（练习）第1节 第2课时 有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备（PPT课件）-【顶尖课课练】2025-2026学年高中化学选择性必修3（鲁科版 2019）

1 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第1节 有机化学反应类型 第2课时 有机化学反应类型的应用 ——卤代烃的性质和制备 《顶尖课课练·化学（选择性必修3）有机化学基础（鲁科版）》配套课件 2 1.要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( ) C A. 加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现 B. 滴入 溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成 C. 加入 溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D. 加入溶液共热，冷却后加入 溶液，观察有无浅黄色沉淀 生成 3 解析 要检验溴乙烷中的溴元素，必须先将溴乙烷中的溴原子通过水解 或消去反应变为溴离子，再滴入 溶液检验。但要注意必须先用硝 酸调节溶液呈酸性再加入 溶液。 4 2.氯戊烷是一种有机合成中间体。下列有关 氯戊烷的叙述正确的 是( ) C A. 氯戊烷的分子式为 B. 氯戊烷属于烷烃 C. 氯戊烷的一溴代物共有3种 D. 氯戊烷的同分异构体共有6种 解析 氯戊烷的分子式为 ，A项错误；烷烃中只含有碳元素和 氢元素，故氯戊烷不属于烷烃，B项错误； 氯戊烷的一溴代物共 有3种，C项正确； 氯戊烷的同分异构体共有7种，D项错误。 5 3.化合物由如下反应制得：。 的结构简式 不可能是( ) B A. B. C. D. 解析 根据题意，一溴丁烷先发生消去反应，再加成得到 ，两个溴原子 分别连在相邻的两个碳原子上，故B项错误。 6 4.溴丙烷和溴丙烷分别与 的醇溶液共热的反应中，两反应 ( ) B A. 产物不同 B. 产物相同 C. 碳氢键断裂的位置相同 D. 碳溴键断裂的位置相同 解析 与 在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反 应，产物都是、和 ，A项错误、B项正确；由于 原子位置不同，则碳氢键、碳溴键断裂的位置不同，C、D项错误。 7 5.下列卤代烃在 醇溶液中加热不反应的是( ) A ⑤ A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. ①②③④⑤⑥ D. ②④ 8 6.下列物质中，可以通过消去反应制得甲基 丁烯的是( ) B A. B. C. D. 9 解析 A项物质发生消去反应生成 ，名称是3， 二甲 基 丁烯，故A错误；B项物质发生消去反应可生成 或 ，名称分别为甲基丁烯、甲基 丁烯， 故B正确；C项物质发生消去反应可生成 ，名称为 甲基 丁烯，故C错误；D项物质发生消去反应可生 成 ，名称为甲基 戊烯，故D错误。 10 7.化合物的分子式为。用的醇溶液处理 ，可得分子式为 的两种产物、，、经催化加氢后都可得到 甲基丁烷。若 将化合物用 的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是 ( ) B A. B. C. D. 11 解析 根据能跟加成生成甲基丁烷，结合题意，说明和 均为分 子式为 的烯烃，其碳骨架为 。氯代烃发生消去反应生成 烯烃和烯烃加氢生成烷烃的过程中，碳骨架不变，故所得有机物的碳骨 架有一个甲基支链。 没有支链，A项错误； 对应的 为 ，发生消去反应生成的烯烃有2 种，符合题目要求，B项正确； 对应的 为 ，发生消去反应只能生成一种烯烃，C项错误； 12 对应的 为 ，不能发生消去反应，D项错误。 8.已知： （主要产物）。 芳香烃A充分燃烧后可以得到 和 。烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。 14 解析 由充分燃烧生成 、 可知，A的分子式为 ，推测可能有 苯环。由①、④知，A中有双键，故A为 。A与 加成得 ; ，由信息知D为 ; 由D水解 得到，故为 ;是 和醋酸反应生成的酯： 。 15 （1）A的分子式是______；A的结构简式是 _ _____________。 （2）上述反应中，①是______反应，⑥是______反应。（填反应类型） 加成 取代 16 （3）写出C、D、 的结构简式： C_ ____________， D_ ____________， _ ___________。 17 （4）写出 反应的化学方程式： _ ________________________________________。 18 9.根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题。 （1）标准状况下的烃A在氧气中充分燃烧，可以产生 和 。A的分子式是_______。 19 （2）B和C均为一氯代烃，且在 醇溶液、加热条件下均只生成D一 种有机产物，则它们的名称（系统命名）分别为____________________ _____________________。 甲基氯丙烷和甲基氯丙烷 20 （3）①②③的反应类型依次是___________________________________ _____。 消去反应、加成反应、取代（或水解）反应 21 （4）分别写出反应②③的化学方程式:____________________________ ______________________________________________________________。 &29& 、 .&30& . 22 10.现通过以下步骤由 制备 。 （1）写出A、B的结构简式： A_ _________， B_ _____。 23 （2）从左到右依次填写每步反应所 属的反应类型：_______（填字母）。 .取代反应 （3）写出反应④的化学方程式：_ ________________________________。 .加成反应 .消去反应 24 （4）写出 的含有六元碳环的所有同分异构体： _ ____________________。 、 、 25 （5）写出该制备方法的合成路线图。有机合成路线图示例如下： 26 $$