2025年贵州省普通高中学业水平选择性考试适应性测试化学试题

2025年贵州省普通高中学业水平选择性考试适应性测试 化学 注意事项： 1,答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上， 2,回答选择题时，选出每小愿答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，格答案 写在答题卡上。答案写在本试卷上无效， 3.考试结束后，将本试参和答题卡一并交回 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Mg24S32Fe56ZA65 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共2分。在每小题给出的四个选项中，只 有一项符合题目要求。 1,贵州矿产丰富，对下列与矿产有关的物质说法情误的是 A.硫酸钡是弱电解质 B。氧化铝是两性氧化物 C。桑有多种同素异形体 D.煤中有多种含碳化合物 2。甲烷水合物是“可燃冰”的主要成分，其化学式可表示为8CH460。下列说法 正确的是 A.H、C、O元素均位于元素周期表的p区 B.HO的电子式：H:O:H C。CH中碳原子的杂化轨道轮喘图： D.HO和CH的VSEPR模型分别为V形和正四面体形 3.化学与生产生活息息相关。下列说法错误的是 A。淀粉-聚丙烯酸钠可用于抗犀保水 B。聚乙炔可作为集成电路板中的绝缘材料 C,硫酸锌可作为一种食品添加剂 D,高铁酸钠可用于饮用水消毒 4。使用下列实验材料能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验材料 A 测定NaCO溶液的pH pH试纸 B 验证S0,的氧化性 溴水 干燥NH 无水CaC D 制备Fe(OHD胶体 饱和FeCl,溶液、沸水 5.设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A,2.8g乙烯与环丙烷的气体混合物中原子总数为0.6N B.标准状况下，11.2LN中含有的舞键数目为0.5NA C.5.6gFe与足量的S反应转移电子数为0.3N D.常温下，1.0L0.1moL'的CH COONH,溶液中，NH数目为0.lN 化学试题第1页（共8页） 6.杜种胶是我国特有的天然高分子资源。一种由杜仲胶合成环氧天然乳胶的方法如下： CH 社仲酸 环氧天然乳 下列说法错误的是 A。杜种胶单体名称：2甲基-1,3丁二烯 B.环氧天然乳胶分子式：CHO C.分子极性，环氧天然乳胶<杜仲胶 D。分子结构修修潜力：环氧天然乳胶>杜仲胶 1.下列实验室溶解固体的方法沙及的离子方程式错误的是 A.用KI溶液溶解：2+「=5 B.用热浓NaOH溶液溶解试管中残留的S:4S+8OH兰S0+3S2+4H,0 C,用稀破酸与H:02溶液溶解Cu:Cu+H,02+2H一Cu+2H:0 D.用氨水溶解AgC:AgC+2NHH:O=Ag(NH):]广+CT+2HO 8。X、Y、Z、W为前四周期原子序数依次增大的元素。X原子核外有9种运动状态不 同的电子，Y、Z为同主族元素且最高价氧化物对应的水化物均为强碱，W是原子 核外未成对电子数最多的元素。下列说法正确的是 A.第一电离能：X>W>Z B.离子半径：X<Y<Z C.培点：YX<ZX D.Y单质不能置换出Z单质 9。乙酰苯胺粗品重结晶主要步骤如下（夹持装置已省略）： 活性炭行 图 感续加热 冷却结品 性炭脱色 加热溶解 加入活性发 炝热过滤 减压过滤 下列说法错误的是 选项 实验操作 实验目的 加热溶解时分批次加水 粗品完全溶解且有利于后续结晶 B 加话性炭前应精微冷却溶解液 防止暴沸 c 楚热过滤 防止易溶杂质析出导致产品不纯 D 藏压过滤 加快过滤速度 化学试题第2页（共8页） 10。羟肟萃取剂常用于湿法治金工业中金属阳离子的分离，一种萃取N“的反应如下： OH OH 草取 -R OH Np.. +2H*(R为长链坑基) 反取R 下列说法正确的是 A.C-NO键角：X>Y B.Y可以通过氢键形成五元环结构 C,Y中N-Ni配位键中的电子由N的p轨道提供 D,向萃取后的有机相中加入合适的碱可实现反萃取 11。成对电解可提高电化学合成的电子经济性。在含特殊催化剂的电极上电解，两极同 时得到H,O,的电解池工作原理如图所示： n区 保杂氣化物 0 H.O wico-号 dK:CO) 下列说法错误的是 A,阴极反应式：02+2e+2HC0一H,02+2C0 B.电解过程中，K从区通过阳离子交换膜移向m区 C.电解过程中， 当转移1mol电子时，理论上生成1molH:O D。电解结束后， 阳极区的HCO)/c(C0)小于1：7 12,湿法磷酸工艺中璃矿石[住要成分为CasF(PO.、SO]酸漫、浓缩会产生含氯废气 (HF、Si正，)，废气中H雨：m(SF)<2。一种回收氟的工艺如图所示： 稀H,PO4浓HS0 HO 蜂矿石→酸浸→沉淀真空浓留H,SiF→吸伏→过遍→HSF。 海渣1 浓HPO SiO,'nH,O 已知：SiP,与HF、H,0均能反应生成HSiF6: 下列说法错误的是 A。“酸浸”前粉碎矿石可提高浸出效率 B.滤渣1的主要成分可以用于改良盐碱地（含Na,CO,) C.SiF,与H,0反应：3Sif,+(a+2H,0=2HSiF%+Si02mH,0, D。该工艺可以在陶瓷内村的不锈钢装置中进行 化学试题第3页（共8页） 13.镁棒合金具有特殊的性能，其品胞结构如图，晶胞中的所有原子星中心对称，其中 原子1的分数坐标为(，！)。设N为同伏加德罗常数的值。 j37 02 cpmo 10 6-0 o Zn apm o apm OMg 下列说法正确的是 A。该品体类型为共价品体 B.该晶体中Mg与Za原子个数比为2：1 C原子2的分数坐标为（兮中 D.该晶体的密度为 4×24+8×65 *gxc×108em 14.常温下，向20.00mL0.1000moL的HC00H溶液中逐滴滴入0.1000 mol-LNa0H 溶液.溶液的pH及HCOOH,HCOO的p葡Vo变化关系如图所示，pC表示HCOOH, HCO0浓度的负对数(c=gc a pH 13 13 11 17 M 用 101520253035 40 Vx.ou/mL 下列说法错误的是 A,曲线L表示e(HCOO门的变化情况 B.KHC0O用的数量级为10 C,M点溶液中eHC00)+4(OHn-3cHC00D+4e D.N点溶液中Na>d(HCOO)>OH门>cIH 化学试题第4页（共8页） 二、非选择题：本题共4小题，共58分， 15.(14分) NO,NO、NO)是主要的大气污染物之一，现行环境空气中NO,含量测定方法如下： L采样：按下图（夹持装置已省略）连接仪器，进行操作a,装入药品，打开止气 阀和果气泵，环境空气进入X中，NO先转化为NO,进一步转化为偶氮染料：NO在Y 中被氧化为NO2, 在Z中被吸收转化。待X中吸收液变成粉红色后，同时关闭止气阀和采 气泵，停止采样。 已知：①X、Z中盛装相同吸收液： ②CO1易吸湘结块且易转化为C01. ●一中女文⊙保气果 地 千燥 止气间流量计 (1)操作a为 (2)X、Z中多孔破板上具有多个微孔结构，其作用是 (3)Y中发生反应的离子方程式为 (4)Y由内装CO,的氧化管（佛等n)改进而来，相对于CO,氧化管，Y 的优点有 Ⅱ.NO,含量测定：将不同浓度的NNO,标准溶液与足量吸收液反应生成偶氯染料， 分别测定其暇光度（对特定被长光的吸收程度），绘制出吸光度与NNO2标准溶液浓度 的关系曲线如图。测定X、Z中吸收液的吸光度，与NNO,标准溶液吸光度曲线对照得 出NO方的浓度，换算出NO,的含量， 偶本 光 (5)称取0.3750gNNO,(已干燥恒重)配制成1000 mL NaNO2标准溶液，下列实 验仪器必须用到的是 (填名称)。 (6)以aLmn流量采样b小时，测得NO,的含量为mg,则所采集的环境空气 中NO,的含量为 gL(用含a、b、m的代数式表示)：若配制NNO2标准溶 液前NNO固体未经干燥恒重，将导致测定结果 (选填“偏大”或“偏小”)。 化学试题第5页（共8页】 16.(14分) 磷酸铁是新能源电池正极材料磷酸铁锂的前驱体。磷酸铁生产过程产生的硫酸铵废 水中含有少量C”、Cu2”、Mn”、Mg“等金属离子，对该废水进行资源化处理，得到硫 酸铵镁【NH)Mg(SO,h与硫酸铵I(NH)SO产品。其工艺流程如下： Ca(OH) H.C.O.CCo晶体O 酸 中相 沉 过→滤液1 一次 NH,)Mg(SO月 水 02.C02Mn0 茶发 (NH)SO 已知：①25℃时，K.Cu(OHhl=22x10,KM(OH为]=19×109， Kp[Mg(OH)]-5.61x102 ②0NH)Mg(S02摩尔质量：252gmor'. 回答下列同题： (1)基态M加原子的价层电子排布式为 (2)25℃时，“中和沉淀”中控制pH-7.0,此时滤液1中4C”为，该 过程中H不宜过高的原因是 (3)“沉淀除钙”中主要反应的化学方程式为一，加入CC0,品体的作用 是 (4)“氧化”"的目的是除去M”和HCO4,其中氧化M“的离子方程式为 氧化剂选用O,而不用KMO,的原因是· (5)测定0NH)SO,产品纯度：取1.0000 g (NHSO产品[含NH.)Mg(S0h杂质] 配成100mL溶液，取20.00mL,用0.0100moL的EDTA标准溶液滴定，发生反应为 Mg+EDTA=Mg”-EDTA,。平行滴定3次，清耗标准溶液的平均体积为18.00mL, 则NH)SO:产品的纯度为 % 17.(15分) 从烟气中辅集CO2,与CH,精合反应生成C0和H,有利于减少C0排放，减缓 温室效应。反应方程式如下： 主反应： COx(g)+CH(g)-2CO(g)+2H:(g) A#=+247 kJ-mor! 主要的副反应：LCOg)+H(g)=COg)+H,O(g) AH=+41 kJ-mol II.C(s)+H:O(g)=CO(g)+Hx(g) A/=+131 kJ-mol K IIL.2CO(g)=C(s)+CO:(g) △H K 回答下列间题： (1)计算△场= kJo。为了抑制副反应1川的发生，主反应倾向于在 一（选填“高温”或“低温”）下进行， 化学试图第6页（共8页） (2)主反应分别在N和NMo合金催化剂上的反应历程如图所示，其中吸附在催 化剂表面的中间物种加注*， ( 0441 CHgColL CH/gHco+0. CH,++C0*+0*。4CH+2m*+C0,0 2C0*+4 反度历程 由图可知，相同条件下，为提高化学反应速率，使用 催化剂较好，在该催 化剂上，反应历程的最大能鱼（活化能）为©V,决速步骤的反应方程式为 (3)在恒温、c(CO)-©(CH)=1moL时进料，在不同条件下达到平衡时的理论 平衡转化率和(H)/CO)如下表： 平衡转化单(%) 条件 n(H.Vn(CO) CH CO2 i只考虑主反应 80 80 1.00 ⅱ同时考虑主反应和制反应I(K-1.0】 75 x ⅲ只考感主反应在透氧膜反应器中进行 90 ①在条件时，K一 (列出计算式) ②与条件1相比，条件ⅱ中x 80%,y 1.00(选填“大于”“等于“ 或“小于”). ③在条件带时，透氯膜反应器的工作原理如图所示，出口a和出口b中出的物质 的量的比值为 (保留小数点后2位). 反应物 反应器造氧膜催化剂 产物 CO.+CH ,出口aC0+H2+CH+C0 出口b 吹扫 H 透氨膜反应器 18.(15分) 利希普细X(C:H:C1FN,O)是一种抗心力衰阔药物，其合成路线之一如下（部分条 件已省略为 C.HNO C.H CINO Br Pd/C.H: NO. N(CH:CH为 C.H CIFO P/C.H; N(CHCH)万 NH M 回答下列同题： (1)1中的官能团名称为 (2)Ⅲ的化学方程式为 C3)V的储构简式为，V一V中加入N(CH.CHo的作用是 (4)V一X中，产生了一种分子式为CnH-CIF N,O的产物，其结构式为 可简写为R-) (5)Vm的同分异构体，同时满足下列条件的有种（不考虑立体异构）： ①能直接发生银镜反应②含有苯环③肉素原子不与茉环直接相连 (6)田一V经过了以下反应历程： CHO NO Q M、P的情构简式分别为 P+O的反应类型为 化学试第器页（共8页）