内容正文:
2.A [干冰晶体中 CO2 分子间作用力只是范德华力,分子采
取密堆积,一个分子周围有12个紧邻的分子;冰晶体中水分
子间除了范德华力之外还存在氢键,由于氢键具有方向性和
饱和性,故每个水分子周围只有4个紧邻的水分子,采取非
密堆积的方式,空间利用率小,因而密度小.干冰熔化只需
克服范德华力,冰融化需要克服范德华力和氢键,由于氢键
作用力比范德华力大,所以干冰比冰的熔点低得多,而且常
压下易升华.]
3.解析:(1)该化合物熔点为253K,沸点为376K,熔、沸点较
低,所以为分子晶体.(2)组成和结构相似的分子晶体,相对
分子质量越大,范德华力越大,熔、沸点越高,所以 ClF3 的
熔、沸点比BrF3 的低.
答案:(1)分子 (2)低 (3)12 4
随堂自测夯基础
1.C [分子晶体的特征是熔、沸点较低,常温下氨为气体可以
证明氨为分子晶体.]
2.B [A.分子晶体是由分子构成的,A正确;B.固态或熔融态
时,分子晶体既不电离也没有自由移动的电子,均不能导电,
B错误;C.分子间以分子间作用力相结合,C正确;D.分子
晶体的熔、沸点一般比较低,D正确.]
3.A [根据提供信息,可以判断BeCl2 为分子晶体.BeCl2 在熔
融态不导电,A项正确,BeCl2 溶液由于Be2+ 水解呈酸性,B项错
误;BeCl2、BeBr2 均为分子晶体,组成和结构相似的分子晶体,相
对分子质量越大,熔点越高,则熔点 BeCl2<BeBr2,C项错误;
BeCl2 与 AlCl3 性质相似,由 AlCl3 能与 NaOH 溶液反应可以类
推BeCl2 能与 NaOH溶液反应,D项错误.]
4.C [由图可知,每个水分子(处于四面体的中心)与4个水
分子(处于四面体的四个顶点)形成四个氢键,因为每个氢键
都是由2个水分子共同形成的,所以每个水分子形成的氢键
数为4×12=2
.]
5.解析:(1)各组物质均为分子晶体,根据分子晶体熔、沸点的
判断规律,分子间作用力越大,相对分子质量越大,分子极性
越大,分子间存在氢键,则晶体的熔、沸点越高,较容易比较
六组物质熔、沸点的高低.
(2)由 AlCl3 的熔点低以及在180℃时开始升华判断 AlCl3
晶体为分子晶体.若验证一种化合物是共价化合物还是离
子化合物,可测其熔融状态下是否导电,若不导电是共价化
合物,导电则是离子化合物.
答案:(1)①< ②> ③> ④< ⑤> ⑥>
(2)①分子 ②在熔融状态下,实验其是否导电,若不导电是
共价化合物,若导电是离子化合物
第2课时 共价晶体
教材梳理探新知
知识梳理 知识点一
1.(1)原子 共价键 (2)网状 2.非金属单质 非金属化合
物 氧化物 3.(1)很高 (2)小 短 大 高
知识点二
1.(1)sp3 109°28′ (2)4 正四面体 (3)6
2.(1)硅氧四面体 ①sp3 109°28′ ②4 4 Si O 2 2
2 1∶2 ③12 6 6
自我评价
1.(1)× 提示:冰、干冰晶体中 H2O、CO2 的分子内都含有共
价键,但属于分子晶体.
(2)√ 提示:共价晶体中原子间由共价键相结合,熔化时破
坏共价键,共价键越强,熔化时所需能量越多,熔点越高.
(3)× 提示:共价晶体中不含分子.
(4)× (5)× (6)√ (7)√
2.提示:二氧化硅为共价晶体,晶体中不存在单个分子,其化学
式为Si与 O的最简个数比,而不是分子式.
重难突破释疑惑
重难点一 思考探究
(1)提示:共价晶体.
(2)提示:共价键.
(3)提示:立方相氮化硼的晶体与金刚石相似,晶体中含有8个
原子,B、N原子数目之比为1∶1,含有4个 B原子,4个 N
原子.
(4)提示:不同.分子晶体为分子,共价晶体为原子.
(5)提示:不同,前者为分子间作用力,后者为共价键.
典例示范
[典例1] C [A 项 中 注 意 NH3 分 子 间 存 在 氢 键,故 沸 点
NH3>PH3,正确;B项中三种物质的组成和结构相似,且均
为分子晶体,熔点随相对分子质量的增大而升高,正确;C项
中白磷和冰都是分子晶体,硬度小,而二氧化硅是共价晶体,
硬度大,错误;D项中的三种物质都是共价晶体,由于原子半
径 C<Si,所以键长 C-C<C-Si<Si-Si,故键能 C-C>C
-Si>Si-Si,而键能越大,共价晶体的硬度越大,正确.]
学以致用
1.D [共价晶体的熔、沸点和硬度等物理性质取决于晶体内
的共价键,构成共价晶体的原子半径越小,键长越短,键能越
大,对应共价晶体的熔、沸点越高,硬度越大.]
2.C [A.因键能 C-C>Si-Si、C-H>Si-H,故 C2H6 的键
能总和大于Si2H6,键能越大越稳定,故C2H6 的稳定性大于
Si2H6,A正确;B.SiC的成键和结构与金刚石类似均为原子
晶体,金刚石的硬度很大,类比可推测SiC的硬度和很大,B
正确;C.SiH4 中 Si的化合价为+4价,C 的非金属性强于
Si,则 C的氧化性强于Si,则Si的阴离子的还原性强于 C的
阴离子,则SiH4 的还原性较强,C错误;D.Si原子的半径大
于 C原子,在形成化学键时纺锤形的 p轨道很难相互重叠
形成π键,故Si原子间难形成双键,D正确;故选 C.]
重难点二 思考探究
(1)提示:不能.因为共价晶体是一个三维的网状结构,无小分
子存在.
301
参考答案
(2)提示:①构成粒子不同,共价晶体中只存在原子,没有小分
子.②相互作用不同,共价晶体中存在的是共价键.
(3)提示:SiO2 晶体中最小环上有12个原子.1molSiO2 中含
有4molSi-O.
(4)提示:12个
典例示范
[典例2] B [SiCl4 是分子晶体,Si3N4 是共价晶体,A 项错
误;Si3N4 是共价晶体,是空间网状结构,B项正确;Si3N4 中
一个Si周围有4个氮,1个氮周围有3个硅,C项错误;SiCl4
是分子晶体,在熔化过程中克服的是分子间作用力,化学键
不断裂,D项错误.]
学以致用
3.D [晶体硅的结构是五个硅原子形成正四面体结构,其中有一
个位于正四面体的中心,另外四个位于四面体的顶点,故SiO2
的结构为每个硅原子周围有四个氧原子,而每个氧原子周围有
两个硅原子,在晶体中Si原子与 O原子的原子个数比为1∶2,
“SiO2”仅表示石英的组成,故没有单个的SiO2 分子.]
4.解析:(1)SiC晶体中,每个Si原子与4个 C原子形成4个σ
键,故Si采取sp3 杂化,每个 Si原子距最近的 C 原子有4
个.SiC晶胞中,碳原子数为6× 12+8×
1
8 =4
个,硅原子
位于晶胞内,SiC晶胞中硅原子数为4个,1个晶胞的质量为
160gmol-1
NA g
,体积为a3cm3,因此晶体密度:bgcm-3=
160gmol-1
NAa3cm3
,故 NA=
160
a3b
mol-1.
(2)立方氮化硼晶胞中,含有 N原子数为6×12+8×
1
8=4
个,B原子位于晶胞内,立方氮化硼晶胞中含硼原子4个.
每个硼原子与4个氮原子形成4个σ键,故硼原子采取sp3
杂化,每个立方氮化硼晶胞的质量为100
NA g
,体积为a3cm3,
故密度为 100
a3NA
gcm-3.
答案:(1)sp3 4 160a3b
mol-1 (2)4 4 sp3 100a3NA
随堂自测夯基础
1.B [A项中 SO2 和 SiO2 的化学键相同,都是极性共价键,
但晶体类型不同,SO2 晶体属于分子晶体,SiO2 晶体属于共
价晶体;B项,CO2 和 H2O 中的化学键都是极性共价键,且
都属于分子晶体;C项中 BN 和 HCl的化学键相同,都为极
性共价键,但晶体类型不同,BN 晶体属于共价晶体,HCl晶
体属于分子晶体;D 项,CCl4 和 KCl中的化学键不同,CCl4
中为极性共价键,KCl中为离子键.]
2.D [由题给条件可知,X 为氢元素,Y 为氧元素,Z为硅元
素,W 为碳元素.则 WX4 为 CH4;X2Y 为 H2O,其晶体为
分子晶体;ZW 为 SiC,属于共价晶体;ZY2 为 SiO2,SiO2 难
溶于水,也不能与水反应.]
3.C [A.新型材料 B4C 可用于制作切削工具和高温热交换
器,表明了B4C具有硬度大、熔点高的特性,而分子晶体硬
度小、熔沸点低,A错误;B.B4C属于共价晶体,组成微粒是
C、B原子,不含分子,因此 B4C 不是该物质的分子式,B错
误;C新型材料 B4C可用于制作切削工具和高温热交换器,
表明了B4C具有硬度大、熔点高的特性,说明该物质属于共
价晶体,C正确;D.共价晶体中原子间以共价键相结合,B4C
的电子式应为∶B∶ C
‥
B
‥
‥
B
‥
∶B∶,D错误.]
4.C [124gP4 含有的P-P键的个数为6NA,A项错误;12g
石墨中含有 C—C键的个数为1.5NA,B项错误;60gSiO2
中含Si-O键的个数为4NA,D项错误.]
5.解析:A组熔点很高,应是共价晶体,共价晶体熔化时破坏的
是共价键;B组是分子晶体,且结构相似,一般是相对分子质
量越大,熔点越高;HF的相对分子质量最小但熔点比 HCl
高,出现反常的原因是 HF分子间存在氢键,HF熔化时除
了破坏范德华力,还要破坏氢键,所需能量更多,因而熔点更
高.分子晶体在固态和熔化状态都不导电.
答案:(1)共价 共价键 (2)HF分子间能形成氢键 (3)
③④
第三节 金属晶体与离子晶体
第1课时 金属键与金属晶体
教材梳理探新知
知识梳理 知识点一
1.金属阳离子 自由电子 2.金属阳离子 自由电子 3.金
属单质 合金 4.价层电子 所有金属原子
知识点二
1.自由电子 2.相对滑动 排列方式 电子气
自我评价
1.(1)× 提示:金属晶体的熔点差异很大,如钨熔点很高,超
过3000℃,有的则很低,如汞在常温下为液体.
(2)× 提示:金属受外力作用发生变形而不易折断,是因为
金属晶体 中 各 层 发 生 相 对 滑 动,但 不 会 改 变 原 来 的 排 列
方式.
(3)× (4)√ (5)× (6)√
2.(1)分子晶体 (2)共价晶体 (3)分子晶体
(4)金属晶体
重难突破释疑惑
重难点 思考探究
(1)提示:没有改变.金属被压成薄片、拉丝、制成导线的过程
仅是改变金属形状的物理变化,其成分没有改变.
401
化学选择性必修二
第2课时 共价晶体
课标要点 核心素养
1.借助共价晶体模型认识共价
晶体的结构特点
2.能够从化学键的特征,分析理
解共价晶体的物理特性
1.宏观辨识与微观探析:能辨识常见的共价晶体,并能从微观
角度分析共价晶体中各构成微粒之间的作用和对分子晶体
物理性质的影响
2.证据推理与模型认知:能利用共价晶体的通性推断常见的
共价晶体,理解共价晶体中微粒的堆积模型,并能利用均摊
法对晶胞进行分析
[知识梳理]
[知识点一] 共价晶体的结构和性质
1.共价晶体的结构特点
(1)构成粒子及作用力
共价晶体
构成粒子:
粒子间作用力: {
(2)空间结构:整块晶体是一个三维的共价键
结构,不存在单个的小分子,是一个
“巨分子”.
2.共价晶体与物质的类别
物质种类 实例
某些
晶体硼、晶体硅、晶体锗、
金刚石等
某些
碳 化 硅 (SiC)、氮 化 硅
(Si3N4)、氮化硼(BN)等
某些 二氧化硅(SiO2)等
3.共价晶体的熔、沸点
(1)共价晶体由于原子间以较强的共价键相结
合,熔化时必需破坏共价键,而破坏它们需
要很高的温度,所以共价晶体具有
的熔点.
(2)结构相似的共价晶体,原子半径越 ,键长
越 ,键能越 ,晶体的熔点越 .
[知识点二] 常见的共价晶体
1.金刚石
(1)碳 原 子 采 取 杂 化,C-C—C 夹 角
为 .
(2)每个碳原子与周围紧邻的 个碳原子以
共价键结合成 结构,向空间伸展
形成空间网状结构.
(3)最小碳环由 个碳原子组成,且最小环
上有4个碳原子在同一平面内,每个碳原
子被12个六元环共用.
2.二氧化硅晶体
(1)二氧化硅的结构
二氧化硅是自然界含量最高的固态二元氧
化物,有多种结构,最常见的是低温石英
(αGSiO2).低温石英的结构中有顶角相连
的 形成螺旋上升的长链,这一
结构决定了它具有手性.
46
化学选择性必修二
①Si原子采取 杂化,正四面体内
O—Si—O键角为 .
②每个Si原子与 个O原子形成
个共价键, 原子位于正四面体的中心,
原子位于正四面体的顶点,同时每个
O原子被 个硅氧正四面体共用;每个
O原子和 个Si原子形成 个共价
键,晶体中Si原子与O原子个数比为
.
③最小环上有 个原子,包括 个O
原子和 个Si原子.
(2)二氧化硅的用途
二氧化硅是制造水泥、玻璃、单晶硅、硅电
池、芯片和光导纤维的原料.
[自我评价]
1.[判一判]
(对的在括号内打“√”,错的在括号内打
“×”)
(1)具有共价键的晶体都是共价晶体.( )
(2)共价晶体中,共价键越强,熔点越高.
( )
(3)共价晶体的化学式表示其分子式.( )
(4)凡是由原子构成的晶体都是共价晶体.
( )
(5)CO2 和SiO2 中化学键类型相同,晶体类型
也相同. ( )
(6)1molSiO2 晶体中含4molSi-O键.
( )
(7)由于共价键的键能远大于分子间作用力,
故共价晶体的熔点比分子晶体高.( )
2.[想一想]
SiO2 是二氧化硅的分子式吗?
共价晶体与分子晶体的比较和判断
[情境素材]
氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮
化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,只
有层状结构,可作高温润滑剂.立方相氮化
硼是超硬材料,有优异的耐磨性.它们的晶
体结构如图所示.
◉[思考探究]
(1)立方相氮化硼是什么晶体?
(2)立方相氮化硼中作用力是什么?
(3)立方相氮化硼的晶胞中,含有B原子、N原
子各多少个?
(4)分子晶体和共价晶体的构成粒子相同吗?
(5)分子晶体和共价晶体受热熔化时克服粒子
间作用力相同吗?
56
第三章 晶体结构与性质
[核心突破]
1.共价晶体与分子晶体的结构特征
(1)共价晶体的结构特征
在共价晶体中,各原子均以共价键结合,因
为共价键有方向性和饱和性,所以中心原
子周围的原子数目是有限的,原子不采取
密堆积方式.
(2)分子晶体的结构特征
①分子间不存在氢键的分子晶体,由于范德华
力没有方向性和饱和性,所以分子尽可能采取
密堆积方式.
②分子间存在氢键的分子晶体,由于氢键
具有方向性和饱和性,所以分子不能采取
密堆积方式.
2.共价晶体与分子晶体熔、沸点高低的比较
(1)晶体类型不同:共价晶体>分子晶体
理由:共价晶体的熔、沸点与共价键有关,
分子晶体的熔、沸点与分子间作用力有关.
共价键的作用力远大于分子间作用力.
(2)晶体类型相同
①共价晶体
一般来说,对结构相似的共价晶体来说,键
长越短,键能越大,晶体的熔、沸点越高.
例如:金刚石>二氧化硅>碳化硅>晶
体硅.
②分子晶体
a.若分子间有氢键,则分子间作用力比结
构相似的同类晶体大,故熔、沸点较高.如
HF>HI;NH3>PH3;H2O>H2Te.
b.组成和结构相似的分子晶体,一般相对
分子质量越大,范德华力越大,熔、沸点越
高.如I2>Br2>Cl2>F2;SnH4>GeH4>
SiH4>CH4.
c.组成和结构不相似的物质(相对分子质
量接近),分子的极性越大,范德华力越大,
熔、沸点越高.如CO>N2.
d.同类别的同分异构体,支链越多,熔、沸
点越低.如正戊烷>异戊烷>新戊烷.
◉[典例示范]
[典例1] 下列晶体性质的比较中不正确的是
( )
A.沸点:NH3>PH3
B.熔点:SiI4>SiBr4>SiCl4
C.硬度:白磷>冰>二氧化硅
D.硬度:金刚石>碳化硅>晶体硅
[思维建模]
解答有关晶体熔沸点比较问题的思维流程
如下:
晶体类型 作用力→ 熔沸点→
共价晶体 共价键→ 共价键强,熔沸点高→
分子晶体
分子间作用力
(氢键、范德华力)
→
分子间作用
力强,熔沸点高
→
[尝试解答]
晶体熔沸点比较方法
①判断晶体类型 →分析作用力强弱 →
得出熔沸点高低.
②不同晶体熔沸点:共价晶体>分子晶体;
③分子晶体熔沸点影响的三要素:氢键、范
德华力、极性.④共价晶体的作用力为共
价键:键长短、键能大,熔沸点高.
◉[学以致用]
1.下表是某些共价晶体的熔点和硬度,分析表
中的数据,判断下列叙述正确的是 ( )
共价晶体 金刚石 氮化硼 碳化硅 石英 硅 锗
熔点/℃ 3900 3000 2700 1710 1410 1211
硬度 10 9.5 9.5 7 6.5 6.0
①构成共价晶体的原子种类越多,晶体的熔
点越高
②构成共价晶体的原子间的共价键的键能
越大,晶体的熔点越高
③构成共价晶体的原子半径越大,晶体的硬
度越大
④构成共价晶体的原子半径越小,晶体的硬
度越大
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
66
化学选择性必修二
2.下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论
述错误的是 ( )
A.键能C-C>Si-Si、C-H>Si-H,因此
C2H6 稳定性大于Si2H6
B.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似
的共价晶体,因此具有很高的硬度
C.SiH4 中Si的化合价为+4,CH4 中C的
化合 价 为 -4,因 此 SiH4 还 原 性 小
于CH4
D.Si原子间难形成双键而C原子间可以,
是因为Si的原子半径大于C,难形成p-
pπ键
部析典型共价晶体的结构
[情境素材]
科 学 研 究 表 明,30亿 年
前,在地壳下200km 左
右的地幔中,处在高温、
高压岩浆中的碳元素逐
渐形成了具有正四面体结构的金刚石.火
山爆发时,金刚石在岩浆中上升到接近地表
时急速冷却,形成含有少量金刚石的原生矿
床.金刚石具有诸多不同凡响的优良性质:
熔点高(>3500℃),不导电,硬度极高.这
些性质显然是由金刚石的结构决定的.
下图是金刚石和SiO2 的晶体结构模型.
◉[思考探究]
(1)分析金刚石、二氧化硅的晶体结构模型,判
断共价晶体的化学式是否可以代表其分
子式?
(2)以金刚石为例,说明共价晶体的微观结构
与分子晶体有哪些不同?
(3)分析二氧化硅晶体结构模型,判断晶体中
最小的环有多少个原子? 1molSiO2 中含
有多少摩尔Si-O?
(4)金 刚石晶体中每个碳原子连接几个六
元环?
[核心突破]
金刚石(晶体硅)、碳化硅、二氧化硅的晶胞
1.金刚石(晶体硅)
金刚石(晶体硅)晶胞的每个顶点和面心均
有1个C(Si)原子,晶胞内部有4个C(Si)
原子,每 个 金 刚 石(晶 体 硅)晶 胞 中 含 有
8个C(Si)原子.
2.碳化硅晶胞
(1)碳、硅原子都采取sp3 杂化,C-Si键角为
109°28′.
(2)每个硅(碳)原子与周围紧邻的4个碳(硅)
原子以共价键结合成正四面体结构,向空
间伸展形成空间网状结构.
(3)最小碳环由6个原子组成且不在同一平面
内,其中包括3个C原子和3个Si原子.
(4)每个SiC晶胞中含有4个C原子和4个Si
原子.
76
第三章 晶体结构与性质
3.二氧化硅晶胞
SiO2 晶体结构相当于在晶体硅结构中每2
个Si原子中间插入一个O原子,参照金刚
石晶胞模型,在SiO2 晶胞中有8个Si原子
位于立方晶胞的顶点,有6个Si原子位于
立方晶胞的面心,还有4个Si原子与16个
O原子在晶胞内构成4个硅氧四面体,均匀
排列于晶胞内.每个SiO2 晶胞中含有8个
Si原子和16个O原子.
◉[典例示范]
[典例2] 将SiCl4 与过量的液氨反应可生成
化合物Si(NH2)4.将该化合物在无氧条件
下高温灼烧,可得到氮化硅(Si3N4)固体,氮
化硅是一种新型耐高温、耐磨材料,在工业
上有广泛的应用.下列推断可能正确的是
( )
A.SiCl4、Si3N4 的晶体类型相同
B.Si3N4 晶体是空间网状结构
C.Si3N4 中一个Si周围有3个氮,1个氮周
围有4个硅
D.SiCl4 晶体在熔化过程中化学键断裂
[尝试解答]
(1)共价晶体都是空间网状结构.
(2)共价晶体中原子之间以共价键结合,键
长越短、键能越大,共价键越强,共价晶体
的熔沸点越商,硬度越大.
◉[学以致用]
3.我们可以将SiO2 的晶体结构想象为:在晶体
硅的Si—Si键之间插入O原子.根据SiO2 晶
体结构图,下列说法不正确的是 ( )
A.石英晶体中每个Si原子通过Si—O极性
键与4个O原子作用
B.每个O原子也通过Si—O极性键与2个
Si原子作用
C.石英晶体中Si原子与O原子的原子个数比
为1∶2,可用“SiO2”来表示石英的组成
D.在晶体中存在石英分子,故能叫分子式
4.碳化硅和立方氮化硼的结构与金刚石类似,
碳化硅硬度仅次于金刚石,立方氮化硼硬度
与金刚石相当,其晶胞结构如图所示.
请回答下列问题:
(1)碳化硅晶体中,硅原子杂化类型为
,每个硅原子周围与其距离最近的碳原
子有 个;设晶胞边长为acm,密度为
bgcm-3,则阿伏加德罗常数的值可表示为
(用含a、b的式子表示).
(2)立方氮化硼晶胞中有 个硼原
子, 个氮原子,硼原子的杂化类型
为 ,若晶胞的边长为acm,则立方
氮化硼的密度表达式为 gcm-3
(设NA 为阿伏加德罗常数的值).
1.下列各组物质的晶体中,化学键类型和晶体
类型都相同的是 ( )
A.SO2 和SiO2 B.CO2 和 H2O
C.BN和 HCl D.CCl4 和KCl
2.X是核外电子数最少的元素,Y是地壳中含
量最丰富的元素,Z在地壳中的含量仅次于
Y,W可以形成自然界最硬的共价晶体.下
列叙述错误的是 ( )
86
化学选择性必修二