精品解析:天津市微山路中学2024-2025学年高一下学期第一次月考生物试卷

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2025-04-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 天津市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.81 MB
发布时间 2025-04-06
更新时间 2026-03-17
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2025-04-06
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来源 学科网

内容正文:

2024-2025学年度下学期高一年级生物学科阶段练习(一) 班级: 姓名: 考号: 一、单选题(每题3分,共60分) 1. 下列关于遗传学基本概念的理解,正确的是(  ) A. 人的红绿色盲和色觉正常是一对相对性状 B. D和D、d和d、D和d都是等位基因 C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 D. 在相同环境下,表型相同的生物,其基因型一定相同 2. 下图是豌豆杂交过程示意图,有关叙述正确的是(  ) A. ①的操作是人工去雄,应在开花后进行 B. ②的操作是人工授粉,应在母本去雄后立即进行 C. ①和②的操作不能同时进行 D. ①的操作后,要对母本套袋,②的操作后不用套袋 3. “假说—演绎法”是科学研究中常用的一种方法。孟德尔在发现分离定律的过程中,属于“演绎”过程的是( ) A. 豌豆的高茎和矮茎是由遗传因子决定的,在体细胞中遗传因子是成对存在的 B. 含有基因D的配子与含有基因d的配子结合产生F1,F1又会产生两种配子 C. F1成对的遗传因子彼此分离,测交后代中高茎与矮茎的比例接近1:1 D. F1可以产生两种数量相同的雌雄配子,雌雄配子的结合是随机的 4. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验叙述,错误的是(  ) A. F1能产生四种比例相同的雄配子 B. F2中圆粒和皱粒之比接近3:1,符合分离定律 C. F1产生遗传因子组成YR的卵细胞和YR的精子数量之比为1:1 D. F2出现9种基因型,4种表型的个体数量比约为9:3:3:1 5. 某植物果实有红色和白色两种类型,是由一对等位基因(E和e)控制,用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交,F1既有红色果实也有白色果实,让F1自交产生的情况如图所示。下列叙述错误的是( ) A. F2代中EE的植株占1/4 B. 图中红色果实均为纯合子 C. P和F1中白果的基因型相同 D. F2中红色果实:白色果实=5:3 6. 某种小鼠的体色受常染色体基因的控制,现用一对纯合灰鼠杂交,都是黑鼠,中的雌雄个体相互交配,中体色表型及比例为黑:灰:白=9:6:1.下列叙述正确的是( ) A. 黑鼠中杂合子所占比例为4/9 B. 灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2 C. 若与白鼠杂交,后代表型及比例为黑:灰:白=2:1:1 D. 若灰鼠与白鼠杂交,后代小鼠表型为白色所占比例为1/3 7. 某种植株花色由三对等位基因(如图示)共同控制,其中显性基因D、A、B同时存在时,表型为蓝色;其他情况都为白色。下列相关叙述错误的是( ) A. 该植株可产生4种比例相同的雄配子 B. 基因A(a)和D(d)的遗传遵循自由组合定律 C. 该植株自交时,后代蓝色:白色=5:3 D. 该植株测交后代花色全为白色 8. 已知豌豆的高秆和矮秆、抗病和易感病为两对独立遗传的相对性状,分别用A/a、B/b表示。现用高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交,子代结果如图所示。已知易感病为显性性状,下列叙述错误的是(  ) A. 由图中结果可以确定高秆为显性性状 B. 子代中与亲本表型不同的个体占1/4 C. 子代中的矮秆抗病个体一定能稳定遗传 D. 子代高秆易感病个体自交后代中矮秆抗病个体占1/16 9. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径,欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传,现用两种叶片不含氰的白花三叶草杂交,F1叶片中均含氰,F1自交产生F2。下列有关分析错误的是(  ) A. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物 B. 推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7或1/4 C. 推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1种或4种 D 若F2中含氰个体占9/16,则两对基因独立遗传 10. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物(2n=24,基因型为AaBb,两对基因位于两对同源染色体上)减数分裂不同时期的图像.下列叙述正确的是(  ) A. 按减数分裂过程分析,图中各细胞出现的先后顺序是③②①④ B. 应取该动物的卵巢制成临时装片,才能观察到上面的图像 C. 图①、③细胞中均含有12对同源染色体 D. ④中配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关 11. 果蝇某条染色体上的基因排列如图所示,下列说法正确的是(  ) A. 基因A和T的遗传遵循分离定律 B. 该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrSt C. 基因位于染色体上是萨顿利用假说演绎法得出的结论 D. 若该染色体为X染色体,则上述基因的遗传均与性别有关 12. 如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况(显性基因对隐性基因为完全显性),不考虑可能出现的变异,则图中所示个体自交后代的表型种类依次是( ) A. 2、2、4 B. 4、4、4 C. 2、4、4 D. 2、3、4 13. 燕麦颖片颜色有黑颖、黄颖、白颖三种类型,由两对等位基因控制(分别用A/a、B/b表示)实验人员选用纯合黑颖燕麦和白颖燕麦杂交,F1全是黑颖,F1自交得F2,F2有黑颖:黄颖:白颖=9:3:4。下列对燕麦颖片颜色的遗传机制图解正确的是( ) A. B. C. D. 14. 某种植物的花色有红花、白花两种,由两对等位基因控制,不含显性基因的植株开白花,其余的开红花。两纯合红花植株杂交得到F1,F1自交得到的F2中红花:白花=15: 1,下列有关叙述错误的是 A. F2中红花植株的基因型有8种 B. F2红花植株中纯合子占1/5 C. F1测交得到的子代中红花:白花=1: 1 D. 控制花色的两对等位基因独立遗传 15. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是(  ) A. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合,发生在过程②中 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合,发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同,且抓取记录后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后,统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/4、1/2 16. 一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精细胞,则另外三个精细胞的基因型最可能是(  ) A. aXb、Y、Y B. Xb、aY、Y C. aXb、aY、Y D. AAaXb、Y、Y 17. 现有①~④四个纯种果蝇品系,其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示: 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 — 残翅 黑身 紫红眼 相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ 若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为(  ) A. ①×④ B. ①×② C. ②×③ D. ②×④ 18. 下图为某二倍体生物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析正确的是( ) A. 该动物的性别可能是雌性 B 细胞②含有两对同源染色体 C. 中心体复制和染色体加倍均发生在⑤所示的时期 D. 图中属于减数分裂过程的有①②④ 19. 某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是( ) A. 该病是常染色体隐性遗传病 B. 6号的致病基因来自1、2号个体 C. 1号和8号基因型相同的概率为100% D. 7号是杂合子的概率为1/2 20. 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析不正确的是( ) A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B. 乙图中的细胞可能发生了同源染色体间的互换 C. 丙图所示的家系遗传系谱图中,该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传 D. 丁图所示生物体(不考虑减数分裂中互换)可以产生24种染色体组合的配子 二、非选择题(每空2分,共40分) 21. 某种牵牛花的花色有蓝色、红色、白色,花色受两对独立遗传的等位基因控制(相关基因用A/a、B/b表示)。生物兴趣小组进行以下杂交实验,根据实验结果,分析回答下列问题: (1)上述品种乙的基因型为________。 (2)实验一的F2红花植株中杂合子占______,若F2中的全部蓝花植株与白花植株杂交,其后代中白花出现的概率是______。 (3)实验二可称为_______实验,F1子代中出现的表型及比例取决于_______。 22. 图甲表示某高等动物(二倍体)在进行细胞分裂时的图像,图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题: (1)图甲中属于有丝分裂过程的图有(填字母)____,染色体与DNA的比例是1:2的图有(填字母)____。 (2)图甲中B处于________期,C细胞分裂后得到的子细胞为____。 (3)图乙细胞内不含同源染色体的区间是________。 (4)若某种哺乳动物(基因型AaBb)进行如图甲中C细胞的分裂,产生的生殖细胞基因型为AB,则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为________。 23. 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中I-2不携带乙病致病基因,请根据遗传系谱图分析下列问题。 (1)甲病的遗传方式为_______,乙病的遗传方式为___________。 (2)Ⅲ-13的致病基因来自于_______个体;Ⅱ-6的基因型为_______。 (3)Ⅱ-4的基因型为________;Ⅲ-10为杂合子的概率为_______。若与Ⅲ代中13、10号基因型相同的男女两结婚,生育的两病兼患的孩子的概率是_______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2024-2025学年度下学期高一年级生物学科阶段练习(一) 班级: 姓名: 考号: 一、单选题(每题3分,共60分) 1. 下列关于遗传学基本概念的理解,正确的是(  ) A. 人的红绿色盲和色觉正常是一对相对性状 B. D和D、d和d、D和d都是等位基因 C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 D. 在相同环境下,表型相同的生物,其基因型一定相同 【答案】A 【解析】 【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。具有一对相对性状的两个纯合的亲本杂交,在F1中显现出来的性状是显性性状,在F1中未显现出来的性状是隐性性状。 【详解】A、相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型,因此人的红绿色盲和色觉正常是一对相对性状,A正确; B、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因,D和D、d和d都不是等位基因,D和d是等位基因,B错误; C、隐性性状是指具有一对相对性状的两个纯合的亲本杂交,在F1中未表现出来的性状,C错误; D、在相同环境下,表型相同的生物,其基因型不一定相同,例如基因型为DD和Dd的豌豆都表现为高茎,D错误。 故选A。 2. 下图是豌豆杂交过程示意图,有关叙述正确的是(  ) A. ①的操作是人工去雄,应在开花后进行 B. ②的操作是人工授粉,应在母本去雄后立即进行 C. ①和②的操作不能同时进行 D. ①的操作后,要对母本套袋,②的操作后不用套袋 【答案】C 【解析】 【分析】豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,在自然条件下只能进行自交,要进行杂交实验,需要进行人工异花授粉,其过程为:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄雌花的柱头上)→套上纸袋。 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,①的操作是人工去雄,须在开花前进行,A错误; B、②的操作是人工授粉,对母本去雄后,需待花粉成熟时再进行人工授粉并套袋,B错误; C、①的操作是人工去雄,须在开花前进行,②的操作是人工授粉,需待花粉成熟时再进行,①和②的操作不能同时进行,C正确; D、①②的操作后,都要对雌蕊套袋,防止外来花粉的干扰,D错误。 故选C。 3. “假说—演绎法”是科学研究中常用的一种方法。孟德尔在发现分离定律的过程中,属于“演绎”过程的是( ) A. 豌豆的高茎和矮茎是由遗传因子决定的,在体细胞中遗传因子是成对存在的 B. 含有基因D的配子与含有基因d的配子结合产生F1,F1又会产生两种配子 C. F1成对的遗传因子彼此分离,测交后代中高茎与矮茎的比例接近1:1 D. F1可以产生两种数量相同的雌雄配子,雌雄配子的结合是随机的 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题); ②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合); ③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型); ④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型); ⑤得出结论(就是分离定律)。 【详解】A、豌豆的高茎和矮茎是由遗传因子决定的,在体细胞中遗传因子是成对存在的,这属于提出的假说,A错误; B、含有基因D的配子与含有基因d的配子结合产生F1,F1又会产生两种配子,这属于提出假说,B错误; C、若F1产生配子时成对遗传因子分离,可推测测交后代中高茎与矮茎的比例接近1∶1,这属于“演绎”过程,C正确; D、F1可以产生两种数量相同的雌雄配子,雌雄配子的结合是随机的,这属于提出假说,D错误。 故选C。 4. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述,错误的是(  ) A. F1能产生四种比例相同的雄配子 B. F2中圆粒和皱粒之比接近3:1,符合分离定律 C. F1产生遗传因子组成YR的卵细胞和YR的精子数量之比为1:1 D. F2出现9种基因型,4种表型的个体数量比约为9:3:3:1 【答案】C 【解析】 【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验,遵循基因的自由组合定律:F1黄色圆粒豌豆YyRr,在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,能产生4种配子YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。 【详解】A、F1能产生四种比例相同的雄配子,即YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,A正确; B、F2中圆粒和皱粒之比接近3∶1,符合分离定律,说明圆粒和皱粒受一对等位基因控制,B正确; C、正常情况下,F1产生基因型YR的卵细胞数量比基因型YR的精子数量少,即雄配子多于雌配子,C错误; D、 F2出现9种基因型,4种表型的个体,黄色圆粒Y_R_∶黄色皱粒Y_rr∶绿色圆粒yyR_∶绿色皱粒yyrr=9∶3∶3∶1,D正确。 故选C。 5. 某植物果实有红色和白色两种类型,是由一对等位基因(E和e)控制,用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交,F1既有红色果实也有白色果实,让F1自交产生的情况如图所示。下列叙述错误的是( ) A. F2代中EE的植株占1/4 B. 图中红色果实均为纯合子 C. P和F1中白果的基因型相同 D. F2中红色果实:白色果实=5:3 【答案】A 【解析】 【分析】根据题图分析可知,F1白色果实植株自交后代出现性状分离,说明白色果实是显性性状,红色果实是隐性性状。 【详解】A、由题图可知,亲本白色果实和红色果实染交,F1既有红色果实,又有白色果实,说明亲本之一为杂合子,另一个是隐性纯合子,F1白色果实自交后代出现性状分离,说明红色果实是隐性性状,白色果实是显性性状,可知F1含有1/2ee、1/2Ee,各自自交后代中EE占1/2×1/4=1/8,A错误; B、白色果实是显性性状,红色果实是隐性性状,所以图中红色果实均为纯合子ee,B正确; C、亲本中白色果实的基因型为Ee,F1中白果自交后代出现性状分离,基因型也是Ee,C正确; D、F1中红色果实占1/2,白色果实占1/2,F1红色果实自交得到F2全部是红果,F1白色果实自交得到F2中,红色果实∶白色果实=1∶3,所以F2中红色果实与白色果实的理论比例是(1/2+1/2×1/4) ∶(1/2×3/4) =5∶3,D正确。 故选A。 6. 某种小鼠的体色受常染色体基因的控制,现用一对纯合灰鼠杂交,都是黑鼠,中的雌雄个体相互交配,中体色表型及比例为黑:灰:白=9:6:1.下列叙述正确的是( ) A. 黑鼠中杂合子所占比例为4/9 B. 灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2 C. 若与白鼠杂交,后代表型及比例为黑:灰:白=2:1:1 D. 若灰鼠与白鼠杂交,后代小鼠表型为白色所占比例为1/3 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合的实质:当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的,各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、F2体色表现为9黑∶6灰∶1白,是“9∶3∶3∶1的变式,这说明小鼠的毛色受两对等位基因控制,且两对等位基因独立遗传,因此遵循基因自由组合定律,即F1的基因型为AaBb,F2黑鼠有四种基因型,分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb,比例为1∶2∶2∶4,可见F2 黑鼠中杂合子所占比例为8/9,A错误; B、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb比例为1∶2∶1∶2,所以能稳定遗传的个体占1/3,B错误; C、若F1黑鼠AaBb与白鼠aabb杂交,后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb,所以表型为1黑∶2灰∶1白,C错误; D、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,比例为1∶2∶1∶2,这些灰鼠与白鼠aabb杂交,后代小鼠表型为白色所占比例为2×1/3×1/2=1/3,D正确。 故选D。 7. 某种植株的花色由三对等位基因(如图示)共同控制,其中显性基因D、A、B同时存在时,表型为蓝色;其他情况都为白色。下列相关叙述错误的是( ) A. 该植株可产生4种比例相同的雄配子 B. 基因A(a)和D(d)的遗传遵循自由组合定律 C. 该植株自交时,后代蓝色:白色=5:3 D. 该植株测交后代花色全为白色 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析,图示三对等位基因位于两对同源染色体上,其中A、a和B、b位于同一对染色体上,不遵循基因的自由组合定律;D、d位于另一对同源染色体上,与A、a和B、b之间都遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、若不发生染色体片段互换,则图示个体只能产生AbD、Abd、aBD、aBd四种比例均等的雄配子,A正确; B、由于A(a)、D(d)两对等位基因位于两对同源染色体上,属于非同源染色体上的非等位基因,因此,在遗传时遵循自由组合定律,B正确; C、分对分析,该植株自交时产生的基因型及比例为D_∶dd=3∶1,AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1,其中显性基因D、A、B同时存在时,表现为蓝色,则后代中蓝色的比例为3/4×1/2=3/8,则子代中蓝色∶白色=3∶5,C错误; D、该植株的基因型为AaBbDd,若不考虑交叉互换,该植株产生的配子的种类和比例为AbD∶Abd∶aBD∶aBd=1∶1∶1∶1,测交时后代均表现为白色,D正确。 故选C。 8. 已知豌豆的高秆和矮秆、抗病和易感病为两对独立遗传的相对性状,分别用A/a、B/b表示。现用高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交,子代结果如图所示。已知易感病为显性性状,下列叙述错误的是(  ) A. 由图中结果可以确定高秆为显性性状 B. 子代中与亲本表型不同的个体占1/4 C. 子代中的矮秆抗病个体一定能稳定遗传 D. 子代高秆易感病个体自交后代中矮秆抗病个体占1/16 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、用高秆和高秆的豌豆杂交,子代中出现矮杆,说明高杆是显性性状,A正确; B、高秆抗病和高秆易感病的豌豆杂交,子代中高杆∶矮杆=3∶1,说明双亲基因型是Aa,子代中抗病∶易感病=1∶1,说明双亲基因型是Bb×bb,故双亲基因型是AaBb×Aabb,子代中与亲本表型相同的个体A-B-、A-bb的比例是(3/4×1/2)+(3/4×1/2)=3/4,子代中与亲本表型不同的个体占1-3/4=1/4,B正确; C、子代中的矮秆抗病个体(aabb)是纯合子,一定能稳定遗传,C正确; D、子代高秆易感病(A-Bb)个体包括1/3AABb、2/3AaBb,自交后代中矮秆抗病个体(aabb)占2/3×1/4×1/4=1/24,D错误。 故选D。 9. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径,欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传,现用两种叶片不含氰的白花三叶草杂交,F1叶片中均含氰,F1自交产生F2。下列有关分析错误的是(  ) A. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物 B. 推测F2叶片不含氰个体中能稳定遗传的占3/7或1/4 C. 推测F2中叶片含氰个体的基因型可能有1种或4种 D. 若F2中含氰个体占9/16,则两对基因独立遗传 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给子代。 基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由图示可知,D基因表达产生产氰糖苷酶,能催化前体物转化为含氰糖苷,H基因表达产生氰酸酶,能催化含氰糖苷转化为氰化物,因此叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物,A正确; B、C、D、若控制氰化物合成的两对基因独立遗传,据题推测亲本的基因型为DDhh和ddHH,F1的基因型为DdHh,F2中基因型为D_H_的个体,表型为含氰,占9/16,含氰个体的基因型有4种,分别是DDHH、DDHh、DdHH、DdHh。独立遗传情况下,F2不含氰化物中1ddHH、2ddHh、1DDhh、2Ddhh、1ddhh均能稳定遗传,占1。因为必须同时存在D、H基因才能产生氰化物后代,F2不含氰化物5种基因型后代均为不含氰化物。若控制氰化物合成的两对基因不独立遗传,只有基因D和基因h位于一条染色体上,基因d和基因H位于同源染色体的另一条染色体上时才符合题意,推测亲本的基因型为DDhh和ddHH,F1的基因型为DdHh,F2的基因型有DDhh、DdHh和ddHH,比例接近于1:2:1,F2中DdHh为叶片含氰个体,基因型有1种,不含氰个体中能稳定遗传的占100%,因此,B错误;C和D正确。 故选B。 10. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物(2n=24,基因型为AaBb,两对基因位于两对同源染色体上)减数分裂不同时期的图像.下列叙述正确的是(  ) A. 按减数分裂过程分析,图中各细胞出现的先后顺序是③②①④ B. 应取该动物的卵巢制成临时装片,才能观察到上面的图像 C. 图①、③细胞中均含有12对同源染色体 D. ④中配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图:①是减数第一次分裂后期,②是减数第二次分裂后期,③是减数第一次分裂前期,④是减数第二次分裂末期。 【详解】A、①是减数第一次分裂后期,②是减数第二次分裂后期,③是减数第一次分裂前期,④是减数第二次分裂末期,按减数分裂过程分析,图中各细胞出现的先后顺序是③①②④,A错误; B、应取该植物的花药制成临时装片,才能观察到上面的图像,B错误; C、①是减数第一次分裂后期,③是减数第一次分裂前期,图①、③细胞中均含有12对同源染色体,C正确; D、④中配子中染色体的多样性主要与图①过程中染色体行为有关(同源染色体分离,非同源染色体自由组合),D错误。 故选C。 11. 果蝇某条染色体上的基因排列如图所示,下列说法正确的是(  ) A. 基因A和T的遗传遵循分离定律 B. 该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrSt C. 基因位于染色体上是萨顿利用假说演绎法得出的结论 D. 若该染色体为X染色体,则上述基因的遗传均与性别有关 【答案】D 【解析】 【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、基因A和T不属于等位基因,属于同源染色体上的非等位基因,其遗传不遵循分离定律,A错误; B、该染色体的同源染色体上的基因可能是等位基因或相同基因,故该染色体的同源染色体上的基因序列不一定为aBcdEfrSt,B错误; C、萨顿利用类比推理方法提出基因位于染色体上的假说,摩尔根以果蝇为实验材料用假说演绎法得出该结论,C错误; D、性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传,若该染色体为X染色体,则上述基因的遗传均与性别有关,D正确。 故选D。 12. 如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况(显性基因对隐性基因为完全显性),不考虑可能出现的变异,则图中所示个体自交后代的表型种类依次是( ) A. 2、2、4 B. 4、4、4 C. 2、4、4 D. 2、3、4 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】图 1 个体的基因型为 AaBb,其中 AB 连锁,ab 连锁,自交后代有 3 种基因型(AABB、AaBb、aabb),2 种表型;图 2 个体的基因型为 AaBb,其中 Ab 连锁,aB 连锁,自交后代有 3 种基因型(AAbb、AaBb、aaBB),3 种表型;图 3 个体含有两对同源染色体,基因型为 AaBb,符合自由组合定律,自交后代有 9 种基因型(A_B_、A_bb、aaB_、aabb),4 种表型。 故选D。 13. 燕麦颖片颜色有黑颖、黄颖、白颖三种类型,由两对等位基因控制(分别用A/a、B/b表示)实验人员选用纯合的黑颖燕麦和白颖燕麦杂交,F1全是黑颖,F1自交得F2,F2有黑颖:黄颖:白颖=9:3:4。下列对燕麦颖片颜色的遗传机制图解正确的是( ) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】F2的表型比例符合9∶3∶3∶1的变式,可以推测F1的基因型为AaBb,且黑颖基因型为A_B_,黄颖的基因型为A_bb,白颖的基因型为aa_ _。 【详解】F2的表型比例符合9∶3∶3∶1的变式,根据 F2 黑颖∶黄颖∶白颖=9∶3∶4可知两对基因的遗传符合自由组合定律,黑颖基因型为A_B_,黄颖的基因型为A_bb,白颖的基因型为aa_ _,A基因和B基因同时存在时才表现为黑颖,即,ABD错误,C正确。 故选C。 14. 某种植物的花色有红花、白花两种,由两对等位基因控制,不含显性基因的植株开白花,其余的开红花。两纯合红花植株杂交得到F1,F1自交得到的F2中红花:白花=15: 1,下列有关叙述错误的是 A. F2中红花植株的基因型有8种 B. F2红花植株中纯合子占1/5 C. F1测交得到的子代中红花:白花=1: 1 D. 控制花色的两对等位基因独立遗传 【答案】C 【解析】 【分析】两纯合红花植株杂交得到F1,F1自交得到的F2中红花:白花=15: 1,符合9:3:3:1的变式,说明该植物花色遗传两对基因独立遗传,遵循基因自由组合定律。假说植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制,则F1基因型为AaBb,A_B_、A_bb、aaB_表现为红色,aabb表现为白色,亲本基因型为AAbb和aaBB。 【详解】A、据分析可知,F2中只有aabb表现为白色,其余8种基因型均表现为红花,A正确; B、F2红花植株中纯合子共3份,AABB、AAbb和aaBB,占3/15=1/5,B正确; C、F1基因型为AaBb,测交后代AaBb、Aabb、aaBb表现为红色,aabb表现为白色,故红花:白花=3: 1,C错误; D、据分析可知,该植物花色遗传两对基因独立遗传,遵循基因自由组合定律,D正确。 故选C。 15. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是(  ) A. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合,发生在过程②中 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合,发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球数量一定相同,且抓取记录后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后,统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/4、1/2 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔定律模拟实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、 雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表 雌、雄配子,用不同彩球的随机组合,模拟生物在生殖过程中,雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、依题意,甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合,I、Ⅱ桶中所含小球种类和数量相同,因此,甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合,分别发生在过程②、③中,A错误; B、依题意,乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合,Ⅲ、Ⅳ小桶中分别含有不同的小球,代表非等位基因,因此,乙同学模拟非等位基因的自由组合发生在过程②、③中,B错误; C、上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同,模拟杂合子个体的性器官产生的配子比为1:1。抓取的小球记录组合后放回原处,以保证每个桶中模拟的配子比例始终保持1:1,C正确; D、甲同学模拟等位基因的分离,统计得到的Dd组合的概率约为1/2。乙同学模拟非等位基因的自由组合,统计得到的ab组合概率约为1/4,D错误。 故选C。 16. 一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精细胞,则另外三个精细胞的基因型最可能是(  ) A. aXb、Y、Y B. Xb、aY、Y C. aXb、aY、Y D. AAaXb、Y、Y 【答案】A 【解析】 【分析】减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞.由此可见,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型。 【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞,产生了一个AAaXb的精细胞,说明减数第一次分裂后期,含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极,形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞,基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极,形成基因型为AAaXb和aXb的两个精细胞,而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂,形成基因型均为Y的两个精细胞,综上分析,另外三个精细胞的基因型分别是aXb、Y、Y,因此,BCD错误,A正确。 故选A。 17. 现有①~④四个纯种果蝇品系,其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示: 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 — 残翅 黑身 紫红眼 相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ 若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为(  ) A. ①×④ B. ①×② C. ②×③ D. ②×④ 【答案】D 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知,①个体所有基因都是显性纯合,④个体只有控制紫红眼的基因是隐性的,所以两个体杂交只产生一对基因杂合,只能验证基因的分离定律,不能验证基因的自由组合定律,A错误; B、由题意可知,①个体所有基因都是显性纯合的,②个体只有控制残翅的基因是隐性的,所以两个体杂交只产生一对基因杂合,只能验证基因的分离定律,不能验证基因的自由组合定律,B错误; C、②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因,但是控制这两种性状的基因都在II号染色体上,不能验证基因的自由组合定律,C错误; D、要验证自由组合定律,必须两对或多对等位基因是在非同源染色体上,不能在同源染色体上,②和④分别含有残翅和紫红眼的隐性基因,且控制这两种性状的两基因分别在II、III号染色体上,杂交后两对基因都是杂合的,减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D正确。 故选D。 18. 下图为某二倍体生物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析正确的是( ) A. 该动物的性别可能是雌性 B. 细胞②含有两对同源染色体 C. 中心体复制和染色体加倍均发生在⑤所示的时期 D. 图中属于减数分裂过程的有①②④ 【答案】D 【解析】 【分析】细胞①中同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期;细胞②中无同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期;细胞③中含有同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;细胞④中含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;细胞⑤中含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期。 【详解】A、细胞④处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,可知该生物的性别是雄性,A错误; B、细胞②中无同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,B错误; C、中心体复制发生在间期,而细胞⑤处于有丝分裂后期,细胞⑤中染色体数目加倍,C错误; D、细胞①处于减数第一次分裂前期;细胞②处于减数第二次分裂后期;细胞③处于有丝分裂中期;细胞④处于减数第一次分裂后期;细胞⑤处于有丝分裂后期,故图中属于减数分裂过程的有①②④,D正确。 故选D。 19. 某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是( ) A. 该病是常染色体隐性遗传病 B. 6号的致病基因来自1、2号个体 C. 1号和8号基因型相同的概率为100% D. 7号是杂合子的概率为1/2 【答案】D 【解析】 【分析】根据系谱图中1和2夫妇都正常,他们生出了一个患病的6号女孩,说明该病是常染色体隐性遗传病,据此分析作答。 【详解】A、图中的1号和2号均正常,但生有患病的女儿,说明该病是隐性遗传病,又因为2号正常而6号患病,说明该病不是伴性遗传,故属于常染色体隐性遗传病,A正确; B、设该病相关基因是A/a,则6号基因型是aa,其中的两个a记忆分别来自1号和2号个体,B正确; C、1号基因型是Aa,4号是aa,则8号是Aa,故1号和8号基因型相同的概率为100%,C正确; D、由于1号和2号基因型都是Aa,而7号正常,其基因型是1/3AA、2/3Aa,即7号是杂合子的概率为2/3,D错误。 故选D。 20. 对下列甲、乙、丙、丁四幅图分析不正确的是( ) A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 B. 乙图中的细胞可能发生了同源染色体间的互换 C. 丙图所示的家系遗传系谱图中,该病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传 D. 丁图所示生物体(不考虑减数分裂中互换)可以产生24种染色体组合的配子 【答案】B 【解析】 【分析】1、单基因遗传病遗传方式的判断: (1)排除伴Y遗传:患者全为男,并且患者后代中的男性都为患者,则为伴Y遗传;患者有男有女则非 伴Y遗传。 (2)确定是显性遗传还是隐性遗传:无中生有为隐性,有中生无为显性。 (3)确定致病基因位于常染色体上还是性染色体上①已知显性从男患者入手:男病,其母其女均病则是伴X显性遗传。男病,其母或其女有不病者;双亲病有正常子女的则为常染色体显性遗传病。②已知隐性从女患者入手:女病,其父其子均病,则为伴X隐性遗传病;女病,其父或其子有不病者或双亲正常有患病子女则为常染色体隐性遗传病。 2、基因重组类型:(1)基因的自由组合:随着减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合;(2)基因的交换:减数分裂的四分体时期,位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间互换而发生交换。 【详解】A、甲图中生物基因型为AaDd,自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2×1/4=1/8,A正确; B、乙图中的细胞正处于有丝分裂后期,不可能发生同源染色体间的交叉互换,交叉互换通常发生在减数第一次分裂前期,B错误; C、丙图中第二代中患病男女婚配,他们的女儿正常,说明该病为常染色体显性遗传病,C正确; D、丁图细胞有4对同源染色体,不考虑减数分裂中互换,减数分裂可以产生24种染色体组合的配子,D正确。 故选B。 二、非选择题(每空2分,共40分) 21. 某种牵牛花的花色有蓝色、红色、白色,花色受两对独立遗传的等位基因控制(相关基因用A/a、B/b表示)。生物兴趣小组进行以下杂交实验,根据实验结果,分析回答下列问题: (1)上述品种乙的基因型为________。 (2)实验一的F2红花植株中杂合子占______,若F2中的全部蓝花植株与白花植株杂交,其后代中白花出现的概率是______。 (3)实验二可称为_______实验,F1子代中出现的表型及比例取决于_______。 【答案】(1)aabb (2) ①. 2/3 ②. 1/9 (3) ①. 测交 ②. 亲本丙AaBb产生的配子种类及比例 【解析】 【分析】因为牵牛花的花色有蓝色、红色、白色,花色受两对独立遗传的等位基因控制(相关基因 用A/a、B/b表示),根据实验一的F2可推测,蓝花基因型为A-B-,红花的基因型为A-bb和aaB-,白花的基因型为aabb,则实验一F1的基因型为AaBb;实验二中丙的基因型为AaBb,F1的蓝花:红花:白化=1:2:1,推测出乙的基因型为aabb。 【小问1详解】 根据实验一的F2可推测,蓝花基因型为A-B-,红花的基因型为A-bb和aaB-,白花的基因型为aabb,则实验一F1的基因型为AaBb;实验二中丙的基因型为AaBb,F1的蓝花:红花:白花=1:2:1,推测出乙的基因型为aabb。 【小问2详解】 根据实验一的F2可推测,蓝花基因型为A-B-,F2红花植株的基因型为A_bb和aaB_,共占6/16,其中纯合子有AAbb和aaBB两种,共占两2/16。纯合子占1/3, 所以红花植株中杂合子占 1-1/3=2/3。若F2中的全部蓝花植株与白花植株杂交,其后代中白花出现的概率是,F2中当蓝花为AaBb时占所有蓝花的比为4/9,与aabb杂交后代AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1;1,所以,若F2中的全部蓝花植株与白花植株杂交,其后代中白花出现的概率是4/9×1/4=1/9。 【小问3详解】 实验二丙为杂合子与乙纯合子杂交,为测交;F1子代中出现的表型及比例取决于亲本丙AaBb产生的配子种类及比例。 22. 图甲表示某高等动物(二倍体)在进行细胞分裂时的图像,图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题: (1)图甲中属于有丝分裂过程的图有(填字母)____,染色体与DNA的比例是1:2的图有(填字母)____。 (2)图甲中B处于________期,C细胞分裂后得到的子细胞为____。 (3)图乙细胞内不含同源染色体的区间是________。 (4)若某种哺乳动物(基因型AaBb)进行如图甲中C细胞的分裂,产生的生殖细胞基因型为AB,则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为________。 【答案】(1) ①. A ②. B (2) ①. 减数第一次分裂后 ②. 卵细胞和(第二)极体 (3)5~8 (4)AB、ab、ab 【解析】 【分析】题图分析:甲图中A细胞含有同源染色体,着丝粒分裂,染色单体分开形成子染色体,处于有丝分裂后期;B细胞中同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;C细胞中不含同源染色体,着丝粒分裂,染色单体分开形成子染色体,处于减数第二次分裂后期。 乙图中:根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知,0~7表示的是减数分裂;8位点发生受精作用;8~13表示的是有丝分裂。具体的时间段1~2、2~3、3~4、4~5、5~6、6~7依次为减数第一次分裂的前期、中期、后期、末期、减数第二次分裂的前期和中期、后期和末期;9~10、10~11、11~12、12~13依次为有丝分裂的前期、中期、后期和末期。 【小问1详解】 根据分析可知,甲图中属于有丝分裂过程图有A,属于减数分裂过程的图有B和C;A和C中着丝粒分裂,B中每条染色体上含有两条姐妹染色单体,染色体与DNA的比例是1:2。 【小问2详解】 图甲中,B细胞中同源染色体分离,且细胞质不均等分裂,所以细胞处于减数第一次分裂后期,是初级卵母细胞;C细胞处于减数第二次分裂后期,细胞质不均等分裂,所以分裂后得到的子细胞为卵细胞和第二极体。 【小问3详解】 减数第一次分裂结束后不存在同源染色体,即整个减数第二次分裂均不存在同源染色体,因此图乙细胞内不含同源染色体的区间是5~8。 【小问4详解】 一个原始生殖细胞经减数分裂可产生两种4个细胞,4个子细胞基因型两两相同,已知其中一个生殖细胞基因型为AB,则由基因型AaBb的同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为AB、ab、ab。 23. 下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中I-2不携带乙病致病基因,请根据遗传系谱图分析下列问题。 (1)甲病的遗传方式为_______,乙病的遗传方式为___________。 (2)Ⅲ-13的致病基因来自于_______个体;Ⅱ-6的基因型为_______。 (3)Ⅱ-4的基因型为________;Ⅲ-10为杂合子的概率为_______。若与Ⅲ代中13、10号基因型相同的男女两结婚,生育的两病兼患的孩子的概率是_______。 【答案】(1) ①. 常染色体显性遗传 ②. 伴X隐性遗传 (2) ①. Ⅱ-8 ②. aaXBY (3) ①. AaXBXB或AaXBXb ②. 3/4 ③. 1/12 【解析】 【分析】分析遗传图谱:图中3号和4号患甲病,出生正常的女儿9号,故甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号都不患乙病,生患乙病的儿子7号,I-2不携带乙病致病基因,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 图中3号和4号患甲病,出生正常的女儿9号,故甲病为常染色体显性遗传病;乙病致病基因在性染色体上,1号和2号都不患乙病,生患乙病的儿子7号,则为隐性病,I-2不携带乙病致病基因,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 13号患乙病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,13号的致病基因来自于Ⅱ-8。6号是不患病的男子,基因型为aaXBY。 【小问3详解】 Ⅱ-4患甲病,基因型为Aa,不患乙病,根据其亲本的基因型为XBY、XBXb,则Ⅱ-4的基因型是AaXBXB或AaXBXb。10号患甲病,有不患甲病的弟弟,10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,7号患乙病,1号关于乙病的基因型为XBXb,4号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb,10号关于乙病的基因型及概率为3/4XBXB、1/4XBXb,所以10为纯合子的概率为1/3×3/4=1/4,杂合子的概率为3/4。13号不患甲病,患乙病,基因型为号aaXbY,10号与13号生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率是1/4×1/2=1/8,所他们的后代中两病兼患概率是2/3×1/8=1/12。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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