内容正文:
重庆市2025届高三化学二轮题型训练——选择题之化学键
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.SO3固态时有无限长链形式(β-SO3)和三聚分子形式(γ-SO3),其结构如图所示,受热可分解生成以单分子形式存在的 SO3(g)。下列说法正确的是
A.β-SO3中键长:m>n
B.分子中O-S-O键角:SO3(g)<γ-SO3
C.β-SO3晶体中存在的作用力只有共价键
D.1mol γ-SO3分子中含共价键的数目为9NA
2.已知的结构如图,下列有关说法错误的是
A.键角1、2、3的大小顺序为
B.的空间结构为正四面体形
C.1个与6个形成六条配位键
D.与水分子之间存在氢键
3.中国航天员在“天宫课堂”演示了如下实验:将泡腾片(主要成分是碳酸氢钠和柠檬酸,其中柠檬酸的结构如图所示)放入水球中,得到气泡球,下列说法正确的是
A.柠檬酸的酸性比碳酸弱
B.柠檬酸中含健
C.柠檬酸分子中有3种不同化学环境的氢原子
D.足量的钠、碳酸氢钠分别与柠檬酸反应产生等物质的量的气体
4.氢气是清洁能源之一,解决氢气的存储问题是当今科学界需要攻克的课题。是新型环烯类储氢材料,利用物理吸附的方法来储存氢分子,其分子结构如图所示,下列相关说法不正确的是
A.分子中的键和键的数目比为
B.储氢时与间的作用力为氢键
C.的熔点由所含分子间作用力的强弱决定
D.完全燃烧的产物既有极性分子也有非极性分子
5.已知氨和硼烷可以发生加合反应生成氨硼烷,它和乙烷具有相似的结构。下列有关这4种分子的说法正确的是
A.有2种极性分子和2种非极性分子
B.4种分子中除氢原子外的其他原子均采取杂化
C.分子中的键角大于分子中之间的键角
D.4种分子的熔点高低顺序为
6.羟胺(NH2OH)是一种重要的化工原料,羟胺水溶液呈碱性的原理与氨水类似,氮原子上电 子 云 密 度 越 大 碱 性 越 强 。 可 以 利 用 羟 胺 制 备 硫 酸 羟 胺 : ,下列说法不正确的是
A.(NH3OH)2SO4中N、S原子均为sp3杂化 B.H-N-H键角: 羟胺>NH
C.同浓度水溶液的碱性:NH3>羟胺 D.1molNH2OH中含有4molσ键
7.硒代半胱氨酸(含 C、H、N、O、Se 5种元素)是一种氨基酸,其分子空间结构如图。下列说法不正确的是
A.Se位于元素周期表中第四周期第ⅥA 族
B.该分子结构中存在极性键和非极性键
C.5种元素中,电负性最大的是氧元素
D.基态O原子中有8种空间运动状态不同的电子
8.是高效、安全的广谱杀菌剂。下列说法错误的是
A.第一电离能:
B.键角大小;
C.中,提供空轨道,作配体
D.的中心原子的杂化方式相同
9.我国古代四大发明之一的黑火药爆炸时的反应为:。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下中σ键个数为
B.32gS完全反应,该反应中转移的电子数为
C.溶液中阴离子数小于
D.标准状况下,18gC反应后生成气体分子数为
10.硫从远古时代就被人们知晓并使用.已知低浓度的溶液中存在X和Y两种结构.下列说法正确的是
A.X中的键角是
B.Y结构的空间构型为正四面体形
C.基态硫原子中有16种空间运动状态的电子
D.X和Y通过氢键可形成结构
11.含H2O2的稀硫酸溶解铜可得到CuSO4溶液,通入氨气先形成蓝色沉淀,后溶解得到深蓝色[Cu(NH3)4]SO4溶液。下列有关说法不正确的是
A.电负性由大到小顺序为O>N>S>H
B.NH3分子中∠H-N-H小于[Cu(NH3)4]2+中的∠H-N-H
C.[Cu(NH3)4(H2O)2]2+中Cu的杂化方式为sp3
D.液态NH3与液态H2O2中存在的分子间作用力类型完全相同
12.(俗称铵铁蓝)是一种蓝色的无机颜料。下列有关该物质说法错误的是
A.电负性:
B.铵铁蓝中铁元素有两种化合价
C.中的键角比中的的键角小
D.铵铁蓝中的配体是,该配体中的键与键之比是1:2
13.Ni单原子催化剂具有良好的电催化性能,催化转化的历程如图。下列说法正确的是
A.过程①→②中C的杂化方式都是 B.过程②→③涉及极性键的断裂与生成
C.生成1mol CO,需要1mol电子 D.从反应历程看,Ni未参与反应
14.由O、F、I组成化学式为的化合物,能体现其成键结构的片段如图所示。下列说法正确的是
A.图中O代表F原子 B.该化合物中存在过氧键
C.该化合物中I原子存在孤对电子 D.该化合物中所有碘氧键键长相等
15.D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是
A.分子式为 B.能发生缩聚反应
C.与葡萄糖互为同系物 D.分子中含有键,不含键
试卷第1页,共3页
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《重庆市2025届高三化学二轮题型训练——选择题之化学键》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
A
B
B
A
B
D
B
D
D
题号
11
12
13
14
15
答案
C
C
B
C
B
1.A
【详解】A.在SO3中的链状结构中,硫通过“桥氧”彼此相连,桥键(S–O)一般比端基(S=O)的双键更长,则键长:m>n,A正确;
B.气态SO3的空间构型为平面正三角形结构,中心原子为sp2杂化,键角约120°,而γ-SO3中S原子形成4个键,为sp3杂化,则分子中O-S-O键角:SO3(g)>γ-SO3,B错误;
C.β-SO3为无限长链的聚合物,链内以共价键连接,但不同链间还存在分子间作用力,C错误;
D.由γ-SO3分子结构可知,其中含有6个S—O键和6个S=O键,1mol γ-SO3分子中含共价键的数目为18NA,D错误;
故选A。
2.A
【详解】A.中心原子O含2对孤电子对,中心原子S不含孤电子对,孤电子对越多,产生斥力较大,键角较小,形成的水分子提供孤电子对形成配位键,键角大于,即键角大小:,A错误;
B.中心原子S价层电子对数:,无孤电子对,空间结构为正四面体形,A正确;
C.根据图示可知,提供空轨道,中O提供孤电子对,1个与6个形成六条配位键,C正确;
D.中存在电负性较大的O原子,水分子中的H可与中的O形成氢键,D正确;
答案选A。
3.B
【详解】A.柠檬酸能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,根据“较强酸制较弱酸”的规律可知,柠檬酸的酸性比碳酸强,A错误;
B.共价双键中有1个键和1个健,1个柠檬酸分子含有3个碳氧双键(即含3个键),则柠檬酸中含健,B正确;
C.考虑柠檬酸分子结构对称,柠檬酸分子中有4种不同化学环境的氢原子,C错误;
D.钠与柠檬酸分子中的羟基和羧基均能反应,则足量的钠与1mol柠檬酸反应生成2mol氢气;而碳酸氢钠只能与柠檬酸分子中的羧基反应,则足量的碳酸氢钠与1mol柠檬酸反应生成3mol二氧化碳气体,因此足量的钠、碳酸氢钠分别与柠檬酸反应产生的气体的物质的量不相等,D错误;
故选B。
4.B
【详解】A.由分子结构可知,一个分子中σ键的数目为32,π键的数目为8,故分子中的σ键和π键的数目比为4∶1,A正确;
B.分子中没有能形成氢键的原子,H2为分子晶体,故二者之间的作用是范德华力,B错误;
C.是分子晶体,熔点由范德华力(分子间作用力)大小决定,C正确;
D.完全燃烧的产物分别为CO2和SO2,CO2结构对称,正负电荷中心重合,为非极性分子,SO2中心原子S价电子对数为3,有1对孤对电子,正负电荷中心不能重合,为极性分子,D正确;
故选B。
5.A
【详解】A.NH3有3对成键电子对和1对孤对电子对,分子构型为三角锥形,是极性分子;BH3有3对成键电子对但没有对孤对电子对,分子构型为平面正三角形,是非极性分子;H3NBH3分子左右不对称,正电荷重心在B原子附近,负电荷重心在N原子附近,是极性分子;CH3CH3分子左右对称,正负电荷重心重合,是非极性分子,A正确;
B.BH3分子为平面正三角形,有3对成键电子对,中心B原子采取sp2杂化;其他除H以外的原子均采取sp3杂化,B错误;
C.NH3分子中还有一对孤电子对,H3NBH3中N上的孤电子对与B形成了配位键,无孤电子对,所以NH3分子中的键角受到孤电子对的排斥,所以键角更小,C错误;
D.H3N—BH3和NH3能形成分子间氢键,熔点高于不能形成分子间氢键的CH3CH3,正确的熔点顺序为H3N—BH3(104 ℃)>NH3(-78 ℃)>CH3CH3(-181 ℃),D错误;
故选A。
6.B
【详解】A.由化学式可知,(NH3OH)2SO4中氮原子、硫原子的价层电子对数都为4,原子的杂化方式都为sp3杂化,故A正确;
B.羟胺分子中氮原子的孤对电子对数为1,铵根离子分子中氮原子的孤对电子对数为0,孤对电子对数越多,对成键电子对的斥力越大,则羟胺分子中H-N-H键角小于酸根离子,故B错误;
C.羟基为吸电子基团,羟胺分子中氮原子上电子云密度小于氨分子,所以同浓度的氨水的碱性强于羟胺溶液,故C正确
D.羟胺分子中的单键都为σ键,则1mol羟胺分子中含有4molσ键,故D正确;
故选B。
7.D
【详解】A.硒元素的原子序数为34,位于元素周期表中第四周期ⅥA族,A正确;
B.分子中存在碳碳非极性键、碳氢等极性键,B正确;
C.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;5种元素中,电负性最大的是氧元素,C正确;
D.把电子在原子核外的一个空间运动状态称为一个原子轨道,因而空间运动状态个数等于轨道数;基态O原子核外电子排布为1s22s22p4,有5种空间运动状态不同的电子, D错误;
故选D。
8.B
【详解】A.由于N的2p轨道为半满结构,较稳定,故第一电离能:,A正确;
B.由于含有一个孤电子对,故键角大小;,B错误;
C.由于含有一个孤电子对,能提供孤电子对,故中,提供空轨道,作配体,C正确;
D.的中心原子均为sp3杂化,D正确;
故选B。
9.D
【详解】A.N2的结构式为,其中有且只有一个σ键,标准状况下,物质的量为0.5mol,σ键个数为,故A错误;
B.32gS的物质的量为1mol,反应中,S的化合价从0价降低为-2价,N的化合价从+5价降低为0价,C的化合价从0价升高为+4价,故当1molS完全反应时,该反应中转移的电子数为,故B错误;
C.若不水解,阴离子数约为,发生水解反应,使得阴离子数增加,故溶液中阴离子数大于,故C错误;
D.由方程式可知,当有3molC参加反应时,有4mol气体生成,18gC物质的量为1.5mol,故反应后生成气体分子数为,故D正确;
故选D。
10.D
【详解】A.X中,S原子有一对孤对电子,由于孤对电子对成键电子对的排斥,O−S−O的键角小于109°28′,A错误;
B.Y中S连接的4个原子不完全相同,故结构为四面体而非正四面体,B错误;
C.基态硫原子原子核外电子占据9个原子轨道,有9种空间运动状态的电子,C错误;
D.X中的H可以与Y中的O形成氢键,形成结构,D正确;
本题选D。
11.C
【详解】A.同周期的元素,从左到右电负性依次增大,同主族的元素,从上到下,电负性依次减少,电负性由大到小顺序为O>N>S>H,A正确;
B.NH3分子中N原子有一对孤电子对,而[Cu(NH3)4]2+中N原子无孤电子对,斥力小,键角大,B正确;
C.Cu2+的配位数为6,不是sp3杂化,C错误;
D.液态NH3和液态H2O2分子间都存在范德华力和氢键,D正确;
故选C。
12.C
【详解】A.元素非金属性越强,其电负性越大,非金属性:N>C>H,则电负性的大小顺序:N>C>H,A正确;
B.化合物中正负化合价的代数和为0可知,铵铁蓝中铁元素有+2和+3两种化合价,B正确;
C.根据价层电子对互斥理论,是正四面体,NH3是三角锥形,中H-N-H的键角比NH3中的H-N-H的键角大,C错误;
D.CN-中C和N间是三键,1个CN-中有1个σ键和2个π键,则该配体中的σ键与π键之比是1:2,D正确;
故答案为:C。
13.B
【详解】A.CO2中C的杂化方式为sp,故A错误;
B.根据历程,②→③过程中有水的生成,即有H-O键的生成,同时存在碳氧键的断裂,断裂和生成的化学键为极性键,故B正确;
B.由CO2生成CO,化合价变化为2,所以生成1molCO需要电子物质的量为2mol,故C错误;
D.反应历程中Ni是催化剂,有C-Ni键的形成和断裂,Ni参与了反应,故D错误;
答案为B。
14.C
【分析】由图中信息可知,白色的小球可形成2个共价键,灰色的小球只形成1个共价键,黑色的大球形成了4个共价键,根据O、F、I的电负性大小(F最大、I最小)及其价电子数可以判断,白色的小球代表O原子、灰色的小球代表F原子,黑色的大球代表I原子。
【详解】A.图中O(白色的小球)代表O原子,灰色的小球代表F原子,A不正确;
B.根据该化合物结构片段可知,每个I原子与3个O原子形成共价键,根据均摊法可以判断必须有2个O原子分别与2个I原子成键,才能确定该化合物化学式为,因此,该化合物中不存在过氧键,B不正确;
C.I原子的价电子数为7,该化合物中F元素的化合价为-1,O元素的化合价为-2,则I元素的化合价为+5,据此可以判断每I原子与其他原子形成3个单键和1个双键,I原子的价电子数不等于其形成共价键的数目,因此,该化合物中I原子存在孤对电子,C正确;
D.该化合物中既存在I—O单键,又存在I=O双键,单键和双键的键长是不相等的,因此,该化合物中所有碘氧键键长不相等,D不正确;
综上所述,本题选C。
15.B
【详解】A.由该物质的结构可知,其分子式为:C8H15O6N,故A错误;
B.该物质结构中含有多个醇羟基,能发生缩聚反应,故B正确;
C.组成和结构相似,相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物,葡萄糖分子式为C6H12O6,该物质分子式为:C8H15O6N,不互为同系物,故C错误;
D.单键均为σ键,双键含有1个σ键和1个π键,该物质结构中含有C=O键,即分子中键和键均有,故D错误;
故选B。
【点睛】
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