精品解析：山东省平原县第一中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题

山东省平原县第一中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题 高一年级阶段性测试（一）生物试题 2025.3.22 一、单选题（每题2分） 1. 下列有关遗传基本概念的叙述，正确的是（　　） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象 C. 表型是指生物个体表现出来的性状，表型相同时基因型一定相同 D. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因 【答案】D 【解析】 【分析】1、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 2、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，分为显性性状和隐性性状，分别由显性基因和隐性基因控制。 3、表现型相同的生物可能是由相同基因型控制的，也有可能是显性纯合与杂合之分，或者是由环境因素决定的。 【详解】A、隐性性状是指具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代不能表现出来的性状，其在纯合时能表现出来，如豌豆矮茎，A错误； B、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，如豌豆自交，后代出现高茎和矮茎，B错误； C、表型相同基因型不一定相同，如豌豆的DD、Dd都表现为高茎，C错误。 D、等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如控制豌豆高茎基因D和矮茎基因d，D正确。 故选D。 2. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，错误的是（ ） A. 在实验过程中，“F1产生配子时，成对的遗传因子分离”属于假说内容 B. 解释性状分离现象的“演绎”过程是若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表型，且比例接近1∶1 C. 孟德尔的杂交实验中，F1的表型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律 D. 验证假说阶段完成的实验是让子一代与隐性纯合子杂交 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；生物产生配子时，成对的遗传因子分离，配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、在实验过程中，解释实验现象时提出的假说内容之一是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离，A正确； B、解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，F1会产生两种数量相等的配子，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，B正确； C、孟德尔的杂交实验中，F1的表现型否定了融合遗传，但没有证实基因的分离定律，C错误； D、验证假说阶段完成的是测交实验，即让子一代与隐性纯合子杂交，D正确。 故选C。 3. 某同学用双格密封罐（如下图）来进行遗传规律的模拟实验。在标记“♂”的罐中放入贴有4种标签的黑色棋子，将贴有Y、y标签的放在一个格子中，将贴有R、r标签的放在另一个格子中；在标记“♀”的罐中放入贴有4种标签的白色棋子，将贴有Y、y标签的放在一个格子中，将贴有R、r标签的放在另一个格子中。摇动双格罐，使每个格子中的棋子充分混合。下列说法错误的是（ ） A. 密封罐代表生殖器官，棋子代表独立的遗传因子 B. 从双格罐的格子中抓棋子组合在一起时一定要随机抓取 C. 双格罐的每一格中两种棋子的数量可以不相等 D. 将取自两个双格罐的棋子组合在一起模拟的是雌雄配子的随机结合 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、在遗传规律模拟实验中，密封罐代表的分别是雌雄生殖器官，棋子代表的是独立的遗传因子，A正确； B、模拟实验中，抓取棋子时一定要随机抓取，不能主观选择，以免实验结果不准确，B正确； C、由题意可知，R、r、Y、y标签代表相应的遗传因子种类，双格罐的每一格中的两种棋子表示一对等位基因，数量应相等，C错误； D、由题意可知，该实验中白棋子代表雌性的遗传因子，黑棋子代表雄性的遗传因子，取两个双格罐的棋子组合在一起，模拟的是雌雄配子的随机结合，D正确。 故选C。 4. 已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。纯合品种甲与纯合品种乙杂交得F1，再让F1与玉米丙（ddRr）杂交，所得F2中高秆抗病:高秆易感病:矮秆抗病:矮秆易感病=3:1:3:1。下列分析错误的是（ ） A. 等位基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律 B. 甲、乙组合可能是DDRR×ddrr或DDrr×ddRR C. F2中能稳定遗传的个体占1/4，且全部表现为矮秆 D. 若F1自交，其子代中基因型不同于F1的个体占7/16 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：由F2中高秆:矮秆=1:1，抗病:易感病=3:1，丙的基因型为ddRr，可推知F1的基因型为DdRr，由甲和乙都是纯合子可进一步推知甲和乙的基因型为DDRR和ddrr，或者DDrr和ddRR。 【详解】A、由F2比例可知，两对等位基因遵循自由组合定律，D/d、R/r基因位于两对同源染色体上，A正确； B、两对性状分别考虑，F2中高秆:矮秆=1:1，抗病:易感病=3:1，丙的基因型为ddRr，可推知F1的基因型为DdRr，由甲和乙都是纯合子可进一步推知甲和乙的基因型为DDRR和ddrr，或者DDrr和ddRR，B正确； C、由子二代表现型可推出F1的基因型为DdRr，子二代中纯合子的基因型为ddRR和ddrr，占1/4，且全部表现为矮秆，C正确； D、若让F1自交，F1的基因型为DdRr，则子二代中基因型不同于F1的个体占，D错误。 故选D。 5. 某自然状态下可随机交配的植物，花色有白色（只含白色素）和黄色（含黄色素）两种类型，由两对等位基因（A、a和B、b）共同控制，色素合成机理如图甲所示。为探究该植物花色的遗传规律，进行了如图乙所示的杂交实验。下列说法错误的是（ ） A. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本中黄花植株的基因型为AAbb C. 自然群体中白花植株的基因型共有6种 D. F2黄色个体自交，后代白花：黄花=1：5 【答案】C 【解析】 【分析】图甲为基因A与B的作用机制，其中基因A能控制某种酶的合成，这种酶能促进白色素合成黄色素，但基因B抑制基因A的作用，因此黄色花的基因型为A_bb，其余基因型均为白色，即开白色花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb。图乙中，子二代性状分离比为13∶3，说明子一代是双杂合子AaBb，则亲本白花为aaBB，黄花为AAbb。 【详解】A、根据图乙杂交结果，子二代性状分离比为13∶3，是9∶3∶3∶1的变形，说明两对基因位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律定律，A正确； B、据甲图可知，黄色的基因型为A_bb，其余都是白色，图乙中，子二代性状分离比为13∶3，是9∶3∶3∶1的变形，说明F1白花植株的基因型为AaBb，则亲本白花为aaBB，黄花为AAbb，B正确； C、黄色花的基因型为A_bb，其余基因型均为白色，即开白色花植株的基因型为A_B_（4种）、aaB_（2种）、aabb（1种），共有7种，C错误； D、F2中黄色个体基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，自交后代黄色个体占1/3+2/3×3/4=5/6，其余为白色个体，故后代白花∶黄花=1∶5，D正确。 故选C。 6. 如图是同一动物体内有关细胞分裂的一组细胞图像，下列说法不正确的是（ ） A. 具有同源染色体的只有②和③所示细胞 B. 动物睾丸中可能同时出现以上细胞 C. ③所示细胞所处时期不可能有同源染色体的联会 D. 图像所示细胞中有8条染色单体的是②③ 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析，①处于有丝分裂后期，②处于减数第一次分裂中期，③处于有丝分裂中期，④处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、具有同源染色体的细胞有①、②和③，A错误； B、原始生殖细胞中有的进行有丝分裂，有的进行减数分裂，因此动物睾丸中可能同时出现以上细胞，B正确； C、③所示分裂过程是有丝分裂，不会出现同源染色体的联会，C正确； D、着丝粒分离，姐妹染色单体分开，图中含有姐妹染色单体的细胞有②③，且染色单体数目均为8条，D正确。 故选A。 7. 进行有性生殖的生物，通常要经过减数分裂形成雌雄配子，并通过受精作用产生后代。以下有关此方面的叙述，正确的是（ ） A. 形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞 B. 进行有性生殖的生物体产生的精子中，性染色体是X染色体或Y染色体 C. 如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多只有223种 D. 减数分裂和受精作用使得有性生殖的后代遗传物质组成多样，有利于生物的进化 【答案】D 【解析】 【分析】受精卵中的核遗传物质，一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质主要卵细胞。 【详解】A、1个精原细胞减数分裂产生4个精子，1个卵原细胞减数分裂产生1个卵细胞，所以形成100个受精卵，至少需要25个精原细胞和100个卵原细胞，A错误； B、XY型性别决定的生物产生的精子中，性染色体要么是X，要么是Y，ZW型性别决定的生物产生的精子中，性染色体要么是Z，要么是W，B错误； C、如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多可能超过223种，如发生了交叉互换，C错误； D、减数分裂产生多种多样的配子，受精作用使得配子结合，两者使得有性生殖的后代遗传物质组成多样，有利于生物的进化，D正确。 故选D。 8. 已知果蝇的体细胞中有4对同源染色体，某同学在观察果蝇精巢中处于不同时期的细胞分裂永久装片后，绘制了如下数量关系图。下列说法正确的是（ ） A. 处于①②时期的细胞内都不含同源染色体 B. 处于④⑤时期的细胞，可能含有2条Y染色体 C. ③表示有丝分裂后期，细胞中核DNA的数目是同源染色体对数的2倍 D. ⑤时期的细胞中一定含有4个四分体，可发生互换 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，图中的c在有些时期是0，表示姐妹染色单体，且可进一步推知b是核DNA，a是染色体。体细胞中染色体数应为2n。 【详解】A、图中的c在有些时期是0，表示姐妹染色单体，则a表示染色体，b表示核DNA，①染色体数目是体细胞的一半，且无染色单体，说明是配子（精细胞）；②染色体数与DNA数均与体细胞相同，所以可能是未复制的精原细胞、G1期或减数第二次分裂后期的细胞，所以②时期的细胞有可能含有同源染色体，A错误； B、④染色体数目是体细胞的一半，且有染色单体，所以为减数第二次分裂前、中期，细胞中含有1条或0条Y染色体；⑤染色体数与体细胞中相同，且有姐妹染色单体，所以可能是有丝分裂前、中期或减数第一次分裂，均不会发生着丝粒的分裂，所以也不会看到2条Y染色体，B错误； C、③染色体数是体细胞的2倍，不含染色单体，所以为有丝分裂后末期，此时着丝粒分裂，染色体数目加倍，同源染色体对数也加倍，由原来的4对变成8对。核DNA数目为16条，所以核DNA的数目是同源染色体对数的2倍，C正确； D、⑤时期若代表有丝分裂前、中期，则不会出现同源染色体联会形成四分体，也不会互换，D错误。 故选C。 9. 萨顿运用类比推理法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。摩尔根起初对此假说持怀疑态度，于是他和其同事设计了果蝇杂交实验对此进行研究。下列有关杂交实验图解的说法，正确的是（　　） A. F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇的性别 B. 无论第几代果蝇，只要红眼雌雄果蝇相互交配，后代如果出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性 C. 图示果蝇杂交实验属于“假说演绎法”的“实验验证”阶段 D. F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性；通过该实验现象能够验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因” 【答案】B 【解析】 【分析】假说-演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节。孟德尔和摩尔根研究遗传规律时都运用了假说-演绎法。 【详解】A、摩尔根设计的果蝇杂交实验，F1中红眼雌果蝇XBXb和F2中白眼雄果蝇（XbY）交配，后代雌雄个体中都有红眼和白眼，所以不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别，A错误； B、只要红眼雌雄果蝇相互交配，说明雄性基因型为XBY，则后代雌性一定是红眼，所以若后代出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性，B正确； C、F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性，这属于实验现象，观察分析的内容，摩尔根等人通过测交方法来验证他们提出的假说，C错误； D、野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表现型比例不同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，D错误。 故选B。 10. 某果蝇细胞内部分基因在染色体上的分布如图所示，下列说法正确的是（　　）（不考虑发生变异的情况） A. 暗栗色眼与白眼是一对相对性状 B. 白眼基因在白眼果蝇体细胞中成对存在 C. 经过减数分裂Ⅰ，图中两条染色体分离后进入两个子细胞 D. 减数分裂Ⅱ中期，一条染色体上含有2个暗栗色眼基因 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：图中所示一条常染色体上有暗栗色眼基因；X染色体上有辰砂眼基因和白眼基因两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的辰砂眼基因和白眼基因是位于同源染色体上的非等位基因。 【详解】A、暗栗色眼与白眼的相关基因位于非同源染色体上，因而它们控制的性状不是一对相对性状，A错误； B、白眼基因位于X染色体上，在雌性白眼果蝇体细胞中成对存在，而在雄性白眼果蝇的体细胞中没有成对存在，B错误； C、减数第一次分裂后期系统中发生的变化是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，而图示的染色体属于非同源染色体，因此，经过减数分裂Ⅰ，图中两条染色体经过自由组合可能进入一个子细胞，也可能进入两个子细胞，C错误； D、处于减数分裂Ⅱ中期的细胞中，每条染色体含有两个DNA分子，因此，此时的细胞中一条染色体上可含有2个暗栗色眼基因，D正确。 故选D。 11. 基因M在水稻细胞中能控制合成某种毒蛋白，基因m无此功能，该毒蛋白对雌配子不起作用，但会影响雄配子的活性。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中Mm：mm=1：1，下列说法错误的是（　　） A. 基因M、m的遗传遵循分离定律 B. 自然界中不存在基因型为MM的水稻 C. 让Mm作父本进行测交，后代中Mm：mm=1：1 D. 若F1随机交配，F2中Mm：mm=1：3 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【详解】A、基因M、m为等位基因，它们在遗传时遵循分离定律，A正确； B、题意显示，基因M在水稻细胞中能控制合成某种毒蛋白，基因m无此功能，该毒蛋白对雌配子不起作用，但会影响雄配子的活性。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中Mm∶mm=1∶1，该比例说明基因型为Mm的个体只产生了一种基因型为m的雄配子，即该群体中不含有基因为M的雄配子，因而该群体中不存在基因型为MM的水稻，B正确； C、让Mm作父本进行测交，由于其细胞中M基因控制产生的毒蛋白导致含有M基因的雄配子致死，因此测交的结果为只有基因组起mm的个体出现，C错误； D、F1中Mm∶mm=1∶1，该群体中雌配子的比例为M∶m=1∶3，而群体中雄配子只有一种，即含有基因m的雄配子，因此，F1群体自由交配产生的后代中Mm∶mm=1∶3，D正确。 故选C。 12. 两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种情况。下列说法中错误的是（在产生配子时，不考虑染色体互换）（　　） A. 类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型相同 B. 类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合 C. 三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3 D. 如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子 【答案】A 【解析】 【详解】A、类型1能产生2种配子Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb、AaBb和aaBB，类型2能产生2种配子AB、ab，自交后代的基因型为AABB、aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，A错误； B、类型3的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，故产生配子时会出现非同源染色体的自由组合，B正确； C、类型3遵循自由组合定律，能产生AB、ab、Ab、aB四种数量相等的配子，自交后代比例是9：3：3：1，类型1、2两对基因连锁，自交后代基因型的比例不是9：3：3：1，C正确； D、如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子，但类型1、2产生的四种配子的数量不相等，D正确。 故选A。 13. 下列关于伴性遗传的叙述错误的是（　　） A. 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联 B. 若正反交实验结果不一致，则控制该性状的基因一定位于性染色体上 C. 红绿色盲男性患者和色觉正常的女性婚配，其女儿可能患该病 D. 一般来说，伴X染色体显性遗传病的女性患者会多于男性患者 【答案】B 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病特点：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿；隔代遗传。 【详解】A、性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象称之为伴性遗传，A正确； B、若正反交实验结果不一致，则控制该性状的基因可能位于性染色体上，也可能是细胞质内的基因控制的结果，B错误； C、红绿色盲属于伴X隐性遗传，红绿色盲男性患者和色觉正常的女性（可能携带色盲基因）婚配，其女儿可能患该病，C正确； D、由于伴X显性遗传中，女性只要含有一个致病基因即患病，因此一般来说，伴X染色体显性遗传病的女性患者会多于男性患者，D正确。 故选B。 14. 金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是（ ） A. 从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B. F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY C. F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常：肌肉萎缩=3：1 D. F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体 【答案】C 【解析】 【分析】肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。 【详解】AB、肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩，说明等位基因D/d仅位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。亲本肌肉萎缩（♀）基因型为XdXd，雄性个体纯合的肌肉正常（♂）基因型为XDY，F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY，AB正确； C、F1金毛猎犬相互交配（XDXdXdY），理论上F2雌性为XdXd:XDXd=1:1，雄性为XdY:XDY=1:1，所以肌肉正常：肌肉萎缩=1：1，C错误； D、亲本肌肉萎缩（♀）基因型为XdXd，雄性个体纯合的肌肉正常（♂）基因型为XDY，F1雄性个体基因型为XdY，Xd来自亲本雌性，只能传给F2雌性个体，D正确。 故选C。 15. 下图为某家族的遗传病家系图，Ⅱ3个体不含有致病基因。据图分析错误的是（ ） A. 该遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传 B. Ⅲ7的致病基因是由I2的致病基因通过Ⅱ4传递获得 C. Ⅱ3和Ⅱ4所生的儿子中患病概率为1/4 D. Ⅲ6和正常男性婚配后代患有该种遗传病的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【分析】Ⅱ4和Ⅱ3所生的儿子患病，根据“无中生有为隐性”，可判断该遗传病为隐性遗传病，Ⅱ3个体不含有致病基因，可判断该病为伴X染色体上的隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ4和Ⅱ3所生的儿子患病，且Ⅱ3个体不含有致病基因，则可推出该遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传，A正确； B、男性的X染色体来自母亲，男性将X染色体传给女儿。据此分析图示可推知患者Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自患者Ⅰ2，因此Ⅲ7的致病基因是由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得，B正确； C、假设b为该的致病基因，图中Ⅱ3基因型为XBY，Ⅱ4基因型为XBXb，Ⅱ3和Ⅱ4所生的儿子（XBY、XbY）中患病的概率1/2，C错误； D、假设b为该的致病基因，由Ⅲ7为男性患者可推知，正常的Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为XBY，XBXb，进而推知Ⅲ6的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，正常男性的基因型是XBY，Ⅲ6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/2×1/4=1/8，D正确。 故选C。 二、不定项（每题3分，选不全得1分，选错0分） 16. 某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对遗传因子A、a控制，A对a为显性，遗传因子组成为aa的植株表现为针叶。以下分析错误的是（ ） A. 若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆叶∶针叶=8∶1 B. 若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶=5∶1 C. 用射线照射一株基因型为Aa的植株，使其及后代所产生的含a的花粉完全失去育性，用该植株自交得F1，F1自交所得F2中AA∶Aa=1∶1 D. 若遗传因子组成AA致死，则圆叶植株自交得F1，F1自由交配所得F2中圆叶∶针叶=5∶4 【答案】CD 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、若Aa自交，淘汰掉F1中的aa植株，还剩AA∶Aa=1∶2，能产生a配子1/2×2/3=1/3，A配子1-1/3=2/3，进行自由交配，子代针叶植株（aa）所占比例为（1/3）2=1/9，圆叶植株比例为1-1/9=8/9，所以F2中圆叶∶针叶=8∶1，A正确； B、若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子A∶a=2∶1，后代针叶（aa）1/2×1/3=1/6，圆叶占1-1/6=5/6，圆叶∶针叶=5∶1，B正确； C、若含a的花粉完全失去育性，Aa植株自交，产生的雌配子为1/2A，1/2a，产生的雄配子只有A，F1中AA∶Aa=1∶1，F1自交，F1自交得F2中AA∶Aa=3∶1，C错误； D、若遗传因子组成AA致死，圆叶植株基因型为Aa，其自交得F1的基因型为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，AA致死，F1只剩Aa∶aa=2∶1，产生的配子A=2/3×1/2=1/3，a=1-1/3=2/3，F1自由交配得F2，针叶（aa）=（2/3）2=4/9，AA致死，圆叶（Aa）=2×2/3×1/3=4/9，故F2中圆叶∶针叶=1∶1，D错误。 故选CD。 17. 如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（ ） A. b1，b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合 B. b1、d1过程染色体都需要复制，不同的是b1过程染色体减半而d1过程染色体不减半 C. c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的遗传物质 D. d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡 【答案】AC 【解析】 【分析】题图分析：a1表示分裂、分化形成精原细胞；a2表示分裂、分化形成卵原细胞；b1表示减数分裂形成精子，b2表示减数分裂形成卵细胞；c表示受精作用形成受精卵；d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程。 【详解】A、b1、b2表示减数分裂，发生基因的分离和基因自由组合定律，c表示受精作用，不会发生基因的自由组合，A错误； B、b1表示减数分裂、d1过程存在有丝分裂，b1、d1过程染色体都需要复制，不同的是b1过程减数第一次分裂，由于同源染色体分裂，进入不同子细胞，所以染色体会减半，而d1过程染色体不会减半，B正确； C、c受精作用过程是精卵细胞结合，使染色体数目又恢复到体细胞的数目，c受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，C错误； D、d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程，该过程中细胞的分裂、分化、衰老、凋亡过程均有发生，D正确。 故选AC。 18. 图1为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化曲线，图2为减数分裂过程中出现的黏连复合蛋白（REC8和RAD21L）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白均有关 B. 若为减数分裂，则图1中BC时期的细胞中有2N条染色体 C. RAD21L水解以及同源染色体分离都会发生在图1中BC时期 D. 图1中BC和CD时期的细胞均发生黏连复合蛋白REC8的水解 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、分析图1：图示为每条染色体的DNA含量，其中AB段表示S期DNA分子复制，BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，CD段表示着丝粒分裂， DE段表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后末期。 2、分析图2：REC8蛋白位于姐妹染色单体上，RAD21L蛋白位于同源染色体非姐妹染色单体上，因此正常情况下，REC8蛋白和 RAD21L蛋白水解分别分生在减数分裂II后、减数分裂I后。 【详解】A、RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，有丝分裂的过程中不会发生同源染色体的分离，故若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与RAD21L无关，A错误； B、若图1为减数分裂，BC段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，细胞中可能有2N或N条染色体，B错误； C、BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，RAD21L蛋白位于同源染色体非姐妹染色单体上，RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，都会发生在图1中BC时期，C正确； D、REC8蛋白位于姐妹染色单体上，REC8蛋白水解发生在减数分裂第二次分裂的后期，即CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白REC8的水解，但BC时期不会，D错误。 故选ABD。 19. 戈谢病（Gauchers disease，GD）是一种单基因遗传病，该病会导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。现根据调查结果绘制出戈谢病的家系图（如下图所示，显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4同时患有红绿色盲（色盲基因用b表示）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 戈谢病属于伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ6同时携带两病致病基因的概率为1/4 C. Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY D. 若Ⅲ9和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率为3/4 【答案】C 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、戈谢病是一种单基因遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4均无病，Ⅲ8有病且为女性，根据无中生有为隐性，隐性遗传看女患病，判断戈谢病为一种常染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅱ4患有红绿色盲，基因型为XbY，其红绿色盲基因来自其母亲Ⅰ1，Ⅰ1为携带者XBXb。Ⅰ2表现正常为XBY，因此Ⅱ6为一半XBXB、一半XBXb，即色盲基因携带者的概率为12，且Ⅱ6一定携带a基因，因此Ⅱ6同时携带两病致病基因的概率为1/2，B错误； C、Ⅲ8患戈谢病，基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，因此Ⅲ9的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，C正确； D、Ⅲ10的基因型为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb，若Ⅲ9和Ⅲ10婚配，则生下戈谢病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，患红绿色盲病孩子的概率是1/4×1/4=1/16，患病孩子的概率为1/3×1/16+1/3×（1-1/16）+（1-1/3）×1/16=3/8，D错误。 故选C。 20. 已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制，某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交，结果如图所示（每次杂交后代数量足够多，不考虑基因存在X、Y染色体同源区段），下列说法正确的是（ ） A. F2中果蝇眼色性状与性别无关，故可推断控制眼色的基因位于常染色体上 B. 根据上图可以判断眼色性状的显隐性关系 C. F2中暗红眼雄果蝇与朱红眼雌果蝇杂交，后代雌雄个体性状及比例与F2不同 D. F1雌雄果蝇都能产生两种配子 【答案】BCD 【解析】 【分析】由遗传图解可以看出，子二代未出现3：1，说明该对等位基因不在常染色体上。假设其在X染色体上进行推理，符合题干要求。 【详解】A、由遗传图解可以看出，子二代未出现3：1，说明该对等位基因不在常染色体上。假设其在X染色体上进行推理，符合题干要求，A错误； B、因为控制果蝇颜色的基因在X染色体上，且F2暗红眼雌蝇：朱红眼雌蝇：暗红眼雄蝇：朱红眼雄蝇=1：1：1：1，所以可以推出F1基因型为XAXa、XaY，继而可以推出亲本基因型为：XaXa和XAY，即可判断眼色性状的显隐性关系，B正确； C、F2中暗红眼雄果蝇XAY与朱红眼雌果蝇XaXa杂交，后代性状及比例为暗红眼雌蝇XAXa：朱红眼雄蝇XaY=1：1，与F2不同，C正确； D、F1雌雄果蝇都能产生两种配子，前者为XA、Xa，后者为Xa、Y，D正确。 故选BCD。 三、非选择题 21. 某植物的花色有红花、粉花和白花三种表现型，花色性状由三个复等位基因（A+、A、a）控制，A+对A、a为显性，A对a为显性。现将亲本都为红花的植株进行杂交，F1红花个体与粉花个体的比为3∶1，将F1中全部粉花植株自交得到F2，测得F2中粉花∶白花=3∶1。请回答： （1）该植物体细胞内基因A+、A、a的位置关系是________，它们的遗传遵循________定律。 （2）亲本的基因型为________；粉花植株的基因型是________。 （3）该植物红花植株的基因型有_______种。欲测定某红花植株的基因型，请你写出简要实验思路，并预测实验结果_______。 【答案】（1） ①. 位于一对同源染色体的同一位置 ②. 基因的分离 （2） ①. A+A和A+a ②. Aa （3） ①. 3##三 ②. 将该红花植株与白花植株杂交，若后代全为红花，则其基因型为A+A+；若后代红花：粉花=1：1，则则其基因型为A+A；若后代红花：白花=1：1，则其基因型为A+a； 【解析】 【分析】将亲本都为红花的植株进行杂交，后代F1产生的红花个体与粉花个体的比例为3∶1，出现性状分离，说明亲本都是杂合子，且红花相对粉花为显性性状；将F1中的全部粉花进行自交得到F2测得F2中红花∶粉花∶白花=1∶2∶1，说明F1中粉花个体也为杂合子，即Aa，亲本的基因型为A+A、A+a。 【小问1详解】 A+、A、a这三个基因都是控制花色性状的复等位基因，因此它们都位于一对同源染色体的同一位置。基因分离定律指的是在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因分离，因此这三个复等位基因遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 亲本全为红花，F1中出现粉花，说明红花对粉花为显性，F1中粉花自交得到的F2中有白花，说明粉花对白花为显性，根据题干信息，A+对A、a为显性，A对a为显性，可知，红花由A+控制，粉花由A控制，白花由a控制。由题干信息可知，F1中全部粉花植株自交得到F2，其中出现白花个体且其占1/4，可推知F1中粉花植株为Aa。由以上分析可知，红花由A+控制，且亲本红花杂交出现3∶1的性状分离，可推知，亲本红花基因型为杂合子A+_，结合F1中的粉花植株Aa来自于亲本红花植株杂交，因此亲本红花植株基因型为A+A和A+a。 【小问3详解】 由（2）分析可知，A+对A、a为显性，且A+控制红色，同时根据F1中粉花植株Aa自交得到粉花A-∶白花aa=3∶1可知，A-表现为粉花，可推知，红花基因型有A+A+、A+A、A+a，共3种，为了区分某株红花的基因型，可以采取测交的方式，即让该红花植株与白花植株aa杂交。①当该红花基因型为A+A+时，测交组合为A+A+×aa，其后代全是A+a，即全部表现为红花；②当该红花基因型为A+A时，测交组合为A+A×aa，其后代为A+a∶Aa=1∶1，即红花∶粉花=1∶1；③当该红花基因型为A+a时，测交组合为A+a×aa，其后代A+a∶aa=1∶1，即红花∶白花=1∶1。 22. 大蒜是重要的蔬菜和调味品，其抗病对不抗病（A/a）、鳞茎红皮对白皮（B/b）均由染色体上的基因控制。大蒜主要靠鳞芽（蒜瓣）无性繁殖，多年繁殖后易受病毒感染而减产，且不能通过传统的杂交育种方式改良大蒜品种。科研人员经多年研究，恢复了大蒜的有性生殖能力，用红皮抗病大蒜自交，后代中红皮抗病、红皮不抗病、白皮抗病、白皮不抗病的比为6：3：2：1.请回答： （1）大蒜的抗病和不抗病这一对性状中，显性性状为_________；子代抗病与不抗病的比不符合3：1的原因可能是______________________。 （2）有同学判断大蒜的抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组合定律，请从题中实验选取材料进行验证，写出实验思路和结果。 （3）大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小是一对相对性状，假如某红皮大瓣蒜植株自交结果为红皮大瓣：白皮大瓣：红皮小瓣：白皮小瓣=45：15：3：1，则鳞茎颜色与鳞芽大小这两个性状中由1对等位基因控制的是_________，判断的依据是________________。 【答案】（1） ①. 抗病 ②. 大蒜抗病性状显性纯合时植株不能存活（致死） （2）选取亲代红皮抗病大蒜（鳞芽种植）与子代白皮不抗病大蒜（鳞芽种植）进行杂交，后代红皮抗病、红皮不抗病、白皮抗病、白皮不抗病的比为1：1：1：1 （3） ①. 鳞茎颜色 ②. 红皮植株自交子代中红皮：白皮=48：16=3：1，说明受一对等位基因控制 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、红皮抗病大蒜自交，后代中红皮抗病、红皮不抗病、白皮抗病、白皮不抗病的比为6：3：2：1。将每对相对性状分开统计，可知红皮：白皮=3:1，可知亲本红皮为杂合子（Bb）；抗病：不抗病=2:1，抗病对不抗病由等位基因A/a控制，符合基因的分离定律，亲本抗病为杂合子（Aa），后代性状分离比为3:1，猜测可能是后代抗病纯合子致死。 【小问1详解】 红皮抗病大蒜自交，后代中出现不抗病大蒜，可判断显性性状为抗病，子代抗病与不抗病的比不符合3：1，而是2：1，可能是大蒜抗病性状显性纯合时植株不能存活（致死）。 【小问2详解】 要验证大蒜的抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组合定律，可采用双杂合自交或测交的方法，实验中已选用双杂合自交的方法，故可选用测交的方法验证。即选取亲代红皮抗病大蒜（AaBb）鳞芽种植与子代白皮不抗病大蒜（aabb）鳞芽种植进行杂交，若后代出现红皮抗病（AaBb）：红皮不抗病（aaBb）：白皮抗病（Aabb）：白皮不抗病（aabb）的比为1：1：1：1，则可验证大蒜的抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组合定律。 【小问3详解】 大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小是一对相对性状，假如某红皮大瓣蒜植株自交结果为红皮大瓣：白皮大瓣：红皮小瓣：白皮小瓣=45：15：3：1，将每对相对性状分开统计，大瓣：小瓣=60：4=15:1，红皮：白皮=48：16=3:1，可判断鳞茎颜色由1对等位基因控制，大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小由2对等位基因控制。 23. 如图甲表示某雄性动物2n=8体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙为该动物某细胞分裂的示意图，图丙表示细胞分裂过程中某阶段物质含量或结构数量的变化曲线，请据图回答下列问题。 （1）图甲中①、②、③表示染色单体的是___，各个细胞类型中一定存在同源染色体的是___，若类型I、II、III、IV的细胞属于同一次减数分裂，四种类型出现的先后顺序是___________，其中非同源染色体的自由组合发生于______。 （2）图乙中细胞分裂的方式和时期是________，其中有___个四分体，它对应图甲中类型___的细胞。 （3）若丙图纵坐标表示每条染色体的DNA含量，则图乙细胞处于图丙曲线的_______段（用字母表示），其中cd段变化的原因是________________。 【答案】（1） ①. ② ②. II ③. I→II→III→I→IV ④. Ⅱ （2） ①. 减数分裂II中期(减数第二次分裂中期) ②. 0 ③. III （3） ①. bc ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 【解析】 【分析】图甲中①代表染色体，②代表染色单体，③代表核DNA；Ⅰ可代表体细胞或减数第二次分裂后期，Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，Ⅲ代表减数第二次分裂前期和中期，Ⅳ代表减数第二次分裂完成；图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期。 【小问1详解】 染色单体在着丝粒分裂后数目为0，故代表染色单体的是②；Ⅰ可代表体细胞或减数第二次分裂后期，Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，Ⅲ代表减数第二次分裂前期和中期，Ⅳ代表减数第二次分裂完成，一定存在同源染色体的是Ⅱ；若类型I、II、III、IV的细胞属于同一次减数分裂，四种类型出现的先后顺序是I→II→III→I→IV。非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂的后期，发生在Ⅱ。 【小问2详解】 图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期；此时细胞中没有四分体；对应图甲的Ⅲ。 【小问3详解】 若丙图纵坐标表示每条染色体的DNA含量，图乙细胞含有染色单体，处于图丙的bc段；cd段每条染色单体上的DNA数由2变成1，说明此时发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 24. 下图1为某动物体内的一个细胞增殖过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示其中一个细胞分裂时期的示意图，图3表示该动物体内不同细胞中的染色体数目和核DNA数目。 （1）图1中CD段代表_______时期。从染色体角度看，GH下降的原因_______。 （2）图2细胞为________，根据图2判断，图1中CD段含有_________对同源染色体。 （3）图1中可发生同源染色体的交叉互换和非同源染色体自由组合的是_________段，图2细胞所处的时期相当于图3的________细胞所处的时期。 （4）图3中b细胞对应图1中的_______段，d、e细胞内正在发生的物质变化是________。 （5）细胞分裂过程中，含有染色单体的时期处于图1中的________段。 【答案】（1） ①. 有丝分裂后期、末期 ②. 同源染色体分离，进入到两个子细胞 （2） ①. 初级卵母细胞 ②. 4##四 （3） ①. FG ②. f （4） ①. HI ②. DNA的复制和有关蛋白质的合成 （5）AB、FI 【解析】 【分析】图1纵坐标是同源染色体对数，A～F表示的是有丝分裂，CD是有丝分裂后期，染色体数目加倍，FG是减数第一次分裂，同源染色体对数为n对，HI为减数第二次分裂，没有同源染色体。图2有同源染色体且细胞质不均匀分裂，为初级卵母细胞，减数第一次分裂后期，该动物为二倍体。 【小问1详解】 根据同源染色体对数的变化可知，图1中A-F表示有丝分裂，CD段同源染色体对数加倍，此时着丝粒分裂，染色单体一分为二，为有丝分裂后期；FG是减数第一次分裂，GH段是同源染色体分配到两个子细胞中，使形成的子细胞内没有了同源染色体。 【小问2详解】 图2有同源染色体且细胞质不均匀分裂，为初级卵母细胞，同源染色体为2对，说明卵母细胞中同源染色体有2对；CD是有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色单体一分为二，此时同源染色体对数为体细胞2倍，根据图2判断，图1中CD段含有4对同源染色体。 【小问3详解】 同源染色体的交叉互换和非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂过程中，图一中FG是减数第一次分裂，故图1中可发生同源染色体的交叉互换和非同源染色体自由组合的是FG段；图2为初级卵母细胞，减数第一次分裂后期，此时一条染色体上有两个DNA分子，染色体数与体细胞相同，核DNA是染色体数的二倍，故为图3中f。 【小问4详解】 图3中b点时染色体数∶核DNA数=1∶2，由图2知该动物为二倍体，b时细胞染色体为N，DNA数目为2N，说明位于减数第二次分裂过程中即图1中的HI段；f时染色体数目与DNA数目之比为1∶2，说明f时DNA复制已经完成，de则为分裂间期，细胞内可进行DNA的复制和相关蛋白质的合成。 【小问5详解】 染色单体存在于间期DNA复制之后，着丝粒分裂之前，即有丝分裂后期之前和减数第二次分裂后期之前，故为图1中的AB、FI段。 25. 果蝇的长翅与短翅(由B、b基因控制)、红眼与白眼(由R、r基因控制)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，请据表回答下列问题： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇(只) 151 0 52 0 雄蝇(只) 77 75 25 26 （1）控制果蝇眼色性状的基因位于_______染色体上。 （2）亲本雄雌果蝇的基因型为父本________、母本________。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有________种，其中杂合子∶纯合子=________。 （3）将亲本的雌果蝇与1只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则这只白眼雄果蝇的基因型是________，子代雌果蝇的表型及比例为________。 【答案】（1）X （2） ①. BbXRY ②. BbXRXr ③. 四##4 ④. 5∶1 （3） ①. BbXrY ②. 长翅红眼∶长翅白眼∶残翅红眼∶残翅白眼=3∶3∶1∶1 【解析】 【分析】由表格信息可知，杂交后代，雌果蝇中长翅与短翅之比接近3：1，眼色都表现为红眼，雄果蝇中，长翅：短翅≈3：1，红眼：白眼≈1：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，是常染色体遗传，红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，且长翅对短翅是显性，红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、BbXRXr。 【小问1详解】 由表格信息可知，杂交后代，雌果蝇眼色都表现为红眼，雄果蝇中红眼：白眼≈1：1，眼色在子代雌雄个体间有差异，故控制红眼和白眼的等位基因位于X染色体上。 【小问2详解】 由表格信息可知，杂交后代，雌果蝇中长翅与短翅之比接近3：1，眼色都表现为红眼，雄果蝇中，长翅：短翅≈3：1，红眼：白眼≈1：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，是常染色体遗传，红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，且长翅对短翅是显性，红眼对白眼是显性，故亲本的基因型父本为BbXRY、母本基因型为BbXRXr；F1中长翅红眼雌果蝇基因型有1/6BBXRXR、1/6BBXRXr、2/6BbXRXR、2/6BbXRXr4种基因型；其中杂合子（1/6BBXRXr+2/6BbXRXR+2/6BbXRXr）∶纯合子（1/6BBXRXR）=5：1。 【小问3详解】 1只长翅白眼雄果蝇B_XrY与亲本雌果蝇BbXRXr杂交，子代雌果蝇中长翅白眼（B_XrXr）占3/8=3/4（B-）×1/2(XrXr)，因此长翅白眼雄果蝇的基因型是BbXrY，则子代雌果蝇的表型及比例为长翅红眼（B_XRXr）∶长翅白眼（B_XrXr）∶残翅红眼（bbXRXr）∶残翅白眼（bbXrXr）=（3/4×1/2）∶（3/4×1/2）∶（1/4×1/2）∶（1/4×1/2）=3：3：1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山东省平原县第一中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试题 高一年级阶段性测试（一）生物试题 2025.3.22 一、单选题（每题2分） 1. 下列有关遗传基本概念的叙述，正确的是（　　） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象 C. 表型是指生物个体表现出来的性状，表型相同时基因型一定相同 D. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因 2. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，错误的是（ ） A. 在实验过程中，“F1产生配子时，成对的遗传因子分离”属于假说内容 B. 解释性状分离现象的“演绎”过程是若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表型，且比例接近1∶1 C. 孟德尔的杂交实验中，F1的表型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律 D. 验证假说阶段完成的实验是让子一代与隐性纯合子杂交 3. 某同学用双格密封罐（如下图）来进行遗传规律的模拟实验。在标记“♂”的罐中放入贴有4种标签的黑色棋子，将贴有Y、y标签的放在一个格子中，将贴有R、r标签的放在另一个格子中；在标记“♀”的罐中放入贴有4种标签的白色棋子，将贴有Y、y标签的放在一个格子中，将贴有R、r标签的放在另一个格子中。摇动双格罐，使每个格子中的棋子充分混合。下列说法错误的是（ ） A. 密封罐代表生殖器官，棋子代表独立的遗传因子 B. 从双格罐的格子中抓棋子组合在一起时一定要随机抓取 C. 双格罐的每一格中两种棋子的数量可以不相等 D. 将取自两个双格罐的棋子组合在一起模拟的是雌雄配子的随机结合 4. 已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。纯合品种甲与纯合品种乙杂交得F1，再让F1与玉米丙（ddRr）杂交，所得F2中高秆抗病:高秆易感病:矮秆抗病:矮秆易感病=3:1:3:1。下列分析错误的是（ ） A. 等位基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律 B. 甲、乙组合可能是DDRR×ddrr或DDrr×ddRR C. F2中能稳定遗传的个体占1/4，且全部表现为矮秆 D. 若F1自交，其子代中基因型不同于F1的个体占7/16 5. 某自然状态下可随机交配的植物，花色有白色（只含白色素）和黄色（含黄色素）两种类型，由两对等位基因（A、a和B、b）共同控制，色素合成机理如图甲所示。为探究该植物花色的遗传规律，进行了如图乙所示的杂交实验。下列说法错误的是（ ） A. 两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本中黄花植株的基因型为AAbb C. 自然群体中白花植株的基因型共有6种 D. F2黄色个体自交，后代白花：黄花=1：5 6. 如图是同一动物体内有关细胞分裂的一组细胞图像，下列说法不正确的是（ ） A. 具有同源染色体的只有②和③所示细胞 B. 动物睾丸中可能同时出现以上细胞 C. ③所示细胞所处时期不可能有同源染色体的联会 D. 图像所示细胞中有8条染色单体的是②③ 7. 进行有性生殖的生物，通常要经过减数分裂形成雌雄配子，并通过受精作用产生后代。以下有关此方面的叙述，正确的是（ ） A. 形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞 B. 进行有性生殖的生物体产生的精子中，性染色体是X染色体或Y染色体 C. 如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质，人体产生的精子总的种类最多只有223种 D. 减数分裂和受精作用使得有性生殖的后代遗传物质组成多样，有利于生物的进化 8. 已知果蝇的体细胞中有4对同源染色体，某同学在观察果蝇精巢中处于不同时期的细胞分裂永久装片后，绘制了如下数量关系图。下列说法正确的是（ ） A. 处于①②时期的细胞内都不含同源染色体 B. 处于④⑤时期的细胞，可能含有2条Y染色体 C. ③表示有丝分裂后期，细胞中核DNA的数目是同源染色体对数的2倍 D. ⑤时期的细胞中一定含有4个四分体，可发生互换 9. 萨顿运用类比推理法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。摩尔根起初对此假说持怀疑态度，于是他和其同事设计了果蝇杂交实验对此进行研究。下列有关杂交实验图解的说法，正确的是（　　） A. F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇的性别 B. 无论第几代果蝇，只要红眼雌雄果蝇相互交配，后代如果出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性 C. 图示果蝇杂交实验属于“假说演绎法”的“实验验证”阶段 D. F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性；通过该实验现象能够验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因” 10. 某果蝇细胞内部分基因在染色体上的分布如图所示，下列说法正确的是（　　）（不考虑发生变异的情况） A. 暗栗色眼与白眼是一对相对性状 B. 白眼基因在白眼果蝇体细胞中成对存在 C. 经过减数分裂Ⅰ，图中两条染色体分离后进入两个子细胞 D. 减数分裂Ⅱ中期，一条染色体上含有2个暗栗色眼基因 11. 基因M在水稻细胞中能控制合成某种毒蛋白，基因m无此功能，该毒蛋白对雌配子不起作用，但会影响雄配子的活性。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中Mm：mm=1：1，下列说法错误的是（　　） A. 基因M、m的遗传遵循分离定律 B. 自然界中不存在基因型为MM的水稻 C. 让Mm作父本进行测交，后代中Mm：mm=1：1 D. 若F1随机交配，F2中Mm：mm=1：3 12. 两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种情况。下列说法中错误的是（在产生配子时，不考虑染色体互换）（　　） A. 类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型相同 B. 类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合 C. 三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3 D. 如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子 13. 下列关于伴性遗传的叙述错误的是（　　） A. 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联 B. 若正反交实验结果不一致，则控制该性状的基因一定位于性染色体上 C. 红绿色盲男性患者和色觉正常的女性婚配，其女儿可能患该病 D. 一般来说，伴X染色体显性遗传病的女性患者会多于男性患者 14. 金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状，由等位基因D/d控制。肌肉萎缩（♀）与纯合的肌肉正常（♂）金毛猎犬交配，F1雌性个体全为肌肉正常，雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是（ ） A. 从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上 B. F1雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XdY C. F1金毛猎犬相互交配，理论上F2肌肉正常：肌肉萎缩=3：1 D. F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本，只能传给F2雌性个体 15. 下图为某家族的遗传病家系图，Ⅱ3个体不含有致病基因。据图分析错误的是（ ） A. 该遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传 B. Ⅲ7的致病基因是由I2的致病基因通过Ⅱ4传递获得 C. Ⅱ3和Ⅱ4所生的儿子中患病概率为1/4 D. Ⅲ6和正常男性婚配后代患有该种遗传病的概率为1/8 二、不定项（每题3分，选不全得1分，选错0分） 16. 某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形受一对遗传因子A、a控制，A对a为显性，遗传因子组成为aa的植株表现为针叶。以下分析错误的是（ ） A. 若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆叶∶针叶=8∶1 B. 若遗传因子a使花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶=5∶1 C. 用射线照射一株基因型为Aa的植株，使其及后代所产生的含a的花粉完全失去育性，用该植株自交得F1，F1自交所得F2中AA∶Aa=1∶1 D. 若遗传因子组成AA致死，则圆叶植株自交得F1，F1自由交配所得F2中圆叶∶针叶=5∶4 17. 如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（ ） A. b1，b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合 B. b1、d1过程染色体都需要复制，不同的是b1过程染色体减半而d1过程染色体不减半 C. c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的遗传物质 D. d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡 18. 图1为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化曲线，图2为减数分裂过程中出现的黏连复合蛋白（REC8和RAD21L）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白均有关 B. 若为减数分裂，则图1中BC时期的细胞中有2N条染色体 C. RAD21L水解以及同源染色体分离都会发生在图1中BC时期 D. 图1中BC和CD时期的细胞均发生黏连复合蛋白REC8的水解 19. 戈谢病（Gauchers disease，GD）是一种单基因遗传病，该病会导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。现根据调查结果绘制出戈谢病的家系图（如下图所示，显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4同时患有红绿色盲（色盲基因用b表示）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 戈谢病属于伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ6同时携带两病致病基因的概率为1/4 C. Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY D. 若Ⅲ9和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率为3/4 20. 已知果蝇眼色性状受一对等位基因控制，某研究小组让一只纯合朱红眼雌果蝇和一只纯合暗红眼雄果蝇杂交，结果如图所示（每次杂交后代数量足够多，不考虑基因存在X、Y染色体同源区段），下列说法正确的是（ ） A. F2中果蝇眼色性状与性别无关，故可推断控制眼色的基因位于常染色体上 B. 根据上图可以判断眼色性状的显隐性关系 C. F2中暗红眼雄果蝇与朱红眼雌果蝇杂交，后代雌雄个体性状及比例与F2不同 D. F1雌雄果蝇都能产生两种配子 三、非选择题 21. 某植物的花色有红花、粉花和白花三种表现型，花色性状由三个复等位基因（A+、A、a）控制，A+对A、a为显性，A对a为显性。现将亲本都为红花的植株进行杂交，F1红花个体与粉花个体的比为3∶1，将F1中全部粉花植株自交得到F2，测得F2中粉花∶白花=3∶1。请回答： （1）该植物体细胞内基因A+、A、a的位置关系是________，它们的遗传遵循________定律。 （2）亲本的基因型为________；粉花植株的基因型是________。 （3）该植物红花植株的基因型有_______种。欲测定某红花植株的基因型，请你写出简要实验思路，并预测实验结果_______。 22. 大蒜是重要的蔬菜和调味品，其抗病对不抗病（A/a）、鳞茎红皮对白皮（B/b）均由染色体上的基因控制。大蒜主要靠鳞芽（蒜瓣）无性繁殖，多年繁殖后易受病毒感染而减产，且不能通过传统的杂交育种方式改良大蒜品种。科研人员经多年研究，恢复了大蒜的有性生殖能力，用红皮抗病大蒜自交，后代中红皮抗病、红皮不抗病、白皮抗病、白皮不抗病的比为6：3：2：1.请回答： （1）大蒜的抗病和不抗病这一对性状中，显性性状为_________；子代抗病与不抗病的比不符合3：1的原因可能是______________________。 （2）有同学判断大蒜的抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组合定律，请从题中实验选取材料进行验证，写出实验思路和结果。 （3）大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小是一对相对性状，假如某红皮大瓣蒜植株自交结果为红皮大瓣：白皮大瓣：红皮小瓣：白皮小瓣=45：15：3：1，则鳞茎颜色与鳞芽大小这两个性状中由1对等位基因控制的是_________，判断的依据是________________。 23. 如图甲表示某雄性动物2n=8体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙为该动物某细胞分裂的示意图，图丙表示细胞分裂过程中某阶段物质含量或结构数量的变化曲线，请据图回答下列问题。 （1）图甲中①、②、③表示染色单体的是___，各个细胞类型中一定存在同源染色体的是___，若类型I、II、III、IV的细胞属于同一次减数分裂，四种类型出现的先后顺序是___________，其中非同源染色体的自由组合发生于______。 （2）图乙中细胞分裂的方式和时期是________，其中有___个四分体，它对应图甲中类型___的细胞。 （3）若丙图纵坐标表示每条染色体的DNA含量，则图乙细胞处于图丙曲线的_______段（用字母表示），其中cd段变化的原因是________________。 24. 下图1为某动物体内的一个细胞增殖过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示其中一个细胞分裂时期的示意图，图3表示该动物体内不同细胞中的染色体数目和核DNA数目。 （1）图1中CD段代表_______时期。从染色体角度看，GH下降的原因_______。 （2）图2细胞为________，根据图2判断，图1中CD段含有_________对同源染色体。 （3）图1中可发生同源染色体的交叉互换和非同源染色体自由组合的是_________段，图2细胞所处的时期相当于图3的________细胞所处的时期。 （4）图3中b细胞对应图1中的_______段，d、e细胞内正在发生的物质变化是________。 （5）细胞分裂过程中，含有染色单体的时期处于图1中的________段。 25. 果蝇的长翅与短翅(由B、b基因控制)、红眼与白眼(由R、r基因控制)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型及数量如下表，请据表回答下列问题： 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇(只) 151 0 52 0 雄蝇(只) 77 75 25 26 （1）控制果蝇眼色性状的基因位于_______染色体上。 （2）亲本雄雌果蝇的基因型为父本________、母本________。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有________种，其中杂合子∶纯合子=________。 （3）将亲本的雌果蝇与1只长翅白眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则这只白眼雄果蝇的基因型是________，子代雌果蝇的表型及比例为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $