高一生物期中模拟卷（浙科版2019，必修2第1～3章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期期中模拟考试

西学时间·学果会海件性 6 发 速第非复共车项) 进前2耳（共5） 2024-2025学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：浙科版2019必修二1~3章。 5． 难度系数：0．7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列性状中属于相对性状的是（　　） A．狗的短毛和狗的卷毛 B．豌豆的红花和豌豆的高茎 C．人的左利手和人的右利手 D．羊的黑毛和兔的白毛 【答案】C 【分析】一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状，这些性状能够稳定地遗传给后代。 【详解】A、一种生物的同一种性状的不同表现类型，叫作相对性状。狗的短毛和长毛是相对性状，狗的卷毛和直毛是相对性状，A错误； B、豌豆的红花和白花是相对性状，豌豆的高茎和矮茎是相对性状，B错误； C、人的左利手和人的右利手是一对相对性状，C正确； D、羊的黑毛和羊的白毛是一对相对性状，兔的黑毛和兔的白毛是一对相对性状，D错误。 故选C。 2．在下列基因型个体中，能产生四种配子的是（    ） A．YyRrDd B．YyRrdd C．yyRrDD D．YyrrDD 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、YyRrDd可产生2×2×2=8种配子，A错误； B、YyRrdd可产生2×2×1=4种配子，B正确； C、yyRrDD可产生1×2×1=2种配子，C错误； D、YyrrDD可产生2×1×1=2种配子，D错误。 故选B。 3．下列关于果蝇细胞分裂过程的叙述正确的是（　　） A．染色单体的形成均发生在细胞分裂间期 B．一个四分体是指两对配对的同源染色体 C．有丝分裂后期同源染色体分离 D．姐妹染色单体分开只发生在有丝分裂 【答案】A 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、无论有丝分裂还是减数分裂过程中，染色单体的形成均发生在细胞分裂间期DNA复制时期，A正确； B、一个四分体是指一对配对即联会的同源染色体，B错误； C、有丝分裂后期同源染色体不分离，减数第一次分裂后期同源染色体分离，C错误； D、姐妹染色单体分开可发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。 故选A。 4．下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（　　） A．豌豆是自花、闭花传粉植物，自然状态下一般是纯种 B．孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证” C．萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带者从亲代传递给子代 D．摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 【答案】C 【分析】1、人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 2、测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。 【详解】A、豌豆在自然状态下一般是纯种，因为豌豆是严格的自花、闭花传粉植物，A正确； B、孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的“实验验证”，由于实验结果与预期推理的结果相符，因而证明了基因分离和自由组合定律，B正确； C、萨顿利用蝗虫为材料，通过观察蝗虫的减数分裂过程发现了染色体和基因在行为上的平行关系，因而推测遗传因子是由染色体携带者从亲代传递给子代，即基因在染色体上，C错误； D、摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，利用果蝇做杂交实验，证明了基因在染色体上，D正确。 故选C。 5．果蝇的红眼对白眼为显性，且控制其眼色的基因位于X染色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ） A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 【答案】B 【分析】题意分析，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红眼）、XAXa（红眼）、XaXa（白眼）；雄果蝇有：XAY（红眼）、XaY（白眼）。 【详解】假设控制果蝇眼色的基因用字母A/a表示： A、XAXa（杂合红眼雌）×XAY（红眼雄）→XAXA（红眼雌）、XAXa（红眼雌）、XAY（红眼雄）、XaY（白眼雄），因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误； B、XaXa（白眼雌）×XAY（红眼雄）→XAXa（红眼雌）、XaY（白眼雄），因此可以通过眼色判断子代果蝇的性别，B正确； C、XAXa（杂合红眼雌）×XaY（白眼雄）→XAXa（红眼雌）、XaXa（白眼雌）、XAY（红眼雄）、XaY（白眼雄），因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，C错误； D、XaXa（白眼雌）×XaY（白眼雄）→后代无论雌雄都是白眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D错误。 故选B。 6．美国科学家艾弗里等人为了弄清楚究竟是什么物质将R型菌转化成了S型菌，又进行了肺炎链球菌的离体转化实验。他们从活的S型菌中抽提DNA、蛋白质、荚膜，用离心的方法将它们分离，然后分别与活的R型菌混合，进行液体悬浮培养。最终结果证明了DNA是促使R型菌转化为S型菌的物质。下列操作及出现的现象错误的是（    ） A．DNA+R型菌→S型菌 B．荚膜+R型菌→R型菌 C．蛋白质+R型菌→R型菌 D．DNA+DNA酶+R型菌→R型菌 【答案】A 【分析】肺炎链球菌的转化实验： （1）实验材料：肺炎链球菌：R 型：无多糖类荚膜、无毒性、菌落粗糙；S 型：有多糖类荚膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患败血症。 （2）肺炎链球菌体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。结论：加热杀死的S型菌中含有促成R型活菌转化成S型活菌的活性物质——转化因子。 （3）体外转化实验：1944年由美国科学家艾弗里等人进行。结论：DNA是遗传物质。 （4）R型菌转化为S型菌的实质：基因重组。两个实验共同的设计思路是：设法把DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察它们的作用。 【详解】A、把 S 型菌的 DNA 与 R 型菌混合培养时，有一部分R 型菌会转化为 S 型菌，因此会出现S型菌和R型菌，A错误； BC、荚膜、蛋白质不是促使 R 型菌转化为 S 型菌的物质，将荚膜或蛋白质与 R 型菌混合培养，R 型菌不会发生转化，依然是 R 型菌，BC正确； D、DNA 酶会将 DNA 水解，此时再将处理后的产物与 R 型菌混合，由于没有完整的 DNA，R 型菌不会转化为 S 型菌，应该是 R 型菌，D正确。 故选A。 7．DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员从收集到的血液、头发等样品中提取DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，为案件的侦破提供证据。下列相关叙述错误的是（　　） A．人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中 B．不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性 C．人体遗传物质中含有8种核苷酸、5种含氮碱基 D．DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P 【答案】C 【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。 2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中，A正确； B、不同人的DNA不同，DNA的碱基排列顺序不同，不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性，B正确； C、人体遗传物质是DNA，DNA中含有4种脱氧核苷酸、4种含氮碱基（A、T、G、C），C错误； D、DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P，D正确。 故选C。 8．下图为某真核细胞中DNA复制过程模式图，下列分析正确的是（    ）    A．酶①为DNA聚合酶，酶②为解旋酶 B．该过程的模板链为a,d链 C．该过程中的c、d链碱基排列顺序相同 D．DNA复制的特点是半保留复制 【答案】D 【分析】DNA复制的主要场所是细胞核，线粒体和叶绿体中也可以进行。DNA复制的特点：半保留复制和边解旋边复制。半保留复制是指新合成的DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链。DNA复制所需要的条件：模板（亲代DNA的两条链），原料（4种游离的脱氧核苷酸），酶（解旋酶、DNA聚合酶），能量（ATP直接供能）。 【详解】A、 酶①的作用是解开DNA双链，使DNA双链解旋，所以酶①是解旋酶，酶②的作用是将游离的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，因此酶②是DNA聚合酶，A错误； B、DNA复制时，以解开的两条DNA单链为模板进行复制，从图中可以看出，a链和b链互补，d链和c链互补，所以该过程的模板链为a链和b链，而不是a链和d链，B错误； C、c链是以b链为模板合成的，d链是以a链为模板合成的，a链和b链是互补关系，所以c链和d链是互补关系，它们的碱基排列顺序不同，C错误； D、DNA复制时，以亲代DNA的两条链为模板，通过碱基互补配对合成子链，新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，这种复制方式称为半保留复制，从图中也可以看出新合成的DNA分子中都有一条链来自亲代DNA，所以DNA复制的特点是半保留复制，D正确。 故选D。 9．TATAbox是真核细胞中基因的一段DNA序列，与RNA聚合酶牢固结合之后才能起始转录。下列叙述正确的是（　　） A．TATAbox 彻底水解的产物是脱氧核苷酸 B．TATAbox与解旋酶、RNA聚合酶结合后开始转录 C．TATAbox上可能含有起始密码子 D．TATAbox的改变或缺失可能导致基因不能表达 【答案】D 【分析】1、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、TATAbox的本质是一段DNA序列，彻底水解后得到的产物是磷酸、脱氧核糖和四种碱基，A错误； B、转录时需要RNA聚合酶的参与，不需要解旋酶的参与，B错误； C、密码子存在于mRNA上，TATAbox是真核细胞中基因的一段DNA序列，因此TATAbox上不可能含有起始密码子，C错误； D、TATAbox是真核细胞中基因的一段DNA序列，与RNA聚合酶牢固结合之后才能起始转录，因此TATAbox的改变或缺失可能导致基因不能转录（表达），D正确。 故选D。 10．柳穿鱼Lcyc基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化，导致相关基因表达和表型发生了可遗传变化。这种现象叫作（    ） A．表观遗传 B．染色体变异 C．伴性遗传 D．基因重组 【答案】A 【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】ABCD、分析题意，柳穿鱼Lcyc基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化，即DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，属于表观遗传，表观遗传是可遗传的，BCD错误，A正确。 故选A。 11．番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（　　） 实验组 亲本性状表现 F1的性状表现和植株数目 红果 黄果 1 红果×黄果 492 504 2 红果×黄果 997 0 3 红果×红果 1511 508 A．单独分析实验组1、2、3，均可推断出红色为显性性状 B．实验组1的亲本遗传因子组成为红果AA、黄果aa C．实验组2的后代中红果番茄均为杂合子 D．实验组3的后代中纯合子占1/3 【答案】C 【详解】A、单独分析实验2、3组，均可推断出红色为显性性状，但单独分析实验1组，不能推断出红色为显性性状，A错误； B、实验组1的子代红果：黄果=1：1，则实验1的亲本基因型：红果为Aa，黄果为aa，B错误； C、实验2的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa，实验2的后代中红果番茄均为杂合子，C正确； D、实验组3的后代中纯合子（AA、aa）占1/2，D错误。 故选C。 12．甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述，错误的是（　　） A．甲同学模拟的是一对等位基因分离产生的不同配子间的随机结合 B．乙同学从小桶各抓取一个小球模拟等位基因的分离和非等位基因的自由组合 C．实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等。 D．重复次数越多，统计数据Dd和AB组合的概率约为和 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离定律实验；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合定律实验。 【详解】A、I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，甲同学分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是一对等位基因分离产生的不同配子间的随机结合，A正确； B、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，乙同学从小桶各抓取一个小球模拟等位基因的分离，将两个小桶中获得的小球组合在一起模拟非等位基因的自由组合，B正确； C、实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1∶1；由于雌雄配子数目一般不等，所以Ⅰ、Ⅱ小桶内的小球总数可以不相等，C错误； D、由于产生配子时，等位基因分离，而非等位基因自由组合，所以多次实验后，甲同学实验结果为：DD占25%，Dd占50%，dd占25%，乙同学实验结果为AB、Ab、aB、ab，各占25%，重复次数越多，统计数据Dd和AB组合的概率约为1/2和1/4，D正确。 故选C。 13．下列关于减数分裂和受精作用的叙述错误的是（　　） A．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 B．减数分裂前染色体复制1次，细胞在减数分裂中连续分裂2次 C．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 D．染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ 【答案】D 【分析】受精作用：精子与卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程；结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自父方，另一半来自母方。 【详解】A、减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要意义，A正确； B、在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，B正确； C、受精时，精子和卵细胞的核相互融合，成为合子，染色体存在于细胞核中，因此受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确； D、减数分裂过程中染色体数目减半的直接原因是同源染色体分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂，D错误。 故选D。 14．萨顿依据“减数分裂中基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，提出“细胞核内的染色体可能是基因载体”的假说。下列不属于他所依据的“平行”关系的是（　　） A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B．基因和染色体在体细胞中都成对存在，且配子中都只含有成对中的一个/条 C．受精卵中基因和染色体一样，一半来自父方，一半来自母方 D．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 【答案】C 【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构，这体现基因与染色体之间的平行关系，A正确； B、基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，是萨顿提出假说的依据，B正确； C、受精卵中核基因和染色体一样，一半来自父方，一半来自母方，质基因几乎全部来自母方，不属于他所依据的“平行”关系，C错误； D、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，是萨顿提出假说的依据，D正确。 故选C。 15．下图是某种伴X染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是（    ） A．该病为显性遗传病，图中所示女性患者全为杂合子 B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患病的概率为1/4 C．Ⅱ6的体细胞内最多含有2个致病基因 D．若Ⅱ6与一正常女性结婚，其儿子均正常 【答案】B 【分析】分析题图：图示为某种伴X染色体遗传病的家系图，可能是伴X隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。由于Ⅰ1不患病，但其女儿Ⅱ3患病，说明该病也不可能是伴X染色体隐性遗传病，故为伴X染色体显性遗传病。假设控制该遗传病的相关基因用A、a表示，则Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8的基因型都为XAXa。 【详解】A、图示为某种伴X染色体遗传病的家系图，可能是伴X隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。由于Ⅰ1不患病，但其女儿Ⅱ3患病，说明该病也不可能是伴X染色体隐性遗传病，故为伴X染色体显性遗传病，假设控制该遗传病的相关基因用A、a表示，图中所示女性患者全为XAXa，A正确； B、Ⅱ3基因型为XAXa，Ⅱ4基因型为XaY，故再生一个男孩患病（XAY）的概率是1/2，B错误； C、Ⅱ6为患者，基因型为XAY，故体细胞内最多含有2个致病基因（如有丝分裂前、中、后期一个细胞中含有2个致病基因），C正确； D、Ⅱ6为患者，基因型为XAY，与正常女性XaXa结婚，其后代儿子XaY均正常，D正确。 故选B。 16．下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（　　） A．可以用醋酸杆菌代替大肠杆菌 B．用含有放射性同位素35S的培养基培养T2噬菌体 C．35S标记组发现沉淀物有少量放射性，原因是保温时间过长 D．32P标记组，子代噬菌体中可检测到32P 【答案】D 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、不可以用醋酸杆菌代替大肠杆菌，因为T2噬菌体只能侵染大肠杆菌，A错误； B、噬菌体为病毒，不具有独立的代谢功能，故不能用含有放射性同位素35S的培养基直接培养T2噬菌体，B错误； C、在35S标记组发现沉淀物有少量放射性，原因可能是搅拌不充分，使带有放射性的噬菌体外壳没有和细菌分离进入沉淀物中，而保温时间过长不会影响放射性分布情况，C错误； D、用32P标记的噬菌体侵染无标记的大肠杆菌，由于大肠杆菌提供的合成噬菌体的原料没有放射性，又DNA复制方式为半保留复制，因此在新形成的部分子代噬菌体中能检测到32P，D正确。 故选D。 17．若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的30%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的28%。下列有关叙述错误的是（    ） A．该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1 B．该DNA片段一条链上嘌呤比例为60% C．该DNA片段另一条互补链上鸟嘌呤占12% D．该DNA分子共含有氢键240个 【答案】B 【分析】DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，DNA分子中的A和T相等，G和C相等，因此嘌呤数和嘧啶数相等，即该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1，A正确； B、该双链DNA中腺嘌呤占30%，胸腺嘧啶也占30%，则每条单链中腺嘌呤和胸腺嘧啶共占60%，无法计算出单链上腺嘌呤的比例，故无法计算出嘌呤的比例，B错误； C、按照碱基互补配对原则，某双链DNA片段中，A占30%，则G=C=50%-30%=20%，其中一条单链中的G占该单链的28%，又因为双链DNA分子中，G=(G1+G2)/2，则另一条链中的G占20%×2-28%=12%，C正确； D、该DNA片段中有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基对60个，有鸟嘌呤和胞嘧啶40个，前者碱基对之间有2个氢键，后者碱基对之间有3个氢键，共有氢键60×2+40×3＝240个，D正确。 故选B。 18．用15N标记了两条链含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是（　　） A．该DNA分子含有的氢键数目是260个 B．该DNA分子复制第3次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸160个 C．子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1:7 D．子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1:3 【答案】D 【分析】1个DNA经过3次复制，共产生23=8个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故8个DNA分子都含14N，比例为100%；含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中含40个A，复制3次需A的数量=（23-1）×40=280个。 【详解】A、由于A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，所以该DNA分子含有的氢键数目是40×2+60×3=260个，A正确； B、含有100个碱基对（200个碱基）的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（23-22）×40=160，B正确； C、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为2：（16-2）=1：7，C正确； D、子代DNA分子中只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为2：8=1：4，D错误。 故选D。 19．完整的核糖体由大、小两个亚基组成。下图为真核细胞核糖体大、小亚基的合成、装配及运输过程示意图，相关叙述正确的是（    ）    A．下图所示过程可发生在真核和原核细胞中 B．细胞的遗传信息主要储存于核仁中的rDNA中 C．核仁是合成rRNA和核糖体蛋白的场所 D．核糖体亚基在细胞核中装配完成后由核孔运出 【答案】D 【分析】图中显示出了核糖体的合成过程，位于核仁中的rDNA经过转录形成了rRNA前体物质，核糖体蛋白从核孔进入细胞核后，和rRNA前体结合，一部分生成了核糖体小亚基，另一部分和核仁外DNA转录形成的5SrRNA结合生成核糖体大亚基，都从核孔进入细胞质。 【详解】A、图中过程发生场所是细胞核的核仁，原核细胞没有核仁，A错误； B、rDNA上的信息主要与核糖体合成有关，不是细胞的遗传信息的主要储存载体，B错误； C、核仁是合成rRNA的场所，核糖体蛋白的合成场所是核糖体，C错误； D、核糖体亚基由核糖体蛋白和rRNA结合而成，装配完成后由核孔运出至细胞质中，D正确。 故选D。 20．下图表示DNA复制和甲基化修饰过程。已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述错误的是（　　）    A．酶E的作用是催化DNA的甲基化 B．DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上 C．环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 D．DNA甲基化不改变碱基序列和个体表型 【答案】D 【分析】甲基化是指在DNA某些区域的碱基上结合一个甲基基团，故不会发生碱基对的缺失、增加或减少，甲基化不同于基因突变。DNA甲基化后会控制基因表达，可能会造成性状改变，DNA甲基化后可以遗传给后代。 【详解】A、酶E催化之后DNA甲基化程度变大，说明酶E的作用是催化DNA的甲基化，A正确； B、结合图示可知，DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上，B正确； C、已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大，推测环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素，C正确； D、DNA甲基化不改变碱基序列，但影响基因表达进而可能影响个体表型，D错误。 故选D。 21．某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，基因型Aa的植株表现为小花瓣，基因型aa的植株表现为无花瓣。该植物花瓣的颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，基因型为rr的花瓣为黄色，两对等位基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（    ） A．子代共有9种基因型 B．子代共有6种表型 C．子代的所有红花植株中，纯合子约占1/4 D．子代有花瓣的植株中，AaRr所占的比例约为2/3 【答案】A 【分析】根据题意分析可知：控制花瓣大小和花色的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，因此基因型为AaRr的亲本自交共产生16种组合方式，子代有9种基因型，由于花瓣大小是不完全显性，且aa表现无花瓣，因此共有5种表现型。 【详解】A、Aa个体自交后代的基因型有3种，Rr自交后代的基因型有3种，因此若基因型为AaRr的亲本自交，子代共有9种基因型，A正确； B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代的表现型共5种，B错误； C、AaRr自交子代红花植株基因型及比例为AARR：AARr：AaRR：AaRr=1:2:2:4，故子代的所有红花植株中，纯合子（AARR）占1/9，C错误； D、AaRr的亲本自交，子代有花瓣的植株的基因型为AA和Aa，比例为1:2，Aa占2/3，Rr占1/2，因此有花瓣的植株中AaRr所占的比例为2/3×1/2=1/3，D错误。 故选A。 22．如图为某植物（染色体数目为2n）减数分裂形成精子的部分显微照片（不考虑染色体变异）。不正确的是（    ） A．图中减数分裂的顺序为③→①→④→② B．图③所示细胞分裂将产生2个次级精母细胞 C．图①、③所示细胞中含有同源染色体和姐妹染色单体 D．图④所示细胞分裂后形成的子细胞与图①的各细胞相比，染色体数相同，但染色体中的DNA数不同 【答案】C 【分析】分析题图：图示为二倍体生物的一个细胞减数分裂不同时期的图象，其中①细胞处于减数第二次分裂中期；②细胞处于减数第二次分裂末期；③细胞处于减数第一次分裂后期；④细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、据图分析，①细胞处于减数第二次分裂中期（能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上），②细胞处于减数第二次分裂末期（能观察到4个细胞），③细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离），④细胞处于减数第二次分裂后期（观察到2个细胞，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极），故图中减数分裂的顺序为③→①→④→②，A正确； B、图③细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，细胞名称是初级精母细胞，其分裂产生的细胞为2个次级精母细胞，B正确； C、图①是减数第二次分裂中期，细胞中没有同源染色体，③细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中有姐妹染色单体，C错误； D、图④所示细胞分裂后形成的子细胞内染色体数与图①的各细胞相比染色体数目相同，都是体细胞染色体数目的一半，但①细胞处于减数第二次分裂中期，染色体中的DNA数为2n，而④所示细胞分裂后形成的子细胞内染色体中的DNA数为n，因此染色体中的DNA数不同，D正确。 故选C。 23．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列分析正确的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式有3种可能 B．若要确定乙病的遗传方式，利用PCR技术检测II-5的基因型 C．若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-3个体的基因型可能有3种 D．若乙病为伴X显性遗传病，Ⅲ-3与正常男子结婚，子代患两种病的概率为1/204 【答案】D 【分析】判断遗传方式的常用口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性”。 【详解】A、由系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，却生出患甲病女儿Ⅲ-1，说明甲病为常染色体隐性病，由系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ-4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，该病可能为常染色体显性遗传病，也可能为伴X染色体显性遗传病，乙病的遗传方式有2种可能，A错误； B、若乙病为常染色体显性遗传病，设B为致病基因，正常基因为b，则Ⅲ-4基因型为bb，其母亲Ⅱ-4基因型为Bb（同时含有B基因和b基因）；若乙病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ-4基因型为XbY，其母亲Ⅱ-5基因型为XBXb，因此不能利用PCR技术检测II-5的基因型确定乙病的遗传方式，B错误； C、若乙病为常染色体显性遗传病，设B为致病基因，正常基因为b，则Ⅲ-4基因型为bb，其父亲Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型均为Bb，其女儿Ⅲ-3患乙病，其基因型可能为BB或Bb两种可能，C错误； D、若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，设B为致病基因，正常基因为b，仅考虑乙病时，Ⅲ-4基因型为XbY，Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分别为XBY、XBXb，二者所生患乙病女儿Ⅲ-3基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，因此Ⅲ-3与一个表型正常的男子结婚后，先求不患乙病的概率1/2XBXb与XbY，生出不患乙病概率为1/8XbXb+1/8XbY，则不患乙病的概率为1/4，因此生出患乙病孩子的概率为1-1/4=3/4；若仅考虑甲病，设a为致病基因，正常基因为A，Ⅲ-5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ-3不患甲病，Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，已知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51，因此Ⅲ-3与一个表型正常的男子结婚后，2/3Aa与2/51Aa生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153；因此，Ⅲ-3与正常男子结婚，子代患两种病的概率为3/4×1/153=1/204，D正确。 故选D。 24．将蚕豆根尖置于含放射性³H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养一个细胞周期的时间。取出根尖，移至不含放射性物质的培养液中，继续培养两个细胞周期的时间。在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。下列判断正确的是（    ） A．第一个细胞周期中的染色体均如甲所示 B．第二个细胞周期中的染色体有乙、丙两种情况 C．第三个细胞周期中每个细胞内均有 1/4 的染色体如丙所示 D．乙、丙在第二和第三个细胞周期中均出现，但所占比例不同 【答案】A 【分析】分析题图：A染色体的两条姐妹染色单体均含有放射性；B染色体的两条姐妹染色单体中只有一条含有放射性；C染色体的两条姐妹染色单体均不含放射性。 【详解】A、DNA分子的复制方式为半保留复制，将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养一个细胞周期的时间，则第一个细胞周期的放射性检测结果是每条染色体含有两条染色单体，其两条单体都含有放射性，如图甲所示，A正确； B、第二个细胞周期的中期，每一个染色体都含有两个DNA分子，共4条单链，一个DNA分子的一条链含有放射性，另3条链没有放射性，染色体均如乙所示，B错误； C、第三个细胞周期的放射性检测结果是有一半染色体不含放射性，另一半染色体的姐妹染色单体中，有一条单体含有放射性，另一条单体不含放射性，因此第三个细胞周期中1/2的染色体如丙所示，1/2的染色体如乙所示，C错误； D、结合ABC选项可知，图丙所示染色体仅出现在第三个细胞周期，D错误。 故选A。 25．研究发现，下丘脑SCN 细胞中PER 基因的表达与动物的昼夜节律有关，该基因的表达及调控过程如图1 所示，其编码的蛋白PER 在夜间累积而在白天被降解，浓度呈周期性变化，图2 为图1 中过程②的局部放大，下列说法错误的是（　　） A．过程②需要 mRNA、tRNA 和rRNA 共同参与 B．TIM-PER 复合体可能通过影响RNA 聚合酶与PER 基因的结合而发挥作用 C．图2 中核糖体沿 mRNA 从左向右移动 D．起始密码子和终止密码子决定了转录的起始和终止的位置 【答案】D 【分析】据图分析①过程表示转录，是以PER基因为模板合成相应的mRNA的过程；②过程表示翻译，是以mRNA为模板合成PER的过程，TIM与PER能结合形成结合物，抑制了PER基因的表达过程。 【详解】A、②过程表示翻译，是以mRNA为模板合成PER的过程，需要核糖体，包括rRNA，需要tRNA转运氨基酸，A正确； B、TIM-PER 复合体可能通过影响RNA 聚合酶与PER 基因的结合而发挥作用，抑制了PER基因的表达过程，B正确； C、图2 中起始密码子AUG在mRNA的左侧，因此核糖体沿 mRNA 从左向右移动，C正确； D、起始密码子和终止密码子决定了翻译的起始和终止的位置，D错误。 故选D。 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 26（13分）．有一种两性花植物，其花色有红色、白色、紫色三种，现有纯合红花植株甲和纯合白花植株乙，某学习兴趣小组为了探究其遗传规律进行如下实验：用甲与乙进行杂交，发现F1全是紫花，F１自交，后代出现了红花、白花、紫花。回答下列问题： (1)利用该种植物进行杂交的一般步骤是 （用文字和箭头表示）。 (2) F1自交，后代出现了红花、白花、紫花的现象叫作 。 (3)某同学对出现的上述现象进行解释：控制花色的基因为一对等位基因R、r，且杂合子表现为紫色。若其解释正确，则上述实验中F2各表型的比例为 。若欲验证其解释是否正确，可以从F2中选择 花色个体与F1紫花个体杂交，若后代表型及比例为 ，则其解释正确。 (4)另一同学对上述现象进行解释：控制花色的基因为A、a和B、b两对独立遗传的基因，且A 控制的酶是红色素合成所必需的。若其解释是正确的，则F2中白花植株基因型有 种，F2红花自交，后代表型及比例为 。若欲验证其解释是否正确，可以利用F₁的花粉进行 培养，然后用化学试剂 处理，若所得植株表型及比例为 ，则其解释正确。 【答案】(1)去雄→套袋→授粉→套袋 (2)性状分离 (3) 红花（ RR）：紫花（Rr ）：白花（rr ） = 1：2：1 白 表型及比例为紫花：白花 = 1：1 (4) 3 红花：白花=5：1 花药离体培养 秋水仙素 紫花：白花：红花=1：2：1 【分析】在遗传学中，杂交实验是研究基因遗传规律的重要方法。对于本题，涉及到植物花色的遗传规律探究。 在杂交实验中，一般步骤包括去雄（防止自花授粉）→套袋（避免外来花粉干扰）→授粉（将父本花粉授予母本）→套袋（保证授粉成功）。 性状分离指杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，本题中 自交后代出现红花、白花、紫花，属于性状分离。 【详解】（1）在杂交实验中，一般步骤包括去雄（防止自花授粉）→套袋（避免外来花粉干扰）→授粉（将父本花粉授予母本）→套袋（保证授粉成功）。 （2）F1全是紫花，F1自交，后代出现了红花、白花、紫花的现象叫作性状分离。 （3）若控制花色的基因为一对等位基因 R、r ，且杂合子表现为紫色，则 F1（ Rr）自交， 的基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，表型比例为红花（ RR）：紫花（Rr ）：白花（rr ） = 1：2：1 。 若欲验证其解释是否正确，可以从 中选择白花（ rr）个体与 紫花（Rr ）个体杂交，后代的基因型及比例为 Rr：rr=1：1，表型及比例为紫花：白花 = 1：1 。 （4）因为控制花色的基因为A、a和B、b两对独立遗传的基因，且A控制的酶是红色素合成所必需的。当A基因不存在时，无论B基因的情况如何，都表现为白花。所以白花植株的基因型有3种，分别是aaBB、aaBb、aabb。根据题意可知，亲本纯合红花植株甲AAbb和纯合白花植株乙aaBB，F1全是紫花AaBb，F2中红花的基因型为2/3Aabb，1/3AAbb，F2红花自交，后代表型及比例为红花：白花=(1/3+2/33/4)：(2/31/4)=5：1.若欲验证上述解释是否正确，可以利用 F₁AaBb的花粉AB、Ab、ab、aB进行花药离体培养，然后用化学试剂秋水仙素处理得到比例相等的AABB，AAbb，aabb，aaBB的单倍体，表型及比例为紫花：白花：红花=1：2：1则其解释正确。 27（12分）．如图1表示某动物（2N＝4）体内处于不同时期的细胞分裂图像。某研究小组测定了该动物部分细胞中的染色体数目（无突变发生），并将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图2所示。回答下列问题：    (1)图1的细胞 （填序号）正在进行减数分裂。 (2)图1中细胞产生的子细胞含有同源染色体的是 （填序号）。④细胞的子细胞名称为 。 (3)图2中细胞一定含有同源染色体的是 （填“甲”“乙”或“丙”）组细胞，图1中与之相对应的细胞为 （填序号）。基因的分离定律和自由组合定律可发生在图1中的细胞 （填序号）中。 (4)非同源染色体自由组合发生在图3的 所示细胞中，存在姐妹染色单体的是 。 (5)若该动物基因型为AaBb的一个精原细胞分裂过程中出现了一次异常，产生了一个基因型为AAB的精细胞，则形成的另外三个精细胞的基因型为 。 (6)生物的减数分裂和受精作用对于生物遗传的意义在于 。 【答案】(1)②④ (2) ①③ 精细胞 (3) 丙 ① ② (4) 丁 乙、丁 (5)ab、ab和B (6)保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 【分析】分析图可知，图中①具有同源染色体，且着丝粒分裂，所以①表示有丝分裂后期细胞，②同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以②表示减数第一次分裂后期细胞，③具有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，所以③表示有丝分裂中期细胞；④不具有同源染色体，且着丝粒分裂，④表示减数第二次分裂后期细胞，据此答题即可。 【详解】（1）分析图1可知，图中①具有同源染色体，且着丝粒分裂，①表示有丝分裂后期细胞；②同源染色体分离，非同源染色体自由组合，②表示减数第一次分裂后期细胞；③具有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，③表示有丝分裂中期细胞；④不具有同源染色体，且着丝粒分裂，④表示减数第二次分裂后期细胞，因此图1的细胞②④正在进行减数分裂。 （2）①表示有丝分裂后期细胞，②表示减数第一次分裂后期细胞，③表示有丝分裂中期细胞，④表示减数第二次分裂后期细胞，由于减数第一次分裂同源染色体分开，非同源染色体自由组合，导致减数第二次分裂细胞没有同源染色体，所以图1中细胞产生的子细胞含有同源染色体的是有丝分裂即①③。由于减数第一次分裂后期细胞质均分，所以该动物为雄性，因此④细胞（次级精母细胞）的子细胞名称为精细胞。 （3）分析图2可知，甲组细胞中的染色体数目只有体细胞的一半，可表示减数第二次分裂前期、中期和末期结束的细胞，乙组细胞中的染色体数目与体细胞相同，可表示未分裂的细胞、有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂后期以及末期未结束之前的细胞；丙组细胞的染色体数目是体细胞的2倍，可表示有丝分裂后期的细胞，所以图2中细胞一定含有同源染色体的是丙细胞，图1中与之相对应的细胞为①（含染色体4N=8）。基因的分离定律和自由组合定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以基因的分离定律和自由组合定律可发生在图1中的细胞②中。 （4）非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，即发生在图3的丁细胞中。减数第一次分裂的全过程中都存在同源染色体，进入减数第二次分裂细胞中不再存在同源染色体，即图示的细胞中存在同源染色体的只有丁，细胞中染色体：DNA=1：2的乙细胞中都存在染色单体，即存在姐妹染色单体的是乙和丁。 （5）若该动物的某精原细胞分裂过程中出现了一次变异，产生了一个基因型为AAB的精细胞，说明在减数第二次分裂后期，含A的两条子染色体移向了细胞的同一极，则形成的另外三个精细胞的基因型为ab、ab和B。 （6）减数分裂和受精作用对于生物遗传的意义是保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 28（13分）．甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制。学习研究小组对某家系进行了调查，并绘制家族系谱图如下，已知Ⅰ2不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题： (1)图中①表示 ，③表示 。 (2)乙病的遗传方式是 ，判断依据是 。等位基因A、a和B、b的遗传符合 定律，理由是 。 (3)Ⅲ2的基因型为 。Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是 。 (4)Ⅲ4的X染色体来自Ⅰ代的 号个体，若Ⅲ4与一位表现正常的女性(父亲患乙病，母亲患甲病)婚配，为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育 (填“男孩”或“女孩”)。 【答案】(1) 患甲病男 患乙病男 (2) 伴X染色体隐性遗传病 由系谱图中Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2、Ⅱ5都患病且所患疾病不同，可知甲、乙病都是隐性遗传病，再由Ⅰ2不携带乙病的致病基因，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病 自由组合定律 两对等位基因位于非同源染色体上，因此二者的遗传遵循自由组合定律。 (3) AaXBXB或者AaXBXb。 1/8 (4) 1号或者2号 女孩 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分开而分离。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。基因分离定律是基因自由组合定律的基础。 【详解】（1）由系谱图中Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2、Ⅱ5都患病且所患疾病不同，可知甲、乙病都是隐性遗传病，再由Ⅰ2不携带乙病的致病基因，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。图中Ⅱ3、Ⅱ4正常，其子代Ⅲ3是女性患者，可知该病为常染色体隐性遗传病，根据题干信息，该病为甲病。则①表示患甲病男，②表示患甲病女，③表示患乙病男。两对等位基因位于非同源染色体上，因此二者的遗传遵循自由组合定律。 （2）由系谱图中Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2、Ⅱ5都患病且所患疾病不同，可知甲、乙病都是隐性遗传病，再由Ⅰ2不携带乙病的致病基因，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病,两对等位基因位于非同源染色体上，因此二者的遗传遵循自由组合定律。 （3）Ⅲ1患两种病，其基因型为aaXbY。Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为AaXBXb、aaXBY，二者再生育一个患两病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。Ⅲ2为正常女，基因型为AaXBXB或者AaXBXb。 （4）Ⅲ4关于乙病的基因型为XBY，X染色体来自Ⅱ3，而Ⅰ1、Ⅰ2正常均含有正常的XB，所以Ⅲ4的X染色体来自Ⅰ代的1号或者2号个体。 Ⅲ3关于甲病的基因型为aa，则Ⅱ3、Ⅱ4关于甲病的基因型都为Aa，Ⅲ4的基因型为1/3AA或2/3Aa，关于乙病的基因型为XBY。正常女性母亲患甲病，则该女性关于甲病的基因型为Aa，父亲患乙病，则关于乙病的基因型为XBXb。分析Ⅲ4和正常女性的基因型，关于甲病后代男女患病概率相同，关于乙病，后代女儿不患病，男孩可能患病，因此医生建议他们生育女孩。 29（12分）．miRNA 是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA （靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答：    (1)图甲中②过程的原料是 ，所需要的酶是： 。 (2)图乙对应于图甲中的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 。 (3)miRNA是 （填名称） 过程的产物。作用原理推测： miRNA通过识别靶RNA 并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA 降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 识别密码子，进而阻止 （填名称）过程，如图乙所示。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸——谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- （脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG； 谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。) 则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 （填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA 中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 和 。 【答案】(1) （四种游离的）核糖核苷酸 RNA聚合酶 (2) ④ AUG (3) 转录 tRNA（或转运RNA） 翻译 (4) 乙 34% 12% 【分析】图甲中①为DNA复制，②③为转录，④为翻译过程。图乙为翻译过程。 【详解】（1）图甲中②过程表示转录，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的原料为四种游离的核糖核苷酸，所需的酶为RNA聚合酶。 （2）图乙是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，为翻译过程，对应图甲中的④，密码子是指mRNA上的决定一个氨基酸的三个相邻碱基，图乙中运输甲硫氨酸的tRNA上反密码子UAC，甲硫氨酸对应的密码子是AUG。 （3）miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物。由“miRNA不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程”可推知，其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。 （4）根据碱基互补配对原则，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为“—CC_GA_GA_AA_—”，所以基因编码链中碱基序列应含有为“—GG_CT_CT _TT _—”，与乙链第三个碱基开始后的碱基顺序相符，即转录的模板链为乙。该mRNA中A+U=42%，根据碱基互补配对原则，转录出该mRNA的DNA模板链上（A+T）占该条链上碱基的比例为42%，（C+G）的比例为1-42%=58%；DNA非模板链上（A+T）占该条链上碱基的比例也为42%，（C+G）的比例为1-42%=58%。由于DNA分子中一条链C=24%，T=30%，因此该单链中的A=42%-30%=12%，G=58%-24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12%。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期期中模拟卷 参考答案 1、 选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B A C B A C D D A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C C D C B D B D D D 题号 21 22 23 24 25 答案 A C D A D 二、非选择题：本题共4小题，除注明外，每空1分，共50分。 26（13分）．(1)去雄→套袋→授粉→套袋 (2)性状分离 (3) 红花（ RR）：紫花（Rr ）：白花（rr ） = 1：2：1 （2分） 白 表型及比例为紫花：白花 = 1：1 (4) 3 红花：白花=5：1 （2分） 花药离体培养 秋水仙素 紫花：白花：红花=1：2：1（2分） 27（12分）．(1)②④ (2) ①③ 精细胞 (3) 丙 ① ② (4) 丁 乙、丁 (5)ab、ab和B（2分） (6)保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性（2分） 28（13分）．(1) 患甲病男 患乙病男 (2) 伴X染色体隐性遗传病 由系谱图中Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2、Ⅱ5都患病且所患疾病不同，可知甲、乙病都是隐性遗传病，再由Ⅰ2不携带乙病的致病基因，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病（2分） 自由组合定律 两对等位基因位于非同源染色体上，因此二者的遗传遵循自由组合定律。（2分） (3) AaXBXB或者AaXBXb。 1/8（2分） (4) 1号或者2号 女孩 29（12分）．(1) （四种游离的）核糖核苷酸 RNA聚合酶 (2) ④ AUG (3) 转录 tRNA（或转运RNA） 翻译 (4) 乙 34% （2分） 12%（2分） 1 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期期中模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码 ▣ 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答趣：字体工整、笔迹清嘶。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效， 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂I×1【1【/1 “、 选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小趣给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 LAJIBJICJIDI 6[AIIBIICIID] 11[A][B]IC]ID] 16[AJ[BIICJID] 2JAJIBIICJID] 7AJIBIICIID] 12AJIBIIC]ID] 17AJIBIICIIDI 3JAJ[B]IC]ID] 8AIIBIIC][D] 13[AI[BIICIID] 18[A][B]ICIID] 4AJIBIICJID] 9.AJ[BIICI[DI 14AI[BIICI[D] 1.[A][BI[CIID] 51AJIBJICIID] 10.[AJIBIIC]ID] 151AIIBJICIID] 20.[A]IB]ICIID] 21[AJBJICI[DI 22AJIBJICIIDI 23[AJIB]ICI[D] 24AJIBIICIIDI 25[AJBJICJIDI 二、非选择题：本题共4小题，除注明外，每空1分，共50分。 26.(13分) (1) (2) (3 (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 28.(13分) (1) (2) (3) (4) 29.(12分) (1) (2) (3) (4)2024-2025学年高一生物下学期期中模拟卷 生物:答题卡 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1. 答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 缺考标记 考生禁填: 二 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2. 选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸,试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂 [x][/1[/1 一、选择题:本大题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的。 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.[A1[B][C1fD] 16.[A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.[A][B][C][D] 17.[A][B][C][D] 3.[A][B1[C][D] 8.[A][B][C1[D1 13. A][B][C][D] 18.[A][B][C][D] 4.[A][B1[C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A][B][C1[D] 19.[A][B][C][D] 5.[A][B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15.[A]1B][C][D] 20.[A][B][C][D] 21.[A][B][C][D] 22.[A][B][C][D] 23.[A][B][C][D] 24.[A][B][C1[D] 25.[A][B][C1[D] 二、非选择题:本题共4小题,除注明外,每空1分,共50分。 26.(13分) (1) 2) (③ + 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 27.(12分) (1) (2) ) (4) ) (6) 28.(13分) (1) (2) (③) (4) 29.(12分) (1) (2) (③) (4) 2024-2025学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：浙科版2019必修二1~3章。 5． 难度系数：0．7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．下列性状中属于相对性状的是（　　） A．狗的短毛和狗的卷毛 B．豌豆的红花和豌豆的高茎 C．人的左利手和人的右利手 D．羊的黑毛和兔的白毛 2．在下列基因型个体中，能产生四种配子的是（    ） A．YyRrDd B．YyRrdd C．yyRrDD D．YyrrDD 3．下列关于果蝇细胞分裂过程的叙述正确的是（　　） A．染色单体的形成均发生在细胞分裂间期 B．一个四分体是指两对配对的同源染色体 C．有丝分裂后期同源染色体分离 D．姐妹染色单体分开只发生在有丝分裂 4．下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，错误的是（　　） A．豌豆是自花、闭花传粉植物，自然状态下一般是纯种 B．孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说-演绎法中的“实验验证” C．萨顿利用蝗虫为材料，证明遗传因子是由染色体携带者从亲代传递给子代 D．摩尔根运用假说-演绎法的研究方法，证明了基因在染色体上 5．果蝇的红眼对白眼为显性，且控制其眼色的基因位于X染色体上。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ） A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 6．美国科学家艾弗里等人为了弄清楚究竟是什么物质将R型菌转化成了S型菌，又进行了肺炎链球菌的离体转化实验。他们从活的S型菌中抽提DNA、蛋白质、荚膜，用离心的方法将它们分离，然后分别与活的R型菌混合，进行液体悬浮培养。最终结果证明了DNA是促使R型菌转化为S型菌的物质。下列操作及出现的现象错误的是（    ） A．DNA+R型菌→S型菌 B．荚膜+R型菌→R型菌 C．蛋白质+R型菌→R型菌 D．DNA+DNA酶+R型菌→R型菌 7．DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。刑侦人员从收集到的血液、头发等样品中提取DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，为案件的侦破提供证据。下列相关叙述错误的是（　　） A．人体细胞中的DNA主要分布在细胞核中 B．不同人DNA中所含遗传信息一般具有差异性 C．人体遗传物质中含有8种核苷酸、5种含氮碱基 D．DNA由两条脱氧核苷酸链构成，元素组成为C、H、O、N、P 8．下图为某真核细胞中DNA复制过程模式图，下列分析正确的是（    ）    A．酶①为DNA聚合酶，酶②为解旋酶 B．该过程的模板链为a,d链 C．该过程中的c、d链碱基排列顺序相同 D．DNA复制的特点是半保留复制 9．TATAbox是真核细胞中基因的一段DNA序列，与RNA聚合酶牢固结合之后才能起始转录。下列叙述正确的是（　　） A．TATAbox 彻底水解的产物是脱氧核苷酸 B．TATAbox与解旋酶、RNA聚合酶结合后开始转录 C．TATAbox上可能含有起始密码子 D．TATAbox的改变或缺失可能导致基因不能表达 10．柳穿鱼Lcyc基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化，导致相关基因表达和表型发生了可遗传变化。这种现象叫作（    ） A．表观遗传 B．染色体变异 C．伴性遗传 D．基因重组 11．番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（　　） 实验组 亲本性状表现 F1的性状表现和植株数目 红果 黄果 1 红果×黄果 492 504 2 红果×黄果 997 0 3 红果×红果 1511 508 A．单独分析实验组1、2、3，均可推断出红色为显性性状 B．实验组1的亲本遗传因子组成为红果AA、黄果aa C．实验组2的后代中红果番茄均为杂合子 D．实验组3的后代中纯合子占1/3 12．甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述，错误的是（　　） A．甲同学模拟的是一对等位基因分离产生的不同配子间的随机结合 B．乙同学从小桶各抓取一个小球模拟等位基因的分离和非等位基因的自由组合 C．实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等。 D．重复次数越多，统计数据Dd和AB组合的概率约为和 13．下列关于减数分裂和受精作用的叙述错误的是（　　） A．减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 B．减数分裂前染色体复制1次，细胞在减数分裂中连续分裂2次 C．受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 D．染色体数目减半发生在减数分裂Ⅱ 14．萨顿依据“减数分裂中基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，提出“细胞核内的染色体可能是基因载体”的假说。下列不属于他所依据的“平行”关系的是（　　） A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构 B．基因和染色体在体细胞中都成对存在，且配子中都只含有成对中的一个/条 C．受精卵中基因和染色体一样，一半来自父方，一半来自母方 D．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的 15．下图是某种伴X染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是（    ） A．该病为显性遗传病，图中所示女性患者全为杂合子 B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患病的概率为1/4 C．Ⅱ6的体细胞内最多含有2个致病基因 D．若Ⅱ6与一正常女性结婚，其儿子均正常 16．下列有关噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（　　） A．可以用醋酸杆菌代替大肠杆菌 B．用含有放射性同位素35S的培养基培养T2噬菌体 C．35S标记组发现沉淀物有少量放射性，原因是保温时间过长 D．32P标记组，子代噬菌体中可检测到32P 17．若某DNA片段含有100个碱基对，腺嘌呤占DNA分子的30%，其中一条链上鸟嘌呤占该链的28%。下列有关叙述错误的是（    ） A．该DNA片段中（A+G）/（T+C）=1 B．该DNA片段一条链上嘌呤比例为60% C．该DNA片段另一条互补链上鸟嘌呤占12% D．该DNA分子共含有氢键240个 18．用15N标记了两条链含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列有关说法中错误的是（　　） A．该DNA分子含有的氢键数目是260个 B．该DNA分子复制第3次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸160个 C．子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1:7 D．子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1:3 19．完整的核糖体由大、小两个亚基组成。下图为真核细胞核糖体大、小亚基的合成、装配及运输过程示意图，相关叙述正确的是（    ）    A．下图所示过程可发生在真核和原核细胞中 B．细胞的遗传信息主要储存于核仁中的rDNA中 C．核仁是合成rRNA和核糖体蛋白的场所 D．核糖体亚基在细胞核中装配完成后由核孔运出 20．下图表示DNA复制和甲基化修饰过程。已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述错误的是（　　）    A．酶E的作用是催化DNA的甲基化 B．DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上 C．环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 D．DNA甲基化不改变碱基序列和个体表型 21．某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，基因型Aa的植株表现为小花瓣，基因型aa的植株表现为无花瓣。该植物花瓣的颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，基因型为rr的花瓣为黄色，两对等位基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（    ） A．子代共有9种基因型 B．子代共有6种表型 C．子代的所有红花植株中，纯合子约占1/4 D．子代有花瓣的植株中，AaRr所占的比例约为2/3 22．如图为某植物（染色体数目为2n）减数分裂形成精子的部分显微照片（不考虑染色体变异）。不正确的是（    ） A．图中减数分裂的顺序为③→①→④→② B．图③所示细胞分裂将产生2个次级精母细胞 C．图①、③所示细胞中含有同源染色体和姐妹染色单体 D．图④所示细胞分裂后形成的子细胞与图①的各细胞相比，染色体数相同，但染色体中的DNA数不同 23．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列分析正确的是（    ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式有3种可能 B．若要确定乙病的遗传方式，利用PCR技术检测II-5的基因型 C．若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-3个体的基因型可能有3种 D．若乙病为伴X显性遗传病，Ⅲ-3与正常男子结婚，子代患两种病的概率为1/204 24．将蚕豆根尖置于含放射性³H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养一个细胞周期的时间。取出根尖，移至不含放射性物质的培养液中，继续培养两个细胞周期的时间。在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。下列判断正确的是（    ） A．第一个细胞周期中的染色体均如甲所示 B．第二个细胞周期中的染色体有乙、丙两种情况 C．第三个细胞周期中每个细胞内均有 1/4 的染色体如丙所示 D．乙、丙在第二和第三个细胞周期中均出现，但所占比例不同 25．研究发现，下丘脑SCN 细胞中PER 基因的表达与动物的昼夜节律有关，该基因的表达及调控过程如图1 所示，其编码的蛋白PER 在夜间累积而在白天被降解，浓度呈周期性变化，图2 为图1 中过程②的局部放大，下列说法错误的是（　　） A．过程②需要 mRNA、tRNA 和rRNA 共同参与 B．TIM-PER 复合体可能通过影响RNA 聚合酶与PER 基因的结合而发挥作用 C．图2 中核糖体沿 mRNA 从左向右移动 D．起始密码子和终止密码子决定了转录的起始和终止的位置 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 26（13分）．有一种两性花植物，其花色有红色、白色、紫色三种，现有纯合红花植株甲和纯合白花植株乙，某学习兴趣小组为了探究其遗传规律进行如下实验：用甲与乙进行杂交，发现F1全是紫花，F１自交，后代出现了红花、白花、紫花。回答下列问题： (1)利用该种植物进行杂交的一般步骤是 （用文字和箭头表示）。 (2) F1自交，后代出现了红花、白花、紫花的现象叫作 。 (3)某同学对出现的上述现象进行解释：控制花色的基因为一对等位基因R、r，且杂合子表现为紫色。若其解释正确，则上述实验中F2各表型的比例为 。若欲验证其解释是否正确，可以从F2中选择 花色个体与F1紫花个体杂交，若后代表型及比例为 ，则其解释正确。 (4)另一同学对上述现象进行解释：控制花色的基因为A、a和B、b两对独立遗传的基因，且A 控制的酶是红色素合成所必需的。若其解释是正确的，则F2中白花植株基因型有 种，F2红花自交，后代表型及比例为 。若欲验证其解释是否正确，可以利用F₁的花粉进行 培养，然后用化学试剂 处理，若所得植株表型及比例为 ，则其解释正确。 27（12分）．如图1表示某动物（2N＝4）体内处于不同时期的细胞分裂图像。某研究小组测定了该动物部分细胞中的染色体数目（无突变发生），并将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图2所示。回答下列问题：    (1)图1的细胞 （填序号）正在进行减数分裂。 (2)图1中细胞产生的子细胞含有同源染色体的是 （填序号）。④细胞的子细胞名称为 。 (3)图2中细胞一定含有同源染色体的是 （填“甲”“乙”或“丙”）组细胞，图1中与之相对应的细胞为 （填序号）。基因的分离定律和自由组合定律可发生在图1中的细胞 （填序号）中。 (4)非同源染色体自由组合发生在图3的 所示细胞中，存在姐妹染色单体的是 。 (5)若该动物基因型为AaBb的一个精原细胞分裂过程中出现了一次异常，产生了一个基因型为AAB的精细胞，则形成的另外三个精细胞的基因型为 。 (6)生物的减数分裂和受精作用对于生物遗传的意义在于 。 28（13分）．甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制。学习研究小组对某家系进行了调查，并绘制家族系谱图如下，已知Ⅰ2不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题： (1)图中①表示 ，③表示 。 (2)乙病的遗传方式是 ，判断依据是 。等位基因A、a和B、b的遗传符合 定律，理由是 。 (3)Ⅲ2的基因型为 。Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是 。 (4)Ⅲ4的X染色体来自Ⅰ代的 号个体，若Ⅲ4与一位表现正常的女性(父亲患乙病，母亲患甲病)婚配，为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育 (填“男孩”或“女孩”)。 29（12分）．miRNA 是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA （靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答：    (1)图甲中②过程的原料是 ，所需要的酶是： 。 (2)图乙对应于图甲中的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 。 (3)miRNA是 （填名称） 过程的产物。作用原理推测： miRNA通过识别靶RNA 并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA 降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 识别密码子，进而阻止 （填名称）过程，如图乙所示。 (4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸—谷氨酸——谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- （脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG； 谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。) 则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 （填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA 中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 和 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$