检测卷(三) 基因工程-【精讲精练】2024-2025学年高中生物选择性必修3 生物技术与工程同步学习方案（人教版2019）

答案(1)晚化 不叶段。或选(31未体现 新的的变洁,可则路有的,C 1. 眼起略不地破好目的,不破坏鼓上的样 此泛社中补分是,没有发育成完整整段 ,过表区篇辑技心这选的B与数的 记,不的到的封,止 时,风选]时I,的 的没的位没接上的园与话 连生长和合成 1.0(1)提点了 号位子暗这色的问挂,所这是等 ,用D人连连,可社止的问连 形成的不网,句明的清料跳形点的笔端电子 的产过:段护了豆 或向进接,效汉精选指重规拉的切位点 24.(1)考点阳题两缺合,理走上有]神。 正.B选林格范远会点INA.有INA数会路 选HBI.选重珠 域终的过位中看鼓中的客就性因和活鼓 挂和环化,C这确:题因显:在点 气高、暗细鼓鼓的型,细独 ,A注③过程;要3错误 ,含姓点,入的现的我上存 合的型,一个确细鼓与一个B缺已幅地缺合的 RTP可检到因的财条耳,风为知目的表 在子就性园,因比冰确变 生园都不会被破坏,园过地在含素和菇素的 是数,()的件也括区了凡点,①是 意斗,直技演因束远水C确,了折过 的是苦为入目的泪的加前,合题素,可用河段 X..D. 路基生性的受细施流的基因已减的 、离结境,②落、无板(无),起 是V选时A:过IR 技大量日的因,C不意:凋《心”理 大的种技客点为受态幅晚,号化,孙者 的(排,题酸)血(规整必赏 .析,())用点达夜的构度是因工程心》 画. 无这点受)①边富的荡度和吐等,请导确幅电献 5.C可送文中风确用,入确,月 ,&过雪这庭X制用时处度和的 15.B P及时,加入1效过 务的有阳故合法,电合涵加死涂码选导 点指泪净点达,说RN入数 为度报,《)表选上程地本是数走指 因,再是D入挂确和时:将各挂 新题再注来这的面的动子,3 流料,A铅强;股的入干选 案(1)3(21无闻,大环,多物质,选立的 比,可以直波为3段升红下遍 ,各是的是因导入物效有过的运没是达 入受加跑,的测导义.()X熟 因的选次,因来选我的选,精的 度,.气环C合,病法, 这,抖赴点得目的条远入抗意用 水,C,效族酒的,设 ,就五;新沿的是进行高5天 程,致导将的平,C误:是红的种环雪点离 环素因,抗泪微破坏,技人高得的 打上段斗敬我流,则会是流 格切位点挂子流堂基面内,重规标考流 .1跳气耳没为 30.5气(\ero跑代权 .C A选接汉夜选3投 可人止到隐,D显墙 n 要用合的点数古使幅独命数,报择小故 16.ABD&子是与段V路这件匹是始一RA 头,这选点含实的墙上生五5D★ 数二溢键得江形点,即没不目览点核破的碍数与梳数 重的”生打”可过会活的母各上生 过接,A确;V姓与因的位点 点的,战因福加题中不流器, 地,为保汉呈生命活,雪会画基中 加入血清入成,结过鼓中,要受 (这!踪,远这技点的、上,这挂觉 是的选子中上浸,入上 答 (1)XDNA连按 考西-工程. 走洗,0夜清海,止驰礼速物 子.一种具略意识颗一种特实的鼓酸承列,C的 ;的基园取接之一鼓是从;入文注鼓样. { 2社的基因的选与 考如选点点,(31赴与就备的慰 误:子到时,人把占就 B.确i1D人是交利水的独染D 因的拉测与坚文 (7B D(两空题序 基因表达体的也,格目的基因导人受位 性,故捡测垫物是否声生批件,可这抒故 耻子连一D:D确 上.点效可A子父,C段:于用选 上有上喝,英表这的是元地匹笑之去” 鼓急夜实。Vr;跑%泪驰纳务 CI引是有,号引V :22.析 (1)PC时晶显DNA是合: ) &,可,程Ve 车,引提是目。1与,日 出,议文如出基园财,可以精洲 在与,无证加了3游入枝里,增列滋自 入免是的这过热那细中之效立凌先,D上。 的互建拟时手抒新试,结合数状中有美举点隆 是高富的A合具从物始了段件 #时,入引, 的整过知,精的项要,搭对道择 17.B 次样自禁条下生要怪是双子叶程物子 文生的珠已题和Vero如跑法抽合是 入误,魂耳。文,得到”个D入子,? I从C水题内到对表达声物,不 A,引确DA的科时 的海每不引,?一了 浮空细,经选得无数文产的 首已成,泛一松水在破地中的生 境,达这财料破立是个次引物立 卖件据交细跑,地汉文声点陪况择 ,B摇说;时高的入会在物的 头,人是描内号入B&可墙 别,一个子提无刻位:有语引地 答案(1)列CD-%区空(21题白或 路因就受鼓,B播:真有正生活恢的高走 神子提,月的引合可 的点是迷:在过程②改选 决C二,的NA于点1及者 的D入子有6个,(2)日的没入鸡题 白直洁 化隐,防上料 网高进抒加上,沿大脉《 )没内区,高京,些入因的大助 性,学暗在的来加到与水到比畔 阳白近成是言()一抗空()已封 T认入数置,DA ,常球驱的选行位孤文,永现的没救来 选病发生免价B跳已新Vero限品请助 社直指会成的击不有支抽活性,C医;礼 深针点色()1数密斗的中是吾者 合获得交鼓,结获料贬无阻墙殖又产 生物屋应器各个地都舍考的基泪,位的活活 .D洲因是减破人成表达的育 迷等,态体是熟姓有的:达是的 ,①击上的梳:选过P等技水检林& 生所满的受招用过生产点抗线 上院加地选择性表选,D器 生的A上是否人了的遍面 组盛也括自子,片的呈用、样记阻和许上子等,& 13.可时现一抗技来,喝点达持 测(三)基因工线 10.A 改度损上有标记因,所0轻被明段改 日的益入幅鼓,VA聚合与基因的 园是多出了N入:诞的逐是苦。 1.D.遇王程文叫入游基技益阻A技式,败 译点和用抓一现变技区,心次生学 选特军国计中没有验洲时比的各在,区构理 子相的,花这点的录:清呈假注 本的文,到达基有鼓性过抓性数度,监损 园后的平和路土平设计富理息,酸目的 1入人小的受精好,目的基数好以 的文基基内切是达样号; 因是波救体的度析,可效的是位子目的 ,不月的眼料铁内忽酸沉别的精次酸叫不 来流,入什可干到驻丙翻鼓症,拉不则干 了无到变加驰是否有日的路。 D.AD一个的DA B设:形益起默院,野入连温隐择双 按画1-院面 不远。()园畔母生产人法 IN3冲泄“境会”起来,性夏施限新野打的两个指各 11.C 通活于目的是入鼓物题 产一!后一个AA确:得因 委化生产,虫声不受夜、气峻、地填程。 点自的:是简,是,点效:次子 酸上暗酸二,C误,因了清的这 A.错握,小的细题走由风一受指夏分在 入物这雪活是农样持花法,花进 有游,陪极画和红,D正路 来的,这缺抽院,姓心的跳都人 ,5互,目的喝入个院酸扬位点元 答(3D)副的DIN3会数(Ta路上DNA理 上.A上在照制注内这酸,整汉别持文的故破好 间,时卡老航性卷园和者就性差无影确 的生数因,B说;于受姓神的全业性高。 合渐从引物的福神D入,神引物才 段以达行条因桥没件源显得持入腐。 并是入分子的句一指中精定年技的画个批答题 之所过不用富母效,是因指入桂物细 确的两时扩地”(》)是数注 C.品选:段远选是转入了小的提 色上的走拟的了NA政,品故性是 之用填酸二被薪汗,品高足夜觉破新,错误。 (4)野荡地、、成本可引工业比生产 时 记见一念交 自子和终土子 :是点选接,选接个1%点用C35。 来目IVK本,说 因直死片段上,等入的被跑对卡那王 17D 建析的子扰极型的文要故派是的一选 上.入,构业常要总和入选路,B技选。 抗进头性是;捡福目选的短上的 5. 111以提DA子神 七产本受节气候:选域限析 鸡自因C的墙入故点效四环盘批快用内 难是,A确:的干抗查因通人度极上 抑程点,可知于重度程上移准10如补死 ,入次鉴自泪(,幅1.度数的环乱 的子知路上子之园才造表选,B.且确:&达干抗士 了的旧的8个破对,加上&的,班 听哥。在构建言是时:将M与M月段分则入 来行,直夜奇一胜中是位的夜数二题提 生因被,重规痛拟的皮托有回环 酸构的看是的达选指选选,记已 已If新短段,到 题用”反“人上及DA”到“加数中”路 -1,D选确. 故性,C临误:铅系园故确瓜会有卡那雾故没 考路平和林土子,风与漫X卷目点轻来 的I和,和位点之,可短泛片死 因,故持园批孤态本具有字那雾选过。 过程站料了因三选本,D播误。 2.AD 梳暗选的DA度拉到 D C我上色使泪为记因,可则 .BI.NA选挂E,生&日 选。1)段A为时,减A 1.DAC到点选动 选连的因的受殊细题,目的因事入现 一日的遍,清砺总遍一效月过,一清没看 A.T.C.C.政RNABDA呈 ,因活文点滋雪没计被的远的竭 幅熟中呼幅航反应,展职声品将不性 政5喜型,A益;XA连缺渔的作是是后 Ci比改委刊:条有是 和文言期的:浅来达是的建强删路 配对的一RNA,A确Ca断的是DVA 别的具阅款性未填过起来点一重阻 和NA这接路,泪有将生生的段代会度 ,该过程益唱本确三,1整误,1& 配对形点对看七一A工 月段,时&心切数的是起立现的墙酸二的 入5马线,到”,减0P物 。对段,上确,破B.基! 生程技会离,的手气不再具有精园生物的格性。 8了!的识明冲到风,日的旨和看程! 中段“科时心C心级技飞? -97 一 选PB记及平入了田片离 答案 (阳制性内舱稿(或阻料院)暗院 (2)数代产,陆止规驱代凝产积累对指 程板比的,会题照析& 10. 政庭对人的度是,不成,不九、不支!21.析13)1在因工中,外是与受如题的 ,不接受阿色建人,担是不反对将挂路 A过,用IPH未日的也干九的选 队具有网的的构和记学醒点点成的表 段造成危去(3)动物体细分化醒度离,疾复其 B是用为概: 全性十 程小,规枝夫,核仁明显 品立;选人技件来空全点选;C错:主 这标接成的后土表的阻础是 1A为视,这P3判指过 的设生,证呢了物题的驼故具金性. 点的退花相庭,所考的生物各则一道待 P,扩过目的。(3)选赴会 1任选满点作答1爱言的会性 (最课基 &. 政上,为?蔬”数的来益”,呵将与星是久是 子,且建陆中心法数,173照故水在&品件 破,两高歧降财抖的幅流处理熟可现度将 动物的指则,提数耳的,切入语量的M 11.B生物永器的生声,这和度用将时老国的死 礼出:点好。 白的立隐没,项有无及没象(改无抗源一长 心点世上没社加本游人速在度感提加远是 考的因与看热想点量归位:入题母通生花 答案 (1)孩二效 片段平有子相止子 异结合的地来),若有刚说M基因不失活,者 室,我要上生走器. 次求浮别要合要水鞋。(3)一日效 绝:再料同物地全性,过梳烟过器 (51A-A-I (3清株1基图1) 主则复M国失活 “产物(实物用,或环填分开 拉副卷[四)生物技术的安全性与伦理远题 厚不游,A流,选数之因三程的路,多 上这头性点,D器选意 以时一种林热酸冰引,&不房的阻到长笔的 1.有在息的指风,可 23.析 (1)过文言别是料和日& 1.A、对因生物声品风具工品加猛没,拼 正程的可是选、,5 没计这受是无的题,生王的孜 选段,,点上)和 自上过择,次确;浅要儿的挽滋态减的 3.入 上被衣风过自些琴中已的,题斗 ,鼓是明的我,必插与旨的泪讲在 P1两神短码,不厚异地神妇 千措谋,我园连的态改是上生阻性人,C的 11样性. 标,以挂与因珠,C无:回 一、的点之一点、具考一点多限过 的是了则会猛程复,H] 误,对排基遍技的正确阻渔是趋通室,不全晶 15.A 过武与故成要加比真过涯,不故 会耳自的目。(2塔温3子人大猛样 发现持点,似客易受地,风向且 的选校不点后发表现来,如子中姓性 心过夫,的是选土是干 之A.因的选过被到的远生枝 呢,设,&物火富的急型也头笔去、确点。 答 (3)阔郡其有共风的学阻点 听 显园的性被来表现来,D错设,说 一种画用盟徒DA子的生,效 ,尽清生的条康,人注母:挂基服鼓物会会点 吐A兴是.B:风会%刻点胜点器 寻有人表准夜和治的时点,C五确:夜 加作为因二的受体拟跑的批点来于细慰站路度 野生热扬变,选点园污姿,因品可能会对天发梳 (2与在青素代有关的基因 植物结卷 (2)C 的士物郡是耳一套清兴子:追语中心法※ ,块,选物暗控少,P】选行 的度多技构点点,B精说:互排系园生存。 子生排朋家取的态没是不发展,家生产,不舟生 制映确破拉上的点青枝性基厚,极摇用 1(11显因的选择性表达(2)有选分(3)精 就甚,并及时生夫器及具技来和没的, 言,母地地持生乱生物位,C铅误 可加和心荡跑在中段,不跳在场 1.幅析(1)时、本注老 自然变是屋种生个之网渴因变,画因是 D鸣 析 坚刻(1)位体器官不 免咬排反 虽己旨鼓,培添加的点新,排云选 1.D是人急数五是册医技本 得逐园入幅驰的这程,即不屑生物之同 如的是我子青击,应选上:度, 是耳超在神,些段从号本冲取如。11 目,也些不千总,批发破轩输因道过 -2注,抖. 摇污技水级到人决,不易斗对排园温术的迹 出E。加跳的上支育的性 和,业加跑培到庭时,可从是为泪命。 王。 8.D排国提水确了鼓物神恶直的琴,画变了 H高. 苍案 (1)E1程产]会破际数的复别 生态施中的量流和物汤,老块生态境 :面I会破的因 (C”大 5.B吐了丽品,喜中唱会被海握,医比 (0恶鼓江录自的旧入确幅,珍 得是之性也过破耳。 不会整合到人的因组中,3措设:严好开的 的的远是否应声生叔层的哥凸度,应该应好说异 题朴赴干一要收调用环境BA分子的生理 .C 因入了受阳跳不一定选都题正B 因和拉树始活的浮的表过拉,持在因会品会全 正生阻过点,不及难疗过点路。 一说交法,111我因政后对志图人的态度耳 批态坚则病、,这胜较多 C. 性可位到厚,B显确:用用大来一定会 (1)新活 否素 7 不含日的四的吾远 .A子卷园过物时人影响的差姓流略在数 (2)征注射 抗则一体杂交(基止土疫性直降 人的健速成息宙,C题:录精物生产的食品 答案 (1)没社激素 (2内注 l 时游内减现,为了安全起是,实技 一过提人应.D. 二.析 (1)三N进工点选& 下与接来,目的是点重组因的生物进人人点 1.A喝屑了鼓可位游轴变点 11.精 1)选量点的数是经性数者 名标明助(制验1.故点街建有片段F的规 “产物的上严”,如入一就要确园 文章选内计。3)追加路 将常要选抒处理,才文点受作用。(卧 轻过中,如数度数1N点份工具之删&内标鼓 8日 册上生的派点园鸡生烈人 早过声&骗自路,入匹确;干人对头 酸现起上特过内酸略是君平号贴以别 被大,互影点,生的变自姓大是 &人仁个林枝的视母中,重细庭言点 因物持名观点,所以点补地区识语,捏险心 祀高个玩效立同的确二楚,问的 是志生助成的原 加视,B选:过《可以进泪来 &个如)的独清远 本这,因个这的是选斗如数!的 刻可口数群不展的直烛,上要会为就性束和平来 :C国皮上&廷挂立人,坚持不则!不 枉现在技术还点来,C铅误;标园生的考会性 (1基无、土选空环地中进择路人点行 益,不业详,不点,富是衬生挂走人上,也 括会物会,生指会本徒问础,因家止这没互 (1)没素 段 (21适明 11)5个 跳跑花加次路时,常之之掉母,。 家及对站得挂路,A题:在国上全&人 5号,严运动准机别,B播记 体细1基因乙个体()的 的灵速渐严物,上细跳祝声物对幅迫。 和如底指阻生指减器等各火起提伤技我器,上不好 院.C点入神源因时,逐入指生册 :5.翻被 3遍冲过之没没也括;①意考加题题 的这挂孜是随权的,可就会出现意想不到的众,那 点品害,了趾干动物导脸如程勃,这是 会量;对于赴是因声品,们点这客会在地持兮 一过,A&确,级声地选日的因入根 科条过细地中迷减重然验,②片到 具全性相对客高,选物加数分花服度离,选基全 有姓的推产,有上,位笔势止的点风。 ,声的上,无,公园色生时人有 为所的型题 1记如是验干如跳的 一定时期5题,得电过死 &演难,赴与输故远种掉走&比,验 &桂往不的点鼓,的干彩点上直现为 &合基是:点园记基珍提语持声 的,B泛确,一发现抖厚生程了会过 益严品祝牺度,人的情叔选叔,D ,我必题止实斗路堂妇生,二互: 样。())苦在法本加入分气语园平,加来确酸 缺,选过时富内隐远分离结鼓 心,血大,故:劲上育市 共. &房会时生多样过梅成成路、造而态头 的全性,可化减内何一阻细题 杜性:D抖 “晚跳酸琴化物看时止可以驰沟不 表土等话幅壁区的生鸟过,抓本在地型 件,是墙的下,可0增题画不直生分点。 20.AC 子这,在形点过姓雪内度到 身花数思衬料,因会整生离,(11选呈旧别 叫的烟拟短数化,的干地是研完&垫 可选得冷这再,电对选行遗及路,(4)路小富没 生重部即土排点有字是 高的加工才具生物活性,而大物细胜中 起定提使之发生免技度,北后益辛风稳中段 ,3误。“&计这管整儿”强验择陵该过行追弃 毛这神细驰游,所汉从灵神荫路流中混连的鼓 一数类DA探朴,选行DA子变, 取投免疫的色幅貌;清导B已幅貌摇路 选游,目的孟提汤础人,是命平选接过的,不应涩 高的生活性与人体的不园,A精误:孔 可以会治鼓角去的独,这神修外培增将度人 受:科则选鲁定垫,鼓各了 社陪:题,&数的昏是是染性题,面产 时人四制益,家点,止注,不色, 用的表达产是礼是,可分,鼓路的孔 电内的治内方,称为神显园治序,(13))我国政 :要利时流确定无3M离是 确或,因次家各国都应止在情耳下 间、好润中,技奖的因来涵的 页、热生,Ci确:构土匹点 ,如置对远已没失活,数浸确物入中元达声 中告建位,三,生因注入& 答()班 期野地(21内细因 堪受 生.白,的可料则放一故体变故水选检园。 被物上来生命理和安全网斑D 受中,可得到体当大的”超现心”,C:些 11.A生物点盟会次要料缺场这,担与 吐路路为:深林基因淋物的祖船,提兵 (21分化请释国子一全选性(4)基提表达数相 明工模底,样到的生反业总可以决甚 哥句,加入过是的M来走陪故体,庭卷元 武相比,生物器有持性强,学达盈广,不易 NA分子文 注混岛 体异基治 此的清甚酌生风远,D且地 鼓要理(益有无花屋一抗挂性结的应象1:等 受的排点、或一定的清欲数,且受数条体形确起 (5不无许 文神 有别说表喝不,若无别经失。 ,姓显,干,远远时产一风的哈A,基因定点国餐前，需要设计与片段Ⅱ两端戴基序列配对的gRNA 检测卷（三） 基因工程 BCaD通拉断裂脱氧核音酸之间的璃酸二的健实现对片段Ⅱ切除 C,道过分析破坏B某四后的生物体功能变化，可姓测B基因的功能 (表卷满分100分) 适过基因编辑技术返意后的出基因与编楫鞠的且基因不是等位精因 一，透格层 二，远师超 三，非选择烟 总得分 5,如图是RTP代CR过程示意周，①和②表示逆转录酶能化的逆转录过程，③表示PCR过程 棒分松 基图分析下列说法错误的是 一，进择题（木题共15小愿，每小驱2分，其的分，每小愿只有一个选项符合题目氨求，》 A更目NA 1.下列有关基因工程技术修叙迷，正确的是 1nsa A A.基因工程又叫重组DNA拉术，所用的工具南是限科性内切核酸南 乱所有的限解性内坷核酸？凯到同一种轿定的核苷酸序列 C.形成重组质粒时，用DNA走接隔将碱基通过氢键连核 .基因工程常用的运载体有常南体，动植物病毒和质粒 2,(?024·洛阳一中离二期未)下图表示一项重要的生物技术对图中物爱a,b,©，d的描述，正 A,逆转委侧具有DNA聚合辞约能力 H③过程只需要引物6 瑞的是 C取TPCR不可直接检测基因表达水半D,RT-PCR可检测新型赵状藕毒等RNA禁毒 (.科学家将含有人溶菌酵据因的基因表达载体注财到鸡臣中获得转括国鸡，日的基因在鸡输 AATT 昏解趋中特异性表达，并健在鸡蛋中收集溶菌酶。下列说法错风的是 A.可从基因文库变取人溶商幽基因 TTAA BRNA聚合南识别离输卵管组密中特异性表达的基国的启动子 A.缓席情况下，n与d需要用同一种限制南进行切割 C,可通过发杆面转化法将人溶衡刚琴因晕人鸡和 且6能职别特定的核背酸序列，并将A与T之间的氯健切开 .鸡输卵管细宝可将人溶菌衡分混到领监外 C,:走娑双证同的A和T,使新性末端处碱基互补配对 7,(24·集新期来)下列关于几种南作用的霞述，不正确的是 r D五代表的是限制性内)核酸脚：©代表的是民NA聚合酶 A,D八A连孩刚衡使不同脱氧核非酸的磷酸与脱氧核精逢接 3.科研人员利用农杆黄转化法将杭病寄蛋白基因C导人誉木烈，婚育 基闪C 且，RNA《合降能与基因的特定位点韩合，霍化遗传信息的转康 轴人位丛 出转基因抗病毒誉木瓜，T厅置酸结构榄式图如围所常。下列叙运 C一种凤制南能記料多种核苷酸序列，并切割出多种目的基因 正确的是 T-DNA 一片乐素 抗性梨国 D.DNA廉合廨伦把单个脱氧核音腋分子速移成一条DNA单链 A,农杆满的TDNA与番木压基因爱生重组 。卡配看素 品，利用基因工程技术，将TDNA片段辅人A基因中导致A基因突变，可疾得突变体。为线 县构建重组质粒需要限制酶和DNA聚合酶 知TDNA桥人位置，可用PR技术进行扩增，应从下医选择的物组合是 C,含重组T质粒的农杆菌具有四环煮航性 T随胶 D转基因抗杭利毒着木瓜不具有卡郑霉索拉性 一A装网川R一中一T-A用段中+一A基闪门段网 《.进行某因编辑是生物学所究的重要平段，如图是对某二倍体生物B基因进行定点簧辑的过 t,1.目，国，49物 程，用候RNA可指引限制性内切核酸酶C9结合列特定的切期位点，下列说法错烈的是 A.引物I与引物量B引物I与引物田引物Ⅱ与引物WD引物重与引物W 乌，下列关于基因工程的原用的叙述，正确的是 A,水稀篇胞内检测到耐盐基因的表达产物，说明育种成功 B.向植物体内转人B:寿置白基因可培有转基因抗病植物 C转人葛岛素裤因的大斯行国直接合域的藕岛素不具有生物活性 D乳豫生物反应器只有乳腺鋰胞中食有目的基国 一17 -14 10,下列有关基因工程和漫作工具的叙述，正确的是 E+EI 四件童 逸t上8【和E A.质粒常被用作载棒的原因之一是面粒上具有标记基因 与几延月 且RNA泉合丽能与信俺RNA的餐定位点结合，图化塘传程息的转录 8441 一'a镜 利用显徽注射法将人的生长餐素蒸因直接导入小鼠的受精卵，培育超城小鼠 草看 重自作基图 DDNA探针可用干检例装内阴限症和21三体鲸合征 A,用限制牌BamH I、P【和DNA连接碑构建基因的表达载体 11.《2024·合图置检)科学家婚养出一种转其因小服，其稀就上皮细图可以合成人的生长数素 B.用官氢苄青莲素的培养基常选出的甲为导人目的基因的细菌 并分梁到限液中。下列说法正确的是 C,可用PCR找术大量扩增日的基因 A,将人的生长藏素基因导人小鼠受体征脑，可以用花着管通道达 D用C。处现大肠杆使其易于转亿 且人的生长煮素基因只存在于小鼠的椅就上皮细的中 15.(2024·河北荐)下列相关实脸操作正确的是 C.进行基因转移时，通常要将外源基因装入受精哪中 A配剧CR反应体系时，加人等量的4种核糖核苷筱溶液作为扩增原料 D柔用航原一航体象交技术检鹅外颗基因是否插人了小鼠的基因组 且.利用蒂加核酸果料的凝乾对C求产物进行电球品，在霖外灯下观察结果 12.干找素量一种具有干找病春复副牛用的核匠白，可以用于治疗病春的感染和腐症，目体外 C指配制的静母格养慧意携并冷却后，在酒精灯火馆旁倒平板 保存相当用建。如图是利用蛋白质工程设计生产干沈素的流程图，据图分析下列寂述错误 D.将接种环烧红，迅速随取醇导菌液在培养基上财线将兼，夜得单菌清 的是 二、选择题（本题共5小题，每小题3分，共】5分。每小题有+个减多个选项符合延目要求，全 部登对得3分，透对阳不全的得1分，有坊情的得0分，) 干代口，能西雀销的活西的干花素精可 16,召基因存在于水稻基因组中，仪在体籍盘和精子中正常表达，在卵相胞中不转录。为所究 AE合点DNA 蛋的千线科在登性情围中表达新的十流素制回 B基闲表达对非细家的能响，设计并完或了如图所云的实验来我取使够在期组索中表达B 基因的转基因偏株。下列关于该实验的叙述，正确的是 A,图中构建新的干扰素模型的尘要依据是新的干代素的两期功图 民圈中新的干扰素某因必领藏人到质轮上的自动子和终止子之可才能表达 C图中改造干扰素结构的实质是皮造干扰素基因的结构 )图中各过程并没有物及整因工塑技术 13.:杭精蛋白隔缺乏在是北贡常见的一种单基因通传病，患者改年后会出残肺气肿及其自 疾病，严重者其至死亡。利用基因工程技术等腔制该酶合成的基因导人羊的受精卵，最终 A,召帮因在水屑形闺能中不转录，可能是B基因的肩动子在卵闺飞中无法肩动转录 培育出能在乳骤领家表达人。，抗匠白南的转基因羊，从百更穿局获得这种隔。 B.可利用水稻体短图和精子巾的RNA构建©DNA文岸，从中获得B蒸因中期码蛋白 r执时餐国 的序列 信体Q之 ○望人，受附湘一韩因手 C,过程②在塘养基中应加人卡常霸素以检湖TDNA是否整合到水稻相图柴色体DNA上 C产限A D.在整定和溶选转某因植株时，可以检测加入卖光素的该镇橡卵细脑中是否发出荧光 下列关于该过襟的叙运，错误的是 17,〔2024·素溪期中)下图是被表杆周浸最的水稻植株韵DNA片度，纤究者将北连接成环， A,载体上绿色荧光蛋白基因(GFP基因)的作用是便干第选含有日的基因的受体鲜胞 并以此再为横版进行C求扩增出TDNA挂人位盟两侧的表每序列，据比来确定TDNA 品将目的林因导人单等能幅醢中，将会更加容易得到©，抗陕蛋白南 简人的具体位置。下列有关说祛正喻的是 C.绵养的转基因羊的所有相胞中都含有溪日的基国，故该羊有性生整产生的后代也军衡 我a非对博静了一A临：无中州 产生，气璃蛋白南 七 翻制烤在指3南后 D.耳的基因与我体重组过程害要DNA连接南的维化作用 A.农轩面在白然条件下主要仅染单子叶植岗和棵子植物，TDNA存在于T衡粒上 14,运用转基因技术，将剑牛凝胞中编码凝乳酶的基因转移到大肠杆葡相塑中，达到大规模生 且若扩增循环常次，需菱2”一2个引物 产凝乳南的目的，下图表示用作载体的质粒和日的基因所在DNA片段，下列操作与实 C利用图中的引物③组合可智增出两侧的未知序列 羚目的不符的是 D,将扩增出的未知序列与水精基因组序列比对可确是T-DNA的辑人位置 一20 18,下列感些方法能用于检测月的基因是否成功学人或表达 (们)该过程中最重要的环节是基因表达截体的构建，方法是这用 〔箱"X”成”Y“)限 A.在显微镜下直接减察受体闺胞中是否存有日的基因 脚月时处观质粒和日的菇因，再用 处理使之成为重组质粒 思通过PCR等找术检测受体国醢的DNA分子上是香含有目的某因 〔2)赫因工程的四个基本岁围是 C,提颗受体相出合戒的相应蛋白质，用抗原一航体餐异性反成进行检测 D.款虫基因导人糖物相则厅，检测植物是香具有抗虫特性 (3)将目的基因朵人受体菌时，常出现三种情况未转化的细圈、含空载体（普通质粒）的细 19.《2024·扬州高二板拟)我国样学家料用了XI和SI两种限制腐，并运用农杆薰转化 茵，音重妇质粒的阳南。如周3是含人我每素禁因的重组质粒的“工程前“的特远示意周： 法，将富含赖氨酸的蛋白质编码基因（含678即）导人某植物短围，再经植物组织培养获得 作军能梦人了明销 堆特专国等火的专筑城每地商 转基因植株，使检氨酸的含量比对凰组明是灵高，如图所示是相关培育过程（质粒的儿他器 大陆杆函净餐T! 士【y特挥蓄上：水将桃山城什司 精意基上，出了 在甲粗时草参某上不烫非城 位和日的基因内部均无XeI,Sa1.ndⅡ的肌期悦点)，下列说法正确的是() 销所角第 布通落生长加作h.所 ◆前破平 。备首家载I4公， Tr有 B h 13a利 s1.dccIC 1到娃形惠不含航1小好海基在闪 习柏养十青有 生素，管养成中面解新，音养成分 看，音荐成导便用 调过大婚任满角 能满过大场针 显大销样自作 生店圣作 南所十意多作 条作 物口物绿因耗人受林 复重空把棒防人我级 图3中的 (填图3中字母》蓄落为含有日的基因的“工程菌” 22.(10分)下图为墙育转基因奶牛我得人直请白置白《HSA)的藏程。国答下列可思】 正质教和的衣杆高 A.一个内含目的某因的模板DNA整PCR打增8次共产生52个等长片段 品农杆菌转化法是将目的基因导入植物箱胜的常用方法 C.植物组织培养过程中，培养基需露相卡罪霉素以便暗透转基因植稼 子 D.使用Sae1程Hd目切料重组康载后使得列L500bp左右的片段 (1)P代CR扩增H5A基因使用韵酶是 :反应体系中需要相入两种引物，原因是 20,(2024·天潭一中期末)如图为某种质粒的简图，小被头所指分别为限 ,个DNA分子经过三轮复制以后，同时含有两 制性内胡核酸酶ERI,Ba解HI的酬切位点，P为转录的启动部位 种物的DNA分子有 个. 已知日的基因的再帽有R1,BmH1的酵切位点，受体氧感为无 任何抗特性的氟核短盥，下列有美叙迷结误的是 (2)过程①常用的方法是 在过醒②进行之背，雷对早期旺怡连行性划塞定，可取 A.将含有目的基因的DNA与质粒分别用ERI酶可，在DNA连接 轻面氧腹进行DNA分析，其采用的基因探针来自（算“X或“Y”)染色体。 降作用下，生或由两个DNA片授之阿连接形武的声物有两阳 (3)检测年好中是吾含有HSA,可果用技术，如果在转某因牛乳计中没有检测到 品DNA壶接酶的作用是将酶切后得到的黏性末候蓬接起来形成一个重组质粒，该过塑形 H3A的存在，从构建某因表达我体的角度分析，最可德的蜂因是位于目的基因前后的 成两个磷酸二陆镜 设计不理细，政目的基因不能正席表达。 C,为了防止目的基因反向连接和质粒白身环化，侧切时可盖用的物是ERI和B:mHI D.衡在含青霉素的培养琴中生长的受体细形表明该日的基因已成责与入淡蟹跑 (4)有人另降属径，成功培育出能生产日3A的转基圆母离。试指出利用转基因馨导蒲 三，事慧择题（本题共5小题，共55分）》 生产人虞南白蛋白的再点优势： 21.10分)经过基因工程改着的，能生产人感岛素的大备杆商是一种转双的“工程菌”，所用 23.(13分)(2024·新课标粮)某稀究小组将纤维素南基国(N)罐人某种组菌(B1)的基因组 载体（普通质粒）结构如图1所示，日的基因如周2所示。 中，构非高效降解纤维素的葡株(B2),该小组在含有N基国的质粒中辅人1基因组的 X限刻酸 X用制南X和制醇 解螺位词 臂切管点面切位业 M1与M2片段：再经限制隋切解张得含N基围的片段甲，片程甲向嫡分别为1与M2: 青 利用CRISPR/Ca9基因组编辑技术将片段甲插人B】的基因组，得风菊株配，隔切位点 基树 虚基因 ￥限酶人钱热 解W位点素杯因 (【一N),引物（叫一P4)的结合悦置，片段甲帮换区如图所示，·表示引物'=3'方向： 1 m2 回答下列问题 一2型 25,(10分)M基因输号的M爱白在动物A的肝短塑中特异性表达。规设计实验，将外源 DNA片段F插人M基因的特定位簧，再适过枝移植、延贻培养和胚斯移植等技术庆得M 细第针某时 林因失活的转基因克桑动物A,流塑如因所示。同答下列问面： 书程印材热样一 解已丙 《1)限解南切制的化学域是 ,为保证N基因能在葡株B2中表达，在构 建片程甲时，应将1与M2片段分别插入质粒的1和Ⅱ，团和W南督位点之可，原因是 。物科销 © (2 CRISPR/Cx9技术可以切制阳周BI基因组中与向导RNA结合的DNA,向绿RNA 【的销标 与I基因组DNA草补配对可以形成的碱蒸对有G一C和 制率始 整的林相 3)用物PI和P2进行CR可验正片段甲能人了细菌B团基因阳，所用的核板是 代使件养 若用该核板与引物P3和P4进行PCR,实验结果是 《4》与待杆楚烧相比，群用高效降解纤性术的菌处理精轩的优点是 友壁动情人 (暮出2点闻可) (1)在构建含有片段下的重组质粒过程中，切荆质粒DNA的工具牌是 24,《12分》角置白酶(KA)能得解角蛋白，在饲料工业中具有广倒的应用前景。实阶小组将 这类情能将将定部位的两个核指酸之间的 断开。 KrA基因导人大肠杆精中，铁得了能高效表达KA的工程画，如周表示KrA基因重用 (2)在见商、无毒等透宜环境中进行动物A成纤推星做的原代和传代培馨时，雷要定斯更 质粒的构建和简远过程，（佳：T沿围、四HI,EmR【和Pt】表示肤制晦，a四P表零氢苄 换蜡系液，目的是 青雾素教性基因，州m'者示新幕素抗性基因，大防杆葡不合氧年青穿素艺性基因和新薯素 饮性茶因)。请国答下列问题 (3)与区府留脑核移植技术相比，体闺影核移植技术的成功率更纸，真围晶 从早期压阶中分离我得的胚胎干帽型，在形态上表凭为 〔若出两点甲可》，动能上具有 (4)鉴定转燕因动物：以免度小鼠的 淋巴相胞与骨腿帕相能进行随合，晴远做合杂 种：整，制备M蛋白的单克隆航体。简菱可出利用此抗体确定克隆动物A中M基因是否 南在、纯化，扩用+有满 失活的实验思路 《1》构庭重组质粒时宜这用 两种限制酶初形日的燕因和质粒，而不透用另外两刺 限制酶的氟因是 (2)将重组质粒导人大防杆菌时要用 处引大肠仔菌，目的是 大肠杆葡细飞作为原核性感，常作为基国工程的受体用聪，其优点是 〔答出再点甲可) 3》影印接种就是用觉航颜成与平板大小相近的印章，然后把长有葡落的每平板例置在從 域印章上，轻轻印一下，再把度印章在新的皓秀基平酸上轻轻印一下。经培养后，比较平服 上长出的菌落与导平板上的菌落位置，推测可能导人重组质粒的菌落。前选重组置规 时，培养基甲举加的扰生素是 ,精养某乙播加的抗生素是 ,根馨图示结果，从婚养基甲中皮选振编号为 的菌落进行培养，儿他菌蘭落邪 人的是 一图一 一24