章末质量检测(二) 染色体与遗传（Word练习）-【优化指导】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版2019）

章末质量检测(二)　染色体与遗传 [对应学生用书P153] 一、单项选择题 1．下列关于人类染色体组型的叙述错误的是(　　) A．人类的染色体组型分成了7个组，其中X染色体在C组 B．染色体组型图是对体细胞的有丝分裂中期显微摄影得到的 C．男性和女性的染色体组型由于性染色体的原因不完全相同 D．染色体组型可用来判断生物间的亲缘关系及遗传病的诊断 B　[染色体组型图通常是对体细胞的有丝分裂中期显微摄影得到的染色体照片剪贴而成的。] 2．减数分裂过程中，下列哪两个过程是同时发生的(　　) A．染色体的复制和交叉互换 B．同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 C．配子的形成和染色体数目减半 D．同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合 B　[在减数第一次分裂后期，同时发生了同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合。] 3．基因型为AaBb的某高等动物细胞，其减数分裂某一时期的示意图如下图所示，下列叙述正确的是(　　) A．基因A与a、B与b在MⅡ后期分离 B．图示细胞分裂后最终形成4种类型的生殖细胞 C．在MⅠ后期基因A、a、b、b移向一极 D．图示细胞为次级精母细胞，不含同源染色体 C　[该生物的基因型为AaBb，A/a、B/b分别位于两对同源染色体上，又根据图示可知，减数分裂时发生过交叉互换，使姐妹染色单体上也含有A/a基因，所以等位基因A/a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，而B/b的分离发生在减数第一次分裂后期，A错误；图示细胞质均等分裂，若为次级精母细胞，则细胞分裂后最终形成aB和AB共2种类型的生殖细胞，若为第一极体，则分裂后形成aB和AB共2种类型的极体，B错误；图示说明细胞分裂时发生过交叉互换，该细胞含有AaBB，则与该细胞同时形成的另一细胞中含有Aabb，所以在MⅠ后期基因A、a、b、b移向一极，C正确；图示细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞，也可能为第一极体，D错误。] 4．对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是(　　) A．所有次级卵母细胞或所有次级精母细胞中均含Z染色体 B．杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1 C．雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞 D．Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传 A　[由于雌性个体的性染色体组成是ZW，减数第一次分裂时同源染色体分离，因此次级卵母细胞不一定含有Z染色体，A错误；ZW×ZZ→ZW∶ZZ＝1∶1，因此杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1，B正确；雌性个体的性染色体组成是ZW，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体加倍，含有两条Z染色体，含有Z染色体的次级卵母细胞(或第一极体)在减数第二次分裂后期也存在两条Z染色体，C正确；基因位于染色体上，Z、W上的基因都伴随染色体遗传，D正确。] 5．已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知(　　) A．长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置 B．长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上 C．红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上 D．红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上 A　[由子一代中表型及比例可知，长翅∶短翅＝3∶1、红眼∶棕眼＝1∶1，这说明长翅为显性性状，但不能确定红眼和棕眼的显隐性；而且题中没有说明性状与性别的关系，所以不能确定这两对等位基因的位置。] 6．下列有关叙述，正确的是(　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因 C．性染色体上的基因都与性别决定有关 D．伴性遗传均有隔代遗传现象 B　[有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体，性染色体上含有相关的基因，B正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C错误；伴X染色体隐性遗传具有隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传则世代相传，D错误。] 7．一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是(　　) A．1个，位于一个染色单体中 B．2个，分别位于一对姐妹染色单体中 C．4个，分别位于一个四分体的染色单体中 D．2个，分别位于一对性染色体上 B　[妻子是携带者，由于初级卵母细胞中每条染色体复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两条姐妹染色单体中。] 8．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2号携带该致病基因 C．3号为杂合子的概率是2/3 D．1号和2号再生患此病孩子的概率为1/4 C　[据题意分析可知，1号和2号无病，但4号有病，说明该病为隐性遗传病。根据基因图谱可知，4号是隐性纯合子，3号是显性纯合子，1号和5号是杂合子。因此，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；由于4号是隐性纯合子，所以2号携带该致病基因，B正确；3号为显性纯合子，为杂合子的概率是0，C错误；由于1号和2号无病，都是杂合子，所以他们再生患此病孩子的概率为1/4，D正确。] 9．摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，对于该实验下列相关说法不正确的是(　　) A．该发现过程运用了假说—演绎法 B．该实验中纯合的果蝇不含有等位基因 C．杂交过程涉及了果蝇的眼色性状与性别 D．若设计F1雌蝇的测交，根据自由组合定律将无法正确预测结果 D　[摩尔根的研究包含现象、问题、假说、验证这几个关键环节，正是假说－演绎法，A正确；纯合子中基因也是成对的，如aa，但两个相同的基因不能称为等位基因，故B正确；在探究基因位置时，重点研究的是眼色与性别的关系，C正确；若对F1雌蝇进行测交，根据自由组合定律进行预测，后代为红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝1∶1∶1∶1，预测结果是正确的，D错误。] 10．某生物AaBb减数分裂产生的配子种类及其比例是Ab∶aB∶AB∶ab＝4∶4∶1∶1，下列有关叙述错误的是(　　) A．两对等位基因位于一对同源染色体上 B．A、a与B、b 之间发生了自由组合 C．该减数分裂过程中发生了交叉互换 D．子代中纯合子占34/100 B　[据AaBb生物生成的配子类型及比例推知两对等位基因位于一对同源染色体上，不可能自由组合。] 11．一个基因型为AaXBY的人精原细胞进行减数分裂，下列叙述错误的是(　　) A．减数第一次分裂中期与减数第二次分裂后期的细胞中染色体数相同 B．若产生的精子为AY∶a∶aXBXB＝2∶1∶1，则原因是同源染色体未分离 C．减数第一次分裂过程中，某一极发出的纺锤丝不能与全部染色体着丝粒相连 D．若细胞中性染色体组成为YY，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期 B　[MⅠ中期和MⅡ后期的细胞中染色体数都为46条，A正确；正常情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生4个共2种精子，若产生的精子为AY∶a∶aXBXB＝2∶1∶1，则可能的原因是MⅡ后期姐妹染色单体分开后移向同一极，B错误；MⅠ过程中，纺锤丝牵引着染色体移向两极，故某一极发出的纺锤丝不能与全部染色体着丝粒相连，C正确；若某细胞中性染色体为YY，说明该细胞中无同源染色体，则该细胞可能处于MⅡ后期，D正确。] 12．如图为人类的性染色体结构模式图，Ⅰ为两条染色体的同源区段、Ⅱ为非同源区段。下列相关说法错误的是(　　) A．男、女体细胞中性染色体Ⅰ区段上的基因都是成对存在的 B．红绿色盲基因位于Ⅱ2区段，在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同 C．如果基因位于Ⅱ1区段，则该基因只能遗传给男性 D．位于Ⅰ区段上的基因的遗传后代性状没有性别差异 D　[男、女体细胞中性染色体Ⅰ区段为同源区段，其上的基因都是成对存在的，A正确；红绿色盲基因位于Ⅱ2区段，Y染色体上没有，所以在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同，B正确；如果基因位于Ⅱ1区段，则X染色体上没有该基因，所以该基因只能遗传给男性，C正确；位于 Ⅰ 区段上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如基因型为XaXa×XaYA的后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D正确。] 二、非选择题 13．图1表示某基因型为AaBb(两对基因分别位于两对同源染色体上)的动物组织切片显微图像，图2表示该动物细胞分裂过程中不同时期染色体数、染色单体数和核DNA分子数的关系。分析回答： 图1 图2 (1)图1中，具有同源染色体的细胞是①④。 (2)图1中，细胞②的名称为次级卵母细胞，该细胞产生的子细胞的基因型可能为AB或Ab或aB或ab。 (3)图2中，b(填字母)表示染色单体数。图1中的细胞①④(填序号)处于图2中的甲时期。 (4)在图2中丙处绘出细胞③产生的子细胞中染色体数、染色单体数和核DNA分子数的柱形图。 如图所示： 解析　由图可知，细胞①处于减数第一次分裂前期，细胞②处于减数第二次分裂后期，细胞③处于减数第二次分裂前期，细胞④处于有丝分裂中期。(1)进行有丝分裂和减数第一次分裂的细胞含有同源染色体。(2)细胞②中无染色单体，细胞质不均等分裂，故细胞②表示次级卵母细胞，其子细胞不会含有等位基因，非同源染色体上的非等位基因可自由组合，故其子细胞基因型可能为AB或Ab或aB或ab。(3)图2中只有b的数目可以为0，所以b表示染色单体数目；甲的染色体、染色单体和核DNA分子数目分别为4、8、8，则图1中的①④处于图2中的甲时期。(4)细胞③产生的子细胞中染色体数、染色单体数和核DNA分子数分别为2、0、2。 14．如图为某家族某种病的遗传系谱图(基因用A、a表示)，据图回答： (1)从图中分析该致病基因在常染色体上，是隐性遗传病。 (2)Ⅱ3与Ⅱ4婚配的后代出现了患病个体，这种现象在遗传学上称为性状分离。 (3)Ⅱ3基因型是Aa，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是100%。 (4)若Ⅲ9和一个该致病基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为1/8。 (5)若Ⅲ8色觉正常，他与一个基因型为AaXBXb的女性结婚，生一个患两种病孩子的概率是1/24。 解析　(1)遗传系谱图中，Ⅲ7患病而其父母正常，则该病为隐性遗传病；Ⅱ6患病而其儿子Ⅲ11正常，则该致病基因位于常染色体上。(2)Ⅱ3与Ⅱ4表现正常，二者婚配后，子代出现了患病个体，这种现象在遗传学上称为性状分离。(3)由于Ⅲ7的基因型为aa，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa；Ⅱ6的基因型为aa，则Ⅲ10的基因型肯定为Aa，即Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是100%。(4)Ⅱ6的基因型为aa，则Ⅲ9的基因型为Aa，若其和一个该致病 基因携带者(Aa)结婚，则生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。(5)若Ⅲ8色觉正常，则基因型为2/3AaXBY、1/3AAXBY，其与一个基因型为AaXBXb的女性结婚时，对于系谱图中的遗传病，Aa×Aa→1/4aa，即子代患该种遗传病的概率为2/3×1/4＝1/6；对于色盲，XBY×XBXb→1/4XbY，即子代患色盲的概率为1/4，则二者婚配生一个患两种病孩子的概率是1/6×1/4＝1/24。 15．果蝇的两对性状圆眼与棒眼、长翅与残翅分别由A/a、B/b两对基因控制。现有一对圆眼长翅果蝇交配得到的F1比例如下表所示(无基因突变发生)： 圆眼 长翅 圆眼 残翅 棒眼 长翅 棒眼 残翅 雄蝇 3/15 1/15 3/15 1/15 雌蝇 5/15 2/15 0 0 请回答下列问题： (1)根据显性现象的表现形式，长翅对残翅为完全显性。控制圆眼与棒眼性状的等位基因位于X染色体上。 (2)亲代雌果蝇的基因型为BbXAXa，其一个次级卵母细胞中含有0或2个A基因。亲代雄果蝇的精子基因型为BXA、BY、bXA、bY。 (3)经实验证明，果蝇某一种纯合基因型的个体无法存活，则该基因型为BBXAXA。将F1圆眼长翅雌果蝇与圆眼长翅雄果蝇自由交配，则F2中圆眼残翅雄果蝇占所有个体的比例为3/52。 (4)将F1中双杂合圆眼长翅雌果蝇与棒眼残翅雄果蝇进行测交，请用遗传图解表示该过程。(不要求写出配子及F2的表型比例)。 解析　雄性果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，雌性果蝇中长翅∶残翅＝5∶2，子代长翅比例高于残翅，因此长翅对残翅为完全显性。F1中雌性全为圆眼，雄性中有棒眼，性状与性别有关系，控制圆眼与棒眼性状的等位基因位于X染色体上。F1中的棒眼残翅雄果蝇(bbXaY)占后代雄果蝇的1/8，拆分成1/4bb和1/2XaY，可推出亲本的翅形基因型为Bb，因为F1的雌性全为圆眼，可推出眼形的基因型为XAXa和XAY，所以亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY。由于次级卵母细胞中已经没有同源染色体，因此其一个次级卵母细胞中含有0或2个A基因。雌性果蝇中长翅∶残翅＝5∶2，推测长翅果蝇中，有1/8致死，符合此比例的雌果蝇基因型为BBXAXA。若BBXAXA基因型致死，则F1中圆眼长翅雌果蝇还有BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa三种基因型的个体，比例为1∶2∶2，F1中圆眼长翅雄果蝇还有BBXAY和BbXAY两种基因型的个体，比例为1∶2，产生的雌配子及比例为2/5BXA、1/5BXa、3/10bXA和1/10bXa，产生的雄配子及比例为1/3BXA、1/3BY、1/6bXA和1/6bY, 雌雄配子结合后残翅圆眼雄果蝇(bbXAY)占3/60，致死个体(BBXAXA)占8/60，存活个体占52/60，所以存活个体中圆眼残翅雄果蝇占(3/60)÷(52/60)＝3/52。F1中双杂合圆眼长翅雌果蝇基因型为BbXAXa，棒眼残翅雄果蝇基因型为bbXaY，二者进行测交遗传图解见答案。 学科网（北京）股份有限公司 $$