣被囊泡形成时，动力蛋白（dynamin）聚集成一圈围绕在颈部，将囊泡柄部的膜尽可能地拉近（小于 1.5nm），从而导致膜融合， 掐断（pinch off）衣被囊泡。动力蛋白是一种 GTP 酶，调节囊泡以出芽形式脱离膜的速率。动力素可以召集其它可溶性蛋白在囊泡的颈部聚集，通过改变膜的形状和膜脂的组成，促使小泡颈部的膜融合，形成衣被囊泡。 网格蛋白有被囊泡可产生于高尔基复合体，也可由细胞膜受体介导的细胞内吞作用而形成。由高尔基复合体产生的网格蛋白小泡，主要介导从高尔基复合体向溶酶体、胞内体或质膜外的物质输送转运，而通过细胞内吞作用形成的网格蛋白小泡，即有被小泡（有被囊泡），则是将外来物质转送到细胞质，或者从胞内体输送到溶酶体。 网格蛋白有被小泡是研究最为透彻的一类囊泡，此类囊泡表面覆盖一层纤维丝状蛋白质，形同网格，故而得名。典型的网格蛋白有被囊泡直径一般在50～100nm之间。由细胞质膜内凹或高尔基体反面膜囊外凸芽生而成。网格蛋门分子由3条重链和3条轻链组成，每一条重链与一条轻链组合在一起，形同一个外展的臂，3条臂组合在一起，形同网格蛋白的空间结构，因此网格蛋白也称三条臂蛋白。网格蛋白重链的分子量为180KD，轻链为35～40KD。网格蛋白覆盖于球形转运囊泡表面，使后者张力大大提高。该类囊泡的结构特点除以网格蛋白纤维构成的网络结构外，还有在网格蛋白结构外框与囊膜之间约20nm的间隙中填充许多衔接蛋白。 网格蛋白自身不能捕获转运分子，其囊泡捕获特异性分子就是依靠衔接蛋白来实现的。衔接蛋白一方面形成相对于外侧网格蛋白框架而言囊泡的内侧结构，另一方面还介导网格蛋白与囊膜跨膜受体的连接，从而形成和维系了网格蛋白一囊泡的一体化结构体系。已经发现的衔接蛋白有4种，它们选择性地通过与不同受体一转运分子复合体的结合，形成特定的转运囊泡，进行不同的物质转运。这种复杂的相互作用结果，还使得进入网格有被囊泡的被转运物质受到了浓缩。其中3种衔接蛋白（AP1、AP2和AP3）性质已明。 网格蛋白有被囊泡的产生是一个非常复杂的过程，涉及到多种因素的参与和作用。在小泡的形成中，除网格蛋白与衔接蛋白之外，动力蛋白也称缢断蛋白——细胞质中一种可结合并水解GTP的特殊蛋白质，具有极其重要的作用。缢断蛋白由900个氨基酸组成，在膜囊芽形成时，缢断蛋白与GTP结合，并在外凸（或内凹）芽生膜囊的颈部聚合形成环状，随着它对GTP的水解进行，缢断蛋白环向心缢缩，直至小泡断离形成。而一旦小泡芽生形成，便会立即脱去网格蛋白外被，转化为无被转运囊泡，开始转运运行。 COPⅡ有被囊泡 比如低密度脂蛋白（LDL）受体异常，低密度脂蛋白就在细胞外大量堆积，低密度脂蛋白主要携带的是胆固醇，胆固醇在细胞外大量堆积，可以沉积到皮下，会形成许多黄瘤，这就是临床上的高胆固醇血症。更严重的是胆固醇可以沉积到血管内皮下，引起动脉粥样硬化和冠心病。 如果膜泡运输发生异常，会出现什么后果？ [例2]　(2023·湖南高考)关于细胞结构与功能,下列叙述错误的是 (　　) A.细胞骨架被破坏,将影响细胞运动、分裂和分化等生命活动 B.核仁含有DNA、RNA和蛋白质等组分,与核糖体的形成有关 C.线粒体内膜含有丰富的酶,是有氧呼吸生成CO2的场所 D.内质网是一种膜性管道系统,是蛋白质的合成、加工场所和运输通道 C 有氧呼吸生成CO2的场所是线粒体基质 细胞骨架与细胞运动、分裂和分化等生命活动密切相关,故细胞骨架被破坏会影响到这些生命活动的正常进行,A正确;核仁含有DNA、RNA和蛋白质等组分,核仁与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关,B正确;有氧呼吸生成CO2的场所是线粒体基质,C错误;内质网是由膜围成的管状、泡状或扁平囊状结构连接形成一个连续的内腔相通的膜性管道系统,是蛋白质的合成、加工场所和运输通道,D正确。 [例3]　(2024·浙江1月选考)浆细胞合成抗体分子时,先合成的一段肽链(信号肽)与细胞质中的信号识别颗粒(SRP)结合,肽链合成暂时停止。待SRP与内质网上SRP受体结合后,核糖体附着到内质网膜上,将已合成的多肽链经由SRP受体内的通道送入内质网腔继续翻译,直至完成整个多肽链的合成并分泌到细胞外。下列叙述正确的是 (　　) A.SRP与信号肽的识别与结合具有特异性 B.SRP受体缺陷的细胞无法合成多肽链 C.核糖体和内质网之间通过囊泡转移多肽链 D.生长激素和性激素均通过此途径合成并分泌 A 核糖体没有膜 性激素属固醇 SRP与SRP受体结合前已先合成了一段肽链,B错误;核糖体没有膜,不能产生囊泡转移多肽链,而是通过SRP受体内的通道转移多肽链,C错误;性激素属于固醇,不能通过此途径合成并分泌,D错误。 [例4]　高尔基体膜上的KDEL受体特异性识别并结合含有短肽序列KDEL的蛋白质,以出芽的形式形成囊泡,通过囊泡运输的方式将错误转运到高尔基体的该类蛋白运回内质网并释放。KDEL受体与KDEL的结合能力随pH升高而减弱。下列说法错误的是 (　　) A.消化酶和抗体不属于该类蛋白 B.该类蛋白运回内质网的过程消耗ATP C.高尔基体内KDEL受体所在区域的pH比内质网的pH高 D.KDEL功能的缺失可能会使高尔基体内该类蛋白的含量增加 C 根据题干信息可以得出结论,高尔基体产生的囊泡将错误转运至高尔基体的蛋白质运回内质网,即这些蛋白质不应该运输至高尔基体,而消化酶和抗体属于分泌蛋白,需要运输至高尔基体并发送至细胞外,所以消化酶和抗体不属于该类蛋白,A正确;细胞通过囊泡进行运输需要消耗ATP,B正确; 根据题干信息可知,含有KDEL的蛋白质在高尔基体内与KDEL受体结合,该类蛋白运回内质网后被释放,KDEL受体与KDEL的结合能力随pH升高而减弱,所以可以推测高尔基体内KDEL受体所在区域的pH比内质网的pH低,C错误;如果KDEL的功能缺失,则受体不能和错误转运到高尔基体的蛋白质结合,导致该类蛋白不能被运回内质网,因此可能会使高尔基体内该类蛋白的含量增加,D正确。 考法(二)　细胞骨架与细胞的生物膜系统 2.(2024·江苏高考)图中①~④表示人体细胞的不同结构。下列相关叙述错误的是(　　) A.①~④构成细胞完整的生物膜系统 B.溶酶体能清除衰老或损伤的①②③ C.③的膜具有一定的流动性 D.④转运分泌蛋白与细胞骨架密切相关 A 生物膜系统包括细胞膜、核膜和细胞器膜 题图中①是线粒体,②是内质网,③是高尔基体,④是囊泡。完整的生物膜系统包括细胞膜、核膜和细胞器膜,故①~④不能构成细胞完整的生物膜系统,A错误;溶酶体能够清除衰老、受损的细胞器,所以能够清除衰老或损伤的①②③,B正确;③高尔基体能够产生囊泡,体现出高尔基体膜具有一定的流动性,C正确;细胞骨架与物质运输有关,所以④(囊泡)转运分泌蛋白与细胞骨架密切相关,D正确。 3.细胞骨架主要包括微管(MT)、微丝(MF)及中间纤维(IF)三种结构组分。由细胞骨架组成的结构体系称为细胞骨架系统,其与遗传信息表达系统、生物膜系统并称为“细胞内的三大系统”。研究发现,用秋水仙素处理体外培养的细胞时,细胞内的MT结构会被破坏,从而导致细胞内MT网络解体。下列有关叙述错误的是 (　) A.某些细胞器可能附着在细胞骨架上,MT、MF、IF的化学本质可能都是蛋白质 B.秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,可能与MT结构被破坏有关 C.分化的细胞具有不同的形态,可能与其细胞骨架的分布模式存在差异有关 D.所有生物的细胞内都含有细胞骨架系统、遗传信息表达系统和生物膜系统 D 如原核生物的细胞内没有生物膜系统 细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构,维持着细胞的形态,锚定并支撑着许多细胞器,所以,某些细胞器可能附着在细胞骨架上,微管(MT)、微丝(MF)及中间纤维(IF)三种结构组分的化学本质可能都是蛋白质,A正确; 依据题干信息,用秋水仙素处理体外培养的细胞时,细胞内的MT结构会被破坏,从而导致细胞内MT网络解体,所以可推测秋水仙素能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,可能与MT结构被破坏有关,B正确;分化的细胞具有不同的形态,可能与其细胞骨架的分布模式存在差异有关,C正确;并不是所有生物的细胞都具有细胞骨架系统、遗传信息表达系统和生物膜系统,如原核生物的细胞内没有生物膜系统,D错误。 考法(三)　蛋白质分选与囊泡运输 4.(2024·齐鲁名校联考)核糖体合成的蛋白质一般需要特定的氨基酸序列作为靶向序列来引导其运输到相应位置,之后靶向序列被切除。质体蓝素是类囊体膜内表面上的一种蛋白质,在细胞质基质中以前体形式合成后能检测到两段靶向序列,分别记为X、Y。在叶绿体基质中仅能检测到带有靶向序列Y的质体蓝素前体。成熟的质体蓝素中无靶向序列。药物甲可以抑制这两段靶向序列的切除。下列相关叙述正确的是(　　) A.质体蓝素前体是由核基因和叶绿体基因共同控制合成 B.切除质体蓝素前体靶向序列的酶存在于叶绿体基质中 C.类囊体薄膜上可能存在识别靶向序列Y的特异性受体 D.用甲处理会导致质体蓝素前体在细胞质基质大量积累 C 因为质体蓝素前体由细胞质基质中游离的核糖体合成,而不是由叶绿体中的核糖体合成,所以质体蓝素前体是由细胞核中的基因控制合成的,A错误。靶向序列X介导质体蓝素前体跨叶绿体膜运进叶绿体基质中,因在叶绿体基质中只能检测到Y序列,所以X可能在叶绿体膜上被切除;Y序列介导质体蓝素前体进入类囊体后被切除。综上所述,切除X的酶可能在叶绿体膜上,切除Y的酶在类囊体基质中,B错误。在叶绿体基质中仅能检测到带有靶向序列Y的质体蓝素前体,因此类囊体薄膜上可能存在识别靶向序列Y的特异性受体,C正确。药物甲可以抑制这两段靶向序列的切除,会造成质体蓝素无法成熟,但不会导致质体蓝素前体在细胞质基质大量积累,D错误。 5.(2024·南开模拟)大鼠的母鼠乳汁中的抗体进入仔鼠的消化道后,在肠腔酸性环境下,与肠上皮细胞的膜蛋白A结合,引起这部分细胞膜内陷形成小囊泡。小囊泡包裹抗体运输到细胞位于组织液的一侧后与细胞膜融合,抗体与膜蛋白A分离并被释放到组织液中,进而进入仔鼠血液发挥作用。下列说法正确的是 (　) A.蛋白A属于转运蛋白,在运输抗体的过程中可反复使用 B.小囊泡在细胞中运输的动力和方向由细胞骨架提供和决定 C.抗体与蛋白A的结合和分离与内环境不同部位的pH不同有关 D.抗体不经消化即被仔鼠吸收的过程需要膜上蛋白质的参与,更离不开膜的流动性 D 根据题意可知,蛋白A与抗体的特异性结合,只会引起这部分细胞膜内陷形成小囊泡进入细胞内部,蛋白A没有让所结合的分子穿越细胞膜,所以蛋白A不属于转运蛋白,而是细胞表面受体,A错误。细胞骨架为囊泡运输提供了精确的路径;ATP是驱动细胞生命活动的直接能源物质,线粒体是细胞的“动力车间”,小囊泡在细胞中运输的动力不是由细胞骨架提供的,B错误。抗体与蛋白A的结合与肠腔的酸性环境有关,肠腔与外界环境相通,不属于内环境,所以抗体与蛋白A的结合与内环境pH无关,C错误。抗体进入仔鼠的消化道后,在肠腔酸性环境下,与肠上皮细胞的膜蛋白A结合,引起这部分细胞膜内陷形成小囊泡进入细胞内部,这种现象是胞吞,该过程需要膜上蛋白质的参与,与膜的流动性有关,D正确。 下节再见 37 $$