精品解析：湖南省常宁市第一中学2024-2025学年高一下学期第一次月考生物试题

常宁一中2025年上学期高一第一次月考试卷 生物 考试范围：必修二第一、第二章；考试时间：75分钟； 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息； 2.请将答案正确填写在答题卡上。 第I卷（选择题，共52分） 一、单项选择题（本题包括16小题，每小题2分，共32分，每小题只有一个选项最符合题意） 1. 下列各项，除哪项外都是孟德尔获得成功的原因（ ） A. 先研究一对相对性状，后研究多对相对性状 B. 选用豌豆做实验材料 C. 先研究基因行为变化，后研究性状分离现象 D. 用统计学方法对实验结果进行分析 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A、孟德尔获得成功的原因之一是由单因子到多因子的研究方法，即先研究一对相对性状，后研究多对相对性状，A不符合题意； B、孟德尔获得成功的原因之一是选材正确，即选用豌豆做实验材料，B不符合题意； C、孟德尔所在的年代还没有基因一词，C符合题意； D、孟德尔获得成功的原因之一是用统计学的方法对实验结果进行分析，D不符合题意。 故选C。 2. 在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（　　） ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1∶1 ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 ④开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型 A. ②③ B. ③④ C. ②③ D. ③ 【答案】B 【解析】 【分析】性状分离：具有相对性状的两个亲本杂交，子一代表现为显性性状，子一代自交，子二代同时出现显性性状和隐性性状的现象。 【详解】①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆，说明高茎为显性性状，不属于性状分离，①错误； ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1∶1，属于测交，不属于性状分离，②错误； ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4，说明亲代圆粒豌豆为杂合子，自交后代出现性状分离，③正确； ④开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，说明粉色花的紫茉莉为杂合子，自交后代出现性状分离，④正确。 故选B。 3. 等位基因是指 A. 位于同源染色体的相同位置上的基因 B. 位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因 C. 位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因 D. 位于非同源染色体上并控制相对性状的基因 【答案】B 【解析】 【详解】同源染色体的同一位置上的基因也可能是相同基因，A错误；等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，B正确；一个染色体的两条染色单体上的基因为相同基因，C错误；两条非同源染色体只有非等位基因，控制不同的性状，不含控制相对性状的等位基因，D错误。 4. 某同学利用红球（表示D）和白球（表示d）进行“性状分离比的模拟实验”，其操作过程中错误的做法是( ) A. 在代表雌性生殖器官的小桶中放入两色小球各50个，在代表雄性生殖器官的小桶中放入两色小球各100个 B. 每次抓取之前摇匀桶中小球 C. 每次抓取之后将抓取的小球放回桶中 D. 抓取10次之后就进行统计分析 【答案】D 【解析】 【详解】两个小桶分别代表雌雄生殖器官，每个小桶中的两种颜色的小球代表两种基因型的配子，数量必须相等，而两个小桶中的小球数量不必相等，A正确；每次抓取小球前要晃动小桶，以保证不同基因型的配子混合均匀，B正确；为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，C正确；抓取的次数要足够多（≥50），这样可以减少误差，D错误。 5. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程?（　　） AaBb1AB∶1Ab∶laB：1ab配子间16种结合方式子代中有9种基因型4种表现型（9∶3∶3∶1） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：等位基因随着同源染色体的分开而分离； 基因自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合； 题图分析：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；③表示子代基因型种类数；④表示子代表现型及相关比例。 【详解】基因自由组合定律的实质为同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，该过程发生在减数第一次分裂后期，故基因的自由组合定律发生在配子形成时期，即①过程，A正确。 故选A。 6. 下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是（　　） A. 二者形成过程中都出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象 B. 二者形成过程中都有染色体的复制、均分，而且细胞质也是均分的 C. 精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形，卵细胞不需要变形，其余完全相同 D. 形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞 【答案】A 【解析】 【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较： 精子的形成 卵细胞的形成 不同点 形成部位 精巢 卵巢 过程 变形期 无变形期 性细胞数 一个精母细胞形成四个精子 一个卵母细胞形成一个卵细胞 细胞质的分配 均等分裂 不均的分裂 相同点 成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半 【详解】A、精子和卵细胞都是通过减数分裂形成的，两者的形成过程中都出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象，A正确； B、二者形成过程中都有染色体的复制和均分，但卵细胞形成过程中细胞质是不均等分裂的，B错误； C、精子和卵细胞形成过程中不同的地方有场所、细胞质分裂方式、是否需要变形、生殖细胞数目等，C错误； D、一个卵原细胞只能形成一个卵细胞，而一个精原细胞可形成4个精子，因此形成100个受精卵，至少需要25个精原细胞和100个卵原细胞，D错误。 故选A。【点睛】识记精子和卵细胞的形成过程，能对两者进行比较，再结合所学的知识准确判断各选项，需要注意的是B选项，还要求考生考虑细胞质遗传物质。 7. 某生物有丝分裂后期，细胞内有32个染色体，则该生物配子中的染色体数是（　） A. 64个 B. 32个 C. 16个 D. 8个 【答案】D 【解析】 【分析】 有丝分裂过程中，染色体和DNA变化特点（体细胞染色体为2N）： （1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）； （2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）。 【详解】该生物体内正处于有丝分裂后期的细胞中有32个染色体，而有丝分裂后期细胞中染色体数目是体细胞的2倍，因此该生物体细胞中含有16条染色体。减数分裂形成的配子的染色体数目是体细胞的一半，因此其产生的配子中染色体数目为8条。 故选D。 【点睛】 8. 正常人的褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。从理论上分析，他们生的女儿是蓝眼的概率是（　　） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】一个蓝眼男子的基因型为aa，一个其母是蓝眼的褐眼女子的基因型为Aa，则他们生的女儿为蓝眼aa的概率为50%，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 某种昆虫长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，不考虑交叉互换，以下判断正确的是 A. 控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律 B. 该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abd C. 复制后的两个A基因发生分离可能在减数第一次分裂后期 D. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有两种 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，控制长翅（A）、残翅（a）和直翅（B）、弯翅（b）的基因在一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。控制有刺刚毛（D）和无刺刚毛（d）的基因与控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因自由组合。 【详解】A、长翅和残翅、直翅和弯翅的基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误； B、有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因AabbDd，B错误； C、间期DNA进行复制，导致两条姐妹染色单体上均有A基因，因此在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离同时，两个A基因也发生分离，C错误； D、一个初级精母细胞能产生4个精细胞，两两相同，因此该细胞产生的精细胞基因型有2种，D正确。 故选D。 10. 后代只出现一种表现型的杂交组合是 （ ） A. Ee × Ee B. EeFF × eeff C. EeFF × EEFf D. Ff × ff 【答案】C 【解析】 【详解】A中后代会出现两种表现型，故A错误。 B中后代会出现2✖1=2种表现型，故B错误。 C中会出现1✖1=1种表现型，故C正确。 D中会出现2种表现型，故D错误。 故选C。 11. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列说法正确的是（　　） A. 男患者与女患者结婚，其子女均患病 B. 表现型正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 C. 患者中男性多于女性，患者的双亲中至少有一方是患者 D. 正常女性的儿子一定正常，患病男性的母亲一定患病 【答案】D 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】A、该病为伴X染色体显性遗传病，女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都可能有患者，也都可能有正常的，A错误； B、该病为伴X染色体显性遗传病，表现型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该病的致病基因，B错误； C、由于女性有2条X染色体，只要有一个X染色体上带有该致病基因就会患病，因而增加了从双亲获得致病基因的机会，而男性只有1条，只能来自其母方，因此人群中患者女性多于男性；患者一定带有致病基因，且该致病基因来自其双亲中的一方或双方，因此，双亲中至少有一方是患者，C错误； D、正常女性不会产生带有该致病基因的卵细胞，因而其儿子一定正常，而患病男性的该病致病基因一定来自其母亲，因此其母亲一定患病，D正确。 故选D。 12. 已知芦花鸡基因B在性染色体上（鸡的性别决定为ZW型），对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（ ） A. 芦花母鸡和非芦花公鸡交配 B. 芦花母鸡和芦花公鸡交配 C. 非芦花母鸡和芦花公鸡交配 D. 非芦花母鸡和非芦花公鸡交配 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，则雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。 【详解】鸡的性别决定是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ，如果想尽早根据芦花性状对小鸡的性别进行确定，应选择隐性的同型个体与显性的异型个体杂交，即可选择ZbZb和ZBW的个体进行交配，后代的基因型为ZbW和ZBZb，表现型为非芦花雌鸡和芦花雄鸡，根据芦花性状就可以判断鸡的性别，所以选择的亲本的表现型为芦花母鸡（ZBW）和非芦花公鸡（ZbZb），A符合题意。 故选A。 13. 下列细胞分裂过程，染色体数目加倍的时期是（　　） A. 有丝分裂后期和减数第一次分裂后期 B. 减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 C. 有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 D. 有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂间期DNA进行复制，DNA数目加倍，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数量加倍。 【详解】A、有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数量加倍，减数第一次分裂后期同源染色体彼此分离，没有发生染色体数目加倍，A错误； B、减数第一次分裂后期发生的变化是同源染色体彼此分离，该过程中没有染色体数目加倍的过程，B错误； C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均发生了着丝粒分裂过程，细胞中的染色体数目随着着丝粒的分裂而实现暂时加倍，C正确； D、有丝分裂间期和减数第一次分裂间期发生的是DNA复制和有关蛋白质的合成，该过程中DNA数目加倍，但染色体数目没有加倍，D错误。 故选C。 14. 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ） A. ①一定是常染色体隐性遗传 B. ②最可能是伴X染色体隐性遗传 C. ③最可能是伴X染色体显性遗传 D. ④可能是伴X染色体显性遗传 【答案】D 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中，双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、②中，双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，并且男性患病比例比女性高，所以最可能是伴X隐性遗传， B正确； C、根据③无法确定该病的遗传方式，但男患者的女儿均患病，最可能为伴X染色体显性遗传病，C正确； D、如果该病是伴X染色体显性遗传，则男患者的母亲一定是患者，与图不符，D错误。 故选D。 15. 假如水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病高秆品种(易倒伏)杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（　　） A. ddRR、1/8 B. ddRr、1/16 C. ddRR、1/16和ddRr、1/8 D. DDrr、1/16和DdRR、1/8 【答案】C 【解析】 【分析】由题意：用一个纯合易感病的矮秆品种（ddrr）与一个纯合抗病高秆品种（DDRR）杂交，则F1为双杂合子DdRr，据此分析作答。 【详解】已知亲本是DDRR、ddrr，它们杂交产生的F1基因型为DdRr，F1自交产生的F2代：D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1，既抗病又抗倒伏类型的基因型是ddR_，其中ddRR占1/16，ddRr占1/8。即C正确，ABD错误。 故选C。 16. 下图显示了果蝇某一条染色体及部分基因所处位置，该图能表明（　　） A. 一条染色体上有多个DNA B. 该染色体上的基因可以自由组合 C. 深红眼基因和朱红眼基因互为等位基因 D. 该染色体上的基因呈线性排列 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、一条染色体上含有1个或2个DNA，A错误； B、位于非同源染色体上的非等位基因或位于同源染色体上的非姐妹染色单体上的非等位基因，才能进行自由组合，B错误； C、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上，控制一对相对性状的基因，而图示中，深红眼基因和朱红眼基因位于一条染色体上，所以它们不属于等位基因，C错误； D、该染色体上的基因呈线性排列，D正确。 故选D。 二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分） 17. 如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（　　） A. 位于I区基因的遗传只与男性相关 B. 位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C. 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中不存在其对应的等位基因 D. 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 【答案】BC 【解析】 【分析】题图分析：Ⅱ区为X与Y染色体的同源区，其相同位置上存在相同的基因或等位基因；Ⅲ区为X染色体上的非同源区，Y染色体上没有与之相同的基因或等位基因；Ⅰ区是Y染色体上的非同源区，X染色体上没有与之相同的基因或等位基因。 【详解】A、由人体性染色体的模式图可知，Ⅰ区为Y染色体所特有的片段，位于Ⅰ区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关，A正确； B、由人体性染色体的模式图可知，Ⅱ为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，所以位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误； C、Ⅲ区为X染色体所特有的片段，雌性个体有两条X染色体，两条X染色体上均可以有相应的基因（如一个为A，一个为a），故在体细胞中，可能有等位基因，C错误； D、性染色体普遍存在于体细胞内，也存在于生殖细胞中，D正确。 故选BC。 18. 图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法错误的是（　　） A. 图甲细胞中含有两对同源染色体 B. 图乙细胞不会出现在生殖器官中 C. 图丙细胞的名称是初级卵母细胞 D. 该生物有丝分裂过程中可形成两个四分体 【答案】ABD 【解析】 【分析】题图分析：甲细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞含有同源染色体，同源染色体整齐地排列在赤道板两侧，所以处于减数第一次分裂中期。 【详解】A、图甲细胞中不含同源染色体，A错误； B、乙细胞处于有丝分裂后期，高等动物的生殖器官中的性原细胞既可以进行减数分裂又可以进行有丝分裂，因此图乙细胞可以出现在生殖器官中，B错误； C、由图甲，细胞质不均等凹陷，可以判断该动物为雌性，图丙中，同源染色体整齐地排列在赤道板两侧，因此图丙细胞是初级卵母细胞，C正确； D、在有丝分裂过程中不会形成四分体，D错误。 故选ABD。 19. 某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上（即独立遗传）。下列叙述不正确的是（　　） A. 基因型为AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物 B. 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1 C. 基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型 D. 基因型为AaBb的植株自交后代中能合成药物2的个体自交，后代有两种表现型，其比例为3：1 【答案】CD 【解析】 【分析】题意分析：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合规律。基因型A_B_只能产生药物1，基因型A_bb能产生药物1和药物2，基因型aa__不能产生药物。 【详解】A、基因组成是AA、Aa的植株能合成药物1，基因组成是bb的植株能合成药物2，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物，A正确； B、若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1，因为如果不产生药物1就没有药物2，所以要产生药物2就必须有药物1，B正确； C、基因型为AaBb的植株自交，后代有3×3=9种基因型，3种表现型：产生2种药物、只产生药物1、不产生药物，C错误； D、基因型为AaBb的植株自交后代中能合成药物2的个体的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，自交，后代有两种表现型，其比例为5∶1，D错误。 故选CD。 20. 下图中①～④表示某动物有性生殖时细胞连续分裂的不同时期，其中a、b、c分别表示某时期一个细胞中三种物质的相对数量。下列说法错误的是（ ） A. 着丝点的分裂发生在③→④过程中 B. 处于①和③时期的细胞分别为精（卵）原细胞和次级精（卵）母细胞 C. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换发生在③时期 D. 图中b表示不同时期细胞内染色体相对数量的变化，c表示细胞内染色单体相对数量的变化 【答案】C 【解析】 【详解】分析题图可知：图示表示减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体数量变化规律，其中a的数量由2N→4N→2N→N，应为DNA；b的数量由2N→2N→N→N，应为染色体；c的数量由0→4N→2N→0，应为染色单体。①中不含染色单体，染色体数：DNA数=1：1，且染色体数目与体细胞相同，应为精（卵）原细胞；②中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，应处于减数第一次分裂时期；可表示初级精（卵）母细胞；③中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，应处于减数第二次分裂前期和中期；可表示次级精（卵）母细胞；④中不含染色单体，染色体数：DNA数=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，应处于减数第二次分裂末期，可表示精细胞。着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，即③（减数第二次分裂前期和中期）→④（减数第二次分裂末期），A正确；由以上分析可知，处于①和③时期的细胞分别为精（卵）原细胞和次级精（卵）母细胞，B正确；同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换发生在减数第一次分裂前期，即图中的②所代表的时期，C错误；由以上分析可知，图中b表示不同时期细胞内染色体相对数量的变化，c表示细胞内染色单体相对数量的变化，D正确。 21. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是（　　） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B. 乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D. 丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种 【答案】ABC 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知： 1、图甲中两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。 2、图乙细胞中有同源染色体，并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。 3、丙图所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴X显性遗传病，应属于常染色体显性遗传病。 4、丁图细胞中有三对常染色体，一对性染色体，而且性染色体组成为X和Y。 【详解】A、甲图中两对基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律，该细胞的基因型为AaDd，该个体自交，产生Aadd的个体的概率=1/2×1/4=1/8，A错误； B.乙图细胞中有同源染色体，并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，染色体暂时加倍，所以生物正常体细胞的染色体数应为4条，B错误； C、丙图所示家系中，第二代中双亲都患病，所生女儿却正常，说明是常染色体显性遗传病，C错误； D、丁图细胞表示雄果蝇染色体组成，其中A和a基因位于常染色体上，W基因位于X染色体上，因此基因型可表示为AaXWY，该果蝇能产生AXW、aXW、AY、aY四种基因型的配子，D正确。 故选ABC。 第Ⅱ卷（非选择题，48分） 22. 蝴蝶翅膀颜色紫翅和黄翅分别由遗传因子F、f控制，眼睛颜色绿眼和白眼分别由遗传因子H、h控制（其中F对f为显性，H对h为显性）。某一科技小组在进行遗传实验中，用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如下图所示。试回答： （1）每对相对性状的遗传都符合_____定律。亲代的基因型为：紫翅绿眼_____，紫翅白眼_____。 （2）杂交后代中纯合体的性状表现有_____。其中表现为双显性性状的个体比例为_____。 （3）子代中紫翅白眼的蝴蝶和黄翅绿眼的蝴蝶交配，得到的子代表现型种类及比例为_____。 【答案】（1） ①. 基因分离 ②. FfHh ③. Ffhh （2） ①. 紫翅白眼、黄翅白眼 ②. 3/8 （3）紫翅绿眼：紫翅白眼：黄翅绿眼：黄翅白眼=2：2：1：1 【解析】 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【小问1详解】 依据题干信息，用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，发现后代有4种表现型，即22=4，说明每对相对性状的遗传都符合基因的分离定律。由子代中，紫翅：黄翅=3:1，可知亲本的杂交组合为：FfFf，白眼：白眼=1:1，可知亲本的杂交组合为：Hhhh，综上，紫翅绿眼的基因型为：FfHh，紫翅白眼的基因型为Ffhh。 【小问2详解】 结合小问1，可知，杂交后代的基因型有：FFhh、ffhh，对应的表型分别为紫翅白眼、黄翅白眼。表现为双显性性状的个体（F-Hh）比例为3/41/2=3/8。 【小问3详解】 子代中紫翅白眼（F-hh）黄翅绿眼（ffHh），紫翅白眼的基因型中有1/3FFhh、2/3Ffhh，按照拆分法，可分解为：①F-ffFf：ff=2:1；②hhHhHh：hh=1:1，综上，可得紫翅绿眼：紫翅白眼：黄翅绿眼：黄翅白眼=2：2：1：1。 23. 下列是有关二倍体生物细胞分裂信息，请据图分析回答下列问题： （1）图1中A1B1段形成的原因是______。 （2）图5细胞对应于图2中的______段。D2E2段染色体的行为变化，与图1中的______段变化相同。（均填序号） （3）雄性激素能促进图3~图5中的哪一个细胞的形成?______。图5子细胞的名称为______。 （4）图3~图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合?______。图3细胞中有______对同源染色体。 【答案】（1）DNA复制 （2） ①. E2F2 ②. C1D1 （3） ①. 图4 ②. 卵细胞和极体 （4） ①. 图4 ②. 4 【解析】 【分析】题图分析，图1中A1B1段形成的原因是DNA的复制；B1C1段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；C1D1段形成的原因是着丝粒分裂；D1E1段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。图2表示减数分裂过程中染色体数目变化，其中A2B2段表示减数第一次分裂、C2D2段表示减数第二次分裂前期和中期；E2F2段表示减数第二次分裂后期。图3细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，应该处于有丝分裂后期。图4细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，其细胞质是均等分裂的，因此该细胞为初级精母细胞。图5细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，其细胞质不均等分裂，说明该细胞为次级卵母细胞。 【小问1详解】 图1中A1B1段形成的原因是DNA复制，此后细胞中的染色体由一条染色体含有1个DNA的状态变成了一条染色体含有2个DNA的状态。 【小问2详解】 图5细胞表示减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，对应图2中 E2F2段，D2E2表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体的DNA含量由2降为1，对应图1中的 C1D1段。 【小问3详解】 雄性激素能促进雄性生殖细胞的形成，图3〜图5细胞分别表示体细胞、初级精母细胞和次级卵母细胞，故雄性激素能促进图4细胞的形成。图5的次级卵母细胞分裂形成的子细胞为卵细胞和第二极体。 【小问4详解】 基因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图4细胞。图3细胞为有丝分裂后期，有4对同源染色体，4个染色体组。 24. 下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。 （1）Ⅱ-6的基因型为________；Ⅱ-8的基因型为________；Ⅱ-9的基因型为________。 （2）Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________。 （3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发女孩的概率为________。 【答案】（1） ①. AaXBXb ②. AAXbY或AaXbY ③. AAXBXb （2）Ⅰ-2和Ⅰ-3 （3）0 【解析】 【分析】分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。 【小问1详解】 由分析可知，乙病都红绿色盲，甲病是常染色体上的隐性遗传病，Ⅱ-6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ-6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ-8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的其双亲是甲病致病基因的携带者Aa，Ⅱ-8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ-8又是色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型为AAXbY或AaXbY；由题意知，Ⅱ-9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，Ⅱ-9只携带色盲基因，因此基因型为AAXBXb。 【小问2详解】 Ⅲ-14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ-8，一个来自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3。 【小问3详解】 Ⅱ-9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的女孩的概率为0。 【点睛】本题主要考查根据遗传系谱图判断遗传病的类型并写出遗传系谱图中相关个体的基因型，基因的自由组合定律和分离定律的实质和应用，对于遗传病发病概率的推测，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并应用相关知识结合通过和题图信息对某些遗传病的问题进行解释、推理、判断的能力。 25. 已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：长硬毛与短硬毛是另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只果蝇杂交，所得子代的表现型及其数量如表所示。 灰身长硬毛 灰身短硬毛 黑身长硬毛 黑身短硬毛 雌性 315 0 104 0 雄性 157 158 52 53 根据上面的结果，回答下列问题： （1）长硬毛和短硬毛这对相对性状中_______毛为显性性状。 （2）亲本雌雄果蝇的基因型分别为_______。 （3）上述两对相对性状中子代雌雄表现型不一致的是______，假设控制该相对性状的基因位于XY同源区段，结果也相同，现提供纯合的雌雄果蝇若干，请设计一次杂交实验排除上述假设： 实验方案是：_____； 预期结果是：_____。 【答案】（1）长硬毛 （2）AaXBXb、AaXBY （3） ①. 长硬毛和短硬毛 ②. 将纯合的短硬毛雌性果蝇和长硬毛雄性果蝇交配，观察子代表现型 ③. 若子代雌性全为长硬毛，雄性全为短硬毛，则可排除上述假设 【解析】 【分析】题表分析，表中后代雌雄个体中灰身和黑身的分离比都是灰身与黑身约为3∶1，所以灰身是显性，黑身是隐性，而且与性别没有关联，属于常染色体上基因遗传，亲本都是杂合的灰身Aa；另外一对性状长硬毛∶短硬毛=3∶1，所以长硬毛对短硬毛为显性；由于短硬毛只出现在雄性后代个体上，因此这对基因和性别有关联，属于X染色体上的基因遗传。 【小问1详解】 两只果蝇杂交，所得子代的表现型及其数量比表现为长硬毛∶短硬毛=3∶1，且短硬毛只在雄性中出现，因而可知，长硬毛和短硬毛这对相对性状中长硬毛为显性性状，且相关基因位于X染色体上。 【小问2详解】 后代雌雄个体中灰身和黑身的分离比都是灰身与黑身约为3∶1，所以灰身是显性，且性状表现与性别无关，而另一对性状中长硬毛∶短硬毛=3∶1，且短硬毛只在雄性中出现，因而推测相关基因位于X染色体上，且长硬毛对短硬毛为显性，据此可推测亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。 【小问3详解】 上述两对相对性状中子代雌雄表现型不一致的是长硬毛和短硬毛，即性状表现与性别有关，假设控制该相对性状的基因位于XY同源区段，结果也相同，现提供纯合的雌雄果蝇若干，为了通过一次杂交实验排除上述假设，则在显隐性已知的情况下，采用的实验方案是：选择纯合的短硬毛雌果蝇和长硬毛雄果蝇杂交，观察后代的性状表现即可； 预期结果是：若子代雌性全为长硬毛，雄性全为短硬毛，则可排除上述假设；若无论雌雄均为长硬毛则不能排除上述假说。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 常宁一中2025年上学期高一第一次月考试卷 生物 考试范围：必修二第一、第二章；考试时间：75分钟； 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息； 2.请将答案正确填写在答题卡上。 第I卷（选择题，共52分） 一、单项选择题（本题包括16小题，每小题2分，共32分，每小题只有一个选项最符合题意） 1. 下列各项，除哪项外都是孟德尔获得成功的原因（ ） A 先研究一对相对性状，后研究多对相对性状 B. 选用豌豆做实验材料 C. 先研究基因行为变化，后研究性状分离现象 D. 用统计学方法对实验结果进行分析 2. 在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（　　） ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆 ②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1∶1 ③圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 ④开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型 A. ②③ B. ③④ C. ②③ D. ③ 3. 等位基因是指 A. 位于同源染色体的相同位置上的基因 B. 位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因 C. 位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因 D. 位于非同源染色体上并控制相对性状的基因 4. 某同学利用红球（表示D）和白球（表示d）进行“性状分离比的模拟实验”，其操作过程中错误的做法是( ) A. 在代表雌性生殖器官的小桶中放入两色小球各50个，在代表雄性生殖器官的小桶中放入两色小球各100个 B. 每次抓取之前摇匀桶中小球 C. 每次抓取之后将抓取的小球放回桶中 D. 抓取10次之后就进行统计分析 5. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程?（　　） AaBb1AB∶1Ab∶laB：1ab配子间16种结合方式子代中有9种基因型4种表现型（9∶3∶3∶1） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 6. 下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是（　　） A. 二者形成过程中都出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象 B. 二者形成过程中都有染色体的复制、均分，而且细胞质也是均分的 C. 精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形，卵细胞不需要变形，其余完全相同 D. 形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞 7. 某生物有丝分裂后期，细胞内有32个染色体，则该生物配子中的染色体数是（　） A. 64个 B. 32个 C. 16个 D. 8个 8. 正常人的褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。从理论上分析，他们生的女儿是蓝眼的概率是（　　） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 9. 某种昆虫长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，不考虑交叉互换，以下判断正确的是 A. 控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律 B. 该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abd C. 复制后的两个A基因发生分离可能在减数第一次分裂后期 D. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有两种 10. 后代只出现一种表现型的杂交组合是 （ ） A. Ee × Ee B. EeFF × eeff C. EeFF × EEFf D. Ff × ff 11. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列说法正确的是（　　） A. 男患者与女患者结婚，其子女均患病 B. 表现型正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 C. 患者中男性多于女性，患者的双亲中至少有一方是患者 D. 正常女性的儿子一定正常，患病男性的母亲一定患病 12. 已知芦花鸡基因B在性染色体上（鸡的性别决定为ZW型），对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（ ） A. 芦花母鸡和非芦花公鸡交配 B. 芦花母鸡和芦花公鸡交配 C. 非芦花母鸡和芦花公鸡交配 D. 非芦花母鸡和非芦花公鸡交配 13. 下列细胞分裂过程，染色体数目加倍时期是（　　） A. 有丝分裂后期和减数第一次分裂后期 B. 减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 C. 有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 D. 有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 14. 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（ ） A. ①一定是常染色体隐性遗传 B. ②最可能是伴X染色体隐性遗传 C. ③最可能是伴X染色体显性遗传 D. ④可能是伴X染色体显性遗传 15. 假如水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病高秆品种(易倒伏)杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（　　） A. ddRR、1/8 B. ddRr、1/16 C. ddRR、1/16和ddRr、1/8 D. DDrr、1/16和DdRR、1/8 16. 下图显示了果蝇某一条染色体及部分基因所处位置，该图能表明（　　） A. 一条染色体上有多个DNA B. 该染色体上的基因可以自由组合 C. 深红眼基因和朱红眼基因互等位基因 D. 该染色体上的基因呈线性排列 二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分） 17. 如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（　　） A. 位于I区基因的遗传只与男性相关 B. 位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C. 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中不存在其对应的等位基因 D. 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 18. 图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法错误的是（　　） A. 图甲细胞中含有两对同源染色体 B. 图乙细胞不会出现在生殖器官中 C. 图丙细胞的名称是初级卵母细胞 D. 该生物有丝分裂过程中可形成两个四分体 19. 某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上（即独立遗传）。下列叙述不正确的是（　　） A. 基因型为AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物 B. 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1 C. 基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和4种表现型 D. 基因型为AaBb的植株自交后代中能合成药物2的个体自交，后代有两种表现型，其比例为3：1 20. 下图中①～④表示某动物有性生殖时细胞连续分裂的不同时期，其中a、b、c分别表示某时期一个细胞中三种物质的相对数量。下列说法错误的是（ ） A. 着丝点的分裂发生在③→④过程中 B. 处于①和③时期的细胞分别为精（卵）原细胞和次级精（卵）母细胞 C. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换发生在③时期 D. 图中b表示不同时期细胞内染色体相对数量的变化，c表示细胞内染色单体相对数量的变化 21. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是（　　） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B. 乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D. 丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种 第Ⅱ卷（非选择题，48分） 22. 蝴蝶翅膀的颜色紫翅和黄翅分别由遗传因子F、f控制，眼睛颜色绿眼和白眼分别由遗传因子H、h控制（其中F对f为显性，H对h为显性）。某一科技小组在进行遗传实验中，用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如下图所示。试回答： （1）每对相对性状的遗传都符合_____定律。亲代的基因型为：紫翅绿眼_____，紫翅白眼_____。 （2）杂交后代中纯合体性状表现有_____。其中表现为双显性性状的个体比例为_____。 （3）子代中紫翅白眼的蝴蝶和黄翅绿眼的蝴蝶交配，得到的子代表现型种类及比例为_____。 23. 下列是有关二倍体生物细胞分裂信息，请据图分析回答下列问题： （1）图1中A1B1段形成原因是______。 （2）图5细胞对应于图2中的______段。D2E2段染色体的行为变化，与图1中的______段变化相同。（均填序号） （3）雄性激素能促进图3~图5中的哪一个细胞的形成?______。图5子细胞的名称为______。 （4）图3~图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合?______。图3细胞中有______对同源染色体。 24. 下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。 （1）Ⅱ-6的基因型为________；Ⅱ-8的基因型为________；Ⅱ-9的基因型为________。 （2）Ⅲ-14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________。 （3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的女孩的概率为________。 25. 已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：长硬毛与短硬毛是另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只果蝇杂交，所得子代的表现型及其数量如表所示。 灰身长硬毛 灰身短硬毛 黑身长硬毛 黑身短硬毛 雌性 315 0 104 0 雄性 157 158 52 53 根据上面的结果，回答下列问题： （1）长硬毛和短硬毛这对相对性状中_______毛为显性性状。 （2）亲本雌雄果蝇的基因型分别为_______。 （3）上述两对相对性状中子代雌雄表现型不一致的是______，假设控制该相对性状的基因位于XY同源区段，结果也相同，现提供纯合的雌雄果蝇若干，请设计一次杂交实验排除上述假设： 实验方案是：_____； 预期结果是：_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$