阶段测评卷(三) 基因工程的综合应用-【精讲精练】2024-2025学年高中生物选择性必修3 生物技术与工程知能达标训练（人教版2019）

阶段测评卷（三） 基因工程的综合应用 一、单项选择题 C.成功导入重组质粒的细胞会表现为不抗氨苄 1.下列利用基因工程培育抗虫棉的操作步骤不正 青霉素、抗新霉素 确的是 D.转化了的杨树细胞在合适条件下经脱分化即 A.第一步：从某细菌中提取有抗棉铃虫作用的目 可形成抗虫杨树 的基因 4.PCR技术是对体内DNA复制过程的模仿，在基因 B.第二步：将抗虫基因与载体结合形成重 诊断等许多方面发挥重要作用。其机理模式如图 组DNA 所示，①②③表示DNA上的相关区段，a,b分别为 C.第三步：利用重组DNA将目的基因导入受体 细胞—棉花植株的体细胞 引物甲的两端，c、d分别为引物乙的两端。现利用 D.第四步：直接等待目的基因在受体细胞中表达 该技术扩增片段②，下列描述中正确的是( ) 2.某实验小组利用下图所示质粒和目的基因来构 引物印 建基因表达载体，将目的基因导入大肠杆菌细胞 : ① ② A_b③ 并表达。下列叙述正确的是 c d 氨卡青行素抗件基因 引物乙 每A A.图中b、d端为5'端，a、c端为3'端 A 陈C pBR322 -晦B B.设计相互容易发生互补配对的甲、乙两种引 一酸A 晦B口的基因 物，可以提高扩增效率 启动子 四环素 C.区段②中G一C碱基对的比例大小会影响到复 抗性内 A.图中的质粒用酶A切割后，会产生8个游离的 性过程，对变性和延伸影响不大 磷酸基团 D.扩增得到m个含有区段②的DNA分子，需要 B.在构建重组质粒时，可用酶A和酶C切割质粒 消耗m一1个引物甲 和目的基因 5.下图为获得抗除草剂转基因玉米A的技术路线， C.成功导入目的基因的大肠杆菌可在含四环素 含有内含子的报告基因只能在真核生物中正确 的培养基中生长 表达，其产物能催化无色物质K呈现蓝色。转化 D.若用酶B和酶C切割，可以避免质粒的自身 过程中愈伤组织表面常残留农杆菌，会导致未转 环化 化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生长。 3.将马铃薯胰蛋白酶抑制剂基因PiⅡ导入杨树 相关叙述错误的是 细胞，培育成了抗虫杨树。如图表示含目的基因 报晋基州（含有内含下） 的DNA分子和农杆菌质粒，图中Amp表示氨苄 幼胚 T-DNA- 话 青霉素抗性基因，Neo'表示新霉素抗性基因，箭 轮化 转化 组纠 头表示识别序列完全不同的4种限制酶的切割位 氨苄青等表 抗性肉一 点。下列叙述不正确的是 ( 除节剂抗性基因G BamH I Tih且I Tth I1 A.采用PCR扩增目的基因时，设计的引物间要 Baill I EcoR T EcoR I 复制原点 避免形成氢键 Neo目 Amp B.为防止酶切产物自身环化，构建表达载体需用 Pst 两种不同的限制酶 A.目的基因插入到质粒的T-DNA上，才能整合 C.检测是否转化成功，需要依次利用抗生素抗性 到受体细胞染色体中 基因和报告基因 B.为使目的基因与质粒高效重组，最好选用 D.利用T-DNA可以将目的基因插入到农杆菌的 EcoR I和PstI 染色体DNA上 37 。生物学·选择性必修3生物技术与工程（配RJ版） 6.下面关于聚合酶链式反应(PCR)的叙述正确的是 C.通常采用DNA分子杂交技术检测外源基因是 ( 否插人到鼠的基因组 A.PCR过程中只需要两个引物分子 D.在研制膀胱生物反应器时，应使外源基因在小 B.PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步 鼠的膀胱上皮细胞中特异表达 C.PCR扩增仪需保持在37℃以维持Tag DNA 9.抗菌肽对治疗癌症有一定作用，如图表示抗菌肽 聚合酶最佳活性 的合成过程。下列相关说法正确的是 D.PCR过程中边解旋边复制 克隆目的基因·导入毕赤酵母菌→筛选菌种· 7.用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，两种引物及 其与模板链的结合位置如图所示。经4轮循环后 甲醇诱导抗菌肽表达→分离纯化→功能研究 产物中有五种不同的DNA分子，下列叙述错误 A.用PCR技术克隆目的基因不需要解旋酶 的是 B.基因表达载体包含起始密码子和终止密码子 引物1引物2 C.用显微注射法导人基因表达载体 D.筛选菌种时用基因探针检测相关蛋白质 X 10.(2023·唐山期中)通过引物设计，运用PCR技 图1 术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因 5'3 5 工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中 ② 含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但 3 不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中 引物1和引物2的5'端分别设计增加限制酶a 图2 和限制酶b的识别序列。下列有关叙述不正确 A.第一轮复制得到2个DNA分子，即①②各 的是 一个 aT 引物1土 B.第二轮复制得到4个DNA分子，即①②③④ 不引物2 各一个 G第轮循环 a b C.第三轮复制得到8个DNA分子，其中有2个 引物1立 G 是等长的，也就是有2个X基因 x引柳2 aT 第2轮 循环 b D.第四轮复制得到16个DNA分子，其中有4个 引物1上 X基因 444 引2 酶 8.继哺乳动物乳腺生物反应器研发成功后，膀胱生 A.两种引物中设计两种限制酶切割位点有利于 物反应器的研究也取得了一定进展。最近，科学 目的基因的定向插入 家培育出一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以 合成人的生长激素并分泌到尿液中。以下叙述 B.复性温度过高会导致引物不能与模板牢固结 不正确的是 ( 合，PCR扩增效率下降 A.将人的生长激素基因导入小鼠受体细胞，常用 C.第3轮循环，引物1能与图中②结合并且形 的方法是显微注射法 成两条链等长的突变基因 B.进行基因转移时，通常要将外源基因转入小鼠 D.第3轮循环结束后，含突变碱基对且两条链 的膀胱上皮细胞中 等长的DNA占1,2 38 二、不定项选择 A.试管1中应加人DNA连接酶处理 11.2020年诺贝尔化学奖，颁给了两位基因编辑技 B.试管2中将重组质粒导入大肠杆菌需用Ca+ 术的女科学家，表彰她们开发了基因技术中最 处理 锐利的工具之一(CRISPR/Cas9“基因剪刀”)。 C.能在氨苄青霉素培养基中存在的菌落均呈现白色 CRISPR/Cas9系统主要包含向导RNA和 D.试管3应选择蓝色菌落内的大肠杆菌进行扩 Cas9蛋白两个部分，向导RNA能识别并结合 大培养 特定的DNA序列，从而引导Cas9蛋白结合 13.获得抗除草剂转基因玉米自交系A,技术路线如 到相应位置并剪切DNA,最终实现对靶基因 下图。为防止酶切产物自身环化，构建表达载 序列的编辑，其工作原理如图所示。下列说 体需用2种限制酶，选择的原则是 法正确的是 报出基因（含有内今了） 幼丽 T-DNA 农 诱异 Cas9蛋凵 质粒 化 抗生素 伐体 意阴热囚 选 组织 A标DA 抗性基一 除草剂抗性基因G T女 识州序列 A.Ti质粒内，每种限制酶只有一个切割位点 向导RNA B.G基因编码蛋白质的序列中，每种限制酶只 ▣亚一A标DNA 有一个切割位点 A.CRISPR/Cas9系统可应用于对人类遗传病 C.酶切后，G基因形成的两个黏性末端序列不 的治疗 相同 B.Cas9蛋白功能类似于基因工程中DNA连接 D.酶切后，Ti质粒形成的两个黏性末端序列 酶的作用 相同 C.向导RNA识别序列发生错配可能会导致基 三、非选择题 因被错误编辑 14.(2024·全国甲卷)某同学采用基因工程技术在 D.向导RNA能通过碱基互补配对形成DNA 大肠杆菌中表达蛋白E。回答下列问题。 RNA杂合双链 (I)该同学利用PCR扩增目的基因。PCR的每 12.大肠杆菌pUC118质粒是基因工程中常用的一 次循环包括变性、复性、延伸3个阶段，其中 种载体，具有氨苄青霉素抗性基因，该质粒中某 DNA双链打开成为单链的阶段是 限制酶的唯一切点位于lacZ基因中。在特定的 引物与模板DNA链碱基之间的化学键是 选择培养基中，若lacZ基因没有被破坏，则大肠 杆菌菌落呈蓝色：若lacZ基因被破坏，则菌落呈 (2)质粒载体上有限制酶a、b、c的酶切位点，限 白色。关于下图操作的叙述错误的是 制酶的切割位点如图所示。构建重组质粒时， tacZ基因 氨卡肯特茶 月的基因 与用酶a单酶切相比，用酶a和酶b双酶切的优 抗性基因 点体现在 试 (答出2点即可)：使用酶c单酶切构建 重组质粒时宜选用的连接酶是 试管2 试管3 (扩大培养 AGATCT AAGCTT GATATC 重红细菌) TCTAGA TTCGAA CTATAG 选择培养基 酶a 酶b 酶c 39 。生物学·选择性必修3生物技术与工程（配RJ版） (3)将重组质粒转入大肠杆菌前，通常先将受体 (1)利用样本中提取的RNA获得cDNA,过程 细胞处理成感受态，感受态细胞的特点是 ①使用 酶。需要将样本中的RNA经 。若要验证转化的大肠杆菌中含 过过程①形成cDNA后再进行PCR扩增的原 有重组质粒，简要的实验思路和预期结果是 因是 (2)PCR技术一般要经历三十多次循环，每次循 环可以分为变性、复性和延伸三步，每一个步骤 (4)蛋白E基因中的一段DNA编码序列（与模 都要控制好相应的温度，延仲的温度 板链互补)是GGGCCCAAGCTGAGATGA,编 码从GGG开始，部分密码子见表。若第一个核 (填“大于”“小于”或“等于”)复性的温度，而 苷酸G缺失，则突变后相应肽链的序列是 (填“大于”“小于”或“等于”)变性的温 度。在循环之前，常要进行一次 ,以便 氨基酸 密码子 增加大分子模板DNA彻底变性的概率。 赖氨酸 AAG (3)过程②中对cDNA序列进行扩增，需设计两 精氨酸 AGA 种引物。下图为cDNA的部分序列，请问两种 丝氨酸 AGC 引物的结合位置是 CCA 四 03 脯氨酸 CCC "mm mNx 亮氨酸 CUG (4)在检测过程中，随着PCR的进行，反应产物 GGC 甘氨酸 不断累积，“杂交双链”荧光信号的强度也等比 GGG 例增加，为了保证检测结果的准确性，一般要达 终止 UGA 到或超过阈值时才能判断为阳性，最终确诊。 15.某病毒是一种单链RNA病毒。该病毒的核酸 虽然RT-PCR技术是当前被广泛认可的检测手 检测采用“实时荧光定量RT-PCR”技术，通常在 段之一，但仍然存在有“假阴性”现象，结合上述 1~2h内即可得到检测结果。此方法是PCR技 内容，分析可能产生“假阴性”的因素有 术和荧光检测技术的结合，利用荧光染料或荧 (填字母)。 光标记的特异性探针，对PCR产物进行检测分 析。步骤如下： a.取样不规范导致所获样本量不足 b.样本运输中出现了损坏 目捉取 、① ②荧光 c.检测样本被污染 待测样本 总RNA cDNA PCR检测 (取自疑似思者) d.病毒相应关键序列发生了改变 4012.解析(1)基因工程中的限制(性内切核酸)晦 的延伸方向可知引物的b、c端为5端,a、d端 能特异性地识别脱氢核苍酸序列并在特定位 为3端,A错误。两种引物之间不能发生碱基 点切开,Cre晦的功能与之类似。(2)将重组 互补配对,以防止引物之间结合形成双链,影 质粒导入植物细胞最常用的方法是农杆菌转 响引物与DNA模板链的结合,B错误。区段 化法。抗除草剂基因和目的基因在同一个质 ②中GC碱基对的比例越大,热稳定性越高, 粒上,可以用抗除草剂基因作为标记基因来检 对变性、复性和延伸都有影响,C错误。每一条 测目的基因是否导入成功。(3)由图示可知, 子链都以引物为起点进行延伸,故新合成的子 经Cre晦处理后,抗除草剂基因前没有了启动 链数一消耗的引物数;PCR体系需要两种引 子,不再表达。 物,且两种引物同时使用,故消耗某种特定引 答案 (1)限制(性内切核酸) (2)农杆菌转 物的数量一消耗的引物数/2;扩增得到n个含 化法 抗除草剂基因和目的基因在同一个质 有区段②的DNA分子,需要消耗(2m一2)/2- 粒上 (3)抗除草剂基因前没有了启动子 n一1(个)引物甲,D正确。 5.D 采用PCR扩增目的基因时,设计的引物应 阶段测评卷(三) 基因工程的综合应用 与模板链结合,所以引物间不能形成氢键 1.D 按照基因工程操作的四个步骤来分析。第 A正确;为防止梅切产物自身环化,构建表达 四步应为对目的基因在受体细胞中的表达情 载体需用两种不同的限制晦,产生不同的黏性 末端,以防止晦切产物自身环化,B正确;利用 况进行检测与鉴定,D错误。 2.D 质粒中含有2个晦A的晦切位点,所以切 抗生素抗性基因可检测基因表达载体是否导 入农杆荫,由于转化过程中愈伤组织表面常残 割后会产生4个游离的磷酸基团,A错误:如果 留农杆菌,会导致未转化的愈伤组织可能在含 用晦A和晦C同时切割质粒,会破坏质粒的标 除草剂的培养基中生长,且含有内含子的报告 记基因,B错误;根据B项分析,需要用晦B和 基因只能在真核生物中正确表达,其产物能催 C切割质粒和目的基因,导致四环素抗性基 化无色物质K呈现蓝色,所以再通过报告基因 因被破坏,所以不能在含四环素的培养基中生 可检测目的基因是否转化成功,C正确;农杆菌 长,C错误;若用晦B和梅C切割,产生不同的 属于原核生物,无染色体,D错误。 黏性末端,可避免质粒自身环化,D正确。 6.B PCR过程中需要两种引物,引物的数目需 3.D 农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至 要根据扩增的次数确定,A错误;PCR的循环 受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA 过程分为高温变性(DNA双链解聚)、复性(模 上,因此,目的基因插入到质粒的丁-DNA上 板链与引物结合)和延伸(合成子链)三步,B正 才能整合到受体细胞染色体中,A正确;为保 确;PCR扩增仪温度有时会达到90C以上, 证目的基因的完整性,不能选用BanHI;为 C错误;PCR过程中,在变性阶段打开双链,延 防止自身环化,应选用目的基因两侧的两种不 伸阶段合成子链,故先解旋再复制,D错误 同的限制晦;重组质粒中至少要保留一个抗性 7.D 第二轮复制得到4个DNA分子,①复制得 基因,TthIII1和PszI只能选其中一个;因此可 到①和③,②复制得到②和④,故得到①②③④ 选用EcoRI和TthIII1或者EcoRI和Pst I; 各一个,B正确;第三轮复制得到8个DNA分 为保留重组质粒中的复制原点,最好选用 子,①复制得到①和③,③复制得到③和, EcoRI和Pst I,B正确;用EcoRI 和Pst I切 ②复制得到②和④,④复制得到④和,故得到 割会破坏氮节青霉素抗性基因,但不会破坏新 ①和②各一个,③和④各两个,两个且等长, 霉素抗性基因,因此成功导入重组质粒的细胞 即2个X基因,C正确;第四轮复制得到16个 会表现为不抗氮节青霉素,但能抗新霉素,C正 DNA分子,①复制得到①和③,②复制得到 确;转化了的杨树细胞在合适条件下经脱分化 ②和④,两个③复制得到两个③和两个,两个 与再分化可形成抗虫杨树,D错误。 ④复制得到两个④和两个,两个复制得到 4.D DNA聚合晦只能以5'→3'方向延伸子代 四个,故第四轮复制得到的16个DNA分子 DNA链,利用PCR技术扩增片段②,根据子链 中有8个X基因,D错误。 8.B 将目的基因导入动物细胞最有效的方法是 11.ACD 据题干信息可知,CRISPR/Cas9系统 显微注射法,所以将人的生长激素基因导入小 可应用于对人类遗传病的治疗,A正确;由题 鼠受体细胞,常用的方法是显微注射法,A正 干信息“向导RNA能识别并结合特定的 确;进行基因转移时,通常要将外源基因转入 DNA序列,从而引导Cas9蛋白结合到相应位 受精卵或早期肠胎中,原因是受精卯(早期肠 置并剪切DNA”,说明Cas9蛋白功能类似于 胎细胞)具有全能性,可使外源基因在相应组 基因工程中限制晦的作用,B错误:CRISPR 织细胞表达,而不是将外源基因转入小鼠的膀 Cas9基因编辑技术有时存在编辑对象出错而 胧上皮细胞中,B错误;根据碱基互补配对原 造成错误剪辑,其原因是其他DNA序列也含 则,通常采用DNA分子杂交技术检测外源基 有与向导RNA互补的序列,造成向导RNA 因是否插入鼠的基因组,C正确;在研制膀胧生 错误结合而出现错误剪辑,C正确;据题干信 物反应器时,应在目的基因前加膀脱组织特异 息可知,向导RNA能识别并结合特定的 性表达的启动子,使外源基因在小鼠的膀胧上 DNA序列,该序列之间通过碱基互补配对进 皮细胞中特异表达,D正确。 行连接,会形成DNA-RNA杂合双链, 9.A PCR技术中采用高温变性使DNA解旋, D正确。 因此用PCR技术克隆目的基因不需要解旋晦, 12.CD 在加入试管1之前,质粒和目的基因已 A正确;基因表达载体包含启动子和终止子, 经被切割,故试管1中应加入DNA连接晦处 而起始密码子和终止密码子在mRNA上,B错 理,A正确;试管2中用Ca2处理,B正确;能 误;将基因表达载体导入醇母菌细胞时应用感 在氢青露素培养基中存在的菌落呈现蓝色 受态细胞法,C错误;筛选菌种时用基因探针检 或白色,C错误;若大肠杆菌的菌落为蓝色,则 测相关基因或mRNA,不能用基因探针检测蛋 导入大肠杆菌的是普通质粒,试管3应选择白 白质,D错误。 色菌落内的大肠杆菌进行扩大培养,D错误。 10.D 两种引物中设计两种限制晦切割位点,可 13.AC 为防止晦切产物自身环化,构建表达载 以配合载体上的限制晦切割位点,帮助目的 体需用2种限制晦,则质粒内每种限制晦只有 基因定向插入载体,避免发生反向连接,A正 一个切割位点,A正确:含目的基因DNA内 确:PCR技术中,复性温度过高会导致引物不 每种限制晦也只有一个切割位点,目的基因 能与互补DNA链(模板)牢固结合,PCR扩增 内不能有限制晦切割位点,B错误;为防止晦 效率下降,B正确;设以m为模板合成子链 切产物自身环化,则晦切后的两个黏性末端 ①,以①为模板合成子链②,如下图所示: 序列不同,C正确,D错误。 1_ 14.解析 (1)PCR反应需要在一定的缓冲溶液 _m 中才能进行,需提供DNA模板,分别与两条 G -物2 第1轮循环 模板链结合的2种引物,4种脱氧核苷酸和耐 嗨T 物1...... 高温的DNA聚合晦;同时通过控制温度使 -m G DNA复制在体外反复进行。扩增的过程是: ,7物2 目的基因DNA受热变性后解为单链,引物与 第2轮循环 单链相应互补序列通过氢键结合。(2)用晦a #]物2 单晦切,产生的黏性末端相同,目的基因和载 ,~ 体容易发生自身环化以及目的基因的反向连 循环3次之后,PCR体系中存在3种长度的 接;用晦a和晦b双翰切可防止载体和目的基 DNA,分别为m十①(2个)、①十②(4个)、 因自身环化以及目的基因的反向连接,保证 ②十②(两条链等长且含突变碱基对的DNA2 目的基因和载体正确连接,从而提高重组率。 个),共8个DNA,含突变减基对且两条链等 使用晦c单晦切只能形成平末端,TDNA连 长的DNA占1:4,引物1能与题图中的②结 接晦可以“缝合”双链DNA片段的平末端。 合并且形成两条链等长的突变基因,C正确, (3)感受态细胞的特点是能吸收周围环境中 D错误。 DNA分子。欲验证转化的大肠杆菌中含有重 组质粒,可将转化的大肠杆菌的基因组DNA 光信号的强度比例受影响;病毒相应关键序 提取出来,在含有目的基因的DNA片段上用 列发生了改变,会影响引物与cDNA的结合, 放射性同位素等作标记,以此为探针,使探针 从而影响荧光信号的强度比例。 与基因组DNA杂交,如果显示杂交带,就表 答案 (1)逆转录 PCR扩增必须以DNA为 明转化的大肠杆菌中含有重组质粒。(4)依据 模板,RNA不能作为PCR扩增的模板 DNA分子模板链和编码链的减基配对情况、 (2)大于 小于 预变性 (3)II和III (4)abcd 转录过程的减基配对情况,可推出转录形成 作业(十六) 蛋自质工程的原理和应用 的mRNA上的减基序列和编码链相近,只存 在T和U的差别,即正常mRNA碱基序列为 1.B 题中的操作涉及的基因显然不再是原来的 GGGCCCAAGCUGAGAUGA,编码序列缺 基因,其合成的B干扰素也不是天然的B干扰 失第一个核苷酸G后,产生的异常mRNA碱 素,而是经过人工改造的、符合人类需求的蛋 基序列为GGCCCAAGCUGAGAUGA,对应 白质,因而该生物技术为蛋白质工程。 的密码子依次是GGC(甘氛酸)、CCA(睛氢 2.B 由于基因控制蛋白质的合成,所以对蛋白 酸)、AGC(丝氛酸)、UGA(终止密码子),即突 质设计改造可通过对基因进行改造或合成来 变后相应肤链的序列是甘氢酸一膊氮酸一丝 完成,且改造后的基因能够遗传给子代。 氢酸。 3.B 蛋白质工程是根据预期蛋白质功能设计预 答案 (1)变性 氢键 过 (2)用晦a和晦b双 期的蛋白质分子的三维结构,A不符合题意; 梅切可防止载体和目的基因自身环化以及目 蛋白质工程要分析、设计蛋白质分子不分析氮 的基因的反向连接,保证目的基因和载体正 基酸的分子结构,B符合题意;蛋白质工程通过 确连接,从而提高重组率 T. DNA连接 改造基因或合成基因来对蛋白质进行有目的 (3)能吸收周围环境中DNA分子 将转化的 的改造,C不符合题意;按照人的意愿将天然蛋 大肠杆菌的基因组DNA提取出来,在含有目 白质进行改造或制造一种新的蛋白质属于蛋 的基因的DNA片段上用放射性同位素等作 白质工程,D不符合题意。 标记,以此作为探针,使探针与基因组DNA 4.C 采用蛋白质工程技术将岛素的第28和 杂交,如果显示杂交带,就表明转化的大肠杆 29位氛基酸调换顺序后可获得速效滕岛素,而 菌中含有重组质粒(合理即可)(4)甘氛酸一 蛋白质工程通过基因修饰或基因合成,对现有 辅氛酸一丝氛酸 蛋白质进行改造,因此要生产速效膝岛素,需 15.解析 (1)利用样本中提取的RNA获得 要对滕岛素基因进行定向改造。 cDNA属于逆转录的过程,故需要逆转录晦的 5.C 蛋白质工程的基本思路:预期蛋白质功能 催化。PCR扩增必须以DNA为模板,RNA →设计预期的蛋白质结构→推测应有的氮氢基 不能作为PCR扩增的模板,所以需要将样本 酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序 中的RNA经过逆转录的过程合成cDNA。 列(基因)或合成新的基因→获得所需要的蛋 (2)延伸的温度为72C左右,复性的温度为 白质。因此,预期蛋白质功能的下一步要做的 50°C左右,变性的温度一般为90C以上,所 是设计预期的蛋白质结构,即设计抗菌性强但 以延伸的温度大于复性的温度,小于变性的 溶血性弱的蛋白质结构。 温度。为了让DNA双链充分解聚,与引物更 6.B 蛋白质工程需要用到基因工程的操作技 好地结合,在循环之前,常要进行一次预变 术,A错误;X射线衍射技术可分析蛋白质的晶 性。(3)在引物作用下,DNA聚合晦从引物3' 体结构,B正确;该例上PA基因不是增添碱基, 端开始延伸DNA链,所以引物的结合部位是 而是替换碱基,C错误;不是在分子水平上直接 DNA链的3端,即II和II。(4)取样不规范导 对t-PA进行改造,而是对t-PA的基因进行改 致所获样本量不足,会使得荧光信号的强度 造,D错误。 达不到阁值;样本运输中出现了损坏,也,会影 7.B 蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出 响PCR过程中DNA的扩增,使荧光信号的 来的第二代基因工程,A正确;蛋白质工程的 强度达不到罔值:检测样本被污染,会导致荧 原理是从预期的蛋白质功能出发最终找到脱