江苏省常州市金坛区第一中学2024-2025学年高二下学期4月月考生物试题

2025年春学期金坛一中高二年级生物学科4月阶段调研试卷 (检测用时：75分钟本卷满分：100分) 命题人：景爱忠审题人：刘华林 一、单项选择题：本部分包括15题，每题2分，共计30分。每题只有一个选项最符合题意。 1.我国科研人员整定出飞煌群聚的信息紫4-乙烯基苯甲健(4V),它能诱岸蝗虫从低密度的散居型转变 为高密度的群居型，最终形成蝗灾。下列有关说法错误的是 A,常用样方法调查蝗虫的若虫（跳蝻）的种群密度 B.蝗虫散居型和群居型体现了种群的空间特征 C.利用4VA诱杀蝗虫可改变蝗虫的性别比例 D.可根据4VA的结构设计拮抗剂，阻止蝗虫的聚集 2.将少量酵母菌接种到一定体积的培养液中， 个种群个体数 在适宣条件下培养，得到的醇母菌数目变化曲线 K 小格 如图一所示，图二为观察到的血细胞计数板的 中格 个中方格。下列分析错误的是 (双线边) A.从培养瓶中吸取培养液前要充分振荡，否 酸母细跑 则计数结果一定偏小 时间 B.实验开始时接种碎母菌数量的多少，会影 图 图 响到达K值所需的时间 C.计数图二所示的中方格内的酵母菌数目应为24个 D.利用图二的计数方法获得图一曲线，需要对酵母菌进行染色排除死亡个体 3,调查法是生物学常用的方法之一，下列相关叙述正确的是 A。调查沿河岸分布的某植物种群密度时，宜采用五点取样法 B.调查某濒临灭绝的大型肉食动物的种群数量时，宜采用标记重捕法 C。调查一农田中某种鼠的种群密度，最常用的方法是标记重捕法 D.调查分布范围小而个体大的生物群落的物种丰富度时，应采用目测估计法 4.超强台风使某海岸的原生植被避到严重破坏，经过一年的人工和自然修复，现有植被分布如：下图所示， 以下叙述错误的是 A.群落的物种组成是区分不同群落的重要特征 B.海岸的低潮带至超高潮带分布的植被不同， 这体现了群落的垂直结构 C.该海岸上枸杞和径柳之间的竞争程度比獐毛 和白茅之间的竟争程度强 (号) 器 臂器翠 D.互花米草虽能保滩护堤、消减海浪，但其案 超离得军 前神花 中福重氨管号 殖快速，修复选用需慎用 5.为落实绿水青山毓是金山银山"理念，某地实施了退耕还湖工程。某经过改造的湖泊生态系统中存在 三个营养级，其能量流动情况如下表（单位：×10）。下列叙述正确的是 营养级 第一营养级 第二营养级 第三芹养级 同化量 500 Y 呼吸作用消耗 132 26.5 3.8 未被利用 292 34.3 3.1 分解者 X 22 0. A.该生态系统的结构是指各种生物通过食物链和食物网形成的营养结构 试卷第1页，共8页 B,候鸟迁入和迁出导致群落物种组成和空间结构发生变化，这属于群落演替 C.通过该表无法计算出第三营养级的消费者用于生长、发育和繁殖的能量 D.表中的X的具体数值是6，由第一营养级向第二营养级的能最传递效率是14% 6.如图为某生态系统的组成成分图，其中字母表示各组成成分，箭头表示碳元素的流动方向，下列叙述 错误的是 A.a、b、c、d、c、f组成了一个完整的生态系统 无机环 绿色楂物 B,该系统中的能是通过b-→c→d→e渠道进行流动 C.碳在系统中循环的形式是CO2,图中还缺少b→a、c一a和d-→a D,该系统中营养结构由1条食物链组成：f为分解者，只包含真菌和细菌 小食肉物 7.中国传统文化中有很多衣牧业生产的现象规律总结，下列相关说法错误的是 A,“无田谓田，维莠骄骄”描述的是农田中狗尾草的生长现象，狗尾草与衣作物之间是种间竞争关系 B。“菜花黄，蜂闹房”体现消费者对农作物传粉具有重要作用 C.“呦鹿鸣，食野之苹"描述的是糖食关系，“呦呦”属于生态系统中的行为信息 D.“去其螟隧，及其賊，无害我田稚”描述农业生产应避免虫害，体现了合理调整能量流动关系， 使能量持续流向对人最有益的部分 8.A、B、C、D四种抗生素均可治疗金黄色猫萄球菌(Sau)引起的肺炎，为选出最佳疗效的抗生素，研 究者将分别含等剂量抗生素的四张大小相同的滤纸片a、b、c、d置于Sau均匀分布的平板培养基上，在 适宜条件下培养48h,结果如图。下列叙述错误的是 A。实验中一般采用干热灭菌的方法对培养皿进行灭赏处理 B,四种抗生素中，抗生素A治疗Sau感染引起的肺炎效果最好 C.滤纸片b周出抑菌拟中山现的菌落，离抑南越远抗药性越 D,接种涂布后的培养皿倒咒于3？℃的恒温箱中培养 9.在制作发酵食品的实践中，控制发酵条件至关重要。下列相关叙述正确的是 A。制作果酒的葡萄汁不宜超过发酵瓶体积的23，制作泡菜的盐水要淹没全部菜料 B.泡莱发酵后期，尽管乳酸南占优势，但仍有产气南繁殖，需开盖放气 C,葡萄果皮上有酵母菌利和醋酸菌，制作好葡葫酒后，可直接通入无菌空气制作葡萄醋 D.果油与果醋发酵时温度宜控制在18-25℃，泡菜发酵时温度宜控制在30-35C 10.辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健、医药工业等领域。辣椒素的获得途径如图所示。下列叙 述错误的是 外 A.图示途径体现了桢物组织培养技术用于作物繁殖的新途径 B.通常需用体积分数为70%的洒精对外植体进行消毒 细袍分高 C.通过液体培养基来大蛙培养高产细胞系，可以实观对辣椒素 单细跑细系 的工业化生产 D.植物茎尖分生区附近几乎无病毒，可用作外植体培养脱毒苗，获得抗病酶的植株 11.为了检测药物X、Y'和Z的抗痛效果，采用细胞培养板添加溶于DMSO溶剂的三种药物培养肺痛细 胞，培养过程及结果如图所示。下列说法正确的是 实脸储果 组刮 舒 41 超菌笔养 72h 对摄7.5×10 是台 菌计收 商他X67×10心 商物Y53x10 三赶饭 药物780×10 A,细胞培养液中通常需要加入一定量的血清和抗生素，防止病善污染 B,对照组巾应加入等体积的生理盐水在CO2培养箱巾培养肺癌细胞 C,起始肺俯细胞数堡应保持一致，计数时应用胃蛋白酶处理贴壁细胞 D. 根据实验结果，药物X的抗游效果比Y好，药物Z没有抗癌作用 试卷第2页.共8页 12.为了解决杂交瘤细跑在传代培养中出现米自B淋巴细胞 的染色体丢失的问愿，研究者增加了一个步骤，除了抗原刺 抗原然激动物一B细边 EBV 滋之外，还用EBV(一种病毒颗粒)悠染动物B淋巴细胞， 并使之成为“染色体核型稳定“的细胞株。上述细胞株能够在 EBV转化细态 PE心@行韵纸胞 HAT培养基中存活，但对乌本苻(Oua)敏感，如图为该实 AT培养基+Oa轮选 验操作示意图。下列叙述错误的是 A.骨髓痛细胞无法在HAT选择培养基中存活 EBV转化细胞 骨细 B.杂交密细胞染色体丢失可能导致抗体产生能力下降 死 死 C.B淋巴细胞来源于抗原刺激后动物的淋巴结和脾脏等 D.该实验最终目的是饰选出能产生抗EBV抗体的杂交瘤细胞 13,三亲要儿技术是一种辅助生殖技术，旨在帮助那些有线粒体疾病风险的女性生育健康的孩子。其培 育过程如图，下列叙述错误的是 ⊙控L 减数第二次分要中期 摇狱者穷母细胞 移（⊙ 外卵母是热 体外 培养 受精 ⊙取枝 ⊙)-…+“三亲婆儿” 受箱卵 母弃卵母细胞 精子 A。卵子去核实质是指去除细胞中的纺锤体一染色体复合物 B.供休棉子需获能后才能与卵母细胞发生受精作用 C.该技术可避免母亲线粒体DNA中的致病基因遗传给后代y D,三亲婴儿的培有利州了核移植技术，属于无性生殖 14.已知正常的B珠蛋白基因（以表示）经Mst1限制切割后可得到长度为1.15kb和o.2kb的两个片 段（其中0.2kb的片段通常无法检测到），异常的β珠蛋白基因（以的表示）由于突变怡好在Ms:1限制酶切 割点上，因而失去了该酶切位点，经MI限制莓处理后只能形成一个135kb的DNA片段，如图上现 用Ms1I限制酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳，结宋如图2，则1、2、3号 样品的基因型分别是（以B叭、的表示相关的基因） 129 MstB切点 A.BB5、B5、p B.BBA、BB、BB 1.15k5 0.26 C.BB、BB、BB 1.35k6 D.B5、BBA、BB 否1 15.目的基因和载体如果用同一种限制障处理，连接时会出现正反接的情况， 为鉴定筛选出的表达载体中是否含有正确插入目的基因的重组质粒，拟设计引 物进行PC后，结合电泳技术鉴定，图示为甲、乙、丙3条引物在正确重组质 粒巾的相应位置，其巾目的基因为长度3006p的片段。下列有关说法错误的是 A.PCR复性温度不宜太低，避免引物错配和模板链形成双链 B.电泳条带迁移的位置和速度与DNA分子的大小、带电量和构象有关 C.选取引物甲、丙，扩增出450bp长度片段时，可以说明目的基因正接 D.选取引物甲、乙，扩增出40O6p长度片段时，可以说明目的基因反接 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。 每题全选对的得3分。选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16.长白山地区稻田很好地形成了“四周种竿头、空中频灯 平呼吸作用。 诱、禾间天敌吃、禾下养蛙敏"的共养体系。如图为该共养 b个饲料 体系的能舜流动示意图，字母代表能量值，a、b、d1、d山 d 生产者→植食性物 一肉食性动物 表示同化量。下列叙述正确的是 a b C 分解者 饲料 试卷第3页，共8页 A。该共养体系物种丰富度增加，提高了棉用生态系统的稳定性和生产力 0资的山可国 B.第二营养级和第三营养级之间的能量传递效率为b/(b+b2+b+d)×100% C。“空中频灯诱“是利用物理信息对害虫进行生物防治 D,两种植食性动物之同的种间竞争，一定会导致它们的生态位发生分化 17.畜牧业上可通过下图两种途径实现良种牛的快速大量繁殖。下列叙述错误的是 址性牛一佛子→受被廓一压南门一→试宜华地轻！ 所姓中是爱 绿检中 处理 子宫 无统物、 1 →循径 黛性牛一→体帽胸 A,图巾的激素处理是用添加促性腺激素的饲料使雌牛超数排卵 B。为提高体外受精成功率，新采集的精子应直接用于体外受精 C,途径2进行胚胎移植前，不要对供体和受体进行免疫检查 D.途径1和途径2过程中都有胚胎的形成，均为有性生殖 IS.我因科学家利用了XbaI和ScI两种限制酶，并运用农杆菊转化法，将畜含赖氨酸的蛋白质编码基 因（含678p即）导入某植物细胞，再经植物组织培养获得转基因植株，使羧氨酸的含量比对照组明显提高， 如图所示是相关培有过程（质粒的其他部位和目的基因内部均无Xba【、Sac【、Hind IiI的识别位点），下 列说法正确的是 唐动子 抗性基因 折毫抗22I:TCT4GA T质粒 (136036p) :GAGCTC 止 高食飘酸的 家台问器调 持目的经因函入受技】 轴染运件的本多 话粒 拉的束杆区 出新性 状的植珠 A。植物组织培养过程中，培养基茜添加卡那霉素以便缔选转基因植株 B.农杆菌转化法是将目的基因导入植物细胞的常用方法 C.一个内含日的某因的模板DNA经PCR扩增6次共产生52个等长片段 D.使用SacI和Hind切制重组质粒后能得到150obp左右的片段 19.重叠延伸PCR技术是设计含突变点的互补核苷酸片段作为引 写引 物，在PCR过程中，互补的核苷酸片段形成重叠，氧叠的部分互 引整 00 00x 为模板，通过多次PCR扩增，从而获得突变基因的方法。科研人 PCRI 员将枯草芽孢杆南的甘油激酶的第270位氨基酸M突变为1，构 PCR2 产物AB 建出了对甘油高效利用的枯草芽孢杆菌。下列说法正确的是 产物cD A.通过PCR1获得产物AB需要进行2轮PCR扩增 A上经 B.无法通过AB下链和CD上链获得突变产物AD GD下链 C.在同一反应体系中加入四种引物可以同时获得大量产物AB 变位点、I 和CD 天我P物AD D.通过重灸延伸PCR技术对甘油激酶的改造属于蛋白质工程 [PCR3 大量突变产物AD 试卷第4页，共8项 三、非进飛思：本部分包括5题，共58分 20.(11分)1：生态工作者从东到西对我国北方A、B、C三种类型的草原的植物物种数是进行调查。下 表是不同调查面积的统计结果。请回答下列问题： ()调查A草原时最适官的样方是▲，为了使结果更加靠，可以 草原类型 随机选取5个样方，应该以▲（填“平均数目”、“最大数目”、“最 调查面积cm×cm 少数目”)作为最终结果。湖查结果显示，A草原中共有植物◆种。 10×i0 3 (2)调查B草原某种双子叶草本植物种群密度时，应选取▲为最佳 样方面积，且取样时应注意▲。若选取3个合适的样方对该物种 20×20 5 计数的结果分别是、2，该物种的种群密度为▲株m。 :图甲是某草原中的鼠数量变化曲线阁：图乙表示某同学进行“探究 40×40 6 5 培养液中酵母菌种群数量的变化“实验得到的曲线图，该同学的具体操 80x80 作为：先向试管中加入10mL无菌马铃著培养液，再向试管中接入醇 母菌，之后将试管置于适宜环境中连续培养，每天定时取样，计数， 90×90 16 11 8 并绘制曲线图。请回答下列问燃： 100×100 17 13 8 曲线L曲线 种群个体数 110x110 19 13 120×120 20 a b cd e f时间 时间 71 甲 130×130 20 13 一小格 140×140 20 13 中格双线边) 豫母细跑 公 (3)草原上的鼠对生态环境破坏极人，最好在图甲中▲（填6©或“）时刻前进行防治。若图甲中曲线 Ⅱ表示在草原中投放了一定数层的蛇之后鼠的数量变化曲线，曲线Ⅱ表明蛇发挥明显生态效应的时间段是 段，若投放的蛇因不适应当地草原的环境部分死亡，则图中α的角度将会▲（填“变大“变小”或“不变） (4)为了绘制得到图乙的曲线图，可采取▲法每天对酵母菌数金进行调查。图丙是b时划等最台盼蓝 染色后用血细胞计数板(400个小方格，体积为1mm×1mmx0.1mm)测得的酵母菌分布情况，一个中方格 十有24个酵母南，其中被染上颜色的有10个，若以该中方格的酵母闲数代表整个计数室中每个中方格 酵母菌数的平均值。则该1L培养液中酵母菌的K值约为▲(2分)个。 2引.(I1分)近年来基于植物根际促生菌(PGP)的生物修复技术逐渐成为修复严受损的河湖生态系 统的一种重要手段。下图为利用固化载体微生物（将PGPR固定于载体中）修复某重度宫营养化小型湖 泊的作用示意图。请回答下列问题。 2,浮游动慎物 湿生植物 池食性鱼列 挺水核物 草价性鱼类 肉食性鱼类 N和P ”接泄物 沉水植物 PGPR 。:柄生物 ()区分不同水体群落的破重婴特征足A一·滤食性鱼类主要分布在水体上层，草食性鱼类主要分布在 试卷第5页，共8页 0以车7 水体的中下层和水草多的地方，这种分布的意义是▲。 (2)少量的污染物流入湖泊，无需进行治理即可快速恢复，原因是生态系统存在▲_能力。若污染物持 续不断流入·会导致湖泊中鱼虾大量死亡，▲稳定性降低。 (3)固定于载体中的PGPR一方面可快速降解污染物，释放▲，为沉水植物和挺水植物提供养分：另 一方面可与水体中的有害南竞予，降低水体中有害菌的比例，减植物病虫害的发生：沉水植物也可为PGPR 提供有机养分和▲·二者的种间关系为▲一。接种PGPR时通常需选择士著做生物，遵循了生态 工程的▲原理。 (4)某科研团队对采取该生物修复技术修复后的人工鱼塘的能觉流动进行定量分析，得出相头数据，如下 表所示（部分数据未给出，能量单位为×10J/cm2·a,肉食性动物作为只占据一个营养级研究）， 呼吸散失 用于生长发育 流入分解 未利用 外来有机物 生物类型 的热能 綮殖的能量 者的能量 的能量 输入的能量 生产者 48 6 35 0 植食性动物 13 3 5 5 肉食性动物 Y 7 6 10 据表分析，Y的数值为▲，流入该人工鱼塘的总能量为▲J/cma,植食性动物和肉食性动物间的 传递效率为▲（保留1位小数）。 22.(12分)炭疽病是一种人酯共患、死亡率较高的急性传染病，其病原体炭疽杆菌是一类需氧茅孢杆芭， 其代谢过程中会将大最的代谢产物排出胞外。某种啦南体能特异性地侵染炭疽杆菌，以下是对炭痘杆茵 的实验室培养和炭症病疑似忠者的诊断过程。回答下列问题。 ()培养基的营养成分见下表。制备该培养基时箭采取▲方法灭菌，该培养基属于▲（填序号） ①固体培养基②液体培养基③基础培养基④选择培养基 培养基成分 蛋白除 牛肉粉 氯化钠 多种生长因子 琼脂 蒸馏水 含量 10g 3g 5g 50ml 15g 1000ml (2)从生态系统的成分上看，炭疽杆茵属丁 噹南体与它的种间关系是 (3)具体诊断过程见下表 培养 分组 加入溶液 培养 现象 一定量生理 可疑莲落接种 若浑浊度比对照组②▲一（商/低）， 盐水配制的 35℃ 到液体培养基 实验组 说明患者感染该病毒，原埋是 定性 澄清噬菌体 培养6 35℃培养24小 ③▲· 溶液 时 小时 对照组 ①▲ 变浑浊，原因是④」 定量 在5个细南培养基平板上，均接种稀释倍数为10的样品液0.1mL,培养一段时问后，平板上 长出的细茵菌落数分别为163、171、140、178和3引4，统计每毫升样品中的细菌数金 (4)据上表数据分析，每毫升样品中的细菌数女为▲个。在进行以上定金实验时，采取的分离计数方 法为▲，该方法统计得到的细菌数殿与实际相比▲（填偏大“或“不变”"或偏小”） (5)使用以下放生物发酵生产特定产物时，所利用的主要做生物的细胞结构与炭疽杆菌不相同的是▲。 A.制作果酒 B.制作果醋 C.制作泡菜 D.被奶 试卷第6页，共8页 23.(12分)黄曲霉毒紫(AFB)是黄出得（一种真药）产生的具有极强致癌力的小分子代谢产物，为准 确检刘食品中残留的AFB,科研人员开展下列研究。 (1)科研人员利用小鼠制备抗AFB的单克隆抗体（即AFB单抗），运用了_△和△的动物细工程技 术，前者常用的诱导剂与拉物原生质体础合不同的是用▲· (2)AFB单抗的制备过程如图1，杂交猫细胞篇进行步猴L▲和Ⅲ▲检湖，经过多次饰选获得， AFB多次免疫 的小飘 ，多种淋巴细胞诱导融争杂交疱细胞 经Ⅱ和Ⅲ获得阳性的 骨随瘤细胞了并筛选 杂交瘤细胞 图1 (3)食品中的有害残留毒紫还可能有黄绿青猬素(CIT)、伏马菌素(FB)。若想确认上述流程获得的AFB 单抗具有极强的特异性，应补充的检测是▲，预测相应的实验结果是4。 (4)科研人员拟将AFB单抗固定在一种新材料上，制备为“检测探针”。已知材料M稳定性、发光性能等方 面有明显优势，但它很难与抗体结合：物质P可以提高材料M对抗体的亲和力。制备检测探针的流程如 阁2，探针发光性能与物质P的浓度关系如网3。 21 然品 材科M 材料MP MP-抗AFB 单抗探针 图2 0.60.81.012 物质P的浓度(mgmL) 图3 依据图3结果，科研人员选择物质P的浓度为▲作为生产检测探针的条件， (5)科研人员制备定量检测AFB的免疫试纸，如图4。试纸的T线处固定的物质是AFB,C线处园定的物 质是抗AFB单抗的抗休。在加样处高加的样液会向有扩做经过T线和C线。 样品和探针 样品和探针的移动方向 混合后满加 +AFB Y抗AFB单抗的抗体 加样处 T线C线 吸水 图4 若加样处，滴加只含“MP-AFB单抗探针"的样液，能检测到荧光的线为▲（填T线”、“C线或T线 和C线”)：若滴加样液中含有MP-AFB单抗探针和高浓度的AFB,T线的发光性为▲（填发荧光 或不发荧光”)。 (6)单克隆抗体除了上述功能，还有什么作用？△(2分)（至少写两点）。 24.(12分)2”岩藻钠基乳糊(2FL)是一种新型稀有母乳寡榭，具有提高婴幼儿免疫力的作用，常用转 基因大肠杆菌为生产菌株进行发净生产。大肠杆菌合成2FL过程（图）中涉及6种关键梅，其中下uC 蛋白的溶解性与醇促效率紧密相关。我国科学家尝试将某高产岩藻多脑细南(K菌)的相关基因和 MBP-ftC融合基因(MBP为促触标签基因，其表达产物可提高异源蛋白的溶解性)导入大肠杆菌，从 而构建高产2FL的工程闲株。请回答下列问趣： 图1：大断杆前合成：-n过图 试卷第7页，共8页 (I)利用BioBrick技术（图2）构建pET-ABDFG质粒： SpeI Sac I ACTAGT GAGCIC GeneA JTGATCA CTCGAG ICTAGA GeneB ACTAGT GAGCYC AGATCT TGATCA CTCGAGL Spe I Sac I Xba I、SaeI 动 GeneA TGATC TCGAG CTAGA GeneB ACTAGT GAGCT TGATCA C T4连接端 PET质粒 GeneA ACTAGA ACTAGT GAGCTO TGATCT GeneB TGATCA CICGAO 图2：利用BioBric止技术构迷重钥质粒 园3：pBT质粒图 ①提取K苗的DNA,通过PCR扩增分别获得K笛的A、B、D、F和G基因，PCR时在上述基因模板链 的5灣引入Xbal的识别序列、3'端引入▲(2分)的识别序列，一般还需要往PCR反应缓冲液中加 入Mg,其原因是▲，PCR后通过▲（方法）鉴定和提纯上述目的基因。 ②利阴BioBrick技术将上述基因逐个接入pET质粒（图3）中，获得pET-ABDFG质粒。BioBrick技术儒 用Spel+Sacl和Xba+Sacl分别对质粒和待接入基因进行前切处理，由于Spe!和Xbal酶切处理后的弦性 末端▲，因此可在DNA连接酶的作用下彼此连接，连接处形成的DNA序列▲（填“能”或不能"） 被Spl再次识别，从而保证在接入下一个目的基因时△ (2)构建pET-ABDFG-MuC质粒： Untonto 第二次CR CR 和：C的节卷产物 T2A工 MDP的龙端产结 1篇三次R 色停 多mmmmmmy 大量苦增 gmi中oiry 得到大量的MBP.仙C融合基因 图4 ①利用重叠PCR的方法构建MBP-fuC融合基因，具体过程见图4.其中，F,和R,的5端引入的序列 一▲一（填“相同”或“互补"），在第三次PCR的反应体系中▲_。 A,需加入F,和R2 B.需加入F2和R1 C.不需要加入引物 ②利用BioBrick技术将MBP-futC融合基因接入PET-ABDFG质粒，获得pET-ABDFG-MfutC质粒. (3)质粒转化：向感受态大肠杆菌悬液中加入PET-ABD℉G质粒，转化后接种于含▲的、平板上筛进 出成功转化的大肠杆菌。 (4)2-FL发萨检测： ①挑选成功转化的大肠杆苗单落扩大培养后进行培养， ②通过检测后发现2-FL产#可达30.1mlL,若要进步提高发蒋菌的产2-FL能力，据图1分析，还可 对发酵蔬进行▲(2分)等遗传改造。 试卷第8页，共8页